Tienam的临床药理

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作者 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1992年第1期43-45,共3页

在新的β-内酰胺抗生素中最引入注目的是碳青霉烯类的亚胺培南(Imipenem)。由于它在体内可被肾去氢肽酶Ⅰ代谢失活,所以加入肾去氢肽酶抑制剂西司他丁(Cilastatin)阻断其在体内的代谢。

关键词 泰宁 抗生素 临床药理

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培氟沙星治疗35例感染患者临床应用 被引量：2

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作者 王汝龙 刘绍山 +4 位作者 贺正一 王曼丽 陆继红 张淑兰 刘志 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1995年第5期31-33,共3页

本实验对培氟沙星(Pefloxacin)400mg/次,2次/d对35例呼吸系统和泌尿系统感染的患者进行了观察。结果表明培氟沙星对呼吸系统和泌尿系统感染有较好的疗效。其中包括肺部感染10例,支气管炎11例,泌尿系感染14例,临床总有效率为65.7％。35... 本实验对培氟沙星(Pefloxacin)400mg/次,2次/d对35例呼吸系统和泌尿系统感染的患者进行了观察。结果表明培氟沙星对呼吸系统和泌尿系统感染有较好的疗效。其中包括肺部感染10例,支气管炎11例,泌尿系感染14例,临床总有效率为65.7％。35例患者细菌培养阳性33例,细菌阳性率为94.3％。治疗后21例细菌转阴,细菌转阴率为63.6％。共分离出致病菌38株,治疗后24株消除,细菌清除率为63.2％。本实验观察的35例患者中未发生不良反应。 展开更多

关键词 培氟沙星 传染病 临床应用

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非言肠溶微粒胶囊的药代动力学和生物等效性研究 被引量：1

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作者 刘芸 王曼丽 +2 位作者 徐辰 郭红英 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第9期606-608,共3页

目的：考察永信药品工业（ 昆山） 有限公司生产的非言肠溶微粒胶囊（ Ｖｏｒｅｎ Ｅ Ｃ５０ ｍｇ／ 粒） 的相对生物利用度和药物动力学参数。方法：以台湾永信药品工业股份有限公司生产的非炎肠溶微粒胶囊（ Ｖｏｒｅｎ Ｅ Ｃ５０... 目的：考察永信药品工业（ 昆山） 有限公司生产的非言肠溶微粒胶囊（ Ｖｏｒｅｎ Ｅ Ｃ５０ ｍｇ／ 粒） 的相对生物利用度和药物动力学参数。方法：以台湾永信药品工业股份有限公司生产的非炎肠溶微粒胶囊（ Ｖｏｒｅｎ Ｅ Ｃ５０ｍ ｇ／ 粒） 为对照品，采用自身对照法进行单剂量口服给药，血样经预处理后采用高效液相色谱法测定浓度。结果：用 Ｃ Ｒ Ｆ Ｂ 程序处理，非言肠溶微粒胶囊ｔ１ ／ ２ ＝ （２ ．６７ ±１ ．２３） ｈ ， Ｔｍ ａｘ ＝ （１ ．５８ ±１ ．１０） ｈ ， Ｍ Ｒ Ｔ＝ （３ ．６５ ±０ ．９５） ｈ ， Ｃｍ ａｘ ＝（０ ．９２ ±０ ．２３） ×１０ － ３ ｍ ｇ／ ｍｌ， Ａ Ｕ Ｃ＝ （２ ．４６ ±０ ．２９） ×１０ － ３ （ ｍｇ·ｈ）／ ｍｌ，相对生物利用度 Ｆ＝ （９３ ．２１ ±１１ ．８７） ％ 。结论：非言肠溶微粒胶囊的相对生物利用度符合《新药（ 西药） 临床研究指导原则汇编》的要求。 展开更多

关键词 胶囊 药代动力学 双氯芬酸钠 HPLC

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利多卡因气管内喷雾药物动力学研究 被引量：1

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作者 王曼丽 陆继红 +5 位作者 徐辰 王汝龙 张文贵 赵志丹 冯艺 李树人 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1992年第5期49-51,45,共4页

为观察利多卡因在抑制气管插管时的心血管反应中的量效关系及毒性,对24例无心、肺、肝、肾疾患,行全麻手术的病人进行了血药浓度监测。病人随机分成4组,于气管内喷利多卡因后定时取动脉血,用TDx快速血药浓度检测仪测定血药浓度,同时连... 为观察利多卡因在抑制气管插管时的心血管反应中的量效关系及毒性,对24例无心、肺、肝、肾疾患,行全麻手术的病人进行了血药浓度监测。病人随机分成4组,于气管内喷利多卡因后定时取动脉血,用TDx快速血药浓度检测仪测定血药浓度,同时连续监测收缩压、平均动脉压和心率。血药浓度用计算机拟合符合一室模型。3个用药组平均半衰期[t_(1/2)(kα)]分别为1.58 min(4%利多卡因),2.17 min(2%利多卡因);2.73 min(1%利多卡因),平均消除半衰期[t_(1/2)(ke)]为55.24 min、57.38 min、39.48 min;平均达峰时间(T(Peak))分别为8.10 min、8.43 min、3.69 min;平均峰浓度[Cmax]分别为2.14μg/ml、1.15μg/ml和0.45μg/ml.其中Ⅰ、Ⅱ2个剂量组可明显抑制气管插管时的心血管反应(P<0.05)。 展开更多

关键词 利多卡因 血药浓度 药代动力学

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法莫替丁片溶出度的研究 被引量：1

5

作者 费平 陆继红 +1 位作者 王曼丽 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1992年第2期46-48,59,共4页

本实验参照美国药典U.S.P(ⅩⅩⅡ)有关溶出度的测定标准,采用RC-3B药物溶出仪,使用两种不同的溶出介质,选用桨法,以751G紫外分光光度计在270nm处进行检测,对国内外4个厂家4个批号的法莫替丁片进行了体外溶出度测定,其中3个厂家的产品达... 本实验参照美国药典U.S.P(ⅩⅩⅡ)有关溶出度的测定标准,采用RC-3B药物溶出仪,使用两种不同的溶出介质,选用桨法,以751G紫外分光光度计在270nm处进行检测,对国内外4个厂家4个批号的法莫替丁片进行了体外溶出度测定,其中3个厂家的产品达到了U.S.P规定的标准,30分钟溶出不少于75%.只有1个厂家的法莫替丁片没有达到标准。 展开更多

关键词 法莫替丁 溶出度

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不同类型患者地高辛治疗窗的确定 被引量：9

6

作者 王曼丽 关铭华 +2 位作者 徐辰 刘芸 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第1期36-37,共2页

目的 :通过 2 0 1例地高辛的血药浓度的监测和分析 ,确定不同类型患者的地高辛治疗窗。方法 :荧光偏振免疫法测定地高辛浓度。结果 :地高辛治疗窗很窄 ,不同类型患者治疗窗不同 ,患者的心功能情况、年龄、肝肾功能及电解质平衡等因素对... 目的 :通过 2 0 1例地高辛的血药浓度的监测和分析 ,确定不同类型患者的地高辛治疗窗。方法 :荧光偏振免疫法测定地高辛浓度。结果 :地高辛治疗窗很窄 ,不同类型患者治疗窗不同 ,患者的心功能情况、年龄、肝肾功能及电解质平衡等因素对地高辛的血药浓度及疗效均有影响。结论 :地高辛的平均有效浓度为 ( 1.2 7± 0 .5 2 )ng/ml,平均无效浓度为 ( 0 .83± 0 .5 2 )ng/ml,平均中毒浓度为 ( 2 .1± 1.0 0 )ng/ml。肝肾功能正常且不伴有心律失常的患者地高辛的治疗窗为 ( 1.0 5± 0 .4 7)ng/ml。 展开更多

关键词 地高辛 血药浓度 监测 药理

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基于PK/PD模型的头孢克洛给药方案 被引量：10

7

作者 余俊先 罗建平 +5 位作者 史丽敏 张银娣 李珊 王曼丽 杨春秀 王汝龙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期530-533,共4页

目的根据建立的头孢克洛(第2代头孢类抗生素)药代动力学/药效学(PK/PD)模型建立经胃肠道的给药方案。方法10健康志愿者按3种给药方案(500mg每日3、4、5次)口服头孢克洛,HPLC法测定血药浓度,求出药代动力学参数即头孢克洛对敏感菌的抗菌... 目的根据建立的头孢克洛(第2代头孢类抗生素)药代动力学/药效学(PK/PD)模型建立经胃肠道的给药方案。方法10健康志愿者按3种给药方案(500mg每日3、4、5次)口服头孢克洛,HPLC法测定血药浓度,求出药代动力学参数即头孢克洛对敏感菌的抗菌活性MIC90;用CAPP软件,拟合出不同给药方案时T>MIC90的百分值,推算出较为合理的给药方案。结果建立的PK/PD模型CAPP软件拟合结果,3种给药方案的T>MIC90时间的百分值分别为25.5%、34.0%和42.5%。结论如果头孢克洛预达T>MIC9035%～55%的理想比值,较合理的口服给药方案为500mg每日4次。 展开更多

关键词 头孢克洛 药代动力学/药效学模型 高效液相色谱法

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对乙酰氨基酚栓剂人体相对生物利用度和生物等效性 被引量：4

8

作者 郭红英 王曼丽 +2 位作者 赵志刚 张晋华 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期831-834,共4页

目的：研究进口试验制剂与国产对乙酰氨基酚栓剂(参比制剂)的相对生物利用度和生物等效性。方法：采用HPLC法测定18例健康男性志愿者单次交叉直肠给予参比制剂2粒(300mg)及试验制剂2粒(250mg)后的血药浓度，经CRFB软件处理，计算其药动... 目的：研究进口试验制剂与国产对乙酰氨基酚栓剂(参比制剂)的相对生物利用度和生物等效性。方法：采用HPLC法测定18例健康男性志愿者单次交叉直肠给予参比制剂2粒(300mg)及试验制剂2粒(250mg)后的血药浓度，经CRFB软件处理，计算其药动学参数和相对生物利用度，评价两制剂的生物等效性。结果：试验制剂和参比制剂的t1/2分别为(3．94±1.54)和(3．81±1.24)h；Tmax分别为(1．56±0．57)和(1．58±0．43)h；平均滞留时间MRT0-tn分别为(5．67±1．44)和(5．40±1．28)h；Cmax分别为(1．73±0．38)和(1．61±0．34)μg·mL-1；AUC0-tn分别为(8.01±2．20)和(7．54±1．82)μg·h·mL-1。试验品与参比品的相对生物利用度为(109．07±27．92)％，经统计学处理，试验品AUC0-t的90％置信区间为97．20％-115．85％，Cmax的90％置信区间为98．64％-116．97％。结论：两制剂生物等效。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 生物等效性 相对生物利用度 栓剂

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山地明胶囊生物利用度测定 被引量：1

9

作者 陆继红 王曼丽 +2 位作者 徐辰 张文贵 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1992年第4期46-47,59,共3页

Cyclosporin(山地明)是一强效免疫抑制剂,现国内普遍使用的是山地明口服液,而山地明胶囊剂具有服用方便,剂量准确,不需冷藏等优点。为进一步验证胶囊剂的体内吸收程度,我们对3名志愿者进行了山地明胶囊的相对生物利用度测定。以山地明... Cyclosporin(山地明)是一强效免疫抑制剂,现国内普遍使用的是山地明口服液,而山地明胶囊剂具有服用方便,剂量准确,不需冷藏等优点。为进一步验证胶囊剂的体内吸收程度,我们对3名志愿者进行了山地明胶囊的相对生物利用度测定。以山地明口服液为对照品,采用TD_X快速血药浓度检测仪,用血药浓度测定法测定生物利用度。结果以3P87药代动力学程序计算,得出山地明胶囊对口服液的相对生物利用度为94%。 展开更多

关键词 山地明胶囊 生物利用度

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BANAN治疗耳鼻喉科感染30例

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作者 王汝龙 董宝成 +7 位作者 张淑兰 王曼丽 陆继红 徐辰 贾新奇 李玉洁 刘韵 刘卫东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1994年第1期35-38,共4页

口服BANAN100～200mg/次,2次/d,治疗30例耳鼻喉科感染病人,其中包括急性化脓性扁桃体炎28例,急性中耳炎1例,慢性副鼻窦炎急性恶化1例。结果表明BANAN对耳鼻喉科感染有较好的疗效,临床痊愈22例,占73.3％;显效7例,占23.7％;进步1例,占3.3... 口服BANAN100～200mg/次,2次/d,治疗30例耳鼻喉科感染病人,其中包括急性化脓性扁桃体炎28例,急性中耳炎1例,慢性副鼻窦炎急性恶化1例。结果表明BANAN对耳鼻喉科感染有较好的疗效,临床痊愈22例,占73.3％;显效7例,占23.7％;进步1例,占3.3％,临床痊愈显效率为96.7%。30例感染病人细菌培养均为阳性,治疗后29例转阴,转阴率为96.7%,共分离出致病菌30株,治疗后27株消除,2株未消,1株菌群替换,细菌清除率为90%。其中对BANAN高度敏感的28株,中度敏感1株,耐药1株,敏感率为96.7％。有4例出现轻微不良反应,不良反应发生率为13.3％。 展开更多

关键词 头孢烯类 BANAN 耳鼻喉科感染 疗效

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对《不同类型患者地高辛治疗窗的确定》一文的有关说明

11

作者 王曼丽 关铭华 +1 位作者 刘芸 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期500-500,共1页

我们就王守春等同志对<不同类型患者地高辛治疗窗的确定>一文提出有关的问题作了以下解释,愿与王守春等同志及广大读者共同探讨.

关键词 治疗窗 地高辛 同类型 患者

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利多卡因硬膜外连续输注的药代动力学及药效学

12

作者 徐辰 王曼丽 +3 位作者 陆继红 王汝龙 冯艺 李树人 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1993年第4期51-52,共2页

为安全有效地在硬膜外麻醉中使用利多卡因,对硬膜外连续输注给药的药动学和药效学进行研究。对16例进行全麻手术的病人随机分为两组,分别给予利多卡因硬膜外连续输注和间断给药两种方式麻醉,给药后定时取动脉血,用 TDX 快速血药浓度检... 为安全有效地在硬膜外麻醉中使用利多卡因,对硬膜外连续输注给药的药动学和药效学进行研究。对16例进行全麻手术的病人随机分为两组,分别给予利多卡因硬膜外连续输注和间断给药两种方式麻醉,给药后定时取动脉血,用 TDX 快速血药浓度检测仪测定血药浓度,并观察麻醉效果。血药浓度用计算机拟合符合一室模型,其主要动力学参数连续输注组 t_(1/2)α=1.085±2.674、t_(1/2)β=1.820+0.6898、V=0.3753±0.07867;间断给药组 t_(1/2)α=0.08120±0.03764、t_(1/2)β=1.318±0.4922、V=0.09984±0.03746。统计学处理表明,两种方式给药药代参数及各取血点平均血药浓度均没有显著性差异。连续硬膜外麻醉可以维持良好的镇痛与肌松作用。此实验表明硬膜外连续输注利多卡因是一种安全可行的、方便的给药方式。 展开更多

关键词 利多卡因 硬脊膜外腔 阻滞麻醉

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胃肠道用药新进展

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作者 王汝龙 《世界药品信息》 2002年第3期25-28,32,共5页

关键词 胃肠道用药 消化道溃疡病 抑酸药 抗酸药 药物治疗

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定尔心缓释片的药物动力学和生物利用度

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作者 洪蕾 陆继红 +1 位作者 王曼丽 郭红英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1998年第3期224-226,共3页

目的：以美国ＭａｒｉｏｎＭｅｒｅｌＤｏｗ．Ｉｎｃ．的地尔硫卓缓释胶囊（ＣａｒｄｉｚｅｍＳＲ９０ｍｇ）为对照，考察印度Ｔｏｒｒｅｎｔ公司生产的定尔心缓释片（ＤｉｌｚｅｍＳＲ９０ｍｇ）的相对生物利用度和药代动力学参数... 目的：以美国ＭａｒｉｏｎＭｅｒｅｌＤｏｗ．Ｉｎｃ．的地尔硫卓缓释胶囊（ＣａｒｄｉｚｅｍＳＲ９０ｍｇ）为对照，考察印度Ｔｏｒｒｅｎｔ公司生产的定尔心缓释片（ＤｉｌｚｅｍＳＲ９０ｍｇ）的相对生物利用度和药代动力学参数。方法：采用自身对照法进行单剂量和多剂量给药，血样经预处理后采用高效液相色谱法测定浓度。结果：用ＣＲＦ１程序处理，定尔心缓释片的ｔ１／２（Ｋａ）＝０．５７ｈ，ｔ１／２（Ｋｅ）＝４．０１ｈ，Ｔｍａｘ＝２．２７ｈ，Ｃｍａｘ＝５０．６１ｎｇ／ｍｌ，ＡＵＣ＝４０７．１９ｎｇ·ｈ／ｍｌ，相对生物利用度Ｆ＝９０．２％，多剂量给药达稳态波动系数为０．７１。结论：定尔心缓释片的相对生物利用度符合《新药（西药）临床研究指导原则汇编》 展开更多

关键词 地尔硫卓 生物利用度 高效液相色谱 药代动力学

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