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镧与β-丙氨酸配合物{[La_2(β-ala)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6·H_2O}_n的合成及晶体结构 被引量:6
1
作者 马录芳 梁福沛 +3 位作者 覃海错 张漫波 胡瑞祥 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期205-208,共4页
The complex, {[La2(β ala)6(H2O)4](ClO4)6·H2O}n, was synthesized in aqueous solution and its crystal structure was determined by X ray diffraction method .The crystal is triclinic with space group of <IMG SRC=... The complex, {[La2(β ala)6(H2O)4](ClO4)6·H2O}n, was synthesized in aqueous solution and its crystal structure was determined by X ray diffraction method .The crystal is triclinic with space group of <IMG SRC="IMAGE/04260088.JPG"HEIGHT=11 WIDTH=12>.The cell parameters are a=0.946(1)nm, b=1.2917(1)nm, c=2.1726(3)nm,α=76.79(1)°, β=80.85(1)°,γ=83.35(1)°, V=2.5429(5)nm3, Z=2, Dc=1.958g·cm-3.The complex is an one dimensional infinite chain. The coordination number of lanthanum ion is nine, forming a distorted tricapped trigonal prism. 展开更多
关键词 镧配合物 Β-丙氨酸 晶体结构 合成
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聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸)的醇溶液聚合 被引量:4
2
作者 汪地强 刘若冰 +3 位作者 杜宗良 李瑞霞 吴大诚 刘白玲 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期9-11,15,共4页
以乙醇为溶剂 ,合成了丙烯酸丁酯 (BA)和丙烯酸 (AA)的共聚物P (BA/AA) ,并研究了BA用量对共聚物性能的影响。结果表明 :BA用量对共聚物表面张力影响较大 ,对临界胶束浓度 (CMC)无明显影响 ;P (BA/AA)水溶液的CMC为 0 0 1g/mL ,最低表... 以乙醇为溶剂 ,合成了丙烯酸丁酯 (BA)和丙烯酸 (AA)的共聚物P (BA/AA) ,并研究了BA用量对共聚物性能的影响。结果表明 :BA用量对共聚物表面张力影响较大 ,对临界胶束浓度 (CMC)无明显影响 ;P (BA/AA)水溶液的CMC为 0 0 1g/mL ,最低表面张力为 40mN/m ,对丙烯酸酯单体的乳化稳定性高。以P (BA/AA)为乳化剂制备的P (BA/MMA)乳液 ,稳定性高 ,涂膜吸水性可低至 3 %~ 4% ,是理想的聚合物乳液。 展开更多
关键词 聚(丙烯酸丁酯/丙烯酸) 醇溶液聚合 乳化剂 丙烯酸酯 表面张力 吸水性
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N,N’-二芳基-吡啶二甲酰胺和N,N’-双-吡啶甲酰胺烃类配体的合成及其结构表征 被引量:7
3
作者 戚建英 马红霞 +3 位作者 杨启云 李泽珍 邓立生 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期414-419,共6页
合成了含 N,N’-二芳基 -吡啶二甲酰胺和 N,N’-双 -吡啶甲酰胺烃类的九种配体 ,它们的结构经 UV,MS,IR,1HNMR及元素分析所确证 .比较了两种合成方法的优缺点 。
关键词 合成 二芳基-吡啶二甲酰胺 双吡啶甲酰胺类配体
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乙醇及NaCl存在下甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合 被引量:2
4
作者 汪地强 刘白玲 胡杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期109-112,共4页
以乙醇为助溶剂,在电解质NaCl存在下进行甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合。考察了助溶剂、电解质、引发剂及单体的用量对聚甲基丙烯酸甲酯微球粒径及其分布的影响。结果表明,仅加入乙醇,可以使聚合物微球的粒径有所提高,在一定条件下对微... 以乙醇为助溶剂,在电解质NaCl存在下进行甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合。考察了助溶剂、电解质、引发剂及单体的用量对聚甲基丙烯酸甲酯微球粒径及其分布的影响。结果表明,仅加入乙醇,可以使聚合物微球的粒径有所提高,在一定条件下对微球粒径分布影响不大。同时加入乙醇及电解质,能显著提高微球的粒径,得到10μm~100μm的聚合物微球,但却使其分布变宽。单体用量增加,微球粒径及分布增大,引发剂用量增加,微球粒径及分布也增大。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 聚甲基丙烯酸甲酯微球 助溶剂 电解质 粒径及其分布
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两种含氨基吡啶衍生物铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:1
5
作者 刘冰 陈振锋 +2 位作者 胡瑞祥 梁宏 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期387-390,共4页
Copper(Ⅱ) complexes Cu(C6H6N2)2(ClO4)2 (1) and Cu2(OAc)4(C5H5ClN2)2 (2) with amino pyridine derivatives ligands have been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectrum. Their crystal structures ... Copper(Ⅱ) complexes Cu(C6H6N2)2(ClO4)2 (1) and Cu2(OAc)4(C5H5ClN2)2 (2) with amino pyridine derivatives ligands have been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectrum. Their crystal structures are determined by X ray diffraction method. Compound 1, C12H16Cl2CuN4O8, Mr=478.73, triclinic, space <IMG SRC="IMAGE/04170000.JPG" HEIGHT=14 WIDTH=16>group , a=0.7641(1)nm, b=0.7987(1)nm, c=0.7990(1)nm, α =106.78(1)° ,β =95.71(1)° , γ =108.85(1)° , V=0.4317(1)nm3, Z=1, Dc=1.841g· cm- 3, μ =1.627mm- 1, F(000) =243,R1=0.0264, ω R2=0.0641 (I >2σ (I)). In 1, the center metal ion Cu? possesses distorted octahedral geometry. Compound 2, C18H22C12Cu2N4O8, Mr=620.38,monoclinic, space group C2/c, a=1.9888(3), b=0.9158(1), c=1.4241(2)nm, β =115.89(1)° , V=2.3336(5)nm3, Z=4, Dc=1.766mg· cm- 3, μ =2.104mm- 1, F(000)=1256, R1=0.0263, wR2=0.0676 (I >2σ (I)). Compound 2 is dinuclear structure, in which each Cu? adopts five coordinated distorted square pyramid geometry. CCDC: 193109; 193110. 展开更多
关键词 铜(II)配合物 合成 晶体结构 X射线衍射法 含基吡啶衍生物
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受控水解法制备纳米TiO_2光解染料废水的研究 被引量:1
6
作者 徐建春 储伟 +1 位作者 邱发礼 黄利宏 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期27-30,共4页
以强酸性控制水解法制备了纳米TiO2,结合XRD表征,研究了其悬浊液对含阳离子艳红5GN的模拟染料废水进行光催化降解的活性和规律。结果表明:在强酸性控制水解法中,500℃焙烧纳米TiO2催化剂具有最高催化活性,对比沉淀法和sol-gel法制备的纳... 以强酸性控制水解法制备了纳米TiO2,结合XRD表征,研究了其悬浊液对含阳离子艳红5GN的模拟染料废水进行光催化降解的活性和规律。结果表明:在强酸性控制水解法中,500℃焙烧纳米TiO2催化剂具有最高催化活性,对比沉淀法和sol-gel法制备的纳米TiO2,其对阳离子艳红的降解速率提高了1.34倍和2.81倍;实验确定的优化降解条件为:6W紫外光照、阳离子艳红5GN初始质量浓度为20mg/L、催化剂投加量为1.5~2.0g/L和空气曝气器功率2.50W,此时阳离子艳红5GN在1h内的降解率>90%;在阳离子艳红5GN初始质量浓度为10~40mg/L时,其降解过程遵循一级反应规律。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 光催化性能 阳离子艳红5GN
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稀土-对氨基苯甲酸配合物的合成及结构研究 被引量:1
7
作者 黄妙龄 梁福沛 郁开北 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期245-251,共7页
对氨基苯甲酸与稀土离子在水热条件下反应得到组成为[Ln(p-Ab)3(H2O)]n(p-Ab=对氨基苯甲酸根阴离子,Ln=Sm(1)、Gd(2)、Er(3))的配位聚合物,而Gd(Ⅲ)离子与对氨基苯甲酸在常规溶液条件下反应得到组成为{[Gd(p-Ab)3(H2O)2].H2O}2(4)的双... 对氨基苯甲酸与稀土离子在水热条件下反应得到组成为[Ln(p-Ab)3(H2O)]n(p-Ab=对氨基苯甲酸根阴离子,Ln=Sm(1)、Gd(2)、Er(3))的配位聚合物,而Gd(Ⅲ)离子与对氨基苯甲酸在常规溶液条件下反应得到组成为{[Gd(p-Ab)3(H2O)2].H2O}2(4)的双核配合物。配合物(1)-(3)晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群;中心离子配位数为8。配合物为二维层状结构。配合物(4)为双核结构,配体氨基未参与配位。其晶体属三斜晶系,Pī空间群。配位多面体为8配位的双帽三角棱柱体。 展开更多
关键词 对氨基苯甲酸 晶体结构 稀土配合物
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9,10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸)的合成及其对Cd^(2+)的识别 被引量:2
8
作者 吴玉芹 李立冬 陈志 《沈阳理工大学学报》 CAS 2005年第3期80-82,共3页
以蒽为原料经过一系列反应合成了荧光分子9,10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸),其结构经I R1、H NMR所证实.利用紫外光谱法考察了该化合物对金属阳离子的识别性能.结果表明,该化合物对Cd2+具有高选择识别能力.从主客体的大小形状匹配及配位识... 以蒽为原料经过一系列反应合成了荧光分子9,10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸),其结构经I R1、H NMR所证实.利用紫外光谱法考察了该化合物对金属阳离子的识别性能.结果表明,该化合物对Cd2+具有高选择识别能力.从主客体的大小形状匹配及配位识别原子等方面对受体的识别能力进行了讨论. 展开更多
关键词 9 10-蒽亚基双(亚甲硫基乙酸) 合成 表征 识别 CD^2+
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离子聚合物相互作用机理研究进展 被引量:3
9
作者 魏德卿 徐社阳 +1 位作者 旷文峰 金勇 《皮革化工》 1997年第2期1-6,共6页
本文简要介绍了离子聚合物的定义,离子聚合物间相互作用的分类,重点讨论了离子聚合物间相互作用机理的研究现状。图8。
关键词 离聚物 高聚物 皮革助剂 制革
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哒嗪和哒嗪酮碳核苷类似物的合成
10
作者 孙德群 朱京 +1 位作者 马灵台 张礼和 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期149-151,共3页
用杂环金属盐法,通过呋喃碳核苷中间体,合成了哒嗪、哒嗪酮等碳核苷,并讨论了反应机理提高了呋喃汞盐合成碳核苷的收率及立体选择性。
关键词 哒嗪 哒嗪酮 碳核苷 类似物 合成
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Zr助剂对Ni基催化剂还原和吸氧性能的影响
11
作者 陈彤 祝良芳 +1 位作者 胡常伟 王公应 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期908-909,共2页
采用程序升温还原和O2室温吸附方法,研究了以两种不同方式引入Zr助剂对Ni基催化剂Zr-Ni/Al2O3的还原行为和吸氧能力的影响.实验发现,单独负载在Al2O3上的Zr和Ni组分的吸氧能力有很大差异,Zr物种表现出良好的吸氧能力;Zr和Ni组分同时负载... 采用程序升温还原和O2室温吸附方法,研究了以两种不同方式引入Zr助剂对Ni基催化剂Zr-Ni/Al2O3的还原行为和吸氧能力的影响.实验发现,单独负载在Al2O3上的Zr和Ni组分的吸氧能力有很大差异,Zr物种表现出良好的吸氧能力;Zr和Ni组分同时负载在Al2O3上时,由于组分间的相互作用,促进了催化剂上低温可还原物种的形成,提高了623 K还原后的吸氧能力. 展开更多
关键词 Zr-Ni/Al2O3催化剂 程序升温还原 O2吸附量
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酯交换缩聚法制备聚碳酸酯工艺的研究进展 被引量:8
12
作者 陈凯 张廷健 +1 位作者 杨先贵 王公应 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期484-490,共7页
综述了利用酯交换缩聚法合成芳香族及脂肪族聚碳酸酯的反应机理及动力学模型,讨论了不同反应器及工艺条件对反应过程的影响以及聚碳酸酯在不同领域中的应用。指出碳酸二苯酯与双酚A酯交换反应遵循四面体机理,生成四面体中间体是整个酯... 综述了利用酯交换缩聚法合成芳香族及脂肪族聚碳酸酯的反应机理及动力学模型,讨论了不同反应器及工艺条件对反应过程的影响以及聚碳酸酯在不同领域中的应用。指出碳酸二苯酯与双酚A酯交换反应遵循四面体机理,生成四面体中间体是整个酯交换缩聚反应的控制步骤。与传统间歇式生产工艺相比,利用连续旋转盘式反应器等新型反应器进行连续操作能得到产品质量高、相对分子质量高达20 000的聚碳酸酯。 展开更多
关键词 芳香族聚碳酸酯 脂肪族聚碳酸酯 酯交换缩聚法 聚合反应器
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糖类型对混合致龋菌产酸影响的研究 被引量:1
13
作者 周学东 岳松龄 杨泽蓉 《口腔医学纵横》 CAS CSCD 1990年第1期1-3,共3页
本文分析五种致龋菌在混合培养时利用蔗糖,葡萄糖和果糖产酸,了解糖类型对细菌产酸的影响。结果表明混合致龋菌在利用蔗糖、葡萄糖和果糖时产生的酸的类型是相同的。蔗糖和葡萄糖产生的总酸量相同,果糖产生的总酸量明显低于前二者。各... 本文分析五种致龋菌在混合培养时利用蔗糖,葡萄糖和果糖产酸,了解糖类型对细菌产酸的影响。结果表明混合致龋菌在利用蔗糖、葡萄糖和果糖时产生的酸的类型是相同的。蔗糖和葡萄糖产生的总酸量相同,果糖产生的总酸量明显低于前二者。各种糖产生的乳酸量无明显差异。 展开更多
关键词 致龋菌 蔗糖 葡萄糖 果糖 产酸
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HONO分子的多体项展式势能函数和H+NO_2反应动力学的研究 被引量:1
14
作者 俞华根 朱正和 程极源 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期2809-2817,共9页
导出了基态HONO分子的分析势能函数,该函数预计反应H+NO_2→OH+NO的最小能量途径上具有一个势阵,并在入口和出口通道上不存在固有势垒。采用QCT方法计算了该反应的动力学过程,结果表明,它是一个“复合“碰撞反应,中间络合物的寿命约为1.... 导出了基态HONO分子的分析势能函数,该函数预计反应H+NO_2→OH+NO的最小能量途径上具有一个势阵,并在入口和出口通道上不存在固有势垒。采用QCT方法计算了该反应的动力学过程,结果表明,它是一个“复合“碰撞反应,中间络合物的寿命约为1.0×10^(-12)秒,并且是一个无阈能的反应,及资用能主要分配在产物分子的振动能和转动能。求得宏观速度常数(298K)为1.748×10^(-10)cm^3·molecule^(-1)·sec^(-1),与实验测定值1.41±0.26×10^(-10)吻合很好。 展开更多
关键词 自由基反应 反应动力学
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O(~1D)+H_2非绝热碰撞动力学的Ehrenfest模型研究 被引量:1
15
作者 俞华根 程极源 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期2977-2981,共5页
本文采用H_2O的二个~1A_1态的双值多体项展式(DMBE)势能函数,用Ehrenfest模型方法研究了反应(1)O(~1D)+H_2→OH+H和(2)O(~1D)+H_2→OH(A^2∑^+)+H的非绝热碰撞动力学过程。讨论了电子非绝热跃迁对反应(1)的影响及H_2振动能对反应(2)的... 本文采用H_2O的二个~1A_1态的双值多体项展式(DMBE)势能函数,用Ehrenfest模型方法研究了反应(1)O(~1D)+H_2→OH+H和(2)O(~1D)+H_2→OH(A^2∑^+)+H的非绝热碰撞动力学过程。讨论了电子非绝热跃迁对反应(1)的影响及H_2振动能对反应(2)的促进作用。并求得反应(1)的室温速度常数为0.944×10^(-10)cm^3.molecule^(-1).s^(-1)。 展开更多
关键词 燃烧 反应动力学 碰撞 E模型
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含未桥连叠氮酸根的单核Cu(Ⅱ)及Co(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构
16
作者 唐幸福 马运声 +2 位作者 梁福沛 胡瑞祥 郁开北 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期459-462,共4页
合成了含末桥连叠氮酸根的单核配合物 [Cu(phen) 2 ·(N2 ) ]·NO3 ·2H2 O(1)与 [Co(2 ,2′ -bipy) 2 (N3 ) 2 ]·Cl·2H2 O(2 )。两个晶体都属于三斜晶体 ,空间群为p墿浜衔?(1)的晶胞参数 :a =0 80 4 5 (16 )n... 合成了含末桥连叠氮酸根的单核配合物 [Cu(phen) 2 ·(N2 ) ]·NO3 ·2H2 O(1)与 [Co(2 ,2′ -bipy) 2 (N3 ) 2 ]·Cl·2H2 O(2 )。两个晶体都属于三斜晶体 ,空间群为p墿浜衔?(1)的晶胞参数 :a =0 80 4 5 (16 )nm ,b =0 8970 (18)nm ,c =1 70 32 (3)nm ;α =90 95 (3)° ,β =99 94 (3)° ,γ =99 82 (3)°。V =1 1916 (4 )nm3 ,Dc =1 5 72g/cm3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =5 78,R1=0 4 39,ωR2 =0 10 0 3。在此晶体结构中Cu(Ⅱ )是五配位的四方锥构型。配合物 (2 )的晶胞参数 :a =0 80 95 (16 )nm ,b =1 182 3(2 )nm ,c =1 2 30 6 (2 )nm ;α =91 5 1(3)° ,β =91 88(3)° ,γ =10 6 99(3)°。V =1 12 5 0 (4 )nm3 ,Dc =1 5 5 5g/cm3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =5 4 0 ,R1=0 0 4 91,ωR2 =0 12 5 5。在此晶体结构中Co(Ⅲ )是六配位的变形八面体构型。 展开更多
关键词 配合物 叠氮酸根 合成 晶体结构
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N-芳基-吡啶甲酰胺配体的合成及其结构表征
17
作者 戚建英 杨启云 +3 位作者 马红霞 李泽珍 邓立生 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期617-620,共4页
关键词 N-芳基-吡啶甲酰胺 配体 合成 结构表征
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基态N_2O_2分子的多体项展式势能函数
18
作者 俞华根 程极源 朱正和 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期124-130,共7页
本文利用顺式N2O2分子的实验测定几何,离解能和振动光谱常数,求得了以单值表面近似方法表示的基态N2O2分子的多体项展式势能函数,它具有正确的解离极限和等价原子变换对称性.根据该函数讨论了O(1D)与N2O(X1Σ)... 本文利用顺式N2O2分子的实验测定几何,离解能和振动光谱常数,求得了以单值表面近似方法表示的基态N2O2分子的多体项展式势能函数,它具有正确的解离极限和等价原子变换对称性.根据该函数讨论了O(1D)与N2O(X1Σ)分子反应碰撞的势能的静态特征.结果表明:在O(1D)+N2O(X1Σ)→2NO(X2Πr)反应路径上存在一个势阱和一个后置势垒. 展开更多
关键词 基态 氮化合物 N2O2 势能函数
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势能面的绘图程序
19
作者 俞华根 沈守瑶 《成都科技大学学报》 EI CAS CSCD 1994年第2期25-29,共5页
借助于AppleⅡ和IBM/PC微机,编制了三个等值线的绘图程序,该程序可以绘制任意函数z=f(x,y)或三维等距数据集合的筹值图.程序中使用了三次多项式的平滑处理,在小内存的AppleⅡ计算机上同样可以得到光滑的曲... 借助于AppleⅡ和IBM/PC微机,编制了三个等值线的绘图程序,该程序可以绘制任意函数z=f(x,y)或三维等距数据集合的筹值图.程序中使用了三次多项式的平滑处理,在小内存的AppleⅡ计算机上同样可以得到光滑的曲线图.图形可在122种打印机,绘图仪和激光打印机等外设上输出,文中还给出了示例. 展开更多
关键词 绘图程序 势能面 微机 多原子体系
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He+He_2^+(v=0)原子交换反应的动力学研究(英文)
20
作者 俞华根 许素兰 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期257-263,共7页
本文拟合CI计算结果求得了基态He_3^+的多体项展式分析势能函数,标准偏差为0.05eV.根据该势能面,研究了He+He_2^+交换反应的动力学行为,得到其交换反应速度常数为4.26×10^(13)cm^3·s^(-1)·mole^(-1)(320K),活化能为0.18k... 本文拟合CI计算结果求得了基态He_3^+的多体项展式分析势能函数,标准偏差为0.05eV.根据该势能面,研究了He+He_2^+交换反应的动力学行为,得到其交换反应速度常数为4.26×10^(13)cm^3·s^(-1)·mole^(-1)(320K),活化能为0.18kcal/mole. 展开更多
关键词 HE He2^+ 交换反应 动力学
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