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华法林与曲马多相互作用致严重出血的药学监护1例报道 被引量:8
1
作者 董淑杰 张婷 +1 位作者 李彦 翟所迪 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期809-813,共5页
华法林是一种香豆素衍生物,通过抑制维生素K依赖的凝血因子而发挥抗凝作用,是心房颤动患者最常用的抗凝药。华法林的主要不良反应是出血,每年出血事件的发生率为7%~8%,是急诊中引起药物不良事件的常见原因[1-2]。同时,很多药物可以与华... 华法林是一种香豆素衍生物,通过抑制维生素K依赖的凝血因子而发挥抗凝作用,是心房颤动患者最常用的抗凝药。华法林的主要不良反应是出血,每年出血事件的发生率为7%~8%,是急诊中引起药物不良事件的常见原因[1-2]。同时,很多药物可以与华法林产生药物相互作用,影响华法林的抗凝疗效,增加出血或栓塞的风险。 展开更多
关键词 华法林 曲马多 出血 药学监护
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北京医院经皮冠状动脉介入治疗前后用药情况和建议 被引量:1
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作者 高儒雅 张亚同 曹国颖 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第10期1110-1115,共6页
目的:主要根据经皮冠状动脉介入治疗(PCI)指南(2009),并结合最新的2012《中国经皮冠状动脉介入治疗指南》(简本)分析北京医院介入治疗前后用药情况及合理性。方法:收集2012年1月至5月北京医院心内科符合条件的冠心病患者,针对其围手术... 目的:主要根据经皮冠状动脉介入治疗(PCI)指南(2009),并结合最新的2012《中国经皮冠状动脉介入治疗指南》(简本)分析北京医院介入治疗前后用药情况及合理性。方法:收集2012年1月至5月北京医院心内科符合条件的冠心病患者,针对其围手术期及术后冠心病二级预防用药进行统计分析。结果:本调查共纳入冠心病患者73例,其中行冠脉造影检查44例,经皮冠状动脉介入治疗29例,患者中服用抗血小板药物的比例为100%,抗凝药物为27%,β受体阻滞剂为74%,血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合计为73%,调脂药物为96%。结论:国内冠心病患者围手术期及术后冠心病二级预防用药的使用状况与指南要求存在差距,如何将循证医学证据与临床实践相结合,让尽可能多的患者从中受益,仍是医生、药师和管理部门面临的现实问题。 展开更多
关键词 经皮冠状动脉介入治疗 用药分析 二级 预防
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北京生物制药产业发展对策研究 被引量:2
3
作者 冯烨 江滨 史录文 《中国药事》 CAS 2007年第11期885-887,共3页
21世纪将是生物技术的时代,而生物制药产业无疑是生物技术最重要的应用领域。生物制药产业正成为各个国家和地区发展的核心产业及经济支柱。本文就北京生物制药产业发展的优势资源、存在问题及对策作一些分析。
关键词 北京 生物制药 发展对策
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药物临床研究信息公开透明化势在必行 被引量:1
4
作者 曹弋博 江滨 史录文 《中国医药技术经济与管理》 2007年第1期7-12,共6页
本文介绍了临床研究公开透明进程中出现的标志性事件,并分析了事件所造成的影响,旨在推动国内各方对药物临床研究公开透明的了解,并通过实现公开透明来规范国内的药物临床研究操作。
关键词 临床研宄 美国食品药品监督管理局 临床研究的登记 试验结果公开
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提高低健康素养患者用药依从性的方法探讨 被引量:5
5
作者 董淑杰 李彦 翟所迪 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第2期93-93,128,141,共3页
患者用药教育是药师工作的一项重要内容,恰当的关注重点和有效的干预方法是保证用药教育效果、提高患者用药依从性的前提。随着用药教育研究的深入,“健康素养”这一概念逐渐进入药师的关注范围,其与用药依从性的内在联系也显示出了... 患者用药教育是药师工作的一项重要内容,恰当的关注重点和有效的干预方法是保证用药教育效果、提高患者用药依从性的前提。随着用药教育研究的深入,“健康素养”这一概念逐渐进入药师的关注范围,其与用药依从性的内在联系也显示出了重要的现实意义。 展开更多
关键词 用药依从性 健康素养
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国外患者用药说明书的设计与实践概述 被引量:12
6
作者 董淑杰 翟所迪 《中国药物应用与监测》 CAS 2013年第4期227-231,共5页
专门针对患者设计的用药说明书以患者能够理解的语言和形式传递药物信息,在一定程度上降低了药品说明书的阅读难度。目前,美国、澳大利亚、欧洲和新加坡在患者用药说明书的设计和实践上较为成熟,有患者药品说明书、用药指导、药物信息... 专门针对患者设计的用药说明书以患者能够理解的语言和形式传递药物信息,在一定程度上降低了药品说明书的阅读难度。目前,美国、澳大利亚、欧洲和新加坡在患者用药说明书的设计和实践上较为成熟,有患者药品说明书、用药指导、药物信息标签、消费者用药信息、患者信息单等多种形式。它们的设计由统一的法规和指南指导,考虑了患者的健康素养和阅读能力,采用信息设计的理念,注重用药风险和不良反应的提醒。国外患者用药说明书的设计理念和实践经验对我国有很好的借鉴意义。 展开更多
关键词 药品说明书 患者用药信息 药学信息
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阿格列汀的临床试验概述 被引量:1
7
作者 陈舒晴 赵侠 崔一民 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第11期178-180,184,共4页
阿格列汀是一类高选择性的二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase,DPP-IV)抑制剂,主要通过抑制二肽基肽酶对高血糖素肽-1(high blood glucose peptide-1,GLP-1)的分解,促进胰岛素分泌,从而减低2型糖尿病患者的血糖水平。阿格列汀上市前后... 阿格列汀是一类高选择性的二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase,DPP-IV)抑制剂,主要通过抑制二肽基肽酶对高血糖素肽-1(high blood glucose peptide-1,GLP-1)的分解,促进胰岛素分泌,从而减低2型糖尿病患者的血糖水平。阿格列汀上市前后开展了大量临床试验结果表明,阿格列汀无论单药治疗或是与其他降糖药合用,均有显著的降糖效果和较好的安全性。本文着重介绍阿格列汀上市前后Ⅰ期至Ⅳ期临床试验及研究成果,并帮助了解口服降糖药临床研究的进程。 展开更多
关键词 阿格列汀 二肽基酶Ⅳ抑制剂 2型糖尿病 临床试验
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当前印度制药产业探析 被引量:6
8
作者 倪钎 江滨 +1 位作者 鄢尤奇 史录文 《中国医药技术经济与管理》 2007年第2期17-23,共7页
本文从发展轨迹、产业现状、政府管理3个方面介绍了印度制药业概况。全面总结了印度制药业高成长性、高国际化程度以及高创新潜力的3个特点。分析了印度模式成功的产业政策导向、发挥后发优势、抓住市场契机几大要素。探讨了印度模式对... 本文从发展轨迹、产业现状、政府管理3个方面介绍了印度制药业概况。全面总结了印度制药业高成长性、高国际化程度以及高创新潜力的3个特点。分析了印度模式成功的产业政策导向、发挥后发优势、抓住市场契机几大要素。探讨了印度模式对我们的启迪。 展开更多
关键词 制药产业 印度模式 药物政策 印度 中国
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我国医药企业上市融资策略研究 被引量:3
9
作者 曹弋博 江滨 史录文 《中国药事》 CAS 2007年第12期976-979,共4页
本文介绍了上市发行股票的相关概念,分析了企业上市融资采取的不同方式,与发行不同股票的优劣势。最终通过比较不同市场的特点,提出医药企业在创业板和主板上市的不同选择。并认为到美国主板上市融资是医药企业融资应该追求的方向。
关键词 医药企业融资 上市融资 创业板上市 主板上市
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中药知识产权保护实例分析 被引量:3
10
作者 由春娜 江滨 史录文 《中国医药技术经济与管理》 2007年第2期68-74,共7页
本文从中药专利保护、商标保护、中药品种保护及地理标志保护四个方面列举了详实的成功案例,为企业的中药知识产权保护实践提供参考和借鉴。
关键词 中药 知识产权 专利 中药品种保护 注册商标 地理标志保护
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美国Pharm D临床实践能力培养对我国药学专业型人才培养启示 被引量:12
11
作者 王祉祺 孔妍 +2 位作者 周颖 赵侠 崔一民 《临床药物治疗杂志》 2017年第4期85-88,共4页
目的:借鉴美国的临床药师培养模式,完善我国药学专业型人才培养方法,培养出能指导临床合理用药的临床药师。方法:以美国南加州大学药学院(USC school of pharmacy)的Pharm D教育为例,简单介绍美国如何培养Pharm D的临床实践能力,并与我... 目的:借鉴美国的临床药师培养模式,完善我国药学专业型人才培养方法,培养出能指导临床合理用药的临床药师。方法:以美国南加州大学药学院(USC school of pharmacy)的Pharm D教育为例,简单介绍美国如何培养Pharm D的临床实践能力,并与我国现行的临床药师培养模式进行对比。结果:我国药学院课程设置不够合理,本科毕业生缺乏临床思维,无法胜任临床药师一职。结论:从课程、学制、毕业后教育等方面入手,改良传统药学教育模式,培养具备丰富临床实践经验的药学人才。 展开更多
关键词 临床药师 PHARM D 临床实践能力
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的最小成本分析 被引量:18
12
作者 范丽萍 焦园园 +1 位作者 郭子寒 张艳华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4477-4479,共3页
目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患... 目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患者的病历各15份,分别包括72和74个化疗周期,以每2次连续化疗周期为1个计量点,收集患者成本数据和临床疗效评价结果,计算两组患者的客观缓解率和不良反应发生例数,并进行药物经济学分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇组患者较溶剂型紫杉醇组的客观缓解率更高,但差异无统计学意义(47.22%vs.37.84%,P>0.05),且不良反应发生例数比较差异也无统计学意义(19例vs.16例,P>0.05),因此采用最小成本分析法研究二者的经济性。白蛋白结合型紫杉醇的成本较溶剂型紫杉醇更高(37404.82元vs.17 049.02元),且敏感度分析支持该结果。结论:白蛋白结合型紫杉醇的治疗效果略高于溶剂型紫杉醇,但后者更具有药物经济学优势,临床应根据患者具体情况选择用药。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 溶剂型紫杉醇 转移性乳腺癌 最小成本分析 药物经济学
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LC-MS/MS法测定血浆中利奈唑胺浓度 被引量:13
13
作者 孙纯广 白楠 +4 位作者 蔡芸 梁蓓蓓 张述雷 王睿 史录文 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期772-776,共5页
目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中利奈唑胺(新型唑烷酮类抗菌药物)浓度的方法。方法以呋喃唑酮作为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。结果利奈唑胺测定在20~4000ng·mL-1线性良好,最低定量限为20ng·mL-1,提... 目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中利奈唑胺(新型唑烷酮类抗菌药物)浓度的方法。方法以呋喃唑酮作为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。结果利奈唑胺测定在20~4000ng·mL-1线性良好,最低定量限为20ng·mL-1,提取回收率在90%~98%,日内、日间精密度均在88.53%~110.7%,准确度(RSD)≤6.83%。结论建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,操作较以往简洁、快速、定量准确、实用性强,适合于利奈唑胺药代动力学测定。 展开更多
关键词 利奈唑胺 液相色谱质谱法 血浆
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《严重过敏反应急救指南》计划书 被引量:3
14
作者 李晓桐 郑航慈 +5 位作者 门鹏 崔畅 马翔 唐熠达 王强 翟所迪 《药物流行病学杂志》 CAS 2020年第3期193-197,共5页
目的:明确《严重过敏反应急救指南》的制订方案。方法:国家卫生健康委医疗管理服务指导中心发起指南制订并组建多学科的项目组;指南项目组在方法学家指导下,参照最新指南定义、指南制订方法学及循证医学,确定指南的制订计划。结果与结论... 目的:明确《严重过敏反应急救指南》的制订方案。方法:国家卫生健康委医疗管理服务指导中心发起指南制订并组建多学科的项目组;指南项目组在方法学家指导下,参照最新指南定义、指南制订方法学及循证医学,确定指南的制订计划。结果与结论:指南项目组于2017年7月成立,明确了指南指导委员会、指南共识专家组、指南制订工作组、指南外审组的组成及职责,并确定了指南制订步骤;旨在制订符合临床需求、科学严谨、利弊明晰的临床实践指南。该指南将有效指导我国严重过敏反应的救治。 展开更多
关键词 严重过敏反应 临床实践指南 多学科 计划书
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1例抗生素致肾衰竭患者脑病的药学监护 被引量:2
15
作者 董悦 张弨 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2015年第6期77-81,共5页
目的:探讨1例肾衰竭患者脑病发作原因及针对该类患者的抗感染药物使用原则。方法:对1例先后使用3种抗生素出现脑病的肾衰竭患者进行药学监护,同时检索、查阅相关文献,探讨脑病发生的原因。结果:患者脑病很可能由厄他培南、头孢他啶导致... 目的:探讨1例肾衰竭患者脑病发作原因及针对该类患者的抗感染药物使用原则。方法:对1例先后使用3种抗生素出现脑病的肾衰竭患者进行药学监护,同时检索、查阅相关文献,探讨脑病发生的原因。结果:患者脑病很可能由厄他培南、头孢他啶导致;对于肾衰竭患者,抗感染药物的选择要根据药敏结果、肌酐清除率、药效学及药动学参数;存在脑病高危因素的患者须在已调整的剂量基础上进行减量。结论:当肾衰竭患者发生感染时,医务人员使用厄他培南应格外谨慎,必要时可选择广谱抗菌药物如哌拉西林/他唑巴坦或氟喹诺酮等进行替代治疗。 展开更多
关键词 肾衰竭 抗感染药物 脑病 药学监护
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厄他培南致中枢神经系统不良反应的文献分析 被引量:5
16
作者 董悦 胡欣 《中国药物警戒》 2015年第11期674-678,共5页
目的对厄他培南致中枢神经系统不良反应的发生规律进行总结,为医务人员安全合理用药提供参考。方法以 ertapenem,adverse drug reaction,delirium,encephalopathy,antibiotic neurotoxicity,seizure,central nervous system toxicity,e... 目的对厄他培南致中枢神经系统不良反应的发生规律进行总结,为医务人员安全合理用药提供参考。方法以 ertapenem,adverse drug reaction,delirium,encephalopathy,antibiotic neurotoxicity,seizure,central nervous system toxicity,epileptogenic、厄他培南、不良反应、中枢神经系统毒性、谵妄、癫痫为关键词,检索PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据资源系统(WANFANGDA),收集2001~2015年关于厄他培南致中枢神经系统不良反应的临床研究和个案报道,并对检索到的文献进行综述。结果本研究纳入8篇英文文献,2篇中文文献,纳入患者20例,男性13例(65.00%),女性7例(35.00%),年龄分布在40~89岁;不良反应发生在用药5~7天(65.00%),临床主要表现为精神异常(55.00%)及癫痫样抽搐(40.00%);20例不良反应患者中,11例(55.00%)停药后症状好转,6例(30.00%)停药并采用抗癫痫药物治疗后患者症状好转,3例(15.00%)患者死于非药物原因。结论厄他培南可导致严重中枢神经系统不良反应,当患者合并有中枢神经系统不良反应高危因素时,医务人员应避免使用厄他培南或密切监测患者的不良反应,必要时予以停药与对症治疗。 展开更多
关键词 厄他培南 中枢神经系统 不良反应
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基于AGREEⅡ的严重过敏反应诊疗指南质量评价 被引量:2
17
作者 李晓桐 崔畅 +1 位作者 郑航慈 翟所迪 《药物流行病学杂志》 CAS 2020年第5期336-341,共6页
目的:循证评价现有严重过敏反应诊疗指南的质量,为临床工作者选用相关指南及我国严重过敏反应急救指南的制订提供参考。方法:系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、SinoMed、CNKI、WanFang Data及4个指南文... 目的:循证评价现有严重过敏反应诊疗指南的质量,为临床工作者选用相关指南及我国严重过敏反应急救指南的制订提供参考。方法:系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、SinoMed、CNKI、WanFang Data及4个指南文库。对符合纳入标准的指南采用AGREEⅡ评估工具评价指南的方法学质量。结果:纳入的8部指南在清晰性领域的平均分最高,在严谨性领域的平均分最低。European Academy of Allergy and Clinical Immunology(EAACI)指南总体质量最高。结论:建议指南制订工作组重视方法学家的参与,以提高指南严谨性。对于现有的严重过敏反应诊疗指南,一般情况优先推荐EAACI指南。 展开更多
关键词 严重过敏反应 临床实践指南 指南研究与评价工具Ⅱ 质量评价
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内源性物质药物生物等效性评价的探讨 被引量:6
18
作者 曹国颖 朱孔彩 胡欣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1558-1561,共4页
内源性物质是体内已有的物质,内源性物质药物生物等效性的评价因为体内自身物质的存在变得复杂化。文中以内源性物质和生物等效性为关键词,检索Pubmed和万方数据库,对常用的内源性物质药物的生物等效性评价方法进行了综述。
关键词 内源性物质 生物等效性 评价方法
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他克莫司二联与三联用药对肝移植术后患者有效性和安全性的Meta分析 被引量:2
19
作者 杜偲倩 王文 +2 位作者 周颖 崔一民 韩晟 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第10期918-922,共5页
目的:评价肝移植术后患者以他克莫司(FK506)不同联合用药方案的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文摘数据库(CBM),同时手工检索相关专业期刊,纳入与FK506相关的随机对照试... 目的:评价肝移植术后患者以他克莫司(FK506)不同联合用药方案的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、Embase、SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文摘数据库(CBM),同时手工检索相关专业期刊,纳入与FK506相关的随机对照试验。由2名评价者独立提取资料后进行质量评价,并采用RevMan5.0软件进行分析。结果:共纳入7个研究,包括1793名肝移植术后患者,观察终点为术后3、6、12个月。结果显示,FK506二联与三联用药方案比较,除在3个月时急性排斥反应[RR=1.19,95%C(I1.02,1.38)]高于三联用药,差异具有统计学意义外,患者或移植物存活率、感染和糖尿病发生率2组间差异均无统计学意义。结论:FK506三联用药与二联用药相比可降低急性排斥反应的发生率,增加对移植肝的保护,同时不增加毒副作用。 展开更多
关键词 他克莫司 肝移植 META分析
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粘菌素的临床应用新进展及其不良反应 被引量:8
20
作者 李然 王睿 《药物不良反应杂志》 2008年第4期264-270,共7页
粘菌素为多肽类抗生素,在20世纪60年代用于治疗革兰阴性菌感染。但在20世纪80年代,粘菌素因其毒性反应以及一些新抗菌药的出现而几近弃用。然而,近年多药耐药革兰阴性菌感染的增多促使粘菌素再次用于临床。研究表明,粘菌素对多药耐... 粘菌素为多肽类抗生素,在20世纪60年代用于治疗革兰阴性菌感染。但在20世纪80年代,粘菌素因其毒性反应以及一些新抗菌药的出现而几近弃用。然而,近年多药耐药革兰阴性菌感染的增多促使粘菌素再次用于临床。研究表明,粘菌素对多药耐药革兰阴性菌,特别对多药耐药的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌所致感染(如肺炎、菌血症、假体关节感染、尿路感染等)有良好疗效,临床有效率为66.7%~87%。粘菌素的不良反应主要为肾毒性和神经毒性。粘菌素肾毒性的发生率早年报道为26.1%,近年研究显示为14%;其神经肌肉阻滞反应近15年未见报道。目前,粘菌素的广泛使用已导致革兰阴性菌中耐药菌株的出现。因此,粘菌素使用时应注意用量用法、疗程、与其他肾毒性药物的联用以及肾功能不全患者的安全合理使用。 展开更多
关键词 粘菌素 多药耐药革兰阴性菌 临床应用 不良反应
原文传递
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