质膜H^(+)-ATPase基因对铝胁迫下水稻硝态氮吸收的 调控作用

1

作者 董雅群 周泽仪 +2 位作者 陶光喜 李昆志 周小华 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1205-1211,共7页

为探讨细胞质膜ATP酶(PM H^(+)-ATPase)基因对铝胁迫下水稻(Oryza sativa L.)吸收硝态氮(NO_(3)^(-)-N)的调控,本试验以2个水稻品种峰1A和峰1A优5为研究对象,以无铝处理幼苗为对照,分析铝胁迫下水稻根尖PM H^(+)-ATPase活性、H^(+)-泵... 为探讨细胞质膜ATP酶(PM H^(+)-ATPase)基因对铝胁迫下水稻(Oryza sativa L.)吸收硝态氮(NO_(3)^(-)-N)的调控,本试验以2个水稻品种峰1A和峰1A优5为研究对象,以无铝处理幼苗为对照,分析铝胁迫下水稻根尖PM H^(+)-ATPase活性、H^(+)-泵活性、H^(+)通量、PM H^(+)-ATPase基因家族(OsA1~OsA10)表达水平、PM H^(+)-ATPase和14-3-3蛋白的互作水平以及NO_(3)^(-)-N吸收量。结果表明,与对照相比,铝胁迫下2个水稻品种根尖PM H^(+)-ATPase活性、H^(+)-泵活性和根尖H^(+)通量下降,PM H^(+)-ATPase和14-3-3蛋白的互作水平下降。铝胁迫抑制了OsA1、OsA5、OsA7和OsA8基因的表达,其中OsA7的表达水平显著下调,铝胁迫下峰1A和峰1A优5的OsA7表达量仅为对照组的21%和39%。NO_(3)^(-)-N吸收量较对照下降,分别为对照的81%和85%。综上,PM H^(+)-ATPase基因的表达水平影响水稻对NO_(3)^(-)-N的吸收能力,OsA1、OsA5、OsA7和OsA8在铝胁迫下水稻吸收NO_(3)^(-)-N过程中起关键的调控作用。本研究结果可为增强酸铝条件下水稻吸收NO_(3)^(-)-N的能力,促进水稻生长及增产提供理论依据。 展开更多

关键词 水稻 铝胁迫 硝态氮 质膜H+-ATPase QRT-PCR

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低温对水稻药壁组织影响的细胞形态学研究 被引量：1

2

作者 赵跃龙 罗玉英 蒋义明 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1991年第1期1-5,共5页

绒毡层细胞在其发育中常见畸形增生,有的细胞特别肥大,在电镜下可见这种肥大的绒毡层细胞胞质肥大成不规则的团块状,其核不分裂,细胞器结构简单,但同心圆内质网清楚可见,它们有的还随着绒毡层细胞的肥大而增生,绒毡层细胞常过早或延迟解... 绒毡层细胞在其发育中常见畸形增生,有的细胞特别肥大,在电镜下可见这种肥大的绒毡层细胞胞质肥大成不规则的团块状,其核不分裂,细胞器结构简单,但同心圆内质网清楚可见,它们有的还随着绒毡层细胞的肥大而增生,绒毡层细胞常过早或延迟解体,在花粉母细胞减数分裂前期Ⅰ中层细胞还清楚可见的时侯,绒毡层细胞却已完全解体,电镜下可见这种过早解体的绒毡层垂周壁已解体,呈外由质膜包着的无细胞结构的一大片,其内只有少量的不完整的细胞器,中层,药室内壁和表皮的发育几乎不受低温影响。 展开更多

关键词 水稻 药壁组织 低温

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细胞质雄性不育水稻线粒体基因组的RFLP分析(英文) 被引量：10

3

作者 黄威 汪莉 +5 位作者 易平 谭学林 张雪梅 张再君 李阳生 朱英国 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期330-338,共9页

利用RFLP技术,比较研究了在农业生产上广泛应用的9种细胞质雄性不育体系的线粒体基因组,结果表明:1)9种水稻雄性不育细胞质的遗传相似性变化范围为 0.615～1.000。所有配子体雄性不育细胞质的遗传相似性变化范围为0.643～1.000,其中 QXA... 利用RFLP技术,比较研究了在农业生产上广泛应用的9种细胞质雄性不育体系的线粒体基因组,结果表明:1)9种水稻雄性不育细胞质的遗传相似性变化范围为 0.615～1.000。所有配子体雄性不育细胞质的遗传相似性变化范围为0.643～1.000,其中 QXA, DY1A 和 YM15A 这 3 种细胞质的遗传相似性为 1.000。所有孢子体雄性不育细胞质的遗传相似性为1.000;2)在配子体细胞质雄性不育水稻中,用3个探针(atpA, atp9+nad6, cox2)与2种内切酶(HindⅢ,BamHⅠ)的组合未发现不育系与保持系之间的多态性, 但在探针 atp6, cob, 和 nad2 的杂交带型中找到了不育系和保持系之间的一些差异。YTA和YTB 在5个探针-内切酶组合 (atp6/HindⅢ,cob/HindⅢ,atp6/BamHⅠ,cob/BamHⅠ,nad2/BamHⅠ)中存在差异。3种细胞质 (QX,SJ,DY1)的不育系和保持系之间的差异是相同的, 都出现在atp6/HindⅢ,atp6/BamHⅠ,cob/BamHⅠ等3个组合中。YM15A和YM15B 在4个组合(atp6/HindⅢ,atp6/BamHⅠ,cob/BamHⅠ,nad2/BamHⅠ)中存在差异。LYA 和 LYB 的差异出现在 cob/HindⅢ,cob/BamHⅠ,nad2/BamHⅠ这 3 个组合中;3)在孢子体细胞质雄性不育水稻中, 所有不育系的带型是一样的,所有保持系的带型也一样。不育系和保持系的差异出现在 atp6/HindⅢ,cob/HindⅢ,atp6/EcoRⅠ,cob/EcoRⅠ,cox1/EcoRⅠ,atp6/BamHⅠ,cob/BamHⅠ,cox1/BamHⅠ,cox2/BamHⅠ等 9 个组合中。这些结果在分子水平上揭示了9种雄性不育细胞质的线粒体基因组存在结构多样性,并为其细胞质雄性不育分子机理的研究打下了基础。 展开更多

关键词 细胞质雄性不育 线粒体基因组 RFLP 水稻

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不同浓度NaCl溶液对水稻不同品种(系)幼苗生长的影响 被引量：21

4

作者 张锦伟 谭学林 许键 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第1期100-104,共5页

在清水和 0 .2 5 %、0 .5 %的NaCl溶液中分别砂培 38份水稻品种 (系 ) ,测芽长、根长、鲜重和干重 ,计算芽长敏感指数、根长敏感指数、鲜重敏感指数、干重敏感指数 ,研究水稻的耐盐性。根据相关分析 ,主成分分析和聚类分析 ,选出 6个主... 在清水和 0 .2 5 %、0 .5 %的NaCl溶液中分别砂培 38份水稻品种 (系 ) ,测芽长、根长、鲜重和干重 ,计算芽长敏感指数、根长敏感指数、鲜重敏感指数、干重敏感指数 ,研究水稻的耐盐性。根据相关分析 ,主成分分析和聚类分析 ,选出 6个主成分 (即芽长因子 ,干重因子 ,根敏感因子 ,芽敏感因子 ,低盐胁迫、鲜重敏感因子 ) ,将全部品系分成 5个类群并筛选出 8个综合品质特性较好的材料 (即滇榆 3号A ,Kyongsan 2 ,Talsung 18,Kwangyang7 1,KengChiJu ,ThouBir,MaGuTsaw ,TieGauTsan)。 展开更多

关键词 浓度 NACL溶液 水稻 品种 品系 幼苗 生长 遗传距离 相关分析 主成分分析 聚类分析

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用不同浓度NaCl溶液筛选水稻苗期耐盐抗旱材料 被引量：14

5

作者 张锦伟 许键 +1 位作者 杨改刚 谭学林 《西南农业学报》 CSCD 2004年第B05期81-84,共4页

在清水和0.25％、0.5％的NaCl溶液中分别砂培38份水稻品系,测芽长、根长、鲜重和干重,计算芽长敏感指数、根长敏感指数、鲜重敏感指数、干重敏感指数,通过方差分析,研究水稻幼苗不同性状对NaCl的敏感程度。结果表明:几个性状对盐溶液敏... 在清水和0.25％、0.5％的NaCl溶液中分别砂培38份水稻品系,测芽长、根长、鲜重和干重,计算芽长敏感指数、根长敏感指数、鲜重敏感指数、干重敏感指数,通过方差分析,研究水稻幼苗不同性状对NaCl的敏感程度。结果表明:几个性状对盐溶液敏感程度以芽长最大,根长次之,鲜重干重最小。根据聚类分析,将全部品系分成5个类群并筛选7个综合品质特性较好的品系。可为将来耐盐水稻品种培育工作提供理论依据及优良的材料。 展开更多

关键词 浓度 NACL溶液 水稻 苗期 耐盐性 遗传距离 聚类分析

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云南稻种资源的香型分类及叶片和精米香味的相关分析 被引量：3

6

作者 许红云 陈丽娟 《西南农业学报》 CSCD 2004年第B05期255-258,共4页

稻米的香味性状是衡量稻米品质好坏的最重要指标之一,对市场售价有着重要的影响。作为亚洲栽培稻起源及遗传变异中心的云南,具有丰富的香稻种质资源,香稻资源的利用潜力巨大。本研究对192份云南稻种资源进行了系统的鉴别,并根据参照品... 稻米的香味性状是衡量稻米品质好坏的最重要指标之一,对市场售价有着重要的影响。作为亚洲栽培稻起源及遗传变异中心的云南,具有丰富的香稻种质资源,香稻资源的利用潜力巨大。本研究对192份云南稻种资源进行了系统的鉴别,并根据参照品系的香型进行分类,同时探讨水稻叶片与精米的香型的相关关系。结果表明31.21％的云南稻种有不同程度的香味。叶片和精米的香味表型有差异。供试品种叶片、精米均有香味的材料占11.46％。叶片不香而精米香的材料占10.19％。叶片香而精米不香的材料占9.55％。叶片和精米香味的相关系数为0.03。 展开更多

关键词 云南 水稻 种质资源 稻米品质 香味性状 相关分析

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滇型杂交水稻雄性不育系子房孤雌发育的观察 被引量：3

7

作者 谭学林 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 1989年第1期82-83,共2页

作物杂种优势利用与固定研究中的一个重要方面之一,是利用孤雌生殖固定杂种优势。水稻雄性不育系的花粉败育,雌性器官正常,若不授粉,子房、胚珠均不发育,不能产生果实(种子),其颖壳将保持绿色。但是在不育系的研究中,发现一些未授粉的... 作物杂种优势利用与固定研究中的一个重要方面之一,是利用孤雌生殖固定杂种优势。水稻雄性不育系的花粉败育,雌性器官正常,若不授粉,子房、胚珠均不发育,不能产生果实(种子),其颖壳将保持绿色。但是在不育系的研究中,发现一些未授粉的不育系穗子下垂,穗上的一些颖壳饱满,壳色黄绿,似结实一般,R C Chaudhary等称之为“假粒”。假粒的产生可能与水稻雄性不育系的孤雌发育有关。繁殖、制种工作中,如果对此现象缺乏了解,会对结实率作出过高的估计。在这方面研究的还很少。拟通过本试验对不育系的生殖发育特点有更多的了解,对今后水稻杂种优势利用与固定的工作有所帮助。 展开更多

关键词 杂交 稻 水稻雄性不育 孤雌发育

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禾本科作物糯性的研究进展

8

作者 张运锋 于亚雄 谭学林 《福建稻麦科技》 2004年第4期39-41,共3页

综述目前禾本科作物糯性的研究进展,水稻、小麦、玉米、大麦、谷子、高粱在糯性基因定位及淀粉遗传情况,糯性品种在应用中的价值。为育种者提供一些理论依据并提出一些建议。

关键词 糯性 禾本科作物 谷子 高粱 小麦 玉米 育种 价值 理论依据 定位

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水稻滇一型不育系及保持系花药mRNA差异显示 被引量：5

9

作者 高风华 谭学林 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第2期150-153,共4页

运用mRNA差异显示技术，对水稻滇一型雄性不育系和保持系花药基因表达差异进行了比较研究。以专门设计用于差异显示的90对PCR引物组合，分析滇一型10对不同品系的不育系和保持系花药基因表达差异。结果表明：这90个引物组合均有扩增产... 运用mRNA差异显示技术，对水稻滇一型雄性不育系和保持系花药基因表达差异进行了比较研究。以专门设计用于差异显示的90对PCR引物组合，分析滇一型10对不同品系的不育系和保持系花药基因表达差异。结果表明：这90个引物组合均有扩增产物，扩增的cDNA片段在100—2000bp之间；不育系和保持系花药cDNA扩增带型相似。在这90个引物组合中仅有15对引物组合在单对的不育系和保持系间显示多态性，而且大多数的多态性引物组合仅扩增出一条差异带。在所找到的差异中，一般总是保持系有一条带，而不育系没有对应的带或是一条很弱的带。该结果表明不育系和保持系花药mRNA差异很少。所幸的是，在这些引物组合中，只有T8×P1引物组合（5＇-ATGCTGAGTGATATCTITITITITG×5＇-ATTAACCCTCACTAAATGCTGGGGA-3’）在10对不育系和保持系问扩增出一个共同的差异cDNA片断：保持系在750～1000bp之间有一条带，而不育系没有对应的带或是一条表达很弱的带，这很可能就是保持系和不育系的育性基因表达差异的结果。 展开更多

关键词 水稻 细胞质雄性不育 滇一型雄性不育系 基因表达 mRNA差异照示

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稻米直链淀粉含量基因座位的分子标记定位 被引量：50

10

作者 黄祖六 谭学林 +3 位作者 Tragoonrung S Vanavichit A 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期777-782,共6页

以直链淀粉含量 ( AC)中等的 CT9993和泰国优质的香软米 KDML10 5杂交产生的 152个重组近交系 ( RIL )为材料 ,构建了含 83个 RFLP、 69个 AFL P和 15个微卫星 ( SSL P)标记的分子标记连锁图 ,标记间平均距离为 12 .98c M。应用该连锁... 以直链淀粉含量 ( AC)中等的 CT9993和泰国优质的香软米 KDML10 5杂交产生的 152个重组近交系 ( RIL )为材料 ,构建了含 83个 RFLP、 69个 AFL P和 15个微卫星 ( SSL P)标记的分子标记连锁图 ,标记间平均距离为 12 .98c M。应用该连锁图对控制稻米 AC的基因座位 ( QTL )进行了分析。结果表明 :稻米 AC主要受两个主效 QTL和 5个微效 QTL的共同控制 ,两个主效 QTL分别位于第 3和第6染色体上 ,它们分别与 R2 170和 R1962距离 10 .5c M和 3.6c M,其中 R1962与 wx基因紧密连锁。上述两个位点都以大于 8.0的 L OD值检测到。根据分析结果 ,初步推断这两个主效 QTL无互作。文中还讨论了在偏态群体中连锁作图和 展开更多

关键词 稻米品质 直锭淀粉含量 QTL 基因定位 分子标记

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抗黑胫病烟草品种K326 cDNA文库的构建 被引量：7

11

作者 张锦伟 李文正 谭学林 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第6期766-770,共5页

以优质高抗黑胫病的烟草品种K326为材料,在苗期接种黑胫病菌丝,3 d后取叶片用Trizol试剂提取总RNA,经电泳检测28S,18S条带清晰,无DNA污染.以总RNA为模板,采用SMART技术合成双链cDNA,其产物主要集中在0.5～3kb之间,最大片段超过3kb.合成... 以优质高抗黑胫病的烟草品种K326为材料,在苗期接种黑胫病菌丝,3 d后取叶片用Trizol试剂提取总RNA,经电泳检测28S,18S条带清晰,无DNA污染.以总RNA为模板,采用SMART技术合成双链cDNA,其产物主要集中在0.5～3kb之间,最大片段超过3kb.合成的双链cDNA经Sfi Ⅰ(A/B)酶酶切后,用CHROMASPIN-400层析柱分离分级cDNA,将大于0.5kb的cDNA片段混合,载入λTriplEx2载体,构建成云南第一个烟草cDNA文库.该文库的大小为1.2×107pfu.扩增文库的滴度达到1.2×109 pfu/mL.文库的重组率大于94%.取阳性克隆转化为质粒,通过PCR反应检测,重组体确有DNA插入,其片断大小在0.5～1kb之间. 展开更多

关键词 烟草 K326 CDNA文库 文库检测

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