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新型异噁唑啉类化合物氟雷拉纳的制备方法 被引量:2
1
作者 李冰冰 姜桥 《广东化工》 CAS 2020年第24期215-216,共2页
本文利用一种新的合成路线制备新型兽药化合物氟雷拉纳(Fluralaner),以(4-(羟基亚氨基)甲基)-2-甲基苯甲酸(FL-0)与2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺(FL-A)为起始物,利用缩合剂进行酰胺缩合反应、利用N-氯代丁二酰亚胺(NCS)进行氯代反应... 本文利用一种新的合成路线制备新型兽药化合物氟雷拉纳(Fluralaner),以(4-(羟基亚氨基)甲基)-2-甲基苯甲酸(FL-0)与2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺(FL-A)为起始物,利用缩合剂进行酰胺缩合反应、利用N-氯代丁二酰亚胺(NCS)进行氯代反应,再与1,3-二氯-5-(1-三氟甲基-乙烯基)苯(FL-B)在缚酸剂的作用下进行环合反应得到氟雷拉纳。该路线避免了原研的路线保护,各步收率高,操作简单,工艺稳定,避免了毒性大的反应试剂的使用,避免柱层析等不易操作的纯化过程,工艺成本低,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 氟雷拉纳 Fluralaner 异噁唑啉类化合物
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制药企业医药废水特点及处理工艺研究 被引量:2
2
作者 黄慧斌 《环境与发展》 2017年第6期44-45,共2页
我国制药工业发展呈现快速增长之势,制药企业的数量不断增加,表现出制药企业数量多、规模小、布局集中度低等显著特点,与国外发达国家的制药企业相比,制药企业的经济效益较低,但污染却较严重。本文在分析制药企业废水的特点基础上,针对... 我国制药工业发展呈现快速增长之势,制药企业的数量不断增加,表现出制药企业数量多、规模小、布局集中度低等显著特点,与国外发达国家的制药企业相比,制药企业的经济效益较低,但污染却较严重。本文在分析制药企业废水的特点基础上,针对不同类型的制药企业废水论述了主要的处理工艺类型,具有一定的理论和实践意义。 展开更多
关键词 医药废水 制药企业 处理工艺
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不同植物精油对畜禽呼吸道致病菌的影响 被引量:1
3
作者 吴贵富 《饲料工业》 北大核心 2023年第15期49-54,共6页
试验旨在通过对17种具有良好抑菌效果植物精油的体外抑菌试验,筛选出对引起畜禽细菌性呼吸道感染常见致病菌(大肠杆菌、沙门氏菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌)有显著疗效的单一植物精油品种,再通过体外抑菌正交试验筛选出最佳的... 试验旨在通过对17种具有良好抑菌效果植物精油的体外抑菌试验,筛选出对引起畜禽细菌性呼吸道感染常见致病菌(大肠杆菌、沙门氏菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌)有显著疗效的单一植物精油品种,再通过体外抑菌正交试验筛选出最佳的植物精油复配方案,最后通过人工攻毒建立动物感染模型,筛选出复配精油组合的最佳治疗剂量,为植物精油防治家禽细菌性呼吸道疾病奠定理论基础。结果表明:在17种植物精油中,抑菌效果最好的单一植物精油是肉桂醛和香芹酚,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.391 mg/mL,对乙型溶血性链球菌的最小抑菌浓度均为0.781 mg/mL。抑菌效果最佳的植物精油组合为2∶1的肉桂醛∶牛至油和2∶1的肉桂醛∶百里香酚,2∶1的肉桂醛∶牛至油对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.195 mg/mL,对大肠杆菌、乙型溶血性链球菌的最小抑菌浓度均为0.391 mg/mL;2∶1的肉桂醛∶百里香酚对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度均为0.195 mg/mL,对乙型溶血性链球菌的最小抑菌浓度为0.391 mg/mL。在2∶1的肉桂醛∶百里香酚复合植物精油对畜禽呼吸道致病菌的临床试验中,最佳的饲喂剂量为200 mg/kg。 展开更多
关键词 植物精油 大肠杆菌 沙门氏菌 乙型溶血性链球菌 金黄色葡萄球菌 最小抑菌浓度 剂量
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霉酚酸发酵培养基配方的均匀设计优化 被引量:5
4
作者 杨亚勇 李长洪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期599-601,共3页
采用均匀设计试验方法对霉酚酸的发酵培养基配方进行优化,得到最佳发酵培养基配方:8%的葡萄糖,0.1%L-甲硫氨酸,0.1%酵母粉,0.04%磷酸二氢钾。
关键词 霉酚酸 均匀设计法 发酵培养基 优化
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在线颗粒度分析仪在美伐他汀结晶工艺过程中的应用研究 被引量:1
5
作者 杨亚勇 张雷 邹任贤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期471-474,共4页
在线颗粒度分析仪(FBRM)是专门为在线监测颗粒度相关参数设计的一种仪器,本文采用FBRM对美伐他汀药物结晶工艺进行在线监测。在现行生产工艺的基础上,从复合溶剂、养晶时间和溶解程度3个方面对美伐他汀工艺进行考察,得出以下结论:(1)在... 在线颗粒度分析仪(FBRM)是专门为在线监测颗粒度相关参数设计的一种仪器,本文采用FBRM对美伐他汀药物结晶工艺进行在线监测。在现行生产工艺的基础上,从复合溶剂、养晶时间和溶解程度3个方面对美伐他汀工艺进行考察,得出以下结论:(1)在现行工艺的控制范围内,复合溶剂优化在美伐他汀粗品∶甲苯∶乙酸乙酯=1∶3∶0.5时,颗粒度总数最多,平均粒径较小,最适宜工业化生产;(2)养晶时间选择在25min左右为宜;(3)降温结晶前无需经过超滤等前处理,溶解40min左右后即可降温结晶,对产品质量和产量影响不大。 展开更多
关键词 美伐他汀 结晶 FBRM 颗粒度
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产农用抗生素的菌种筛选鉴定及活性产物的初步研究 被引量:1
6
作者 何海燕 黄舒琳 +3 位作者 李东霖 黄琦琦 黄智娴 覃拥灵 《饲料研究》 CAS 北大核心 2021年第18期67-72,共6页
试验从土壤中采样筛选获得具有抗菌活性的高拮抗菌株,并对发酵活性产物进行初步抑菌研究。结果显示,编号为LP10菌株发酵液对指示菌均有良好的抑菌效果。经过形态特征、生理生化和16S rDNA比对建立进化树鉴定,确定此菌为陶氏芽孢杆菌。... 试验从土壤中采样筛选获得具有抗菌活性的高拮抗菌株,并对发酵活性产物进行初步抑菌研究。结果显示,编号为LP10菌株发酵液对指示菌均有良好的抑菌效果。经过形态特征、生理生化和16S rDNA比对建立进化树鉴定,确定此菌为陶氏芽孢杆菌。研究表明,抑菌物质在30℃时活性最强,90℃以下较稳定,pH值8时活性最强,紫外时间6 h活性最强,最佳储藏温度25℃,在苯溶剂中活性物质溶解度较大。 展开更多
关键词 抗生素 筛选 鉴定 陶氏芽孢杆菌 优化
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顶空气相色谱法测定美伐他汀中有机溶剂残留量 被引量:4
7
作者 杨亚勇 黄炜乾 《今日药学》 CAS 2009年第7期50-52,共3页
目的建立美伐他汀中有机残留溶剂的测定方法。方法顶空气相色谱法。色谱条件:采用HB-5(30.0 m×0.32 mm×0.25μm)硅胶键合毛细管柱;柱温:初始温度为40℃,保持5 min后,升至90℃,升温速率为2℃/min,保持0 min,升至160℃,升温速率... 目的建立美伐他汀中有机残留溶剂的测定方法。方法顶空气相色谱法。色谱条件:采用HB-5(30.0 m×0.32 mm×0.25μm)硅胶键合毛细管柱;柱温:初始温度为40℃,保持5 min后,升至90℃,升温速率为2℃/min,保持0 min,升至160℃,升温速率为30℃/min,保持2 min;检测器:火焰离子化检测器;进样器温度:220℃;检测器温度:260℃;载气:氮气;流速:4 ml/min;分流比:1∶10。结果丙酮在15.8~79.0μg/ml、乙酸乙酯在18.0~90μg/ml、甲苯在8.7~43.3μg/ml范围内峰面积与浓度呈较好线性关系。平均回收率(n=9)分别为丙酮101.0%,相对标准偏差值(RSD)=1.6%;乙酸乙酯99.8%,RSD=1.0%。结论本方法操作简便、结果准确,是控制美伐他汀中残留溶剂的可靠方法。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 美伐他汀 残留溶剂
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超高效液相色谱法测定阿卡波糖原料药的含量 被引量:4
8
作者 杨亚勇 陈景勇 林曼芬 《今日药学》 CAS 2010年第6期27-29,共3页
目的建立阿卡波糖原料药的超高效液相色谱(UPLC)法。方法采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相:乙腈-甲醇-水-冰醋酸(50:20:30:1.2);流速0.5ml/min;柱温:30℃;样品温度:10℃;进样体积:5μl;检测波长:21... 目的建立阿卡波糖原料药的超高效液相色谱(UPLC)法。方法采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相:乙腈-甲醇-水-冰醋酸(50:20:30:1.2);流速0.5ml/min;柱温:30℃;样品温度:10℃;进样体积:5μl;检测波长:210nm。结果阿卡波糖原料药的含量测定方法的线性关系良好,r=0.9998,线性范围49~588mg/L,平均回收率99.8%,系统重复性的RSD=0.6%,样品测定重复性的RSD=0.36%。用该法测定阿卡波糖原料药的含量,结果准确。结论本方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,精密度好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 阿卡波糖 原料药
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普伐他汀粗品结晶母液回收工艺研究
9
作者 杨亚勇 邓雪萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期442-446,共5页
目的建立一种普伐他汀粗品结晶母液中有效成份的回收工艺方法。方法根据普伐他汀的特性,将普伐他汀内酯转为开环的可溶于水的盐,采用大孔离子交换树脂作吸附剂,吸附流速1/50(BV/min),采用80%的乙醇(含2%氢氧化钠)作解吸剂,解吸流速1/100... 目的建立一种普伐他汀粗品结晶母液中有效成份的回收工艺方法。方法根据普伐他汀的特性,将普伐他汀内酯转为开环的可溶于水的盐,采用大孔离子交换树脂作吸附剂,吸附流速1/50(BV/min),采用80%的乙醇(含2%氢氧化钠)作解吸剂,解吸流速1/100(BV/min)。结果普伐他汀总收率提高了10%以上,产品质量符合标准。结论大孔树脂法在普伐他汀提高收率和降低生产成本上工艺操作可行,值得在工业生产上推广。 展开更多
关键词 普伐他汀 有效成份 回收工艺
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制备液相色谱法分离纯化恩拉霉素预混剂中恩拉霉素A和恩拉霉素B 被引量:1
10
作者 唐阳刚 李敬辉 +1 位作者 徐新军 黄洁云 《中国医药指南》 2016年第26期22-23,共2页
目的建立从恩拉霉素预混剂中分离纯化恩拉霉素A和恩拉霉素B的制备高效液相色谱(Pre-HPLC)方法。方法采用正丁醇与酸水反复萃取,利用Pre-HPLC方法对恩拉霉素精制品中的恩拉霉素A和恩拉霉素B进行分离纯化。结果用紫外、质谱和核磁共振法... 目的建立从恩拉霉素预混剂中分离纯化恩拉霉素A和恩拉霉素B的制备高效液相色谱(Pre-HPLC)方法。方法采用正丁醇与酸水反复萃取,利用Pre-HPLC方法对恩拉霉素精制品中的恩拉霉素A和恩拉霉素B进行分离纯化。结果用紫外、质谱和核磁共振法进行结构确证,经分析型HPLC检查,恩拉霉素A和恩拉霉素B的纯度均达98.0%以上。结论由该法制备恩拉霉素A和恩拉霉素B简便、快速,所得产物纯度高,适合于其对照品的制备。 展开更多
关键词 恩拉霉素 制备液相色谱法 分离纯化 恩拉霉素A 恩拉霉素B
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美伐他汀二次精制母液回收的研究
11
作者 黄扬文 张起智 郑滔 《广州化工》 CAS 2012年第6期63-64,86,共3页
对美伐他汀(Mevastatin)二次精制母液进行回收工艺的研究,确定了美伐他汀二次精制母液进行浓缩结晶,所得湿粉再用20倍体积的甲苯溶解后,加入0.2倍体积2%NaHCO3溶液洗涤,甲苯相再浓缩结晶的回收工艺,以HPLC检测方法测定回收品含量为70%,... 对美伐他汀(Mevastatin)二次精制母液进行回收工艺的研究,确定了美伐他汀二次精制母液进行浓缩结晶,所得湿粉再用20倍体积的甲苯溶解后,加入0.2倍体积2%NaHCO3溶液洗涤,甲苯相再浓缩结晶的回收工艺,以HPLC检测方法测定回收品含量为70%,美伐他汀母液平均回收率为60%。该工艺具有简单可靠,收率较高、成本较低的特点。 展开更多
关键词 美伐他汀 母液回收 结晶 碱洗
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达巴万星前体A40926 B_(0)高产菌株的选育及发酵工艺验证 被引量:1
12
作者 梁育松 吴瑞方 《云南化工》 CAS 2021年第8期74-76,共3页
采用ARTP对达巴万星前体A40926 B_(0)(简称B_(0))的产生菌野野村放线菌DB进行诱变育种,筛选获得一株具有稳定遗传的高产突变株DB-119,B_(0)效价比原始菌株提高了194.6%。通过摇瓶碳氮源优化及100 L发酵工艺验证,B0效价达到2863.8 mg/L... 采用ARTP对达巴万星前体A40926 B_(0)(简称B_(0))的产生菌野野村放线菌DB进行诱变育种,筛选获得一株具有稳定遗传的高产突变株DB-119,B_(0)效价比原始菌株提高了194.6%。通过摇瓶碳氮源优化及100 L发酵工艺验证,B0效价达到2863.8 mg/L。结果表明,DB-119遗传稳定,发酵效价高,降低生产成本,具备工业化发酵生产的潜力。 展开更多
关键词 诱变育种 达巴万星前体A40926 B_(0) 发酵工艺
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酒石酸匹莫范色林的合成
13
作者 王标 谌林清 +1 位作者 姜桥 彭木荣 《广东化工》 CAS 2019年第24期48-49,39,共3页
本文对现有酒石酸匹莫范色林合成路线进行优化,以获得新的合成工艺。采用 4-羟基苯甲腈为起始原料,经过 Williamson 反应、还原反应得到 4-异丁氧基苄胺。4-异丁氧基苄胺与氯甲酸异丙烯酯反应生成 2-异丙烯基(4-异丁氧基苄基)氨基甲酸酯... 本文对现有酒石酸匹莫范色林合成路线进行优化,以获得新的合成工艺。采用 4-羟基苯甲腈为起始原料,经过 Williamson 反应、还原反应得到 4-异丁氧基苄胺。4-异丁氧基苄胺与氯甲酸异丙烯酯反应生成 2-异丙烯基(4-异丁氧基苄基)氨基甲酸酯,然后与 N-(4-氟苄基)-1-甲基-4-哌啶胺反应得到匹莫范色林,并经过重结晶纯化、与酒石酸成盐得到酒石酸匹莫范色林。所得终产品 HPLC 纯度 99.91 %,产品纯度总收率64.0 %。该合成路线避免了剧毒易爆的试剂的使用,具有成本低、绿色环保和易于工业化的优点。 展开更多
关键词 匹莫范色林 4-羟基苯甲腈 氯甲酸异丙烯酯 帕金森
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吡啶氮氧化物衍生物的合成
14
作者 龚俊 王清枫 姜桥 《广东化工》 CAS 2021年第6期18-19,共2页
以2,3-二甲基吡啶为起始物,利用双氧水为氧化剂在催化剂钨酸钠的作用下进行氧化,以溴素为溴代试剂在水中溴代,最后与甲醇钠在甲醇中反应得到了一种拉唑类中间体:2,3-二甲基-4-甲氧基-吡啶-N-氧化物。通过核磁、质谱以及高效液相对产物... 以2,3-二甲基吡啶为起始物,利用双氧水为氧化剂在催化剂钨酸钠的作用下进行氧化,以溴素为溴代试剂在水中溴代,最后与甲醇钠在甲醇中反应得到了一种拉唑类中间体:2,3-二甲基-4-甲氧基-吡啶-N-氧化物。通过核磁、质谱以及高效液相对产物结构进行了表征和分析,通过工艺优化得到了较纯的产物和较高的收率,总收率为84.7%,HPLC纯度99%。该路线避开了较为危险的硝化反应,减少了反应步骤,收率高,操作简单,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 2 3-二甲基-4-甲氧基-吡啶-N-氧化物 吡啶氮氧化物衍生物 吡啶氮氧化物
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氨噻肟酸乙酯的合成
15
作者 姜桥 李冰冰 《广东化工》 CAS 2019年第13期60-60,44,共2页
本文对采用乙酰乙酸乙酯法制备氨噻肟酸乙酯路线中的卤代反应进行优化,以1,3-二氯-5,5-二甲基海因和1,3-二溴-5,5-二甲基海因作卤代试剂,对甲苯磺酸作催化剂的条件下,制备得到相应的4-氯/溴-2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯卤代产物。该卤代... 本文对采用乙酰乙酸乙酯法制备氨噻肟酸乙酯路线中的卤代反应进行优化,以1,3-二氯-5,5-二甲基海因和1,3-二溴-5,5-二甲基海因作卤代试剂,对甲苯磺酸作催化剂的条件下,制备得到相应的4-氯/溴-2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯卤代产物。该卤代产物进一步与硫脲进行环合反应得到目标产物(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-甲氧基亚胺基乙酸乙酯(即氨噻肟酸乙酯)。该合成路线具有成本低、绿色环保和易于工业化的优点。 展开更多
关键词 (Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-甲氧基亚胺基乙酸乙酯 氨噻肟酸乙酯 氨噻肟酸
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2,3,5-三甲基氢醌的合成
16
作者 姜桥 《广东化工》 CAS 2019年第14期60-60,54,共2页
本文以异辛醇作为氧化反应和还原反应的共同溶剂,顺利实现了2,3,6-三甲基苯酚的催化氧化反应和2,3,5-三甲基苯醌的催化还原反应。相比传统合成路线,该合成路线在保证高收率和低成本的同时,更具有安全可靠、绿色环保和易于工业化的优点。
关键词 2 3 6-三甲基苯酚 2 3 5-三甲基苯醌 2 3 5-三甲基氢醌
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HPLC法同时测定氟雷拉纳原料药中的4种杂质
17
作者 黄丽霞 冯绮晴 +1 位作者 李冰冰 姜桥 《广东化工》 CAS 2021年第5期185-187,共3页
建立了高效液相色谱法同时测定氟雷拉纳原料药中4种杂质检测的方法。采用色谱柱Sun Fire C8(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:0.03%TFA水溶液,进行梯度洗脱,对氟雷拉纳4种杂质的纯度进行定量测定。结果显示,空白溶剂无干扰,且各... 建立了高效液相色谱法同时测定氟雷拉纳原料药中4种杂质检测的方法。采用色谱柱Sun Fire C8(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:0.03%TFA水溶液,进行梯度洗脱,对氟雷拉纳4种杂质的纯度进行定量测定。结果显示,空白溶剂无干扰,且各杂质与氟雷拉纳均得到有效分离,分离度均大于1.5。4种杂质质量浓度在0.15~1.14 mg·L-1范围内线性良好(r>0.9990),平均回收率为95.18%~97.21%之间,均符合方法学验证要求。该方法符合杂质分析要求,可用于氟雷拉纳原料药中4种杂质的同时测定。 展开更多
关键词 氟雷拉纳 杂质 高效液相色谱法
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一种多拉菌素的制备方法
18
作者 邓意 李敬辉 +1 位作者 杨通胜 倪立俊 《今日畜牧兽医》 2018年第6期7-7,共1页
多拉菌素由阿维链霉菌的bkdFGH基因缺失突变株发酵过程中添加环己羧酸生物合成,为阿维菌素第三代衍生物,是一种新型大环内酯类抗寄生虫药物,与阿维菌素相比,其在动物体内清除率较低、生物半衰期较长、生物利用率比较高,而且其注射剂的... 多拉菌素由阿维链霉菌的bkdFGH基因缺失突变株发酵过程中添加环己羧酸生物合成,为阿维菌素第三代衍生物,是一种新型大环内酯类抗寄生虫药物,与阿维菌素相比,其在动物体内清除率较低、生物半衰期较长、生物利用率比较高,而且其注射剂的刺激性小,可进行肌肉注射,给药方便,持效期更长,一次给药就可以杀死动物体内的线虫和体外寄生虫,不需要重复给药,因此其在养猪业及宠物业上应用的比较广泛。 展开更多
关键词 多拉菌素 制备方法 抗寄生虫药物 阿维菌素 动物体内 缺失突变株 阿维链霉菌 大环内酯类
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用UPLC-MS/MS法定量检测大鼠血浆中司美格鲁肽含量及其药代动力学研究
19
作者 唐琦 劳淑华 +6 位作者 王子哲 叶观莲 郭地利 陈倩倩 杨志伟 王燕清 徐朋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1316-1320,共5页
目的建立雄性SD大鼠血浆中司美格鲁肽的定量方法,并应用于司美格鲁肽注射液在大鼠体内单次给药和多次给药的药代动力学研究。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(UPLC-MS/MS)对大鼠血浆中司美格鲁肽含量进行测定。样品预处... 目的建立雄性SD大鼠血浆中司美格鲁肽的定量方法,并应用于司美格鲁肽注射液在大鼠体内单次给药和多次给药的药代动力学研究。方法采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(UPLC-MS/MS)对大鼠血浆中司美格鲁肽含量进行测定。样品预处理:血浆样品100μL经甲醇-乙腈(3∶7)沉淀后取上清液使用Oasis MAXμElution 96孔板进行固相萃取(SPE);色谱条件:采用Waters CSHTMC18色谱柱(130?,2.1 mm×50 mm,1.7μm),5%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)为A相,95%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)为B相进行洗脱,流速为0.6 mL·min^(-1),进样体积为10μL;质谱条件:采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式,司美格鲁肽和内标利拉鲁肽的多反应监测(MRM)离子通道为m/z 1029.3→m/z 1238.2和m/z 938.6→m/z 1064.4。最后,在大鼠体内进行司美格鲁肽单次和多次给药的药代动力学研究。结果建立了一种快速且稳健的大鼠血浆中司美格鲁肽含量检测方法,检测时间2.5 min,定量范围为1.00~500 ng·mL^(-1)。方法的选择性、基质效应均符合接受标准。批内和批间准确度在-9.5%~4.1%,批内和批间精密度不超过13.4%。在实验条件下,样品均稳定。大鼠体内单次给药t1/2约7.6 h,多次给药蓄积指数为1.21。结论UPLC-MS/MS能准确定量雄性大鼠血浆中司美格鲁肽含量,结果表明司美格鲁肽在大鼠体内的代谢较快,0.05 mg·kg^(-1)·d^(-1)连续每天给药一次没有明显的药物蓄积。 展开更多
关键词 司美格鲁肽 生物分析 超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪 方法学验证 药代动力学
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发酵液中阿卡波糖的超滤和纳滤膜提取工艺 被引量:4
20
作者 杨亚勇 陈景勇 黄雪群 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期179-182,共4页
用超滤和纳滤膜分离技术提取发酵液中的阿卡波糖。发酵液通过超滤膜除去杂质,然后将超滤液通过纳滤膜除盐和浓缩。筛选了不同型号的超滤膜和纳滤膜,并分别优化操作条件,得到适宜的工艺条件:选用ULT-1超滤膜,阿卡波糖发酵液的进料浓度3 g... 用超滤和纳滤膜分离技术提取发酵液中的阿卡波糖。发酵液通过超滤膜除去杂质,然后将超滤液通过纳滤膜除盐和浓缩。筛选了不同型号的超滤膜和纳滤膜,并分别优化操作条件,得到适宜的工艺条件:选用ULT-1超滤膜,阿卡波糖发酵液的进料浓度3 g/ml,操作压力0.26~0.28 MPa,操作温度25℃;选用STM-2纳滤膜,操作压力0.6~0.8 MPa,操作温度25℃,料液浓缩倍数为6倍。应用上述条件提取发酵液中的阿卡波糖,提取率为62.2%,较原工艺提高了约20%,浓缩液中阿卡波糖含量高于98.8%。 展开更多
关键词 超滤 纳滤 阿卡波糖 膜分离
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