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3D打印技术在耳鼻咽喉科的应用进展 被引量：3
1
作者 徐晨阳 李祎 +1 位作者 刘晓雯 郭玉芬 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期645-648,共4页
3D打印(Three-Dimensional Printing,3DP)技术又称增材制造,该技术以CAD三维模型数据为基础,采用逐层制造方式,具有高效、快捷、无需组合拼装等独特优势。其中,以生物活性材料配合传统材料为原料,利用生物3D打印机,实现以人体组织或器... 3D打印(Three-Dimensional Printing,3DP)技术又称增材制造,该技术以CAD三维模型数据为基础,采用逐层制造方式,具有高效、快捷、无需组合拼装等独特优势。其中,以生物活性材料配合传统材料为原料,利用生物3D打印机,实现以人体组织或器官再生为目的的生物3D打印(Bio-three-Dimensional Printing,Bio-3DP)技术,是目前3DP的最高成就之一。3DP在耳鼻咽喉科的临床应用已有数十年,推动了耳鼻咽喉科的医疗技术发展。目前该技术在耳鼻咽喉科的应用主要包括:术前规划、手术模拟以及术前教育、构建个体化植入物、定制个性化医疗器械、制作教具用于临床教学以及医师培训等。本文将从以下几个方面对3DP在耳鼻咽喉科的应用进行简要介绍。 展开更多
关键词 3D打印 耳鼻咽喉科 预后 组织工程
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转导蛋白β样1X基因与迟发性感音神经性耳聋
2
作者 王艳莉 郭玉芬 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第4期671-673,共3页
目前的研究表明,人源转导蛋白β样1X(transducin beta like 1 X-linked,TBL1X)基因与多种疾病的发生密切相关,还参与了迟发性感音神经性耳聋的发生,我们回顾国内外的相关文献,就该基因与迟发性感音神经性耳聋的相关研究做一综述。
关键词 人源转导蛋白β样1X基因 眼白化病 中枢性甲状腺功能减退 迟发感音神经性耳聋
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慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔特征与听力损失的相关性研究 被引量：3
3
作者 柴静 边盼盼 +1 位作者 徐百成 郭玉芬 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期216-220,共5页
目的探讨慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔特征与听力损失的相关性。方法回顾性分析2022年7月~2023年7月于兰州大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科确诊为慢性化脓性中耳炎并行Ⅰ型鼓室成形术治疗的80例患者(104耳)的纤维耳内镜图像及完整的听力学资... 目的探讨慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔特征与听力损失的相关性。方法回顾性分析2022年7月~2023年7月于兰州大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科确诊为慢性化脓性中耳炎并行Ⅰ型鼓室成形术治疗的80例患者(104耳)的纤维耳内镜图像及完整的听力学资料。采用ImageJ图像软件测量鼓膜穿孔面积,以穿孔边界面积占完整鼓膜边界面积的百分比(RAp值)为鼓膜穿孔相对面积。分析不同面积鼓膜穿孔、穿孔涉及象限、穿孔边缘是否钙化以及穿孔范围是否累及锤骨柄与气骨导差(ABG)的关系。结果慢性化脓性中耳炎鼓膜穿孔患者的鼓膜穿孔面积与平均气骨导差之间呈显著正相关关系(R^(2)=0.141,P<0.0001),相对穿孔面积越大者ABG越大;穿孔累及锤骨柄的患者较未累及锤骨柄的患者气骨导差更大(P<0.05);鼓膜穿孔边缘钙化情况和穿孔位置对听力损失的影响很小,几乎可以忽略不计。结论鼓膜穿孔引起的传导性听力损失与穿孔大小和穿孔是否累及锤骨柄有关,穿孔相对面积越大及穿孔累及锤骨柄患者的传导性听力损失往往更重。 展开更多
关键词 慢性化脓性中耳炎 鼓膜穿孔 传导性听力损失 鼓膜钙化 锤骨柄
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两种生活质量量表在慢性化脓性中耳炎中的差异比较 被引量：1
4
作者 王琴 李思璇 +3 位作者 陈迟 边盼盼 郭玉芬 徐百成 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第2期177-182,共6页
目的使用慢性中耳炎疗效调查量表(chronic otitis media outcome test,COMOT-15)和苏黎世慢性中耳炎量表(Zurich chronic middle ear inventory,ZCMEI-21)评估慢性化脓性中耳炎(chronic suppurative otitis media,CSOM)及中耳胆脂瘤患... 目的使用慢性中耳炎疗效调查量表(chronic otitis media outcome test,COMOT-15)和苏黎世慢性中耳炎量表(Zurich chronic middle ear inventory,ZCMEI-21)评估慢性化脓性中耳炎(chronic suppurative otitis media,CSOM)及中耳胆脂瘤患者健康相关生活质量(health-related quality of life,HRQoL)的总体情况,比较两份问卷相关性及差异。方法回顾性选取2020年5月—2022年5月在兰州大学第二医院耳鼻咽喉头颈外科行手术治疗的101例CSOM和中耳胆脂瘤患者为研究对象,采用COMOT-15及ZCMEI-21,结合患者性别及气导平均听阈(air conduction-pure tone average,AC-PTA)比较患者的HRQoL,采用Cronbach'sα评价内部一致性并作为信度指标,使用Pearson相关性分析量表之间的相关性及与患耳AC-PTA间的相关性,使用Mann-Whitney U检验探究性别与量表间的相关性。结果101例患者两种量表得分均呈正态分布,除COMOT-15耳部症状维度(Cronbach'sα=0.602)和ZCMEI-21耳部症状维度(Cronbach'sα=0.473)外,两份问卷总维度和子维度均表现出满意的内部一致性。CO-MOT-15和ZCMEI-21的总维度与子维度之间存在中等到强的相关性;术侧患耳AC-PTA与两份量表总维度、耳部症状、听力、社会心理维度之间存在较好的相关性;耳部症状维度与两份量表总维度、听力、社会心理维度之间存在较好的相关性;COMOT-15和ZCMEI-21在性别方面存在不同程度的差异。结论两种量表具有较高的内部一致性、强相关性,但侧重点不同。COMOT-15侧重听力,涉及不同场景下的听力情况,适合以听力为重点的研究。ZCMEI-21提供了慢性中耳炎耳部症状的综合评估,如眩晕、耳流脓等症,在社会心理、就医问题上,更能反映患者心理健康及对医疗需求的真实情况,同时应严格规范量表的时间窗以确保数据的真实有效性。 展开更多
关键词 慢性化脓性中耳炎 中耳胆脂瘤 慢性中耳炎疗效调查量表 苏黎世慢性中耳炎量表 性别差异
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鼻内镜辅助支撑喉镜下新生儿咽喉部肿物的手术治疗
5
作者 王慧慧 白晟金 +4 位作者 陈迟 赵瑜梨 边盼盼 郭玉芬 徐百成 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS CSCD 2023年第6期65-68,共4页
目的探讨新生儿咽喉部肿物患者的临床表现及手术方式。方法通过回顾2020—2022年就诊于兰州大学第二医院的3例新生儿咽喉部肿物患者的临床资料,总结分析3例新生儿咽喉部肿物患者的临床表现及治疗方法。3例患者中,咽喉部囊肿1例,咽部毛息... 目的探讨新生儿咽喉部肿物患者的临床表现及手术方式。方法通过回顾2020—2022年就诊于兰州大学第二医院的3例新生儿咽喉部肿物患者的临床资料,总结分析3例新生儿咽喉部肿物患者的临床表现及治疗方法。3例患者中,咽喉部囊肿1例,咽部毛息肉1例,咽部畸胎瘤1例。结果3例患儿均表现为呼吸或吸吮困难,均在鼻内镜辅助下顺利进行支撑喉镜咽喉部肿物切除手术。随访10个月以上,均无复发。结论鼻内镜的运用可以帮助明确肿物基底部及其与周围组织的关系,确定手术切除范围,在鼻内镜辅助的支撑喉镜下行咽喉部肿物切除,可以完整切除肿瘤,充分止血,并发症少,应用于新生儿患者具有一定的优势。 展开更多
关键词 咽喉部肿物 新生儿 鼻内镜 支撑喉镜
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人工耳蜗置入后患儿有意义听觉整合量表分数的变化 被引量：6
6
作者 满国栋 徐百成 +4 位作者 刘晓雯 杨小龙 蒲玉红 陈兴建 郭玉芬 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第46期6937-6942,共6页
背景:目前药物治疗或助听器均不能改善重度或极重度感音神经性耳聋患者的听力,多导人工耳蜗可恢复其听力,促进其言语发育。目的:观察人工耳蜗置入后患儿言语康复的发展规律及影响因素,分析各影响因素与患儿言语康复效果的相关性。方法:... 背景:目前药物治疗或助听器均不能改善重度或极重度感音神经性耳聋患者的听力,多导人工耳蜗可恢复其听力,促进其言语发育。目的:观察人工耳蜗置入后患儿言语康复的发展规律及影响因素,分析各影响因素与患儿言语康复效果的相关性。方法:选择138例7岁以内重度以上感音神经性耳聋患儿,均接受人工耳蜗置入治疗,于置入前后进行听觉整合量表分数评估,同时分析年龄、性别、耳聋性质、置入前有无言语干预、人工耳蜗置入年龄、置入后时间、父母文化程度、家庭经济状况及置入后康复模式对听觉综合量级测试分数的影响。结果与结论:性别、置入时间长短、耳蜗是否发育正常对患儿有意义听觉整合量表分数无影响(P>0.05);患儿年龄越大有意义听觉整合量表分数越高(P=0),置入前进行单耳或双耳言语干预患儿的有意义听觉整合量表分数高于未进行言语干预的患儿(P=0.018,P=0),但单耳与双耳干预对有意义听觉整合量表分数无影响(P>0.05);父母文化程度越高、家庭收入越高,患儿有意义听觉整合量表分数越高(P=0,P=0);接受专业学校教育康复培训患儿的有意义听觉整合量表分数高于家庭教育康复培训的患儿(P=0)。表明人工耳蜗置入可促进患儿听觉言语发育,置入年龄越大、置入前有言语干预、家庭经济收入较高、父母文化程度较高及置入后接受康复训练患儿的言语康复效果越好。 展开更多
关键词 耳蜗植入物 耳蜗植入术 组织工程 组织构建 人工耳蜗 有意义听觉整合量表 感音神经性耳聋 言语康复效果 国家自然科学基金
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2598例非综合征型耳聋患者基因型与临床表型的分析 被引量：11
7
作者 王芳 陈小婉 +4 位作者 徐百成 刘晓雯 朱一鸣 陈兴健 郭玉芬 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期747-752,共6页
目的探讨GJB2基因和线粒体DNAA1555G与临床听力学、发病年龄的相关性。方法对收集的2598例非综合征型耳聋患者进行GJB2和线粒体DNAA1555G检测,然后对GJB2纯合与复合杂合突变患者的听力学表型进行统计学分析,并对GJB2致病突变患者、线粒... 目的探讨GJB2基因和线粒体DNAA1555G与临床听力学、发病年龄的相关性。方法对收集的2598例非综合征型耳聋患者进行GJB2和线粒体DNAA1555G检测,然后对GJB2纯合与复合杂合突变患者的听力学表型进行统计学分析,并对GJB2致病突变患者、线粒体DNAA1555G阳性检出者与患者的听力学表型及发病年龄进行统计学分析。结果 1在GJB2纯合突变样本中,极重度、重度、中度、轻度的检出率依次为74.65%、19.27%、5.63%、0%;复合杂合样本中,极重度、重度、中度、轻度的检出率依次是56.60%、37.74%、5.66%、0%。GJB2纯合与复合杂合突变所致的听力损失程度之间的差异具有统计学意义（χ^2=10.064,P=0.007）。2在GJB2致病突变患者中,听力损失程度构成比：极重度10.43%、重度8.81%、中度8.03%、轻度0%,四组之间的差异有统计学意义（χ^2=8.32,P=0.04）。在线粒体DN-AA1555G阳性患者中,听力损失程度构成比之间的差异无统计学意义（χ^2=6.90,P=0.07）。3GJB2致病突变患者中语前聋发病率为11.96%,语后聋发病率为3.83%,二者之间的差异有统计学意义（χ^2=13.43,P=0.00）;GJB2致病突变患者中各年龄组之间的发病率差异具有统计学意义（χ^2=17.36,P=0.00）。A1555G阳性患者中语前聋与语后聋发病率之间的差异无统计学意义（χ^2=0.089,P=0.766）;A1555G阳性患者中各年龄组之间的差异无统计学意义（χ^2=2.76,P=0.59）。GJB2与A1555G基因突变患者在发病年龄构成比上的差异有统计学意义（χ^2=9.90,P=0.02）。结论 GJB2纯合突变患者的听力损失程度重于复合杂合突变患者;GJB2致病突变患者的听力损失程度以极重度为主,A1555G阳性患者的听力损失程度相对较轻;GJB2致病突变患者多集中于语前聋,线粒体DNAA1555G阳性患者在各年龄均可发病。 展开更多
关键词 GJB2 线粒体DNAA1555G 听力损失 年龄
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西北地区非综合征型耳聋患者GJB2、SLC26A4基因突变的分子流行病学研究 被引量：19
8
作者 郭玉芬 刘晓雯 +8 位作者 关静 徐百成 韩明鲲 赵翠 赵亚丽 王大勇 兰兰 鲍晓林 王秋菊 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第4期263-266,共4页
目的探讨GJB2、SLC26A4基因突变在中国西北地区非综合征型耳聋(nonsydromic hearing impair-ment,NSHI)患者中的突变频率及主要的突变方式。方法采集中国西北地区801例非综合征型耳聋患者血样,应用PCR技术扩增GJB2基因的编码区和SLC26A... 目的探讨GJB2、SLC26A4基因突变在中国西北地区非综合征型耳聋(nonsydromic hearing impair-ment,NSHI)患者中的突变频率及主要的突变方式。方法采集中国西北地区801例非综合征型耳聋患者血样,应用PCR技术扩增GJB2基因的编码区和SLC26A4基因第7、19外显子,PCR产物进行直接测序,运用DNAS-tar5.0或BioEdit软件进行测序结果分析。结果801例NSHI患者中共检测到125例发生GJB2基因突变,突变率为15.61%(125/801),其中双等位基因(纯合或复合杂合)突变率为8.99%(72/801),235delC约占所有突变的78.79%(156/198)。101人发生SLC26A4基因(P7、P19)IVS7-2A>G、H723R和T721M突变,突变率为12.61%(101/801),其中双等位基因突变率为5.12%(41/801)。结论在中国西北地区NSHI患者中,235delC是GJB2基因最常见的突变方式,IVS7-2A>G和H723R是SLC26A4基因主要的突变方式。 展开更多
关键词 聋 突变 GJB2基因 SLC26A4基因 等位基因
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西北地区与东北地区耳聋先证者线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变特点分析 被引量：10
9
作者 鲍晓林 郭玉芬 +1 位作者 刘晓雯 徐百成 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期387-388,共2页
目的分析西北地区耳聋先证者与东北地区线粒体DNA 12SrRNA 1555位点的突变特点。方法对西北地区245例、东北地区188例耳聋先证者抽取静脉血5～10ml,提取白细胞DNA,针对线粒体DNA 12SrRNA1555位点突变设计的一对引物序列进行聚合酶链反应... 目的分析西北地区耳聋先证者与东北地区线粒体DNA 12SrRNA 1555位点的突变特点。方法对西北地区245例、东北地区188例耳聋先证者抽取静脉血5～10ml,提取白细胞DNA,针对线粒体DNA 12SrRNA1555位点突变设计的一对引物序列进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction PCR),然后将扩增产物用Alw26l限制性内切酶进行酶切反应,不能切开的送测序验证。结果西北地区245例患者中,86例有氨基糖苷类药物应用史,检测到21例线粒体DNA 12SrRNA A1555G同质型突变,突变检出率为24.4%(21/86);东北地区188例患者中,66例有氨基糖苷类药物应用史,检测到2例同质型突变,1例异质性突变,突变检出率为4.5%(3/66),两地区比较差异有显著统计学意义(P=0.00)。结论西北地区线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变检出率显著高于东北地区,提示在该地区应加强药物性聋的预防工作。 展开更多
关键词 线粒体DNA 12SrRNA 聋
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遗传性耳聋资源收集保存及基因定位克隆 被引量：15
10
作者 王秋菊 韩东一 +14 位作者 郭玉芬 李庆忠 袁虎 赵亚丽 兰兰 关静 徐百成 郭维维 纵亮 韩明鲲 王大勇 陈之慧 刘穹 杨伟炎 沈岩 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2006年第10期661-665,共5页
目的建立聋病遗传资源收集网络,着重收集具有中国特色的聋病遗传资源,进行聋病基因定位克隆及相关的分子流行病学研究。方法通过遗传资源收集网络进行聋病遗传资源的收集,建立资源库进行遗传资源的表型鉴定和分析。应用微卫星标记的连... 目的建立聋病遗传资源收集网络,着重收集具有中国特色的聋病遗传资源,进行聋病基因定位克隆及相关的分子流行病学研究。方法通过遗传资源收集网络进行聋病遗传资源的收集,建立资源库进行遗传资源的表型鉴定和分析。应用微卫星标记的连锁分析及候选基因法进行家系的基因定位克隆和分子流行病学研究。结果共收集到含有多种耳聋表型的大小家系2071个,其中涵盖了单基因病孟德尔遗传的全部遗传方式:包括X-连锁遗传家系2个,Y-连锁遗传家系1个(命名为DFNY1基因座)、常染色体显性遗传性耳聋大家系12个(完成了基因定位5个)、常染色体隐性遗传性耳聋核心家系619个以及线粒体突变母系遗传性耳聋家系76个;大前庭水管综合征163例;听神经病108例;不明原因感音神经性耳聋478例;西北地区聋哑学校聋哑患者612例。对1489例散发患者进行了线粒体基因12S rRNA 1555G,缝隙连接蛋白基因(GJB2,GJB3和GJB6)以及SLC26A4基因的突变筛查与分析。其中西北地区612例聋哑人群中发现27．92％患者分别存在三个基因的突变,mtDNAA1555G平均阳性率为9．15％,GJB2为9．97％,SLC26A4为8．8％。结论遗传性听力损失是非常常见的耳聋疾病,其发病率超出原有的预测。基于大家系的基因定位研究有望发现新的基因座位及新的基因突变。分子流行病学研究发现遗传因素在先天性聋和学语后听力损失中的作用强于环境因素,并发现中国人群具有耳聋基因的高发病率和特异的突变图谱。 展开更多
关键词 聋 基因 突变 DFNY1基因座
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常染色体隐性遗传非综合征性耳聋基因研究进展 被引量：10
11
作者 徐百成 郭玉芬 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 2006年第2期140-145,共6页
关键词 常染色体隐性遗传 非综合征性耳聋 基因研究进展 常染色体显性遗传 遗传性耳聋 人类健康 X连锁遗传 线粒体遗传 Y连锁遗传 遗传背景
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颞骨解剖变异与人工耳蜗植入手术 被引量：6
12
作者 徐百成 王艳莉 郭玉芬 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第2期224-227,共4页
人工耳蜗植入是针对重度至极重度感音神经性聋最重要的听力解决方案,这一手术正在使越来越多的听力损失患者受益。开展经典的面隐窝入路人工耳蜗植入手术需要具有娴熟的显微外科技能,手术相关的解剖变异增加了该手术的难度,只有掌握解... 人工耳蜗植入是针对重度至极重度感音神经性聋最重要的听力解决方案,这一手术正在使越来越多的听力损失患者受益。开展经典的面隐窝入路人工耳蜗植入手术需要具有娴熟的显微外科技能,手术相关的解剖变异增加了该手术的难度,只有掌握解剖变异的特征和处理方法,才能在术中进行正确的处理保证手术的安全有效。 展开更多
关键词 听觉丧失 耳外科手术 人工耳蜗植入 解剖变异
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双侧中耳炎症性肌纤维母细胞瘤报告及文献复习 被引量：2
13
作者 徐百成 陈兴健 +2 位作者 边盼盼 丁界先 郭玉芬 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期555-557,共3页
炎症性肌纤维母细胞瘤属少见的软组织肿瘤,在头面部更为罕见。诊治一例双侧先后发生的中耳炎症性肌纤维母细胞瘤,经过手术治疗病情恢复,随访无复发,现报告如下。
关键词 肌纤维母细胞瘤 右耳听力 软组织肿瘤 住院情况 颞顶部 乳突腔 耳流脓 外耳道后壁 鼓室导抗图 纯音测听
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白细胞介素25、白细胞介素33和胸腺基质淋巴细胞生成素在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉中的表达及意义 被引量：2
14
作者 段世宏 袁逸铭 +1 位作者 刘增平 李勇 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2020年第3期148-152,共5页
目的分析白细胞介素25(interleukin-25,IL-25)、白细胞介素33(interleukin-33,IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)患者中... 目的分析白细胞介素25(interleukin-25,IL-25)、白细胞介素33(interleukin-33,IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)患者中的表达及意义。方法应用免疫组织化学技术和实时荧光定量PCR技术分别在蛋白和mRNA水平检测IL-25、IL-33和TSLP在33例嗜酸细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(eosinophilic CRSwNP,ECRSwNP)、30例非嗜酸细胞性慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(non-ECRSwNP)和20例正常下鼻甲组织(对照组)中表达。结果IL-25mRNA和蛋白在ECRSwNP组和non-ECRSwNP组表达均高于对照组(P<0.05);IL-33 mRNA和蛋白在ECRSwNP组、non-ECRSwNP组和对照组表达差异无统计学意义(P>0.05);TSLP mRNA和蛋白在ECRSwNP组表达高于non-ECRSwNP组和对照组(P<0.05)。结论IL-25、IL-33和TSLP在ECRSwNP及non-ECRSwNP均有表达;IL-25和TSLP在CRSwNP患者鼻息肉中表达显著增高,在CRSwNP患者鼻息肉发病机制中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 鼻窦炎 白细胞介素类 白细胞介素25 白细胞介素33 胸腺基质淋巴细胞生成素
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符合变应性鼻炎临床客观特征的大鼠模型初步建立 被引量：6
15
作者 周柳青 马岚 +2 位作者 王德贵 袁逸铭 张小兵 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2017年第4期17-22,共6页
目的建立符合临床客观特征的变应性鼻炎大鼠模型。方法 21只Wistar大鼠,随机分为模型组(9只)和对照组(9只),另有3只大鼠用于被动皮肤过敏(PCA)实验。模型组以卵清蛋白作为变应原,完成基础致敏;继以2%卵清蛋白生理盐水进行鼻内激发。对... 目的建立符合临床客观特征的变应性鼻炎大鼠模型。方法 21只Wistar大鼠,随机分为模型组(9只)和对照组(9只),另有3只大鼠用于被动皮肤过敏(PCA)实验。模型组以卵清蛋白作为变应原,完成基础致敏;继以2%卵清蛋白生理盐水进行鼻内激发。对照组以生理盐水替代卵清蛋白。采用PCA实验、行为学评分、Luna染色、HE染色对所建模型进行综合评价。结果模型组基础致敏阶段完成后,PCA实验阳性,证明变应原特异性免疫球蛋白E产生;鼻内激发阶段完成后,每只大鼠行为学评分均>5分,出现喷嚏、鼻痒、流清涕等典型症状;Luna染色示鼻中隔黏膜下嗜酸性粒细胞增多、浸润;HE染色示鼻黏膜嗜酸性粒细胞浸润,杯状细胞增多,部分黏膜上皮脱落。对照组无上述变化。结论初步建立产生变应原特异性免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞升高的符合变应性鼻炎发作时临床特征的变应性鼻炎大鼠模型。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 大鼠模型 免疫球蛋白E 嗜酸性粒细胞 Luna染色
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基质金属蛋白酶11在鼻咽癌中的表达 被引量：7
16
作者 段世宏 郭玉芬 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 2010年第1期28-30,34,共4页
目的检测鼻咽癌中基质金属蛋白酶11(MMP11)的表达,探讨鼻咽癌中MMP11的表达情况与鼻咽癌浸润和转移的关系。方法采用免疫组化SP方法检测50例鼻咽癌和15例癌旁正常组织中MMP11蛋白的表达。结果癌组织中MMP11的表达阳性率明显高于癌旁正... 目的检测鼻咽癌中基质金属蛋白酶11(MMP11)的表达,探讨鼻咽癌中MMP11的表达情况与鼻咽癌浸润和转移的关系。方法采用免疫组化SP方法检测50例鼻咽癌和15例癌旁正常组织中MMP11蛋白的表达。结果癌组织中MMP11的表达阳性率明显高于癌旁正常组织(P<0.01),且MMP11阳性率表达在T_3+T_4组高于T_1+T_2组(P<0.05),淋巴结转移组高于非淋巴结转移组(P<0.05),临床Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05)。MMP11的表达与性别、年龄无明显相关性。结论MMP11的表达与鼻咽癌浸润和转移密切相关,在鼻咽癌病程进展中具有重要作用。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 基质金属蛋白酶11 浸润 转移
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中国西北地区耳聋家系中GJB2基因突变频率分析 被引量：2
17
作者 惠培林 郭玉芬 +3 位作者 鲍晓林 刘晓雯 王大勇 王秋菊 《中华耳科学杂志》 CSCD 2008年第4期385-388,共4页
目的分析在中国西北地区耳聋家系人群与散发人群之间GJB2基因突变频率的差异性,探讨GJB2基因突变在西北地区耳聋家系人群中的发生频率及其特点。方法收集中国西北地区29个家系的87例耳聋患者、散发非综合征型感音神经性耳聋患者169例及... 目的分析在中国西北地区耳聋家系人群与散发人群之间GJB2基因突变频率的差异性,探讨GJB2基因突变在西北地区耳聋家系人群中的发生频率及其特点。方法收集中国西北地区29个家系的87例耳聋患者、散发非综合征型感音神经性耳聋患者169例及听力正常人117例血样,提取外周血DNA后,进行聚合酶链反应扩增GJB2基因编码区,将扩增产物进行直接测序。运用DNAStar5.0软件进行测序结果分析,对各组GJB2基因突变频率进行统计学分析。结果87例家系耳聋患者中存在GJB2致病突变28例,占32.18%;169例散发耳聋患者中GJB2基因致病突变24例,占14.20%;117例正常对照人群发现GJB2基因突变携带者5例,占4.27%。结论GJB2基因突变在中国西北地区家系耳聋患者与散发耳聋人群的发生频率存在统计学差异(χ2=11.474,P<0.05),对存在GJB2基因突变的耳聋患者进一步对其家系成员重点进行该基因的突变筛查具有重要意义。 展开更多
关键词 GJB2基因 突变 耳聋 家系
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甘肃省特有少数民族耳聋人群中GJB2基因突变分析 被引量：1
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作者 边盼盼 徐百成 +7 位作者 马建鹂 杨小龙 李倩 刘晓雯 纵亮 朱一鸣 韩冰 郭玉芬 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期331-334,共4页
目的探讨GJB2基因突变在甘肃省特有少数民族耳聋人群中的分布,并分析其民族特异性。方法在签署知情同意书的前提下,采集甘肃省特有的东乡族、保安族及裕固族中184例重度至极重度感音神经性聋患者的外周静脉血,提取DNA,针对GJB2基因的编... 目的探讨GJB2基因突变在甘肃省特有少数民族耳聋人群中的分布,并分析其民族特异性。方法在签署知情同意书的前提下,采集甘肃省特有的东乡族、保安族及裕固族中184例重度至极重度感音神经性聋患者的外周静脉血,提取DNA,针对GJB2基因的编码区行PCR扩增及DNA序列测定,分析GJB2基因突变在这三个民族耳聋患者中的分布,并与已经完成的本地区464例汉族感音神经性聋患者的相应数据进行比较。结果 GJB2基因在东乡族155例、裕固族12例、保安族17例和汉族464例耳聋患者中的致病等位基因频率分别为9.03%(28/310)、12.5%(3/24)、5.88%(2/34)、12.17%(113/928),三个特有少数民族与汉族均无统计学差异。c.235delC和c.299_300delAT是东乡族的热点突变,等位基因频率均为3.87%(12/310),在所有致病等位基因中占85.71%(24/28)。裕固族c.35delG的等位基因频率最高,为8.33%(2/24),汉族中c.235delC是热点突变,等位基因频率为10.35%(96/928),东乡族c.299_300delAT和裕固族c.35delG的等位基因频率[分别为30.87%(12/310)、8.33%(2/310]均高于汉族[分别为0.43%(4/928)、0.54%(5/928)]。结论在甘肃省特有的东乡族、保安族和裕固族非综合征型聋患者中GJB2基因突变具有相似的分布且与汉族类似;东乡族与裕固族GJB2基因的热点突变与汉族不同。 展开更多
关键词 耳聋 GJB2 少数民族 突变
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带状突触改变相关性耳聋的研究进展 被引量：1
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作者 张艳芳 郭玉芬 徐百成 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期467-470,共4页
在听觉系统中,带状突触是位于内毛细胞和螺旋神经节神经元之间的囊泡相关的电子致密体结构,内毛细胞通过带状突触将神经递质释放到螺旋神经节,是形成听觉的基础。带状突触的结构及功能发生变化导致内毛细胞及螺旋神经之间突触传递异常,... 在听觉系统中,带状突触是位于内毛细胞和螺旋神经节神经元之间的囊泡相关的电子致密体结构,内毛细胞通过带状突触将神经递质释放到螺旋神经节,是形成听觉的基础。带状突触的结构及功能发生变化导致内毛细胞及螺旋神经之间突触传递异常,称为突触病变。近年来针对带状突触与耳聋的研究是一个热点,研究发现诸多因素都可能导致耳蜗突触病变,对内毛细胞带状突触的进一步研究有利于寻找听觉再生和保护的靶点。 展开更多
关键词 带状突触 内毛细胞 耳蜗突触病变
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头颈癌的免疫基因治疗
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作者 段世宏 郭玉芬 《医学综述》 2009年第2期213-216,共4页
在过去20年，晚期头颈肿瘤患者的预后并没有得到明显改善，尽管使用常规方法如手术、放疗和化疗共同努力优化治疗方法。根据对肿瘤发生的分子变化的越来越多的理解，新的治疗方法有可能改变这种情况，基因治疗涉及到为了治疗目的将基因... 在过去20年，晚期头颈肿瘤患者的预后并没有得到明显改善，尽管使用常规方法如手术、放疗和化疗共同努力优化治疗方法。根据对肿瘤发生的分子变化的越来越多的理解，新的治疗方法有可能改变这种情况，基因治疗涉及到为了治疗目的将基因序列递送到肿瘤细胞或正常细胞，这些治疗基因通过修正存在的遗传异常，恢复免疫系统间接或直接杀死细胞来发挥作用。免疫基因治疗为头颈癌的治疗带来了希望。有些治疗方案已进入临床试用阶段，包括细胞因子基因治疗、肿瘤抗原靶向的基因治疗、共刺激分子基因治疗、主要组织相容性复合体靶向的基因治疗及反义基因治疗等。在本综述讨论了头颈癌的免疫基因治疗进展。 展开更多
关键词 头颈癌 免疫基因治疗 预后
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