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同仁再造丸抗脑缺血效应机制研究 被引量：1
1
作者 翟建英 陈霞 +4 位作者 靳冉 张思玉 岳枫 刘丹 李晋生 《中医药导报》 2016年第2期32-36,共5页
目的:观察同仁再造丸抗脑缺血的效应机制,为临床合理应用提供基础研究数据。方法:采用小鼠断头急性脑缺血实验和小鼠双侧颈总动脉结扎法,观察再造丸对小鼠急性脑缺血的影响。采用大鼠线栓法、大脑中动脉阻塞(MCAO)脑缺血模型,观察再造... 目的:观察同仁再造丸抗脑缺血的效应机制,为临床合理应用提供基础研究数据。方法:采用小鼠断头急性脑缺血实验和小鼠双侧颈总动脉结扎法,观察再造丸对小鼠急性脑缺血的影响。采用大鼠线栓法、大脑中动脉阻塞(MCAO)脑缺血模型,观察再造丸对大鼠大脑梗死面积、神经功能评分以及MAD、SOD和NO的影响。采用"胶原蛋白-Adr"诱发小鼠体内血栓形成模型观察再造丸对偏瘫形成率和死亡率的影响;采用急性血瘀模型大鼠观察对血液流变学及血小板聚集率的影响,评价药物的活血化瘀作用。结果:再造丸高、中、低剂量组均可增加小鼠断头后急性脑缺血的呼吸次数与呼吸持续时间;再造丸高、中剂量组可延长双侧颈总动脉结扎法小鼠急性脑缺血的存活时间。再造丸可显著减小MCAO大鼠梗死面积;降低缺血后4 h、24 h模型大鼠神经功能行为学评分;各给药组均可显著降低模型大鼠血清MDA含量;再造丸高剂量组可提高MCAO模型大鼠血清SOD活力;再造丸低剂量组可显著升高大鼠血清NO水平。再造丸可减少尾静脉注射"胶原蛋白-Adr"形成体内血栓所致小鼠5 min内的死亡率,提高15 min内的偏瘫恢复率。再造丸可降低血瘀模型大鼠全血血流变切变率,降低ADP诱导的血小板聚集率。结论:再造丸对脑缺血有保护作用,保护机制可能与抗氧化及改善血液流变学相关。 展开更多
关键词 再造丸 脑缺血 抗氧化 活血化瘀 小鼠 大鼠
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中药糖类成分生物活性及应用研究进展 被引量：6
2
作者 刘闯 赵新月 +6 位作者 田颖颖 于尚玥 李依林 田时秋 裴海鸾 左泽平 王志斌 《中国中医药图书情报杂志》 2024年第1期256-260,共5页
中药糖类成分包括中药寡糖、中药多糖,具有抗抑郁、神经保护、促进造血干细胞增殖和分化、调节肠道菌群及促进胃肠道黏膜损伤修复、调节血糖、调节免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳等多种生物活性。本研究对其生物活性研究进行整理,并对其... 中药糖类成分包括中药寡糖、中药多糖,具有抗抑郁、神经保护、促进造血干细胞增殖和分化、调节肠道菌群及促进胃肠道黏膜损伤修复、调节血糖、调节免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳等多种生物活性。本研究对其生物活性研究进行整理,并对其应用前景进行展望,以期为中药糖类成分生物活性研究提供借鉴。 展开更多
关键词 中药寡糖 中药多糖 生物活性 药理应用
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草乌炮制研究概况 被引量：2
3
作者 刘闯 田颖颖 +7 位作者 赵新月 李依林 吕英楠 于尚玥 裴海鸾 田时秋 左泽平 王志斌 《中国中医药图书情报杂志》 2024年第2期260-264,共5页
乌头类中药草乌是我国广泛使用的毒性药材,性热有大毒,归心、肝、脾、肾经,具有祛风散寒、温经止痛等功效。草乌毒性主要表现为可引发心律失常的心肌毒性,伴有心脏血管系统异常等问题,中毒严重时可导致死亡。因其毒性剧烈,乌头类药材生... 乌头类中药草乌是我国广泛使用的毒性药材,性热有大毒,归心、肝、脾、肾经,具有祛风散寒、温经止痛等功效。草乌毒性主要表现为可引发心律失常的心肌毒性,伴有心脏血管系统异常等问题,中毒严重时可导致死亡。因其毒性剧烈,乌头类药材生品不入药使用,需经炮制后入药。草乌炮制方法并无统一标准,差异表现在药材前期处理、蒸煮工艺、辅料选择等方面。本文对草乌毒性研究进展及炮制方法沿革进行归纳,为今后草乌的炮制方法等研究提供参考。 展开更多
关键词 草乌 炮制 综述
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葡萄籽原花青素的毒理学研究 被引量：11
4
作者 陈会丛 翟建英 +5 位作者 张广平 杨海润 张思玉 朱晓光 蒋威 李晋生 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期317-323,共7页
目的:观察葡萄籽提取物原花青素的急性毒性和长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服不同浓度的原花青素混悬液,采用Bliss法计算其LD50。长期毒性实验,将SD大鼠随机分为正常对照组和原花青素高、中、低剂量(428.5... 目的:观察葡萄籽提取物原花青素的急性毒性和长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服不同浓度的原花青素混悬液,采用Bliss法计算其LD50。长期毒性实验,将SD大鼠随机分为正常对照组和原花青素高、中、低剂量(428.57、214.29、42.86mg(/kg·d))组,连续灌胃给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:原花青素小鼠LD50为3451.9mg/kg。长期毒性实验中,与同期对照组比较,原花青素高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与原花青素相关的异常改变。结论:在本实验条件下未观察到葡萄籽提取物原花青素有明显毒性反应。 展开更多
关键词 原花青素 急性毒性 半数致死量 长期毒性
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葡萄籽提取物原花青素一般药理学研究 被引量：6
5
作者 陈会丛 翟建英 +5 位作者 张广平 朱晓光 杨海润 张思玉 蒋威 李晋生 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第3期36-39,共4页
目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、... 目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察原花青素对小鼠自主活动行为和协调运动的影响,并观察原花青素对小鼠戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果原花青素(857.00、214.29、42.86 mg/kg)对麻醉犬的潮气量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响(P>0.05);原花青素(428.57、214.29、42.86 mg/kg)对小鼠的自主活动行为和协调运动无明显影响(P>0.05),对戊巴比妥钠阈下剂量睡眠动物数和阈剂量睡眠潜伏期和睡眠时间无明显影响(P>0.05)。结论原花青素对心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统无明显不良影响。 展开更多
关键词 原花青素 中药药理学 心血管系统 呼吸系统 中枢神经系统 犬 小鼠
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姜黄素不同提取方法比较研究 被引量：13
6
作者 陈雁虹 秦波 +3 位作者 张媛媛 程伟 吕圭源 叶祖光 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第7期55-56,共2页
目的对5种提取姜黄素的不同方法进行比较。方法以各法提取所得的姜黄素含量与得膏率作为评价指标,优选姜黄素的提取工艺。结果80℃乙醇温浸提取姜黄素所得的含量最高,为姜黄素的优选提取工艺。结论该法提取姜黄素含量高,操作简单,稳定... 目的对5种提取姜黄素的不同方法进行比较。方法以各法提取所得的姜黄素含量与得膏率作为评价指标,优选姜黄素的提取工艺。结果80℃乙醇温浸提取姜黄素所得的含量最高,为姜黄素的优选提取工艺。结论该法提取姜黄素含量高,操作简单,稳定可行。 展开更多
关键词 姜黄 姜黄素 提取方法
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万寿菊叶黄素一般药理学研究 被引量：3
7
作者 翟建英 陈会丛 +6 位作者 张广平 靳冉 朱晓光 杨海润 张思玉 蒋威 李晋生 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第2期59-62,共4页
目的观察万寿菊叶黄素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响。方法采用十二指肠给药观察万寿菊叶黄素对麻醉犬潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药观察万寿菊叶黄素对小鼠... 目的观察万寿菊叶黄素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响。方法采用十二指肠给药观察万寿菊叶黄素对麻醉犬潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药观察万寿菊叶黄素对小鼠自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果万寿菊叶黄素对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、血压、心率、心电图均无明显影响,对小鼠的自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠均无明显影响。结论万寿菊叶黄素对实验动物的呼吸系统、心血管系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。 展开更多
关键词 万寿菊叶黄素 心血管系统 呼吸系统 中枢神经系统 动物模型
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大孔吸附树脂纯化三七和甘草药材有效成分的工艺研究 被引量：2
8
作者 韩涛 付桂兰 +2 位作者 梁秉文 叶祖光 宋仲容 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期267-270,共4页
以三七总皂苷(人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1)、甘草酸和甘草苷的转移率和含量为指标,优化了大孔吸附树脂纯化三七和甘草药材有效成分的工艺条件。结果表明,HPD100型树脂有较好的吸附及洗脱参数,优化的工艺为0.25g生药/ml药液上经预处... 以三七总皂苷(人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1)、甘草酸和甘草苷的转移率和含量为指标,优化了大孔吸附树脂纯化三七和甘草药材有效成分的工艺条件。结果表明,HPD100型树脂有较好的吸附及洗脱参数,优化的工艺为0.25g生药/ml药液上经预处理的柱,3BV水洗涤,60%乙醇洗脱,收集4BV醇洗脱液。树脂重复使用7次后需再生。 展开更多
关键词 纯化 大孔吸附树脂 三七总皂苷 甘草酸 甘草苷
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基于网络药理学及实验验证探究二月兰籽水提物对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的治疗作用和机制
9
作者 苏芮 裴海鸾 +2 位作者 田骄 王晶 王志斌 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第2期346-360,共15页
探究二月兰籽水提物(water extract of Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz seeds,OVSWE)治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)治疗作用及作用机制。采用中国知网(China National Knowledge Infrastructure,... 探究二月兰籽水提物(water extract of Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz seeds,OVSWE)治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)治疗作用及作用机制。采用中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)检索并获取OVSWE活性成分,使用疾病数据库以获取NASH的相关基因。提取OVSWE和NASH的交集靶点,进一步对“药物-潜在活性成分-潜在靶点”网络进行可视化展示。将交集靶点导入STRING数据库以构建蛋白-蛋白相互作用网络;然后进行GO功能和KEGG通路富集分析并可视化,再用Autodock软件实现分子对接模型的构建。最后通过动物实验对网络药理学预测的靶点及通路进行实验验证。网络药理学分析显示OVSWE治疗NASH的核心靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt serine/threonine kinase 1,AKT1)及磷酸肌醇3激酶调节亚基1(phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)等,核心成分有诸葛菜碱A、诸葛菜素B及诸葛菜素C;OVSWE治疗NASH与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、脂质代谢等相关信号通路关系密切。分子对接结果显示OVSWE中的核心成分与核心靶点AKT1对接良好。OVSWE治疗高脂高糖饮食联合CCl 4诱导NASH大鼠动物实验结果中,通过苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)及天狼猩红染色可观察到OVSWE可缓解肝脏脂质堆积和损伤;生化法检测发现,OVSWE可显著降低肝组织甘油三酯(triglycerides,TG)及低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量(P<0.05或P<0.01);大鼠血清葡萄糖(glucose,GLU)、游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、空腹胰岛素含量及IR指数亦显著降低(P<0.05或P<0.01)。非靶向脂质组学分析表明经OVSWE干预后,NASH大鼠多种脂质差异物回调,对其通路富集发现脂质代谢紊乱主要表现在鞘脂代谢及甘油磷脂代谢通路。Western blot结果显示,OVSWE可显著增加肝组织胰岛素受体(insulin receptor,InsR)和p-AKT/AKT蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。以上发现表明,OVSWE对高脂高糖饮食联合CCl 4诱导的NASH大鼠的治疗可能是通过激活InsR/PI3K/AKT信号通路,改善IR,调节脂质代谢来实现。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 二月兰籽 网络药理学 脂质代谢 胰岛素抵抗
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芦荟全叶冻干粉的一般药理学实验研究
10
作者 杨海润 陈会丛 +6 位作者 朱晓光 张广平 翟建英 张思玉 蒋威 李晋生 解素花 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第1期54-57,61,共5页
目的观察芦荟全叶冻干粉对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,探讨其一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法将48只小鼠随机分为空白组和芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组,每组12只。给药组分别按12.20、3.90、0.65 ... 目的观察芦荟全叶冻干粉对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,探讨其一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法将48只小鼠随机分为空白组和芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组,每组12只。给药组分别按12.20、3.90、0.65 g原药材/kg剂量灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水。连续给药3 d,观察该药对小鼠自主活动行为和小鼠协调运动及对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响;比格犬24只分组同上,每组6只。给药组分别按6.10、3.41、0.71原药材/kg剂量十二指肠灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水,记录麻醉犬给药后30、60、120、150 min的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图。结果芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组对小鼠一般行为、自发活动、协调运动、戊巴比妥钠阈下剂量催眠只数和阈上剂量睡眠时间无明显影响,但高剂量对戊巴比妥钠睡眠的潜伏期有影响(P<0.01);给药组对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图各项生理指标无显著影响。结论芦荟全叶冻干粉在实验剂量下,对实验动物心血管系统和呼吸系统无明显影响,但对中枢神经系统的影响还有待进一步验证。 展开更多
关键词 芦荟全叶冻干粉 中药药理学 小鼠 犬
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百合更年安颗粒长期毒性研究
11
作者 翟建英 杨海润 +3 位作者 张思玉 朱晓光 陈会丛 李晋生 《首都食品与医药》 2015年第2期51-53,共3页
目的观察百合更年安颗粒的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法将大鼠随机分为4组,空白对照组和百合更年安颗粒高(35.784生药/kg/日)、中(17.892 g生药/kg/日)、低(8.946 g生药/kg/日)剂量组,连续给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般... 目的观察百合更年安颗粒的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法将大鼠随机分为4组,空白对照组和百合更年安颗粒高(35.784生药/kg/日)、中(17.892 g生药/kg/日)、低(8.946 g生药/kg/日)剂量组,连续给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果长期毒性实验中,与同期空白对照组比较,百合更年安颗粒高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与百合更年安颗粒丸相关的异常改变。结论在本实验条件下未观察到明显毒性反应,应用较安全。 展开更多
关键词 百合更年安颗粒 长期毒性 大鼠
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安宫牛黄丸中朱砂和雄黄的药理作用特点与安全性评价研究 被引量：38
12
作者 叶祖光 王智民 +4 位作者 王跃生 王金华 梁国刚 杜贵友 梁爱华 《医学研究通讯》 2005年第9期35-35,共1页
安宫牛黄丸是我国传统药物中最负盛名的急症用药,它源于清代瘟病学家吴鞠通的<瘟病条辩>.由牛黄、麝香等11位药组成,具有清热解毒、震惊开窍之功效.主治热邪内陷、斜入心包、神昏谵语、高热烦躁及惊厥抽搐等症.安宫牛黄丸治疗急... 安宫牛黄丸是我国传统药物中最负盛名的急症用药,它源于清代瘟病学家吴鞠通的<瘟病条辩>.由牛黄、麝香等11位药组成,具有清热解毒、震惊开窍之功效.主治热邪内陷、斜入心包、神昏谵语、高热烦躁及惊厥抽搐等症.安宫牛黄丸治疗急性脑血管病,疗效甚佳.是临床上治疗、高热惊厥、脑卒中的要药. 展开更多
关键词 安宫牛黄丸 安全性评价 药理作用 雄黄 朱砂 急性脑血管病 高热惊厥 安官牛黄丸 急症用药
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基于网络药理学和分子对接的时疫清瘟丸治疗新冠肺炎潜在机制研究 被引量：4
13
作者 范啸天 伍超 +9 位作者 李佳霖 谭影影 黄志鸿 巫志姗 王郝嘉 张蓓 易剑平 姚璐 徐意 吴嘉瑞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期206-210,共5页
目的基于网络药理学和分子对接,探讨时疫清瘟丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制。方法使用化合物数据库和疾病数据库对时疫清疫丸的化合物和治疗疾病靶点进行筛选,进而构建药物-活性成分-疾病靶点网络并对疾病靶点关系进行拓扑学分析,然后... 目的基于网络药理学和分子对接,探讨时疫清瘟丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制。方法使用化合物数据库和疾病数据库对时疫清疫丸的化合物和治疗疾病靶点进行筛选,进而构建药物-活性成分-疾病靶点网络并对疾病靶点关系进行拓扑学分析,然后使用中药抗新型冠状病毒肺炎药效预测分析平台对时疫清瘟丸治疗重症新冠肺炎的效果进行预测。最后进行GO分析、KEGG富集分析和分子对接预测作用通路与关键靶点。结果有效活性成分98个和相应潜在治疗靶点20个。预测得到的有效化合物为黄连素和紫檀素;关键靶点为IL6、JAK2、JAK1、MTOR、TLR7和TLR9。通路富集分析显示作用的关键通路与病毒感染、炎症过程和免疫系统相关。结论验证了时疫清瘟丸的整体调节作用,预测了其治疗新冠肺炎的可能化合物和靶点,为后期进一步实验研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 时疫清瘟丸 新冠肺炎 网络药理学 分子对接
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活血化瘀中药干预兔动脉粥样硬化形成作用研究 被引量：15
14
作者 李晋生 陈霞 +5 位作者 靳冉 岳枫 刘丹 张瀚涛 连增林 叶祖光 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第4期35-37,共3页
目的观察活血化瘀中药丹参、川芎、姜黄对兔动脉粥样硬化(AS)的影响及其作用机制。方法将家兔按血脂水平随机分为空白组、模型组、阿托伐他汀组、丹参组、川芎组及姜黄组。其中空白组给予普通饲料,其余各组饲喂高脂饲料。高脂饲料喂养... 目的观察活血化瘀中药丹参、川芎、姜黄对兔动脉粥样硬化(AS)的影响及其作用机制。方法将家兔按血脂水平随机分为空白组、模型组、阿托伐他汀组、丹参组、川芎组及姜黄组。其中空白组给予普通饲料,其余各组饲喂高脂饲料。高脂饲料喂养期间各组动物分别给予相应剂量的药物。给药第12周后,测定血脂水平、血清抗氧化能力、凝血及血液流变学指标,并观察动脉斑块形成程度。结果川芎与丹参可显著降低AS兔主动脉弓部斑块校正面积与最大斑块厚度。川芎、丹参、姜黄均可降低AS兔血小板最大聚集率,丹参可显著降低AS兔低切全血黏度,川芎可降低AS兔血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及非高密度脂蛋白胆固醇水平。川芎、丹参可降低血清脂质过氧化产物丙二醛水平,丹参还可升高超氧化物歧化酶的活性。结论活血化瘀中药具有较好的抑制AS形成的作用,与其降血脂、提高抗氧化能力等作用有关。 展开更多
关键词 活血化瘀 丹参 川芎 姜黄 兔 动脉粥样硬化 脂质调节
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基于网络药理学和分子对接的京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎机制研究 被引量：4
15
作者 李佳霖 陆珊 +9 位作者 范啸天 伍超 王郝嘉 刘莹莹 谭影影 张蓓 易剑平 姚璐 徐意 吴嘉瑞 《世界中医药》 CAS 2021年第23期3478-3483,共6页
目的:基于网络药理学和分子对接探讨京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制。方法:使用TCMATCOV V1.0数据库,获得京制咳嗽痰喘丸中的活性化合物和潜在治疗靶点;通过R语言软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KE... 目的:基于网络药理学和分子对接探讨京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制。方法:使用TCMATCOV V1.0数据库,获得京制咳嗽痰喘丸中的活性化合物和潜在治疗靶点;通过R语言软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析;利用Cytoscape 3.6.1软件构建化合物-靶点网络、重要化合物-靶点-通路网络;使用AutoDock软件进行活性成分和核心靶点的分子对接。结果:京制咳嗽痰喘丸的活性成分主要作用于TNF、IL-10、IL-6、IL-2、CCL2、CCL3、TLR7、LFNG等32个靶点,参与调节细胞因子-细胞因子受体相互作用(Cytokine-cytokine Receptor Interaction)通路、T细胞受体信号通路(T Cell Receptor Signaling Pathway)、IL-17信号通路(IL-17 Signaling Pathway)、C型凝集素受体信号通路(C-type Lectin Receptor Signaling Pathway)、JAK-STAT信号通路(JAK-STAT Signaling Pathway)、Toll样受体信号通路(Toll-like Receptor Signaling Pathway)、Th17细胞分化(Th17 Cell Differentiation)、TNF信号通路(TNF Signaling Pathway)等多条可能与治疗COVID-19有关的信号通路。分子对接结果显示甘草次酸、薄荷烯酮均与关键靶点有较好的自发结合效果。结论:本研究通过网络药理学初步探究了京制咳嗽痰喘丸多成分、多靶点、多通路治疗新冠肺炎的作用机制。 展开更多
关键词 京制咳嗽痰喘丸 新冠肺炎 网络药理学 分子对接 靶点 机制 R语言
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基于网络药理学和分子对接的清瘟解毒丸治疗新冠肺炎潜在机制研究 被引量：3
16
作者 李佳霖 陆珊 +10 位作者 范啸天 伍超 王郝嘉 刘莹莹 谭影影 巫志姗 张蓓 易剑平 姚璐 徐意 吴嘉瑞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期454-459,共6页
目的基于网络药理学和分子对接方法探讨清瘟解毒丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制。方法使用TCMATCOV V1.0数据库,获得清瘟解毒丸中的活性化合物和潜在治疗靶点;运用R软件进行GO与KEGG通路分析;利用Cytoscape3.6.1软件构建化合物-靶点网络... 目的基于网络药理学和分子对接方法探讨清瘟解毒丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制。方法使用TCMATCOV V1.0数据库,获得清瘟解毒丸中的活性化合物和潜在治疗靶点;运用R软件进行GO与KEGG通路分析;利用Cytoscape3.6.1软件构建化合物-靶点网络、药物-化合物-靶点-通路网络;利用AutoDock软件对重要化合物与核心靶点进行分子对接预测。结果化合物-靶点网络包含95个化合物和相应潜在治疗靶点24个,关键靶点涉TNF、IL10、CCL2、IL2。GO功能富集分析得到GO条目总计366条(P≤0.01),其中生物过程(BP)条目206条,分子功能(MF)条目85条,细胞组成(CC)条目75条。KEGG通路富集筛选得到9条信号通路(P≤0.05),包括细胞因子与细胞因子受体的相互作用(Cytokine-cytokine receptor interaction),病毒蛋白与细胞因子和细胞因子受体的相互作用(Viral protein interaction with cytokine and cytokine receptor),JAK-STAT信号通路(JAK-STAT signaling pathway),C型凝集素受体信号通路(C-type lectin receptor signaling pathway),趋化因子信号通路(Chemokine signaling pathway),Toll样受体信号通路(Toll-like receptor signaling pathway)等。提示清瘟解毒丸可能作用于多条炎症、免疫、病毒感染相关通路,发挥治疗COVID-19的作用。分子对接结果显示花生四烯酸、百里香酚与IL-6、CCL2、TNF、IL-10、SARS-CoV-23CL水解酶、ACE2均有较好的结合力。结论通过网络药理学初步探究了清瘟解毒丸多成分、多靶点、多通路治疗新冠肺炎的作用机制。 展开更多
关键词 清瘟解毒丸 新冠肺炎 网络药理学 分子对接
原文传递
万寿菊叶黄素抗氧化作用量效关系研究 被引量：10
17
作者 李晋生 靳冉 +4 位作者 陈霞 岳枫 刘丹 张瀚涛 叶祖光 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第9期26-27,共2页
目的观察万寿菊叶黄素抗氧化作用的量效关系,为临床使用剂量提供实验数据。方法小鼠随机分为空白组、模型组及叶黄素1、5、25、125、625 mg/kg组。模型组及各给药组小鼠腹腔注射D-半乳糖120 mg/kg制备氧化损伤模型,空白组注射等体积生... 目的观察万寿菊叶黄素抗氧化作用的量效关系,为临床使用剂量提供实验数据。方法小鼠随机分为空白组、模型组及叶黄素1、5、25、125、625 mg/kg组。模型组及各给药组小鼠腹腔注射D-半乳糖120 mg/kg制备氧化损伤模型,空白组注射等体积生理盐水溶液,造模期间各组动物给予相应药物,连续造模7周。测定血清中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,观察受试物的量效关系。结果叶黄素1、5、25 mg/kg剂量组可显著降低模型小鼠血清MDA水平和升高SOD活性,125、625 mg/kg剂量组则未显示出显著的抗氧化活性。结论叶黄素对小鼠D-半乳糖氧化损伤模型抗氧化活性在1～25 mg/kg范围内较为显著,提示临床用量应在此范围内进行选择,不宜超大剂量服用。 展开更多
关键词 万寿菊 叶黄素 小鼠 D-半乳糖 抗氧化 量效关系
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3味清热中药调节兔动脉粥样硬化相关因素的实验研究 被引量：8
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作者 李晋生 陈霞 +5 位作者 靳冉 岳枫 刘丹 张瀚涛 连增林 叶祖光 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第1期42-44,共3页
目的观察具有清热作用的葛根、黄连、决明子对兔动脉粥样硬化(AS)相关指标的调节作用。方法将家兔按血脂水平随机分为空白组、模型组、阿托伐他汀组、葛根组、黄连组及决明子组。空白组动物给予普通饲料,其余各组动物饲喂高脂饲料。高... 目的观察具有清热作用的葛根、黄连、决明子对兔动脉粥样硬化(AS)相关指标的调节作用。方法将家兔按血脂水平随机分为空白组、模型组、阿托伐他汀组、葛根组、黄连组及决明子组。空白组动物给予普通饲料,其余各组动物饲喂高脂饲料。高脂饲料喂养期间各组动物按体质量分别给予相应剂量药物。给药12周后,测定血脂水平、血清抗氧化能力、凝血及血液流变学指标,并观察动脉斑块形成程度。结果葛根、黄连可显著降低AS兔主动脉弓部斑块校正面积(PA/CVA)与最大斑块厚度(MPT),降低AS兔血清总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平;决明子则可降低血清三酰甘油(TG)水平。葛根与决明子可降低AS兔血清丙二醛(MDA)水平,升高超氧化物歧化酶(SOD)活力。葛根、黄连与决明子均可降低AS兔血小板最大聚集率;葛根与黄连可降低低切变率全血黏度。结论具有清热作用的葛根、黄连、决明子有较好的抑制AS形成的作用,与其降血脂、升高机体抗氧化能力、抑制血小板聚集、改善血液流变学等作用有关。 展开更多
关键词 清热中药 动脉粥样硬化 脂质调节 抗氧化 血小板聚集 血液流变学 兔
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基于UPLC-PDA生物碱指标性成分含量和特征图谱的不同产区黄连（味连）整体质量表征研究 被引量：6
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作者 彭平 解素花 +7 位作者 彭平安 冉孟国 迟玉明 刘希 杜菁 张蓓 李东影 田瑞华 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第10期2201-2212,共12页
目的通过对不同产地黄连(味连)药材质量进行分析,得到黄连药材质量差异表征。方法采用UPLC-PDA色谱法,建立黄连生物碱指标性成分含量合特征图谱分析方法,采用PLS-DA模型分析,找到不同产区黄连药材质量差异表征。结果不同产区黄连药材特... 目的通过对不同产地黄连(味连)药材质量进行分析,得到黄连药材质量差异表征。方法采用UPLC-PDA色谱法,建立黄连生物碱指标性成分含量合特征图谱分析方法,采用PLS-DA模型分析,找到不同产区黄连药材质量差异表征。结果不同产区黄连药材特征图谱色谱峰数量和成分类型一致,以生物碱类成分和非生物碱类成分相对含量同时考量可将黄连药材分为3类:第1级黄连药材主要来源于四川、重庆产区,生物碱和非生物碱类成分含量均较高,9(酚类)号色谱峰成分相对含量为主要相关成分;第2级黄连药材主要来源于四川、重庆产区,生物碱和酚类成分含量较高,1(未知)、13(黄连碱)、2(酚类)、5(其他)、12(生物碱)号色谱峰成分相对含量为主要相关成分;第3级黄连药材主要来源于湖北、重庆、四川产区,生物碱和非生物碱含量较低,11(生物碱)、6(酚类)、8(未知)号色谱峰成分相对含量为主要相关成分。结论不同产区黄连药材质量差异表征为:四川产黄连药材主要表现为生物碱类成分、其他类成分含量较高,与其他产区黄连差异较大;重庆产黄连主要表现为酚类成分含量较高;湖北产区黄连与重庆产区黄连相似。 展开更多
关键词 黄连 特征图谱 酚酸类 生物碱类
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附子多糖硫酸降解的研究 被引量：1
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作者 张媛媛 易剑平 +2 位作者 秦文杰 吕圭源 叶祖光 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第4期37-38,共2页
目的在常态和超声条件下,对附子多糖在硫酸中的降解进行研究。方法采用L9(34)正交设计,以酸浓度、反应时间、反应温度和超声功率为参数,以降解后产物中低分子量多糖含量为指标,对附子多糖在常态和超声条件下的硫酸降解进行优选。结果常... 目的在常态和超声条件下,对附子多糖在硫酸中的降解进行研究。方法采用L9(34)正交设计,以酸浓度、反应时间、反应温度和超声功率为参数,以降解后产物中低分子量多糖含量为指标,对附子多糖在常态和超声条件下的硫酸降解进行优选。结果常态条件下的硫酸降解,在酸浓度为10%、100℃下反应2h最佳,此时低分子量多糖含量约为36.17%。超声条件下的硫酸降解,在超声功率150W、40℃下反应1h、酸浓度为5%时最佳,此时低分子量多糖得率为44.63%。结论超声条件下硫酸降解可以提高产物中低分子量多糖的含量。 展开更多
关键词 附子多糖 正交试验 硫酸降解
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