一次性三通管在临床中的妙用 被引量：4

1

作者 魏红云 魏红二 《现代护理》 2005年第8期597-597,共1页

关键词 一次性三通管 妙用 临床 三通接头 护理工作 穿刺针

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布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床观察 被引量：19

2

作者 廖培良 冯戈平 +1 位作者 陈维 万德煌 《医学理论与实践》 2013年第12期1597-1598,共2页

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将68例支气管哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组30例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:观察组显效率65.... 目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将68例支气管哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组30例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:观察组显效率65.8%,总有效率94.7%;对照组显效率36.7%,总有效率66.7%。观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),且未见明显不良反应。结论:布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。 展开更多

关键词 儿童 支气管哮喘 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 雾化吸入

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阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性观察 被引量：14

3

作者 罗林坚 李兰芳 +2 位作者 蔡光华 魏志粦 刘伟兵 《中国处方药》 2020年第9期130-132,共3页

目的探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法本次研究以2016年6月~2019年6月收治的62例小儿支原体肺炎患儿作为观察对象,并将其随机分为对照组与联合组各31例,对照组单纯应用阿奇霉素治疗,而联... 目的探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法本次研究以2016年6月~2019年6月收治的62例小儿支原体肺炎患儿作为观察对象,并将其随机分为对照组与联合组各31例,对照组单纯应用阿奇霉素治疗,而联合组在前者基础上采用小儿消积止咳口服液治疗,对比两组患儿干预前后炎性因子的表达水平、临床症状积分,统计两组治疗有效率。结果联合组在治疗效果上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患儿在咳嗽、喘憋、哮鸣音以及肺部啰音等症状的消失时间上较对照组更短,组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿各项免疫因子水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿IgM、IgA均有所下降,但相比之下,联合组IgM、IgA下降更为显著(P<0.05),其余指标对比差别无统计学意义(P>0.05);对比用药后不良反应发现,对照组与联合组的不良反应发生率分别为9.68%与12.90%,经统计学检查差异无统计学意义(P>0.05)。结论在阿奇霉素的用药基础上配合小儿消积止咳口服液治疗不仅显著提高疗效,同时也未增加用药不良反应,是临床治疗小儿支原体肺炎的可靠选择。 展开更多

关键词 阿奇霉素 小儿消积止咳口服液 小儿支原体肺炎 疗效 安全性

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痰热清注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎82例疗效观察 被引量：13

4

作者 廖培良 陈维 +1 位作者 冯戈平 万德煌 《医学理论与实践》 2011年第7期787-788,共2页

目的:观察痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将临床确诊为小儿肺炎支原体肺炎的患儿82例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用痰热清注射液,1次/d。结果:治疗组疗效明显优于对照... 目的:观察痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将临床确诊为小儿肺炎支原体肺炎的患儿82例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用痰热清注射液,1次/d。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效良好,能缩短疗程。 展开更多

关键词 小儿肺炎支原体肺炎 痰热清注射液 临床观察

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小剂量红霉素防治极低出生体重儿喂养不耐受的临床研究 被引量：1

5

作者 温旭新 蔡光华 +1 位作者 周美红 张文丹 《医学理论与实践》 2012年第11期1290-1291,1293,共3页

目的:探讨小剂量红霉素防治极低出生体重儿喂养不耐受的疗效及安全性。方法:入选111例极低出生体重儿,按住院号单双方法划分,治疗组(单号)58例,对照组(双号)53例,两组均于出生48h给予经口间断管饲,治疗组同时静脉滴注小剂量红霉素,观察... 目的:探讨小剂量红霉素防治极低出生体重儿喂养不耐受的疗效及安全性。方法:入选111例极低出生体重儿,按住院号单双方法划分,治疗组(单号)58例,对照组(双号)53例,两组均于出生48h给予经口间断管饲,治疗组同时静脉滴注小剂量红霉素,观察对比两组以下指标:早期胃肠喂养耐受情况、停止管饲日龄、达全胃肠营养日龄、黄疸持续时间、谷丙转氨酶及谷氨酰转肽酶高值。结果:死亡率:治疗组13.8%,对照组13.2%(P=0.937 3);喂养不耐受发病率:治疗组12%,对照组78.3%(P<0.000 1);治疗组停止管饲日龄、全胃肠营养日龄、黄疸持续时间、谷丙转氨酶(ALT)及谷氨酰转肽酶(γ-GT)最高值明显小于对照组(P<0.01),日大便数较对照组多(P=0.010 3)。结论:小剂量红霉素防治极低出生体重儿喂养不耐受是安全有效的。 展开更多

关键词 婴儿 极低出生体重 喂养不耐受 红霉素

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压力调节容量控制通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床研究 被引量：3

6

作者 温旭新 蔡光华 冯戈平 《中国实用医药》 2012年第13期102-103,共2页

目的探讨压力调节容量通气(PRVC)治疗婴幼儿呼吸衰竭的疗效及安全性。方法将98例呼吸衰竭新生儿随机分为PRVC组52例和间歇指令通气(IMV)组46例,对比分析两组气道峰压(PIP)、平均气道压(Pmean)、动脉血气、疗效、并发症发生率及上机时间... 目的探讨压力调节容量通气(PRVC)治疗婴幼儿呼吸衰竭的疗效及安全性。方法将98例呼吸衰竭新生儿随机分为PRVC组52例和间歇指令通气(IMV)组46例,对比分析两组气道峰压(PIP)、平均气道压(Pmean)、动脉血气、疗效、并发症发生率及上机时间。结果①PRVC组上机时间(67.62±22.63)h明显低于IMV组的(88.78±25.88)h,差异有显著统计学意义(P<0.01)。②PRVC组治愈率92.3%,明显高于IMV组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。③在通气治疗1h后PRVC组的PIP、Pmean和FiO2明显低于IMV组(P<0.05),12h、24h后更加明显(P<0.01);两组PaO2及通气治疗24h的PH值和PaCO2比较差异无统计学意义(P>0.05),但PRVC组PaCO2在通气治疗1h、12h明显低于IMV组(P<0.05),pH值在通气治疗1h、12h明显高于IMV组(P<0.05)。结论 PRVC治疗新生儿呼吸衰竭比IMV具有优越性,是一种疗效肯定、安全性较好的机械通气方法,是目前呼吸机中较科学和理想的一种通气模式。 展开更多

关键词 压力调节容量控制通气 间歇指令通气 新生儿 呼吸衰竭

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他克莫司软膏联合氢化可的松乳膏治疗儿童慢性湿疹的临床疗效观察 被引量：9

7

作者 罗林坚 万德煌 廖培良 《当代医学》 2020年第1期49-51,共3页

目的研究他克莫司+氢化可的松运用于儿童慢性湿疹中的价值。方法选择本院2018年1月至2019年1月收治的86例慢性湿疹患儿,遵照随机数字表法分为两组,各43例。研究组采取他克莫司+氢化可的松治疗,对照组采取氢化可的松治疗,对比两组治疗结... 目的研究他克莫司+氢化可的松运用于儿童慢性湿疹中的价值。方法选择本院2018年1月至2019年1月收治的86例慢性湿疹患儿,遵照随机数字表法分为两组,各43例。研究组采取他克莫司+氢化可的松治疗,对照组采取氢化可的松治疗,对比两组治疗结果。结果研究组总有效率为90.70%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗前两组的瘙痒、皮损及色素沉着评分相比差异无统计学意义,治疗后研究组各项评分均低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.98%,与对照组的11.63%相比差异无统计学意义。结论他克莫司+氢化可的松运用于儿童慢性湿疹中效果显著,可快速减轻相关症状,且不会增加不良反应产生,安全性高,促进病情恢复。 展开更多

关键词 疗效观察 慢性湿疹 氢化可的松 儿童 他克莫司软膏

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小剂量多巴胺酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察 被引量：6

8

作者 巫健明 《中国实用医药》 2008年第19期87-88,共2页

目的观察小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法111例婴幼儿重症肺炎患儿随机分成两组,两组均予以常规抗感染、解痉平喘祛痰、吸氧等对症常规治疗,治疗组加用小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗。多巴胺3～5μg/(kg.m... 目的观察小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法111例婴幼儿重症肺炎患儿随机分成两组,两组均予以常规抗感染、解痉平喘祛痰、吸氧等对症常规治疗,治疗组加用小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗。多巴胺3～5μg/(kg.min)、酚妥拉明1.5～2.5μg/(kg.min)加入10%葡萄糖注射液20～30ml中静脉推注。结果治疗组咳喘症状减轻及肺部啰音消失快,治疗组有效率高于对照组。结论小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎疗效佳,且不良反应少,值得基层医院推广。 展开更多

关键词 小剂量 多巴胺 酚妥拉明 重症肺炎

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不同激素雾化吸入对小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效 被引量：11

9

作者 万德煌 《中国医药科学》 2016年第10期51-53,共3页

目的分析不同激素雾化吸入对小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效。方法我院2014年2月-2015年12月收治的81例小儿急性喉炎并发呼吸困难患儿为研究对象。病例分组方法：数字抽签法。81例患儿分为地塞米松组和布地奈德组两组。地塞米松组... 目的分析不同激素雾化吸入对小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效。方法我院2014年2月-2015年12月收治的81例小儿急性喉炎并发呼吸困难患儿为研究对象。病例分组方法：数字抽签法。81例患儿分为地塞米松组和布地奈德组两组。地塞米松组以地塞米松雾化吸入治疗;布地奈德组以布地奈德雾化吸入治疗。比较指标：（1）优良率;（2）不良反应发生率;（3）患儿发热、咳嗽、呼吸困难、喘息、声嘶、哮鸣音改善时间的差异。结果跟地塞米松组比较,（1）布地奈德组优良率更高,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）两组不良反应发生率相似,差异无统计学意义（P〉0.05）;（3）布地奈德组发热、咳嗽、呼吸困难、喘息、声嘶、哮鸣音改善时间更短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入对小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效确切,可快速缓解患儿发热、咳嗽、呼吸困难、喘息、声嘶、哮鸣音等临床症状,且用药安全性高,值得推广。 展开更多

关键词 布地奈德 地塞米松 小儿急性喉炎 呼吸困难 哮鸣音

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中药肺腧穴贴敷治疗小儿肺炎喘嗽的疗效观察及护理分析 被引量：7

10

作者 江红霞 《中外医疗》 2019年第21期149-151,共3页

目的了解中药肺腧穴贴敷治疗小儿肺炎喘嗽的疗效及护理体会。方法方便选取该院2016年2月-2018年12月的80例小儿肺炎喘嗽患儿,随机分组,常规护理组给予常规护理,全方位护理组采取中药肺腧穴贴敷治疗和全方位护理。比较两组满意评分、小... 目的了解中药肺腧穴贴敷治疗小儿肺炎喘嗽的疗效及护理体会。方法方便选取该院2016年2月-2018年12月的80例小儿肺炎喘嗽患儿,随机分组,常规护理组给予常规护理,全方位护理组采取中药肺腧穴贴敷治疗和全方位护理。比较两组满意评分、小儿肺炎喘嗽好转的时间、住院的平均时间;护理前后咳嗽症状评分、肺炎炎症指标及不良反应发生率。结果全方位护理组的满意评分更高(t=6.913,P<0.05)。全方位护理组的满意评分是(94.21±3.27)分,而常规护理组的满意评分是(80.13±2.27)分。护理前两组咳嗽症状积分、肺炎炎症指标比较(P>0.05);护理后全方位护理组咳嗽症状积分、C反应蛋白(0.45±0.11)分、(2.46±0.23)mg/L优于常规护理组(1.43±0.34)分、(6.56±0.32)ng/L(t=5.033、6.322,P<0.05)。全方位护理组小儿肺炎喘嗽好转的时间、住:的平均时间(3.57±1.24)d、(5.51±1.61)d优于常规护理组(5.21±2.46)d、(7.24±2.51)d (t=6.011、7.121,P<0.05)。全方位护理组不良反应发生率更少(χ^2=6.044,P<0.05)。全方位护理组不良反应发生率有1例,而常规护理组不良反应发生率有8例。结论小儿肺炎喘嗽患儿实施中药肺腧穴贴敷治疗和全方位护理效果确切。 展开更多

关键词 中药肺腧穴贴敷 小儿肺炎喘嗽 疗效 护理体会

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匹多莫德辅助治疗小儿变应性鼻炎(allergic rhinits,AR)伴变应性哮喘的临床疗效 被引量：5

11

作者 曾春洪 《中国卫生标准管理》 2017年第26期85-87,共3页

目的探究小儿变应性鼻炎(allergic rhinits,AR)伴哮喘应用匹多莫德的效果。方法按随机排列表法将2016年7月—2017年7月收入确诊的AR伴哮喘患儿80例分成对照组及观察组各40例,两组患儿予以常规护理治疗和舌下免疫治疗。对照组40例小儿入... 目的探究小儿变应性鼻炎(allergic rhinits,AR)伴哮喘应用匹多莫德的效果。方法按随机排列表法将2016年7月—2017年7月收入确诊的AR伴哮喘患儿80例分成对照组及观察组各40例,两组患儿予以常规护理治疗和舌下免疫治疗。对照组40例小儿入院后常规治疗,含服粉尘螨滴剂于舌下,观察组在对照组的基础上加用匹多莫德口服,治疗过程中密切观察两组小儿免疫功能改善情况。结果观察组患儿免疫功能优于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德能显著提升哮喘患儿伴AR的自身免疫功能,疗效明显。 展开更多

关键词 匹多莫德 小儿变应性鼻炎 变应性哮喘 免疫功能 疗效

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西咪替丁联合川芎嗪治疗过敏性紫癜疗效观察 被引量：5

12

作者 魏志粦 《医学理论与实践》 2012年第9期1066-1067,共2页

目的:探讨西咪替丁联合川芎嗪治疗过敏性紫癜的疗效。方法:两组基础治疗相同,治疗组22例用西咪替丁联合川芎嗪治疗,对照组20例用钙剂、肾上腺皮质激素治疗,观察两组治疗后在皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状方面的差异。结果:两组在治疗... 目的:探讨西咪替丁联合川芎嗪治疗过敏性紫癜的疗效。方法:两组基础治疗相同,治疗组22例用西咪替丁联合川芎嗪治疗,对照组20例用钙剂、肾上腺皮质激素治疗,观察两组治疗后在皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状方面的差异。结果:两组在治疗后症状消失时间比较,差异均有显著意义(P<0.01),尤以腹部症状明显,无严重不良反应发生。结论:西咪替丁联合川芎嗪是治疗过敏性紫癜的有效药物,副作用少,价格低廉。 展开更多

关键词 过敏性紫癜 治疗 西咪替丁 川芎嗪

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留置针在新生儿静脉输液中的应用与体会 被引量：4

13

作者 甘喜霞 《医学理论与实践》 2010年第4期483-484,共2页

目的：探讨留置针在新生儿静脉输液中的应用与体会。方法：回顾性分析280例新生儿静脉留置针应用的临床资料。结果：留置部位：头皮静脉150例，上肢静脉80例，下肢静脉50例；保留时间：24～120h，其中保留时间48～60h56例，72h138例，... 目的：探讨留置针在新生儿静脉输液中的应用与体会。方法：回顾性分析280例新生儿静脉留置针应用的临床资料。结果：留置部位：头皮静脉150例，上肢静脉80例，下肢静脉50例；保留时间：24～120h，其中保留时间48～60h56例，72h138例，患儿自己拔管2例，胶带过敏3例，3M贴膜过敏3例，经及时处理均痊愈，其余均在规定留置时间内拔针。结论：静脉留置针的使用能减少患儿因反复静脉穿刺而造成的痛苦，减轻家长的焦躁情绪，便于临床用药及减轻护士的工作量。 展开更多

关键词 留置针 新生儿静脉输液 护理

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小儿急性有机磷农药中毒的护理体会 被引量：2

14

作者 甘喜霞 《中国实用医药》 2009年第34期199-201,共3页

目的探讨小儿有机磷农药中毒的急救与护理以及应用解毒剂与积极的护理措施是否可提高治愈率。方法回顾性分析54例急性有机磷农药中毒的临床资料。结果54例患者中轻、中度中毒者全部治愈,重度中度患者死亡2例,抢救成功率为96.29%。结论... 目的探讨小儿有机磷农药中毒的急救与护理以及应用解毒剂与积极的护理措施是否可提高治愈率。方法回顾性分析54例急性有机磷农药中毒的临床资料。结果54例患者中轻、中度中毒者全部治愈,重度中度患者死亡2例,抢救成功率为96.29%。结论对急性有机磷农药中毒患者进行争分夺秒的抢救,同时重视护理,熟练掌握洗胃技术,合理应用阿托品,重视恢复期护理至关重要,可明显提高治愈率。 展开更多

关键词 有机磷农药中毒 急救 护理

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纳络酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停61例临床分析 被引量：2

15

作者 廖培良 冯戈平 万德煌 《国际医药卫生导报》 2009年第9期73-74,共2页

目的观察纳络酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将61例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组，治疗组31例，对照组30例。治疗组用纳络酮注射液0．1mg／（kg·次），8h／次，静脉滴注；氨茶碱首剂5mg／kg，... 目的观察纳络酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将61例原发性呼吸暂停早产儿随机分成对照组和治疗组，治疗组31例，对照组30例。治疗组用纳络酮注射液0．1mg／（kg·次），8h／次，静脉滴注；氨茶碱首剂5mg／kg，12h后给维持量2．5mg／kg，每隔12h静脉滴注1次。对照组均予氨茶碱首剂5mg／kg，20min内静脉滴注，12h后给维持量，2．5mg／kg，每隔12h静脉滴注1次，观察两组治疗效果。结果治疗组显效率67．7％，总有效率93．5％；对照组显效率36．7％，总有效率66．7％，比较有显著性差异（P〈0．05）。结论纳络酮联合小剂量氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 纳络酮 氨茶碱 早产儿 原发性呼吸暂停

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儿童消化性溃疡联合用药治疗的对比观察 被引量：2

16

作者 万德煌 廖培良 《医学理论与实践》 2008年第7期797-799,共3页

目的：比较3种治疗方法对儿童消化性溃疡的疗效。方法：选择2002年1月～2007年12月于本院治疗的PU伴HP感染的患儿150例为研究对象，并随机分成A、B、C3组。3组在使用相同抗生素的基础上，分别联用信法丁、胶态次枸橼酸铋钾、奥美拉唑。... 目的：比较3种治疗方法对儿童消化性溃疡的疗效。方法：选择2002年1月～2007年12月于本院治疗的PU伴HP感染的患儿150例为研究对象，并随机分成A、B、C3组。3组在使用相同抗生素的基础上，分别联用信法丁、胶态次枸橼酸铋钾、奥美拉唑。结果：（1）3组疗效分布经秩和检验，结果为：C组与A、B组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；A组和B组比较，差异无统计学意议（P〉0．05）。表明C组的疗效优于A组和B组。（2）HP根除率：A组为68％．B组为66％，C组为86％。（3）C组为观察到不良反应，A、B两组的不良反应发生率均为12％。结论：以奥美拉唑为基础的三联治疗方法疗效确切、不良反应小，值得在临床上推广。 展开更多

关键词 信法丁 胶态次枸橼酸铋钾 奥美拉唑 消化性溃疡

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布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭疗效及影响因素分析 被引量：1

17

作者 温旭新 《中国实用医药》 2012年第10期164-165,共2页

目的探讨口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效及其相关因素对治疗效果的影响。方法 2008年2月至2011年12月对48例早产儿PDA予口服或经口管饲布洛芬混悬滴剂,首剂10 mg/kg,于24、48 h后再各予5 mg/kg。观察洛芬治疗PDA的效果及... 目的探讨口服布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效及其相关因素对治疗效果的影响。方法 2008年2月至2011年12月对48例早产儿PDA予口服或经口管饲布洛芬混悬滴剂,首剂10 mg/kg,于24、48 h后再各予5 mg/kg。观察洛芬治疗PDA的效果及不良反应,观察不同性别、体质量、孕周、开始用药日龄、动脉导管内径及不同类型PDA对疗效的影响。结果 PDA的关闭率为81.3%。开始用药日龄≤5 d与>5 d的关闭率分别为90.0%、66.7%(27/30例、12/18例),二者比较差异有统计学意义(χ2=4.0205 P=0.0450);体质量>1500 g与≤1500 g的关闭率分别为93.5%、58.8%(29/31例、10/17例),二者比较差异有统计学意义(χ2=4.6464 P=0.0311);单纯型PDA与复合型PDA的关闭率分别为89.5%、50.0%(34/38例、5/10例),二者比较差异有统计学意义(χ2=4.9516 P=0.0261)。而不同孕周、性别及动脉导管管径对疗效无明显影响(P>0.05)。3例出现尿量减少,停药后很快好转。结论布洛芬对关闭早产儿PDA安全、有效,用药时间越早,关闭率越高。 展开更多

关键词 布洛芬 婴儿 早产 动脉导管未闭

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先天性甲状腺功能减低症6例误诊分析 被引量：1

18

作者 万德煌 《吉林医学》 CAS 2007年第9期1124-1125,共2页

关键词 甲状腺功能减低症 先天 误诊

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小儿输氧管在低体重儿灌肠中的应用

19

作者 彭桂红 陈菊兰 《吉林医学》 CAS 2006年第6期681-681,共1页

关键词 低体重儿 灌肠 护理

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干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果观察 被引量：3

20

作者 曾春洪 《北方药学》 2018年第6期17-18,共2页

目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:临床选取我院小儿科2015年3月~2016年5月收治的56例手足口病患儿,采用随机数字表法分为两组,28例单纯给予干扰素治疗,纳入对照组;另外28例给予干扰素联合炎琥宁治疗,纳入观... 目的:探讨干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:临床选取我院小儿科2015年3月~2016年5月收治的56例手足口病患儿,采用随机数字表法分为两组,28例单纯给予干扰素治疗,纳入对照组;另外28例给予干扰素联合炎琥宁治疗,纳入观察组。对两组治疗效果、肝功能恢复情况以及不良反应发生率进行对比。结果:相比对照组,观察组治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,治疗后观察组肝功能指标较治疗前及同期对照组明显更优,差异显著,P<0.05。结论:采取干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效突出,不仅能有效缓解临床症状,也改善肝功能,具有用药安全性,不失为一种安全可靠的治疗方法。 展开更多

关键词 干扰素 炎琥宁 小儿手足口病 效果 观察

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