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小鼠代谢综合征模型的特征及西布曲明的治疗作用研究 被引量:8
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作者 崔明霞 李瑞莲 +4 位作者 李文广 杨丽宁 豆金彦 郑荣梁 吴勇杰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期621-625,共5页
目的研究高脂饲料诱导C57BL/6 J小鼠形成代谢综合征(MS)模型的特点,以及盐酸西布曲明对MS小鼠的治疗作用。方法用含10%猪油、2%胆固醇及0.4%胆酸钠的高脂饲料喂养9 wk♂C57BL/6 J小鼠18.5 wk,然后用西布曲明8 mg.kg-1灌胃10 d。实验终... 目的研究高脂饲料诱导C57BL/6 J小鼠形成代谢综合征(MS)模型的特点,以及盐酸西布曲明对MS小鼠的治疗作用。方法用含10%猪油、2%胆固醇及0.4%胆酸钠的高脂饲料喂养9 wk♂C57BL/6 J小鼠18.5 wk,然后用西布曲明8 mg.kg-1灌胃10 d。实验终点时测定体重、腹腔内脏脂肪及肝脏湿重和肝游离脂肪酸(FFA)含量;取血分离血清测定血脂、血糖和血清胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数;肝组织进行HE染色和油红O染色,光镜下观察脂肪病变程度。结果模型组小鼠脂肪重量及系数、肝脏重量均明显升高,肝组织切片光镜下可见明显的脂肪病变;血总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均升高,且以LDL-C升高最为明显;高胆固醇喂养使模型小鼠血甘油三酯(TG)水平降低。西布曲明可改善MS小鼠的中心性肥胖、高血糖、高胰岛素血症和胰岛素抵抗,并进一步降低MS小鼠的血TG水平;但是,西布曲明可增加肝FFA含量,对MS小鼠的肝脏湿重及肝脂肪病变无改善作用。结论高脂饲料长期喂养C57小鼠可成功建立类似人类MS表现的动物模型;西布曲明可改善MS小鼠的中心性肥胖、糖脂代谢异常、增加机体对胰岛素的敏感性,对MS有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 代谢综合征 小鼠 西布曲明
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蛇葡萄素钠协同卡铂体外诱导肺癌Lewis细胞凋亡研究 被引量:3
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作者 缪苗苗 吴勇杰 +1 位作者 覃红 张艳霞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第11期1271-1276,共6页
目的:考察蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及与卡铂合用对肺癌Lewis细胞增殖的抑制作用,初步探讨AMP-Na抑瘤作用机制。方法:应用MTT法考察AMP-Na单用及与卡铂合用对肺癌Lewis细胞的细胞毒作用;使用流式细胞仪检测凋亡相关基因Bax以及Bcl-2... 目的:考察蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及与卡铂合用对肺癌Lewis细胞增殖的抑制作用,初步探讨AMP-Na抑瘤作用机制。方法:应用MTT法考察AMP-Na单用及与卡铂合用对肺癌Lewis细胞的细胞毒作用;使用流式细胞仪检测凋亡相关基因Bax以及Bcl-2表达。结果:体外细胞毒实验结果表明,AMP-Na在12.5~200.0μg/m L的浓度范围内对肺癌Lewis细胞的增殖具有浓度依赖性的抑制作用,其IC_(50)为63.1μg/m L;6.3、12.5、25.0、50.0μg/m L的AMP-Na与卡铂3.1~25.0μg/m L联合用药对卡铂抑制Lewis细胞的增殖作用具有协同效应;流式细胞仪检测结果显示,AMP-Na 12.5、25.0、50.0、100.0μg/m L单用及与卡铂25.0μg/m L联合应用处理细胞48h后,Bax的表达升高,Bcl-2的表达降低(P〈0.01),Bcl-2/Bax比率降低。结论:蛇葡萄素钠单用对Lewis细胞的增殖具有一定的抑制作用,与卡铂合用,对Lewis细胞增殖具有协同抑制效应;蛇葡萄素钠可能是通过下调Bcl-2并上调Bax从而促进肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 蛇葡萄素钠 卡铂 肺癌Lewis细胞 细胞凋亡
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养阴生肌散急性毒性及全身过敏性实验研究 被引量:3
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作者 李喜香 刘效栓 +9 位作者 张小华 禚君 豆金彦 刘军刚 高小恒 张坚 张芳丽 马岚 郑立娟 吴迪 《西部中医药》 2014年第1期29-31,共3页
目的:对养阴生肌散进行安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法:将养阴生肌散按1∶0.7配成混悬液,0.02 mL/g灌胃,观察小鼠的急性毒性反应;运用养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察豚鼠有无全身过敏反应发生。结果:养阴生肌散LD50未... 目的:对养阴生肌散进行安全性试验,为临床安全用药提供依据。方法:将养阴生肌散按1∶0.7配成混悬液,0.02 mL/g灌胃,观察小鼠的急性毒性反应;运用养阴生肌散对豚鼠进行致敏和攻击,观察豚鼠有无全身过敏反应发生。结果:养阴生肌散LD50未能测出,按照毒理学评价标准,LD50>1 000 mg/kg,属无毒性物质,本实验剂量增加到12 000 mg/kg仍未出现毒性反应,表明养阴生肌散对小鼠安全无毒;对豚鼠全身过敏反应呈弱阳性。结论:养阴生肌散急性毒性及全身过敏性安全指标基本符合规定要求。 展开更多
关键词 养阴生肌散 急性毒性 全身过敏性 实验研究
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糖尿病性肥胖大鼠模型的建立及西布曲明对其治疗作用的研究
4
作者 崔明霞 王磊 +4 位作者 张宝来 路莉 王莉 郑荣梁 吴勇杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第12期1325-1329,共5页
目的:研究链脲佐菌素(STZ)联合高营养饲料诱导的大鼠糖尿病性肥胖模型的特点,以及盐酸西布曲明对此种模型的治疗作用。方法:先用小剂量STZ(25mg/kg)尾静脉注射诱导大鼠产生糖尿病,再用高营养饲料喂养4个月建立糖尿病性肥胖模型。盐酸西... 目的:研究链脲佐菌素(STZ)联合高营养饲料诱导的大鼠糖尿病性肥胖模型的特点,以及盐酸西布曲明对此种模型的治疗作用。方法:先用小剂量STZ(25mg/kg)尾静脉注射诱导大鼠产生糖尿病,再用高营养饲料喂养4个月建立糖尿病性肥胖模型。盐酸西布曲明4mg/kg灌胃治疗17d,给药期间定时测定体重及摄食量,15d时测定糖耐量,实验终点时测定体重、内脏脂肪及右比目鱼肌重量;取血分离血清测定血脂、血糖和血清胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数。结果:模型组大鼠体重、内脏脂肪重量及系数均显著升高,而右比目鱼肌系数显著降低;空腹血糖、血胰岛素水平显著升高,并出现糖耐量异常及胰岛素抵抗;TG水平显著升高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低。盐酸西布曲明可减轻糖尿病肥胖大鼠的体重、内脏脂肪含量和系数,改善高胰岛素血症和胰岛素抵抗,降低血TG水平,同时升高HDL-C水平。对右比目鱼肌系数,血糖、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,以及糖耐量无明显影响。结论:STZ联合高营养饲料可成功诱导糖尿病性肥胖的大鼠模型,盐酸西布曲明对大鼠糖尿病肥胖具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 肥胖 糖尿病 西布曲明 大鼠
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重组人睫状神经营养因子突变体对小鼠代谢综合征的作用研究
5
作者 崔明霞 王磊 +3 位作者 李瑞莲 杨丽宁 豆金彦 吴勇杰 《中国药理通讯》 2008年第2期44-45,共2页
目的:在2型糖尿病的早期,胰岛素抵抗是一系列潜在的心血管疾病高危因素的协同因素,这一系列代谢性疾病通常称为代谢综合征。该综合征最初以胰岛素抵抗作为主要的代谢性缺陷并伴发一些疾病,如高血压、高脂血症和中心性肥胖症。随着... 目的:在2型糖尿病的早期,胰岛素抵抗是一系列潜在的心血管疾病高危因素的协同因素,这一系列代谢性疾病通常称为代谢综合征。该综合征最初以胰岛素抵抗作为主要的代谢性缺陷并伴发一些疾病,如高血压、高脂血症和中心性肥胖症。随着时间延长,该综合征的组成成份继续增加,最终促进了动脉粥样硬化性心血管病和2型糖尿病的发生。 展开更多
关键词 重组人睫状神经营养因子突变体 小鼠代谢综合征 血胰岛素 心血管病
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葡萄籽原花青素治疗大鼠溃疡性结肠炎作用机理研究 被引量:1
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作者 李小丽 覃红 +2 位作者 蔡永青 王莉 吴勇杰 《中国药理通讯》 2008年第2期68-68,共1页
目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对三硝基苯磺酸(TNBS)/25%乙醇溶液诱导的大鼠溃疡性结肠炎(uC)的治疗作用,并初步探讨其作用机理。方法:用TNBS/25%乙醇采用二次致炎的方法复制大鼠溃疡性结肠炎模型,将Wistar大鼠随机分为... 目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对三硝基苯磺酸(TNBS)/25%乙醇溶液诱导的大鼠溃疡性结肠炎(uC)的治疗作用,并初步探讨其作用机理。方法:用TNBS/25%乙醇采用二次致炎的方法复制大鼠溃疡性结肠炎模型,将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组和GSPE低、中、高剂量组(100、200、400mg/kg), 展开更多
关键词 葡萄籽原花青素 大鼠溃疡性结肠炎 作用机理 治疗方法
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磺酰脲衍生物金属配合物的降血糖作用研究
7
作者 董淑弘 谢国强 +3 位作者 张宝来 高明堂 吴勇杰 曾正志 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第5期507-510,共4页
目的:对10个磺酰脲衍生物金属配合物的降血糖作用进行初步筛选。方法:正常小鼠灌胃给药后,剪尾取血,用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-PAP)法测定血糖,以甲苯磺丁脲(D860)作为阳性对照药物,分析它们的降血糖作用,探讨其作用机理及化学结... 目的:对10个磺酰脲衍生物金属配合物的降血糖作用进行初步筛选。方法:正常小鼠灌胃给药后,剪尾取血,用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-PAP)法测定血糖,以甲苯磺丁脲(D860)作为阳性对照药物,分析它们的降血糖作用,探讨其作用机理及化学结构与降血糖作用的构效关系。结果:实验表明,ZnL2.2H2O、NdL3.2H2O、SmL3.2H2O、Zn(HL')2.2NO3、Eu(HL')3.3NO3、HL、HL'等7个化合物,均具有降低正常小鼠血糖的活性,而EuL3.2H2O、Nd(HL')3.3NO3、Sm(HL')3.3NO3降糖活性不明显。结论:HL在2h对正常小鼠的降血糖活性强于D860,提示对甲苯磺酰脲1位取代基为脂环基(环己基)时,其降血糖活性高于直链脂基(丁基),更高于杂环基团(4-安替比林基)。 展开更多
关键词 1-环已基-3-对甲苯磺酰脲 1-(4-安替比林)-3-对甲苯磺酰脲 磺酰脲衍生物金属配合物 降血糖作用 构效关系
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葡萄籽原花青素对复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力及NO含量的影响 被引量:13
8
作者 王艳红 杨孝来 +3 位作者 王莉 崔明霞 翟晶 吴勇杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第1期47-52,共6页
目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力及NO含量的影响,初步探讨葡萄籽原花青素治疗复发性结肠炎的作用机制。方法:直肠给予雄性Wistar大鼠80mg/kg2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/50%乙醇溶液复制结肠炎模型,在第1... 目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力及NO含量的影响,初步探讨葡萄籽原花青素治疗复发性结肠炎的作用机制。方法:直肠给予雄性Wistar大鼠80mg/kg2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/50%乙醇溶液复制结肠炎模型,在第16天时,用30mg/kgTNBS/50%乙醇溶液诱导结肠炎复发的模型。大鼠第二次致炎24h后,分别应用GSPE低、中、高剂量(100、200、400mg/kg)灌胃对其进行治疗,并以柳氮磺吡啶(SASP,500mg/kg)作为阳性对照。连续给药7d后处死所有大鼠,取结肠标本评价结肠湿重指数,生化法检测血清中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和一氧化氮合酶(iNOS)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和NO含量。结果:与模型对照组比较,GSPE各剂量组大鼠体重下降程度较轻(P<0.05或P<0.01),结肠湿重指数明显降低(P<0.05或P<0.01);大鼠血清中MPO和iNOS活力及MDA和NO含量均明显降低(P<0.05或P<0.01);大鼠血清中SOD和GSH-Px活力及GSH含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:GSPE可能通过提高复发性结肠炎大鼠血清抗氧化能力,抑制NO生成,来减轻复发性结肠炎炎症反应。 展开更多
关键词 葡萄籽原花青素 三硝基苯磺酸 复发 大鼠结肠炎 抗炎 机制
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蛇葡萄素钠联合卡铂对人肺腺癌GLC-82细胞增殖及凋亡的影响 被引量:7
9
作者 王霞 韩伟 +1 位作者 葛斌 吴勇杰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期838-843,共6页
目的探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对人肺腺癌GLC-82细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定两药单用及合用对GLC-82细胞的体外杀伤活性;透射电子显微镜(TEM)观察GLC-82细胞超微结构的变... 目的探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对人肺腺癌GLC-82细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定两药单用及合用对GLC-82细胞的体外杀伤活性;透射电子显微镜(TEM)观察GLC-82细胞超微结构的变化;流式细胞仪(FCM)检测GLC-82细胞凋亡和caspase-3的表达。结果对于GLC-82细胞,AMP-Na与CBP合用,CBP的IC50由(17.10±4.78)mg·L-1降低到<3.12 mg·L-1(P<0.01),表明Amp-Na对卡铂抑制GLC-82细胞增殖的作用具有协同效应(CDI<1)。TEM及FCM检测结果表明,单用AMP-Na及与卡铂合用均可诱导GLC-82细胞凋亡、坏死,两药合用后坏死率由(2.56±0.41)%升高到(71.83±5.43)%(P<0.01)。AMP-Na单用及与卡铂合用作用于GLC-82细胞48 h后,caspase-3的表达均明显增高。结论AMP-Na和CBP具有协同诱导GLC-82细胞凋亡的作用,机制可能与激活细胞内caspase-3介导的信号转导通路相关。 展开更多
关键词 蛇葡萄素钠 卡铂 人肺腺癌GLC-82细胞 细胞凋亡 细胞坏死 caspase-3
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葡萄籽原花青素对复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun、c-Fos表达的影响 被引量:6
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作者 王艳红 丁义兰 +6 位作者 杨孝来 葛斌 路莉 张宝来 於洪建 刘丹 吴勇杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第9期992-998,共7页
目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun、c-Fos表达的影响,探讨GSPE治疗复发性结肠炎的分子作用机制。方法:雄性Wistar大鼠按体重随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组和GSPE低(100 mg/kg)、... 目的:观察葡萄籽原花青素(GSPE)对复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun、c-Fos表达的影响,探讨GSPE治疗复发性结肠炎的分子作用机制。方法:雄性Wistar大鼠按体重随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组和GSPE低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组。用TNBS-50%乙醇二次致炎法建立大鼠溃疡性结肠炎(UC)复发的模型,于第2次致炎24 h后灌胃对其进行治疗,连续给药7 d后处死大鼠。取结肠标本进行大体与组织病理学损伤评分;用邻联茴香胺法检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活力以考察中性粒细胞浸润程度;应用酶联免疫法检测大鼠结肠组织中c-Jun与c-Fos的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠大体和组织病理学损伤评分及组织中MPO活力显著增加,结肠组织中c-Jun与c-Fos表达明显升高。给予不同剂量的GSPE治疗7 d后,明显减轻复发性结肠炎大鼠大体和组织病理学损伤评分,减轻肠黏膜中性粒细胞的浸润程度,抑制结肠组织c-Jun与c-Fos的高表达。而柳氮磺吡啶组大鼠肠组织中c-Jun与c-Fos含量与模型对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:GSPE可以抑制复发性结肠炎大鼠结肠组织中c-Jun与c-Fos蛋白的高表达。 展开更多
关键词 葡萄籽原花青素 三硝基苯磺酸(TN-BS) 结肠炎 复发 C-JUN c-Fos
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人工合成胸腺素α1静脉注射后在小鼠和大鼠体内的分布与代谢 被引量:1
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作者 马建秀 李秀娟 +3 位作者 臧凯宏 吴勇杰 高明堂 李文广 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1843-1846,共4页
目的研究人工合成胸腺素α1(synthetic thymosin alpha 1,sTα1)在小鼠和大鼠体内静脉注射的分布和排泄特点。方法用竞争ELISA法测定sTα1在小鼠体内静脉注射后不同时间点组织中的药物浓度和不同时间段内尿液药物累计量;同法检测sTα1... 目的研究人工合成胸腺素α1(synthetic thymosin alpha 1,sTα1)在小鼠和大鼠体内静脉注射的分布和排泄特点。方法用竞争ELISA法测定sTα1在小鼠体内静脉注射后不同时间点组织中的药物浓度和不同时间段内尿液药物累计量;同法检测sTα1在大鼠体内静脉注射后不同时间段内胆汁药物累计量。结果分布特点:小鼠sTα1静脉注射后15 min时胸腺中药物分布最高,浓度为(1 533.4±712.4)ng/g,肝、脾、胸腺次之,在脑中含量较低;静脉注射后30 min时胸腺组织中药物分布依然最高,浓度为(25 583.4±6 244.7)ng/g,脾、肾、肝中次之。sTα1静脉注射后1 h时肾脏中药物分布最高,浓度为(6 164.1±4 821.8)ng/g,胸腺浓度为(5 665.8±3 881.9)ng/g。静脉注射后2 h时肾脏分布最高,浓度为(1 408.0±1 252.7)ng/g,而胸腺中浓度仅为(306.4±268.6)ng/g,其他组织中有少量分布,脑组织中的药物浓度接近血浆药物浓度,说明sTα1可通过血脑屏障。排泄特点:小鼠静脉注射sTα1 1 mg/kg后,12 h尿累计排泄量为给药量的26.35%,大鼠静脉注射0.5 mg/kg sTα1后,胆汁中未见有药物排出。结论小鼠静脉注射sTα1后可以浓集于免疫器官胸腺和脾脏内,且可进入血脑屏障,以原型经肾排泄为主要排泄途径。 展开更多
关键词 人工合成胸腺素 分布 排泄 ELISA 小鼠 大鼠
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蛇葡萄素钠协同卡铂抑制人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖 被引量:4
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作者 徐明丽 韩伟 吴勇杰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第8期890-894,共5页
目的:探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对SPC-A-1人肺腺癌细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法:采用MTT比色法测定AMP-Na单用及其与CBP合用对SPC-A-1细胞的体外细胞毒活性;用流式细胞仪分析AMP-Na单用及与卡铂合用后对S... 目的:探讨蛇葡萄素钠(AMP-Na)单用及其与卡铂(CBP)合用对SPC-A-1人肺腺癌细胞增殖的抑制作用及可能的机制。方法:采用MTT比色法测定AMP-Na单用及其与CBP合用对SPC-A-1细胞的体外细胞毒活性;用流式细胞仪分析AMP-Na单用及与卡铂合用后对SPC-A-1细胞凋亡的影响。结果:体外细胞毒实验和流式细胞仪结果表明,AMP-Na对人肺腺癌SPC-A-1细胞增殖的抑制作用具有明显的量效关系,与CBP联用后凋亡率较卡铂单用明显上升,有协同抑制作用。结论:AMP-Na单用能够显著抑制人肺腺癌SPC-A-1细胞的增殖,与卡铂合用可以增强卡铂的活性,协同抑制SPC-A-1细胞的增殖;AMP-Na可能是通过诱导凋亡而发挥其抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 蛇葡萄素钠 卡铂 人肺腺癌SPC-A-1细胞 细胞凋亡
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l-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:4
13
作者 张红霞 吴勇杰 高明堂 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第2期160-165,共6页
目的:研究l-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用Langendorff大鼠离体心脏灌流技术,结扎冠状动脉前降支(LAD)40 min,复灌120 min后复制出大鼠离体心脏缺血... 目的:研究l-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用Langendorff大鼠离体心脏灌流技术,结扎冠状动脉前降支(LAD)40 min,复灌120 min后复制出大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型,观察DDPH对大鼠离体心脏左心室功能、心肌梗死范围、脂质过氧化及超微结构损伤的影响。结果:DDPH能显著改善大鼠离体心脏左心室功能,明显缩小心肌梗死范围,能显著提高大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低心肌脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)含量,减少心肌超微结构损伤。结论:DDPH对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制氧自由基的生成和脂质过氧化作用有关。 展开更多
关键词 DDPH 离体心脏灌流 缺血再灌注损伤 脂质过氧化
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血糖异常、细胞死亡与心肌梗死 被引量:2
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作者 田晓芳 崔明霞 +1 位作者 杨士伟 周玉杰 《中华老年多器官疾病杂志》 2013年第4期279-282,共4页
细胞死亡是各种疾病导致机体损伤与修复的重要细胞学机制,其3种主要形式(坏死、凋亡和自噬)均参与了心肌梗死的病理生理过程。血糖异常,无论是高血糖还是低血糖,都会导致心肌梗死患者发病率和死亡率升高,但机制不明。本综述通过... 细胞死亡是各种疾病导致机体损伤与修复的重要细胞学机制,其3种主要形式(坏死、凋亡和自噬)均参与了心肌梗死的病理生理过程。血糖异常,无论是高血糖还是低血糖,都会导致心肌梗死患者发病率和死亡率升高,但机制不明。本综述通过对细胞死亡的分类与机制、细胞死亡与心肌梗死的关系,以及血糖异常对梗死心肌细胞死亡的调节作用进行总结和分析,得出血糖异常导致心肌梗死预后不良可能是通过调节心肌细胞死亡而实现。因此,对于心肌梗死合并血糖异常的患者,人为地干预心肌细胞死亡通路的不同环节有望成为改善心肌梗死患者预后的新方法。 展开更多
关键词 高血糖症 低血糖症 坏死 细胞凋亡 自噬 心肌梗死
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甘肃香棒虫草无机元素测定 被引量:2
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作者 慕程 张坚 +2 位作者 宁宝华 秦文平 李九平 《西部中医药》 2020年第9期46-48,共3页
目的:测定香棒虫草中无机元素。方法:采用火焰原子吸收光谱法检测香棒虫草中钙、镁、锌等元素,并与冬虫夏草进行比较。结果:香棒虫草所含无机元素的含量分别为钙2100mg/kg、镁3220 mg/kg、锌158 mg/kg;冬虫夏草所含无机元素的含量分别为... 目的:测定香棒虫草中无机元素。方法:采用火焰原子吸收光谱法检测香棒虫草中钙、镁、锌等元素,并与冬虫夏草进行比较。结果:香棒虫草所含无机元素的含量分别为钙2100mg/kg、镁3220 mg/kg、锌158 mg/kg;冬虫夏草所含无机元素的含量分别为钙0.03 mg/kg、镁1 mg/kg、锌0.2 mg/kg。结论:香棒虫草与冬虫夏草所含无机元素种类相同,但含量相差较大。 展开更多
关键词 香棒虫草 冬虫夏草 无机元素 含量测定
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尿激酶型纤溶酶原激活物在脑缺血后神经保护中的作用 被引量:1
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作者 徐雨雯 李梦媛 +2 位作者 邓云 薛旻 路莉 《中国当代医药》 CAS 2022年第31期28-31,共4页
尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)是一种丝氨酸蛋白水解酶,在生理、病理条件下与细胞分化、迁移、组织重建、细胞周围基质降解有关。过去许多学者关注到,uPA在肿瘤、子宫内膜异位症、心血管疾病和自身免疫病等多种疾病的发生发展以及中枢神... 尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)是一种丝氨酸蛋白水解酶,在生理、病理条件下与细胞分化、迁移、组织重建、细胞周围基质降解有关。过去许多学者关注到,uPA在肿瘤、子宫内膜异位症、心血管疾病和自身免疫病等多种疾病的发生发展以及中枢神经系统的发育过程中发挥作用。近年来,一些关于uPA在脑缺血损伤治疗中作用的研究认为,uPA具有脑缺血损伤后神经保护的作用。当中枢神经系统发生损伤时,uPA可以经过多条通路调节中枢神经系统突触可塑性,使突触伸长、轴突再生,促进受损神经元的修复和再生,进而改善缺血后遗症,这给予了脑缺血后遗症治疗新的希望。然而,uPA发挥神经保护作用的具体机制尚未明确,uPA及相关药物在脑缺血后神经保护领域的应用仍充满了挑战。 展开更多
关键词 尿激酶型纤溶酶原激活物 脑缺血 神经保护 神经修复 药物应用
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甘肃华亭产香棒虫草与冬虫夏草重金属及有害元素比较分析 被引量:3
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作者 慕程 张坚 +4 位作者 秦文平 宁宝华 李九平 周海燕 韩金荣 《甘肃科技》 2019年第7期50-52,共3页
甘肃香棒虫草是华亭关山古代铜矿周围发现的一种虫草,测定它所含重金属及有害元素。采用电感耦合等离子体质谱法检测香棒虫草中铅、镉、砷、汞、铜等元素,并与冬虫夏草比较。从二种虫草母座虫体所食食物,生长环境进行原因分析,提出开发... 甘肃香棒虫草是华亭关山古代铜矿周围发现的一种虫草,测定它所含重金属及有害元素。采用电感耦合等离子体质谱法检测香棒虫草中铅、镉、砷、汞、铜等元素,并与冬虫夏草比较。从二种虫草母座虫体所食食物,生长环境进行原因分析,提出开发利用的建议。甘肃华亭产香棒虫草与冬虫夏草所含重金属及有害元素相似。 展开更多
关键词 香棒虫草 重金属及有害元素 含量测定 冬虫夏草 比较分析
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溃疡性结肠炎动物模型的研究进展 被引量:11
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作者 王艳红 葛斌 +3 位作者 陈佳佳 李思佳 王晓 吴勇杰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第25期2379-2382,共4页
目的:诱导溃疡性结肠炎(UC)动物模型,为研究UC的发病机制及治疗药物提供依据。方法:根据文献,综述了以化学法和免疫法诱导UC动物模型的特点及适用范围等。结果与结论:可诱导UC动物模型的化学介质包括乙酸、葡聚糖硫酸钠、过氧化亚硝酸... 目的:诱导溃疡性结肠炎(UC)动物模型,为研究UC的发病机制及治疗药物提供依据。方法:根据文献,综述了以化学法和免疫法诱导UC动物模型的特点及适用范围等。结果与结论:可诱导UC动物模型的化学介质包括乙酸、葡聚糖硫酸钠、过氧化亚硝酸钠、角叉菜胶等,免疫介质包括唑酮、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基苯磺酸等,其中2,4,6-三硝基苯磺酸采用二次致炎法可诱导UC复发模型。目前尚无完全模拟人类UC模型的方法,因此诱导持续时间较长、造模时间短,且具有自发、复发特点的动物模型应是研究重点。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 动物 模型 研究进展
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蛇葡萄素钠协同卡铂体外诱导人肺腺癌GLC-82细胞凋亡研究 被引量:8
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作者 张艳霞 吴勇杰 李文广 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期26-29,共4页
目的:考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞增值的抑制作用,初步探讨蛇葡萄素钠抑瘤作用机制。方法:应用MTT法考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞的细胞毒作用;使用流式细胞仪检测凋亡相关基因Bax以及B... 目的:考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞增值的抑制作用,初步探讨蛇葡萄素钠抑瘤作用机制。方法:应用MTT法考察蛇葡萄素钠单用及与卡铂合用对人肺腺癌GLC-82细胞的细胞毒作用;使用流式细胞仪检测凋亡相关基因Bax以及Bcl-2表达。结果:MTT实验结果表明,蛇葡萄素钠单独应用及与卡铂联合应用对GLC-82细胞的增殖均具有浓度依赖性的抑制作用;流式细胞仪检测结果表明,蛇葡萄素钠(100、50、25μg/ml)单用组及与卡铂25μg/ml联合用药组作用于GLC-82细胞48 h后,Bax表达上调,且有浓度依赖性;AMP-Na 50μg/ml单独用药组、卡铂25μg/ml单独用药组以及AMP-Na(50、25、12.5μg/ml)与卡铂25μg/ml联合用药组作用于GLC-82细胞48 h后,Bcl-2蛋白的表达下调,但无浓度依赖性。AMP-Na各剂量组(100、50、25、12.5μg/ml)单用组及AMP-Na各剂量组与卡铂25μg/ml联合用药Bax/Bcl-2的比率增高,且有浓度依赖性。结论:蛇葡萄素钠单用对GLC-82细胞的增殖具有一定的抑制作用,与卡铂合用,对GLC-82细胞增殖具有协同抑制效应;蛇葡萄素钠可能是通过下调Bcl-2并上调Bax从而促进肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 蛇葡萄素钠 卡铂 人肺腺癌GLC-82细胞 细胞凋亡 Bcl-2 Bax
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人工合成胸腺素α1静脉注射或皮下注射在小鼠和大鼠体内的药动学研究 被引量:1
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作者 马建秀 李秀娟 +3 位作者 臧凯宏 高明堂 李文广 吴勇杰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1935-1937,共3页
目的:研究人工合成胸腺素α1(sTα1)静脉注射或皮下注射在小鼠和大鼠体内的药动学特征。方法:取小鼠45只(sTα1,1mg·kg-1)、大鼠3只(sTα1,0.5mg·kg-1),尾静脉注射相应药物,分别于注射前及注射后6h内小鼠眼眶静脉采血和大鼠... 目的:研究人工合成胸腺素α1(sTα1)静脉注射或皮下注射在小鼠和大鼠体内的药动学特征。方法:取小鼠45只(sTα1,1mg·kg-1)、大鼠3只(sTα1,0.5mg·kg-1),尾静脉注射相应药物,分别于注射前及注射后6h内小鼠眼眶静脉采血和大鼠心脏采血;另取小鼠180只,随机分为高、中、低(sTα1,5、1、0.32mg·kg-1)剂量组,取大鼠9只,随机分为高、中、低(sTα1,2.5、0.5、0.16mg·kg-1)剂量组,皮下注射相应药物,分别于注射前及注射后10h内小鼠眼眶静脉采血和大鼠心脏采血,用酶联免疫吸附法检测各时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:sTα1静脉注射在小鼠体内的t1/2β为0.68h、AUC0~∞为554.32μg·h·L-1,在大鼠体内的t1/2β为(1.87±0.50)h、AUC0~∞为(1602.91±360.41)μg·h·L-1;sTα1高、中、低剂量组皮下注射在小鼠体内的t1/2分别为0.76、0.54、0.268h,AUC0~∞分别为3222.95、417.67、366.60μg·h·L-1,在大鼠体内的t1/2分别为(1.23±0.23)、(1.40±0.37)、(1.99±0.94)h,AUC0~∞分别为(22436.74±5641.94)、(1539.63±203.30)、(729.60±320.0)μg·h·L-1。结论:sTα1在大鼠和小鼠体内静脉注射的药动学过程属于一级二室开放模型,皮下注射的药动学过程属于一级一室开放模型。 展开更多
关键词 人工合成胸腺素α1 药动学 大鼠 小鼠 静脉注射 皮下注射
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