同仁再造丸抗脑缺血效应机制研究 被引量：1

1

作者 翟建英 陈霞 +4 位作者 靳冉 张思玉 岳枫 刘丹 李晋生 《中医药导报》 2016年第2期32-36,共5页

目的:观察同仁再造丸抗脑缺血的效应机制,为临床合理应用提供基础研究数据。方法:采用小鼠断头急性脑缺血实验和小鼠双侧颈总动脉结扎法,观察再造丸对小鼠急性脑缺血的影响。采用大鼠线栓法、大脑中动脉阻塞(MCAO)脑缺血模型,观察再造... 目的:观察同仁再造丸抗脑缺血的效应机制,为临床合理应用提供基础研究数据。方法:采用小鼠断头急性脑缺血实验和小鼠双侧颈总动脉结扎法,观察再造丸对小鼠急性脑缺血的影响。采用大鼠线栓法、大脑中动脉阻塞(MCAO)脑缺血模型,观察再造丸对大鼠大脑梗死面积、神经功能评分以及MAD、SOD和NO的影响。采用"胶原蛋白-Adr"诱发小鼠体内血栓形成模型观察再造丸对偏瘫形成率和死亡率的影响;采用急性血瘀模型大鼠观察对血液流变学及血小板聚集率的影响,评价药物的活血化瘀作用。结果:再造丸高、中、低剂量组均可增加小鼠断头后急性脑缺血的呼吸次数与呼吸持续时间;再造丸高、中剂量组可延长双侧颈总动脉结扎法小鼠急性脑缺血的存活时间。再造丸可显著减小MCAO大鼠梗死面积;降低缺血后4 h、24 h模型大鼠神经功能行为学评分;各给药组均可显著降低模型大鼠血清MDA含量;再造丸高剂量组可提高MCAO模型大鼠血清SOD活力;再造丸低剂量组可显著升高大鼠血清NO水平。再造丸可减少尾静脉注射"胶原蛋白-Adr"形成体内血栓所致小鼠5 min内的死亡率,提高15 min内的偏瘫恢复率。再造丸可降低血瘀模型大鼠全血血流变切变率,降低ADP诱导的血小板聚集率。结论:再造丸对脑缺血有保护作用,保护机制可能与抗氧化及改善血液流变学相关。 展开更多

关键词 再造丸 脑缺血 抗氧化 活血化瘀 小鼠 大鼠

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葡萄籽原花青素的毒理学研究 被引量：11

2

作者 陈会丛 翟建英 +5 位作者 张广平 杨海润 张思玉 朱晓光 蒋威 李晋生 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期317-323,共7页

目的:观察葡萄籽提取物原花青素的急性毒性和长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服不同浓度的原花青素混悬液,采用Bliss法计算其LD50。长期毒性实验,将SD大鼠随机分为正常对照组和原花青素高、中、低剂量(428.5... 目的:观察葡萄籽提取物原花青素的急性毒性和长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服不同浓度的原花青素混悬液,采用Bliss法计算其LD50。长期毒性实验,将SD大鼠随机分为正常对照组和原花青素高、中、低剂量(428.57、214.29、42.86mg(/kg·d))组,连续灌胃给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:原花青素小鼠LD50为3451.9mg/kg。长期毒性实验中,与同期对照组比较,原花青素高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与原花青素相关的异常改变。结论:在本实验条件下未观察到葡萄籽提取物原花青素有明显毒性反应。 展开更多

关键词 原花青素 急性毒性 半数致死量 长期毒性

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葡萄籽提取物原花青素一般药理学研究 被引量：6

3

作者 陈会丛 翟建英 +5 位作者 张广平 朱晓光 杨海润 张思玉 蒋威 李晋生 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第3期36-39,共4页

目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、... 目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察原花青素对小鼠自主活动行为和协调运动的影响,并观察原花青素对小鼠戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果原花青素(857.00、214.29、42.86 mg/kg)对麻醉犬的潮气量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响(P>0.05);原花青素(428.57、214.29、42.86 mg/kg)对小鼠的自主活动行为和协调运动无明显影响(P>0.05),对戊巴比妥钠阈下剂量睡眠动物数和阈剂量睡眠潜伏期和睡眠时间无明显影响(P>0.05)。结论原花青素对心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统无明显不良影响。 展开更多

关键词 原花青素 中药药理学 心血管系统 呼吸系统 中枢神经系统 犬 小鼠

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万寿菊叶黄素一般药理学研究 被引量：3

4

作者 翟建英 陈会丛 +6 位作者 张广平 靳冉 朱晓光 杨海润 张思玉 蒋威 李晋生 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第2期59-62,共4页

目的观察万寿菊叶黄素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响。方法采用十二指肠给药观察万寿菊叶黄素对麻醉犬潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药观察万寿菊叶黄素对小鼠... 目的观察万寿菊叶黄素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响。方法采用十二指肠给药观察万寿菊叶黄素对麻醉犬潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药观察万寿菊叶黄素对小鼠自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果万寿菊叶黄素对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、血压、心率、心电图均无明显影响,对小鼠的自主活动行为、协调运动和戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠均无明显影响。结论万寿菊叶黄素对实验动物的呼吸系统、心血管系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。 展开更多

关键词 万寿菊叶黄素 心血管系统 呼吸系统 中枢神经系统 动物模型

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芦荟全叶冻干粉的一般药理学实验研究

5

作者 杨海润 陈会丛 +6 位作者 朱晓光 张广平 翟建英 张思玉 蒋威 李晋生 解素花 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第1期54-57,61,共5页

目的观察芦荟全叶冻干粉对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,探讨其一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法将48只小鼠随机分为空白组和芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组,每组12只。给药组分别按12.20、3.90、0.65 ... 目的观察芦荟全叶冻干粉对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,探讨其一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法将48只小鼠随机分为空白组和芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组,每组12只。给药组分别按12.20、3.90、0.65 g原药材/kg剂量灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水。连续给药3 d,观察该药对小鼠自主活动行为和小鼠协调运动及对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响;比格犬24只分组同上,每组6只。给药组分别按6.10、3.41、0.71原药材/kg剂量十二指肠灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水,记录麻醉犬给药后30、60、120、150 min的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图。结果芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组对小鼠一般行为、自发活动、协调运动、戊巴比妥钠阈下剂量催眠只数和阈上剂量睡眠时间无明显影响,但高剂量对戊巴比妥钠睡眠的潜伏期有影响(P<0.01);给药组对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图各项生理指标无显著影响。结论芦荟全叶冻干粉在实验剂量下,对实验动物心血管系统和呼吸系统无明显影响,但对中枢神经系统的影响还有待进一步验证。 展开更多

关键词 芦荟全叶冻干粉 中药药理学 小鼠 犬

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散结灵胶囊治疗乳腺增生的效应机制研究 被引量：5

6

作者 陈霞 刘丹 +6 位作者 岳枫 陈会丛 张晓笛 黄倩 张瀚涛 李晋生 顾海鸥 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第11期1163-1168,共6页

目的研究散结灵胶囊治疗乳腺增生的效应机制。方法通过3种实验进行综合评价。①将105只雌性SD大鼠分为随机分为空白组、模型组、三苯氧胺组(0.004 g/kg)、桂枝茯苓组(0.279 g/kg)、散结灵高剂量组(0.72 g/kg)、散结灵中剂量组(0.36 g/kg... 目的研究散结灵胶囊治疗乳腺增生的效应机制。方法通过3种实验进行综合评价。①将105只雌性SD大鼠分为随机分为空白组、模型组、三苯氧胺组(0.004 g/kg)、桂枝茯苓组(0.279 g/kg)、散结灵高剂量组(0.72 g/kg)、散结灵中剂量组(0.36 g/kg)、散结灵低剂量组(0.18 g/kg),每组15只。除空白组外,其余各组均制备大鼠乳腺增生模型。于造模成功后,各给药组分别经口灌胃给予相应剂量的药物,均1次/d,连续30 d。末次灌胃结束后,测量各组大鼠第二对乳头直径和乳头高度;腹主动脉取血,测定血清中雌二醇(E_2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)水平;大鼠第二对乳腺组织取材,光镜下观察其组织形态学变化。②将72只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、复方丹参组(0.288 g/kg)、散结灵高剂量组(0.72 g/kg)、散结灵中剂量组(0.36 g/kg)、散结灵低剂量组(0.18 g/kg),每组12只。各给药组分别经口灌胃给予相应剂量的药物,均1次/d,连续7 d。除空白组外,各组在末次灌胃后30 min多点皮下注射肾上腺素制备大鼠急性血瘀模型,处置后禁食。第8天各组大鼠腹主动脉取血,测定全血黏度和血浆凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)含量。③将60只ICR小鼠(雌雄各半)随机分为模型组、阿司匹林组(0.3 g/kg)、散结灵高剂量组(1.08 g/kg)、散结灵中剂量组(0.54 g/kg)、散结灵低剂量组(0.27 g/kg),每组12只。各给药组小鼠分别经口灌胃给予相应剂量的药物,均1次/d,连续5 d。末次灌胃后1 h,于小鼠腹腔注射0.7%冰醋酸生理盐水溶液,观察小鼠15 min内出现扭体反应的次数及扭体反应潜伏期。结果散结灵各组大鼠乳头直径、乳头高度及散结灵高、中剂量组大鼠血清E_2和PRL水平均明显低于模型组(P均<0.05),乳腺小叶数量增多、腺泡及导管大量增生、腺泡扩张并且分泌旺盛等乳腺增生病理组织学变化明显轻于模型组。散结灵胶囊各组大鼠全血低切黏度明显低于模型组(P均<0.05);散结灵高剂量组大鼠血浆PT明显长于模型组(P<0.05),血浆FIB含量明显低于模型组(P<0.05)。散结灵各组小鼠扭体次数明显少于模型组(P均<0.05),散结灵低、中剂量组小鼠扭体反应潜伏期明显长于模型组(P均<0.05)。结论散结灵胶囊具有较好的治疗乳腺增生和活血化瘀、镇痛作用,其中下调血清E_2和PRL水平可能是该药效应机制的关键环节。 展开更多

关键词 散结灵胶囊 大鼠 乳腺增生 雌二醇 孕激素 急性血瘀 镇痛

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补肾舒脊颗粒的抗炎镇痛作用研究 被引量：4

7

作者 翟建英 杨海润 +4 位作者 靳冉 李晋生 张思玉 张瀚涛 顾海鸥 《中医药导报》 2019年第16期36-39,共4页

目的:观察补肾舒脊颗粒的抗炎镇痛作用。方法:采用佐剂性关节炎大鼠模型,观察补肾舒脊颗粒对模型大鼠不同时间点注射侧足趾容积、对侧足趾容积及血清TNF-α含量的影响;采用大鼠棉球肉芽肿模型,观察补肾舒脊颗粒对棉球肉芽肿质量的影响;... 目的:观察补肾舒脊颗粒的抗炎镇痛作用。方法:采用佐剂性关节炎大鼠模型,观察补肾舒脊颗粒对模型大鼠不同时间点注射侧足趾容积、对侧足趾容积及血清TNF-α含量的影响;采用大鼠棉球肉芽肿模型,观察补肾舒脊颗粒对棉球肉芽肿质量的影响;采用醋酸腹腔疼痛刺激及热板疼痛刺激模型,观察补肾舒脊颗粒的镇痛作用。结果:补肾舒脊颗粒可降低佐剂性关节炎模型大鼠注射侧及对侧足趾肿胀度,降低血清TNF-α含量;抑制大鼠棉球肉芽增生;延长醋酸致小鼠腹腔疼痛刺激的潜伏期,减少扭体反应次数;提高热板法致小鼠足趾疼痛刺激不同时间点的痛阈值。结论:补肾舒脊颗粒具有良好的抗炎镇痛作用,为该药物的临床应用提供了实验室依据。 展开更多

关键词 补肾舒脊颗粒 佐剂性关节炎 抗炎镇痛 大鼠 小鼠

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太子保心口服液防治心力衰竭后心律失常的作用机制

8

作者 翟建英 杨海润 +4 位作者 朱晓光 张志聪 张晓笛 李晋生 徐意 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第5期829-833,共5页

目的:探讨太子保心口服液防治心力衰竭后心律失常的作用机制。方法:采用冠状动脉结扎法建立大鼠心肌梗死后心力衰竭模型,术后次日将造模存活66只大鼠随机分为模型组、西药组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组11只。灌胃给药4周,给药... 目的:探讨太子保心口服液防治心力衰竭后心律失常的作用机制。方法:采用冠状动脉结扎法建立大鼠心肌梗死后心力衰竭模型,术后次日将造模存活66只大鼠随机分为模型组、西药组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组11只。灌胃给药4周,给药结束后采用电刺激方法诱发心室纤颤,检测大鼠心室纤颤阈值。采用血流动力学方法检测大鼠心功能;苏木精-伊红(HE)和Masson染色观察大鼠心肌病理组织变化和纤维化情况;采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)观察心力衰竭大鼠钙/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)mRNA相对表达情况。结果:与模型组比较,高剂量组、低剂量组大鼠心室纤颤阈值显著升高(P<0.05);低剂量组大鼠左室内压最大上升速率(+dp/dt_(max))升高(P<0.05);中剂量组大鼠心肌组织中CaMKⅡmRNA相对表达量降低(P<0.01)。HE染色显示,太子保心口服液各剂量组心肌细胞坏死溶解减轻;Masson染色结果显示,太子保心口服液各剂量组心肌胶原容积分数降低。结论:太子保心口服液可降低心肌梗死后心力衰竭大鼠心室纤颤阈值,其作用机制可能与降低心肌组织CaMKⅡmRNA表达、改善心肌纤维化有关。 展开更多

关键词 心力衰竭 心律失常 太子保心口服液 心肌纤维化 心功能 大鼠 实验研究

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基于网络药理学探讨西黄丸通过EGFR/AKT/P65信号通路抑制肺癌A549细胞侵袭转移的作用

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作者 黄倩 张瀚涛 +2 位作者 张晓笛 李晋生 徐意 《中医药导报》 2024年第6期1-9,28,共10页

目的:通过网络药理学和体外实验探讨西黄丸抑制肺癌A549细胞侵袭转移的药效学作用及机制。方法:通过检索TCMSP、TCMID、PubChem数据库筛选西黄丸有效成分及其靶点;搜索GeneCard数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库获取肺癌转移的靶点;... 目的:通过网络药理学和体外实验探讨西黄丸抑制肺癌A549细胞侵袭转移的药效学作用及机制。方法:通过检索TCMSP、TCMID、PubChem数据库筛选西黄丸有效成分及其靶点;搜索GeneCard数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库获取肺癌转移的靶点;将药物成分对应靶点与肺癌转移相关的全部靶点取交集,导入Cytoscape 3.8.0软件构建化合物-靶点网络,筛选出西黄丸抗肺癌转移的核心靶点,构建PPI网络;利用R Project软件及Bioconductor数据库、ClusterProfiler程序对共有靶点进行GO和KEGG富集分析;通过划痕愈合实验和Transwell侵袭实验,评价西黄丸含药血清抑制肺癌A549细胞侵袭迁移的作用;利用Western blotting法检测西黄丸含药血清对肺癌A549细胞EGFR、AKT、P65蛋白表达的影响。结果:网络药理学研究获得西黄丸中66个主要活性成分,药物-疾病共同靶点303个,筛选得到核心基因AKT1、JUN、TP53、EGFR、RELA、PIK3CA等;GO和KEGG通路富集分析显示主要信号通路有PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、EGFR信号通路等。体外细胞实验结果显示西黄丸含药血清能降低肺癌A549细胞的划痕愈合率(P<0.05),减少肺癌A549细胞侵袭人工基底膜(P<0.01),并能够抑制EGFR、Akt、P65蛋白的表达(P<0.01或P<0.05)。结论:西黄丸可能通过抑制EGFR/AKT/P65信号通路起到抑制肺癌侵袭转移的生物学效应。 展开更多

关键词 肺癌 西黄丸 网络药理学 侵袭迁移 A549细胞 EGFR

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基于网络药理学探讨京制牛黄解毒片治疗口腔溃疡的作用机制及实验验证 被引量：6

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作者 范春兰 张思玉 +8 位作者 左泽平 杜菁 张志聪 张晓笛 曹欣垚 尹琼 李晋生 彭平 王志斌 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第1期94-106,共13页

目的 运用网络药理学和动物实验验证,探讨京制牛黄解毒片治疗口腔溃疡(Oral ulcer,OU)的作用机制。方法 通过中药成分数据库(TCMSP、TCMID)筛选出京制牛黄解毒片组成药物的主要化学成分及其潜在靶点;通过Genecards、OMIM、Drugbank和Pha... 目的 运用网络药理学和动物实验验证,探讨京制牛黄解毒片治疗口腔溃疡(Oral ulcer,OU)的作用机制。方法 通过中药成分数据库(TCMSP、TCMID)筛选出京制牛黄解毒片组成药物的主要化学成分及其潜在靶点;通过Genecards、OMIM、Drugbank和PharmGKB数据库获得OU疾病相关基因;利用cytoscape3.8.2软件构建药物-化学成分-靶点-疾病网络图;采用STRING数据库构建靶点相互作用(Protein-protein interaction,PPI)网络。采用R软件(4.0.4)将京制牛黄解毒片中化学成分预测靶点和OU疾病的共同靶点进行基因本体(Gene ontology,GO)及基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;最后通过复制大鼠口腔溃疡模型,对京制牛黄解毒片治疗口腔溃疡的药效及核心信号通路进行验证。结果 经数据库分析,共获得京制牛黄解毒片29个关键活性成分,核心靶点包括Mitogen-activated protein kinase 1/3(MAPK1/3)、Protein kinase B(AKT1/PKB)、Signal transducer and activator of transcription(STAT3)、Heat shock protein90(HSP90)、Vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)、Interleukin-6(IL-6)、Epidermalgrowthfactor receptor(EGFR)等,GO功能富集和KEGG通路富集主要影响PI3K-AKT(Phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B)、Tumor necrosis factor(TNF)、Interleukin-17(IL-17)及Hypoxia-inducible factor 1(HIF-1)等信号通路。大鼠实验证实京制牛黄解毒片可显著减小溃疡面积,明显改善口腔溃疡程度和溃疡的病理变化,显著降低血清促炎因子TNFα、IL-1β、IL-6和Interferon γ(IFN-γ)水平,升高抗炎因子IL-4水平;同时显著降低溃疡组织VEGF蛋白水平。结论 京制牛黄解毒片具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,对大鼠实验性口腔溃疡具有治疗作用,其作用机制与调节炎症信号通路有关,为后续京制牛黄解毒片临床应用和机制研究提供了参考。 展开更多

关键词 京制牛黄解毒片 口腔溃疡 网络药理学 作用机制 炎症信号通路

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五子衍宗丸对精子损伤保护作用的谱效关系研究 被引量：1

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作者 赵晨 杜菁 +4 位作者 肖婷婷 王洪平 范春兰 王子健 林兆洲 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期72-77,共6页

目的 探讨五子衍宗丸对精子损伤保护作用的谱效关系。方法 采用超高压液相色谱仪(ultra performance liquid chromatography, UPLC)建立12批五子衍宗丸的指纹图谱,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价,通过与混合... 目的 探讨五子衍宗丸对精子损伤保护作用的谱效关系。方法 采用超高压液相色谱仪(ultra performance liquid chromatography, UPLC)建立12批五子衍宗丸的指纹图谱,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价,通过与混合对照品比对指认共有峰。制备精子悬液,应用H2O2体系产生活性氧(reactive oxygen species, ROS)造成氧化损伤模型,以维生素C为阳性对照,考察各批五子衍宗丸对模型超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)含量的影响。通过灰色关联分析法分析五子衍宗丸对精子损伤保护作用的谱效关系并对活性成分验证。结果 12批样品的图谱中共有17个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.9。通过与混合对照品比对,共指认了12个共有峰,分别为京尼平甘酸、绿原酸、鞣花酸、金丝桃苷、异槲皮素、毛蕊花糖苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素。12批五子衍宗丸均可显著增加SOD的含量,对精子氧化损伤有一定的改善作用。灰色关联系数表明,多成分协同起效,对药效活性贡献度较大的依次为金丝桃苷、绿原酸和异槲皮素,分别为0.85、0.82和0.78。验证金丝桃苷对精子氧化损伤的保护作用,不同浓度的金丝桃苷都会提高SOD水平,中剂量和大剂量组的SOD活力显著高于模型组(P<0.001)。结论 五子衍宗丸对精子损伤保护作用是多个成分协同作用的结果,筛选出金丝桃苷、绿原酸和异槲皮素是抗氧化药效作用较大的成分,同时验证了金丝桃苷的精子氧化损伤保护作用。 展开更多

关键词 五子衍宗丸 精子 氧化 谱效关系

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高内涵成像仪检测生脉饮中的药味对葡萄糖转运蛋白4易位的影响

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作者 尹琼 张瀚涛 +4 位作者 范春兰 王洪平 张润 林兆洲 赵平 《药学研究》 CAS 2023年第7期440-445,501,共7页

目的本研究将通过高内涵成像仪检测红参、麦冬、五味子的总提取物是否影响葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的易位和葡萄糖摄取,并且验证高内涵成像仪是否可以用于检测GLUT4易位。方法L6-GLUT4myc细胞经过给药和胰岛素刺激30 min后,检测GLUT4易... 目的本研究将通过高内涵成像仪检测红参、麦冬、五味子的总提取物是否影响葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的易位和葡萄糖摄取,并且验证高内涵成像仪是否可以用于检测GLUT4易位。方法L6-GLUT4myc细胞经过给药和胰岛素刺激30 min后,检测GLUT4易位和葡萄糖摄取。结果红参、麦冬、五味子的提取物显著增加了GLUT4-myc的表达,并且同时也增加了葡萄糖的摄取。结论红参、麦冬、五味子的总提取物是通过增加了GLUT4的易位而增加了葡萄糖的代谢。此外本研究也证明L6-GLUT4myc细胞株可以结合高内涵成像系统进行针对刺激GLUT4易位的筛选研究。 展开更多

关键词 葡萄糖转运蛋白4 高内涵成像仪 易位 中药 L6-GLUT4myc细胞

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制首乌提取液毒理学研究 被引量：14

13

作者 张思玉 朱晓光 +5 位作者 张广平 蒋威 杨海润 陈会丛 翟建英 解素花 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期261-264,共4页

目的研究制首乌提取液急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对制首乌提取液进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13和26周每组处死10和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠... 目的研究制首乌提取液急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对制首乌提取液进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13和26周每组处死10和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见动物死亡,MTD为144 g/kg,相当于人临床剂量(0.1 g/kg)的1440倍;长期毒性实验结果显示,制首乌提取液高剂量动物出现腹泻及肝毒性,中、低剂量组动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论在本试验条件下,长期大剂量服用制首乌提取液对胃肠道具有一定影响,可导致大便稀软,并对肝脏有一定损害,但停药后可恢复。 展开更多

关键词 制首乌提取液 急性毒性 长期毒性

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仙灵脾益源胶囊增加骨密度的原料配伍合理性实验研究 被引量：7

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作者 翟建英 靳冉 +5 位作者 李晋生 岳枫 陈霞 刘丹 张瀚涛 解素花 《中医学报》 CAS 2014年第10期1462-1464,共3页

目的:观察仙灵脾益源胶囊不同组成原料的配伍对维甲酸大鼠骨质疏松模型的影响,为中药保健食品原料配伍合理性提供实验依据。方法:雌性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、全方组(A+B+C)、中药组(A)、天然产物组(B)、营养成分组(C)、A+B... 目的:观察仙灵脾益源胶囊不同组成原料的配伍对维甲酸大鼠骨质疏松模型的影响,为中药保健食品原料配伍合理性提供实验依据。方法:雌性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、全方组(A+B+C)、中药组(A)、天然产物组(B)、营养成分组(C)、A+B组、A+C组、B+C组。采用70 mg·kg-1维甲酸灌胃法建立大鼠骨质疏松模型,造模同时开始灌胃给药,连续4周。给药结束后,左侧股骨经骨密度仪测量骨密度;右侧股骨置105℃烘箱中16 h至质量恒定,游标卡尺测量股骨中点直径,原子吸收法测定骨钙含量;放免法测定血清中骨钙素水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠骨密度与股骨中点直径显著降低(P<0.05),血清骨钙素水平显著升高(P<0.05),股骨钙含量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,A+B+C全方组可显著升高大鼠骨密度(P<0.05),降低血清骨钙素水平(P<0.05),提高股骨骨钙含量(P<0.01);C组可显著降低血清骨钙素水平(P<0.05),A+B组和A+C组则可显著升高大鼠股骨骨钙含量(P<0.01,P<0.05)。与A+B+C全方组比较,A组股骨中点直径增加明显,B+C组、B组、C组股骨骨钙含量显著降低(P<0.05)。结论:仙灵脾益源胶囊能够改善骨质疏松大鼠的骨密度、降低骨转换水平及增加骨钙含量,其原料两两配伍或单独应用在各指标虽有一定作用趋势,但均不如三者联合配伍作用显著。 展开更多

关键词 仙灵脾益源胶囊 骨钙素 骨密度 配伍

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生首乌长期毒性及安全性药理作用研究 被引量：3

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作者 朱晓光 张思玉 +6 位作者 蒋威 张广平 李晋生 杨海润 陈会丛 翟建英 解素花 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期483-485,共3页

何首乌为蓼科多年生缠绕藤本植物首乌（Polygonum multiflorum Thunb.）的干燥块根,生品具有解毒,消痈,润肠通便之功效,一般用于瘰疠疮痈,风疹瘙痒,肠燥便秘。现代研究发现何首乌还有降血脂、增强免疫力、抗衰老等多方面的作用。

关键词 生首乌 一般药理 心血管系统 呼吸系统 中枢神经系统

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万寿菊叶黄素的长期毒性研究 被引量：3

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作者 翟建英 陈会丛 +5 位作者 张广平 杨海润 张思玉 朱晓光 蒋威 解素花 《中医学报》 CAS 2014年第11期1608-1615,共8页

目的:观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·(kg·d)-1]、中剂量组[23.5 mg·(kg·d)-1]、低剂量组[5.7 mg·(kg·d)-1]... 目的:观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·(kg·d)-1]、中剂量组[23.5 mg·(kg·d)-1]、低剂量组[5.7 mg·(kg·d)-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论:在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。 展开更多

关键词 万寿菊叶黄素 长期毒性 大鼠

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塞隆骨替代豹骨后再造丸毒理学研究 被引量：2

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作者 张思玉 朱晓光 +3 位作者 翟建英 杨海润 陈会丛 李晋生 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期432-435,共4页

目的研究塞隆骨替代豹骨后再造丸急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对塞隆骨替代豹骨后再造丸进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13周和26周每组处死10只和20只动物,其余动物停药进... 目的研究塞隆骨替代豹骨后再造丸急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对塞隆骨替代豹骨后再造丸进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13周和26周每组处死10只和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见动物死亡,MTD为20 g/kg,相当于人临床剂量(0.128 g/kg)的156倍;长期毒性实验动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论长期大剂量服用塞隆骨替代豹骨后再造丸未见明显毒性。 展开更多

关键词 塞隆骨替代豹骨后再造丸 急性毒性 长期毒性

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制首乌提取液安全药理学研究 被引量：1

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作者 张思玉 朱晓光 +6 位作者 蒋威 张广平 李晋生 杨海润 陈会丛 翟建英 解素花 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期333-336,共4页

何首乌始载于《开宝本草》,为蓼科植物首乌（Polygonum multiflorum Thunb.）的干燥块根,为历代医家广为推崇的补益药之一,在临床处方、中成药及保健食品中广泛应用。何首乌分为生首乌和制首乌,随着何首乌及其制剂的广泛应用,国内外陆... 何首乌始载于《开宝本草》,为蓼科植物首乌（Polygonum multiflorum Thunb.）的干燥块根,为历代医家广为推崇的补益药之一,在临床处方、中成药及保健食品中广泛应用。何首乌分为生首乌和制首乌,随着何首乌及其制剂的广泛应用,国内外陆续出现临床上因服用生首乌、制首乌或含首乌的制剂引起黄疸、肝功能异常、急性肝炎等的病例报告[1-2]。 展开更多

关键词 制首乌 一般药理学 心血管系统 呼吸系统 中枢神经系统

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小儿至宝丸幼龄大鼠给药长期毒性研究 被引量：1

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作者 张思玉 朱晓光 +4 位作者 陈会丛 黄倩 张晓笛 赵慕馨 李晋生 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期363-367,共5页

目的研究小儿至宝丸对幼龄大鼠的长期毒性。方法幼龄SD大鼠连续灌胃给药30 d,给药结束每组处死20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量和外观体征等情况,并进行血液、生化和病理学等检查,另外重点观... 目的研究小儿至宝丸对幼龄大鼠的长期毒性。方法幼龄SD大鼠连续灌胃给药30 d,给药结束每组处死20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量和外观体征等情况,并进行血液、生化和病理学等检查,另外重点观察生长发育、神经及免疫系统等毒理学相关指标。结果长期毒性试验最大给药剂量22.4 g/kg·bw,相当于1岁儿童临床剂量的50倍,动物未出现严重中毒表现,停药4周后也未见药物延迟性毒性反应。结论小儿至宝丸对幼龄大鼠无明显的长期毒性,临床用量下是安全的。 展开更多

关键词 小儿至宝丸 幼龄大鼠 长期毒性 非临床安全性评价 发育毒性

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芦荟全叶冻干粉的毒性研究 被引量：1

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作者 杨海润 朱晓光 +6 位作者 陈会丛 张广平 张思玉 翟建英 蒋威 李晋生 解素花 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期381-384,共4页

目的观察大鼠和小鼠口服芦荟全叶冻干粉的急性毒性及长期毒性作用,为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法以SPF级ICR小鼠测定最大给药量的急性毒性试验;用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验,176只大鼠按性别与体重随机分... 目的观察大鼠和小鼠口服芦荟全叶冻干粉的急性毒性及长期毒性作用,为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法以SPF级ICR小鼠测定最大给药量的急性毒性试验;用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验,176只大鼠按性别与体重随机分为对照组和芦荟全叶冻干粉高(6.10 g生药/kg·d)、中(3.41 g生药/kg·d)、低(0.71 g生药/kg·d)剂量组,每日按1.0 ml/100 g灌胃给药1次,每周给药6 d,连续灌胃26周,并分别于给药13和26周停药4周分批处死动物,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果小鼠体重增长及大体解剖与空白对照组相比较均无明显差异,试验过程中未见动物死亡。长期毒性中、低剂量大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常,高剂量组会导致动物稀便,停药后恢复正常。血液学和血液生化学检查未见与毒性作用相关的异常变化,病理剖检和组织检查高剂量组给药26周部分动物出现小肠黏膜变性、坏死、脱落,结肠固有层棕色色素颗粒沉着,中剂量和恢复期未见明显病理改变。结论小鼠口服灌胃芦荟全叶冻干粉允许的最大给药量为48.78 g生药/kg·d,相当于人日用剂量的687倍;在本实验条件下观察到芦荟全叶冻干粉高剂量长期给药对SD大鼠的胃肠道有不良影响,停药后可渐恢复,中剂量未见异常。提示芦荟全叶冻干粉不宜大剂量长期服用,在本试验条件下,其应用安全剂量应低于3.41 g生药/kg·d。 展开更多

关键词 芦荟全叶冻干粉 急性毒性 长期毒性

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