大叶珠子参总皂甙的镇痛镇静作用研究 被引量：24

1

作者 李巧云 赵恒 +2 位作者 岳松健 谢成科 林婕 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期90-92,共3页

本文报道了云南丽江产大叶珠子参总皂甙的明显镇痛、镇静作用;能明显提高热板法致痛的阈值,减少醋酸所致的扭体反应小鼠只数和明显延长戊巴比妥钠和硫喷妥钠对小鼠的睡眠时间。

关键词 大叶珠子参 止痛 镇静

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埃博拉出血热研究进展(1996年埃博拉病毒研究国际研讨会简介) 被引量：9

2

作者 宋干 杨佩英 +1 位作者 唐家琪 董关木 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1997年第2期51-57,6,共8页

关键词 出血热 埃博拉出血热 流行病学 病原学 病理学

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国产流行性感冒裂解疫苗临床安全性与免疫原性评价研究 被引量：7

3

作者 胡月梅 宋俐 +6 位作者 茅群霞 梁祁 潘红星 方捍华 余录根 张才军 朱凤才 《疾病监测》 CAS 2007年第5期322-324,共3页

目的评价国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果试验组及对照组接种后均无发热反应... 目的评价国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果试验组及对照组接种后均无发热反应,局部反应率分别为1.8%和2.1%(P>0.05),均为轻度反应;试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的微量血凝抑制试验(HI)抗体总阳转率分别为93.6%、80.4%、88.8%,对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的HI抗体总阳转率分别为89.0%、77.3%、86.6%,H1N1(亚)型HI抗体总阳转率试验组高于对照组,差异有统计学意义。试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体增长倍数分别为23.9倍、8.6倍和12.9倍;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体增长倍数分别为20.0倍、6.6倍和9.7倍。H3N2、B(亚)型流感抗体增长倍数试验组高于对照组,差异有统计学意义。试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体达到保护水平的保护率分别为94.8%、99.4%和87.0%;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体达到保护水平的保护率分别为92.4%、100%和83.0%。三(亚)型流感HI抗体达到保护水平的保护率差异均无统计学意义。结论国产流感裂解疫苗发热反应和局部反应与进口同类疫苗无差异,部分指标优于进口同类疫苗,免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的临床安全性和免疫原性。 展开更多

关键词 流行性感冒裂解疫苗 临床安全性 免疫原性

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富硒大蒜对大鼠的胚胎毒性和致畸毒性研究 被引量：4

4

作者 林飞 梁怿 +2 位作者 吕廉 杨文婕 杨艳华 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2008年第1期1-4,共4页

目的通过在胚胎器官形成期连续给药,观察富硒大蒜对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设3.50 g/kgbw、1.75 g/kgbw和0.88 g/kgbw 3个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组。在大鼠胚... 目的通过在胚胎器官形成期连续给药,观察富硒大蒜对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设3.50 g/kgbw、1.75 g/kgbw和0.88 g/kgbw 3个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d(孕6-15 d),在妊娠的第20 d,处死妊娠鼠,计数黄体数、胚胎的着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数。观察胎仔性别、外观并称取体重后,将每窝1/2的活胎仔乙醇固定,2%氢氧化钾软化,茜素红染色,甘油透明后在大视场工作仪上检查骨骼发育情况。另1/2活胎仔经Bouins液固定后,在大视场工作仪上检查内脏发育情况。结果受试药物各剂量组均未显示出明显的胎仔生长发育障碍及骨骼和内脏畸形。结论富硒大蒜在<3.5 g/kg剂量,对大鼠不具有母体毒性和胚胎毒性,未见胎仔骨骼和内脏器官的致畸毒性。 展开更多

关键词 富硒大蒜 大鼠 胚胎 生长发育 致畸毒性

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纯化布氏菌素人体安全性研究 被引量：2

5

作者 王显军 李恪梅 +5 位作者 史景禄 苏城 刘殿礼 冯开军 林增良 黄建 《疾病监测》 CAS 1998年第1期9-12,共4页

应用纯化布氏菌素（Ｐ．Ｂ）对布病病人、菌苗接种者和健康人做皮肤变态反应，并以法国参考标准品和我国目前应用的菌素做对照，对纯化布氏菌素进行了安全性观察和标化。结果表明，ＰＢ对人体安全，敏感性好，特异性高；最适用量为０... 应用纯化布氏菌素（Ｐ．Ｂ）对布病病人、菌苗接种者和健康人做皮肤变态反应，并以法国参考标准品和我国目前应用的菌素做对照，对纯化布氏菌素进行了安全性观察和标化。结果表明，ＰＢ对人体安全，敏感性好，特异性高；最适用量为０．３μｇ／０．１ｍｌ／人；最佳观察时间为注射后４８ｈ；阳性反应判定标准为局部红肿浸润反应均径≥１０ｍｍ。 展开更多

关键词 纯化布氏菌素 异常反应 布鲁氏菌病

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国产流行性感冒裂解疫苗临床安全性与免疫原性评价 被引量：12

6

作者 胡月梅 谭兆营 +7 位作者 吴扬生 张雪峰 方捍华 陈军胜 于浩 张义来 衡永悦 朱凤才 《疾病控制杂志》 2006年第4期386-388,共3页

目的评价国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果试验组及对照组接种后发热反应率... 目的评价国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果试验组及对照组接种后发热反应率分别为1.4%和2.1%(P>0.05),局部反应率分别为1.6%和1.7%(P>0.05);试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的HI抗体总阳转率分别为75.30%、75.30%、42.59%;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的HI抗体总阳转率分别为75.10%、77.08%、39.52%;三(亚)型流感抗体总阳转率无统计学意义。三(亚)型流感抗体增长倍数均无统计学意义。三(亚)型流感HI抗体达到保护水平的保护率均无统计学意义。结论国产流感裂解疫苗发热反应和局部反应与进口同类疫苗无差异,免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的临床安全性和免疫原性。 展开更多

关键词 流行性感冒裂解疫苗 临床安全性 免疫原性

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一种澳大利亚流行性感冒裂解疫苗临床反应及血清学效果观察 被引量：2

7

作者 张杰民 刘德平 +4 位作者 赵秀昌 李荣成 李艳萍 方捍华 言经利 《预防医学论坛》 2008年第7期593-595,共3页

[目的]评价澳大利亚CSL公司研制的流行性感冒裂解疫苗（试验疫苗）在不同人群的临床安全性与免疫效果，为论证其我国推广应用的可行性提供依据。[方法]2007年5～7月，在崇左市江州区对试验疫苗进行人群观察，并与对照组接种英国史克生... [目的]评价澳大利亚CSL公司研制的流行性感冒裂解疫苗（试验疫苗）在不同人群的临床安全性与免疫效果，为论证其我国推广应用的可行性提供依据。[方法]2007年5～7月，在崇左市江州区对试验疫苗进行人群观察，并与对照组接种英国史克生物制品有限公司生产的流行性感冒裂解疫苗（对照疫苗）比较。[结果]试验组（460人）和对照组（230人），接种后试验组出现局部反应的占4．13％，包括1例重度反应；全身反应发生率为8．04％（19人为发热）。对照组只有3．48％出现轻度局部反应，5．22％出现发热反应。接种后流感病毒H1N1、H3N2、B（亚）型HI抗体阳转率，试验疫苗组分别为88．09％、78．16％、82．13％，对照疫苗组分别为91．30％、82．13％、76．81％；H1N1、H3N2、B（亚）型抗体达到保护水平者所占比例，试验疫苗组分别为99．26％、97．29％、92．31％，对照疫苗组分别为96．62％、99．03％、88．41％，其中H1N1亚型试验组高于对照组（P〈0．05）。[结论]进口流感裂解疫苗具有较好的安全性和免疫原性。 展开更多

关键词 流行性感冒裂解疫苗 临床安全性 免疫原性

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进口丙种球蛋白中麻疹等抗体检测

8

作者 王立兰 舒素芸 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1989年第2期42-42,共1页

在1981～1985年间,我们曾对进口人丙种球蛋白(人丙)进行了麻疹、白喉、百日咳、巨细胞病毒(CMV)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗体检测。抗-CMV、抗-HBs和抗-HIV抗体的检测,使用美国Abbott的试剂盒,其它抗体使用国... 在1981～1985年间,我们曾对进口人丙种球蛋白(人丙)进行了麻疹、白喉、百日咳、巨细胞病毒(CMV)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和人免疫缺陷病毒(HIV)的抗体检测。抗-CMV、抗-HBs和抗-HIV抗体的检测,使用美国Abbott的试剂盒,其它抗体使用国内的试剂盒。被检测的人丙来自西班牙22批。 展开更多

关键词 抗体检测 试剂盒 人免疫缺陷病毒 抗体滴度 ABBOTT 巨细胞病毒 确证试验 假阳性 抗体含量 真阳性

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梅毒密螺旋体Tp47重组蛋白的表达及其应用

9

作者 张瑞芬 庄辉 +6 位作者 蒋志彬 王薇媛 张正 杜珩 刘学恩 董庆鸣 王小红 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期145-146,共2页

目的　在大肠埃希菌中表达梅毒密螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)Tp47重组蛋白 ,用其建立诊断梅毒的酶联免疫法 (enzymeimmunoassay ,EIA)。 方法　应用聚合酶链反应法 (PCR)从Tp全基因组中扩增目的片段Tp47,并将其克隆到表达载体 pET -... 目的　在大肠埃希菌中表达梅毒密螺旋体 (Treponemapallidum ,Tp)Tp47重组蛋白 ,用其建立诊断梅毒的酶联免疫法 (enzymeimmunoassay ,EIA)。 方法　应用聚合酶链反应法 (PCR)从Tp全基因组中扩增目的片段Tp47,并将其克隆到表达载体 pET - 3 0a中 ,构建重组质粒pET - 3 0a -Tp47。在大肠埃希菌中表达重组蛋白Tp47,亲和层析柱纯化 ,建立EIA法 ,检测血清中抗 -Tp抗体。 结果　获得了Tp47基因重组蛋白的高效表达 ,该重组蛋白存在于细菌上清中 ,占全菌体蛋白 12 %左右 ,分子量约 3 9kDa。蛋白印迹法 (westernblot,WB)显示 ,Tp47重组蛋白具有良好的抗原性。用Tp47重组蛋白建立EIA法 ,检测 11份梅毒血凝试验阳性和 2 8份阴性血清 ,灵敏度为 10 0 % (11/ 11) ,特异性为 96 4% (2 7/ 2 8)。 展开更多

关键词 梅毒密螺旋体 Tp47 重组蛋白 应用 梅毒 诊断 酶联免疫试验

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结核菌素的制造与质量控制 被引量：8

10

作者 王国治 《中国防痨杂志》 CAS 1991年第3期140-142,共3页

结核菌素(Tuberculin)系旧结核菌素(Old Tuberculin OT)与结核菌纯蛋白衍化物(Purified Protein Derivative of Tuberculin,PPD)的通用名称,前者为液体培养基中生长的结核杆菌裂解的可溶性产物的浓缩过滤物;后者是由结核杆菌液体合成培... 结核菌素(Tuberculin)系旧结核菌素(Old Tuberculin OT)与结核菌纯蛋白衍化物(Purified Protein Derivative of Tuberculin,PPD)的通用名称,前者为液体培养基中生长的结核杆菌裂解的可溶性产物的浓缩过滤物;后者是由结核杆菌液体合成培养基培养物经蒸气杀菌后滤液中提取物,主要成分为蛋白质。二者均能引起分枝杆菌致敏机体的迟发型皮肤变态反应,广泛应用于结核病诊断。 展开更多

关键词 结核菌素 质量管理

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国内首次从健康带菌者粪便中检出一株利尔沙门氏菌(S.lille)

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作者 杨芳娣 曾爱芳 +1 位作者 潘爱琼 计国欣 《华南预防医学》 1993年第1期47-49,共3页

本文报道了从健康带菌者粪便中检出一株利尔沙门氏菌(S.lille)的生化学、血清学和肠杆菌科噬菌体裂解试验的结果,并经中国药品生物制品检定所复核证实。通过广东省医学情报研究所查索表明目前国内未有关于利尔沙门氏菌的报道,本文尚属... 本文报道了从健康带菌者粪便中检出一株利尔沙门氏菌(S.lille)的生化学、血清学和肠杆菌科噬菌体裂解试验的结果,并经中国药品生物制品检定所复核证实。通过广东省医学情报研究所查索表明目前国内未有关于利尔沙门氏菌的报道,本文尚属国内首次,为我国增添了沙门氏菌属的新菌型,并为今后防治工作提供了参考依据。 展开更多

关键词 利尔沙门氏菌 健康带菌者

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进口加拿大流行性感冒裂解疫苗临床安全性与免疫原性评价 被引量：10

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作者 胡月梅 方捍华 +4 位作者 高桂华 张雪峰 张艺飓 朱石炜 朱凤才 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期503-506,共4页

目的评价加拿大Shire公司生产的流行性感冒(流感)裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种流感疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果试验... 目的评价加拿大Shire公司生产的流行性感冒(流感)裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种流感疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果试验组发热反应率(3.69%)及局部反应率(1.75%)与对照组相比较,两组间差异无统计学意义。试验组、对照组免疫后H1N1、H3N2、B型抗体阳转率分别为96.8%、95.8%、52.3%和92.3%、90.2%、62.3%;结果显示两种流感疫苗间阳转率差异有统计学意义。试验组和对照组的H1N1、H3N2及B(亚)型抗体GMT平均增长倍数分别为22.4、16.8、8.2倍和21.2、12.5、7.4倍;试验组免疫后H1N1、H3N2、B型抗体保护率(99%、99%、53.9%)与对照组免疫后三型保护率(96.2%、98.4%、62.3%)差异无统计学意义。结论加拿大Shire公司生产的流感裂解疫苗发热反应和局部反应与进口同类疫苗无差异,临床安全性良好;免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的免疫原性。 展开更多

关键词 临床安全性 免疫原性 裂解疫苗 加拿大 进口 几何平均滴度(GMT) 流行性感冒(流感) 抗体阳转率 整群随机抽样 H1N1 H3N2 流感疫苗 免疫后 发热反应率 抗体GMT 抗体保护率 对照组 统计学 临床试验 局部反应 抗体滴度 组间差

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母亲乙型肝炎病毒表面抗原阴性婴儿接种重组乙型肝炎疫苗(酵母)后的抗体无应答分析 被引量：15

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作者 荆庆 梁争论 +11 位作者 王建峰 任玲君 梁秀芳 杨跃进 李艳玲 李义清 刘建生 李河民 吴晓音 胡忠玉 贺艳霞 庄辉 《中国计划免疫》 2007年第3期219-221,共3页

目的探讨母亲乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阴性婴儿,应用国产重组乙肝疫苗(酵母)常规接种后的乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)应答状况及其特征。方法在河南省开封市筛选母亲HBsAg阴性的7～24月龄婴幼儿8 093例,按0、1、6个月程序接种5... 目的探讨母亲乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阴性婴儿,应用国产重组乙肝疫苗(酵母)常规接种后的乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)应答状况及其特征。方法在河南省开封市筛选母亲HBsAg阴性的7～24月龄婴幼儿8 093例,按0、1、6个月程序接种5μg国产重组乙肝疫苗(酵母),用固相放射免疫法检测抗-HBs,对<10mIU/ml者的性别、城乡、不同月龄等特点进行分析。结果2 970例7～10月龄婴儿中,56例抗-HBs<10mIU/ml,无应答率为1.89%。其中1 911例城市婴儿中7例无应答(0.37%),1 059例农村婴儿中无应答者49例(4.63%),城乡婴儿抗-HBs无应答率的差异有非常显著的统计学意义(χ2=66.87,P<0.01),不同性别婴儿抗-HBs无应答率的差异无显著的统计学意义。城乡婴儿抗-HBs无应答率的差异与疫苗管理及接种质量综合评估呈显著负直线相关。婴儿11～24月龄间抗-HBs下降速度快,至22～24月龄时,已有15.53%抗-HBs阴转,较7～10月龄时增加8.22倍。结论母亲HBsAg阴性的婴儿常规接种5μg国产重组乙肝疫苗(酵母)后,抗-HBs无应答率为1.89%。城市低于农村。全程免疫后婴儿抗-HBs的下降速度快,提示应加大新生儿期疫苗的剂量,重组乙疫苗(酵母)可由5μg/剂提高到10μg/剂。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒表面抗原阴性母亲 重组乙型肝炎疫苗(酵母) 乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs) 抗-HBs无应答

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肾综合征出血热Ⅱ型沙鼠肾灭活疫苗人群接种反应及免疫学效果观察

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作者 王志强 李民 +5 位作者 王宇露 王梅 姜玉亭 董关木 王显军 王玫 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期257-257,共1页

关键词 肾综合征出血热 接种反应 效果观察 人群 中国药品生物制品检定所 山东省疾病预防控制中心 沙鼠 肾细胞灭活疫苗 Ⅱ型疫苗 新药临床研究 免疫学效果 2003年 双价疫苗 HFRS 对照组

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