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法医学亲缘关系鉴定方法和研究热点
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作者 李燃 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期231-239,共9页
亲缘关系鉴定在司法鉴定实践中有广泛的应用需求。本文梳理了亲缘关系相关的概念,综述了状态一致性法、似然比法、矩量法和血缘一致性片段法等亲缘关系分析方法的基本原理、优缺点和应用范围,并对疑难生物检材的亲缘关系鉴定、复杂亲缘... 亲缘关系鉴定在司法鉴定实践中有广泛的应用需求。本文梳理了亲缘关系相关的概念,综述了状态一致性法、似然比法、矩量法和血缘一致性片段法等亲缘关系分析方法的基本原理、优缺点和应用范围,并对疑难生物检材的亲缘关系鉴定、复杂亲缘关系鉴定、法医学系谱分析、非人源生物检材等研究热点进行了讨论。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲缘关系 血缘一致性 状态一致性 似然比 矩量法 疑难生物检材 系谱分析 综述
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法医学亲子和亲缘关系鉴定的挑战与展望
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作者 孙宏钰 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期229-230,共2页
亲子和亲缘关系分析是法医物证鉴定的主要工作任务之一,在法医学鉴定实践中有广泛的需求,涉及刑事、民事、行政、个人事务等用途,如尸源认定、强奸致孕、打拐、灾害遇难者身份识别、失踪人员调查、移民、失散认亲、抚养权纠纷、财产继... 亲子和亲缘关系分析是法医物证鉴定的主要工作任务之一,在法医学鉴定实践中有广泛的需求,涉及刑事、民事、行政、个人事务等用途,如尸源认定、强奸致孕、打拐、灾害遇难者身份识别、失踪人员调查、移民、失散认亲、抚养权纠纷、财产继承纠纷、出生证和入户办理、个人身份怀疑等。国际法医遗传学会(Inter⁃national Society for Forensic Genetics,ISFG)、美国血库协会(American Association of Blood Banks,AABB)、英国法庭科学管理委员会(United Kingdom Forensic Science Regulator,UKFSR)、我国公安部和司法部等国内外机构和部门对亲子鉴定和亲缘鉴定均制定了相关技术标准或指南,促进了亲子鉴定和亲缘鉴定的规范化和标准化。 展开更多
关键词 法医遗传学 司法鉴定 亲缘关系 亲子鉴定
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过量摄入依托咪酯死亡法医学鉴定1例 被引量:1
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作者 赵枢泉 王小广 +4 位作者 苏秦 刘小山 李良 刘超 赵虎 《法医学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期626-627,共2页
1案例1.1简要案情某日04:00时许,公安机关接报警称某酒店1名男性住客黄某不省人事,经“120”到场抢救无效死亡。经调查,死者黄某死亡前与女友一起吸食“烟粉”后入睡,其女友醒来后发现黄某已无反应。据调查,黄某生前曾多次吸食依托咪酯。
关键词 依托咪酯 法医学鉴定 简要案情 公安机关 吸食 过量摄入 死者
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十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用 被引量:7
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作者 任峥 曾祥培 +4 位作者 陈文静 吴晓洁 童大跃 李建金 孙宏钰 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期109-115,共7页
【目的】评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值。【方法】采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物... 【目的】评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值。【方法】采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物进行复合扩增,采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型,统计相关法医学应用参数。【结果】272个个体均获得明确的基因分型。共检出153种等位基因,等位基因频率分布无男女间的差异。经Bonferroni法校正后各基因座均符合Hardy-Weinberg平衡。DXS10103与DXS10101基因座间存在连锁不平衡。各基因座个体识别力(DP)为0.518 7~0.989 2,平均非父排除率(MEC)为0.287 7~0.919 1,多态信息含量(PIC)为0.421 9~0.919 1。男性累积个体识别力(DP)达0.999 999 999,女性累积DP达0.999 999 999,二联体累积非父排除率(MECduo)达0.999 998 336,三联体累积非父排除率(MECtrio)达0.999 999 991。【结论】DXS10103等12个X-STR基因座是中国广东汉族群体个体识别和亲子鉴定高效的检测系统,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 X染色体 短串联重复 复合扩增 法医学
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三个STR分型体系在法医学中的应用 被引量:3
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作者 陈勇 王瑛 +5 位作者 彭珊 曲冬阳 欧雪玲 童大跃 陈维红 孙宏钰 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期685-689,共5页
【目的】调查PowerplexTM16 System、STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45个常染色体STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集256例中国广东汉族二代家系(包含512名无关个... 【目的】调查PowerplexTM16 System、STRtyper-10F/G kit以及AGCU 21+1三个分型体系包含的45个常染色体STR基因座在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集256例中国广东汉族二代家系(包含512名无关个体)外周血样,提取样本DNA,对D3S1358等45个STR基因座进行扩增,使用ABI 3500XL遗传分析仪电泳扩增产物,GeneMapper ID-X软件进行基因分型,并用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及基因座间连锁不平衡的检验。【结果】经Bonferroni法校正后,45个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,不存在连锁不平衡现象。各基因座平均杂合度(Ho)为0.765,平均个体识别力(DP)为0.905,平均多态信息含量(PIC)为0.733。45个STR基因座的累积随机匹配概率(CMP)为9.48×10-50,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.999 999 999 94,三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.999 999 999 999 999 990 4。【结论】获得了广东汉族人群45个常染色体STR基因座的群体资料,为广东汉族人群的法医个体识别和亲子鉴定提供了基础数据。联合应用PowerplexTM16 System、STRtyper-10F/G kit和AGCU 21+1系统可以满足突变、单亲、亲缘鉴定等疑难案件的需要。 展开更多
关键词 常染色体短串联重复序列 个体识别 亲子鉴定 遗传多态性
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23-plex Y-SNPs复合扩增体系在法医学应用的研究 被引量:2
6
作者 张爱平 刘超 +4 位作者 李越 刘长晖 陈丽伟 葛璐璐 陈晓晖 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期685-691,共7页
【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P... 【目的】应用SNaPshot技术建立23-plexY-SNPs的复合扩增体系,研究其在法医学中的应用价值。【方法】从Y染色体单体群命名树上选择23个Y-SNP位点:P164、P203、P148、P145、M89、P151、M216、P128、P157、P149、P131、P199、P123、P191、P201、M111、M9、P132、P200、P197、M119、P136和M134,进行复合PCR扩增,PCR产物纯化后利用荧光标记单碱基延伸技术(SNaPshot试剂盒)结合毛细管电泳技术对单核苷酸多态性进行检测,应用该体系调查了290名广东地区无亲缘关系的男性个体。【结果】所建立的23个Y-SNPs检测体系,各位点均具有遗传多态性,基因多样性范围为0.0137~0.4912。在290名男性中检测到143个单体型,单体型多样性为0.9907。【结论】该23个Y-SNPs检测体系能快速而准确的对样本进行SNP分型,在法医学、人类学和相关学科的研究中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 个体识别 单碱基延伸(微测序) SNaPshot试剂盒 单核苷酸多态性 Y染色体
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人类线粒体DNA异质性及其与法医学的关系 被引量:5
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作者 蒋琼橙 伍新尧 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第1期54-56,共3页
关键词 人类线粒体 DNA 异质性 法医学
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对建立合理规范的法医学教学质量评估体系的思考 被引量:3
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作者 李朝晖 张妍 +3 位作者 刘松 刘小山 竞花兰 陈鹏业 《中山大学学报论丛》 2007年第3期17-19,共3页
我国高等教育实现了前所未有的跨越式发展,如何保证教学质量成为社会各界广泛关注的问题。目前法医学教学质量评估体系较少考虑本学科、专业和系列课程的特点,缺乏对实践教学环节评估,结果在一定程度上也存在片面性。如何才能完善法医... 我国高等教育实现了前所未有的跨越式发展,如何保证教学质量成为社会各界广泛关注的问题。目前法医学教学质量评估体系较少考虑本学科、专业和系列课程的特点,缺乏对实践教学环节评估,结果在一定程度上也存在片面性。如何才能完善法医学教学质量评估体系,真正通过教学质量评估来提高法医学教学水平,作者就此提出了自己的一些观点和建议。 展开更多
关键词 质量评估体系 法医学 教学质量
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高父权指数的祖孙关系法医学鉴定1例
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作者 王小广 陈勇 +1 位作者 陈维红 伍新尧 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第6期490-492,共3页
1案例1.1简要案情A(男,8岁),因父亲去世,拟随B(男,85岁,自称A的祖父)和C(女,82岁,自称A的祖母)入户。鉴定人员受自称A的母亲D(女,31岁)的委托,对A、B和C之间是否存在祖孙关系进行鉴定。
关键词 法医遗传学 亲权鉴定 父权指数
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19个X-STR荧光复合扩增体系的法医学应用评估
10
作者 林添春 杨幸怡 +3 位作者 熊晨 李奥成 孙宏钰 刘超 《新医学》 CAS 2021年第11期846-851,共6页
目的评估含有19个X染色体-短串联重复序列(X-STR)的复合扩增体系在法医学中的应用效果。方法参照DNA分析方法科学工作组(SWGDAM)的验证指南,评估了含有19个X-STR的复合扩增体系的种属特异性、灵敏度、抗抑制剂、精确性、可重复性、一致... 目的评估含有19个X染色体-短串联重复序列(X-STR)的复合扩增体系在法医学中的应用效果。方法参照DNA分析方法科学工作组(SWGDAM)的验证指南,评估了含有19个X-STR的复合扩增体系的种属特异性、灵敏度、抗抑制剂、精确性、可重复性、一致性、在混合样本与陈旧样本中的检测效果及Stutter峰和群体多态性。结果 DNA模板量在0.25~1.00ng时,各基因座分型结果清晰准确,均衡性好、特异性强,混合、陈旧样本均能获得正确的分型结果;检测中国南方汉族共196份无关个体血样,19个X-STR遗传标记共检出151个等位基因,基因频率为0.0037~0.8439,其中多态性信息量最为丰富的基因座是DXS10135(多肽性信息含量=0.9173),个体识别能力在男、女性群体中分别为0.9124、0.9894;累积个体识别能力在男性群体中大于0.999 999 999 874,在女性群体中大于0.999 999 999 999;在三联体案件中的累积平均排除概率大于0.999 999 999 298,在二联体中的累积平均排除概率大于0.999 999 500 495。结论含有19个X-STR的复合扩增体系分型准确、稳定,满足法医学实践的要求,获得的基因频率等参数可为X-STR检验提供数据支撑。 展开更多
关键词 X染色体-短串联重复序列 荧光复合扩增 法医遗传学 验证
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虚拟解剖技术在法医学中的应用 被引量:13
11
作者 蒿自睿 吴敬东 +3 位作者 刘小山 陈碧珠 胡涛 邢浩伟 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期142-144,共3页
虚拟解剖是一种非侵入性的新型“解剖”技术,它利用影像学技术构建人体器官组织的三维立体图像,为判断死亡原因和死亡方式提供线索。由于这一技术具有无侵入性、客观、准确的特点,目前已成为发达国家法医病理学的研究热点。本文对虚拟... 虚拟解剖是一种非侵入性的新型“解剖”技术,它利用影像学技术构建人体器官组织的三维立体图像,为判断死亡原因和死亡方式提供线索。由于这一技术具有无侵入性、客观、准确的特点,目前已成为发达国家法医病理学的研究热点。本文对虚拟解剖技术的原理、优缺点、研究进展及在我国开展研究应用的可行性进行综述。 展开更多
关键词 法医病理学 虚拟解剖 放射数字成像技术 非侵入性
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过敏性休克法医学鉴定的研究进展 被引量:7
12
作者 阳宇 罗斌 +5 位作者 林俊莲 刘水平 叶国英 陈飞 程灵犀 韩奇杰 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第2期107-109,共3页
过敏性休克致死者因常规尸检未能发现特异性的病理改变,故确诊是否由于药物等因素所致过敏是法医学鉴定工作的一大难题。本文对过敏性休克的诊断指标和方法学(包括检测IgE、组胺、类胰蛋白酶、糜蛋白酶、P物质等指标在血清中的浓度以及... 过敏性休克致死者因常规尸检未能发现特异性的病理改变,故确诊是否由于药物等因素所致过敏是法医学鉴定工作的一大难题。本文对过敏性休克的诊断指标和方法学(包括检测IgE、组胺、类胰蛋白酶、糜蛋白酶、P物质等指标在血清中的浓度以及它们在组织中的免疫表达)进行综述,试图寻找一些稳定、可靠的诊断指标。 展开更多
关键词 法医病理学 过敏性休克 IGE 类胰蛋白酶 糜蛋白酶
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微束X射线荧光光谱分析在法医学鉴定中的应用进展 被引量:5
13
作者 苏会芳 刘超 +5 位作者 胡孙林 王松才 孙立敏 黄炜 张小婷 李双琳 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期43-48,共6页
微束X射线荧光(microbeam X-ray fluorescence,micro-XRF)光谱技术是近年来兴起的一种微束分析技术,以其灵敏度高、所需检材微少、检测精确、非破坏性等优点而得到广泛的应用,近年来micro-XRF在司法鉴定中的应用也逐渐增多。本文根据国... 微束X射线荧光(microbeam X-ray fluorescence,micro-XRF)光谱技术是近年来兴起的一种微束分析技术,以其灵敏度高、所需检材微少、检测精确、非破坏性等优点而得到广泛的应用,近年来micro-XRF在司法鉴定中的应用也逐渐增多。本文根据国内外近期micro-XRF在法医学应用方面的研究进展,概述了其在射击残留物、指纹显像、毒品来源及生产工艺等物证鉴别方面及其在犯罪现场分析等方面的应用。近年来智能、便携化的micro-XRF技术设备已经开始得到应用,相信其在法医学鉴定中将得到更广泛的普及和应用。 展开更多
关键词 法医学 光谱法 荧光 综述[文献类型] 微束X射线荧光光谱
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电流对人体损伤与细胞电穿孔在法医学中的研究进展 被引量:9
14
作者 姜富学 竞花兰 刘健辉 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第6期371-373,共3页
据世界卫生组织统计,在触电事故中,美国每年大约有0.5/100,000的致死率,大约1/3的电击伤(主要是一些高压电电击伤)与职业有关;发生于低压电源中的占60%~70%,多由于家用电器触电所致,其死亡率约占家庭突发死亡的1%.在低压电击伤的事故中... 据世界卫生组织统计,在触电事故中,美国每年大约有0.5/100,000的致死率,大约1/3的电击伤(主要是一些高压电电击伤)与职业有关;发生于低压电源中的占60%~70%,多由于家用电器触电所致,其死亡率约占家庭突发死亡的1%.在低压电击伤的事故中,死亡人数约占整个电击伤死亡人数的一半,其死亡率是很高的[1]. 展开更多
关键词 电流 人体损伤 细胞电穿孔 法医学 研究进展 法医病理学
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MMP-11多克隆抗体的制备及其法医学意义 被引量:3
15
作者 姚亚楠 陆惠玲 +3 位作者 陈森 郑晶 章雅清 陈丽娴 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第5期305-307,310,共4页
目的制备兔抗人基质金属蛋白酶-11(MMP-11)多克隆抗体,建立用MMP-11抗体检测月经血的可行方法,探讨其法医学意义。方法将用基因工程制备的人MMP-11融合蛋白免疫新西兰白兔,饱和硫酸铵法进行抗体纯化。运用蛋白印迹法检测月经血痕、外周... 目的制备兔抗人基质金属蛋白酶-11(MMP-11)多克隆抗体,建立用MMP-11抗体检测月经血的可行方法,探讨其法医学意义。方法将用基因工程制备的人MMP-11融合蛋白免疫新西兰白兔,饱和硫酸铵法进行抗体纯化。运用蛋白印迹法检测月经血痕、外周血痕、阴道液斑、精液斑、唾液斑和尿液斑,盲测验证该方法的可靠性。结果高效价的兔抗人MMP-11多克隆抗体检测月经血MMP-11蛋白的阳性率为90.48%(93/105),而外周血痕、精液斑、唾液斑、尿液斑和阴道液斑均未检出MMP-11。结论用自制的抗MMP-11多克隆抗体所建立的蛋白印迹法检测月经血中的MMP-11特异性好,灵敏有效,可用于月经血及外周血的鉴别。 展开更多
关键词 法医物证学 基质金属蛋白酶-11 多克隆抗体 月经血
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挤压综合征的法医学研究进展 被引量:19
16
作者 鲁天瑜 竞花兰 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第4期226-229,共4页
目前挤压综合症(CrushSyndrome)的法医学鉴定一直没有全面、系统、量化的标准,其相关研究成为法医损伤学的热点。为此本文对挤压综合症的概念、病理生理学机制、重要器官的损伤以及相关症状的关系等问题进行了简要的综述。为挤压综合症... 目前挤压综合症(CrushSyndrome)的法医学鉴定一直没有全面、系统、量化的标准,其相关研究成为法医损伤学的热点。为此本文对挤压综合症的概念、病理生理学机制、重要器官的损伤以及相关症状的关系等问题进行了简要的综述。为挤压综合症的研究提供一些思路。 展开更多
关键词 法医损伤学 挤压综合症 肌红蛋白管型 急性肾功能衰竭
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无创伤性产前诊断方法及其法医学应用前景 被引量:2
17
作者 唐双柏 郭景元 +3 位作者 罗斌 徐成康 刘超 李越 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第5期311-313,共3页
无创伤性产前诊断方法,主要指通过非创伤性手段对胎儿是否患有某种遗传病或先天缺陷在出生前作出准确判断的方法.
关键词 无创伤性产前诊断 法医学 孕妇外周血 胎儿细胞 子宫脱落细胞
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培养法医学研究生的建议 被引量:7
18
作者 祝家镇 黄光照 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第2期124-125,共2页
祝家镇教授、黄光照教授是我国法医学界的二位前辈,非常关注法医学专业发展。近年来,我国各高等院校的法医学院(系)除招收法医学专业本科生外,还先后招收法医学硕士硕究生和博士研究生,且研究生招生规模和数量在逐年增加;此外,有法医学... 祝家镇教授、黄光照教授是我国法医学界的二位前辈,非常关注法医学专业发展。近年来,我国各高等院校的法医学院(系)除招收法医学专业本科生外,还先后招收法医学硕士硕究生和博士研究生,且研究生招生规模和数量在逐年增加;此外,有法医学教研室(或研究所)的院校新设硕士点或博士点也在不断扩大。因此,为进一步提高培养法医学研究生的质量,二位教授对当前我国法医学研究生培养中存在的问题提出了很好的意见和建议,期望进一步引起重视和计论。现刊载如下。 展开更多
关键词 法医学 人才培养 教育
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我国法医学专业法学教育现状分析与教学改革建议 被引量:6
19
作者 王小广 杨昱晗 赵虎 《中国大学教学》 CSSCI 北大核心 2021年第3期73-77,共5页
加强法医学专业的法学教育,是培养复合型、创新型卓越法医人才的内在要求,也是促进司法文明、建设法治社会的需要。本文分析了当前我国法医学专业中法学教育尚存在的不足,强调新形势下加强法医学专业中法学教育的重要意义,倡导突破法医... 加强法医学专业的法学教育,是培养复合型、创新型卓越法医人才的内在要求,也是促进司法文明、建设法治社会的需要。本文分析了当前我国法医学专业中法学教育尚存在的不足,强调新形势下加强法医学专业中法学教育的重要意义,倡导突破法医学教育思维定势,提出加强法医学生的法学教育的建议,包括优化法学课程的设置,建设法医特色的法学教材和师资队伍,注重法学教育与思政教育的融合,优化教育教学模式,加强实践教学,建设实训基地等措施。 展开更多
关键词 法医学 法学 法学教学
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DYF155S1基因座的法医学应用研究 被引量:2
20
作者 黄艳梅 祁英杰 +2 位作者 刘海波 区敬华 伍新尧 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第5期278-280,I0001,共4页
目的探讨Y染色体小卫星DYF155S1基因座在法医学中的应用价值。方法采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP技术。结果同一个体不同组织所获得的分型结果一致;本方法能作出正确分型的最低基因组DNA量为0.3 ng;在女性成份为男性成份100倍的混合DNA样本(... 目的探讨Y染色体小卫星DYF155S1基因座在法医学中的应用价值。方法采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP技术。结果同一个体不同组织所获得的分型结果一致;本方法能作出正确分型的最低基因组DNA量为0.3 ng;在女性成份为男性成份100倍的混合DNA样本(总DNA量多少为110 ng)中能正确检出DYF155S1基因型;调查130个父系家庭的男性成员样品(减数分裂336次),总共发现DYF155S1基因座有3次突变,突变率为0.9%。对强奸案混合斑的分析,可直接检出DYF155S1基因型。但是,本方法只能区分哺乳类雄性动物与非哺乳类动物。结论采用荧光MVR-PCR和Amp-FLP方法分析Y染色体小卫星DYF155S1基因座,方法可靠,灵敏度高,对混合斑和微量检材中男性DNA的分析具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 法医物证学 DYF155S1基因座 MVR-PCR Y染色体
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