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3,4—二氯苯丙烯酰另丁胺抗抑郁作用的药理研究 被引量:7
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作者 李树新 库宝善 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期279-282,共4页
研究一种新的胡椒碱衍化物:3,4—二氯苯丙烯酰另丁胺(7903)对五种抑郁动物模型的影响。7903在小于TD_(50)剂量下,对所用动物模型均显示出抗抑郁效应,即在不增加动物的自主活动情况下,急性ip 7903可明显缩短小鼠及大鼠强迫游泳不动状态时... 研究一种新的胡椒碱衍化物:3,4—二氯苯丙烯酰另丁胺(7903)对五种抑郁动物模型的影响。7903在小于TD_(50)剂量下,对所用动物模型均显示出抗抑郁效应,即在不增加动物的自主活动情况下,急性ip 7903可明显缩短小鼠及大鼠强迫游泳不动状态时间;急性ip或po明显缩短小鼠悬尾不动时间;慢性(二周)ip可明显缩短电刺激小鼠角膜引起的最长持续不动状态时间;急性ip可明显改善利血平引起的小鼠体温下降。 展开更多
关键词 抗抑郁药 胡椒碱衍化物 药理
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遗传药理学—药物氧化代谢多态性及其临床药理学意义 被引量:6
2
作者 楼雅卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期65-73,共9页
为实现临床用药个体化,提高疗效和降低不良反应,医护工作者必须重视和了解个体对药物反应的差异性。国际著名临床药理学家C.T.Dollery教授在“中国临床药理学—根据英国的经验提供一些建议”一文中提出“
关键词 遗传药理学 药物氧化代谢 多态性
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超短肽的药理学研究与展望 被引量:3
3
作者 陈晓红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期78-82,共5页
近年来,分子量在297.63~4960.5u的所谓“中分子”物质的生物活性及与某些疾病的关系,日益受到重视。2至4个氨基酸组成的活性肽亦属于这类中分子物质,为区别计,在此姑且称之为超短肽(vo-er short peptite,OSP)。我们对已经报道过的23种O... 近年来,分子量在297.63~4960.5u的所谓“中分子”物质的生物活性及与某些疾病的关系,日益受到重视。2至4个氨基酸组成的活性肽亦属于这类中分子物质,为区别计,在此姑且称之为超短肽(vo-er short peptite,OSP)。我们对已经报道过的23种OSP,就其来源、生物活性、构效关系及临床应用等方面进行了初步归纳、分析和比较。OSP的结构。 展开更多
关键词 药理学研究 动物 镇痛作用 短肽
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氯哌酰心安-5心血管药理作用研究
4
作者 张远 杨莉莉 《北京医科大学学报》 CSCD 1990年第2期109-112,共4页
氯哌酰心安-5是新的α、β受体阻断剂,大鼠iv7.5、11.4mg/kg能降低血压、减慢心率并抑制内脏交感神经放电,抑制兔主动脉环由去甲肾上腺素引起的收缩,减慢豚鼠离体心房的自发频率并使异丙肾上腺素加快心房自发频率的量效曲线右移,降低垂... 氯哌酰心安-5是新的α、β受体阻断剂,大鼠iv7.5、11.4mg/kg能降低血压、减慢心率并抑制内脏交感神经放电,抑制兔主动脉环由去甲肾上腺素引起的收缩,减慢豚鼠离体心房的自发频率并使异丙肾上腺素加快心房自发频率的量效曲线右移,降低垂体后叶素引起的心电图ST段的升高,对麻醉大鼠血液动力学呈现抑制性影响,小鼠iv LD_(50)为49.5mg/kg。 展开更多
关键词 氯哌酰心安 血压 心率 药理
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遗传药理学—药物氧化代谢多态性及其临床药理学意义
5
作者 楼雅卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第S1期5-6,共2页
药物氧化代谢的遗传多态性可分为: (1)异喹胍/金雀化硷(2)(S)-Mephenytoin。(3)甲磺丁脲(4)(S)-羧甲基半胱氨酸。1.异喹胍羟(DB)化代谢多态性异喹胍系抗高血压药,临床应用中发现病人对药物的反应差异甚大。人群调查证明DB羟化代谢分布... 药物氧化代谢的遗传多态性可分为: (1)异喹胍/金雀化硷(2)(S)-Mephenytoin。(3)甲磺丁脲(4)(S)-羧甲基半胱氨酸。1.异喹胍羟(DB)化代谢多态性异喹胍系抗高血压药,临床应用中发现病人对药物的反应差异甚大。人群调查证明DB羟化代谢分布频率呈多态性,可分为强代谢者(EM_S)和弱代谢者(PM_S)。家族调查表明其家族遗传度为0.79,而文化遗传度只有0.06。它符合孟德尔遗传规律,具有常染色体隐性遗传方式的特点。表型分析资料表明DB不仅存在着个体差异。 展开更多
关键词 遗传药理学 异喹胍 甲磺丁脲 抗高血压药 遗传度 羧甲基半胱氨酸 孟德尔遗传规律 反应差异 人群调查 多态性
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黄芫花水提物的中枢药理作用 被引量:6
6
作者 吴凤简 陶成 +4 位作者 赵惠兰 罗和春 舒永华 齐茂松 舒石庄 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第10期528-531,共4页
关键词 黄芫花 中枢神经系统 药理
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氟桂嗪的药理与临床 被引量:31
7
作者 高亦珑 库宝善 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期95-99,共5页
氟桂嗪(Flunarizine,FNz,胶囊剂又称西比灵,Sibelium)为哌嗪类化合物(附图)。按1985年WHO钙拮抗剂分类,FNZ应属第四类。基于此药脂溶性高,能透过血脑屏障,选择性高,维持时间长及不良反应较少等特点,近年来广泛应用于脑血管及某些中枢神... 氟桂嗪(Flunarizine,FNz,胶囊剂又称西比灵,Sibelium)为哌嗪类化合物(附图)。按1985年WHO钙拮抗剂分类,FNZ应属第四类。基于此药脂溶性高,能透过血脑屏障,选择性高,维持时间长及不良反应较少等特点,近年来广泛应用于脑血管及某些中枢神经系统疾病的治疗。 展开更多
关键词 氟桂嗪 药理学
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新β受体阻断药——二乙脲心安(Celiprolol)的临床药理
8
作者 匡唐泳 楼雅卿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期144-150,共7页
β受体阻断药通过阻断β受体,抑制中枢和外周交感神经活性,防止机体运动或应激时儿茶酚胺反应性增高引起的病理生理改变,目前已广泛用于心血管疾患的治疗。但目前临床应用的β受体阻断药对机体也有很多不利影响。
关键词 Β受体阻断药 二乙脲心安 心衰
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何首乌对小鼠免疫功能的影响 被引量:25
9
作者 秦凤华 谢蜀生 +2 位作者 张文仁 龙振州 刘福君 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期252-254,共3页
本文研究了何首乌对小鼠免疫功能的影响。结果表明,何首乌能明显促进小鼠脾细胞对ConA和LPS的增殖反应,并且本身对脾细胞具有丝裂原作用。进一步研究表明,何首乌能明显增强小鼠特异抗体分泌细胞的功能,增强异型小鼠脾细胞诱导的迟发型... 本文研究了何首乌对小鼠免疫功能的影响。结果表明,何首乌能明显促进小鼠脾细胞对ConA和LPS的增殖反应,并且本身对脾细胞具有丝裂原作用。进一步研究表明,何首乌能明显增强小鼠特异抗体分泌细胞的功能,增强异型小鼠脾细胞诱导的迟发型超敏反应,并能促进细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤功能。 展开更多
关键词 何首乌 小鼠 免疫功能
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溃疡病抗菌药物的临床应用进展 被引量:19
10
作者 单爱莲 胡伏莲 +1 位作者 楼雅卿 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期224-230,共7页
消化性溃疡病也可以认为是一种与感染有关的疾病,因为根除幽门螺旋杆菌后溃疡不易复发,而且可以减少其并发症。所以对消化性溃疡病的治疗除了针对攻击因子-胃酸而采用抑制药之外,还必须针对幽门螺旋杆菌治疗,即系采用相应的抗菌药... 消化性溃疡病也可以认为是一种与感染有关的疾病,因为根除幽门螺旋杆菌后溃疡不易复发,而且可以减少其并发症。所以对消化性溃疡病的治疗除了针对攻击因子-胃酸而采用抑制药之外,还必须针对幽门螺旋杆菌治疗,即系采用相应的抗菌药物。常用的抗菌药物有阿莫西林、地红霉素、四环素。甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮等。目前有研究表明,质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑等)也有抗菌活性,此外铋制剂对幽门螺旋杆菌也有很强的杀灭作用。由于单用一种抗菌药物对根除幽门螺旋杆菌疗效不佳,故通常采用多种抗菌药物联合治疗。目前常用精典的三联是胶体次枸橼酸铋+甲硝唑+阿莫西林(根除率为85%),但是药物不良反应大(30%)。临床研究表明如果改为四联用药,可以消除或减少药物不良反应(如:胶体次枸橼酸铋+甲硝唑+阿莫西林+四环素),其对幽门螺旋杆菌根除率可达90~100%。但是幽门螺旋杆菌对甲硝唑易产生耐药,故奥美拉唑+阿莫西林(新二联)以及奥美拉唑+阿莫西林+地红霉素等新的联合用药法引起了人们的关注。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌 溃疡病 阿莫西林 地红霉素 甲硝唑
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正常人口服磷酸川芎嗪的药代动力学研究 被引量:43
11
作者 蔡伟 董善年 楼雅卿 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第12期881-886,共6页
本文建立了用高效液相色谱法测定人体内川芎嗪血药浓度的方法,以C18化学键合硅胶(10μgm)为固定相,以甲醇—水(58:42)为流动相,280 nm俭测,安眠酮为内标,进行定量测定,得出俭测限为3.5 ng(S/N=4),最低检测血清浓度为17.4 ng/ml,川芎嗪... 本文建立了用高效液相色谱法测定人体内川芎嗪血药浓度的方法,以C18化学键合硅胶(10μgm)为固定相,以甲醇—水(58:42)为流动相,280 nm俭测,安眠酮为内标,进行定量测定,得出俭测限为3.5 ng(S/N=4),最低检测血清浓度为17.4 ng/ml,川芎嗪血药浓度在0.029~5.82μg/ml范围内,线性关系良好,方法回收率为99.84%。方法重现性好,专一性强,内源性物质、代谢产物及同时服用的药物均不干扰。用本法测定了健康人口服川芎嗪的药代动力学参数。 展开更多
关键词 川芎嗪 药代动力学 液相色谱法
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三七中人参三醇甙对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤及心律失常的保护作用 被引量:20
12
作者 李学军 沈华杰 +1 位作者 辛洪波 张宝恒 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期272-274,共3页
三七中人参三醇甙(PTS)5,50μg·ml^(-1)灌流对离体大鼠Langendorff心脏缺血再灌注所致心律失常具有明显的保护作用,可降低室颤发生率,并可保护心肌组织中超氧化物歧化酶的降低,PTS 50μg·ml^(-1)还可抑制心肌丙二醛的产生,对... 三七中人参三醇甙(PTS)5,50μg·ml^(-1)灌流对离体大鼠Langendorff心脏缺血再灌注所致心律失常具有明显的保护作用,可降低室颤发生率,并可保护心肌组织中超氧化物歧化酶的降低,PTS 50μg·ml^(-1)还可抑制心肌丙二醛的产生,对缺血再灌注所致心肌乳酸脱氩酶和磷酸肌酸激酶的漏出亦有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 三七 人参三醇甙 脂质过氧化
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三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维动作电位及延迟整流钾电流的影响 被引量:10
13
作者 李学军 范劲松 +1 位作者 刘业伟 张宝恒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期81-84,共4页
三七中人参三醇甙(PTS)2.5μg/ml及5.0μg/ml均能明显延长羊心浦氏纤维动作电位时程(APD)包括APD_(30),APD_(50),APD_(90),对动作电位幅度(APA)无明显影响。双微电极法电压钳实验证明,PTS能明显抑制羊心浦氏纤维延迟整流钾电流(I_x)的峰... 三七中人参三醇甙(PTS)2.5μg/ml及5.0μg/ml均能明显延长羊心浦氏纤维动作电位时程(APD)包括APD_(30),APD_(50),APD_(90),对动作电位幅度(APA)无明显影响。双微电极法电压钳实验证明,PTS能明显抑制羊心浦氏纤维延迟整流钾电流(I_x)的峰值,且此种抑制作用呈时间及剂量依赖性。揭示PTS通过阻滞延迟整流钾通道而延长APD。 展开更多
关键词 三七 人参三醇甙 动作电位 钾通道
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银耳多糖对小鼠脾细胞产生白细胞介素2(IL-2)的影响 被引量:29
14
作者 马莉 林志彬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期1-4,共4页
银耳多糖(TP)是从福建产银耳子实体中提取的含蛋白多糖。以活化小鼠脾细胞法观察TP对体外培养小鼠脾细胞IL-2产生的影响,发现TP(1,5,10和50μg/ml)可显著增加正常小鼠脾细胞IL-2的产生;TP(0.05,0.5和5μg/ml)明显恢复老年小鼠脾细胞分泌... 银耳多糖(TP)是从福建产银耳子实体中提取的含蛋白多糖。以活化小鼠脾细胞法观察TP对体外培养小鼠脾细胞IL-2产生的影响,发现TP(1,5,10和50μg/ml)可显著增加正常小鼠脾细胞IL-2的产生;TP(0.05,0.5和5μg/ml)明显恢复老年小鼠脾细胞分泌IL-2的能力;TP(0.05,0.5和5μg/ml)可部分对抗氢化可的松(HC)对小鼠脾细胞产生IL-2的抑制效应;TP5μg/ml亦可部分拮抗环孢素A(CsA)对IL-2产生的抑制效应。 展开更多
关键词 银耳 多糖 白细胞介素 氢化可的松
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正常人及缺血性脑血管病病人的盐酸川芎嗪临床药代动力学研究 被引量:16
15
作者 刘晓勤 楼雅卿 陈清棠 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期32-36,共5页
正常志愿者12人一次肌注及急性缺血性脑血管病患者7人首次静脉点滴盐酸川芎嗪(TMPH)的药代动力学研究表明,肌注TMPH40mg后,0.25-0.5h达吸收高峰,药物分布及消除迅速。静脉滴注80mg TMPH 3-4h,其平均峰浓度为407.49±84.68ng/ml,停... 正常志愿者12人一次肌注及急性缺血性脑血管病患者7人首次静脉点滴盐酸川芎嗪(TMPH)的药代动力学研究表明,肌注TMPH40mg后,0.25-0.5h达吸收高峰,药物分布及消除迅速。静脉滴注80mg TMPH 3-4h,其平均峰浓度为407.49±84.68ng/ml,停药后血药浓度在3-8h后已检测不到。分布与消除规律同肌注。采用平衡透析法测得川芎嗪人血浆蛋白结合率为44.3±2.9%,为中等程度血浆蛋白结合药物。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 药代动力学 平衡透析法
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灵芝免疫活性多糖的研究 被引量:5
16
作者 何云庆 李荣芷 +3 位作者 陈琪 林志彬 夏冬 马莉 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1992年第1期79-81,共3页
从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN3A,BN3B及BN3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖BN3B及BN3C中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分BN3C1,BN3C3,BN3B1及BN3B3进行了物... 从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN3A,BN3B及BN3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖BN3B及BN3C中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分BN3C1,BN3C3,BN3B1及BN3B3进行了物理及化学研究,它们的平均分子量依次为1.6×10^4,2.5×10^4,3.5×10^4及4.0×10^4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith降解等证明,BN3B1及BN3C1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN3B3为阿拉伯半乳聚糖。BN3C3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。 展开更多
关键词 灵芝 灵芝多糖 免疫活性
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手性毛细管气相色谱法测定人尿中美芬妥英光学异构体含量的方法学研究 被引量:4
17
作者 匡唐永 张家美 +1 位作者 邹安庆 楼雅卿 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期307-311,共5页
抗癫痫药美芬妥英(mephenytion,MP)是乙内酰脲的5位碳上被乙基和苯环取代的化合物。其中乙内酰脲环上的5位碳不对称,有旋光性。美芬妥英是由S-和R-两种对映体组成的混旋体。在人体内,主要通过两条途径进行代谢,并存在立体异构选择性。即... 抗癫痫药美芬妥英(mephenytion,MP)是乙内酰脲的5位碳上被乙基和苯环取代的化合物。其中乙内酰脲环上的5位碳不对称,有旋光性。美芬妥英是由S-和R-两种对映体组成的混旋体。在人体内,主要通过两条途径进行代谢,并存在立体异构选择性。即R-MP主要通过脱甲基生成5-苯基-5-乙基乙内酰脲(norvanol,PEH);S-MP主要通过芳香基对位羟化生成3-甲基-5-(4′-羟基苯基)-5-乙基乙内酰脲(4′-OH-MP)(图1),小部分S-MP经去甲基生成S-PEH。 展开更多
关键词 美芬妥英 尿 光学异构体 色谱法
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奥美拉唑(Omeprazole)的临床药代动力学研究进展 被引量:13
18
作者 楼雅卿 赵莉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期237-245,共9页
奥美拉唑(渥米哌唑,omeprazole,LOSEC,MOPRIAL,简写OPZ)为近年国内外临床应用的新型、高效安全的抗消化道溃疡药物。其化学结构为(5-methoxyl-2((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)benzimidaol,属苯并咪唑类衍生物,... 奥美拉唑(渥米哌唑,omeprazole,LOSEC,MOPRIAL,简写OPZ)为近年国内外临床应用的新型、高效安全的抗消化道溃疡药物。其化学结构为(5-methoxyl-2((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)benzimidaol,属苯并咪唑类衍生物,见图1。 展开更多
关键词 奥美拉唑 药代动力学 临床 药理学
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电子诱导睡眠器的实验研究 被引量:13
19
作者 王淑英 姚海燕 库宝善 《医学研究杂志》 1998年第7期24-26,共3页
模拟人类入睡时睡眠由浅入深脑电图(EEG)的衍进过程,研制出电子诱导睡眠器(Electrosleeper,ES)。用ES刺激印堂、太阳等穴位,通过闪光感来诱导睡眠。动物实验显示ES有镇静、催眠作用,能明显增加慢波睡眠(P<0.005)。脑内单胺递质测定结... 模拟人类入睡时睡眠由浅入深脑电图(EEG)的衍进过程,研制出电子诱导睡眠器(Electrosleeper,ES)。用ES刺激印堂、太阳等穴位,通过闪光感来诱导睡眠。动物实验显示ES有镇静、催眠作用,能明显增加慢波睡眠(P<0.005)。脑内单胺递质测定结果:急性刺激使去甲肾上腺素(WE)明显减少(P<0.005),慢性刺激者5羟色胺(5—HT)稍增加,其代谢物5羟吲哚乙酸(5HIAA)明显增多(P<0.01)。经临床应用,亦获良好效果。本文结果提示,ES可能是通过增加脑内5—HT,减少NE来改善睡眠状况。 展开更多
关键词 电子诱导睡眠器 镇静 催眠 加深睡眠
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氧化苦参碱对大鼠变应性接触性皮炎药效学作用 被引量:15
20
作者 韩春雷 陈学荣 +1 位作者 马俊江 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1996年第1期59-61,共3页
目的:阐明氧化苦参碱抗过敏作用。方法:采用二硝基氯苯诱发的DTH模型,通过皮肤肿胀度,伊文思蓝渗出量及放免法测定皮损白三烯C_4含量时对照组、氧化苦参碱组,氢化可的松组进行比较,用方差齐性分析进行统计学处理,并在试管... 目的:阐明氧化苦参碱抗过敏作用。方法:采用二硝基氯苯诱发的DTH模型,通过皮肤肿胀度,伊文思蓝渗出量及放免法测定皮损白三烯C_4含量时对照组、氧化苦参碱组,氢化可的松组进行比较,用方差齐性分析进行统计学处理,并在试管中进行了同系种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒试验。结果:证实氧化苦参碱可以减轻DNCB诱发的DTH反应,抑制同系种细胞介导的肥大细胞脱颗粒,抑制率46%~63%,降低DTH模型鼠皮损内白三烯C_4水平。结论:氧化苦参碱有减轻CB诱发的DTH反应和抑制同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒作用。 展开更多
关键词 苦参碱 接触性皮炎 药物疗法
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