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大豆中植物性雌激素的构效关系及药理作用 被引量：29
1
作者 杨薇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期892-896,共5页
植物性雌激素是一类广泛存在于植物中的既具有雌激素样又具有抗雌激素样生物活性的化合物。本文根据近年来开展的流行病学调查、动物实验及临床试验结果 ,综述了食物源性大豆中植物性雌激素的构效关系和降低心血管疾病、激素依赖性肿瘤... 植物性雌激素是一类广泛存在于植物中的既具有雌激素样又具有抗雌激素样生物活性的化合物。本文根据近年来开展的流行病学调查、动物实验及临床试验结果 ,综述了食物源性大豆中植物性雌激素的构效关系和降低心血管疾病、激素依赖性肿瘤、骨质疏松及痴呆症发病率的有益作用及其可能机制 ,并预测了其应用前景 。 展开更多
关键词 大豆 植物性雌激素 构效关系 药理作用
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内皮素系统在慢性心力衰竭中作用的研究进展 被引量：21
2
作者 张天泰 《国外医学（药学分册）》 2002年第4期213-217,共5页
内皮素 (ET)既有强烈而持久的血管收缩作用 ,又具有促细胞生长和促有丝分裂特性。ET受体属G蛋白偶联家族。ET及其受体结合后通过一系列的信号传导而发挥作用 ,引起多种心血管疾病 ,如高血压、冠脉疾病、原发性肺动脉高压和慢性心力衰竭 ... 内皮素 (ET)既有强烈而持久的血管收缩作用 ,又具有促细胞生长和促有丝分裂特性。ET受体属G蛋白偶联家族。ET及其受体结合后通过一系列的信号传导而发挥作用 ,引起多种心血管疾病 ,如高血压、冠脉疾病、原发性肺动脉高压和慢性心力衰竭 (CHF)等。ET受体拮抗剂在CHF的实验研究和初步临床应用中有明显的效果 ,血中ET 1水平降低 ,血液动力学得到改善 ,心脏指数增加 ,心肌重构和心室肥大被抑制 ,同时提高了生存率。 展开更多
关键词 内皮素 内皮素A型受体 内皮素B型受体 内皮素受体拮抗剂 慢性心力衰竭
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束花石斛抗凝血作用的初步研究 被引量：12
3
作者 林萍 汤依群 +3 位作者 杨莉 张光浓 王峥涛 徐珞珊 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期44-47,共4页
目的初步研究束花石斛DendrobiumchrysanthumWallexLindl的抗凝血作用。方法在研究比较束花石斛、金钗石斛DendrobiumnobileLindl、球花石斛DendrobiumthyrsiflorumRchbf和鼓槌石斛DendrobiumchrysotoxumLindl的乙醇提取物对小鼠全血凝... 目的初步研究束花石斛DendrobiumchrysanthumWallexLindl的抗凝血作用。方法在研究比较束花石斛、金钗石斛DendrobiumnobileLindl、球花石斛DendrobiumthyrsiflorumRchbf和鼓槌石斛DendrobiumchrysotoxumLindl的乙醇提取物对小鼠全血凝血时间的影响基础上,观察束花石斛乙酸乙酯部位、生物碱部位和正丁醇部位对小鼠全血凝血时间和小鼠出血时间的影响,进一步对束花石斛乙酸乙酯部位用小鼠凝血因子和大鼠颈总动脉颈外静脉血流旁路实验性血栓法进行测定研究。结果在全血凝血时间实验中束花石斛乙醇提取物与其他三种石斛乙醇提取物相比对凝血时间的延长作用最为显著;而束花石斛乙酸乙酯部位与其他两个部位相比,对全血凝血时间和出血时间的延长作用最为显著,并能抑制大鼠颈总动脉颈外静脉血流旁路实验性血栓的形成,但对凝血因子没有显著作用。结论束花石斛乙酸乙酯部位可能主要通过抑制血小板聚集来发挥抗凝血作用的。 展开更多
关键词 束花石斛 乙酸乙酯 抗血小板聚集 抗凝血作用 中草药
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甲状腺素诱导的豚鼠肥厚心肌中延迟整流钾电流离子通道特征 被引量：11
4
作者 张广钦 郝雪梅 +3 位作者 马玉萍 周培爱 吴才宏 戴德哉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期174-177,共4页
目的在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上，研究肥厚心肌细胞延迟整流钾电流（ＩＫ）中快激活成份（Ｉｋｒ）及慢激活成份（Ｉｋｓ）离子通道特征。方法采用全细胞膜片钳技术。结果在甲状腺素诱导的肥厚心肌细胞中，Ｉｋｒ及Ｉｋｓ的电... 目的在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上，研究肥厚心肌细胞延迟整流钾电流（ＩＫ）中快激活成份（Ｉｋｒ）及慢激活成份（Ｉｋｓ）离子通道特征。方法采用全细胞膜片钳技术。结果在甲状腺素诱导的肥厚心肌细胞中，Ｉｋｒ及Ｉｋｓ的电流幅度随去极化电压的增加较正常心肌细胞明显增大，且Ｉｋｒ　ｔａｉｌ及Ｉｋｓ的增加程度分别大于Ｉｋｒ及Ｉｋｓｔａｉｌ°心肌肥厚使Ｉｋｓ激活曲线向负的电压方向偏移，对Ｉｋｒ激活曲线无明显影响。结论甲状腺素诱导的肥厚心肌使Ｉｋｒ及Ｉｋｓ明显增加。 展开更多
关键词 甲状腺素 心肌细胞 肥厚心肌 延迟整流钾电流 膜片钳
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腺苷对L-甲状腺素诱发的大鼠肥厚左室心肌中NO含量及NOS活力的影响 被引量：6
5
作者 陈丁丁 巢杰 +2 位作者 高利忠 李薇 王友群 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期335-338,共4页
目的　研究腺苷 (Adenosine,Ade)对 L-甲状腺素 (L-thyroxine,L-Thy)诱发的大鼠缺血性肥厚左室心肌中一氧化氮 (NO)含量和一氧化氮合酶 (NOS)活力的影响。方法　 NO含量和 NOS活力采用联苯胺荧光分光光度法测定。结果　 L-Thy诱发的肥... 目的　研究腺苷 (Adenosine,Ade)对 L-甲状腺素 (L-thyroxine,L-Thy)诱发的大鼠缺血性肥厚左室心肌中一氧化氮 (NO)含量和一氧化氮合酶 (NOS)活力的影响。方法　 NO含量和 NOS活力采用联苯胺荧光分光光度法测定。结果　 L-Thy诱发的肥厚左室心肌中的 NO含量比正常对照组显著下降 ,Ade 5 ,1 0 mg· kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,可使 NO含量恢复到正常水平。与正常对照组相比 ,L-Thy诱发的肥厚左室心肌中诱导型 NOS(i NOS)活力显著升高 ;结构型 NOS(c NOS)活力显著下降。 Ade 1 0 mg· kg- 1 · d- 1 ig 3 d后 ,i NOS活力比病理组显著下降。Ade5 ,1 0 mg·kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,c NOS活力均可恢复至正常水平。结论　Ade通过恢复 L-Thy诱发的大鼠肥厚左室心肌中的 c NOS活力 ,降低 i NOS活力 ,升高 NO含量 ,发挥心肌保护作用。Ade对实验性甲亢大鼠缺血性肥厚左室的治疗作用部分是通过 NO通路实现的。 展开更多
关键词 腺苷 L-甲状腺素 一氧化氮 一氧化氮合酶 心肌肥厚 动物实验
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人参白虎汤对糖尿病大鼠心肌中Glu T_4基因表达的影响 被引量：8
6
作者 丁选胜 戴德哉 +2 位作者 叶波平 边杉 吕正兵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期460-465,共6页
目的 :观察人参白虎汤不同配伍组别及活性部位对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中葡萄糖转运蛋白 4 (GluT4)基因表达的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,除正常对照组外 ,其余大鼠ipSTZ(6 0mg/kg)造成糖尿病模型后 ,随机分为 9组 ,... 目的 :观察人参白虎汤不同配伍组别及活性部位对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中葡萄糖转运蛋白 4 (GluT4)基因表达的影响。方法 :雄性SD大鼠 ,除正常对照组外 ,其余大鼠ipSTZ(6 0mg/kg)造成糖尿病模型后 ,随机分为 9组 ,治疗组用人参白虎汤不同配伍组别及活性部位治疗共 75d。动物处死后取心肌组织 ,提取心肌组织总RNA ,逆转录得到cDNA第一链 ,以此为模板进行PCR扩增 ,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳和DNA银染技术分析心肌组织中GluT4的基因表达。结果 :与正常对照组相比 ,STZ诱导的糖尿病大鼠肥大心肌中 ,GluT4基因表达下调。经人参白虎汤不同配伍组别 (除人参知母组外 )及其活性部位治疗后 ,心脏指数和心室指数与模型组相比均明显下降 ,GluT4mRNA表达上调。结论 :人参白虎汤及其活性部位能上调STZ诱导的糖尿病大鼠心肌中GluT4mRNA表达 。 展开更多
关键词 人参白虎汤 糖尿病 GLUT4 心肌病变
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左-甲状腺素诱导的大鼠肥大心肌中基质金属蛋白酶的变化及新内皮素受体拮抗剂CPU-0213的作用 被引量：10
7
作者 刘青 吉民 戴德哉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期150-155,共6页
目的 :通过新内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13对左 甲状腺素 (L thy)诱导的大鼠肥大心肌中基质金属蛋白酶 (MMPs)的改变 ,探讨内皮素参与诱导心肌肥大和细胞外基质改变的机制。方法 :雄性SD大鼠随机分成 3组 ,除对照组外 ,大鼠每日给予L th... 目的 :通过新内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13对左 甲状腺素 (L thy)诱导的大鼠肥大心肌中基质金属蛋白酶 (MMPs)的改变 ,探讨内皮素参与诱导心肌肥大和细胞外基质改变的机制。方法 :雄性SD大鼠随机分成 3组 ,除对照组外 ,大鼠每日给予L thy (sc ,0 .4mg/kg)共 10d ,药物干预组在第 7天时给新型内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13(po ,10 0mg/kg) ,连续 3d。动物处死后取大鼠心脏测定心肌组织中总胶原含量、MDA的含量及SOD活性。大鼠左心室的MMPs的活性由明胶酶谱法测定 ,Ⅰ型胶原基因 (proα2 (Ⅰ )collagen)的基因表达由半定量RT PCR方法确定。结果 :L thy心肌病组大鼠心肌中的总胶原含量减少 ,SOD活性下降 ,MDA含量增多 ,MMPs的活性被抑制。RT PCR结果显示L thy组的大鼠左心室proα2 (Ⅰ )collagen的基因表达下调。给予CPU 0 2 13干预后大鼠心肌总胶原含量及SOD活性上升 ,MDA含量减少 ,大鼠左心室中MMPs活性被抑制 ,左心室中proα2 (Ⅰ )collagen的基因表达上调。结论 :L thy诱导的大鼠心肌肥大是一种缺少纤维化的肥大 ,肥大心肌中自由基增多且脂质膜受损。内皮素 1(ET 1)参与介导心肌MMPs活性的调节 ,新内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13能明显上调proα2(Ⅰ ) 展开更多
关键词 左-甲状腺素 心肌肥大 基质金属蛋白酶 内皮素受体拮抗剂 明胶酶谱法 CPU-0213
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丹酚酸B对内皮细胞氧化损伤的保护作用及机制研究 被引量：13
8
作者 王晓斌 于锋 刘飞 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2008年第1期42-46,共5页
目的:研究丹酚酸B对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤的保护作用,并探讨其对HUVECs CD54表达和中性粒细胞黏附率的影响。方法:以H2O2为损伤剂,观察丹酚酸B对HUVECs培养上清中LDH、NO、MDA含量的影响,并利用免疫组化方法和显微计数法观... 目的:研究丹酚酸B对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤的保护作用,并探讨其对HUVECs CD54表达和中性粒细胞黏附率的影响。方法:以H2O2为损伤剂,观察丹酚酸B对HUVECs培养上清中LDH、NO、MDA含量的影响,并利用免疫组化方法和显微计数法观察该药对H2O2存在下CD54表达和中性粒细胞黏附率的影响。结果:丹酚酸B可剂量依赖性地减少H2O2所致内皮细胞LDH外漏和MDA生成,并提高NO释放,还能有效抑制H2O2存在下CD54表达和增加中性粒细胞黏附率。结论:丹酚酸B具有减轻H2O2所致内皮细胞的氧化性损伤,降低血管内皮细胞表面细胞黏附分子表达和抑制中性粒细胞黏附的作用,这一作用可能是丹酚酸B抗心肌缺血/再灌注损伤的作用机制之一。 展开更多
关键词 丹酚酸B 内皮细胞 CD54 中性粒细胞
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反相HPLC法测定大鼠梗塞心肌组织中ATP、ADP与AMP 被引量：8
9
作者 顾建国 荣沛 +1 位作者 王义明 戴德哉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期103-105,共3页
心肌梗塞后,心肌能量物质ATP、ADP和AMP在梗塞区被发现有显著耗竭,少量资料认为非梗塞区亦存在类似变化。测定心肌能量物质的变化能够反映心肌梗塞程度。
关键词 心肌梗塞 磷酸腺苷 HPLC
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丹参和三七对实验性糖尿病小鼠心肾组织纤维化病变的影响及其作用机制研究 被引量：1
10
作者 郭明丽 王友群 陈永和 《药学进展》 CAS 2005年第6期270-275,共6页
目的:探讨丹参和三七对实验性糖尿病小鼠心肾组织纤维化病变的影响及其可能的作用机制。方法:采用一次性尾静脉注射四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型,饲养6周后随机分为7组,其中组1为糖尿病对照组(DM组),其余6组加用左旋N硝基精氨酸制备糖尿... 目的:探讨丹参和三七对实验性糖尿病小鼠心肾组织纤维化病变的影响及其可能的作用机制。方法:采用一次性尾静脉注射四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型,饲养6周后随机分为7组,其中组1为糖尿病对照组(DM组),其余6组加用左旋N硝基精氨酸制备糖尿病小鼠心、肾组织纤维化模型。然后将组2设为糖尿病-组织纤维化模型对照组(DML组),3～7组则分别给予格列奇特(组3)或格列奇特加高、低剂量的丹参(组4、组5)和三七(组6)及依那普利(组7)。计算用药前后各组的心、肾脏器系数,检测血浆和心肾组织中一氧化氮、羟脯氨酸及丙二醛的含量和诱导型一氧化氮合酶、内皮型一氧化氮合酶的活性。结果:与DML模型组比较,丹参高剂量组(组4)血浆、心、肾组织中的一氧化氮含量显著增加,其提高率分别为298.4%、143.1%和189.5%;内皮型一氧化氮合酶的活性显著提高,其提高率分别为64.3%、67.6%和113.0%;心、肾组织中丙二醛、羟脯氨酸的含量也明显降低,丙二醛的降低率分别为45.5%和40.3%,羟脯氨酸的降低率分别为19.3%和17.6%。结论:在给予基础降糖药的基础上,合并给予丹参能对抗实验性糖尿病小鼠心肾组织纤维化,而合并给予三七的药效相对较弱。 展开更多
关键词 丹参 三七 糖尿病组织纤维化模型 小鼠
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Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶在糖尿病肾病中的作用
11
作者 张育茂 戴德哉 +1 位作者 于锋 戴茵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期187-192,共6页
Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶的激活,都能够促进糖尿病肾病的发生发展。Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶可能也存在着某些联系,研究二者之间的关系与相关机制,对发现治疗糖尿病肾病的新药可能具有重要的意义。本文首先介绍了Rho/ROCK通路与NADP... Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶的激活,都能够促进糖尿病肾病的发生发展。Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶可能也存在着某些联系,研究二者之间的关系与相关机制,对发现治疗糖尿病肾病的新药可能具有重要的意义。本文首先介绍了Rho/ROCK通路与NADPH氧化酶及二者的激活因素,然后总结了二者在糖尿病肾病中对肾脏血流动力学、滤过功能以及肾内基质的影响,最后简要介绍了与二者相关的糖尿病肾病药物治疗靶点。 展开更多
关键词 RHO激酶 糖尿病肾病 还原型辅酶Ⅱ氧化酶 氧化应激
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MicroRNAs及其在NF-κB通路中的作用 被引量：1
12
作者 蒋艾豆 龚国清 《药学研究》 CAS 2015年第5期289-292,299,共5页
MicroRNAs是一类18~25个核苷酸组成的非编码的小分子RNA,许多研究都得出了一个共同的观点,miRNAs在肿瘤及炎症的发生和发展进程中都起到了很大的作用,且都是通过NF-κB来调控的。因此,很多研究学者都在研究miRNAs和它们在NF-κB信号级... MicroRNAs是一类18~25个核苷酸组成的非编码的小分子RNA,许多研究都得出了一个共同的观点,miRNAs在肿瘤及炎症的发生和发展进程中都起到了很大的作用,且都是通过NF-κB来调控的。因此,很多研究学者都在研究miRNAs和它们在NF-κB信号级联通路中的靶基因以及对肿瘤恶性发展的关键调控点。本文就microRNAs及其在NF-κB通路中的作用的最新研究结果做一个综述。 展开更多
关键词 MICRORNAS NF-ΚB 炎症 肿瘤
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凝血酶GPIb-Ⅸ-Ⅴ受体作用机制及相关药物研究进展
13
作者 崔双 龚国清 《药学研究》 CAS 2017年第3期157-160,共4页
凝血酶是凝血瀑布中的重要位点,在止血与凝血中扮演着重要角色。凝血酶与血小板膜受体GPIb-Ⅸ-Ⅴ结合可以介导血小板活化,促进血栓生成。本文通过查阅相关文献,对凝血酶和GPIb-Ⅸ-Ⅴ受体的结构、作用机制进行相关介绍,并将近年来针对凝... 凝血酶是凝血瀑布中的重要位点,在止血与凝血中扮演着重要角色。凝血酶与血小板膜受体GPIb-Ⅸ-Ⅴ结合可以介导血小板活化,促进血栓生成。本文通过查阅相关文献,对凝血酶和GPIb-Ⅸ-Ⅴ受体的结构、作用机制进行相关介绍,并将近年来针对凝血酶和GPIb-Ⅸ-Ⅴ受体为治疗靶点的新型抗血栓制剂进行综述,期望对血栓治疗提供新思路。 展开更多
关键词 凝血酶 GPIb-Ⅸ-Ⅴ受体 新型抗血栓制剂
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反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替尼达普钠
14
作者 许茜 滕杭 +3 位作者 贡小清 余书勤 刘歧山 张运生 《南京铁道医学院学报》 1998年第4期222-224,共3页
目的：采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆中替尼达普钠的含量，为其动物药代动力学研究提供方法学基础。方法：分析柱为４．０ｍｍ×２００ｍｍ的ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ，Ｃ１８，柱径１０μｍ，流动相０．２... 目的：采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定大鼠血浆中替尼达普钠的含量，为其动物药代动力学研究提供方法学基础。方法：分析柱为４．０ｍｍ×２００ｍｍ的ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ，Ｃ１８，柱径１０μｍ，流动相０．２３‰ＫＨ２ＰＯ４∶乙腈＝７０∶３０，含０．１％三乙胺，以Ｈ３ＰＯ４调节ｐＨ至７．６。流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，柱温３０℃，紫外检测波长为２３２ｎｍ，进样量１０μｌ。结果和结论：血浆中内源性杂质不干扰替尼达普钠和内标物的测定，相对回收率大于９４％，日内变异系数小于５％，日间变异系数小于１０％，血浆中最低检测浓度为０．１０ｍｇ·Ｌ１。该方法简便可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 替尼达普钠 血浆 大鼠
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六味地黄煎剂对心、肾、脑缺血的实验治疗 被引量：22
15
作者 戴德哉 荣沛 +2 位作者 安鲁凡 褚以文 余书勤 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期276-278,共3页
六味地黄煎剂(LD)po 5g/kg,qd×3d,能明显对抗大鼠由于左冠脉结扎而引起的心肌中超氧化物歧化酶(SOD)活性的降低及丙二醛(MDA)含量的增加。提示它能明显抑制梗塞心脏中氧自由基的大量生成。形态学指标亦证实,LD po 5g/kg,qd×5d... 六味地黄煎剂(LD)po 5g/kg,qd×3d,能明显对抗大鼠由于左冠脉结扎而引起的心肌中超氧化物歧化酶(SOD)活性的降低及丙二醛(MDA)含量的增加。提示它能明显抑制梗塞心脏中氧自由基的大量生成。形态学指标亦证实,LD po 5g/kg,qd×5d,能明显缩小心肌缺血再灌大鼠的梗塞区面积,同时增加灌流区面积。LD对大鼠肾缺血有一定的保护作用,而对大鼠脑缺血及小鼠肾、脑缺血均无明显作用。 展开更多
关键词 六味地黄煎剂 缺血 丙二醛 SOD
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不同禁食时间对四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的血清胰岛素和血糖的影响 被引量：36
16
作者 黄敏 王书奎 +2 位作者 王小峰 戴德哉 王自正 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期217-220,共4页
目的 :通过ip四氧嘧啶 (ALX)建立速发型糖尿病小鼠模型观察不同禁食时间对ALX糖尿病小鼠模型的血清胰岛素和血糖的影响。方法 :测定了正常小鼠不同禁食时间的血糖以观察其血糖变化 ;按禁食时间 (0 ,6 ,12 ,18,2 4h)分组 ,各组ip 2 0 0mg... 目的 :通过ip四氧嘧啶 (ALX)建立速发型糖尿病小鼠模型观察不同禁食时间对ALX糖尿病小鼠模型的血清胰岛素和血糖的影响。方法 :测定了正常小鼠不同禁食时间的血糖以观察其血糖变化 ;按禁食时间 (0 ,6 ,12 ,18,2 4h)分组 ,各组ip 2 0 0mg/kg体重ALX造糖尿病小鼠模型 ,测定各组糖尿病小鼠在造模前 (即d 0 )、d 3、d8、d 13时的血糖和体重及d13时各小鼠的血清胰岛素水平 ,随时观察各组的成模率和死亡率。结果 :正常小鼠的血糖随着禁食时间的延长而下降 ;ALX糖尿病小鼠的血糖随着禁食时间的延长而上升 ,其血清胰岛素水平和体重则下降。本实验结果表明ALX糖尿病小鼠造模的最佳时间为禁食 12 18h后造模 ,禁食 18h糖尿病小鼠模型组为最好。结论 展开更多
关键词 糖尿病 小鼠模型 四氧嘧啶 禁食时间 血糖 血清胰岛素
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丹参抑制异丙肾上腺素引起的小鼠心肌肥厚和纤维化及其作用机制 被引量：18
17
作者 李明 张军 +1 位作者 陈燕 王友群 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期565-568,共4页
目的 :探讨丹参对心肌肥厚和纤维化的影响及作用机制 ;方法 :异丙肾上腺素皮下注射致小鼠心肌肥厚和纤维化模型 ,并观察经依那普利 (10mg/kg·d-1 )和丹参 (5,10g/kg·d-1 )治疗后 ,对小鼠的左心室重量 ,组织形态 ,血清、心、... 目的 :探讨丹参对心肌肥厚和纤维化的影响及作用机制 ;方法 :异丙肾上腺素皮下注射致小鼠心肌肥厚和纤维化模型 ,并观察经依那普利 (10mg/kg·d-1 )和丹参 (5,10g/kg·d-1 )治疗后 ,对小鼠的左心室重量 ,组织形态 ,血清、心、肾组织中的血管紧张素Ⅰ转化酶 (ACE)活性、一氧化氮 (NO)含量及羟脯氨酸 (Hyp)含量的影响 ;结果 :与对照组比较 ,模型组心脏重量增加 ,出现纤维化病变 ,心、肾中的ACE活性增高 ,NO含量减少 ,而依那普利组和丹参高低剂量组与模型组相比 ,心肌肥厚和纤维化病变减轻 ,心、肾中的ACE含量降低 ,丹参高低剂量组在血清中的NO含量显著增高 ;结论 :丹参有良好的抗心脏纤维化作用 ,该作用可能与其抑制ACE和增加NO含量有关。 展开更多
关键词 丹参 心肌肥厚 纤维化 血管紧张素Ⅰ转化酶 一氧化氮 异丙肾上腺素
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氯苄律定对豚鼠心肌细胞钾通道的抑制作用 被引量：8
18
作者 李海涛 戴德哉 +2 位作者 吴才宏 周培爱 郝雪梅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期57-60,共4页
氯苄律定是四氢小檗碱的衍生物，具有抗心律失常作用，常规电生理发现其延长ＡＰＤ５０及减少心肌钾的丢失，本文研究它对心肌钾通道的影响。采用膜片钳全细胞记录的方法，研究氯苄律定对豚鼠心肌钾离子通道的作用。氯苄律定在３μｍｏ... 氯苄律定是四氢小檗碱的衍生物，具有抗心律失常作用，常规电生理发现其延长ＡＰＤ５０及减少心肌钾的丢失，本文研究它对心肌钾通道的影响。采用膜片钳全细胞记录的方法，研究氯苄律定对豚鼠心肌钾离子通道的作用。氯苄律定在３μｍｏｌ／Ｌ，１０μｍｏｌ／Ｌ和３０μｍｏｌ／Ｌ抑制延迟整流钾电流分别为１５．７％±２．４％，３６％±３％，５９％±６％，同样浓度下对内向整流钾通道无明显抑制作用。氯苄律定抗心律失常作用与抑制延迟整流钾通道有关。 展开更多
关键词 氯苄律定 心肌细胞 钾通道 抗心律失常药
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人参白虎汤对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血管舒缩功能的影响 被引量：13
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作者 史艳萍 丁选胜 戴德哉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期344-348,共5页
目的 :研究链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病 (DM)大鼠血管舒缩活性改变与一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮超极化因子 (EDHF)等的关系。观察人参白虎汤复合活性部位 (RB)的保护作用。方法 :采用STZ(6 0mg/kg ,ip)造糖尿病大鼠模型 ... 目的 :研究链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病 (DM)大鼠血管舒缩活性改变与一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮超极化因子 (EDHF)等的关系。观察人参白虎汤复合活性部位 (RB)的保护作用。方法 :采用STZ(6 0mg/kg ,ip)造糖尿病大鼠模型 ,合格动物进行分组 ,分别每日用RB 10 0 ,5 0mg/kgig及格列本脲 (Gly 10mg/kg·d-1ig)干预治疗。 75d后分别记录在L 精氨酸 (L Arg) ,L 硝基精氨酸 (L NOArgNLA)及吲哚美辛 (Ind)存在(或不存在 )下大鼠胸主动脉环对苯肾上腺素 (Phe )及乙酰胆碱 (Ach)引起的收缩及舒张反应。结果 :Phe引起的最大收缩 ,DM组 (1 2 2± 0 0 8g)高于正常组 (0 86± 0 0 8g) (P <0 0 5 )。NLA阻断NO合成后 ,Phe引起的最大收缩增加 ,增加部分反应NO基础释放。DM组Phe引起的最大收缩增加 (0 0 2± 0 0 2g)低于正常组 (0 2 5± 0 0 3g)(P <0 0 1) ,说明DM组NO基础释放较正常组减少 92 %。L Arg对抗Phe收缩活性 ,模型组及正常组Phe收缩分别减少 (0 0 4± 0 0 2 3g)、(0 2 9± 0 0 7g) (P <0 0 5 ) ,减少部分反应NO的最大释放 ,与正常组相比DM组NO的最大释放减少 86 %。与正常组 (4 9 37± 5 95 ) %相比 ,Ach在模型组引起的舒张效应明显下降 (2 6 6 3± 5 93) % (P<0 0 5 )。 展开更多
关键词 人参白虎汤 糖尿病 大鼠 主动脉环 一氧化碳 前列环素 内皮超极化因子 链脲佐菌素
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碱性盐酸利多卡因与盐酸利多卡因麻醉作用的比较 被引量：10
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作者 柳晓泉 于峰 +2 位作者 傅继华 葛卫红 汪小海 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期107-110,共4页
对碱性盐酸利多卡因与盐酸利多卡因的麻醉作用进行了比较研究。结果表明碱性盐酸利多卡因的麻醉作用明显强于盐酸利多卡因。其表面麻醉作用为盐酸利多卡因的４倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的２倍，传导麻醉作用为盐酸利多... 对碱性盐酸利多卡因与盐酸利多卡因的麻醉作用进行了比较研究。结果表明碱性盐酸利多卡因的麻醉作用明显强于盐酸利多卡因。其表面麻醉作用为盐酸利多卡因的４倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的２倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的６倍，此外与盐酸利多卡因相比，还具有起效快，作用时间长的特点。 展开更多
关键词 利多卡因 麻醉活性 碱性利多卡因
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