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一种利用压强脉动信号测取鼓泡床中气含率的新方法
1
作者 王国峰 杨茹 +3 位作者 刘辉 张晓东 李成岳 李建伟 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期708-712,共5页
实验测定了不同操作条件下反应器内的压强脉动时序信号.提出了一种求取鼓泡床中气含率的新方法,即根据压强脉动信号功率谱图上的主频确定小波主尺度,并对该尺度上的细节信号的间歇行为进行了分析;在局部间歇性分析(LocalIntermittencyMe... 实验测定了不同操作条件下反应器内的压强脉动时序信号.提出了一种求取鼓泡床中气含率的新方法,即根据压强脉动信号功率谱图上的主频确定小波主尺度,并对该尺度上的细节信号的间歇行为进行了分析;在局部间歇性分析(LocalIntermittencyMeasurement,LIM)曲线上选取合适的阈值后,对不同径向位置上的局部气含率进行估计,进而得到反应器截面上的平均气含率值.根据本工作的LIM分析方法计算得到的气含率与压降法实测气含率相一致,这也表明反应器内气泡是导致鼓泡流中压强脉动的主要因素. 展开更多
关键词 压强脉动信号 局部间歇性分析 多分辨分析 局部气含率
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大麻杆活性炭对染料吸附性能的研究 被引量：13
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作者 蒋志茵 杨儒 +4 位作者 张建春 李敏 李慧琴 郝新敏 张华 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期83-89,共7页
以天然大麻杆为原料,采用磷酸活化法制备大麻杆活性炭。利用低温氮吸附对样品的比表面积与孔结构进行了表征,并利用亚甲基蓝与甲基橙两种染料对活性炭在液相中的吸附行为进行了研究。结果表明,样品的比表面积与中孔孔容随着活化温度的... 以天然大麻杆为原料,采用磷酸活化法制备大麻杆活性炭。利用低温氮吸附对样品的比表面积与孔结构进行了表征,并利用亚甲基蓝与甲基橙两种染料对活性炭在液相中的吸附行为进行了研究。结果表明,样品的比表面积与中孔孔容随着活化温度的升高而增大,在500℃时达到最大值1325.73m2/g,随后由于磷酸过度活化导致结构坍塌致使各参数有所降低;在25℃下,大麻杆活性炭对亚甲基蓝与甲基橙的吸附等温线均遵循Langmu ir方程,单层吸附量分别达到471.698mg/g和363.64mg/g,吸附量主要受微孔孔容、染料分子尺寸及染料分子与活性炭表面作用力三者的共同影响。吸附动力学能够很好的符合准二级动力学方程,且亚甲基蓝的吸附速率高于甲基橙。 展开更多
关键词 活性炭 大麻杆 亚甲基蓝 甲基橙 吸附等温线 吸附动力学
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茂金属化合物催化极性烯类单体活性聚合的研究进展 被引量：4
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作者 孔媛 马利福 +8 位作者 黄启谷 赵杨锋 李俊拢 汪红丽 邓坤学 盛亚平 义建军 汪威 杨万泰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期243-250,共8页
综述了CGC催化剂、单茂催化剂、多核茂金属催化剂、桥联茂金属催化剂、非茂金属催化剂催化极性烯类单体均聚合及极性烯类单体与非极性烯类单体共聚合的研究。茂金属催化剂催化极性烯类单体聚合的机理包括配位聚合机理与活性自由基聚合... 综述了CGC催化剂、单茂催化剂、多核茂金属催化剂、桥联茂金属催化剂、非茂金属催化剂催化极性烯类单体均聚合及极性烯类单体与非极性烯类单体共聚合的研究。茂金属催化剂催化极性烯类单体聚合的机理包括配位聚合机理与活性自由基聚合机理。采用茂金属催化体系可以制备极性烯类单体的均聚物及极性烯类单体与非极性烯类单体的共聚物。不仅拓宽了茂金属催化剂的应用范围,而且可开发出具有新性能的极性聚烯烃树脂。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 极性烯类单体 活性配位聚合 活性自由基聚合 极性聚烯烃树脂
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多面体低聚倍半硅氧烷晶粒诱导的聚乳酸结晶行为及性能 被引量：11
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作者 张凯 李磊 +1 位作者 陈广新 李齐方 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期75-78,共4页
通过溶液及熔融两步共混方法,用带有环氧基的多面体低聚倍半硅氧烷(EVOS)对聚乳酸(PLA)进行改性,并对复合材料的力学性能、结晶性能和相态等方面进行了表征。实验结果表明,随着EVOS的加入,PLA冷结晶温度降低,结晶和熔融温度变化不大,结... 通过溶液及熔融两步共混方法,用带有环氧基的多面体低聚倍半硅氧烷(EVOS)对聚乳酸(PLA)进行改性,并对复合材料的力学性能、结晶性能和相态等方面进行了表征。实验结果表明,随着EVOS的加入,PLA冷结晶温度降低,结晶和熔融温度变化不大,结晶热和熔融热下降。1%的EVOS在PLA中实现了纳米尺度的分散,随着EVOS含量增加,球晶尺寸明显增加。当EVOS的添加量为5%时,材料的拉伸强度比纯PLA增加26.2%,达到最大值。 展开更多
关键词 聚乳酸 多面体低聚倍半硅氧烷 有机-无机杂化材料
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固体酸SO_4^(2-)/SnO_2的表征及其催化水解反应性能 被引量：3
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作者 苏孟兴 刘宏儒 +1 位作者 杨儒 李敏 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期67-72,共6页
以氯化锡、氨水和硫酸为反应物,经化学沉淀、硫酸浸渍、煅烧制备了SO42-/SnO2固体酸催化剂,并采用XRD、TEM、FTIR、TG、低温氮气吸脱附、Hammett指示剂法等手段对样品进行了表征。结果表明:SO42-/SnO2固体酸催化剂晶相为四方晶型SnO2,... 以氯化锡、氨水和硫酸为反应物,经化学沉淀、硫酸浸渍、煅烧制备了SO42-/SnO2固体酸催化剂,并采用XRD、TEM、FTIR、TG、低温氮气吸脱附、Hammett指示剂法等手段对样品进行了表征。结果表明:SO42-/SnO2固体酸催化剂晶相为四方晶型SnO2,粒径在10～30 nm范围内,比表面积为11.2～131.4 m2/g。硫酸根与表面锡配位形成了螯合和桥式两种超强酸活性位,其数量随促进剂硫酸浓度的升高而增大,500℃煅烧的固体酸样品具有高硫酸根负载量和超强酸活性位,升高煅烧温度导致硫酸根部分分解流失。SO42-/SnO2固体酸催化大麻籽油水解合成脂肪酸的反应活性,随其酸强度和酸性位数量的增加而升高,油脂转化率达到95%。 展开更多
关键词 SO42- SnO2固体酸 水解反应 酸性位 脂肪酸 大麻籽油
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