脐血间充质干细胞的生物学特性及其成骨细胞定向诱导 被引量：6

1

作者 程志安 沈慧勇 +4 位作者 周敦华 宋少云 吴燕峰 曾志勇 刘尚礼 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2004年第20期1571-1574,共4页

目的研究人间充质干细胞(MesenchymalStemCells,MSCs)的定向分化为成骨细胞的条件及其成骨活性。方法采用标准FicollHypaque技术分离脐血和成人骨髓MSCs,以地塞米松、β磷酸甘油和维生素C为辅剂定向诱导成骨细胞,碱性磷酸酶、骨矿化结节... 目的研究人间充质干细胞(MesenchymalStemCells,MSCs)的定向分化为成骨细胞的条件及其成骨活性。方法采用标准FicollHypaque技术分离脐血和成人骨髓MSCs,以地塞米松、β磷酸甘油和维生素C为辅剂定向诱导成骨细胞,碱性磷酸酶、骨矿化结节和I型胶原作为成骨细胞鉴定与活性评价的指标。结果两种MSCs的细胞形态和生物学特性无明显差异。定向成骨细胞诱导后,成骨细胞标志性产物碱性磷酸酶、骨矿化结节和I型胶原均得到了稳定的表达,并显著高于未诱导MSCs。结论脐血和成人骨髓MSCs在适当的条件下均可向成骨细胞定向转化。 展开更多

关键词 成骨细胞 脐血 间充质干细胞 定向诱导 骨矿化 Ⅰ型胶原 结节 成人骨髓 碱性磷酸酶 定向分化

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地中海贫血患儿血清特异性PRA影响脐血造血干细胞增殖、分化能力的观察 被引量：7

2

作者 翁文骏 方建培 +5 位作者 吴燕峰 肖露露 徐宏贵 包蓉 魏菁 许吕宏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2200-2204,共5页

目的:探讨反复输血地中海贫血患儿血清中特异性群体反应性抗体(PRA)对脐血造血干/祖细胞增殖、分化能力的影响。方法:采用1×105脐血单个核细胞(MNC)与实验血清(健康儿童AB血清50μL、PRA血清0μL、50μL、100μL)、补体联合孵育后... 目的:探讨反复输血地中海贫血患儿血清中特异性群体反应性抗体(PRA)对脐血造血干/祖细胞增殖、分化能力的影响。方法:采用1×105脐血单个核细胞(MNC)与实验血清(健康儿童AB血清50μL、PRA血清0μL、50μL、100μL)、补体联合孵育后半固体集落培养,倒置显微镜下观察并计数第7d、第14d总集落数和各种集落数。结果:脐血造血干/祖细胞受PRA血清作用后,在半固体集落培养第7d,总集落数、CFU-GM分别为A组88.20±9.41、79.00±11.39和B组88.60±9.12、79.20±10.44,显著高于C组20.60±7.39、15.20±4.66和D组4.00±2.05、1.40±0.51,P<0.01;其余各组的各种集落数两两比较,差异无显著(P>0.05)。A组与E组比较:两组的各种集落数比较均无显著差异(P>0.05)。在半固体集落培养第14d,总集落数、CFU-GM分别为A组216.00±31.10、117.40±24.80和B组213.20±31.06、116.00±19.75,显著高于C组97.80±14.43、32.80±8.10和D组31.40±13.41、8.40±4.30,P<0.01;第14dCFU-GEMM分别为A组45.60±8.51和B组42.60±7.03,显著高于C组20.80±6.96和D组7.80±6.06,P<0.05;第14dBFU-MK分别为A组12.80±4.42、B组11.00±2.74,显著高于D组1.00±0.55,P<0.05;B组第14dCFU-E17.20±4.03显著高于D组5.60±2.87,P<0.05。A组与E组比较:两组的各种集落数比较差异均无显著(P>0.05)。PRA血清量与各种集落数目之间的Kendall相关分析:PRA血清量与第7d的总集落数及CFU-GM、第14d的总集落数、CFU-GM、CFU-GEMM、BFU-E、BFU-MK呈负相关(tau-b分别为-0.793、-0.849、-0.808、-0.804、-0.645、-0.674、-0.624,P<0.01;与第14dCFU-MK呈负相关(tau-b为-0.466,P<0.05)。结论:特异性PRA对脐血造血干/祖细胞的增殖、分化能力具有抑制作用;在一定浓度下其抑制作用与PRA剂量有相关性:PRA剂量越大,抑制作用越强。 展开更多

关键词 胎血 造血干细胞 地中海贫血 群体反应性抗体

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脐血与骨髓间充质干细胞的成骨细胞定向诱导及其成骨活性比较 被引量：15

3

作者 程志安 周敦华 +4 位作者 宋少云 吴燕峰 沈慧勇 曾志勇 刘尚礼 《中国临床康复》 CSCD 2004年第35期7973-7975,共3页

目的:研究脐血与成人骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)的定向分化为成骨细胞的条件及其成骨活性,比较两种不同MSCs定向成骨细胞诱导后的成骨活性。方法:采用标准Ficoll-Hypaque技术分离脐血和成人骨髓MSCs,以地塞米松、β-... 目的:研究脐血与成人骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSCs)的定向分化为成骨细胞的条件及其成骨活性,比较两种不同MSCs定向成骨细胞诱导后的成骨活性。方法:采用标准Ficoll-Hypaque技术分离脐血和成人骨髓MSCs,以地塞米松、β-磷酸甘油和维生素C为辅剂定向诱导成骨细胞,碱性磷酸酶、骨矿化结节和I型胶原作为成骨细胞鉴定与活性评价的指标。结果:两种MSCs的细胞形态和生物学特性无明显差异。定向成骨细胞诱导后,成骨细胞标志性产物碱性磷酸酶、骨钙素、上清钙、骨矿化结节和I型胶原均得到了稳定的表达,并显著高于未诱导MSCs,而且两种细胞的成骨活性差异无显著性意义。结论:脐血和成人骨髓MSCs在适当的条件下均可向成骨细胞定向转化,两种细胞均可作为骨组织工程的种子细胞。 展开更多

关键词 间充质干细胞 脐血 成骨细胞

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人骨髓及脐血间充质干细胞体外大量扩增及建库的质量控制 被引量：3

4

作者 吴燕峰 包蓉 +4 位作者 张绪超 周敦华 梁舜华 方建培 黄绍良 《实用医学杂志》 CAS 2006年第1期1-3,共3页

目的:研究人骨髓和脐血间充质干细胞(MSC)的体外培养特性及建立细胞库的可行性。方法:Ficoll离心剂法分离人骨髓及脐血来源单个核细胞,进行体外培养并大量扩增,观察细胞生长特性,流式细胞术检测MSC表面分子标志物表达情况。结果:骨髓样... 目的:研究人骨髓和脐血间充质干细胞(MSC)的体外培养特性及建立细胞库的可行性。方法:Ficoll离心剂法分离人骨髓及脐血来源单个核细胞,进行体外培养并大量扩增,观察细胞生长特性,流式细胞术检测MSC表面分子标志物表达情况。结果:骨髓样本比脐血标本的MSC更易于体外短期培养扩增,骨髓样本(5×106)体外培养2周约获得MSC3×107～1.2×108,成功率达100%,而脐血样本的MSC较难培养,成功率低(12.9%),细胞数扩增有限。对冻存复苏前后的细胞进行流式细胞术检测提示MSC表面标志物CD29、CD44、CD59、CD90、CD105、CD166等均阳性表达,造血细胞标志物CD34、CD14和CD45为阴性表达,提示MSC对本室的冻存复苏程序耐受能力较好,可获得复苏后扩增培养。结论:本研究表明对成人骨髓MSC建库的条件较成熟,获得成功培养的MSC分子表型在冻存复苏前后无明显改变。而脐血来源的MSC培养条件有待改善方能提高MSC培养成功率。 展开更多

关键词 间质干细胞 骨髓 胎血 质量控制

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地中海贫血患儿血清特异性群体反应性抗体对脐血造血干细胞增殖、分化能力的影响(英文)

5

作者 方建培 翁文骏 +4 位作者 吴燕峰 杨兴鸽 许吕宏 徐宏贵 魏菁 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第51期10129-10133,共5页

背景：已有报道证实群体反应性抗体在实体器官移植受者排斥反应中起着重要作用，并且与植入物功能衰竭呈正相关。目的：实验拟观察反复输血地中海贫血患儿血清中特异性群体反应性抗体对脐血造血干，祖细胞增殖、分化能力的影响。设计、... 背景：已有报道证实群体反应性抗体在实体器官移植受者排斥反应中起着重要作用，并且与植入物功能衰竭呈正相关。目的：实验拟观察反复输血地中海贫血患儿血清中特异性群体反应性抗体对脐血造血干，祖细胞增殖、分化能力的影响。设计、时间及地点：体外细胞学实验，于2006—01／2007—08在中山大学附属第二医院医学研究中心完成。材料：5份健康足月产妇脐带血，每份80～100mL。反复输血地中海贫血患儿的群体反应性抗体血清样本。5份健康儿童AB分型血清样本。6份阳性抗凝静脉血样本10mL。方法：采用聚蔗糖泛影葡胺梯度离心法分离脐带血单个核细胞。将1×10^5脐血单个核细胞与分别与健康儿童AB血清50uL、0，50，100uL不同浓度群体反应性抗体血清混合后，再将上述细胞混合物与兔补体共同孵育进行半固体集落培养。主要观察指标：倒置显微镜下观察并计数共培养第7，14天总集落数和各种集落数。结果：脐血造血干，祖细胞受群体反应性抗体血清作用后，其半固体集落培养的总集落数以及各种集落数均有不同程度的下降，其中总集落数和粒单系集落形成单位的下降数，经统计学处理差异具有显著性意义（P〈0．01）：群体反应性抗体血清量与总集落、粒单系集落形成单位、粒红单核巨核系集落形成单位、红系爆式集落形成单位、巨核系爆式集落形成单位、巨核系集落形成单位之间的肯德尔相关分析呈负相关，经统计学处理差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：特异性群体反应性抗体对脐血造血干／祖细胞的增殖、分化能力具有抑制作用，并且抑制作用与群体反应性抗体剂量相关：群体反应性抗体剂量越大，抑制作用越强。 展开更多

关键词 脐血 造血干细胞 地中海贫血 群体反应性抗体 半固体集落培养

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续断含药血清对成骨细胞增殖的影响及其细胞毒性检测 被引量：10

6

作者 吴燕峰 程志安 +2 位作者 沈慧勇 罗懿明 李庆明 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第1期66-68,共3页

目的:观察不同浓度续断含药血清的细胞毒性及其对成骨细胞增殖的影响。方法:实验于2001-01/07在中山医科大学附属第二医院脐血库、医学研究中心以及中山医科大学放免检测中心完成。①制备大鼠含药血清:取雌性SD大鼠18只,随机分为3组,续... 目的:观察不同浓度续断含药血清的细胞毒性及其对成骨细胞增殖的影响。方法:实验于2001-01/07在中山医科大学附属第二医院脐血库、医学研究中心以及中山医科大学放免检测中心完成。①制备大鼠含药血清:取雌性SD大鼠18只,随机分为3组,续断组6只,空白对照组8只,雌激素组4只,按体质量分别给予续断生药、生理盐水、雌激素灌胃3d后取血,离心后取上清液。②根据文献方法分离、培养人的原代成骨细胞。③含药血清细胞毒性的观察:成骨细胞按1.0×108L-1密度接种培养24h,换成无血清培养液24h后,用含不同续断浓度(100%,50%,25%,12.5%,6.25%,3%)的大鼠血清处理细胞。采用直接计数法和四氮唑蓝法观察不同浓度续断含药血清的细胞毒性。④细胞增殖的定量分析:将培养人成骨样细胞用不同组大鼠血清稀释,分为5%,10%和20%续断组,5%,10%和20%雌激素1组,5%,10%和20%空白对照组,5%,10%和20%雌激素2组。采用氚-胸腺嘧啶和四氮唑蓝法检测细胞增殖能力。结果:①续断含药血清细胞毒性的观察结果:直接计数表明含续断血清浓度12.5%和25%时,细胞生长数量最多,四氮唑蓝法测定A值最高。②续断对成骨细胞增殖的影响:氚-胸腺嘧啶掺入法显示10%续断组,10%,20%雌激素1组,各浓度雌激素2组细胞增殖显著高于空白对照组、5%雌激素1组和5%续断组(P<0.01);四氮唑蓝法显示10%,20%续断组,10%,20%雌激素1组,10%,20%雌激素2组细胞增殖显著高于空白对照组、5%雌激素1组和5%续断组(P<0.01)。结论:高剂量续断对成骨细胞增殖产生抑制作用,低剂量无明显影响,中剂量续断对细胞增殖的刺激作用最强。 展开更多

关键词 成骨细胞 续断 雌激素类 含药血清 成骨细胞增殖 细胞毒性检测

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鼠尾胶原三维诱导E14小鼠胚胎干细胞分化为甲状腺类似细胞的初步研究 被引量：5

7

作者 胡莹莹 蒋宁一 +2 位作者 刘雄英 张弘 吴燕峰 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期327-330,共4页

目的在体外贴壁诱导E14小鼠胚胎干细胞分化为甲状腺细胞的基础上,不改变诱导因子,探索鼠尾胶原三维结构体外诱导胚胎干细胞分化为甲状腺细胞的可行性。方法E14小鼠胚胎干细胞半固体培养基悬浮培养6 d生成拟胚体,随后在鼠尾胶原三维结构... 目的在体外贴壁诱导E14小鼠胚胎干细胞分化为甲状腺细胞的基础上,不改变诱导因子,探索鼠尾胶原三维结构体外诱导胚胎干细胞分化为甲状腺细胞的可行性。方法E14小鼠胚胎干细胞半固体培养基悬浮培养6 d生成拟胚体,随后在鼠尾胶原三维结构中继续诱导分化11 d,全程添加诱导因子促甲状腺素及胰岛素,第14天时开始添加碘化钾。结果拟胚体在鼠尾胶原上生长状态良好,分化细胞贴壁后逐渐陷入鼠尾胶原;电镜下诱导细胞高尔基体、内质网丰富,部分诱导细胞胞质内见不典型分泌颗粒,与人成体甲状腺细胞超微结构类似。结论胚胎干细胞在鼠尾胶原三维结构中可以分化为甲状腺类似细胞,并具备合成、分泌的功能;三维结构为体外诱导胚胎干细胞分化为甲状腺细胞提供了新的方法。 展开更多

关键词 胶原 胚胎 干细胞 细胞分化 甲状腺

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大鼠脑源性神经营养因子基因T载体的构建及鉴定 被引量：3

8

作者 吴燕峰 王鹏 +3 位作者 唐勇 黄霖 杨睿 沈慧勇 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2006年第4期291-294,共4页

目的:探讨利用T载体完成大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)聚合酶链式反应(polymerasechainreac-tion,PCR)产物克隆的可行性。方法:提取大鼠脑组织总RNA,利用M-MLV逆转录酶及oligo-dT引物逆转录合成cDNA第一条链,再利用exTaq酶及BDNF上、下... 目的:探讨利用T载体完成大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)聚合酶链式反应(polymerasechainreac-tion,PCR)产物克隆的可行性。方法:提取大鼠脑组织总RNA,利用M-MLV逆转录酶及oligo-dT引物逆转录合成cDNA第一条链,再利用exTaq酶及BDNF上、下游引物扩增出BDNFcDNA,最后利用BufferⅠ连接液将BDNF基因克隆入T载体用于测序及下一步克隆。结果:成功构建了BDNF基因T载体,经双脱氧链终止法测序证实为大鼠BDNF基因。结论:利用T载体克隆BDNF基因PCR产物简便、快捷,成功率高。 展开更多

关键词 脑源性神经营养因子 T载体 基因克隆

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大鼠BDNF基因复制缺陷型重组腺病毒的构建与鉴定 被引量：2

9

作者 王鹏 吴燕峰 +4 位作者 黄文林 唐勇 黄霖 杨睿 沈慧勇 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期135-139,共5页

【目的】构建携带大鼠脑源性神经营养因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)目的基因的复制缺陷型重组腺病毒,并初步检测其体外表达目的基因的能力。【方法】提取大鼠脑组织总RNA,使用RT-PCR方法扩增BDNF目的基因并将其克隆入pMD18... 【目的】构建携带大鼠脑源性神经营养因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)目的基因的复制缺陷型重组腺病毒,并初步检测其体外表达目的基因的能力。【方法】提取大鼠脑组织总RNA,使用RT-PCR方法扩增BDNF目的基因并将其克隆入pMD18-TSimple载体测序,将测序完全正确的BDNF目的基因克隆入pShuttle2中,然后利用体外连接法将BDNF目的基因克隆入Adeno-XTM腺病毒骨架中,LipofectamineTM2000法转染HEK293细胞包装携带BDNF目的基因的重组腺病毒,少量提取重组腺病毒DNA检测证实为复制缺陷型BDNF基因重组腺病毒后大量扩增,蛋白电泳及Westernblot法初步检测BDNF目的基因在HEK293细胞中的表达。【结果】成功构建了携带大鼠BDNF目的基因的复制缺陷型重组腺病毒,并证实其在HEK293细胞中可高水平表达BDNF目的基因。【结论】利用体外连接法可方便、快捷地构建携带BDNF目的基因的复制缺陷型重组腺病毒,并可在体外高水平表达表达其所携带的目的基因。 展开更多

关键词 脑源性神经营养因子 基因重组 腺病毒载体

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嗅鞘细胞移植后在脊髓中迁移特性的研究 被引量：2

10

作者 马元琛 沈慧勇 +4 位作者 唐勇 杨志华 吴燕峰 王学文 王鹏 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期453-455,共3页

目的: 观察移植的嗅鞘细胞 (OECs) 在损伤脊髓中的迁移特性。方法: 将OECs用双苯亚甲胺染色, 植入 12只SD大鼠半横断脊髓的头端 (A组 ), 植入 12只大鼠半横断脊髓的尾端 (B组 ), 对照组(C组) 12只植入没有损伤的脊髓内。术后 1、2、4、... 目的: 观察移植的嗅鞘细胞 (OECs) 在损伤脊髓中的迁移特性。方法: 将OECs用双苯亚甲胺染色, 植入 12只SD大鼠半横断脊髓的头端 (A组 ), 植入 12只大鼠半横断脊髓的尾端 (B组 ), 对照组(C组) 12只植入没有损伤的脊髓内。术后 1、2、4、6周观察脊髓中OECs的分布。结果: A组和B组OECs分别在白质中向头端和尾端迁移, 但越过断端的数量少, C组不迁移。结论: OECs的迁移主要沿着轴突进行, 向头端和尾端迁移的数量和速度都没有明显区别, 但 6周时只有少量OECs能越过损伤区。OECs在没有损伤的脊髓白质中不进行迁移。 展开更多

关键词 嗅鞘细胞 脊髓损伤 迁移 移植

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移植脊髓中嗅鞘细胞的生物学特性(英文)

11

作者 马元琛 唐勇 +4 位作者 沈慧勇 杨志华 吴燕峰 王学文 王鹏 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第42期131-133,i0003,共4页

背景:嗅鞘细胞被证明有修复损伤脊髓的作用,但对其移植后的生物学特性了解不多。目的:观察移植的嗅鞘细胞在损伤脊髓中的迁移方式。设计:随机对照实验。单位:广东省人民医院骨科,中山大学北校区动物实验中心。材料:2个月雄性SD大鼠38只... 背景:嗅鞘细胞被证明有修复损伤脊髓的作用,但对其移植后的生物学特性了解不多。目的:观察移植的嗅鞘细胞在损伤脊髓中的迁移方式。设计:随机对照实验。单位:广东省人民医院骨科,中山大学北校区动物实验中心。材料:2个月雄性SD大鼠38只,体质量(350±20)g。方法:实验于2004-02/05在中山大学北校区动物实验中心进行。①取SD大鼠2只用于嗅鞘细胞提取,将嗅鞘细胞用双苯亚甲胺染色。②取SD大鼠36只,随机分为3组,近端组,远端组和对照组,每组12只。近端、远端组建立大鼠胸髓损伤模型。分别于脊髓损伤近端、远端注入嗅鞘细胞悬液;对照组不损伤胸髓,仅注射嗅鞘细胞悬液。主要观察指标:术后1,2,4,6周荧光显微镜下观察脊髓中嗅鞘细胞的分布。结果:36只大鼠,分为3组,术后近端组死亡1只;远端、对照组各死亡2只。进入结果分析29只。各组大鼠脊髓中嗅鞘细胞分布:术后2,4,6周,近端组和远端组的嗅鞘细胞进一步沿着脊髓长轴纵向迁移,最远达8mm,能够穿过瘢痕,到达断端对侧的细胞数量很少;对照组嗅鞘细胞只是局部的扩散,没有迁移。结论:嗅鞘细胞的迁移主要沿着轴突进行,向头端和尾端迁移的数量和速度都没有明显区别,嗅鞘细胞只在损伤的脊髓中进行迁移。 展开更多

关键词 嗅神经 脊髓损伤 移植

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复制缺陷型重组腺病毒Adeno-X-脑源性神经营养因子的构建与鉴定 被引量：4

12

作者 吴燕峰 王鹏 +5 位作者 唐勇 黄霖 杨睿 史玉朋 贺晓玉 沈慧勇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期619-622,共4页

目的制备能高水平表达大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的复制缺陷型重组腺病毒。方法首先TRIzol法提取大鼠脊髓组织总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增 BDNF基因并将其克隆入pMD18-T载体测序,测序后将其插入pShuttle2中,然后利用... 目的制备能高水平表达大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的复制缺陷型重组腺病毒。方法首先TRIzol法提取大鼠脊髓组织总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增 BDNF基因并将其克隆入pMD18-T载体测序,测序后将其插入pShuttle2中,然后利用体外连接法将BDNF基因克隆入Adeno-XTM腺病毒骨架中,脂质体法转染HEK 293细胞包装携带BDNF基因的重组腺病毒,少量提取重组腺病毒DNA利用PCR法检测为复制缺陷型BDNF基因重组腺病毒后大量扩增,蛋白电泳及Western blot法检测BDNF基因在HEK 293细胞中的表达。结果成功构建了能高水平表达大鼠BDNF的复制缺陷型重组腺病毒。结论利用Adeno-XTM系统体外连接法可方便、快捷的构建BDNF基因复制缺陷型重组腺病毒,并可在体外高水平表达其所携带的目的基因。 展开更多

关键词 脑源性神经营养因子 基因克隆 腺病毒载体

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自制磷酸钙胶原复合材料与诱导的成骨细胞生物相容性 被引量：2

13

作者 栗国梁 史德刚 +3 位作者 黄忠琴 吴燕峰 彭加友 许灼新 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2008年第2期101-104,共4页

目的自制一种磷酸钙胶原复合材料，使之在组织工程材料中作为骨缺损修复和种子细胞的载体。方法将磷酸钙和磷酸氢钙与Ⅰ型胶原按35％：35％：30％的质量比例混合，采用真空冻干技术制备成海绵状复合材料，半透膜透析。体外分离培养、成... 目的自制一种磷酸钙胶原复合材料，使之在组织工程材料中作为骨缺损修复和种子细胞的载体。方法将磷酸钙和磷酸氢钙与Ⅰ型胶原按35％：35％：30％的质量比例混合，采用真空冻干技术制备成海绵状复合材料，半透膜透析。体外分离培养、成骨诱导扩增兔骨髓间充质干细胞（BMSC），第1、3、5周连续检测诱导培养液上清中的碱性磷酸酶（ALP）含量；茜素红矿化染色进行成骨分化鉴定。接种具有成骨细胞表型的BMSC存透析过的复合材料上并培养，病理切片检测细胞生长状况。结果BMSC体外诱导培养后，第1、3、5周培养液上清中的ALP分泌量逐渐增加（P〈0．05），茜素红矿化染色呈强阳性。病理切片示诱导后的BMSC在磷酸钙胶原复合材料中生长良好。结论自制的磷酸钙胶原复合材料与诱导后的BMSC生物相容性良好，在骨缺损修复中可以作为种子细胞的良好载体。 展开更多

关键词 磷酸钙 胶原 复合材料 成骨细胞

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