目的探讨灯盏生脉胶囊联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法选取2017年3月至2018年4月就诊的短暂性脑缺血发作患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组和对照组,各65例。对照组采用...目的探讨灯盏生脉胶囊联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法选取2017年3月至2018年4月就诊的短暂性脑缺血发作患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组和对照组,各65例。对照组采用氯吡格雷治疗,联合组在对照组基础上,采用灯盏生脉胶囊治疗。记录两组患者的发作次数、发作时间。检测两组的血清血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)水平。记录两组的不良反应的发生情况。结果联合组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.31% vs 80.00%,P<0.05)。治疗后,两组的发作次数、发作时间低于治疗前,且联合组的发作次数、发作时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组的Ang Ⅱ、ET-1、sVCAM-1水平低于治疗前,NO水平高于治疗前,且联合组的Ang Ⅱ、ET-1、sVCAM-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。联合组不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(6.15% vs 18.46%,P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效确切,能显著减轻临床症状。展开更多
文摘目的探讨灯盏生脉胶囊联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对血清细胞因子水平的影响。方法选取2017年3月至2018年4月就诊的短暂性脑缺血发作患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组和对照组,各65例。对照组采用氯吡格雷治疗,联合组在对照组基础上,采用灯盏生脉胶囊治疗。记录两组患者的发作次数、发作时间。检测两组的血清血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)水平。记录两组的不良反应的发生情况。结果联合组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.31% vs 80.00%,P<0.05)。治疗后,两组的发作次数、发作时间低于治疗前,且联合组的发作次数、发作时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组的Ang Ⅱ、ET-1、sVCAM-1水平低于治疗前,NO水平高于治疗前,且联合组的Ang Ⅱ、ET-1、sVCAM-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。联合组不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(6.15% vs 18.46%,P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效确切,能显著减轻临床症状。
