亳州地产药材产地加工现状及展望 被引量：3

1

作者 李静 夏成凯 《黑龙江科技信息》 2016年第11期82-83,共2页

本文结合文献资料就亳州地产药材的种植情况、产地加工现状及存在的问题进行总结,并对其存在的问题进行分析,提出相应的建议以推进产地加工与炮制一体化进程。

关键词 地产药材 产地加工 炮制 一体化

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中药紫菀有效成分及药理作用 被引量：2

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作者 蔡一杰 史学礼 +3 位作者 刘红云 吴蕾 顾予天 王蓉 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第2期39-42,共4页

紫菀为止咳平喘之要药,其用药历史悠久,含有萜类、肽类、黄酮类、蒽醌类、香豆素类、有机酸和挥发油等多种化学成分。紫菀的传统药理作用为祛痰镇咳,有效成分为紫菀酮和表木栓醇。另外,现代药理研究发现紫菀还具有抗菌、抗炎、抗病毒、... 紫菀为止咳平喘之要药,其用药历史悠久,含有萜类、肽类、黄酮类、蒽醌类、香豆素类、有机酸和挥发油等多种化学成分。紫菀的传统药理作用为祛痰镇咳,有效成分为紫菀酮和表木栓醇。另外,现代药理研究发现紫菀还具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化等作用,但这方面的研究较少,可进行深入研究。炮制对紫菀的活性成分含量和药效有影响,有研究表明炒紫菀、酒紫菀、醋紫菀、蒸紫菀、蜜紫菀均能够提高紫菀酮的浸出含量,蜜炙紫菀可提高止咳药效。对紫菀的有效成分、药理作用及炮制方法进行综述,以期为紫菀的临床使用和开发利用提供参考。 展开更多

关键词 紫菀 有效成分 药理作用 炮制

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基于DNA条形码的蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及混伪品等32种的鉴别

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作者 王孟虎 许亮 +8 位作者 蒋磊 李峰 孙一帆 康廷国 孟祥松 张圣阳 钟明月 黄文康 石飘柔 《中国现代中药》 CAS 2023年第8期1685-1691,共7页

目的:利用DNA条形码线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因鉴别蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类。方法:收集蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品,对样品DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增产物电泳后进行双向测序。应... 目的:利用DNA条形码线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因鉴别蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类。方法:收集蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品,对样品DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增产物电泳后进行双向测序。应用Codon CodeAligner11.0.1软件对峰图质量进行比对、拼接,利用MEGA11.0软件对各物种碱基进行分析,构建邻接(NJ)系统聚类树并计算遗传距离。结果:NJ系统聚类树显示,蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种均独立聚为一支,眼镜蛇科与蝰科聚为一支,并与游蛇科并列聚类。游蛇科黄环林蛇、颈棱蛇与眼镜蛇科聚为一支,游蛇科赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇与蝰科聚为一支,锦蛇属玉斑锦蛇、黑眉锦蛇、百花锦蛇未聚为一支。结论:利用DNA条形码COⅠ基因能够准确鉴定蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类,赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇、黄环林蛇、颈棱蛇、玉斑锦蛇、百花锦蛇、黑眉锦蛇、宽吻水蛇、铅色水蛇、中国沼蛇、渔游蛇的种属归类有待进一步研究。 展开更多

关键词 蕲蛇 乌梢蛇 金钱白花蛇 混伪品 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ DNA条形码

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HPLC法测定葛酮通络胶囊中葛根素含量 被引量：6

4

作者 李静 夏成凯 方成武 《广州化工》 CAS 2016年第4期78-80,共3页

建立了高效液相色谱法测定葛酮通络胶囊中葛根素的含量方法。采用Hypersil ODS2 C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（35∶65）;检测波长：250 nm;柱温：25℃;流速：1 m L·min-1;进样量20μL。结果表明：葛根素质量... 建立了高效液相色谱法测定葛酮通络胶囊中葛根素的含量方法。采用Hypersil ODS2 C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（35∶65）;检测波长：250 nm;柱温：25℃;流速：1 m L·min-1;进样量20μL。结果表明：葛根素质量在0.24-1.18μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,葛根素的平均回收率为95.66%,RSD=1.41%（n=6）。结论：该方法操作便捷,准确可靠,重复性好,可以用于测定葛酮通络胶囊中葛根素含量。 展开更多

关键词 葛酮通络胶囊 葛根素 高效液相色谱法 含量测定

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不同产地甘草中甘草苷等五种成分的含量比较研究 被引量：5

5

作者 张黎娟 汪盈盈 李飞 《文山学院学报》 2019年第6期24-27,共4页

目的:通过HPLC法对进口甘草与国产甘草的活性成分进行质量一致性评价,对进口甘草和国产甘草中的甘草苷、甘草酸、异甘草苷、甘草素、异甘草素进行测定及质量评价。方法:采用80%乙醇温浸提取后选择高效液相色谱法进行含量测定。结果:高... 目的:通过HPLC法对进口甘草与国产甘草的活性成分进行质量一致性评价,对进口甘草和国产甘草中的甘草苷、甘草酸、异甘草苷、甘草素、异甘草素进行测定及质量评价。方法:采用80%乙醇温浸提取后选择高效液相色谱法进行含量测定。结果:高效液相色谱法测定甘草苷含量以国产甘草最高,异甘草苷含量以乌兹别克斯坦进口甘草最高,甘草素含量以国产甘草最高,甘草酸以乌兹别克斯坦进口甘草最高,异甘草素含量以巴基斯坦进口甘草最高,进口甘草中未测得甘草素。结论:实验结果表明,进口甘草因生长环境差异与国产甘草质量不完全一致。 展开更多

关键词 进口甘草 活性成分 含量测定 高效液相色谱法 质量评价

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HPLC法测定麻仁软胶囊中芍药苷的含量 被引量：2

6

作者 张黎娟 李飞 《科学技术创新》 2017年第31期12-13,共2页

目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波... 目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在4.67-37.36?g/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率98.95%,R SD=0.45%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于麻仁软胶囊的含量测定。 展开更多

关键词 麻仁软胶囊 芍药苷 含量测定

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不同储存条件对亳丹皮指标性成分影响研究 被引量：4

7

作者 李静 夏成凯 方成武 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第2期48-51,共4页

目的：优选亳州牡丹皮储存条件,为亳州牡丹皮的合理储存提供依据。方法：对不同包装材料和储存环境下亳州牡丹皮饮片中主要指标性成分含量变化进行考察,采用高效液相色谱法测定没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚四种主要指标性成分... 目的：优选亳州牡丹皮储存条件,为亳州牡丹皮的合理储存提供依据。方法：对不同包装材料和储存环境下亳州牡丹皮饮片中主要指标性成分含量变化进行考察,采用高效液相色谱法测定没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚四种主要指标性成分的含量,优选出最佳储存条件。结果：不同性质的包装材料对主要指标性成分有影响,阴凉和常温环境对以上4种指标性成分的影响不显著。结论：探索了亳州牡丹皮的最佳储存条件,为指导企业进行更为合理、经济的储存提供技术支撑。 展开更多

关键词 亳州牡丹皮 储存条件 指标性成分

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HPLC-MS/MS法同时测定三七花总皂苷中2种成分 被引量：2

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作者 孟祥松 蒋磊 +6 位作者 周璐璐 鞠康 王伟 简冬明 穆二廷 权春梅 周建理 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期2088-2091,共4页

目的建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定三七花总皂苷中2种成分的含有量。方法总皂苷甲醇提取液的分析采用Eclipse Plus-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);以0.1%甲酸-乙腈(B);柱温25℃;体积流量0.3 m L/m... 目的建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定三七花总皂苷中2种成分的含有量。方法总皂苷甲醇提取液的分析采用Eclipse Plus-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);以0.1%甲酸-乙腈(B);柱温25℃;体积流量0.3 m L/min,电喷雾离子源(ESI)正离子检测,多反应监测(MRM)模式定量。结果三七皂苷Fe、人参皂苷Rb1分别在0.152~15.2μg/m L(r=0.998 0)、0.168~16.8μg/m L(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.09%、99.95%,RSD分别为1.85%、2.59%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于三七花质量控制。 展开更多

关键词 三七花总皂苷 三七皂苷Fe 人参皂苷RB1 HPLC-MS/MS

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基于HPLC-MS与Cocktail探针药物法研究五味子提取物对大鼠CYP450酶的影响 被引量：1

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作者 李莉 童黄锦 +3 位作者 汪丽君 苏联麟 陆兔林 李昱 《西北药学杂志》 CAS 2022年第3期61-70,共10页

目的研究五味子提取物对大鼠肝脏中细胞色素P450酶(CYP450酶)的影响。方法采用高效液相色谱串联质谱(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,HPLC-MS)分析技术建立稳定的探针底物色谱分析法,结合Cocktail分... 目的研究五味子提取物对大鼠肝脏中细胞色素P450酶(CYP450酶)的影响。方法采用高效液相色谱串联质谱(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,HPLC-MS)分析技术建立稳定的探针底物色谱分析法,结合Cocktail分析单次给予五味子提取物对大鼠体内CYP2D6、CYP2C19、CYP2C8、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C196种CYP450亚型酶活性的影响。结果五味子提取物对大鼠肝脏中CYP2D6、CYP2C19和CYP2C8的活性具有显著的抑制作用,而对CYP2A6、CYP2B6和CYP2C19的活性具有显著的诱导作用(P<0.05)。结论用HPLC-MS结合Cocktail探针药物法研究五味子提取物对大鼠CYP450酶影响的准确性及可靠性较强,五味子对CYP450酶多个亚型的不同调控作用可能是其发挥降酶保肝作用的重要机制。 展开更多

关键词 五味子 高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS) COCKTAIL 探针药物 CYP450酶

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正交试验法优选紫菀最佳蜜制工艺 被引量：2

10

作者 李静 夏成凯 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第3期299-302,共4页

目的:优选紫菀的最佳蜜制工艺.方法:以水溶性浸出物和紫菀酮含量为指标,通过正交试验优选炮制工艺.结果:以加蜜量、炒制温度、炒制时间3个因素进行考察,紫菀最佳的蜜制工艺为加蜜量25%,115℃炒制15min.结论:优选出紫菀最佳蜜制工艺可行... 目的:优选紫菀的最佳蜜制工艺.方法:以水溶性浸出物和紫菀酮含量为指标,通过正交试验优选炮制工艺.结果:以加蜜量、炒制温度、炒制时间3个因素进行考察,紫菀最佳的蜜制工艺为加蜜量25%,115℃炒制15min.结论:优选出紫菀最佳蜜制工艺可行、稳定,可以为饮片企业规范、合理的生产提供理论依据. 展开更多

关键词 紫菀 紫菀酮 蜜制工艺 正交试验

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三七花及其易混淆品HPLC指纹图谱鉴别研究 被引量：3

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作者 孟祥松 蒋磊 +5 位作者 于现花 鞠康 王伟 简冬明 穆二廷 周建理 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第6期8-11,共4页

目的：对三七花、人参花、西洋参花进行指纹图谱研究。方法：反相C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm;流速1.0 mL·min^-1;柱温：25℃;进样量：20μL;分析时间：95 min。结果：三种花的皂苷类成... 目的：对三七花、人参花、西洋参花进行指纹图谱研究。方法：反相C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm;流速1.0 mL·min^-1;柱温：25℃;进样量：20μL;分析时间：95 min。结果：三种花的皂苷类成分均得到很好分离,构建了指纹图谱共有模式,并依据峰面积和保留时间进行了比较。西洋参花和三七花中皂苷Rb2和Rb3的峰面积比值有着很明显的差异,人参花中有独有峰Rg1,三七花中独有峰Rb1。结论：该方法简便、重复性好、特征性强,可用于鉴别三七花、人参花、西洋参花。 展开更多

关键词 三七花 人参花 西洋参花 HPLC指纹图谱

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高效液相色谱法研究不同版中国药典中不同产地天麻质量的对比 被引量：2

12

作者 陈维珍 王蓉 史学礼 《广州化工》 CAS 2019年第11期111-114,共4页

2010版与2015版中国药典对天麻质量研究方法不同。采用高效液相色谱法研究两版药典中不同产地天麻质量的对比。两版药典进行天麻醇浸出物的提取所用溶剂乙醇浓度不同,不同产地的天麻药材浸出物含量结果也有一定差异。采用2015版中国药... 2010版与2015版中国药典对天麻质量研究方法不同。采用高效液相色谱法研究两版药典中不同产地天麻质量的对比。两版药典进行天麻醇浸出物的提取所用溶剂乙醇浓度不同,不同产地的天麻药材浸出物含量结果也有一定差异。采用2015版中国药典规定的含量测定,天麻素含量从0.0082%到1.075%,对羟基苯甲醇含量从0.012%到0.118%不等。2015版中国药典对天麻的质量研究专属性更强,可以供其药材质量控制。 展开更多

关键词 天麻 天麻素 对羟基苯甲醇 醇浸出物 含量测定

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精血补片HPLC指纹图谱建立同时测定主要成分含量 被引量：1

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作者 宁良琦 郑艳萍 +1 位作者 蔡宝昌 童黄锦 《药学与临床研究》 2019年第5期342-344,共3页

目的:建立一种方便、实用的HPLC检测方法,用于同时测定精血补片中橙皮苷、二苯乙烯苷、五子醇甲、大黄素等4种成分含量及指纹谱图。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-PackODS-A(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,... 目的:建立一种方便、实用的HPLC检测方法,用于同时测定精血补片中橙皮苷、二苯乙烯苷、五子醇甲、大黄素等4种成分含量及指纹谱图。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-PackODS-A(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1mL·min^-1;检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:10μL。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”对指纹图谱分析。结果:建立了精血补片的HPLC指纹图谱,以橙皮苷为参照,确定15个共有峰为特征峰,各色谱峰分离度良好、相似度较高(>0.95);橙皮苷、二苯乙烯苷、五味子醇甲、大黄素的线性范围良好(r均>0.9950),精密度、稳定性、重复性良好(RSD均<2.5%),加样回收率在99%~101%,RSD<2%(n=9)。结论:该法简便准确、专属性强,可有效地控制精血补片的质量。 展开更多

关键词 精血补片 指纹图谱 橙皮苷 二苯乙烯苷 五味子醇甲 大黄素

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MELC法与常规HPLC法在检测大黄药材中5种蒽醌类衍生物成分含量的比较研究 被引量：4

14

作者 潘家峰 《贵州医药》 CAS 2018年第5期537-539,共3页

目的比较微乳液相色谱法(MELC)与常规高效液相色谱法(HPLC)检测大黄药材中5种蒽醌类衍生物成分含量的效果。方法分别采用MELC法与常规HPLC法检测大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种蒽醌类衍生物成分的含量。... 目的比较微乳液相色谱法(MELC)与常规高效液相色谱法(HPLC)检测大黄药材中5种蒽醌类衍生物成分含量的效果。方法分别采用MELC法与常规HPLC法检测大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种蒽醌类衍生物成分的含量。结果常规HPLC法在芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚进样量为4.7~47.2μg/mL、5.1~51.0μg/mL、5.5~55.0μg/mL、6.3~63.0μg/mL及0.4~40.0μg/mL时,均与峰面积表现出良好的线性关系;MELC法在芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚进样量为4.7~47.2μg/mL、5.1~51.0μg/mL、5.5~55.0μg/mL、6.3~63.0μg/mL及0.4~40.0μg/mL时,亦与峰面积表现出良好线性关系。HPLC法加样回收率99.63%、100.37%、98.92%、99.47%、99.68%,RSD:1.82%、2.26%、1.89%、1.75%、2.13%;MELC法加样回收率98.67%、97.53%、101.37%、99.34%、99.52%,RSD:0.31%、0.38%、0.49%、0.53%、0.87%。结论 MELC法比常规HPLC法检测更便捷准确,干扰低,更适合用于大黄的质量控制。 展开更多

关键词 微乳液相色谱法 常规高效液相色谱法 大黄 蒽醌类衍生物

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麝香草酚香豆素-3-羧酸酯的合成

15

作者 史学礼 王蓉 +1 位作者 赵凯 何黎琴 《广州化工》 CAS 2016年第6期78-79,106,共3页

合成了麝香草酚香豆素-3-羧酸酯并优化其合成工艺。以麝香草酚为原料,在脱水剂EDCI和催化剂DMAP的作用下与香豆素-3-羧酸缩合,得到目标化合物麝香草酚香豆素-3-羧酸酯。目标产物的化学结构经过MS,IR,1H-NMR确证,产率为72.5%。

关键词 麝香草酚 香豆素-3-羧酸 合成

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不同生长环境下银杏叶中铅元素测定

16

作者 史学礼 王蓉 张黎娟 《广州化工》 CAS 2016年第7期137-138,155,共3页

采用微波消解,石墨炉原子吸收分光光度法对不同生长环境下银杏叶中的铅进行测定,铅在0-10.0 ng/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.15 ng/m L,平均加标回收率为93.9%。结果表明,该方法灵敏度高,重复性好,可以... 采用微波消解,石墨炉原子吸收分光光度法对不同生长环境下银杏叶中的铅进行测定,铅在0-10.0 ng/L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.15 ng/m L,平均加标回收率为93.9%。结果表明,该方法灵敏度高,重复性好,可以适用于不同区域、不同生长环境下银杏叶中铅元素的日常含量测定。 展开更多

关键词 原子吸收 银杏叶 铅 含量测定

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中药饮片生产企业现状及发展浅析 被引量：3

17

作者 李静 《中国食品药品监管》 2016年第3期63-66,共4页

中医、中药是中国的民族瑰宝,经历了几千年的传承,传统中药饮片炮制加工是老中医自己根据经验炮制,没有统一的质量标准,中药饮片生产、销售、使用相对混乱,质量监督管理难度高。自2008年中药饮片生产企业全面实施药品GMP认证以来,中药... 中医、中药是中国的民族瑰宝,经历了几千年的传承,传统中药饮片炮制加工是老中医自己根据经验炮制,没有统一的质量标准,中药饮片生产、销售、使用相对混乱,质量监督管理难度高。自2008年中药饮片生产企业全面实施药品GMP认证以来,中药饮片生产已从传统的手工加工方式独立出来,并已成为中医药行业中独立的产业,和中药材、中成药一起成为中药的三大组成部分。 展开更多

关键词 中药饮片 企业现状 中医药行业 质量监督管理 加工方式 GMP认证 2008年 质量标准

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3-乙氧羰基吡咯烷-2,4-二酮的合成和生物活性研究

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作者 张培 刘文平 《广州化工》 CAS 2021年第14期37-39,45,共4页

在天然化合物细交链孢菌酮酸的基础上对其3-乙酰基结构进行修饰,合成了五个带有3-乙氧羰基的化合物3-乙氧羰基吡咯烷-2,4-二酮,产物通过红外、元素分析和^(1)H NMR进行结构表征。分别用紫荆泽兰叶片及平板琼脂培养法粗测了这些化合物的... 在天然化合物细交链孢菌酮酸的基础上对其3-乙酰基结构进行修饰,合成了五个带有3-乙氧羰基的化合物3-乙氧羰基吡咯烷-2,4-二酮,产物通过红外、元素分析和^(1)H NMR进行结构表征。分别用紫荆泽兰叶片及平板琼脂培养法粗测了这些化合物的除草活性及杀菌活性。结果表明,这几个化合物对测试对象表现出一定的毒性,但除草活性和杀菌活性都不及细交链孢菌酮酸。 展开更多

关键词 3-乙氧羰基 吡咯烷-2 4-二酮 合成 生物活性

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UPLC法同时测定紫菀中三种绿原酸类物质的含量

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作者 王蓉 李斐然 +1 位作者 郭伟娜 史学礼 《文山学院学报》 2020年第6期19-22,共4页

利用超高效液相色谱(UPLC)法建立同时测定紫菀药材中绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B含量的方法。方法:采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm 50 mm,1.7μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流量:0.20 mL/min;检测波长:330 ... 利用超高效液相色谱(UPLC)法建立同时测定紫菀药材中绿原酸,异绿原酸A,异绿原酸B含量的方法。方法:采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm 50 mm,1.7μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流量:0.20 mL/min;检测波长:330 nm;柱温:30℃;结果:绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B分别在0.463~46.3μg、0.4541~45.41μg、0.1430~14.30μg范围内线性关系良好。加样回收率分别为:绿原酸回收率为98.7%(RSD=1.68%),异绿原酸A的回收率为96.6%(RSD=1.04%),异绿原酸B的回收率为97.14%(RSD=0.98%)、准确度高、稳定性良好、重现性较好。运用此方法测定亳州产紫菀不同地下部位的绿原酸类物质的含量,实验得出根茎中绿原酸类物质含量最高,其他部位绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B含量较低。结论:该方法灵敏度高,快速敏捷,重复性好,可以作为研究紫菀药材中绿原酸类物质质量的依据。 展开更多

关键词 紫菀 绿原酸 异绿原酸A 异绿原酸B UPLC

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ICP-MS结合化学计量学分析三七花中无机元素的含量

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作者 蒋磊 孟祥松 +1 位作者 史学礼 周梦瑶 《广州化工》 CAS 2019年第8期78-82,共5页

运用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定不同栽培土壤三七花中Pb、Cd、As、Hg、Cu等9种无机元素含量,同时采取化学计量学软件对三七花药材及其栽培土壤进行无机元素分析。发现在数据分析中,三七花中部分无机元素的富集与土壤呈明显相... 运用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定不同栽培土壤三七花中Pb、Cd、As、Hg、Cu等9种无机元素含量,同时采取化学计量学软件对三七花药材及其栽培土壤进行无机元素分析。发现在数据分析中,三七花中部分无机元素的富集与土壤呈明显相关性。且三七花的差异较小而其栽培土壤中所含无机元素差异相对较大。对所含无机元素进行研究分析,发现土壤中无机元素铅的相关性最显著,文山产区的土壤铅富集更高。 展开更多

关键词 三七花 无机元素 电感耦合等离子体质谱 主成分分析

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