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三乌胶丸对SD大鼠6个月经口给药的毒性研究
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作者 陈琼芳 胡灿 +2 位作者 唐海亮 张宗利 周利琴 《吉林中医药》 2023年第11期1327-1332,共6页
目的观察连续6个月经口灌胃给予不同剂量三乌胶丸(SWC)对SD大鼠的毒性反应。方法选用检疫合格的SPF级SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为空白组(未加药)、三乌胶丸低剂量组(6.251 g/kg)、三乌胶丸中剂量组(12.458 g/kg)及三乌胶丸高剂量组(2... 目的观察连续6个月经口灌胃给予不同剂量三乌胶丸(SWC)对SD大鼠的毒性反应。方法选用检疫合格的SPF级SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为空白组(未加药)、三乌胶丸低剂量组(6.251 g/kg)、三乌胶丸中剂量组(12.458 g/kg)及三乌胶丸高剂量组(24.915 g/kg),每组30只,按15 mL/kg体积灌胃给药,每天1次,连续6个月(26周)。于给药末期(第26周末)及恢复期末(第30周末)每组分别解剖20只、10只SD大鼠,雌雄各半,检查大鼠一般情况、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果三乌胶丸低、中、高剂量组未引起大鼠一般状态、体质量、摄食量及组织病理学异常改变。三乌胶丸低、中、高剂量组大鼠血液学、血液生化学及脏器系数等部分指标与空白组比较有差异,但并无毒理学意义。结论SD大鼠经口灌胃给予三乌胶丸6个月,对大鼠体质量、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数以及组织病理学等无明显毒性反应。 展开更多
关键词 三乌胶丸 毒性 大鼠 血液学 血液生化学 脏器系数 组织病理学
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三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响
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作者 王红星 陈磊 +1 位作者 周利琴 文凯 《长春中医药大学学报》 2024年第2期174-178,共5页
目的探讨三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响。方法选择2020年3月-2022年9月于中南大学湘雅医院住院治疗的中风后遗症患者106例,随机分为西药组与联合中药组,各53例。西药组使用阿司匹林治疗,联合中药组使用阿司匹... 目的探讨三乌胶丸对中风后遗症患者临床疗效及神经功能恢复的影响。方法选择2020年3月-2022年9月于中南大学湘雅医院住院治疗的中风后遗症患者106例,随机分为西药组与联合中药组,各53例。西药组使用阿司匹林治疗,联合中药组使用阿司匹林联合三乌胶丸治疗。统计2组临床疗效、中医证候积分、血清细胞因子水平、血液流变学指标、神经功能及生活质量变化。结果治疗4周后,联合中药组总有效率(90.57%,48/53)高于西药组(75.47%,40/53)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗4周后2组中医证候积分各项得分、血清S100-β水平、红细胞积压(HCT)、血浆比黏度(PV)、全血低切黏度(WBLSV)、全血高切黏度(WBHSV)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、神经功能缺损(NDS)评分降低,联合中药组低于西药组(P<0.05);治疗4周后2组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、内皮衍生超极化因子(EDHF)、一氧化氮(NO)水平及Berg平衡量表评分、Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)下肢评分及生活质量各项评分均升高,联合中药组高于西药组(P<0.05)。结论三乌胶丸可缓解中风后遗症患者的中医证候,改善血清细胞因子水平及血液流变学,促进患者神经功能、下肢功能恢复,提高患者生活质量,具有较好的治疗效果。 展开更多
关键词 中风后遗症 三乌胶丸 临床疗效 神经功能
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三乌胶丸治疗寒湿痹阻证膝骨关节炎
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作者 符劲飞 周利琴 邹明 《长春中医药大学学报》 2024年第4期419-423,共5页
目的探讨三乌胶丸治疗寒湿痹阻证膝骨关节炎的疗效。方法按照随机数表法将304例膝骨关节炎患者分为对照组和研究组,各152例。对照组给予美洛昔康片、硫酸氨基葡萄糖片治疗,研究组在对照组基础上加用三乌胶丸治疗,均治疗28 d。比较2组治... 目的探讨三乌胶丸治疗寒湿痹阻证膝骨关节炎的疗效。方法按照随机数表法将304例膝骨关节炎患者分为对照组和研究组,各152例。对照组给予美洛昔康片、硫酸氨基葡萄糖片治疗,研究组在对照组基础上加用三乌胶丸治疗,均治疗28 d。比较2组治疗28 d后的疗效,治疗前和治疗28 d后的中医症状、膝关节功能、疼痛情况、骨代谢指标、血清基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、Smad-1水平及治疗期间的安全性。结果研究组治疗28 d后的总有效率(93.42%,142/152)高于对照组(78.95%,120/152)(P<0.05)。治疗28 d后,2组中医症状、西安大略麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis Index,WOAMC)、视觉模拟评分法(visual analog scale,VAS)评分及血清MMP-1、MMP-3水平与治疗前比较降低,研究组低于对照组(P<0.05);血清骨特异性碱性磷酸酶(bone-specifi c alkaline phosphatase,BALP)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、骨钙素(bone gla-protein,BGP)、Smad-1水平升高,研究组高于对照组(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论三乌胶丸可调节寒湿痹阻证膝骨关节炎患者血清MMP-1、MMP-3、Smad-1及骨代谢指标水平,促进软骨修复,改善患者中医症状、膝关节功能,减轻疼痛程度,提高疗效和安全性。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 寒湿痹阻证 三乌胶丸 基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-3 Smad-1 临床疗效 安全性
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三乌胶丸急性毒性的动物实验研究
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作者 陈琼芳 胡灿 +2 位作者 唐海亮 张宗利 周利琴 《临床合理用药杂志》 2024年第6期125-128,共4页
目的观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和IC... 目的观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和ICR三乌胶丸组,每组20只;按照区段随机法进行试验设置SD对照组和SD三乌胶丸组,各20只。ICR对照组、ICR三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸40 ml/kg经口灌胃;SD对照组、SD三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸20 ml/kg经口灌胃。各组均连续观察14 d。观察各组一般情况、大体解剖检查结果,给药前及给药后第4、7、10、14天体质量。结果各组实验动物均未出现死亡,未见明显的活动异常及中毒症状。实验动物各器官表面和切面均未见明显异常。给药前及给药后第4、7、10、14天,2组小鼠及SD大鼠体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三乌胶丸对ICR小鼠在相当于成年人临床给药剂量的264倍(按公斤体质量计)/34倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应,三乌胶丸对SD大鼠在相当于成年人临床给药剂量的132倍(按公斤体质量计)/24倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应。 展开更多
关键词 三乌胶丸 急性毒性 临床前研究 动物实验
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大鼠90天重复灌胃三乌胶丸毒性研究
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作者 张海江 周利琴 《中国现代医药杂志》 2023年第6期1-10,共10页
目的探讨SD大鼠90d重复灌胃三乌胶丸的毒性情况。方法选择检疫和体重合格的SFP级SD大鼠80只,雌雄各半,体重176.8~223.5g,按性别体重随机分为4组,即空白对照组、低剂量组(三乌胶丸6.251g生药/kg)、中剂量组(三乌胶丸12.458g生药/kg)、高... 目的探讨SD大鼠90d重复灌胃三乌胶丸的毒性情况。方法选择检疫和体重合格的SFP级SD大鼠80只,雌雄各半,体重176.8~223.5g,按性别体重随机分为4组,即空白对照组、低剂量组(三乌胶丸6.251g生药/kg)、中剂量组(三乌胶丸12.458g生药/kg)、高剂量组(三乌胶丸24.915g生药/kg),各20只,雌雄各半。按15mL/kg体积灌胃给药,1次/d,连续给药90d,停药后恢复观察4周。按计划于给药末期及恢复末期分别解剖40只SD大鼠进行体重、摄食量测定,动物步态检测;尿常规、血液学、血液生化、凝血及电解质检查、眼科检查、骨髓检查;脏器系数测定,组织病理学检查。结果所有大鼠均按计划实施安乐死,无大鼠意外死亡。①试验期间,大鼠一般状况、体重、血液学和凝血、血液生化和电解质、眼科检查和组织病理学检查均未见与三乌胶丸相关的异常改变;②三乌胶丸能引起大鼠尿常规异常、脏器系数增大,并存在一定剂量相关性,但均无毒理学意义;③三乌胶丸能引起大鼠步态变化。结论本试验条件下,SD大鼠经口灌胃给予三乌胶丸90d对大鼠一般状况、体重、血液学和凝血、血液生化和电解质、脏器等均无明显影响,但高剂量能引起大鼠部分步态指标的改变,提示长期临床应用时需重点关注感觉神经反应的变化。三乌胶丸的无毒副反应水平(NOAEL)的剂量为12.458g生药/kg,约相当于成人临床使用剂量的25倍(按成人公斤体重计算)和46倍(按体表面积计算)。 展开更多
关键词 三乌胶丸 大鼠 灌胃给药 毒性
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