蒙古族瘦素受体、脂联素受体基因多态性与2型糖尿病交互作用研究 被引量：2

1

作者 邬倩 高玉敏 +6 位作者 李乌云塔娜 庞慧 赵燕平 蔚培尧 王志迪 陈乐 赵灵燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期57-61,共5页

目的探究瘦素受体(LEPR)基因rs3790433与rs12037879、脂联素受体(ADIPOR1)基因rs10920533和ADIPOR2基因rs11061971位点多态性与环境因素交互作用对蒙古族2型糖尿病的影响。方法采用病例-对照方法,病例组来自呼和浩特市、锡林浩特市和通... 目的探究瘦素受体(LEPR)基因rs3790433与rs12037879、脂联素受体(ADIPOR1)基因rs10920533和ADIPOR2基因rs11061971位点多态性与环境因素交互作用对蒙古族2型糖尿病的影响。方法采用病例-对照方法,病例组来自呼和浩特市、锡林浩特市和通辽市的238例蒙古族2型糖尿病患者,对照组为238例同期健康蒙古族人群。多重高温连接酶检测反应检测基因位点多态性,广义多因素降维法(GMDR)分析基因多态性与环境因素的交互作用。结果rs3790433位点CC+CT基因型、rs1106197位点AA+AT基因型为蒙古族2型糖尿病"高危险"基因型。GMDR结果显示,一阶交互最优模型为rs3790433与超重/肥胖的交互作用模型(P<0.05)。结论LEPR、ADIPOR基因位点多态性与蒙古族2型糖尿病易感性相关,LEPR和ADIPOR2基因与环境的交互作用可能增加蒙古族2型糖尿病的发病风险。 展开更多

关键词 蒙古族 2型糖尿病 单核苷酸多态性 环境因素 交互作用

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蒙古族人群代谢综合征流行病学特征及影响因素研究 被引量：3

2

作者 郑海芳 庞慧 赵灵燕 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期87-93,共7页

目的探讨蒙古族人群代谢综合征(metabolic syndrome,MS)流行病学特征及相关影响因素,为防治MS提供科学依据。方法2018年8月—2020年8月,采用多阶段分层整群抽样确定农区、牧区、半农半牧区、城区成年蒙古族人群作为研究对象,使用现场横... 目的探讨蒙古族人群代谢综合征(metabolic syndrome,MS)流行病学特征及相关影响因素,为防治MS提供科学依据。方法2018年8月—2020年8月,采用多阶段分层整群抽样确定农区、牧区、半农半牧区、城区成年蒙古族人群作为研究对象,使用现场横断面调查采集信息。统计蒙古族人群MS及其各组分患病率,比较不同地区、性别间人群体检指标差异,采用二元logistic回归分析MS危险因素。结果收集蒙古族成年人2219例,MS患病率34.93%,标化率36.19%,男性(41.14%)高于女性(31.01%),半农半牧区最高(41.80%),牧区最低(25.78%),且随着年龄增长而升高。MS各组分患病率以高血压组分(63.45%)最高,性别间以男性中心性肥胖率(60.37%)最高,差异有统计学意义(χ^(2)=3.87,P=0.049),地区间MS各组分患病率略有差异。腰围(F=18.10)、收缩压(F=16.74)、空腹血糖(H=143.90)、三酰甘油(H=15.33)、高密度脂蛋白胆固醇(F=329.11)存在地区分布差异,差异有统计学意义。男性腰围(t=7.29)、收缩压(Z=-7.01)、舒张压(Z=-10.79)、空腹血糖(Z=-2.64)、三酰甘油(Z=-3.99)等均高于女性,差异有统计学意义(P均<0.05)。Logistic回归分析显示,肥胖是MS的主要影响因素(OR=19.27,95%CI:13.87~26.78),其次为超重(OR=6.54,95%CI:4.77~8.96);新鲜蔬菜摄入是MS的保护因素(OR_(Q4VS0g)=0.59,95%CI:0.38~0.91);性别、年龄、高血压病史、糖尿病病史及血脂异常与MS发生呈正相关(P<0.05)。结论蒙古族人群MS患病率较高,具有年龄、性别、地区分布特点,应尽早针对MS相关危险因素采取综合防治措施。 展开更多

关键词 代谢综合征 危险因素 患病率 蒙古族

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2017-2019年呼和浩特市甲型A(H1N1)pdm09流感病毒基因特征分析 被引量：1

3

作者 刘东洋 杨月清 +6 位作者 樊红霞 罗云 杨海荣 郝建峰 李海玲 刘艳超 高玉敏 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期376-382,共7页

目的了解呼和浩特市甲型A(H1N1)pdm09流感病毒遗传进化特征及抗原位点、糖基化位点和耐药位点的变异情况,为流感防控提供科学依据。方法采集2017-2019年呼和浩特市3家哨点医院的流感样病例(ILI)咽拭子标本进行核酸检测,阳性样本通过MDC... 目的了解呼和浩特市甲型A(H1N1)pdm09流感病毒遗传进化特征及抗原位点、糖基化位点和耐药位点的变异情况,为流感防控提供科学依据。方法采集2017-2019年呼和浩特市3家哨点医院的流感样病例(ILI)咽拭子标本进行核酸检测,阳性样本通过MDCK细胞和鸡胚进行病毒分离。随机抽取15株甲型A(H1N1)pdm09流感毒株进行基因测序分析。采用MEGA7.0.14软件、DNASTAR7.0.1软件和NetNGlyc1.0软件进行基因进化树分析、核苷酸同源性分析和糖基化位点分析。结果呼和浩特市2017-2019年15株甲型A(H1N1)pdm09分离株与疫苗株A/Brisbane/02/2018和A/Michigan/45/2015共同属于6B.1分支。各年度分离株与疫苗株A/Brisbane/02/2018的组间遗传距离分别为0.004、0.011和0.013。相较于疫苗株A/California/07/2009和A/Michigan/45/2015,2017年起甲型A(H1N1)pdm09病毒抗原位点变异较大,但与疫苗株A/Brisbane/02/2018相比并未发生抗原漂移现象,与疫苗株匹配效果较好。分离株与疫苗株A/California/07/2009相比多了糖基化位点162NQS/T。分离株与神经氨酸酶抑制剂耐药相关的9个关键氨基酸位点没有发生变异。结论随着时间推移,呼和浩特市甲型A(H1N1)pdm09流感病毒与疫苗株的基因相似性逐渐降低,提示呼和浩特市病毒在不断进化中,应持续监测。本次研究中的分离株与WHO推荐的2019-2020年北半球疫苗株A/Brisbane/02/2018相比未发生抗原漂移现象,WHO推荐的疫苗株对目前流行的甲型A(H1N1)pdm09流感仍有较好的保护效果。所有分离株NA基因均未发生H275Y耐药突变,提示呼和浩特市流行的甲型A(H1N1)pdm09流感仍然对奥司他韦等NA抑制剂药物敏感。 展开更多

关键词 甲型A(H1N1)pdm09 流感病毒 血凝素 神经氨酸酶 基因特征

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2018—2020年内蒙古蒙古族成年人高尿酸血症现状及相关因素 被引量：2

4

作者 董嘉慧 庞慧 赵灵燕 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期940-946,共7页

目的 了解内蒙古自治区蒙古族成年人群高尿酸血症(hyperuricemia, HUA)的流行病学特点及相关因素。方法 采用多阶段分层与人口比例的整群随机抽样方法,于2018年8月至2020年8月抽取内蒙古自治区2219名18岁及以上的蒙古族人群,收集对象人... 目的 了解内蒙古自治区蒙古族成年人群高尿酸血症(hyperuricemia, HUA)的流行病学特点及相关因素。方法 采用多阶段分层与人口比例的整群随机抽样方法,于2018年8月至2020年8月抽取内蒙古自治区2219名18岁及以上的蒙古族人群,收集对象人口学资料、个人生活行为史和膳食情况,进行体格检查和血液生化检测。统计HUA患病率,采用Logistic回归分析和决策树模型进行危险因素分析。结果 蒙古族成年人群HUA患病率为19.74%,标化患病率为21.07%,男性(26.3%)高于女性(15.6%),不同身高、体重、职业、文化程度和地区的人群患病率差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,HUA的发生与超重肥胖(OR=2.002,95%CI 1.519~2.638)、血脂异常(OR=1.620,95%CI 1.271~2.064)、血糖异常(OR=1.563,95%CI 1.195~2.046)、猪肉(OR=1.231,95%CI 1.139~1.330)、羊肉(OR=1.287,95%CI 1.179~1.404)、禽肉(OR=1.111,95%CI 1.024~1.206)、饮酒(OR=1.145,95%CI 1.008~1.302)呈正相关。与女性(OR=0.641,95%CI 0.498~0.827)、体力劳动(OR=0.629,95%CI 0.477~0.829)、豆类及其制品(OR=0.889,95%CI 0.811~0.976)、奶及奶制品的摄入量(OR=0.854,95%CI 0.785~0.921)呈负相关。决策树模型结果显示:猪肉摄入量、超重肥胖、血脂异常、羊肉摄入量、性别是影响HUA的变量。结论 2018—2020年内蒙古自治区蒙古族成年人群HUA患病率较高,且性别、职业、体质指数、血脂、血糖及部分饮食因素均与HUA有关联。 展开更多

关键词 高尿酸血症 流行病学 危险因素 蒙古族

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社区老年人DDAH2基因多态性与高血压的相关性研究 被引量：2

5

作者 隋静 高玉敏 +7 位作者 赵美清 王靖宇 王志香 刘琦 程佳颖 周旭颖 刘东洋 王昱锜 《中国循证心血管医学杂志》 2022年第5期611-614,619,共5页

目的探讨二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因rs2272592、rs805035位点多态性及基因-环境交互作用与内蒙古包头地区人群高血压易感性之间的关系。方法选取内蒙古包头包钢社区老年高血压患者及健康人群各282例,使用统一问卷收集研究对... 目的探讨二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因rs2272592、rs805035位点多态性及基因-环境交互作用与内蒙古包头地区人群高血压易感性之间的关系。方法选取内蒙古包头包钢社区老年高血压患者及健康人群各282例,使用统一问卷收集研究对象的基本信息并采集外周血。外周血血细胞提取研究对象DNA,利用多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测rs805305、rs2272592位点基因多态性。采用SNPstats在线软件进行遗传模型分析;多因素条件Logistics回归法分析DDAH2基因多态性及基因-环境交互作用与高血压易感性之间的关系。结果rs2272592位点超显性遗传模型、rs805305位点显性遗传模型为较优遗传模型(P<0.05);多因素条件Logistics回归提示rs2272592位点G/A基因型与高血压易感性有关(P<0.05);单因素条件Logistics回归发现rs2272592位点超显性遗传模型*睡眠总分与高血压易感性有关(P<0.05),但调整其他环境因素后关联消失(P>0.05)。结论rs2272592位点G/A基因型可能是高血压发生的危险因素;暂未发现DDAH2基因rs805305、rs2272592位点多态性与环境因素间存在基因-环境交互作用,影响高血压的发生。 展开更多

关键词 DDAH2基因多态性 高血压 危险因素

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2型糖尿病患者瘦素受体基因多态性与环境交互作用研究 被引量：7

6

作者 王志迪 庞慧 +2 位作者 崔萌 陈乐 赵灵燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第17期2390-2394,共5页

目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性与LEPR基因rs1892534、rs2211651、rs1805096位点多态性及环境因素的交互作用。方法病例组来源于内蒙古医科大学附属医院、中医医院及国际蒙医医院的203例2型糖尿病患者,对... 目的探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性与LEPR基因rs1892534、rs2211651、rs1805096位点多态性及环境因素的交互作用。方法病例组来源于内蒙古医科大学附属医院、中医医院及国际蒙医医院的203例2型糖尿病患者,对照组为203例健康体检人群。多重高温连接酶检测反应(iMLDR)检测LEPR基因SNP位点多态性,广义多因子降维法(GMDR)分析LEPR基因与环境交互作用。结果LEPR基因rs1805096、rs1892534、rs2211651基因型频率分布在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05),单体型GCG在两组间差异有统计学意义;交互作用分析结果显示,一阶交互最优模型是rs1805096、高脂饮食(P<0.05);二阶模型rs1805096、rs1892534及高血压疾病史模型和rs1805096、rs2211651及高脂饮食模型均存在交互作用(P<0.05)。结论呼和浩特地区汉族人群LEPR基因rs1805096、rs1892534、rs2211651单核苷酸多态性与T2DM易感性相关,GCG是T2DM的易感单体型,LEPR基因-环境的交互作用可能会增加T2DM的发病风险。 展开更多

关键词 2型糖尿病 LEPR基因 单体型 环境因素 交互作用 单核苷酸多态性

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CTLA-4基因多态性与膀胱癌易感性的相关性及基因-环境交互作用的研究 被引量：1

7

作者 刘琦 赵灵燕 +3 位作者 程佳颖 周旭颖 高玉敏 王海生 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第22期4138-4142,共5页

目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因rs733618、rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与膀胱癌的相关性。方法:收集188例膀胱癌患者和188名健康对照人群的人口学及生活行为方... 目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)基因rs733618、rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与膀胱癌的相关性。方法:收集188例膀胱癌患者和188名健康对照人群的人口学及生活行为方式资料,采集研究对象5 mL外周血提取DNA,通过imLDR技术对rs733618、rs5742909、rs231775位点进行基因分型,观察各位点基因型在病例组和对照组之间的分布差异,使用条件Logistic回归分析各基因型与膀胱癌发病风险的关系,并基于GMDR探究基因与环境的交互作用。结果:CTLA-4 rs733618位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组间的分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs231775位点基因型和等位基因频率在两组的分布差异均有统计学意义(P<0.05),但rs733618、rs5742909、rs231775三个位点与患膀胱癌的风险关系均未达到统计学差异(P>0.05)。吸烟是膀胱癌的独立危险因素(OR=2.982,95%CI:1.594~5.577)。GMDR分析表明rs231775位点、吸烟史和文化程度间存在交互作用(OR=3.44,95%CI:1.82~6.53)。结论:CTLA-4基因rs733618、rs5742909、rs231775位点多态性与中国人群膀胱癌患病风险可能无关,其中rs231775位点与吸烟史及文化程度因素存在交互作用,增加膀胱癌患病风险。 展开更多

关键词 CTLA-4基因 单核苷酸多态性 膀胱癌 GMDR 交互作用

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NAT2基因多态性与肾癌发病风险关系的病例对照研究 被引量：1

8

作者 周旭颖 赵灵燕 +7 位作者 白瑞霞 乔建坤 刘俊峰 岳根全 程佳颖 刘琦 高玉敏 王海生 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第17期3065-3069,共5页

目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系。方法:采用1∶1配对的病例对照研究方法,病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人,对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关... 目的:探讨NAT2等位基因M3与肾癌遗传易感性之间的关系。方法:采用1∶1配对的病例对照研究方法,病例组来自内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院经确诊为肾癌的病人,对照组为同期在两家医院体检中心体检的未患泌尿系肿瘤及相关疾病人员。采用自行设计的统一调查表,对肾癌病人进行问卷调查,收集其一般情况、生活习惯等资料。应用条件Logistic回归对研究对象进行分析。利用限制性内切酶片段长度多态性的方法检测病例组和对照组NAT2基因rs1799931位点的多态性情况。结果:NAT2基因的rs1799931位点,分布在病例组和对照组之间的基因型频率(P=0.016)在两组间差异有统计学意义。而等位基因频率在两组间差异没有统计学意义(P=0.528)。条件Logistic回归分析,NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌无关,不同基因型的人群发生肾癌的风险差别无统计学意义。饮酒为肾癌的危险因素。结论:根据本次研究结果尚不能认为NAT2基因rs1799931位点多态性与肾癌发病相关。 展开更多

关键词 N-乙酰基转移酶2 肾癌 基因多态性 病例对照研究

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CTLA-4基因多态性与肾癌易感性的相关性研究 被引量：1

9

作者 刘琦 赵灵燕 +3 位作者 程佳颖 周旭颖 隋静 高玉敏 《实用癌症杂志》 2021年第3期497-500,共4页

目的探讨CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与中国汉族人群肾癌易感性的关系。方法收集96例肾癌患者和96名健康对照人群的基线资料,采集研究对象5 ml外周血用于提取全血DNA,应用imLDR技术对rs5742909、rs231775位点进行... 目的探讨CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点单核苷酸多态性与中国汉族人群肾癌易感性的关系。方法收集96例肾癌患者和96名健康对照人群的基线资料,采集研究对象5 ml外周血用于提取全血DNA,应用imLDR技术对rs5742909、rs231775位点进行基因分型,观察其基因型在病例组和对照组之间的分布差异,使用条件Logistic回归分析各基因型与肾癌发病风险的关系;根据连锁不平衡结果构建单倍型,分析各单倍型在病例组和对照组中分布频率。结果对照组中rs5742909、rs231775位点的基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。CTLA-4 rs5742909、rs231775位点基因型和等位基因频率在两组的分布差异均有统计学意义(P<0.05),但与患肾癌的风险关系均未达到统计学意义(P>0.05);rs5742909位点C等位基因可能与肾癌患病风险降低有关[P=0.006,OR(95%CI)为0.443(0.237~0.792)],rs231775位点A等位基因可能与肾癌患病风险增加有关[P=0.009,OR(95%CI)为1.781(1.154~2.749)]。单倍型rs5742909C-rs231775G可能是肾癌患病的保护因素[OR(95%CI)为0.556(0.360~0.858)],而rs5742909T-rs231775A或为肾癌患病的危险因素[OR(95%CI)为2.230(1.216~4.089)]。结论CTLA-4基因rs5742909、rs231775位点多态性与中国人群肾癌患病风险可能无关。 展开更多

关键词 CTLA-4基因 单核苷酸多态性 肾癌

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表皮生长因子基因多态性与肾癌的相关性

10

作者 程佳颖 赵灵燕 +6 位作者 白瑞霞 乔建坤 刘俊峰 岳根全 周旭颖 刘琦 高玉敏 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第6期984-988,共5页

目的:探讨表皮生长因子基因多态性及环境因素与肾癌易感性的关系。方法:采用病例对照研究的方法,选择内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院新确诊的67例肾癌患者为病例组,选择同期这两家医院体检的健康个体67例为对照组。采用... 目的:探讨表皮生长因子基因多态性及环境因素与肾癌易感性的关系。方法:采用病例对照研究的方法,选择内蒙古医科大学附属医院和内蒙古自治区人民医院新确诊的67例肾癌患者为病例组,选择同期这两家医院体检的健康个体67例为对照组。采用统一调查问卷,对研究对象进行问卷调查,多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术用于基因分型,分析基因型及等位基因的分布频率。采用单因素及多因素Logistic回归法进行统计分析,分析EGF基因多态性及环境因素与肾癌易感性的关系。结果:两组人群的基因型频率及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。不同基因型的人群发生肾癌的风险差异无统计学意义(P>0.05)。以肉食为主和食用动物油是肾癌发生的危险因素,文化程度与肾癌的发生有关。结论:本次研究结果尚不能认为EGF基因G61A位点多态性与肾癌的遗传易感性相关。 展开更多

关键词 表皮生长因子 肾癌 基因多态性

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表皮生长因子基因多态性与膀胱癌的相关性研究 被引量：1

11

作者 程佳颖 岳根全 +7 位作者 赵灵燕 白瑞霞 乔建坤 刘俊峰 刘琦 周旭颖 王海生 高玉敏 《临床泌尿外科杂志》 CAS 2021年第8期607-611,共5页

目的:探讨表皮生长因子(EGF)基因多态性与膀胱癌易感性的关系。方法:采用以医院为基础的1:1配对病例对照研究,共纳入190例膀胱癌患者作为病例组,同时选取同性别、年龄(±5岁)与病例匹配的190例健康个体为对照组。通过问卷调查收集... 目的:探讨表皮生长因子(EGF)基因多态性与膀胱癌易感性的关系。方法:采用以医院为基础的1:1配对病例对照研究,共纳入190例膀胱癌患者作为病例组,同时选取同性别、年龄(±5岁)与病例匹配的190例健康个体为对照组。通过问卷调查收集研究对象一般情况及生活习惯,采用多重高温连接酶检测反应技术进行基因分型,比较两组基因型分布和等位基因频率,采用条件logistics回归法进行统计分析,分析EGF基因多态性及环境因素与膀胱癌易感性的关系。结果:两组人群的基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。不同基因型的人群发生膀胱癌的风险差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吸烟和憋尿是膀胱癌发生的危险因素,吃水果和饮用纯净水是膀胱癌的保护因素。EGF rs2302135 AG基因型可能是膀胱癌的保护基因型。 展开更多

关键词 表皮生长因子 基因多态性 膀胱癌 病例对照研究

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雌激素受体α基因多态性与膀胱癌发病风险的相关性

12

作者 贾敏 赵灵燕 +4 位作者 白瑞霞 乔建坤 刘俊峰 庞慧 高玉敏 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期908-913,共6页

目的研究雌激素受体α基因单核苷酸多态性与膀胱癌易感性的关系。方法从两医院收集膀胱癌新发病例220例及同期健康体检对照220例,通过问卷收集研究对象一般情况,查阅电子病历收集临床检查资料;用多重高温连接酶检测反应技术(improved mu... 目的研究雌激素受体α基因单核苷酸多态性与膀胱癌易感性的关系。方法从两医院收集膀胱癌新发病例220例及同期健康体检对照220例,通过问卷收集研究对象一般情况,查阅电子病历收集临床检查资料;用多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,iMLDR)检测基因型;采用酶联免疫法检测两组血清中雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ESRα)的表达量。结果病例组的体重指数、饮食及生活行为习惯和血红蛋白、中性粒细胞百分率等临床检查结果与对照组人群差异均有统计学意义(均有P<0.05)。rs1801132位点基因及基因型频率与病理分级(χ~2=9.607,P=0.022;χ~2=24.468,P<0.001)、远处转移(χ~2=2.367,P=0.027;χ~2=21.758,P=0.001)有关。膀胱癌患者血清中ESRα受体表达量低于正常人群(t=5.588,P<0.001)。rs1801132位点多态性在不同基因型人群中膀胱癌发病风险均有统计学差异[GG:OR(95%CI)=0.325(0.141~0.751),P=0.009;GC:OR(95%CI)=0.409(0.198~0.847),P=0.016]。结论rs1801132位点多态性与膀胱癌发病相关,GG/GC基因型在膀胱癌中具有保护作用;rs2234693位点多态性与膀胱癌无相关性。 展开更多

关键词 雌激素受体Α基因 单核苷酸多态性 膀胱癌 联合作用 环境因素

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