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基于5-脂氧合酶代谢通路的中药复方干预动脉粥样硬化炎症的新思路 被引量:1
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作者 周铭涛 郭琰 《心血管病学进展》 CAS 2023年第4期350-354,共5页
动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性病理过程,具有慢性炎症的“共同点”,即炎症消散的缺失和炎症介质的持续释放。抗炎一直是防治AS的有效途径,而促炎症消散则是近年来研究的热点,但很少有兼顾二者研究的报道,主要原因还是炎症介质和促... 动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性病理过程,具有慢性炎症的“共同点”,即炎症消散的缺失和炎症介质的持续释放。抗炎一直是防治AS的有效途径,而促炎症消散则是近年来研究的热点,但很少有兼顾二者研究的报道,主要原因还是炎症介质和促炎症消散介质一般都由不同的信号通路所介导。5-脂氧合酶代谢产物白三烯B_(4)(LTB_(4))和脂氧素(LX)在AS炎症中具有截然相反的作用特点。现系统阐述LTB_(4)和LX在AS炎症中的表达及作用机制,再结合中药复方的多靶点多途径的整合调节作用,从抗炎和促炎症消散两方面干预AS炎症更具有优势,为中药复方干预AS炎症提供一种可能的理论依据和研究新思路。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 5-脂氧合酶 白三烯B_(4) 脂氧素 中药复方
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云南白药胶囊在骨折术后疼痛中的临床应用
2
作者 张柏娥 刘峻宇 +4 位作者 张天财 周宏斌 张祥伟 赵剑飞 孙敏 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第6期115-119,共5页
目的评价云南白药胶囊缓解骨折术后疼痛的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的方法,筛选90例受试者按1∶1比例随机分配至试验组和对照组,分别在基线期(术前6 h内)和术后(6±1)h、(24±2)h、(48±2)... 目的评价云南白药胶囊缓解骨折术后疼痛的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的方法,筛选90例受试者按1∶1比例随机分配至试验组和对照组,分别在基线期(术前6 h内)和术后(6±1)h、(24±2)h、(48±2)h、(72±2)h、(168±48)h观察患者症状,运用疼痛视觉模拟(VAS)评分、患者整体印象变化量表(PGIC量表)以及麦吉尔疼痛量表(McGiLL量表)对其疼痛进行有效性评价。结果通过统计分析发现,受试者服药后各项评分均有所降低,表明云南白药胶囊能够改善术后疼痛以及因疼痛带来的负面情绪,且随术后康复时间的推移[术后(48±2)h],云南白药胶囊与塞来昔布胶囊镇痛效果相当。结论云南白药胶囊缓解骨折术后疼痛安全有效。 展开更多
关键词 云南白药胶囊 骨折术后 疼痛 临床研究
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5种云南民族药材的用药经验及毒性和药效 被引量:2
3
作者 高丽 彭玲芳 +3 位作者 赵春梅 符德欢 王京昆 朱兆云 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期503-507,共5页
5卷集《云南民族药志》收载了云南25个少数民族常用的1040种民族药用植物和多民族用药经验,其中有多个民族记载的有毒药材147种(剧毒5种,大毒14种,有毒57种,小毒71种)。为保障民族用药的有效性和安全性,云南省药物研究所应用现代科学技... 5卷集《云南民族药志》收载了云南25个少数民族常用的1040种民族药用植物和多民族用药经验,其中有多个民族记载的有毒药材147种(剧毒5种,大毒14种,有毒57种,小毒71种)。为保障民族用药的有效性和安全性,云南省药物研究所应用现代科学技术对《云南民族药志》中收载的30种常用有毒民族药材进行安全性、有效性及生药学系统研究。本文选择其中代表性的山乌龟、金刚纂、云南蓍、老虎芋和柳兰5种民族药材,归纳总结其民族用药经验及毒性;急性毒性试验结果表明,该5种民族药材均有一定毒性;药效实验结果表明,山乌龟具有镇痛作用,金刚纂具有抗炎作用,云南蓍具有镇痛作用,老虎芋具有镇痛及镇咳作用,柳兰具有镇痛及抗炎作用。 展开更多
关键词 云南 民族药 用药经验 毒性 药效
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炮制前后地骨皮药材与饮片质量相关性分析
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作者 董汛 周林 +4 位作者 牛延菲 谢佳颖 陆雪萍 李小辉 杨增明 《药学研究》 CAS 2024年第1期50-54,共5页
目的研究炮制前后地骨皮药材与饮片的质量相关性。方法建立地骨皮乙素含量和特征图谱的高效液相色谱(HPLC)测定方法。照《中国药典》2020年版(四部)相关规定测定浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结果地骨皮乙素在0.0412~4.1160 mg·m... 目的研究炮制前后地骨皮药材与饮片的质量相关性。方法建立地骨皮乙素含量和特征图谱的高效液相色谱(HPLC)测定方法。照《中国药典》2020年版(四部)相关规定测定浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结果地骨皮乙素在0.0412~4.1160 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数0.9999,精密度、稳定性和重复性的RSD均小于等于1.11%,平均加样回收率为96.18%,RSD为2.85%;除地骨皮乙素峰(S峰)外,供试品色谱图中共呈现6个特征峰。22批地骨皮药材及对应饮片测定结果表明,炮制前后,地骨皮乙素、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的平均转移率分别为43.70%、84.55%、98.91%和96.97%,RSD分别为48.39%、9.01%、8.69%和29.49%;以峰面积计算,特征图谱6个特征峰平均转移率在43.32%~86.85%之间,RSD在31.94%~78.24%之间。结论检测方法合理,结果准确可靠。与浸出物转移率比较,总灰分和酸不溶性灰分的转移率较高,地骨皮乙素转移率较低且差异较大,6个特征峰转移率有高有低。研究结果可为相关中药研究和生产中质量设计空间确定、炮制工艺研究、药材和饮片质量控制等提供参考。 展开更多
关键词 地骨皮 炮制 饮片 相关性 地骨皮乙素 特征图谱
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全三七片单次和重复给药毒性评价研究
5
作者 谭莹 廖伟 +6 位作者 廖文平 李勇 那敏 郭湘楠 杨露 朱兆云 王京昆 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第1期15-30,共16页
目的 在GLP条件下开展单次给药和重复给药毒性实验,观察全三七片的毒性作用和可逆性,推测毒性靶器官或靶组织,预测临床试验的安全剂量范围,为全三七片的安全性提供试验依据。方法 采用SD大鼠为实验系统,通过观察一般临床体征,称量体质量... 目的 在GLP条件下开展单次给药和重复给药毒性实验,观察全三七片的毒性作用和可逆性,推测毒性靶器官或靶组织,预测临床试验的安全剂量范围,为全三七片的安全性提供试验依据。方法 采用SD大鼠为实验系统,通过观察一般临床体征,称量体质量,评价摄食、饮量,检测血液学、血凝、血清生化学指标和生物标志物,称量脏器重量,计算脏器系数及对主要脏器组织进行病理学检查等方法,评价全三七片24 h内大剂量给药和连续13周持续给药对动物可能产生的毒性及其严重程度。结果 (1)全三七片24 h内2次灌胃的最大给药量为20.0 g·kg^(-1),给药后动物体质量正常增长,观察期内未见动物死亡和出现异常体征。(2)分别以1.5、2.6、6.8 g·kg^(-1)(简称:低、中、高剂量组)重复灌胃给予全三七片13周,可使SD大鼠出现稀便和/或软便及周平均摄食量和饮水量增加,中、高剂量组大鼠体质量增长略缓慢,高剂量组雌鼠血小板膜蛋白-140(GMP140)和雄鼠的红细胞(RBC)、网织红细胞(Retic)计数及百分比、甘油三酯(TG)轻微降低,高剂量组雌鼠肝系数(脏体比)和中、高剂量组雄鼠肝、肾系数(脏体比)增大,上述指标停药后均能恢复正常或呈恢复趋势。结论 (1)全三七片24 h内大剂量给药(相当于临床最大拟用剂量的665倍)具有较高的安全性。(2)全三七片重复给药13周的无不良反应剂量(NOAEL)为1.5 g·kg^(-1)(相当于临床最大拟用剂量的50倍),提示受试物具有较宽的安全剂量范围,但在临床使用过程中应密切关注胃肠系统功能并避免与有类似不良反应的药物合用。 展开更多
关键词 全三七片 SD大鼠片 单次给药毒性 重复给药毒性
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民族药柳兰的生药学鉴别 被引量:3
6
作者 李学芳 符德欢 +2 位作者 蒲星宇 龚雪 周培军 《云南中医学院学报》 2015年第3期84-87,共4页
目的对柳兰进行生药学鉴别。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱方法。结果柳兰根横切面皮层细胞中含草酸钙针晶;内皮层明显;茎木质部宽广,约占整个横切面的2/3;髓部外缘细胞类圆形,中部多中空。叶中脉维管束半月形,外韧... 目的对柳兰进行生药学鉴别。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱方法。结果柳兰根横切面皮层细胞中含草酸钙针晶;内皮层明显;茎木质部宽广,约占整个横切面的2/3;髓部外缘细胞类圆形,中部多中空。叶中脉维管束半月形,外韧型。全草粉末特征主要有单细胞非腺毛,众多草酸钙针晶及具3孔沟的花粉粒。薄层色谱中,3个不同产地药材所得色谱斑点清晰,分离较好。结论所得结果可为柳兰药材的鉴别、质量标准制定及进一步深入研究和开发利用提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 民族药 柳兰 性状鉴别 显微鉴别 理化鉴别 薄层色谱
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三七花-酸枣仁-百合中药复方提取液改善睡眠及安全性研究 被引量:2
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作者 王恒禹 詹易 +4 位作者 马岩 李桦军 余汪平 周铭涛 游燕 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2020年第4期40-45,共6页
为了研究三七花-酸枣仁-百合中药复方提取液(以下简称复方提取液)对睡眠的改善效果及其口服安全性.本研究以无特定病原体(SPF)级昆明(KM)小鼠为研究对象,通过观察戊巴比妥钠催眠入睡时间和睡眠持续时间的变化,分析复方提取液对小鼠睡眠... 为了研究三七花-酸枣仁-百合中药复方提取液(以下简称复方提取液)对睡眠的改善效果及其口服安全性.本研究以无特定病原体(SPF)级昆明(KM)小鼠为研究对象,通过观察戊巴比妥钠催眠入睡时间和睡眠持续时间的变化,分析复方提取液对小鼠睡眠的影响,并通过观察灌胃给药后小鼠是否出现惊厥、腹泻、竖毛和俯卧等急性不良反应,是否存在组织和器官损伤来分析该复方提取液的安全性.延长戊巴比妥钠睡眠时间实验设健康空白组、对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,对应分别连续给予蒸馏水、1.3 mg/kg地西泮药物、2.5 mL/kg复方提取液、5.0 mL/kg复方提取液和15.0 mL/kg复方提取液;末次给药1 h后,各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠,观察记录各实验组催眠入睡时间及睡眠持续时间情况.急性不良反应实验设雄性健康空白组、雌性健康空白组、雄性实验组和雌性实验组,采用24 h内2次最大剂量给药的方式,观察2周内小鼠体质量变化、不良反应情况及器官损伤情况.实验结果表明:与健康空白组相比,中、高剂量组能够显著缩短小鼠戊巴比妥钠催眠入睡时间(t=0.007 6、0.004 1,P<0.01),并显著延长睡眠时间(t=0.001 3、0.003 7,P<0.01);与健康空白组相比,低剂量组能够一定程度的缩短小鼠戊巴比妥钠催眠入睡时间并延长睡眠持续时间,但二者差异无统计学意义(P>0.05).小鼠最大灌胃给药量为80.0 mL/(kg·d),约为人体推荐剂量的160倍;给药3、7和14 d后,与雄、雌性健康空白组相比,雄、雌性实验组小鼠体质量差异均无统计学意义(P>0.05);小鼠灌胃给予供试品后连续观察4 h,并未出现腹泻、惊厥、竖毛和俯卧等不良反应,至实验结束时也无小鼠死亡情况,对小鼠进行解剖,各脏器未见异常. 展开更多
关键词 中药 三七花 酸枣仁 百合 改善睡眠 急性不良反应
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电感耦合等离子体质谱法测定多种中药材中磷化物残留量 被引量:3
8
作者 牛延菲 游燕 +2 位作者 张晓南 徐怡 和东阳 《云南中医学院学报》 2016年第1期38-42,共5页
目的建立ICP-MS法测定中药材中磷化物残留量的方法。方法中药材中残留的磷化物经前处理转化成磷酸,然后用ICP-MS进行分析,同时采用磷钼酸铵比色法进行检测方法比较。结果仪器的检出限为0.002μg/L,回收率为86.35%~94.78%,对10个常见中... 目的建立ICP-MS法测定中药材中磷化物残留量的方法。方法中药材中残留的磷化物经前处理转化成磷酸,然后用ICP-MS进行分析,同时采用磷钼酸铵比色法进行检测方法比较。结果仪器的检出限为0.002μg/L,回收率为86.35%~94.78%,对10个常见中药材样品的检测结果与磷钼酸铵比色法无显著差别,但检出限低,结果灵敏准确。结论该方法可用于根、根茎类、叶类、果实及种子类和皮类等多种中药材中磷化物残留量的测定,为中药材质量控制提供可靠依据,为中药材安全监测提供参考。 展开更多
关键词 中药材安全监测 磷化物 电感耦合等离子体质谱法 磷钼酸铵比色法
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以彝族药痛舒胶囊开发为例探索民族药创新发展路径 被引量:1
9
作者 杨洋 周林 +3 位作者 谭慧 符德欢 朱兆云 曹国丽 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第12期2684-2689,共6页
民族药是我国传统医药的重要组成部分,对中华民族的繁衍生息做出了巨大贡献。民族药在民间的应用实践十分丰富,是极为重要的新药开发来源,但由于在开发研究及产业化过程中存在基础研究薄弱、资源利用可持续性差、知识产权保护不足、市... 民族药是我国传统医药的重要组成部分,对中华民族的繁衍生息做出了巨大贡献。民族药在民间的应用实践十分丰富,是极为重要的新药开发来源,但由于在开发研究及产业化过程中存在基础研究薄弱、资源利用可持续性差、知识产权保护不足、市场意识不足等问题,阻碍了民族药的创新发展。本文以云南省药物研究所成功开发的彝族药痛舒胶囊为例,总结民族药开发实践经验,探讨民族药创新发展路径,为民族药的新药开发、产业化发展及国际化提供实践参考和理论依据。 展开更多
关键词 民族药 创新发展 路径 产业化 国际化 痛舒胶囊
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紫连膏家兔破损皮肤重复给药4周毒性研究
10
作者 杨宏博 杨雪松 +6 位作者 杨坤芬 柳启涛 张智诚 廖文平 史新辉 谭莹 王京昆 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2023年第5期9-17,共9页
目的观察紫连膏经破损皮肤家兔重复给药4周的全身毒性反应特征及严重程度,推测其可能作用的靶器官/靶组织,并为临床对破损皮肤用药安全及不良反应监测提供参考。方法选用新西兰家兔40只,随机分为4组,即辅料对照组和紫连膏低、中、高3个... 目的观察紫连膏经破损皮肤家兔重复给药4周的全身毒性反应特征及严重程度,推测其可能作用的靶器官/靶组织,并为临床对破损皮肤用药安全及不良反应监测提供参考。方法选用新西兰家兔40只,随机分为4组,即辅料对照组和紫连膏低、中、高3个剂量组,每组10只,雌雄各半。经1000目砂纸摩擦破损后,各组每次分别以50.0、15.0(临床拟用剂量)、32.5和50.0 mg/cm^(2)(临床最大拟用剂量)单位面积容量给予白凡士林及相应的紫连膏,每天给予2次,间隔(4.0±0.5)h,连续给药4周。每次给药后,即刻连续观察动物症状反应1 h,并于每次擦除受试物0.5 h后,再观察给药局部皮肤刺激性反应情况1次。给药结束,恢复观察4周。实验期间,评价动物摄食,检查动物体质量、体温、心电、血常规、血清生化及电解质等指标变化情况。末次给药后和恢复期结束系统解剖,观察各动物组织、器官的体积、颜色、质地、质量等异常情况,并进行胸骨骨髓象以及组织病理学检查。结果给药期间,紫连膏各剂量组动物均出现红斑或/和水肿刺激反应症状,从动物出现刺激反应症状的数量和严重程度上看,具有随着剂量增加和给药时间的持续随之增加的趋势。各剂量组通过皮肤刺激强度标准进行评价,结果均已达到轻度刺激。同时,与辅料对照组比较,可见GLU表现出明显的升高趋势变化,APTT和LDH表现出明显的下降趋势变化,且有一定的剂量-反应关系,其中紫连膏低、中、高3个剂量组的APTT、LDH,以及紫连膏高剂量组GLU指标均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。停药4周,可恢复正常。结论紫连膏长期使用对破损的家兔皮肤具有一定刺激性,且同时可导致凝血和LDH、GLU指标的变化,可为破损皮肤的临床用药安全及不良反应监测提供理论依据。 展开更多
关键词 紫连膏 长期毒性 家兔 破损皮肤 经皮给药
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云南翠雀花的生药学研究
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作者 李学芳 符德欢 +2 位作者 王丽 蒲星宇 周培军 《云南中医学院学报》 2015年第1期42-44,共3页
目的对云南翠雀花(Delphinium yunnanense Franch.)进行生药学初步的研究,为其药材的鉴别及进一步研究开发提供理论依据。方法性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别方法。结果药材性状特征为表面棕褐色,具弯曲纵纹及根痕;根头处... 目的对云南翠雀花(Delphinium yunnanense Franch.)进行生药学初步的研究,为其药材的鉴别及进一步研究开发提供理论依据。方法性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别方法。结果药材性状特征为表面棕褐色,具弯曲纵纹及根痕;根头处残留叶柄残基及中空的茎基。主要显微特征根横切皮层有石细胞及纤维散在,形成层成环,木质部导管3束,呈放射状排列;粉末中淀粉粒较多,石细胞类方形或长方形,壁厚,纹孔明显。其主要化学成分为生物碱和皂苷。薄层色谱中,四个不同产地药材在紫外光灯(254nm)下检视,在相应位置上显相同颜色的荧光斑点,重现性较好。结论初步制定了该药材质量标准,为进一步深入研究和开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 云南翠雀花 显微鉴别 理化鉴定 薄层色谱
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痛舒胶囊临床最大耐受剂量实验中4种成分药物浓度测定方法建立
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作者 赵高琼 刘红斌 +3 位作者 崔佳丽 梅晶 周艺佳 王京昆 《中国民族民间医药》 2022年第13期21-25,共5页
目的:建立痛舒胶囊中指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1在人血浆中的LC-MS/MS浓度检测方法,并对该方法进行验证,以经过验证的方法,对来自痛舒胶囊临床MTD(最大耐受量)实验的血浆样本进行药物浓度检测,获得志愿者... 目的:建立痛舒胶囊中指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1在人血浆中的LC-MS/MS浓度检测方法,并对该方法进行验证,以经过验证的方法,对来自痛舒胶囊临床MTD(最大耐受量)实验的血浆样本进行药物浓度检测,获得志愿者口服给予痛舒胶囊后体内的药物浓度水平。方法:色谱柱:Waters SunFire C 18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:A为0.01%甲酸水,B为甲醇;梯度洗脱:0~1 min,90%A;1~8 min,90%~10%A;8~10 min,10%A;10~10.5 min,10%~90%A;10.5~15 min,90%A。流速:1 mL/min。柱温:20℃;进样量:10μL。离子源:ESI源,正离子模式,MRM扫描。结果:栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及内标盐酸普萘洛尔提取离子色谱图与血浆中内源性杂质互不干扰。以盐酸普萘洛尔为内标,栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的检测范围分别为252~8100 ng/mL、26.8~858 ng/mL、32.8~1050 ng/mL、11.2~361 ng/mL。各成分日内精密度与日间精密度RSD≤15%,准确度分别在85%~115%之间,提取回收率在61.05%~96.54%之间。基质对4个成分各浓度间的影响基本一致。结论:该方法快速、灵敏、重复性好,可用于痛舒胶囊中4种有效成分在人体内的MTD试验样本药物浓度检测。 展开更多
关键词 痛舒胶囊 栀子苷 人参皂苷Rg1 三七皂苷R1 人参皂苷RB1
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实验动物环境设施指标集成在线监测技术探讨 被引量:1
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作者 张炜 谭莹 +2 位作者 师廷川 符跃明 师冰 《科技风》 2023年第9期4-7,53,共5页
实验动物设施一般处于连续运行状态,各种环境指标随着环境因素变化而变化,需要借助实验动物设施环境及工艺设备指标在线监测技术,实时反映环境指标、工艺设备运行指标并反馈调整,将对实验动物设施的正常运行及节能、动物福利、动物质量... 实验动物设施一般处于连续运行状态,各种环境指标随着环境因素变化而变化,需要借助实验动物设施环境及工艺设备指标在线监测技术,实时反映环境指标、工艺设备运行指标并反馈调整,将对实验动物设施的正常运行及节能、动物福利、动物质量、动物实验结果准确性等方面都有重要意义。本文通过阐释在线监测温湿度、日温差、压差、气流速度等指标的目的、在线监测和调控的方法,并结合能源管理案例,探索实现指标集成在线监测可行性。 展开更多
关键词 实验动物 环境设施 指标 集成 在线监测
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云南重楼果皮高效液相色谱指纹图谱研究
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作者 苏会梅 陆礼和 +2 位作者 余丽 徐宏盼 万近福 《中国药业》 CAS 2023年第15期62-66,共5页
目的建立云南重楼果皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Capcell PAK C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为15μL。以重楼皂苷Ⅶ峰为参照峰... 目的建立云南重楼果皮的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Capcell PAK C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为15μL。以重楼皂苷Ⅶ峰为参照峰,绘制9批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版进行相似度评价,确定共有峰。结果建立了9批药材样品的HPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,指认4个黄酮类成分及5个重楼皂苷类成分,相似度不小于0.903。结论所建立的方法专属性强、稳定性和重复性好,可用于云南重楼果皮的质量控制。 展开更多
关键词 云南重楼 果皮 指纹图谱 高效液相色谱法 黄酮 重楼皂苷 质量控制
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紫连膏经家兔皮肤单次给药毒性研究
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作者 杨宏博 叶建州 +5 位作者 杨坤芬 杨雪松 赵高琼 刘明超 谭莹 王京昆 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第5期627-631,共5页
目的 观察紫连膏经家兔皮肤给药的急性毒性反应及其严重程度,为临床用药提供参考。方法 新西兰家兔24只,随机分为完整皮肤2组和破损皮肤模型2组,即正常对照组、正常紫连膏组、模型对照组和模型紫连膏组,每组6只,雌、雄各半。各组均按经... 目的 观察紫连膏经家兔皮肤给药的急性毒性反应及其严重程度,为临床用药提供参考。方法 新西兰家兔24只,随机分为完整皮肤2组和破损皮肤模型2组,即正常对照组、正常紫连膏组、模型对照组和模型紫连膏组,每组6只,雌、雄各半。各组均按经体质量折算的10%家兔体表面积,以50 mg·(cm^(2))^(-1)的给药面积皮肤涂擦白凡士林和紫连膏[折合以体质量计的总给药剂量为12.50 g·kg^(-1),单位面积给药剂量为150 mg·(cm^(2))^(-1),相当于10%人体表面积拟用剂量的5倍],24 h内给予3次,每次间隔(4.0±0.5) h。给药并连续观察14 d。观察家兔的一般情况、给药局部皮肤刺激性及体质量、体温、血常规、血清生化及电解质,大体解剖观察各脏器的体积、颜色、质地等情况。结果 给药各组家兔一般情况良好,给药局部皮肤无明显刺激,体质量、体温、血常规、血清生化及电解质无异常,主要脏器无异常改变。结论 紫连膏在单次毒性实验最大给药量条件下,家兔未发生刺激和毒性反应。 展开更多
关键词 紫连膏 急性毒性 皮肤给药
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含灯盏花中成药DNA提取及其分子鉴定
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作者 朱高倩 王丽 +1 位作者 殷子喻 符德欢 《中国现代中药》 CAS 2023年第9期1878-1886,共9页
目的:优选适用于含灯盏花中成药的DNA提取方法和聚合酶链式反应(PCR)扩增引物,并通过测序和系统发育分析实现对其原料灯盏花的分子鉴定。方法:采用4种十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改良方法对3种含灯盏花的中成药进行DNA提取,测定DNA的纯... 目的:优选适用于含灯盏花中成药的DNA提取方法和聚合酶链式反应(PCR)扩增引物,并通过测序和系统发育分析实现对其原料灯盏花的分子鉴定。方法:采用4种十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改良方法对3种含灯盏花的中成药进行DNA提取,测定DNA的纯度和浓度。采用内转录间隔区(ITS)、matK、psbA-trnH、rbcL位点通用引物对提取的中成药DNA进行PCR扩增,并对PCR扩增最佳位点进行测序,通过构建系统发育树进行分子鉴定。结果:4种CTAB改良方法均能获得含灯盏花中成药DNA,其中CTAB改良方法一提取的DNA质量浓度显著高于其他改良方法;PCR扩增中以matK位点2对引物(matKXF/matK5R或matK3F/matK1R)最佳,可通过1次PCR成功获得具有单一条带且浓度较高的PCR产物,序列与灯盏花对照药材同源性为100%,系统发育树显示可与同属其他植物区分。结论:通过CTAB改良方法一可以有效提取含灯盏花中成药样品的DNA,采用matK位点引物matKXF/matK5R或matK3F/matK1R进行1次PCR扩增并对产物进行测序,通过序列比对可完成其原料灯盏花的鉴定。 展开更多
关键词 灯盏花 中成药 DNA提取 聚合酶链式反应扩增 分子鉴定
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云南重楼果皮化学成分研究
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作者 苏会梅 李倩 +3 位作者 冯莉萍 徐宏盼 余丽 万近福 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第6期1412-1417,共6页
目的:研究云南重楼Paris polyphylla Smith var.yunnanensis(Franch.)Hand._Mazz.果皮中的化学成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、ODS柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析和半制备型高效液相色谱等方法对云南... 目的:研究云南重楼Paris polyphylla Smith var.yunnanensis(Franch.)Hand._Mazz.果皮中的化学成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、ODS柱层析、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析和半制备型高效液相色谱等方法对云南重楼果皮70%乙醇渗漉提取物中的化学成分进行系统研究,通过NMR和HR-MS现代波谱学技术结合参考文献对化合物的结构进行鉴定。结果:从云南重楼果皮的70%乙醇渗漉提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为:山柰酚(1)、槲皮素(2)、异鼠李素(3)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(4)、紫云英苷(5)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、异槲皮苷(7)、金丝桃苷(8)、kaempferol-3-O-β-D-galactopyranosyl-(l→6)-β-D-glucopyranoside(9)、isorhamnetin-3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(10)、异鼠李素-3-O-β-D-龙胆二糖苷(11)、20-羟基蜕皮素(12)、薯蓣皂苷(13)、diosgenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranoside(14)、偏诺皂苷元(15)、4-butyl-5-ethyl-3,4-dihydropyran-2-one(16)。结论:其中,化合物4、7、9、10、16为首次从云南重楼中分离得到,化合物9、10、16为首次从重楼属植物中分离得到。 展开更多
关键词 云南重楼果皮 化学成分 结构鉴定
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兰花草水提取物急性毒性试验及药效作用研究
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作者 钟承志 吴德松 +4 位作者 张梦麒 龚吕东 李婷 颜宏 郭琰 《云南中医中药杂志》 2023年第12期61-66,共6页
目的对《滇南本草》中兰花草的安全性和药效作用进行验证,为兰花草的开发利用提供一定的实验依据。方法采用最小致死量和最大耐受量法进行兰花草急性毒性实验研究,采用小鼠断尾止血法和玻片凝血法进行兰花草止血作用研究,采用小鼠代谢... 目的对《滇南本草》中兰花草的安全性和药效作用进行验证,为兰花草的开发利用提供一定的实验依据。方法采用最小致死量和最大耐受量法进行兰花草急性毒性实验研究,采用小鼠断尾止血法和玻片凝血法进行兰花草止血作用研究,采用小鼠代谢笼法进行兰花草利尿作用研究,采用小鼠肠推进和泻下实验进行兰花草促消化作用研究。结果1.小鼠急性毒性试验,兰花草水提取物小鼠最大耐受量为13.61 g·kg^(-1),最小致死量为16.00 g·kg^(-1);2.利尿作用研究:与空白对照组比较,兰花草水提取物各剂量组小鼠4 h总尿量均显著增加(P<0.01);3.止血作用研究:与正常对照组比较,兰花草水提取物中剂量和高剂量组小鼠止血时间显著减少(P<0.05);兰花草水提取物各剂量组小鼠凝血时间均显著降低(P<0.01);4.促消化作用研究:与正常对照组比较,兰花草水提取物中剂量和高剂量组小鼠第一次排黑便时间明显减少(P<0.05或P<0.01);兰花草高剂量组小鼠排黑便数显著增多(P<0.05);兰花草水提取物中剂量和高剂量组小鼠排便总数明显增多(P<0.05);兰花草各剂量组小鼠未出现明显促肠推进作用。结论兰花草水提取物具有良好的利尿、止血和泻下作用,且毒性较低。 展开更多
关键词 兰花草 止血 利尿 促消化 急性毒性
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基于物质基础的雪上一枝蒿饮片及其水提物体内安全性比较研究
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作者 杨宏博 曹红云 +5 位作者 张柏娥 李志玲 柳启涛 那敏 泰映玲 王京昆 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第5期125-130,共6页
目的建立HPLC同时检测雪上一枝蒿饮片6个乌头类生物碱含量的方法,比较饮片及其水提干膏粉的急性毒性反应特征和严重程度差异,为雪上一枝蒿饮片质量标准提高及合理使用提供依据。方法采用ThermoAcclaim 120 C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃(5... 目的建立HPLC同时检测雪上一枝蒿饮片6个乌头类生物碱含量的方法,比较饮片及其水提干膏粉的急性毒性反应特征和严重程度差异,为雪上一枝蒿饮片质量标准提高及合理使用提供依据。方法采用ThermoAcclaim 120 C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃(5∶3,V/V)和0.1 mol/L醋酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min,测定雪上一枝蒿饮片及其水提干膏粉6个生物碱含量。将100只健康ICR小鼠随机分为溶媒对照组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),雪上一枝蒿饮片6.50、7.65g/kg组及水提干膏粉10.33、12.15 g/kg组,给予相应药物后观察小鼠14 d内的中毒表观特征及死亡情况。结果雪上一枝蒿炮制饮片及其水提干膏粉中苯甲酰乌头原碱的含量为0.10%和0.42%,其余5个生物碱均未检出。毒性试验结果表明,雪上一枝蒿饮片小鼠最大耐受剂量为6.50g/kg(相当于临床人拟用剂量的7831倍),其水提干膏粉小鼠最小致死剂量为30.99g/kg(相当于临床人拟用剂量的193688倍)。结论本研究建立的HPLC同时测定雪上一枝蒿饮片及其水提干膏粉6个乌头类生物碱含量的方法线性关系良好且准确性高,雪上一枝蒿饮片水提干膏粉乌头类生物碱含量更高且安全性更好。 展开更多
关键词 雪上一枝蒿 炮制 物质基础 乌头类生物碱 急性毒性 安全性
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Plackett-Burman设计结合Box-Behnken响应面法筛选草乌甲素纳米乳凝胶贴膏的处方
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作者 何雨晓 李丽云 +2 位作者 孙文强 丁江生 周云龙 《西北药学杂志》 2024年第1期92-98,共7页
目的优化草乌甲素纳米乳凝胶贴膏基质的处方。方法在Plackett-Burman设计、最陡爬坡实验的基础上,以甘油、酒石酸、纯化水用量作为变量,以初黏力、持黏力、感官评价的综合评分为评价指标,用Box-Behnken响应面法优化草乌甲素纳米乳凝胶... 目的优化草乌甲素纳米乳凝胶贴膏基质的处方。方法在Plackett-Burman设计、最陡爬坡实验的基础上,以甘油、酒石酸、纯化水用量作为变量,以初黏力、持黏力、感官评价的综合评分为评价指标,用Box-Behnken响应面法优化草乌甲素纳米乳凝胶贴膏基质的处方。结果最优处方为甘油用量40.877 g,酒石酸用量0.294 g,纯化水用量42.491 g,综合评分为94.937分。结论建立的方法稳定、可靠、预测性能优良,此方法可用于优化草乌甲素纳米乳凝胶贴膏基质的处方。 展开更多
关键词 草乌甲素 纳米乳 凝胶贴膏 PLACKETT-BURMAN设计
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