金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证双盲随机对照研究 被引量：64

1

作者 李国勤 赵静 +14 位作者 屠志涛 厉将斌 刘清泉 史利卿 苗青 苑惠清 刘新桥 龙友余 刘志国 赵婷 李磊 唐全红 何迎春 边永君 胡镜清 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1631-1635,共5页

目的 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证的有效性及安全性。方法 选择136例流行性感冒风热犯肺证患者，按各试验中心进行分层区组随机化，将患者分为金花清感颗粒高（44例）、低剂量组（45例）及对照组（47例），分别给予金花... 目的 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证的有效性及安全性。方法 选择136例流行性感冒风热犯肺证患者，按各试验中心进行分层区组随机化，将患者分为金花清感颗粒高（44例）、低剂量组（45例）及对照组（47例），分别给予金花清感颗粒10 g/次， 3次/天；金花清感颗粒5 g/次加金花清感颗粒模拟剂5 g/次， 3次/天；金花清感颗粒模拟剂10 g/次， 3次/天。疗程均为5天。评价三组间退热时间及退热率、中医证候疗效、流感主要症状/体征消失率、单项症状疗效、咽分泌物病毒核酸检测转阴率及安全性指标。结果 高剂量组中位退热时间为32.8 h（95%CI：22.5～41.0 h），低剂量组为26.0 h（95 %CI：14.5～36.5 h），对照组为39.5 h（95%CI：29.0～46.0 h），低剂量组中位退热时间短于对照组（P=0.011）。低剂量组治疗3天后中医证候疗效显效率（66.7%）高于对照组（38.3%），有效率优于高剂量组（P=0.043）。低剂量组治疗5天后痊愈率（42.2%）高于高剂量组（25.0%，P=0.026）及对照组（14.9%，P=0.002）；低剂量组显效率（86.7%）高于对照组（55.3%，P=0.001）。高剂量组疗效与低剂量组疗效近似，在部分疗效指标方面略差。三组间不良反应比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效，临床常规剂量为其适合剂量。 展开更多

关键词 金花清感颗粒 流行性感冒 风热犯肺证 随机对照研究

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参麦注射液安全性文献分析 被引量：13

2

作者 潘飞 唐全红 +2 位作者 和芳 王荣荣 纪蕾 《中国医药导报》 CAS 2011年第6期106-108,共3页

目的:分析参麦注射液在临床应用中的安全性。方法:回顾性研究1989年1月～2010年11月有关参麦注射液的临床研究和不良反应的文献,统计1 655篇文献用药原因、不良反应(ADR)发生后主要临床表现等情况。结果:发现有1120例不良反应,发生率为1... 目的:分析参麦注射液在临床应用中的安全性。方法:回顾性研究1989年1月～2010年11月有关参麦注射液的临床研究和不良反应的文献,统计1 655篇文献用药原因、不良反应(ADR)发生后主要临床表现等情况。结果:发现有1120例不良反应,发生率为1.48%。ADR类型以变态反应为主(53.38%),且速发型较多(0～30min内的发生率为31.6%),常见临床表现为胸闷、呼吸困难、心悸、气促、皮肤潮红、恶心呕吐、多汗、面部苍白、皮疹等。结论:建议临床使用时应辨证施治,严格按照说明书用药,且应密切观察用药前30min内的反应,避免导致严重后果。生产企业也应注重优化制备工艺,不断提高药品质量。 展开更多

关键词 参麦注射液 不良反应 安全性

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康儿灵颗粒质量标准研究 被引量：4

3

作者 和芳 唐全红 +1 位作者 胡玉霞 高柏丽 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1638-1641,共4页

目的:建立康儿灵颗粒(刺五加、白术、莲子、六神曲、茯苓,等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的刺五加、白术、莲子、胡黄连进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中橙皮苷的含量。结果:在TLC色谱中分别检出刺五加、白术、莲子、胡黄连;... 目的:建立康儿灵颗粒(刺五加、白术、莲子、六神曲、茯苓,等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的刺五加、白术、莲子、胡黄连进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中橙皮苷的含量。结果:在TLC色谱中分别检出刺五加、白术、莲子、胡黄连;橙皮苷在0.0692～0.6920μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.02%,RSD为1.13%。结论:所建立的方法可准确地进行定性定量检测,方法可靠、重现性好,能有效的控制康儿灵颗粒的质量。 展开更多

关键词 康儿灵颗粒 橙皮苷 TLC HPLC

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HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量 被引量：19

4

作者 余启荣 晏利芝 谭湘湘 《首都师范大学学报（自然科学版）》 2009年第2期32-34,共3页

目的：建立测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量测定方法.方法：用HPLC方法对测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷进行含量测定研究.色谱柱采用Diamonsil C18（200×4.6 mm 5μm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）为流动相,检测波长为360 ... 目的：建立测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量测定方法.方法：用HPLC方法对测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷进行含量测定研究.色谱柱采用Diamonsil C18（200×4.6 mm 5μm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）为流动相,检测波长为360 nm;流速为1.0 mL/min.结果：槲皮素在0.174-0.870μg线性关系良好（r=0.999 8,n=5）,山柰素在0.117-0.585μg线性关系良好（r=0.999 8,n=5）,异鼠李素在0.040 8-0.204μg线性关系良好（r=0.999 9,n=5）;槲皮素、山柰素、异鼠李素的平均回收率（n=5）分别为99.96%、99.24%、100.46%.结论：本方法操作简便,重现性好,专属性强,可作银杏叶提取物中总黄酮醇苷的质量控制方法. 展开更多

关键词 银杏叶提取物 总黄酮苷 高效液相色谱法

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灵丹油清咽喷雾剂制备工艺的研究 被引量：3

5

作者 和芳 余启荣 +3 位作者 高柏丽 何渭清 李家平 胡玉霞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期660-661,共2页

目的研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺。方法根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭剂筛选。结果聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与... 目的研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺。方法根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭剂筛选。结果聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与助表面活性剂,与灵丹草油比例为9:1时,可制得外观稳定的灵丹草油微乳。结论按研究确定的工艺参数,所制得的灵丹油清咽喷雾剂澄清透明,性质稳定。 展开更多

关键词 灵丹油清咽喷雾剂 灵丹草油 工艺研究

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丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变随机对照试验的Meta分析 被引量：6

6

作者 王荣荣 张春苗 +1 位作者 曹蕾 潘飞 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第6期1079-1085,共7页

目的:探讨丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效与安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的随机临床对照试验文献,运用Meta分析进行统计分析。结果:共有14项研究符合纳入标准,包括1... 目的:探讨丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效与安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的随机临床对照试验文献,运用Meta分析进行统计分析。结果:共有14项研究符合纳入标准,包括1019例DPN患者。但方法学质量评价显示纳入研究质量不高,均为C级。Meta分析显示:与对照组比较,丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的临床综合疗效[OR=4.01,95%CI(2.90,5.53)]较优,可改善周围神经传导速度,包括正中神经运动神经[WMD=3.81,95%CI(3.29,4.34)],正中神经感觉神经[WMD=3.94,95%CI(3.32,4.55)],腓神经运动神经[WMD=3.71,95%CI(3.21,4.21)],腓神经感觉神经[WMD=6.13,95%CI(5.59,6.68)],改善血浆黏度[WMD=-0.50,95%C(I-0.58,-0.42)]。结论:丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN临床疗效及在改善周围神经传导速度、血液黏度方面优于对照组。安全性方面未发现严重不良反应及毒副作用,所报道的3例不良反应症状分别为皮疹、胸闷、头晕。 展开更多

关键词 丹红注射液 甲钴胺 糖尿病周围神经病变 META 分析

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GC法测定灵丹油清咽喷雾剂中β-芹子烯的含量 被引量：2

7

作者 胡玉霞 李家平 +3 位作者 余启荣 高柏丽 高茗 和芳 《中国药事》 CAS 2011年第1期33-35,共3页

目的建立灵丹油清咽喷雾剂中β-芹子烯的含量测定方法。方法采用GC法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温：初始温度80℃,保持2min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8min。结果β-芹子烯在... 目的建立灵丹油清咽喷雾剂中β-芹子烯的含量测定方法。方法采用GC法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温：初始温度80℃,保持2min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8min。结果β-芹子烯在0.036875~0.4425μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.44%,RSD为2.03%。结论本方法简便,重复性好,专属性强,可用于灵丹油清咽喷雾剂的质量控制。 展开更多

关键词 灵丹油清咽喷雾剂 β-芹子烯 GC

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复方南板蓝根片薄层色谱鉴别方法改进 被引量：2

8

作者 牛卫宁 和芳 +1 位作者 胡玉霞 郭银汉 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第6期1054-1056,共3页

目的:解决复方南板蓝根片中南板蓝根薄层色谱的阴性干扰问题,建立新的薄层色谱法(TLC法)。方法:采用TLC法对处方中南板蓝根定性鉴别,展开剂为甲苯-三氯甲烷-丙酮(10∶6∶2),展距14 cm,紫外光灯(365 nm)下检视。结果:供试品色谱中,在与... 目的:解决复方南板蓝根片中南板蓝根薄层色谱的阴性干扰问题,建立新的薄层色谱法(TLC法)。方法:采用TLC法对处方中南板蓝根定性鉴别,展开剂为甲苯-三氯甲烷-丙酮(10∶6∶2),展距14 cm,紫外光灯(365 nm)下检视。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性无干扰。结论:新方法简单可行、分离效果好,适用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方南板蓝根片 南板蓝根 薄层色谱 质量标准

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臭灵丹草挥发油的气相色谱指纹图谱研究 被引量：2

9

作者 余启荣 和芳 +1 位作者 高柏丽 胡玉霞 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第6期1061-1064,共4页

目的:建立臭灵丹草挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气(氦气)流速为10.0 mL.min-1,并采用程序升温对10批臭灵丹草挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出10个特征峰,其平均峰面积... 目的:建立臭灵丹草挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气(氦气)流速为10.0 mL.min-1,并采用程序升温对10批臭灵丹草挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出10个特征峰,其平均峰面积之和为总峰面积的(64.37±9.74)%。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为臭灵丹草挥发油的质量控制依据。 展开更多

关键词 臭灵丹草挥发油 指纹图谱 气相色谱法

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正交试验优选化湿颗粒提取工艺

10

作者 余启荣 郭雪清 晏利芝 《首都师范大学学报（自然科学版）》 2008年第5期27-29,共3页

目的:优选化湿颗粒提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以黄芩苷含量为考察指标,对化湿颗粒提取工艺进行优选.结果:确定最佳工艺为加水10倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:该优化工艺操作简单,结果稳定,适用于工业生产.

关键词 化湿颗粒 正交试验 提取工艺 黄芩苷

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UV-Vis法测定灵丹草油中总萜类含量 被引量：6

11

作者 高茗 胡玉霞 +3 位作者 余启荣 高柏丽 刘绍兴 和芳 《现代中药研究与实践》 CAS 2011年第1期60-62,共3页

目的建立测定灵丹草油中总萜类含量的方法。方法以β-芹子烯为对照,用5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸收度。结果β-芹子烯检测浓度在0.0309～0.13095mg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9990),平均... 目的建立测定灵丹草油中总萜类含量的方法。方法以β-芹子烯为对照,用5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸收度。结果β-芹子烯检测浓度在0.0309～0.13095mg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.38%,RSD=1.23%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于灵丹草挥发油的质量控制。 展开更多

关键词 紫外-可见分光光度法 灵丹草挥发油 β-芹子烯 含量测定

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小儿生血颗粒质量标准研究 被引量：3

12

作者 郭新华 牛卫宁 胡玉霞 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第3期45-46,共2页

目的建立小儿生血颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中熟地黄、山药、大枣等进行定性鉴别;用紫外分光光度法对处方中硫酸亚铁进行含量测定,检测波长为509nm。结果该产品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;硫酸亚铁在0.5～2.5mg/m... 目的建立小儿生血颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中熟地黄、山药、大枣等进行定性鉴别;用紫外分光光度法对处方中硫酸亚铁进行含量测定,检测波长为509nm。结果该产品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;硫酸亚铁在0.5～2.5mg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为101.3%(RSD=1.48%,n=5)。结论所建立的薄层鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制小儿生血颗粒的质量。 展开更多

关键词 小儿生血颗粒 硫酸亚铁 薄层色谱 紫外分光光度法 质量标准

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血栓通软胶囊的工艺及质量标准研究 被引量：4

13

作者 郭新华 牛卫宁 胡玉霞 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期233-235,共3页

关键词 血栓通软胶囊 制备工艺 HPLC 含量测定

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温经养血合剂的提取工艺优选及芍药苷成分含量测定 被引量：4

14

作者 王广祁 牛卫宁 +4 位作者 郭银汉 赵天军 何渭清 胡玉霞 和芳 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年第6期1074-1078,共5页

目的:摸索温经养血合剂的最佳提取工艺及其成分芍药苷的含量测定方法,提高现有质量标准。方法:采用正交试验法,考查挥发油提取步骤中加水量、浸泡和提取时间对挥发油提取量的影响;采用二因素方差分析法,考查渗漉提取步骤中溶剂量、渗漉... 目的:摸索温经养血合剂的最佳提取工艺及其成分芍药苷的含量测定方法,提高现有质量标准。方法:采用正交试验法,考查挥发油提取步骤中加水量、浸泡和提取时间对挥发油提取量的影响;采用二因素方差分析法,考查渗漉提取步骤中溶剂量、渗漉速度对芍药苷含量(高效液相色谱法测定)的影响。结果:挥发油的最佳提取条件为:6倍量水,浸泡0.5 h,提取8 h;渗漉提取的最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇溶剂,浸渍24 h,5mL.min-1.kg-1速度渗漉。 展开更多

关键词 温经养血合剂 正交试验 提取工艺 芍药苷 含量测定

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芩香清解口服液药效学研究 被引量：4

15

作者 黄娟萍 和芳 +5 位作者 白音夫 顾凯 朱明 黄夏梦 邓湘俊 王显著 《中国医院用药评价与分析》 2017年第8期1078-1082,共5页

目的:探讨芩香清解口服液的药效学作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法研究芩香清解口服液对小鼠的镇痛作用;建立家兔及大鼠的发热模型以考察该药的解热作用;通过豚鼠的咳嗽试验及小鼠呼吸道酚红排痰量试验考察该药的镇咳、祛痰作用;建... 目的:探讨芩香清解口服液的药效学作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法研究芩香清解口服液对小鼠的镇痛作用;建立家兔及大鼠的发热模型以考察该药的解热作用;通过豚鼠的咳嗽试验及小鼠呼吸道酚红排痰量试验考察该药的镇咳、祛痰作用;建立小鼠二甲苯型炎症及大鼠角叉菜胶型炎症考察该药的消炎作用;考察该药对流感病毒标准株及临床分离株、金黄色葡萄球菌标准株及临床分离株的作用。结果:给药后30、60、90 min,乙酰水杨酸片组、芩香清解口服液高剂量组小鼠的痛阈值明显高于对照组,扭体次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。给药后1、2、3、4、5、6 h,乙酰水杨酸片组、芩香清解口服液中、高剂量组家兔的体温明显低于对照组;给药后1、2、3、4 h,乙酰水杨酸片组、芩香清解口服液高剂量组大鼠的体温明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。复方甘草片组、芩香清解口服液高剂量组豚鼠的咳嗽潜伏期明显长于对照组,咳嗽次数明显少于对照组;氯化铵组与芩香清解口服液中、高剂量组小鼠的酚红含量明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。乙酰水杨酸片组、芩香清解口服液高剂量组小鼠的肿胀抑制百分率明显高于对照组;造模后1、2、3、4、5 h,乙酰水杨酸片组与芩香清解口服液中、高剂量组大鼠足体积明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。造模对照组幼鼠的肺指数明显高于对照组,病毒灵组、芩香清解口服液中、高剂量组幼鼠的肺指数明显低于造模对照组;复方磺胺甲唑片组与芩香清解口服液中、高剂量组的死亡率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芩香清解口服液具明显的止痛、解热、镇咳、祛痰、消炎、抗菌、抗病毒的作用。 展开更多

关键词 芩香清解口服液 解热镇痛 镇咳祛痰 消炎抗菌 抗病毒

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芩香清解口服液的急性毒性和长期毒性研究 被引量：3

16

作者 黄娟萍 和芳 +5 位作者 白音夫 顾凯 朱明 黄夏梦 邓湘俊 王显著 《中国医院用药评价与分析》 2017年第7期934-937,共4页

目的:探讨芩香清解口服液对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性。方法:(1)采用最大给药剂量测定法进行小鼠急性毒性试验。(2)选取大鼠80只进行长期毒性试验,随机分为低、中、高剂量组和对照组,每组20只。于每日上午10点左右给药,低、中... 目的:探讨芩香清解口服液对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性。方法:(1)采用最大给药剂量测定法进行小鼠急性毒性试验。(2)选取大鼠80只进行长期毒性试验,随机分为低、中、高剂量组和对照组,每组20只。于每日上午10点左右给药,低、中、高剂量组大鼠分别给予芩香清解稠膏40、60、80 g/kg,对照组大鼠给予相同体积的蒸馏水,连续灌胃给药4周,停药2周进行恢复性观察。观察大鼠体征、血液分析、脏器系数、肝肾功能及组织切片。结果:急性毒性试验中,小鼠给药后活动减少,未见其他症状。长期毒性试验中,大鼠体征、血液分析、脏器系数、肝肾功能及组织切片均未见明显改变。结论:芩香清解口服液在本研究条件下未发现急性毒性和长期毒性反应,提示该药毒性小,安全性高。 展开更多

关键词 芩香清解口服液 急性毒性试验 长期毒性试验

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荆防颗粒治疗普通感冒(风寒证)的随机双盲安慰剂对照试验 被引量：8

17

作者 杨道文 屈毓敏 +9 位作者 祝庆华 赵家亮 庞建国 韩杰 颜振刚 麻晓 裴天源 张柏刚 李晓鹏 张洪春 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2819-2824,共6页

荆防颗粒具有发汗解表、散风祛湿的功效,现代研究表明亦有解热、抗病毒的药理作用。因此,为评价荆防颗粒治疗普通感冒(风寒证)的有效性和安全性,选取符合纳入与排除标准的138例普通感冒(风寒证)患者,按2∶1随机分为试验组(92例)和安慰剂... 荆防颗粒具有发汗解表、散风祛湿的功效,现代研究表明亦有解热、抗病毒的药理作用。因此,为评价荆防颗粒治疗普通感冒(风寒证)的有效性和安全性,选取符合纳入与排除标准的138例普通感冒(风寒证)患者,按2∶1随机分为试验组(92例)和安慰剂组(46例),试验组服用荆防颗粒,安慰剂组服用荆防颗粒模拟剂,疗程5 d,随访时间8 d,主要疗效指标为疾病痊愈时间。结果显示,试验组患者感冒的中位数痊愈时间为3.33 d,少于安慰剂组的7.00 d,经统计学检验,试验组疗效优于安慰剂组(P<0.0001);试验组主症严重程度评分-时间曲线下面积(AUC)为489.90±206.95,小于安慰剂组的763.50±339.53;试验组痊愈率和显效率均高于安慰剂组,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。同时单项症状恶寒、鼻塞、流清涕、咳嗽、头痛、咽痒/咽痛、白痰、身痛消失时间,消失率2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),说明荆防颗粒在改善上述症状上具有优势。研究过程试验组发现1例不良反应(血肌酐轻度增高),复查时已恢复至正常水平,不良反应发生率为1.10%,未发现严重不良反应,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结果表明,荆防颗粒可显著缩短普通感冒(风寒证)的病程,并能改善普通感冒引起的临床症状,安全性良好,具备临床优势。 展开更多

关键词 荆防颗粒 感冒 风寒证 随机对照试验

原文传递

HPLC测定制八角枫中八角枫碱的含量 被引量：7

18

作者 胡玉霞 和芳 +1 位作者 余启荣 高柏丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期56-58,共3页

目的:建立制八角枫中八角枫碱的含量测定方法。方法:色谱柱采用Alltech Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-缓冲液(0.2 g庚烷磺酸钠、3.5 g磷酸二氢钾定容至1 000 mL)(9∶91)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长259 nm,... 目的:建立制八角枫中八角枫碱的含量测定方法。方法:色谱柱采用Alltech Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-缓冲液(0.2 g庚烷磺酸钠、3.5 g磷酸二氢钾定容至1 000 mL)(9∶91)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长259 nm,柱温30℃。结果:八角枫碱在0.024 95～0.499 g·L-1线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率98.73%(n=6),RSD 0.915%。结论:方法简便、快速、准确,重复性好,专属性强,可作为制八角枫中八角枫碱的含量测定方法,以控制制八角枫的质量。 展开更多

关键词 制八角枫 八角枫碱 高效液相色谱法

原文传递

GC法测定灵丹草油中β-芹子烯的含量 被引量：5

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作者 余启荣 高柏丽 +3 位作者 胡玉霞 周春莺 高茗 和芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期44-45,共2页

目的:建立灵丹草油中β-芹子烯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温为初始温度80℃,保持2 min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8 min。结果:β芹子烯... 目的:建立灵丹草油中β-芹子烯的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管柱;检测器为FID;程序升温为初始温度80℃,保持2 min,以每分钟2℃的速率升温至150℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,保持8 min。结果:β芹子烯在0.014 76～0.590 4μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.38%(n=5),RSD1.26%。结论:本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于灵丹草油中β-芹子烯的含量测定,以控制灵丹草油的质量。 展开更多

关键词 灵丹草油 β-芹子烯 气相色谱法

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制八角枫HPLC指纹图谱研究 被引量：3

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作者 余启荣 和芳 +1 位作者 高柏丽 胡玉霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期117-120,共4页

目的:建立制八角枫高效液相指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用Alltech Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-缓冲液(缓冲液:0.2 g庚烷磺酸钠、3.5 g磷酸二氢钾定容至1 000 mL)作为流动相梯度洗脱。结果:建立了制八... 目的:建立制八角枫高效液相指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用Alltech Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-缓冲液(缓冲液:0.2 g庚烷磺酸钠、3.5 g磷酸二氢钾定容至1 000 mL)作为流动相梯度洗脱。结果:建立了制八角枫的HPLC指纹图谱,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、准确,可靠,为制八角枫质控指标的制定提供了科学依据。 展开更多

关键词 制八角枫 高效液相色谱 指纹图谱

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