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基于指纹图谱、体外抗菌实验和网络药理学的广藿香油抗菌作用机制探讨
1
作者 李丽云 黎艳刚 +5 位作者 孙文强 周云龙 孙思颖 丁江生 杨和金 林瑞超 《中国现代中药》 2025年第1期60-70,共11页
目的:建立广藿香油的气相色谱法(GC)指纹图谱,结合体外抗菌实验和网络药理学探讨广藿香油抗菌作用机制。方法:采用GC构建18批广藿香油的指纹图谱并标定共有峰;通过相似度评价和聚类分析对广藿香油进行分类,并开展体外抗菌实验,利用正交... 目的:建立广藿香油的气相色谱法(GC)指纹图谱,结合体外抗菌实验和网络药理学探讨广藿香油抗菌作用机制。方法:采用GC构建18批广藿香油的指纹图谱并标定共有峰;通过相似度评价和聚类分析对广藿香油进行分类,并开展体外抗菌实验,利用正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)筛选共有峰组间主要差异成分;运用网络药理学方法构建成分-靶点-疾病-通路网络,分析广藿香油抗菌的靶点和对应通路。结果:GC指纹图谱研究结合相似度评价和聚类分析结果显示,18批广藿香油分为2类,即市售广藿香油和自提广藿香油,两者之间有一定的差异;体外抗菌实验结果表明,自提广藿香油对6种致病菌有抑制作用,而市售广藿香油抑菌活性低;OPLSDA显示,广藿香油抑菌效果组间主要差异成分有2个,即百秋李醇和广藿香酮;网络药理学分析表明,2个成分主要通过作用于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B1(Akt1)、磷酸肌醇3-激酶催化亚基β肽(PIK3CB)、表皮生长因子受体(EGFR)和络氨酸激酶受体2(ERBB2),调控缺氧诱导因子-1(HIF-1)、表皮生长因子受体(ErbB)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt等信号通路,进而发挥抗菌作用。结论:建立的广藿香油GC指纹图谱方法简便,筛选的2个活性成分百秋李醇和广藿香酮可作为广藿香油抗菌的质量标志物,为广藿香油的质量控制和抗菌作用机制研究提供参考。 展开更多
关键词 广藿香油 指纹图谱 网络药理学 抗菌
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云南白药保险子的镇痛作用实验研究
2
作者 肖茹月 周理强 +8 位作者 杨鸥 赵道强 柴琇瑛 李旺 赵春梅 王建康 张梦麒 周铭涛 吴德松 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2024年第24期2612-2619,共8页
目的:研究云南白药保险子(Yunnan Baiyao Baoxianzi,BXZ)的镇痛作用。方法:采用小鼠扭体、热板、热辐射甩尾、福尔马林致痛实验和大鼠骨关节炎疼痛、炎性足痛、切口痛模型评价BXZ的镇痛活性。结果:与模型组比较,BXZ能显著降低醋酸致小... 目的:研究云南白药保险子(Yunnan Baiyao Baoxianzi,BXZ)的镇痛作用。方法:采用小鼠扭体、热板、热辐射甩尾、福尔马林致痛实验和大鼠骨关节炎疼痛、炎性足痛、切口痛模型评价BXZ的镇痛活性。结果:与模型组比较,BXZ能显著降低醋酸致小鼠疼痛扭体次数;显著缩短福尔马林致小鼠疼痛的Ⅱ相疼痛反应时间,对Ⅰ相疼痛反应时间无明显影响;对热板和热辐射致小鼠疼痛均无明显影响。BXZ能显著抑制碘乙酸钠致大鼠骨关节炎疼痛,升高大鼠机械痛缩足阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL);显著抑制角叉菜胶致大鼠炎性足痛,升高大鼠MWT和TWL;显著抑制大鼠切口疼痛,升高大鼠MWT和TWL。结论:在本研究条件下,BXZ能显著抑制动物炎症性疼痛,有效缓解术后创伤引起的疼痛,但无明显中枢镇痛活性。 展开更多
关键词 云南白药保险子 镇痛 炎性疼痛 术后疼痛
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5种云南民族药材的用药经验及毒性和药效 被引量：4
3
作者 高丽 彭玲芳 +3 位作者 赵春梅 符德欢 王京昆 朱兆云 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期503-507,共5页
5卷集《云南民族药志》收载了云南25个少数民族常用的1040种民族药用植物和多民族用药经验,其中有多个民族记载的有毒药材147种(剧毒5种,大毒14种,有毒57种,小毒71种)。为保障民族用药的有效性和安全性,云南省药物研究所应用现代科学技... 5卷集《云南民族药志》收载了云南25个少数民族常用的1040种民族药用植物和多民族用药经验,其中有多个民族记载的有毒药材147种(剧毒5种,大毒14种,有毒57种,小毒71种)。为保障民族用药的有效性和安全性,云南省药物研究所应用现代科学技术对《云南民族药志》中收载的30种常用有毒民族药材进行安全性、有效性及生药学系统研究。本文选择其中代表性的山乌龟、金刚纂、云南蓍、老虎芋和柳兰5种民族药材,归纳总结其民族用药经验及毒性;急性毒性试验结果表明,该5种民族药材均有一定毒性;药效实验结果表明,山乌龟具有镇痛作用,金刚纂具有抗炎作用,云南蓍具有镇痛作用,老虎芋具有镇痛及镇咳作用,柳兰具有镇痛及抗炎作用。 展开更多
关键词 云南 民族药 用药经验 毒性 药效
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屏障环境动物实验室动态参数验证的重要性
4
作者 张炜 谭莹 +2 位作者 师廷川 符跃明 师冰 《检验医学与临床》 CAS 2024年第S01期80-84,共5页
科学、准确的实验数据离不开规范、科学可验证的实验环境。方法本文以屏障系统动物实验室的环境动态参数包括温湿度、空气净化、实验室压差、臭气浓度、环境消毒的验证目的、原理与方法、重要性进行论述。结果动物实验室参数处于动态变... 科学、准确的实验数据离不开规范、科学可验证的实验环境。方法本文以屏障系统动物实验室的环境动态参数包括温湿度、空气净化、实验室压差、臭气浓度、环境消毒的验证目的、原理与方法、重要性进行论述。结果动物实验室参数处于动态变化,实验室参数通过影响实验动物从而影响实验结果,尤其是屏障环境下饲养的实验动物更为敏感。结论以上参数分别会对实验动物都产生重要影响,因此是实验室环境控制的重要参数,参数验证方法的关注点包括参数的准确性、精密度、灵敏度、代表性,以保障日常检测数据能够科学、准确的表征实验室环境,从而排除环境参数对实验动物试验结果的干扰。 展开更多
关键词 屏障环境 动物实验室 参数验证
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基于指纹图谱和网络药理学预测三七参蜂口服液的质量标志物
5
作者 冯莉萍 夏伟军 +3 位作者 李晋玉 张丁倩 任萍 陆礼和 《药物流行病学杂志》 2025年第1期35-46,共12页
目的 基于指纹图谱和网络药理学研究方法,建立三七参蜂口服液的指纹图谱并预测分析质量标志物。方法 采用HPLC法建立12批三七参蜂口服液的指纹图谱,并对色谱峰进行指认和归属,结合中药色谱指纹图谱相似度评价、聚类分析、主成分分析及... 目的 基于指纹图谱和网络药理学研究方法,建立三七参蜂口服液的指纹图谱并预测分析质量标志物。方法 采用HPLC法建立12批三七参蜂口服液的指纹图谱,并对色谱峰进行指认和归属,结合中药色谱指纹图谱相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法判别(OPLS-DA)等多元统计分析方法筛选出候选成分;通过网络药理学构建三七参蜂口服液“成分-靶点-通路”的网络,预测其质量标志物。结果 建立的HPLC指纹图谱确定13个共有峰,与参照物比对指认3(二苯乙烯苷)、5(苯甲酸钠)、6(党参炔苷)、7(三七皂苷R1)、9(人参皂苷Rg1)、10(人参皂苷Re)、12(10-羟基-2癸烯酸)、13(人参皂苷Rb1)8个共有色谱峰;12批三七参蜂口服液样品相似度均在0.997以上,聚类为2类,OPLS-DA分析得出2、3、4、7、9、10、11、12号色谱峰是影响三七参蜂口服液质量的主要标志性成分。网络药理学预测党参炔苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、10-羟基-2癸烯酸为三七参蜂口服液潜在的质量标志物,通过信号转导及转录激活蛋白3-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1-动力相关蛋白1信号通路、缺氧诱导因子1信号通路和磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B信号通路等发挥传统功效。结论所建立的指纹图谱重复性好,稳定可行;6个标志性成分对三七参蜂口服液质量影响较大、具有传递性和追溯性,且与功效密切相关,可作为潜在质量标志物为三七参蜂口服液质量控制与评价提供科学基础。 展开更多
关键词 三七参蜂口服液 指纹图谱 网络药理学 质量标志物
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HPLC法测定利儿康口服液中芍药苷含量
6
作者 赵沛月 徐松 +4 位作者 邓斌 金笛 沈红娅 杨志 刘伍云 《云南中医药大学学报》 2025年第2期103-106,共4页
目的建立利儿康口服液中芍药苷含量测定的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire RP18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(v/v 15∶85),流动相流速为1.0 mL/min,设定柱温为30℃,检测波长为230 nm。... 目的建立利儿康口服液中芍药苷含量测定的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire RP18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(v/v 15∶85),流动相流速为1.0 mL/min,设定柱温为30℃,检测波长为230 nm。精密量取利儿康口服液5 mL,置50 mL量瓶中,加纯净水至刻度,摇匀,用0.22μm滤膜滤过,取续滤液,进样10μL测定。结果该方法选用较为环保的溶剂,简化了供试品的前处理方法。芍药苷含量在0.0060~0.6025 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,R2=1.0000。该法的平均回收率为100.34%,RSD值为0.49%(n=6)。结论本研究建立的方法测定结果准确,相比现行标准,供试品制备方法简便、快捷、低成本、环境友好,更适合于利儿康口服液的质量评价控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 利儿康口服液 芍药苷 含量测定
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民族药柳兰的生药学鉴别 被引量：3
7
作者 李学芳 符德欢 +2 位作者 蒲星宇 龚雪 周培军 《云南中医学院学报》 2015年第3期84-87,共4页
目的对柳兰进行生药学鉴别。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱方法。结果柳兰根横切面皮层细胞中含草酸钙针晶;内皮层明显;茎木质部宽广,约占整个横切面的2/3;髓部外缘细胞类圆形,中部多中空。叶中脉维管束半月形,外韧... 目的对柳兰进行生药学鉴别。方法采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱方法。结果柳兰根横切面皮层细胞中含草酸钙针晶;内皮层明显;茎木质部宽广,约占整个横切面的2/3;髓部外缘细胞类圆形,中部多中空。叶中脉维管束半月形,外韧型。全草粉末特征主要有单细胞非腺毛,众多草酸钙针晶及具3孔沟的花粉粒。薄层色谱中,3个不同产地药材所得色谱斑点清晰,分离较好。结论所得结果可为柳兰药材的鉴别、质量标准制定及进一步深入研究和开发利用提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 民族药 柳兰 性状鉴别 显微鉴别 理化鉴别 薄层色谱
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以彝族药痛舒胶囊开发为例探索民族药创新发展路径 被引量：2
8
作者 杨洋 周林 +3 位作者 谭慧 符德欢 朱兆云 曹国丽 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第12期2684-2689,共6页
民族药是我国传统医药的重要组成部分,对中华民族的繁衍生息做出了巨大贡献。民族药在民间的应用实践十分丰富,是极为重要的新药开发来源,但由于在开发研究及产业化过程中存在基础研究薄弱、资源利用可持续性差、知识产权保护不足、市... 民族药是我国传统医药的重要组成部分,对中华民族的繁衍生息做出了巨大贡献。民族药在民间的应用实践十分丰富,是极为重要的新药开发来源,但由于在开发研究及产业化过程中存在基础研究薄弱、资源利用可持续性差、知识产权保护不足、市场意识不足等问题,阻碍了民族药的创新发展。本文以云南省药物研究所成功开发的彝族药痛舒胶囊为例,总结民族药开发实践经验,探讨民族药创新发展路径,为民族药的新药开发、产业化发展及国际化提供实践参考和理论依据。 展开更多
关键词 民族药 创新发展 路径 产业化 国际化 痛舒胶囊
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三七花-酸枣仁-百合中药复方提取液改善睡眠及安全性研究 被引量：3
9
作者 王恒禹 詹易 +4 位作者 马岩 李桦军 余汪平 周铭涛 游燕 《首都师范大学学报（自然科学版）》 2020年第4期40-45,共6页
为了研究三七花-酸枣仁-百合中药复方提取液(以下简称复方提取液)对睡眠的改善效果及其口服安全性.本研究以无特定病原体(SPF)级昆明(KM)小鼠为研究对象,通过观察戊巴比妥钠催眠入睡时间和睡眠持续时间的变化,分析复方提取液对小鼠睡眠... 为了研究三七花-酸枣仁-百合中药复方提取液(以下简称复方提取液)对睡眠的改善效果及其口服安全性.本研究以无特定病原体(SPF)级昆明(KM)小鼠为研究对象,通过观察戊巴比妥钠催眠入睡时间和睡眠持续时间的变化,分析复方提取液对小鼠睡眠的影响,并通过观察灌胃给药后小鼠是否出现惊厥、腹泻、竖毛和俯卧等急性不良反应,是否存在组织和器官损伤来分析该复方提取液的安全性.延长戊巴比妥钠睡眠时间实验设健康空白组、对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,对应分别连续给予蒸馏水、1.3 mg/kg地西泮药物、2.5 mL/kg复方提取液、5.0 mL/kg复方提取液和15.0 mL/kg复方提取液;末次给药1 h后,各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠,观察记录各实验组催眠入睡时间及睡眠持续时间情况.急性不良反应实验设雄性健康空白组、雌性健康空白组、雄性实验组和雌性实验组,采用24 h内2次最大剂量给药的方式,观察2周内小鼠体质量变化、不良反应情况及器官损伤情况.实验结果表明:与健康空白组相比,中、高剂量组能够显著缩短小鼠戊巴比妥钠催眠入睡时间(t=0.007 6、0.004 1,P<0.01),并显著延长睡眠时间(t=0.001 3、0.003 7,P<0.01);与健康空白组相比,低剂量组能够一定程度的缩短小鼠戊巴比妥钠催眠入睡时间并延长睡眠持续时间,但二者差异无统计学意义(P>0.05).小鼠最大灌胃给药量为80.0 mL/(kg·d),约为人体推荐剂量的160倍;给药3、7和14 d后,与雄、雌性健康空白组相比,雄、雌性实验组小鼠体质量差异均无统计学意义(P>0.05);小鼠灌胃给予供试品后连续观察4 h,并未出现腹泻、惊厥、竖毛和俯卧等不良反应,至实验结束时也无小鼠死亡情况,对小鼠进行解剖,各脏器未见异常. 展开更多
关键词 中药 三七花 酸枣仁 百合 改善睡眠 急性不良反应
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云南白药胶囊在骨折术后疼痛中的临床应用 被引量：2
10
作者 张柏娥 刘峻宇 +4 位作者 张天财 周宏斌 张祥伟 赵剑飞 孙敏 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第6期115-119,共5页
目的评价云南白药胶囊缓解骨折术后疼痛的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的方法,筛选90例受试者按1∶1比例随机分配至试验组和对照组,分别在基线期(术前6 h内)和术后(6±1)h、(24±2)h、(48±2)... 目的评价云南白药胶囊缓解骨折术后疼痛的有效性及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的方法,筛选90例受试者按1∶1比例随机分配至试验组和对照组,分别在基线期(术前6 h内)和术后(6±1)h、(24±2)h、(48±2)h、(72±2)h、(168±48)h观察患者症状,运用疼痛视觉模拟(VAS)评分、患者整体印象变化量表(PGIC量表)以及麦吉尔疼痛量表(McGiLL量表)对其疼痛进行有效性评价。结果通过统计分析发现,受试者服药后各项评分均有所降低,表明云南白药胶囊能够改善术后疼痛以及因疼痛带来的负面情绪,且随术后康复时间的推移[术后(48±2)h],云南白药胶囊与塞来昔布胶囊镇痛效果相当。结论云南白药胶囊缓解骨折术后疼痛安全有效。 展开更多
关键词 云南白药胶囊 骨折术后 疼痛 临床研究
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电感耦合等离子体质谱法测定多种中药材中磷化物残留量 被引量：3
11
作者 牛延菲 游燕 +2 位作者 张晓南 徐怡 和东阳 《云南中医学院学报》 2016年第1期38-42,共5页
目的建立ICP-MS法测定中药材中磷化物残留量的方法。方法中药材中残留的磷化物经前处理转化成磷酸,然后用ICP-MS进行分析,同时采用磷钼酸铵比色法进行检测方法比较。结果仪器的检出限为0.002μg/L,回收率为86.35%～94.78%,对10个常见中... 目的建立ICP-MS法测定中药材中磷化物残留量的方法。方法中药材中残留的磷化物经前处理转化成磷酸,然后用ICP-MS进行分析,同时采用磷钼酸铵比色法进行检测方法比较。结果仪器的检出限为0.002μg/L,回收率为86.35%～94.78%,对10个常见中药材样品的检测结果与磷钼酸铵比色法无显著差别,但检出限低,结果灵敏准确。结论该方法可用于根、根茎类、叶类、果实及种子类和皮类等多种中药材中磷化物残留量的测定,为中药材质量控制提供可靠依据,为中药材安全监测提供参考。 展开更多
关键词 中药材安全监测 磷化物 电感耦合等离子体质谱法 磷钼酸铵比色法
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民族药绣球藤的生药学鉴别 被引量：1
12
作者 周培军 李学芳 +2 位作者 符德欢 蒲星宇 朱高倩 《广州中医药大学学报》 CAS 2017年第3期432-436,共5页
【目的】建立绣球藤的生药学鉴别方法,为其区别同属其他药用植物提供依据。【方法】采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别方法对绣球藤进行生药学研究。【结果】原植物形态主要特征为:直立草本或草质藤本,茎和枝有... 【目的】建立绣球藤的生药学鉴别方法,为其区别同属其他药用植物提供依据。【方法】采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别方法对绣球藤进行生药学研究。【结果】原植物形态主要特征为:直立草本或草质藤本,茎和枝有4~6条锐纵棱,花紫红色,萼片外面有2~4个凸起的翅;显微特征主要为根横切面韧皮部有众多纤维和石细胞;茎横切面皮层各角隅处有2~3列厚角细胞,木质部维管束5~7束;叶横切面主脉维管束双韧型;粉末特征中腺毛棒槌形,头部单细胞,柄有1~2个细胞;花粉粒表面可见颗粒状突起,具三孔沟。薄层色谱中,3个不同产地的药材在相应位置上均显相同颜色斑点,且重现性较好。【结论】所得结果可为绣球藤药材的鉴别、质量标准制订、与混淆品的鉴定及进一步研究和开发利用该药提供理论依据。 展开更多
关键词 民族药 绣球藤 生药学鉴别
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基于5-脂氧合酶代谢通路的中药复方干预动脉粥样硬化炎症的新思路 被引量：1
13
作者 周铭涛 郭琰 《心血管病学进展》 CAS 2023年第4期350-354,共5页
动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性病理过程,具有慢性炎症的“共同点”,即炎症消散的缺失和炎症介质的持续释放。抗炎一直是防治AS的有效途径,而促炎症消散则是近年来研究的热点,但很少有兼顾二者研究的报道,主要原因还是炎症介质和促... 动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症性病理过程,具有慢性炎症的“共同点”,即炎症消散的缺失和炎症介质的持续释放。抗炎一直是防治AS的有效途径,而促炎症消散则是近年来研究的热点,但很少有兼顾二者研究的报道,主要原因还是炎症介质和促炎症消散介质一般都由不同的信号通路所介导。5-脂氧合酶代谢产物白三烯B_(4)(LTB_(4))和脂氧素(LX)在AS炎症中具有截然相反的作用特点。现系统阐述LTB_(4)和LX在AS炎症中的表达及作用机制,再结合中药复方的多靶点多途径的整合调节作用,从抗炎和促炎症消散两方面干预AS炎症更具有优势,为中药复方干预AS炎症提供一种可能的理论依据和研究新思路。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 5-脂氧合酶 白三烯B_(4) 脂氧素 中药复方
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痛舒胶囊临床最大耐受剂量实验中4种成分药物浓度测定方法建立 被引量：1
14
作者 赵高琼 刘红斌 +3 位作者 崔佳丽 梅晶 周艺佳 王京昆 《中国民族民间医药》 2022年第13期21-25,共5页
目的:建立痛舒胶囊中指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1在人血浆中的LC-MS/MS浓度检测方法,并对该方法进行验证,以经过验证的方法,对来自痛舒胶囊临床MTD(最大耐受量)实验的血浆样本进行药物浓度检测,获得志愿者... 目的:建立痛舒胶囊中指标性成分栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1在人血浆中的LC-MS/MS浓度检测方法,并对该方法进行验证,以经过验证的方法,对来自痛舒胶囊临床MTD(最大耐受量)实验的血浆样本进行药物浓度检测,获得志愿者口服给予痛舒胶囊后体内的药物浓度水平。方法:色谱柱:Waters SunFire C 18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:A为0.01%甲酸水,B为甲醇;梯度洗脱:0~1 min,90%A;1~8 min,90%~10%A;8~10 min,10%A;10~10.5 min,10%~90%A;10.5~15 min,90%A。流速:1 mL/min。柱温:20℃;进样量:10μL。离子源:ESI源,正离子模式,MRM扫描。结果:栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及内标盐酸普萘洛尔提取离子色谱图与血浆中内源性杂质互不干扰。以盐酸普萘洛尔为内标,栀子苷、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1的检测范围分别为252~8100 ng/mL、26.8~858 ng/mL、32.8~1050 ng/mL、11.2~361 ng/mL。各成分日内精密度与日间精密度RSD≤15%,准确度分别在85%~115%之间,提取回收率在61.05%~96.54%之间。基质对4个成分各浓度间的影响基本一致。结论:该方法快速、灵敏、重复性好,可用于痛舒胶囊中4种有效成分在人体内的MTD试验样本药物浓度检测。 展开更多
关键词 痛舒胶囊 栀子苷 人参皂苷Rg1 三七皂苷R1 人参皂苷RB1
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云南翠雀花的生药学研究
15
作者 李学芳 符德欢 +2 位作者 王丽 蒲星宇 周培军 《云南中医学院学报》 2015年第1期42-44,共3页
目的对云南翠雀花(Delphinium yunnanense Franch.)进行生药学初步的研究,为其药材的鉴别及进一步研究开发提供理论依据。方法性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别方法。结果药材性状特征为表面棕褐色,具弯曲纵纹及根痕;根头处... 目的对云南翠雀花(Delphinium yunnanense Franch.)进行生药学初步的研究,为其药材的鉴别及进一步研究开发提供理论依据。方法性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别方法。结果药材性状特征为表面棕褐色,具弯曲纵纹及根痕;根头处残留叶柄残基及中空的茎基。主要显微特征根横切皮层有石细胞及纤维散在,形成层成环,木质部导管3束,呈放射状排列;粉末中淀粉粒较多,石细胞类方形或长方形,壁厚,纹孔明显。其主要化学成分为生物碱和皂苷。薄层色谱中,四个不同产地药材在紫外光灯(254nm)下检视,在相应位置上显相同颜色的荧光斑点,重现性较好。结论初步制定了该药材质量标准,为进一步深入研究和开发利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 云南翠雀花 显微鉴别 理化鉴定 薄层色谱
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炮制前后地骨皮药材与饮片质量相关性分析
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作者 董汛 周林 +4 位作者 牛延菲 谢佳颖 陆雪萍 李小辉 杨增明 《药学研究》 CAS 2024年第1期50-54,共5页
目的研究炮制前后地骨皮药材与饮片的质量相关性。方法建立地骨皮乙素含量和特征图谱的高效液相色谱(HPLC)测定方法。照《中国药典》2020年版(四部)相关规定测定浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结果地骨皮乙素在0.0412~4.1160 mg·m... 目的研究炮制前后地骨皮药材与饮片的质量相关性。方法建立地骨皮乙素含量和特征图谱的高效液相色谱(HPLC)测定方法。照《中国药典》2020年版(四部)相关规定测定浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。结果地骨皮乙素在0.0412~4.1160 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数0.9999,精密度、稳定性和重复性的RSD均小于等于1.11%,平均加样回收率为96.18%,RSD为2.85%;除地骨皮乙素峰(S峰)外,供试品色谱图中共呈现6个特征峰。22批地骨皮药材及对应饮片测定结果表明,炮制前后,地骨皮乙素、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的平均转移率分别为43.70%、84.55%、98.91%和96.97%,RSD分别为48.39%、9.01%、8.69%和29.49%;以峰面积计算,特征图谱6个特征峰平均转移率在43.32%~86.85%之间,RSD在31.94%~78.24%之间。结论检测方法合理,结果准确可靠。与浸出物转移率比较,总灰分和酸不溶性灰分的转移率较高,地骨皮乙素转移率较低且差异较大,6个特征峰转移率有高有低。研究结果可为相关中药研究和生产中质量设计空间确定、炮制工艺研究、药材和饮片质量控制等提供参考。 展开更多
关键词 地骨皮 炮制 饮片 相关性 地骨皮乙素 特征图谱
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云南重楼果皮中1个新的C_(21)甾体皂苷
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作者 苏会梅 聂伟 +4 位作者 赵邦 李倩 冯莉萍 邓亚 万近福 《中药材》 CAS 北大核心 2024年第1期85-90,共6页
目的:研究云南重楼果皮中的甾体皂苷类成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂柱、正相硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和半制备型高效液相色谱等方法对云南重楼果皮70%乙醇渗漉提取物中的甾体皂苷类成分进行系统研究,通过现代... 目的:研究云南重楼果皮中的甾体皂苷类成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂柱、正相硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和半制备型高效液相色谱等方法对云南重楼果皮70%乙醇渗漉提取物中的甾体皂苷类成分进行系统研究,通过现代波谱学技术结合参考文献对化合物结构进行鉴定。结果:从云南重楼果皮中分离得到8个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:17α-hydroperoxide pregn-5-en-20-one-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(1)、重楼皂苷Ⅳ(2)、ypsilandroside L(3)、重楼皂苷Ⅲ(4)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(5)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-arabinopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(6)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(7)、aethioside A(8)。结论:其中,化合物1为一个新的C_(21)甾体皂苷类化合物,化合物3、5、6、8为首次从重楼属植物中分离得到。 展开更多
关键词 云南重楼果皮 C_(21)甾体皂苷 化学成分 结构鉴定
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全三七片单次和重复给药毒性评价研究
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作者 谭莹 廖伟 +6 位作者 廖文平 李勇 那敏 郭湘楠 杨露 朱兆云 王京昆 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第1期15-30,共16页
目的 在GLP条件下开展单次给药和重复给药毒性实验,观察全三七片的毒性作用和可逆性,推测毒性靶器官或靶组织,预测临床试验的安全剂量范围,为全三七片的安全性提供试验依据。方法 采用SD大鼠为实验系统,通过观察一般临床体征,称量体质量... 目的 在GLP条件下开展单次给药和重复给药毒性实验,观察全三七片的毒性作用和可逆性,推测毒性靶器官或靶组织,预测临床试验的安全剂量范围,为全三七片的安全性提供试验依据。方法 采用SD大鼠为实验系统,通过观察一般临床体征,称量体质量,评价摄食、饮量,检测血液学、血凝、血清生化学指标和生物标志物,称量脏器重量,计算脏器系数及对主要脏器组织进行病理学检查等方法,评价全三七片24 h内大剂量给药和连续13周持续给药对动物可能产生的毒性及其严重程度。结果 (1)全三七片24 h内2次灌胃的最大给药量为20.0 g·kg^(-1),给药后动物体质量正常增长,观察期内未见动物死亡和出现异常体征。(2)分别以1.5、2.6、6.8 g·kg^(-1)(简称:低、中、高剂量组)重复灌胃给予全三七片13周,可使SD大鼠出现稀便和/或软便及周平均摄食量和饮水量增加,中、高剂量组大鼠体质量增长略缓慢,高剂量组雌鼠血小板膜蛋白-140(GMP140)和雄鼠的红细胞(RBC)、网织红细胞(Retic)计数及百分比、甘油三酯(TG)轻微降低,高剂量组雌鼠肝系数(脏体比)和中、高剂量组雄鼠肝、肾系数(脏体比)增大,上述指标停药后均能恢复正常或呈恢复趋势。结论 (1)全三七片24 h内大剂量给药(相当于临床最大拟用剂量的665倍)具有较高的安全性。(2)全三七片重复给药13周的无不良反应剂量(NOAEL)为1.5 g·kg^(-1)(相当于临床最大拟用剂量的50倍),提示受试物具有较宽的安全剂量范围,但在临床使用过程中应密切关注胃肠系统功能并避免与有类似不良反应的药物合用。 展开更多
关键词 全三七片 SD大鼠片 单次给药毒性 重复给药毒性
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药材品质与药用植物表型性状间相关性研究进展
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作者 施桂萍 王佳恩 +3 位作者 马莉 殷子喻 符德欢 崔涛 《中药材》 北大核心 2024年第7期1853-1861,共9页
药材品质参差不齐,给中药生产和应用带来很多问题。药材品质与其表型性状之间存在着重要的相关性,研究两者之间的关系,能够将直观的表型性状与药材品质相关联,如能找到两者之间的相关规律,即可通过药材的外观表型性状直接预测药材的品质... 药材品质参差不齐,给中药生产和应用带来很多问题。药材品质与其表型性状之间存在着重要的相关性,研究两者之间的关系,能够将直观的表型性状与药材品质相关联,如能找到两者之间的相关规律,即可通过药材的外观表型性状直接预测药材的品质,有助于对药材品质进行辅助判断,从而加快中药材优良品种的选育,并从源头上为中药生产和中成药疗效提供保障。该综述以药材生物量和指标性成分含量作为衡量药材品质的主要指标,通过对根及根茎类、花类、果实类、全草类药材的品质与其植物表型性状之间的相关性研究进行梳理,系统总结两者之间的相关关系,可以为中药材优良品种的选育和栽培提供参考。 展开更多
关键词 药材品质 指标性成分 生物量 药用植物 表型性状
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3种药用植物利用石蜡切片和冰冻切片制片的效果比较研究
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作者 李启青 乔红琼 +2 位作者 李宛芊 符德欢 王丽 《中医药导报》 2024年第7期64-70,95,共8页
目的:优选出不同状态(新鲜、干燥)及不同药用部位的不同药用植物(滇重楼、密脉鹅掌柴、铁皮石斛)最适宜的制片方法,提高横切面组织装片制备效率。方法:采用不同防冰晶形成保护剂(不处理、蔗糖和甘油)处理新鲜材料并进行冰冻切片,采用甘... 目的:优选出不同状态(新鲜、干燥)及不同药用部位的不同药用植物(滇重楼、密脉鹅掌柴、铁皮石斛)最适宜的制片方法,提高横切面组织装片制备效率。方法:采用不同防冰晶形成保护剂(不处理、蔗糖和甘油)处理新鲜材料并进行冰冻切片,采用甘油软化干燥材料并进行石蜡切片,比较不同前处理条件和两种制片方法的制片效果。结果:新鲜材料中,密脉鹅掌柴的茎叶,滇重楼的根茎、茎、叶采用甘油溶液做保护剂效果较佳,而铁皮石斛适用蔗糖磷酸缓冲溶液做保护剂;滇重楼的须根用石蜡切片法可获得组织结构完整的装片。此外,经甘油溶液软化,滇重楼的干燥根茎和密脉鹅掌柴的干燥叶可获得质量较好的石蜡切片。结论:质地稍硬的新鲜药材用甘油溶液处理后采用冰冻切片可以获取较为理想的效果;质地柔软的新鲜药材可不经任何处理或经蔗糖磷酸缓冲液浸泡后采用冰冻切片;干燥药材或含淀粉类药材采用石蜡切片法可获得理想的切片效果。 展开更多
关键词 冰冻切片 石蜡切片 滇重楼 密脉鹅掌柴 铁皮石斛
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