期刊导航
期刊开放获取
重庆大学
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
水稻锌指蛋白基因OsBBX22响应热胁迫的功能分析
被引量:
4
1
作者
骆鹰
谢旻
+5 位作者
张超
王伟平
朱建华
万向元
汪启明
饶力群
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期836-844,共9页
利用RNA干涉技术研究水稻锌指蛋白基因OsBBX22的生物学功能,为探讨OsBBX22响应热胁迫的机制、培育抗逆水稻、减轻高温对水稻的损害奠定基础。通过观察转基因突变体植株和野生型植株在热胁迫下的表型差异,分析OsBBX22生物学功能;采用半定...
利用RNA干涉技术研究水稻锌指蛋白基因OsBBX22的生物学功能,为探讨OsBBX22响应热胁迫的机制、培育抗逆水稻、减轻高温对水稻的损害奠定基础。通过观察转基因突变体植株和野生型植株在热胁迫下的表型差异,分析OsBBX22生物学功能;采用半定量PCR和荧光定量PCR检测OsBBX22以及相关的热激转录因子(HSF)、热激蛋白(HSP)基因在转基因突变体株系中的表达水平;通过原位组织化学检测过氧化氢在野生型、转基因突变体株系叶片中的定位和积累情况。结果表明,在0-5 h热胁迫条件下,与野生型株系相比,OsBBX22的表达在转基因突变体植株中明显下调;而野生型OsBBX22受热信号诱导,随着热激时间的增加,OsBBX22的表达量呈先上升后下降的趋势,且在热激1 h时表达量最高。相关的HSF和HSP也受热信号诱导,野生型株系中的HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100表达量均比转基因突变体株系高,且在热激1 h时,HSFA2a、HSP16.9和HSP100表达量最高,而HSFA7在热激3 h时表达最高。热胁迫3 h,经DAB染色,转基因突变体株系叶片上出现的红褐色斑点主要集中于叶脉和受损伤部位,且明显多于野生型。锌指蛋白基因OsBBX22在水稻苗期热胁迫应答中具有重要的作用,野生型株系抗热能力明显高于OsBBX22抑制表达转基因株系;HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100可能参与了OsBBX22介导的水稻耐热调控。
展开更多
关键词
水稻锌指蛋白
热胁迫
RNAi干涉
热激转录因子
热激蛋白
原文传递
玉米隐性核不育突变体ms14的遗传分析与基因定位
被引量:
2
2
作者
余自青
吴锁伟
+4 位作者
张丹凤
柳双双
谢科
饶力群
万向元
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期8-14,共7页
玉米雄性不育材料是一种宝贵的种质资源,不育基因的遗传分析与定位研究对玉米分子育种和杂种优势利用具有重要价值。通过对从美国引进的玉米雄性不育突变体材料ms14进行雄花育性鉴定和花药I_2-KI染色,表明该突变体是无花粉型雄性不育;...
玉米雄性不育材料是一种宝贵的种质资源,不育基因的遗传分析与定位研究对玉米分子育种和杂种优势利用具有重要价值。通过对从美国引进的玉米雄性不育突变体材料ms14进行雄花育性鉴定和花药I_2-KI染色,表明该突变体是无花粉型雄性不育;通过不育突变体ms14与正常自交系郑58、昌7-2杂交获得F_1,然后自交构建两个F_2遗传分离群体(ms14×郑58和ms14×昌7-2),并进行雄花育性调查、数据统计和遗传分析,发现可育株数与不育株数的分离比是3∶1,表明该突变体由隐性单基因控制;通过SSR等分子标记与不育位点的连锁分析,将ms14基因定位在玉米第1染色体的SSR标记umc2025和umc1676之间,遗传距离分别是2.2c M和0.3c M。对玉米不育基因ms14的遗传分析和初步定位,为该基因的精细定位和克隆、不育机理的解析及其产业化应用奠定了基础。
展开更多
关键词
玉米
隐性核雄性不育
ms14
遗传分析
基因定位
原文传递
题名
水稻锌指蛋白基因OsBBX22响应热胁迫的功能分析
被引量:
4
1
作者
骆鹰
谢旻
张超
王伟平
朱建华
万向元
汪启明
饶力群
机构
湖南
农业
大学
生物
科学
技术
学院
湘南优势植物资源综合利用湖南省重点实验室
杂交水稻国家重点实验室、湖南杂交水稻
研究
中心
北京
首
佳利
华科技
有限公司
、
现代
生物
农业产业
技术
研究院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期836-844,共9页
基金
国家自然基金(31301081)
科技部国家科技支撑计划项目(2014BAD01B04)
+2 种基金
教育部博士点基金项目(2013-4320120009)
湖南省高校创新平台开放基金项目(13K063)
湘南优势植物资源综合利用湖南省重点实验室资助项目(湘南植物[2015]1号)共同资助
文摘
利用RNA干涉技术研究水稻锌指蛋白基因OsBBX22的生物学功能,为探讨OsBBX22响应热胁迫的机制、培育抗逆水稻、减轻高温对水稻的损害奠定基础。通过观察转基因突变体植株和野生型植株在热胁迫下的表型差异,分析OsBBX22生物学功能;采用半定量PCR和荧光定量PCR检测OsBBX22以及相关的热激转录因子(HSF)、热激蛋白(HSP)基因在转基因突变体株系中的表达水平;通过原位组织化学检测过氧化氢在野生型、转基因突变体株系叶片中的定位和积累情况。结果表明,在0-5 h热胁迫条件下,与野生型株系相比,OsBBX22的表达在转基因突变体植株中明显下调;而野生型OsBBX22受热信号诱导,随着热激时间的增加,OsBBX22的表达量呈先上升后下降的趋势,且在热激1 h时表达量最高。相关的HSF和HSP也受热信号诱导,野生型株系中的HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100表达量均比转基因突变体株系高,且在热激1 h时,HSFA2a、HSP16.9和HSP100表达量最高,而HSFA7在热激3 h时表达最高。热胁迫3 h,经DAB染色,转基因突变体株系叶片上出现的红褐色斑点主要集中于叶脉和受损伤部位,且明显多于野生型。锌指蛋白基因OsBBX22在水稻苗期热胁迫应答中具有重要的作用,野生型株系抗热能力明显高于OsBBX22抑制表达转基因株系;HSFA2a、HSFA7、HSP16.9和HSP100可能参与了OsBBX22介导的水稻耐热调控。
关键词
水稻锌指蛋白
热胁迫
RNAi干涉
热激转录因子
热激蛋白
Keywords
Rice zinc finger protein, Heat stress, RNA interference, Heat shock transcription factor, Heat shock protein
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S511 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
玉米隐性核不育突变体ms14的遗传分析与基因定位
被引量:
2
2
作者
余自青
吴锁伟
张丹凤
柳双双
谢科
饶力群
万向元
机构
湖南
农业
大学
生物
科学
技术
学院
北京首佳利华科技有限公司现代生物农业产业技术研究院
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期8-14,共7页
基金
国家国际科技合作项目(2015DFA30640)
国家科技支撑计划(2014BAD01B02)
+1 种基金
国家创新基金(14C26211100166)
北京市科技计划(Z141100003714124)资助项目
文摘
玉米雄性不育材料是一种宝贵的种质资源,不育基因的遗传分析与定位研究对玉米分子育种和杂种优势利用具有重要价值。通过对从美国引进的玉米雄性不育突变体材料ms14进行雄花育性鉴定和花药I_2-KI染色,表明该突变体是无花粉型雄性不育;通过不育突变体ms14与正常自交系郑58、昌7-2杂交获得F_1,然后自交构建两个F_2遗传分离群体(ms14×郑58和ms14×昌7-2),并进行雄花育性调查、数据统计和遗传分析,发现可育株数与不育株数的分离比是3∶1,表明该突变体由隐性单基因控制;通过SSR等分子标记与不育位点的连锁分析,将ms14基因定位在玉米第1染色体的SSR标记umc2025和umc1676之间,遗传距离分别是2.2c M和0.3c M。对玉米不育基因ms14的遗传分析和初步定位,为该基因的精细定位和克隆、不育机理的解析及其产业化应用奠定了基础。
关键词
玉米
隐性核雄性不育
ms14
遗传分析
基因定位
Keywords
Zea mays
Recessive genic male sterility
ms14
Genetic analysis
Gene mapping
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻锌指蛋白基因OsBBX22响应热胁迫的功能分析
骆鹰
谢旻
张超
王伟平
朱建华
万向元
汪启明
饶力群
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
原文传递
2
玉米隐性核不育突变体ms14的遗传分析与基因定位
余自青
吴锁伟
张丹凤
柳双双
谢科
饶力群
万向元
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部