中药抗电离辐射药理作用及机制研究进展

1

作者 王帅 李航 +4 位作者 王闯闯 赵孟楠 李祎亮 侯文彬 周福军 《中南药学》 CAS 2024年第3期724-732,共9页

中药具有高效、低毒、多靶点、特异性强等特点,其在辐射防护方面有着独特的优点。基于辐射对机体中免疫系统、造血系统和生殖系统的相关细胞及其通路损伤,以及DNA损伤和抗氧化应激,本文论述了近十年来中药及其复方抗辐射药理作用及机制... 中药具有高效、低毒、多靶点、特异性强等特点,其在辐射防护方面有着独特的优点。基于辐射对机体中免疫系统、造血系统和生殖系统的相关细胞及其通路损伤,以及DNA损伤和抗氧化应激,本文论述了近十年来中药及其复方抗辐射药理作用及机制的研究进展,并提出现有研究存在的问题,以期为后续新型辐射防护剂的中药产品开发提供参考。 展开更多

关键词 中药 抗辐射 药理作用 作用机制 研究进展

原文传递

共晶改善黄酮类化合物成药性能的研究进展

2

作者 尹苗苗 尚海花 +3 位作者 侯越 陶铭 李祎亮 侯文彬 《中南药学》 CAS 2024年第3期715-723,共9页

黄酮类化合物是一类天然有机化合物,种类和数量众多,因具有广泛的药理活性而备受关注,已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而,黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题,限制了其临床应用。由于黄酮... 黄酮类化合物是一类天然有机化合物,种类和数量众多,因具有广泛的药理活性而备受关注,已经成为国内外天然药物开发和研究的热点。然而,黄酮类化合物本身存在着水溶性差、生物利用度低和在体内不稳定等问题,限制了其临床应用。由于黄酮类化合物中通常缺乏可电离的基团,共晶策略是提高这些化合物的溶解度和生物利用度的有效方法。笔者对近年来成功制备的黄酮类化合物共晶对其原料药物溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等方面的影响进行综述,并简要介绍其改变机制,以期为黄酮类化合物共晶产品的进一步开发与深入研究提供参考。 展开更多

关键词 黄酮类化合物 共晶 成药性能 改变机制

原文传递

黑参的化学成分及药理作用研究进展与展望 被引量：3

3

作者 万美钰 刘琳琳 +3 位作者 曲扬 侯文彬 郭娜 窦德强 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期518-528,538,共12页

黑参是将人参经微生物发酵或多次蒸晒的方法炮制而成,其在化学成分及药理作用方面发生了显著变化,增加多种药理活性。作为新的人参炮制品种,近年来国内外对黑参的研究越来越多。依据黑参加工炮制程度,黑参的化学成分较人参发生较大变化... 黑参是将人参经微生物发酵或多次蒸晒的方法炮制而成,其在化学成分及药理作用方面发生了显著变化,增加多种药理活性。作为新的人参炮制品种,近年来国内外对黑参的研究越来越多。依据黑参加工炮制程度,黑参的化学成分较人参发生较大变化,原级皂苷含量减少,稀有皂苷含量大大提高,其中主要成分为人参皂苷20(R+S)Rg3、Rg5、Rk1和Rk3等。黑参具有抗癌、抗心力衰竭、免疫调节与抗炎、抗糖尿病、对中枢神经系统影响等药理作用。黑参与人参及红参相比,其优势在于稀有皂苷成分含量提高,药理作用增强。本文通过查阅近十年国内外文献,对黑参的化学成分、药理作用及其作用机制进展进行综述,为黑参的开发利用奠定基础。 展开更多

关键词 黑参 化学成分 药理作用 作用机制

原文传递

中药制剂治疗放射性皮炎的研究进展 被引量：4

4

作者 张彦昕 勾文峰 +3 位作者 李欣 赵雅芝 李祎亮 侯文彬 《辐射防护通讯》 2021年第3期1-9,共9页

随着核能在医学领域的广泛应用,辐射损伤发生率逐渐增加。放射性皮炎是肿瘤患者接受放射治疗时产生的不良反应之一,一般表现为皮肤表面出现红斑,溃烂等,严重影响患者的生活质量,延缓放疗进程。本文介绍了放射性皮炎的分类、发病机制,对... 随着核能在医学领域的广泛应用,辐射损伤发生率逐渐增加。放射性皮炎是肿瘤患者接受放射治疗时产生的不良反应之一,一般表现为皮肤表面出现红斑,溃烂等,严重影响患者的生活质量,延缓放疗进程。本文介绍了放射性皮炎的分类、发病机制,对各种中药制剂治疗放射性皮炎的研究进展进行了综述,为后续预防和治疗提供理论基础。 展开更多

关键词 放射性皮炎 中药制剂 研究进展

下载PDF 职称材料

刺激响应型经皮给药系统的研究进展

5

作者 梁美婧 宁洪鑫 +4 位作者 王闯闯 李梦艺 侯文彬 李祎亮 王阳 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期2028-2033,共6页

刺激响应型经皮给药系统可实现药物的特异性释放,提高药物的利用率。按照刺激方式的不同可将该类制剂分为内源性刺激响应型、外源性刺激响应型和联合刺激响应型经皮给药系统。其中,内源性刺激响应型经皮给药系统可通过载体材料对病变部... 刺激响应型经皮给药系统可实现药物的特异性释放,提高药物的利用率。按照刺激方式的不同可将该类制剂分为内源性刺激响应型、外源性刺激响应型和联合刺激响应型经皮给药系统。其中,内源性刺激响应型经皮给药系统可通过载体材料对病变部位温度、pH等改变作出特异性响应,从而将药物递送至靶部位;外源性刺激响应型经皮给药系统可利用光、热、磁、电等外部刺激使载体材料发生相变,进而实现药物的递送;联合刺激响应型经皮给药系统则是结合2种或2种以上的刺激响应型经皮给药系统,如温度-pH双响应型给药系统等。目前,刺激响应型经皮给药系统的相关研究多处于实验阶段,未来还需更深层次的稳定性、毒性及皮肤刺激性评估,为临床应用奠定理论基础。 展开更多

关键词 刺激响应 经皮给药系统 内源性刺激 外源性刺激 研究进展

下载PDF 职称材料

匙羹藤属植物化学成分及药理活性研究进展

6

作者 李航 王志允 +2 位作者 陈乐园 李祎亮 侯文彬 《中南药学》 CAS 2023年第1期177-186,共10页

匙羹藤属植物资源分布广泛,民间药用历史悠久,其全株均可入药,嫩叶亦可作茶饮。该属植物化学成分多样,包括三萜及其苷类、C_(21)甾体皂苷类、木脂素类、酚苷类等多种结构,具有降血糖、抗肿瘤、免疫调节、抗菌、愈合伤口、保肝等生物活... 匙羹藤属植物资源分布广泛,民间药用历史悠久,其全株均可入药,嫩叶亦可作茶饮。该属植物化学成分多样,包括三萜及其苷类、C_(21)甾体皂苷类、木脂素类、酚苷类等多种结构,具有降血糖、抗肿瘤、免疫调节、抗菌、愈合伤口、保肝等生物活性。本文通过检索中国知网、PubMed等数据库,对近十年国内外有关匙羹藤属植物化学成分及药理作用的最新研究进展进行综述,以期为该属植物资源的合理开发和利用提供参考。 展开更多

关键词 匙羹藤属 化学成分 药理活性 研究进展

原文传递

阿霉素前药纳米粒/姜黄素联合递送系统的构建及其抗肿瘤研究 被引量：4

7

作者 褚丽萍 刘金剑 +3 位作者 杨翠红 黄帆 刘鉴峰 张玉民 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第1期12-15,19,共5页

目的以酸敏感阿霉素前药纳米粒为基础,通过负载姜黄素构建联合递送系统,从而在提高抗肿瘤细胞增殖效果的同时降低由阿霉素引起的心肌细胞毒性。方法利用阿霉素(doxorubicin,DOX)的氨基与醛基化聚乙二醇(PEG-CHO)的醛基进行席夫碱反应得... 目的以酸敏感阿霉素前药纳米粒为基础,通过负载姜黄素构建联合递送系统,从而在提高抗肿瘤细胞增殖效果的同时降低由阿霉素引起的心肌细胞毒性。方法利用阿霉素(doxorubicin,DOX)的氨基与醛基化聚乙二醇(PEG-CHO)的醛基进行席夫碱反应得到PEG-DOX前药聚合物,通过疏水作用将疏水性抗肿瘤药物姜黄素(curcumin,Cur)负载到PEG-DOX的疏水内核中,最后通过纳米沉淀技术得到同时负载两种药物的前药纳米粒PEG-DOX/Cur NPs。通过核磁(1H-NMR)对PEG-DOX前药进行结构表征,利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对PEG-DOX/Cur NPs的粒径和形貌进行表征;利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究PEG-DOX/Cur NPs在酸性条件下的药物释放行为;利用MTT法研究PEG-DOX/Cur NPs的肿瘤细胞(H1975)增殖抑制效果以及评价PEG-DOX/Cur NPs对心肌细胞(H2C9)的毒性;通过H2C9细胞内的氧化自由基(ROS)水平检测(2',7'-二氯荧光素二乙酸盐法,DCFH-DA法)揭示PEG-DOX/Cur NPs对DOX心肌细胞毒性改善的机理。结果 PEG-DOX/Cur NPs为直径约90 nm的均一的球形结构,在酸性条件下能够同步释放DOX和Cur;MTT结果表明PEG-DOX/Cur NPs的H1975细胞增殖抑制效果优于DOX和PEG-DOX NPs(P<0.05),且PEG-DOX/Cur NPs对H2C9细胞的毒性明显低于DOX和PEG-DOX NPs(P<0.05);H2C9细胞ROS含量检测结果表明PEG-DOX/Cur NPs处理的心肌细胞具有最低的ROS水平(P<0.05),由此说明PEG-DOX/Cur NPs较低的心肌细胞毒性可能源于Cur引起的胞内ROS的降低所致。结论基于DOX前药纳米粒负载Cur构建联合递送系统在实现了理想的肿瘤细胞增殖抑制效果的同时,明显的降低了由DOX引起的心肌细胞毒性,实现了联合治疗的效益最大化。 展开更多

关键词 纳米粒前药 阿霉素 姜黄素 联合治疗 心肌毒性

下载PDF 职称材料

RGD功能化多肽纳米纤维的制备及其体内肿瘤靶向性研究 被引量：3

8

作者 杨翠红 张玉民 +3 位作者 刘金剑 刘鉴峰 吴红英 褚丽萍 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期5-8,共4页

目的制备肿瘤靶向RGD多肽纳米纤维,研究其体内分布和肿瘤靶向性。方法通过多肽固相合成法制备靶向多肽Nap-GFFYGRGD(RGD-肽)和对照多肽Nap-GFFYGRGE(RGE-肽),利用核磁和质谱对多肽的分子结构进行表征。多肽溶液经煮沸后冷却可自组装形... 目的制备肿瘤靶向RGD多肽纳米纤维,研究其体内分布和肿瘤靶向性。方法通过多肽固相合成法制备靶向多肽Nap-GFFYGRGD(RGD-肽)和对照多肽Nap-GFFYGRGE(RGE-肽),利用核磁和质谱对多肽的分子结构进行表征。多肽溶液经煮沸后冷却可自组装形成纳米纤维(RGD-纤维和RGE-纤维),通过透射电镜(TEM)对纳米纤维的微观形貌进行观察。采用氯胺-T法对多肽进行125I标记,利用放射性HPLC对标记多肽进行分离纯化。建立BALB/c小鼠皮下乳腺癌肿瘤模型,125I标记的多肽自组装形成纳米纤维后经尾静脉注射,分别于注射后1、3、6、12 h进行眼球取血并处死小鼠,取肿瘤、心、肝、脾、肺、肾、胃、大肠、小肠、肌肉和脑等,用γ计数仪测量各组织放射性信号强度。结果 RGD-肽和RGE-肽均可自组装形成直径约为10~20 nm的纳米纤维。RGD-纤维和RGE-纤维在注射后各个时间点在体内主要脏器的分布规律相似,主要分布于胃中,其次是肠。但2者在肿瘤组织的分布规律存在显著性差异,RGD-纤维注射后6 h内在肿瘤组织中呈现出一个逐渐积累的过程,而RGE-纤维在3 h时达最高浓度,在6 h 2者差异达到最大,分别为6.25%ID/g和2.79%ID/g(P<0.01)。结论肿瘤靶向肽RGD能明显提高多肽纳米纤维在体内的肿瘤靶向分布,为该载体作为抗肿瘤药物载体用于肿瘤靶向治疗提供了强有力的数据支持。 展开更多

关键词 RGD 同位素标记 肿瘤靶向 多肽纳米纤维

下载PDF 职称材料

ROS响应性纳米前药的制备及其体外抗肿瘤研究 被引量：2

9

作者 黄帆 高阳 +3 位作者 杨丽军 任春华 褚丽萍 张玉民 《天津医药》 CAS 2017年第4期349-354,共6页

目的设计合成一类新的具有活性氧自由基(ROS)响应性的紫杉醇前药纳米粒,对其结构进行表征,并研究其稳定性、体外响应性释药行为、细胞摄取情况和体外抗肿瘤作用。方法通过硫醚间隔基(2S)连接亲水性的聚乙二醇(PEG)与疏水性的紫杉醇(PTX)... 目的设计合成一类新的具有活性氧自由基(ROS)响应性的紫杉醇前药纳米粒,对其结构进行表征,并研究其稳定性、体外响应性释药行为、细胞摄取情况和体外抗肿瘤作用。方法通过硫醚间隔基(2S)连接亲水性的聚乙二醇(PEG)与疏水性的紫杉醇(PTX),得到前药聚合物PEG-2S-PTX单体,通过自组装制备前药纳米粒PEG-2S-PTX NPs。同时合成以丁二酸酐(SA)为间隔基的PEG-SA-PTX单体,并制备前药纳米粒PEG-SA-PTX NPs作为对照。利用核磁(1H-NMR)对前药进行结构表征,利用动态光散射(DLS)对纳米粒的粒径进行表征并考察其稳定性。采用高效液相色谱法(HPLC)研究纳米粒在氧化条件下的释放行为,通过荧光显微镜观察人乳腺癌MCF-7细胞对纳米粒的摄取行为,利用MTT法比较纳米粒对MCF-7的增殖抑制效果。结果 PEG-2S-PTX、PEG-SA-PTX能够分别自组装成粒径为(92.15±12.42)nm、(113.20±12.16)nm的纳米粒;在氧化条件下PEG-2S-PTX NPs能够快速响应性释放PTX,而PEG-SA-PTX NPs只产生微弱的响应性;PEG-2S-PTX NPs较PEG-SA-PTX NPs能被MCF-7细胞更快速地摄取,对MCF-7细胞增殖抑制均呈浓度依赖性,当浓度为0.05、0.1、5、10、50、100 mg/L时PEG-2S-PTXNPs体外细胞毒性强于PEG-SA-PTX NPs(P<0.05)。结论 PEG-2S-PTX NPs作为具有ROS响应性的紫杉醇前药纳米粒,能在被摄取进入细胞后以ROS响应的方式在肿瘤细胞内快速释放PTX,发挥良好的体外抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 活性氧 纳米粒子 ROS响应 紫杉醇前药 自组装

下载PDF 职称材料

聚天冬酰胺衍生物的合成及细胞毒性研究 被引量：1

10

作者 杨翠红 韩京华 +4 位作者 刘金剑 张玉民 高红林 董文慧 王燕铭 《天津医药》 CAS 2015年第6期582-586,共5页

目的合成一种聚天冬酰胺衍生物并对其细胞水平的安全性进行评价,为其作为药物载体应用提供研究基础。方法通过L-天冬氨酸热缩聚合成聚琥珀酰亚胺,利用苯丙氨酸甲酯盐酸盐和乙醇胺对聚琥珀酰亚胺进行开环反应得到载体PSI-Phe-EA;利用1H ... 目的合成一种聚天冬酰胺衍生物并对其细胞水平的安全性进行评价,为其作为药物载体应用提供研究基础。方法通过L-天冬氨酸热缩聚合成聚琥珀酰亚胺,利用苯丙氨酸甲酯盐酸盐和乙醇胺对聚琥珀酰亚胺进行开环反应得到载体PSI-Phe-EA;利用1H NMR进行聚合物结构表征;采用内标法磁氢谱计算其开环率;通过水溶性的比较验证其亲水性变化;采用MTT法对聚合物的细胞增殖抑制进行研究,利用倒置显微镜观察聚合物对细胞微观形态的影响;利用碘化丙啶(PI)染色法通过流式细胞仪研究聚合物对细胞周期的影响。结果1H NMR确证了开环衍生物PSI-Phe-EA的结构,PSI的开环率为40%;乙醇胺开环后聚合物的亲水性得到了明显改善;MTT实验表明,PSI-Phe-EA在所检测浓度范围内(<100 mg/L),对NIH3T3和Hep G2两种细胞的24 h细胞存活率均在80%以上;倒置显微镜观察表明,50 mg/L的PSI-Phe-EA孵育24 h后以上两种细胞的形态与对照组无明显差异;细胞周期分析表明PSI-Phe-EA处理与否对细胞周期分布的影响无明显差异。结论合成的聚天冬酰胺衍生物PSI-Phe-EA亲水性明显提高,且对细胞的存活、微观形态以及周期分布均无明显影响,是一种安全的高分子材料。 展开更多

关键词 天冬酰胺 苯丙氨酸 乙醇胺 药物载体 细胞周期 聚天冬酰胺衍生物 细胞毒性

下载PDF 职称材料

阿霉素修饰纳米银的制备及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：1

11

作者 杨丽军 禇丽萍 +3 位作者 王婧 任春华 王中强 黄帆 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第5期499-504,共6页

目的设计合成一类新型的具有p H响应性的阿霉素-纳米银(DOX-Ag NPs)联合抗肿瘤药物,对其理化性质进行表征,并研究其体外响应性释药行为和抗肿瘤活性。方法通过硫辛酰肼(LA-NHNH2)连接纳米银(AgNPs)和阿霉素(DOX),得到DOX-Ag NPs。利用... 目的设计合成一类新型的具有p H响应性的阿霉素-纳米银(DOX-Ag NPs)联合抗肿瘤药物,对其理化性质进行表征,并研究其体外响应性释药行为和抗肿瘤活性。方法通过硫辛酰肼(LA-NHNH2)连接纳米银(AgNPs)和阿霉素(DOX),得到DOX-Ag NPs。利用核磁氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)对硫辛酰肼-阿霉素(LA-NHN=DOX)进行结构确证;通过动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)分析纳米粒的粒径和形貌;通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱表征纳米粒的光学性质;通过透析法结合荧光光谱检测DOX-Ag NPs在不同p H下的DOX释放行为;采用噻唑蓝比色法研究DOX-Ag NPs对Hep G2肿瘤细胞的增殖抑制效果。结果 LA-NHN=DOX的1H NMR数据及HRMS检测到746.275 6处的分子离子峰均证明LA-NHN=DOX成功合成。DOX-Ag NPs为粒径(40.4±3.8)nm的球形纳米粒;在弱酸性条件下DOX-Ag NPs能够快速响应性释放DOX;DOX-Ag NPs对Hep G2肿瘤细胞增殖抑制呈现浓度依赖性,当DOX浓度为0.5~20 mg/L(Ag浓度为0.45~18 mg/L)时,DOX-Ag NPs组细胞生存率均明显低于DOX组和Ag NPs组(均P<0.05)。结论 DOX-Ag NPs是一种具有p H响应性的联合抗肿瘤纳米制剂,能在肿瘤组织快速释放DOX,并通过与Ag NPs的协同治疗,发挥良好的体外抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 阿霉素 纳米银 PH响应 联合治疗 抗肿瘤

下载PDF 职称材料

指甲的电子顺磁共振信号及其剂量学性质的研究进展 被引量：1

12

作者 王亮 张海英 +3 位作者 张文艺 刘忠超 崔松野 焦玲 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期244-249,共6页

X射线、γ射线照射后,指甲内产生新的自由基团,通过电子顺磁共振(EPR)技术可以检测到指甲中自由基团的信号,形成电子顺磁共振波谱。本文主要对指甲的EPR信号组成,获取辐射诱导信号的方法、信号的稳定性及其影响因素等进行了探讨。

关键词 EPR信号 指甲 稳定性

下载PDF 职称材料

影响窗玻璃γ辐射响应的电子自旋共振波谱研究 被引量：1

13

作者 刘玉连 赵徵鑫 +3 位作者 阮书州 苏锴骏 张文艺 焦玲 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期359-365,共7页

为更好应用于人员剂量估算和事故等级测定,探索了影响窗玻璃电子自旋共振波谱剂量学性质的因素。实验将窗玻璃处理成不同粒度大小,分别研究研磨处理对本底信号和辐射信号的影响。给予窗玻璃样本不同照射剂量,存储在不同条件下,观察温度... 为更好应用于人员剂量估算和事故等级测定,探索了影响窗玻璃电子自旋共振波谱剂量学性质的因素。实验将窗玻璃处理成不同粒度大小,分别研究研磨处理对本底信号和辐射信号的影响。给予窗玻璃样本不同照射剂量,存储在不同条件下,观察温度、光线、时间等对电子自旋共振波谱(ESR)信号的影响。对比了来源不同的窗玻璃剂量响应曲线和最小检测剂量。结果表明,前期样本处理对窗玻璃辐射信号并无明显影响,但会产生机械信号;温度越高,窗玻璃辐射信号越不稳定。高温加热(≥200℃,≥5 min)可使照射后的ESR信号衰退至本底信号;透明袋-灯光和黑袋存储条件下的样本结果大致相同:11小时信号强度衰减9%左右,150小时衰减约18%。透明袋-阳光样品:11小时信号衰减了17%,150小时衰减38%。三种存储条件下的样本在150小时左右之后均达到稳定状态;窗玻璃样品在g=2.005 7处ESR信号与吸收剂量线性相关,线性相关性系数因来源于不同生产厂家而有差异。窗玻璃最小检测剂量是4～5 Gy。因此,在窗玻璃作为剂量计的实践中,注意以上问题,建立合理的剂量评估操作程序,可以估算出更为准确的结果。 展开更多

关键词 窗玻璃 电子自旋共振波谱(ESR) 辐射 剂量响应

下载PDF 职称材料

炔基化聚天冬酰胺开环衍生物的合成及生物相容性研究

14

作者 高红林 韩京华 +3 位作者 杨翠红 刘雅洁 宋娜玲 王燕铭 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第9期1-3,7,共4页

目的合成一种新的炔基化聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物用作功能化药物载体。方法以L-苯丙氨酸为原料制备苯丙氨酸甲酯盐酸盐,对聚琥珀酰亚胺(polyasparamide,PSI)进行开环反应得到聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物PSI-Phe-OMe,使用炔丙胺进... 目的合成一种新的炔基化聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物用作功能化药物载体。方法以L-苯丙氨酸为原料制备苯丙氨酸甲酯盐酸盐,对聚琥珀酰亚胺(polyasparamide,PSI)进行开环反应得到聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物PSI-Phe-OMe,使用炔丙胺进一步开环得到炔基化的聚天冬酰胺-g-苯丙氨酸衍生物PSI-Phe-OMe-PA;通过1HNMR进行聚合物结构确证;通过MTT法、显微观察法和碘化丙啶(PI)染色法等确定PSI-Phe-OMe-PA对细胞增殖、形态以及细胞周期的影响。结果1HNMR确证了PSI-Phe-OMe-PA的分子结构,苯丙氨酸甲酯盐酸盐对PSI的开环率为40%,炔丙胺进一步开环后可使开环率接近100%;MTT实验表明PSI-Phe-OMePA对NIH 3T3和Hep G2 2种细胞的毒性较小,在浓度为100μg/m L时细胞存活率仍在80%左右,且对细胞形貌和细胞周期无显著影响。结论苯丙氨酸甲酯和炔丙胺可依次对聚琥珀酰亚胺进行开环合成炔基化的聚天冬酰胺开环衍生物PSI-Phe-OMe-PA,且PSIPhe-OMe-PA是一类安全的功能化药物载体。 展开更多

关键词 聚天冬酰胺衍生物 炔基化 药物载体 生物相容性

下载PDF 职称材料

螺旋断层放射治疗系统质量控制检测与评价 被引量：4

15

作者 翟自坡 翟贺争 +2 位作者 马永忠 彭俊哲 赵徵鑫 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2016年第4期23-26,共4页

对湖南省首台螺旋断层放射治疗(Tomotherapy,TOMO)系统进行质量控制验收检测,掌握设备的性能水平,为临床放射治疗提供保障。利用PTW UNIDOS剂量仪及其配套的电离室(0.6 cm3和0.125 cm3)、Matrix XX矩阵、EBT3胶片和模体,按照AAPM148报告... 对湖南省首台螺旋断层放射治疗(Tomotherapy,TOMO)系统进行质量控制验收检测,掌握设备的性能水平,为临床放射治疗提供保障。利用PTW UNIDOS剂量仪及其配套的电离室(0.6 cm3和0.125 cm3)、Matrix XX矩阵、EBT3胶片和模体,按照AAPM148报告,对TOMO的10个关键指标进行检测。结果显示:设备静态输出剂量偏差<0.1%,旋转输出剂量和计划剂量偏差-1.4%;射线质与标称值偏差0.3%;射野横向剂量曲线的对称性0.7%,射野纵向剂量曲线半高宽偏差0.5 mm;多叶准直器偏移偏差0.6 mm;绿激光灯指示虚拟等中心在X轴、Y轴和Z轴上的偏差均<1.0 mm;红激光灯指示和治疗床的移动偏差均<1.0 mm;治疗床和机架旋转同步性偏差0.6 mm。本次检测TOMO的10项关键指标均符合设备出厂指标要求,但仍需持续加强设备的质量控制检测。 展开更多

关键词 螺旋断层放射治疗 质量控制 吸收剂量 百分深度剂量

下载PDF 职称材料

原位自组装多肽在肿瘤和细菌感染诊断及治疗中的研究进展 被引量：1

16

作者 张从柔 黄帆 +1 位作者 刘鉴峰 杨丽军 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第11期1241-1245,共5页

肿瘤和细菌感染严重危害人类健康,因此亟需开发有效的诊疗方法以克服这两类疾病。原位自组装多肽能够特异识别病灶部位某些特异性高表达的物质,靶向性地在病灶部位聚集,并通过自组装形成稳定的纳米结构,从而实现疾病的精确诊断和有效治... 肿瘤和细菌感染严重危害人类健康,因此亟需开发有效的诊疗方法以克服这两类疾病。原位自组装多肽能够特异识别病灶部位某些特异性高表达的物质,靶向性地在病灶部位聚集,并通过自组装形成稳定的纳米结构,从而实现疾病的精确诊断和有效治疗,并降低对正常组织的毒副作用,是一种在疾病诊疗方面应用前景广阔的医用材料。本文就原位自组装多肽在肿瘤和细菌感染的诊断及治疗中的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 肿瘤 细菌感染 诊断 治疗 原位自组装多肽 诊疗一体化

下载PDF 职称材料

放射性肺纤维化的分子机制及其防治药物综述 被引量：9

17

作者 郑啓盛 刘培勋 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2016年第1期1-10,共10页

对放射性肺纤维化(Radiation-induced lung fibrosis,RILF)的发生、发展和最终形成过程中涉及到的细胞、细胞因子、信号通路以及关键因子进行归纳、总结和讨论,并给出具有潜在治疗作用的靶点以及作用在该靶点的相关药物,为今后研发预防... 对放射性肺纤维化(Radiation-induced lung fibrosis,RILF)的发生、发展和最终形成过程中涉及到的细胞、细胞因子、信号通路以及关键因子进行归纳、总结和讨论,并给出具有潜在治疗作用的靶点以及作用在该靶点的相关药物,为今后研发预防与治疗RILF的药物提供思路。 展开更多

关键词 放射性肺纤维化 分子机制 细胞因子 防护药物 综述

下载PDF 职称材料

线粒体内抗肿瘤靶点研究进展 被引量：1

18

作者 王华南 徐文清 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第8期158-162,共5页

总结了肿瘤细胞的特点,包括瓦尔格效应和更高的细胞膜电势和线粒体膜电势,线粒体有关的抗肿瘤靶点及针对一些靶点目前药物,对于提高肿瘤治疗有效性和选择性以及克服癌细胞对传统化疗药的耐药性具有重要的意义。

关键词 线粒体靶向 线粒体解偶联蛋白2 雌激素受体 末梢型苯并二氮杂受体 过氧化物酶

原文传递

基于聚类分析的白茶高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：3

19

作者 王世博 宁洪鑫 +3 位作者 黄龙岳 姚薛超 李祎亮 侯文彬 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第16期255-262,共8页

采用高效液相色谱法对白茶样品中儿茶素类和生物碱类成分进行分析,建立白茶的特征性指纹图谱,为白茶的质量评价提供参考依据。以福鼎、政和等地的多种类白茶为样品,经提取溶剂、流动相、波长、流速、柱温等条件筛选,确定白茶指纹图谱高... 采用高效液相色谱法对白茶样品中儿茶素类和生物碱类成分进行分析,建立白茶的特征性指纹图谱,为白茶的质量评价提供参考依据。以福鼎、政和等地的多种类白茶为样品,经提取溶剂、流动相、波长、流速、柱温等条件筛选,确定白茶指纹图谱高效液相色谱条件为:用70%甲醇在70℃条件下进行提取,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长258 nm,柱温35℃,进样量为10μL;咖啡碱作为参照峰,计算共有峰相对保留时间和相对峰面积;选取中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价;采用系统聚类分析法(Hierarchical cluster analysis,HCA)对其进行聚类分析。建立了白茶高效液相色谱法的指纹图谱,确认了28个共有峰;相似度评价结果显示,12批不同品种白茶相似度在0.98以上,表明不同年份不同产地的白茶样品成分组成一致;对没食子酸(Gallic acid,GA)、咖啡因(Caffeine,CAF)、表儿茶素(Epicatechin,EC)、表儿茶素没食子酸酯(Epicatechin gallate,ECG)、表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)、表没食子儿茶素(Epigallocatechin,EGC)六个成分进行了峰指认;系统聚类分析结果表明,存放时间对白茶成分的组成及含量有一定的影响,聚类分析将测定的白茶样品分为两类,2013、2014年为一类,2017~2020年为一类。该方法方便、快捷、简单、准确可靠,可为白茶的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 白茶 高效液相色谱 指纹图谱 相似度评价 聚类分析

下载PDF 职称材料

金纳米颗粒应用于肿瘤显像和治疗的研究进展

20

作者 赵晨 毕常芬 +2 位作者 郑宝鑫 侯文彬 李祎亮 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期322-327,共6页

金纳米颗粒(Gold nanoparticles,GNPs)具有许多优异的理化性质,这使其在肿瘤显像和治疗方面受到了越来越多的关注。例如:GNPs具有强的X射线衰减能力,可应用于电子计算机断层扫描(Computed tomography,CT)成像;GNPs可产生等离子体激元荧... 金纳米颗粒(Gold nanoparticles,GNPs)具有许多优异的理化性质,这使其在肿瘤显像和治疗方面受到了越来越多的关注。例如:GNPs具有强的X射线衰减能力,可应用于电子计算机断层扫描(Computed tomography,CT)成像;GNPs可产生等离子体激元荧光(Plasmon enhanced fluorescence,PEF),增强荧光成像的效果;GNPs在激发光下会产生强电磁场,可用于表面增强拉曼散射;GNPs在近红外区域有较高的局域表面等离子共振(Localized surface plasmon resonance,LSPR)效应,可以应用于光声显像(Photoacoustic Imaging,PA)。GNPs具有放射增敏活性,在X射线辐射下,其表面可以产生二次辐射,从而提高放射治疗的效果;GNPs在近红外光区域表现出明显的光热效应,可将光能转化为热能,从而有效地消除肿瘤组织。此外,GNPs的表面很容易进行修饰,以用于递送药物、核酸、靶向肿瘤以及提高生物相容性。本文主要对GNPs在肿瘤显像以及治疗的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 金纳米颗粒 肿瘤 显像 治疗

下载PDF 职称材料