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高效马铃薯遗传转化体系的建立及甜蛋白基因的导入 被引量:30
1
作者 杨美珠 潘乃穟 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1992年第1期31-36,共6页
本研究选用了三个马铃薯(Solanum Iuberosum L.)栽培品种“85T-14-3”、“86-2”及“Favorita”的块茎、微型薯和试管薯为起始材料,应用根癌农杆菌 Ti 质粒系统成功地建立了一种方法简单、速度快和频率高的遗传转化体系。其中试管薯薄... 本研究选用了三个马铃薯(Solanum Iuberosum L.)栽培品种“85T-14-3”、“86-2”及“Favorita”的块茎、微型薯和试管薯为起始材料,应用根癌农杆菌 Ti 质粒系统成功地建立了一种方法简单、速度快和频率高的遗传转化体系。其中试管薯薄片的转化速度最快,经根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)共培养后,薄片在100mg/L 卡那霉素的分化培养上,2—3周就可产生出抗性小芽,这些小芽进一步仲长后可在50—100mg/L 卡那霉素的无激素MS 培养基上生根。从共培养到转化植株的获得只需6—7周。微型薯和试管薯的转化频率较高,最高可达67.5%。大多数抗性植株均能检测到胭脂碱合成酶或 GUS 基因的表达。把带有甜蛋白基因和胭脂碱合成酶标记基因的Ti质粒导入马铃薯,获得大量转化植株。叶片抗性检测和 nopaline 检测可推断外源甜蛋白基因已进入马铃薯基因组。 展开更多
关键词 马铃薯 遗传转化 甜蛋白基因
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马铃薯X病毒外壳蛋白基因的cDNA克隆和全序列测定 被引量:10
2
作者 王春香 高谦 +1 位作者 潘乃穟 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1991年第5期363-369,T001,共8页
从感病的烟草叶片中分离纯化了马铃薯X病毒(PVX)。用人工合成的寡核苷酸作为引物,合成了cDNA并克隆到Bluescript载体上。通过分子杂交鉴定、限制性内切酶图谱分析和DNA全序列测定,证明克隆了完整的马铃薯X病毒的外壳蛋白基因。测定的cDN... 从感病的烟草叶片中分离纯化了马铃薯X病毒(PVX)。用人工合成的寡核苷酸作为引物,合成了cDNA并克隆到Bluescript载体上。通过分子杂交鉴定、限制性内切酶图谱分析和DNA全序列测定,证明克隆了完整的马铃薯X病毒的外壳蛋白基因。测定的cDNA序列与国外发表的PVX外壳蛋白基因的序列相比较,发现有很高的同源率。并将外壳蛋白基因转入马铃薯中,获得了在卡那选择培养基上生长的马铃薯幼苗。 展开更多
关键词 马铃薯X病毒 外壳蛋白基因
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苏云金杆菌毒性蛋白基因5′端的PCR合成、克隆及序列测定
3
作者 郑琦 刘中柱 陈章良 《福建省农科院学报》 CAS 1993年第3期1-7,共7页
以苏云金杆菌戈尔斯德亚种(Bacillus thuringiensis var.kurstaki HD-1)的总DNA为模板,用多聚酶链反应(PCR)的方法,成功合成了该菌毒性蛋白基因5′端片段,并克隆到大肠杆菌Bluescript质粒载体上,获得了重组质粒pQC20。核酸限制酶谱分析... 以苏云金杆菌戈尔斯德亚种(Bacillus thuringiensis var.kurstaki HD-1)的总DNA为模板,用多聚酶链反应(PCR)的方法,成功合成了该菌毒性蛋白基因5′端片段,并克隆到大肠杆菌Bluescript质粒载体上,获得了重组质粒pQC20。核酸限制酶谱分析表明,pQC20的重组片段属于Kronstad的毒性蛋白基因限制酶片段长度多型性分类系统中5.3 Kb类型基因。对该基因片段的全序列分析结果证明,在以PCR合成的1959个核苷酸中与国外已发表的5.3 Kb类型基因的相应片段仅有一个核苷酸差异。该基因片段具有表达有生物活性的毒性蛋白所必需的全部核苷酸序列。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 基因 DNA序列
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籼稻明恢63成熟种子愈伤组织的诱导及转基因水稻的抗性检测 被引量:25
4
作者 王莉江 明小天 +2 位作者 安成才 苑华毅 陈章良 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期323-326,T001,共5页
利用不含附加营养成分的 2 ,4 D培养基 (2mg L)诱导明恢 6 3的成熟种子 ,9天预诱导后获得了大量的愈伤组织。利用基因枪辅助的土壤农杆菌转化法将天花粉蛋白 (Trichosanthin ,TCS)基因转入籼稻明恢 6 3的愈伤组织 ,并通过再生 (含有 3mg... 利用不含附加营养成分的 2 ,4 D培养基 (2mg L)诱导明恢 6 3的成熟种子 ,9天预诱导后获得了大量的愈伤组织。利用基因枪辅助的土壤农杆菌转化法将天花粉蛋白 (Trichosanthin ,TCS)基因转入籼稻明恢 6 3的愈伤组织 ,并通过再生 (含有 3mg L 6 BA ,0 .5mg LABA和 1mg LNAA的N6培养基 )获得了转基因植物。Southernblot分析和Westernblot检测证明外源基因已经插入到T0代明恢 6 3的基因组中并获得了表达。初步研究结果表明 。 展开更多
关键词 籼稻 明恢63 成熟种子 愈伤组织 诱导 转基因水稻 抗性 检测 天花粉蛋白 抗真菌
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用ITS序列确定小麦B基因组的可能供体间的关系 被引量:8
5
作者 张文驹 瞿礼嘉 +3 位作者 高巍 顾红雅 陈章良 陈家宽 《植物分类学报》 CSCD 1999年第5期417-424,共8页
对小麦B 基因组的可能供体山羊草属 Aegilops sect. Sitopsis 的5 个种的核糖体DNA 的内部转录区(ITS) 进行了PCR 扩增和克隆,并测定ITS1 和ITS2 的序列,用ITS1 + ITS2 的序列重... 对小麦B 基因组的可能供体山羊草属 Aegilops sect. Sitopsis 的5 个种的核糖体DNA 的内部转录区(ITS) 进行了PCR 扩增和克隆,并测定ITS1 和ITS2 的序列,用ITS1 + ITS2 的序列重建了Aegilopssect. Sitopsis 中5 个种的系统发育关系。结果表明,斯卑尔脱山羊草Ae. speltoides 是sect.Sitopsis 中特殊的一个种,它与该组其余4 种间的平均遗传距离是后者彼此间平均遗传距离的3 倍,Ae.speltoides 与同组其余4 个种的分离要比后者相互间的分离早得多; 在拟斯卑尔脱组sect. Sitopsis 的5个种中, 长柱山羊草Ae. longissima 与沙融山羊草Ae. sharonensis 的关系最近。ITS 序列可以进一步用来作为确定B 基因组起源的分子标记。 展开更多
关键词 小麦 山羊草属 拟斯卑尔脱组 ITS序列 B基因组
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一种导向性溶栓剂的基因构建及其在大肠杆菌中的表达 被引量:4
6
作者 杨嘉树 蒋朋宸 茹炳根 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期487-495,共9页
以针对人活化血小板表面糖蛋白GMP140的单克隆抗体SZ51的单链抗体作为导向分子,以单链尿激酶32kd变体(scuPA32k)作为效应分子,构建了一种新型的导向性溶栓剂。通过聚合酶链式反应(PCR),分别从SZ... 以针对人活化血小板表面糖蛋白GMP140的单克隆抗体SZ51的单链抗体作为导向分子,以单链尿激酶32kd变体(scuPA32k)作为效应分子,构建了一种新型的导向性溶栓剂。通过聚合酶链式反应(PCR),分别从SZ51的Fab片段基因中扩增出VK和VH区;从尿激酶原基因中扩增出scuPA32k基因。通过合适的linker及酶切位点,将VK,VH及scuPA32k基因相连接并装入表达载体pET5a中的NdeI位点,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达了重组蛋白。WesternBlotting检测到在8mol/L尿素存在下,该重组蛋白与抗尿激酶的多克隆抗体之间仍有弱的结合反应。表达产物经变复性处理和部分分离纯化后,在纤维蛋白平板上表现有较好的纤溶活性,且这种活性是通过激活纤维蛋白溶酶原为纤溶酶而实现的。重组蛋白纤溶活性的比活达到17500IU/mg,较好地保留了尿激酶的纤溶活性,重组蛋白的产率约每100g湿菌为15mg。 展开更多
关键词 单克隆抗体 导向性溶栓剂 基因构建 基因表达
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水稻矮缩病毒(RDV)基因组cDNA克隆和部分DNA序列分析 被引量:4
7
作者 高谦 欧阳新 +2 位作者 刘玮 潘乃穟 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1990年第1期13-18,共6页
采用氯仿处理、聚乙二醇沉淀和蔗糖密度梯度离心的方法,从感病的水稻叶片中分离、纯化了水稻矮缩病毒(RDV)。在琼脂糖凝胶板上电泳分离到了9个 RNA 片段的 RDV 基因组。用电泳回收的方法纯化了 RDV 基因组的各 RNA 片段。利用 ollgo dT... 采用氯仿处理、聚乙二醇沉淀和蔗糖密度梯度离心的方法,从感病的水稻叶片中分离、纯化了水稻矮缩病毒(RDV)。在琼脂糖凝胶板上电泳分离到了9个 RNA 片段的 RDV 基因组。用电泳回收的方法纯化了 RDV 基因组的各 RNA 片段。利用 ollgo dT 作为引物,合成并克隆了其中几个片段的 cDNA。通过对 cDNA 克隆的物理图谱分析,建立了亚克隆,测定了它们的 cDNA 序列。这里报告其中第8条片段的 cDNA 部分序列。 展开更多
关键词 水稻矮缩病毒 RDV CDNA 克隆 序列
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CAT和GUS基因在水稻玉米等作物原生质体中的瞬间表达 被引量:3
8
作者 明小天 米景九 +1 位作者 潘乃穟 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1990年第6期442-447,共6页
使用电击法和 PEG 法将 CAT 和 GUS 基因分别与 CaMV 35S 启动子构成的两种嵌合基因,转移到水稻、玉米、烟草、胡萝卜和香石竹(Dianthus caryophyllus)等品种的原生质体中,均得到了瞬间表达。在电击法中,大多数转化后玉米、烟草和胡萝... 使用电击法和 PEG 法将 CAT 和 GUS 基因分别与 CaMV 35S 启动子构成的两种嵌合基因,转移到水稻、玉米、烟草、胡萝卜和香石竹(Dianthus caryophyllus)等品种的原生质体中,均得到了瞬间表达。在电击法中,大多数转化后玉米、烟草和胡萝卜原生质体表现出明显的基因活性。转化效率与所用仪器的电击参数有关。PEG 转化中 PEG 处理时间较国外报道稍有缩短,但转化后的水稻、烟草、胡萝卜和香石竹样品中均得到了阳性结果。 展开更多
关键词 原生质体 基因表达 电击法 水稻
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多肽诱导的大肠杆菌DegP(HtrA)蛋白酶的构象变化(英文)
9
作者 张雪峰 郑益新 昌增益 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期183-189,共7页
具有分子伴侣和蛋白酶双重活性的大肠杆菌DegP蛋白,在热休克和其他应激条件下,对于降解和清除膜间质中变性或损伤的蛋白质起着十分重要的作用.到目前为止,已有几种蛋白质被鉴定出是DegP的天然底物.以前的研究表明,DegP的体内底物之一,P... 具有分子伴侣和蛋白酶双重活性的大肠杆菌DegP蛋白,在热休克和其他应激条件下,对于降解和清除膜间质中变性或损伤的蛋白质起着十分重要的作用.到目前为止,已有几种蛋白质被鉴定出是DegP的天然底物.以前的研究表明,DegP的体内底物之一,PapG菌毛蛋白的羧基端多肽能够激活DegP的蛋白酶活性.然而这种激活的机制及生理意义均未见报道.用合成的PapG菌毛蛋白的羧基端多肽对这种激活的机制进行了初步研究.结果表明,DegP与多肽结合后发生了可检测的构象变化.圆二色性光谱结果显示,结合多肽后DegP的二级结构和三级结构均发生了一定的变化.凝胶排阻层析和动态光散射实验也揭示出DegP分子在一定程度上变小.进一步实验表明,DegP在多肽存在下,其疏水表面和催化位点均有所暴露.荧光各向异性结果显示出DegP在结合多肽后其构象柔性降低.对上述结果的意义进行了探讨. 展开更多
关键词 DegP 构象变化 多肽 机制
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脱水素基因转化的矮牵牛对干旱胁迫的反应 被引量:14
10
作者 王君丹 胡鸢雷 +3 位作者 魏晓 于鹏之 车代弟 林忠平 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第3期369-374,共6页
将厚叶旋蒴苣苔脱水素(Dehydrin)基因BDN1置于CaMV35S启动子的调控之下,并插入于表达载体pCAMBIA3300中,通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导导入矮牵牛(Petunia Hybrida),经PCR及Southem杂交表明BDN1已转入矮牵牛基因组中... 将厚叶旋蒴苣苔脱水素(Dehydrin)基因BDN1置于CaMV35S启动子的调控之下,并插入于表达载体pCAMBIA3300中,通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导导入矮牵牛(Petunia Hybrida),经PCR及Southem杂交表明BDN1已转入矮牵牛基因组中,Northern实验证明,BDN1基因在矮牵牛中在RNA水平有较强的表达。通过对转BDN1基因矮牵牛的保水力和低温离子渗漏的测定,初步验证转基因矮牵牛对水分胁迫的能力在一定程度上有所增加。 展开更多
关键词 脱水素 基因转化 矮牵牛 干旱胁迫
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甜椒的离体再生及基因转化 被引量:41
11
作者 王玉文 杨美珠 +1 位作者 潘乃穟 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1991年第10期780-786,共7页
本研究从我国的6个甜椒(Capsicum frutescens)栽培品种中筛选出'双丰'、'中椒二号','中椒三号'3个再生能力较强的基因型,以苗龄10-16天的子叶为外植体,经过芽诱导、芽伸长、根诱导、移入土壤四个步骤的离体培养... 本研究从我国的6个甜椒(Capsicum frutescens)栽培品种中筛选出'双丰'、'中椒二号','中椒三号'3个再生能力较强的基因型,以苗龄10-16天的子叶为外植体,经过芽诱导、芽伸长、根诱导、移入土壤四个步骤的离体培养,已获得能正常开花结实的再生植株。所有培养基以MS为基本培养基,附加不同种类不同浓度的植物激素。最适的芽诱导培养基为MS+4-6mg/L BA+0.5mg/L IAA,芽诱导率可达100%。诱导出的芽转入MS+2mg/L zeatin或2mg/L BA+1-2mg/L GA;的培养基上,可使芽伸长,伸长率为35%左右。已伸长的芽在生根培养基MS或MS+0.1-0.5mg/L NAA上生根后,转入土壤成为正常植株。以子叶为外植体,用叶盘法进行甜椒的基因转化工作,筛选出侵染性强的菌株C58和GV3111,并检测到GUS基因在甜椒子叶上的短期表达。在含50mg/L卡那霉素培养基上已获得抗性芽,进一步检测工作以及转移抗烟草花叶病毒和黄瓜花叶病毒基因的工作正在进行。 展开更多
关键词 甜椒 离体再生 基因转化
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基因组数据库简介 被引量:2
12
作者 方刚 陈蕴佳 +5 位作者 高歌 刘翟 何坤 吴昕 顾孝诚 罗静初 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期440-444,共5页
本文以北京大学生物信息中心安装的3个国际著名基因组数据库GDB、GenoList和Ensembl为基础,介绍目前常用的基因组数据库,包括这些数据数据库的内容、数据格式、使用方法,以及用于构建上述数据库的数据库管理系统。
关键词 微生物基因组 人类基因组 数据库系统 生物信息
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凋亡相关基因的整合分析及基因表达芯片的制备
13
作者 黄茉莉 孙道春 +8 位作者 娄雅欣 尹燕斌 李川昀 张勇 高歌 王升启 伯晓晨 魏丽萍 李松岗 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1451-1460,共10页
利用IPI和GenBank,收集了与凋亡相关的5333条基因序列,用一定的标准,整合筛选得到1384个凋亡相关的基因.通过亚细胞定位、组织表达差异显著性分析、自然正义/反义RNA对预测、基因簇在pathway上的定位、蛋白质/蛋白质相互作用等方面的分... 利用IPI和GenBank,收集了与凋亡相关的5333条基因序列,用一定的标准,整合筛选得到1384个凋亡相关的基因.通过亚细胞定位、组织表达差异显著性分析、自然正义/反义RNA对预测、基因簇在pathway上的定位、蛋白质/蛋白质相互作用等方面的分析发现,一些基因只在一个组织里显著差异表达,一些基因存在自然正义/反义RNA对现象,一些基因簇同时位于多条pathway等重要信息.同时,制作了一张凋亡相关基因的寡核苷酸芯片,并且对于一对NAIF1表达质粒转染前后的HeLa样品,通过该芯片的筛选,得到24个差异表达的基因.发现NAIF1过表达诱导的细胞凋亡,伴随了PAX2、PDCD8、PDCD10、DFFA、CASP7等基因表达的显著变化,同时还发现,U58668,该mRNA没有任何基因或蛋白质的注释信息,当camptothecin诱导U937细胞系凋亡时上调,在这里的NAIF1过表达诱导的HeLa细胞系中也上调(上述数据结果见http://gpcrome.cbi.pku.edu.cn:2005/chip). 展开更多
关键词 凋亡 生物信息 NAIF1 生物芯片
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分子生物信息镜象系统和数据库 被引量:7
14
作者 罗静初 江涛 +7 位作者 李兵 陈新 李笑难 潘卫 唐汶 顾红雅 张兴华 顾孝诚 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1998年第10期61-62,53,共3页
介绍了欧洲分子生物学网络组织EMBNet中国节点北京大学分子生物信息镜象系统、数据库及其查询系统。
关键词 分子生物信息 镜象系统 欧洲 数据库 中国
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分子生物学数据库及相关软件的开发利用 被引量:8
15
作者 李兵 罗静初 +2 位作者 潘卫 唐汶 顾孝诚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期52-53,共2页
关键词 分子生物学 数据库 软件 开发利用
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Improvement of the Hydroponic Growth and Waterlogging Tolerance of Petunias by the Introduction of vhb Gene 被引量:4
16
作者 毛自朝 胡鸢雷 +3 位作者 钟瑾 王立霞 郭俊毅 林忠平 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第2期205-210,共6页
The coding sequence of Vitreoscilla hemoglobin (vhb) was cloned with PCR technique from Vitreoscilla stercoraria Pringsheim. The plant expression vector with vhb gene under the control of CaMV 35S promoter was constru... The coding sequence of Vitreoscilla hemoglobin (vhb) was cloned with PCR technique from Vitreoscilla stercoraria Pringsheim. The plant expression vector with vhb gene under the control of CaMV 35S promoter was constructed and used in the transformation of Petunia hybrida Vilm by the Agrobacterium mediated procedure. The results of PCR amplification and Southern hybridization indicated that the vhb gene had been integrated into the petunia genome and the vhb gene expression had been detected by RT-PCR amplification. In hydroponic culture the transgenic petunias grew much better than non-transgenic controls. For further analysis of hypoxia tolerance of transgenic petunia, the petunia plants with vhb gene were submerged into liquid MS medium. The transgenic plants survived in hypoxic condition and grew out of the liquid surface in a few weeks, while non-transgenic plants were still submerged and suffocated in culture solution without ability to grow out of liquid medium in submersed culture for four to five weeks. The vhb gene transformed petunia plants had been planted and tested in a simulated flooding condition, and showed obvious tolerance to water-logging. It seen is that hemoglobin gene from Vitreoscilla might have the potential use in molecular breeding for the improvement of plant resistance to hypoxia and flooding. 展开更多
关键词 Vitreoscilla hemoglobin transgenic petunia hypoxic tolerance WATERLOGGING
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导向性纤溶酶原激活剂的研究 被引量:8
17
作者 杨嘉树 茹炳根 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期429-433,共5页
溶栓疗法是血栓治疗中的一种重要措施.研制具有高选择性的导向性纤溶酶原激活剂有着重大的理论意义和实用价值.采用血栓特异的单克隆抗体及其片段来介导溶栓剂已展示出较好的应用前景.双功能抗体以及同时具有抗栓,抗凝活性的小肽正... 溶栓疗法是血栓治疗中的一种重要措施.研制具有高选择性的导向性纤溶酶原激活剂有着重大的理论意义和实用价值.采用血栓特异的单克隆抗体及其片段来介导溶栓剂已展示出较好的应用前景.双功能抗体以及同时具有抗栓,抗凝活性的小肽正逐渐拓宽人们有关导向分子研制的视野. 展开更多
关键词 纤溶酶原激活剂 血栓 纤维蛋白 抗体导向 导向性
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韭不同倍性及其非整倍体的ITS序列变异研究 被引量:4
18
作者 戴波 顾红雅 +1 位作者 瞿礼嘉 虞泓 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2003年第4期483-490,共8页
对不同倍性及其非整倍体韭Alliumtuberosum和野韭Alliumramosum核糖体DNA的内部转录区 (ITS)进行了PCR扩增和克隆 ,并测定 10个ITS1和ITS2的序列 ,用ITS1+ITS2的序列探讨Alliumtuberosum和Alliumramosum的系统发育关系。研究表明 ,Alliu... 对不同倍性及其非整倍体韭Alliumtuberosum和野韭Alliumramosum核糖体DNA的内部转录区 (ITS)进行了PCR扩增和克隆 ,并测定 10个ITS1和ITS2的序列 ,用ITS1+ITS2的序列探讨Alliumtuberosum和Alliumramosum的系统发育关系。研究表明 ,Alliumtuberosum与Alli umramosum种间的平均Kimura遗传距离仅为 0 0 14 6 ,二者是一对近缘种。虽然韭经历了长期的人工选择和自然选择 ,但与野韭的分化仍然较小。韭不同倍性及其非整倍体之间 ,其ITS序列亦无明显差异。 展开更多
关键词 倍性 非整倍体 ITS序列 变异 葱属
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蚯蚓纤溶酶原激活剂(e-PA)小亚基活性中心的酶学性质及CD光谱的研究 被引量:3
19
作者 杨嘉树 郭亚迁 茹炳根 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第6期721-725,共5页
蚯蚓纤溶酶原激活剂(e-PA)具有多种底物特异性.对构成其的小亚基的活性中心的研究有利于阐述e-PA的结构与功能的关系.利用胰蛋白酶的特异性抑制剂TLCK(N-α-p-tosyl-L-lysinechlorometh... 蚯蚓纤溶酶原激活剂(e-PA)具有多种底物特异性.对构成其的小亚基的活性中心的研究有利于阐述e-PA的结构与功能的关系.利用胰蛋白酶的特异性抑制剂TLCK(N-α-p-tosyl-L-lysinechloromethylketone)对小亚基进行抑制活性的研究,结果表明TLCK对酶促反应的抑制曲线与可逆抑制曲线相似,但在抑制剂存在下的最大反应速度与抑制剂不存在时的最大反应速度不同.结合小亚基在TLCK存在下的CD光谱变化,证明了小亚基分子表面存在两个活性位点,这两个活性位点对TLCK的敏感性不同,从而造成TLCK抑制行为的异常.推测不同的活性结构对应于不同的底物特异性. 展开更多
关键词 TLCK e-PA 抑制作用 纤溶酶原激活剂 活性位点
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核DNA相减与分子克隆 被引量:1
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作者 朱玉贤 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1992年第8期38-42,共5页
核DNA的减法(Genomic Subtraction)或核DNA相减后聚合酶链式反应(Subtracting PCR)系国际分子生物学领域90年代初露头角的最新技术,深受科学界重视。应用这一技术可以在没有任何探针材料的情况下,由研究缺失突变体的表现型入手,从亲本... 核DNA的减法(Genomic Subtraction)或核DNA相减后聚合酶链式反应(Subtracting PCR)系国际分子生物学领域90年代初露头角的最新技术,深受科学界重视。应用这一技术可以在没有任何探针材料的情况下,由研究缺失突变体的表现型入手,从亲本材料中克隆与突变体缺失片段相对应的遗传性状,包括许多对高等动植物生长发育影响重大的基因或基因群。 展开更多
关键词 核DNA 减法 分子克隆
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