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西加毒素小鼠生物学检测法的建立 被引量：3
1
作者 朱海 郑露 +5 位作者 王爱辉 范放 郭爱珍 李金峰 杨晓夏 赵芳 《动物医学进展》 CSCD 2007年第10期17-22,共6页
旨在建立西加毒素小鼠生物学检测法。采用19 g^21 g的昆明系雄性小鼠,将一系列不同浓度的西加毒素(P-CTX-1)标准溶液通过腹腔注入小鼠体内,观察其中毒症状,确定1个鼠单位(mu)所代表的毒素剂量,并且建立剂量-中间死亡时间曲线。结果表明... 旨在建立西加毒素小鼠生物学检测法。采用19 g^21 g的昆明系雄性小鼠,将一系列不同浓度的西加毒素(P-CTX-1)标准溶液通过腹腔注入小鼠体内,观察其中毒症状,确定1个鼠单位(mu)所代表的毒素剂量,并且建立剂量-中间死亡时间曲线。结果表明对我国昆明系雄性小鼠腹腔注射西加毒素,1个鼠单位所对应的P-CTX-1剂量值约为9.10 ng,其95%可信限为8.67 ng^9.56 ng;剂量-中间死亡时间曲线方程为y=244.9x-1.3937;其中y代表致死时间,x表剂量;将死亡时间t变为时间倒数1/t,对CTX的毒性mu取对数即logmu,得直线回归方程y=1.2076 x-0.047,R2=0.9921,其中y代表西加毒素毒性的对数(logmu),x代表小鼠死亡时间倒数(1/t),R为相关系数。同时利用该方法在0.1、0.2、0.3 ppb 3个浓度水平进行验证试验,结果表明,方法的总体平均回收率为46.58%~50.23%,相对标准偏差范围为1.17%~2.28%。 展开更多
关键词 西加毒素 P-CTX-1 小鼠生物法 鼠单位(mu) LD50
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西加毒素细胞毒性检测方法的建立 被引量：4
2
作者 郑露 朱海 +7 位作者 郭爱珍 范放 李金峰 赵芳 杨小夏 洪小柳 马淑棉 司徒翠华 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期502-506,共5页
小鼠神经母细胞瘤细胞经体外培养后,加入不同剂量的太平洋西加毒素(Pacific ciguatoxin-1,P-CTX-1)、箭毒苷和藜芦定,在不同时间点终止培养,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)标定活细胞量,分析西加毒素剂量与细胞活性之间的线性关系。结果发现,细... 小鼠神经母细胞瘤细胞经体外培养后,加入不同剂量的太平洋西加毒素(Pacific ciguatoxin-1,P-CTX-1)、箭毒苷和藜芦定,在不同时间点终止培养,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)标定活细胞量,分析西加毒素剂量与细胞活性之间的线性关系。结果发现,细胞与毒素作用不同时间,西加毒素剂量(x)与光密度值(y)之间的线性关系呈现差异。在10 h、15 h及20 h等不同时间,其线性方程分别为y=-0.082 6x+0.923 0(R2=0.978 9)、y=-0.044 3x+0.601 5(R2=0.962 1)、y=-0.020 4x+0.323 7(R2=0.928 1)。以10 h的检测效率最高及检测结果最准确,因此将其定为最佳检测时间。细胞病变观察也证实了以上结果。 展开更多
关键词 西加毒素(P-CTX-1) 细胞毒性试验 四甲基偶氮唑蓝(MTT)
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宠物结核病的危害及其防治 被引量：1
3
作者 姜勇 郭爱珍 《中国比较医学杂志》 CAS 2010年第11期163-166,共4页
随着生活水平的提高,宠物的数量和种类增长迅速。结核病是目前病死人数最多的人兽共患病,犬、猫和鸟类都能感染发病,对人类,尤其是免疫抑制人群威胁很大。监测和防治宠物结核病对人类结核根除计划具有重要意义。
关键词 宠物 猫 犬 结核病 非结核分枝杆菌 防治
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我国牛结核病的防控与净化 被引量：12
4
作者 郭爱珍 《兽医导刊》 2010年第8期38-40,共3页
牛结核是主要由牛分枝杆菌引起的、慢性消耗性人兽共患传染病。由于人类结核病的流行状况十分严重,而人可通过呼吸道或饮用消毒不全的牛奶感染牛结核病,因此牛结核不允许免疫预防和治疗,世界各国均采用检疫和扑杀政策控制牛结核。OIE将... 牛结核是主要由牛分枝杆菌引起的、慢性消耗性人兽共患传染病。由于人类结核病的流行状况十分严重,而人可通过呼吸道或饮用消毒不全的牛奶感染牛结核病,因此牛结核不允许免疫预防和治疗,世界各国均采用检疫和扑杀政策控制牛结核。OIE将其列为必须通报疫病,在我国属二类动物传染病,列为检疫扑杀对象。 展开更多
关键词 牛结核病 人兽共患传染病 净化 防控 牛分枝杆菌 动物传染病 流行状况 免疫预防
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牛病毒性腹泻的防控 被引量：1
5
作者 邓明亮 纪素坤 +1 位作者 张敏敏 郭爱珍 《兽医导刊》 2012年第4期37-38,59,共3页
牛病毒性腹泻（BVD）又称牛病毒性腹泻一黏膜病，是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种病理过程复杂、临床表现多样的传染病。急性病例以发热、腹泻、咳嗽、黏膜糜烂和溃疡、白细胞减少为主要特征，但常表现为持续感染和免疫抑制，妊娠母牛... 牛病毒性腹泻（BVD）又称牛病毒性腹泻一黏膜病，是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种病理过程复杂、临床表现多样的传染病。急性病例以发热、腹泻、咳嗽、黏膜糜烂和溃疡、白细胞减少为主要特征，但常表现为持续感染和免疫抑制，妊娠母牛可表现流产、产死胎或畸形胎等症状。该病呈世界性分布，我国已有20多个省份报道了该病，并且感染情况日趋严重。该病毒除感染黄牛、奶牛和牦牛外，还感染羊、猪、鹿等多种家养和野生动物，严重威胁着我国畜牧养殖业的可持续发展，应引起高度重视。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 防控 持续感染 白细胞减少 可持续发展 畜牧养殖业 病理过程 临床表现
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狂犬病新型基因工程疫苗研究进展 被引量：8
6
作者 柴本杰 黄菲 +4 位作者 裴捷 周明 田大勇 傅振芳 赵凌 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期75-84,共10页
狂犬病是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种古老的人兽共患传染病,人和动物感染后一旦出现临床症状,死亡率几乎100%,至今仍无有效的治疗方法。当前,接种疫苗是预防狂犬病最为有效的途径。因此,狂犬病疫苗研发一直是狂犬病研究领... 狂犬病是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种古老的人兽共患传染病,人和动物感染后一旦出现临床症状,死亡率几乎100%,至今仍无有效的治疗方法。当前,接种疫苗是预防狂犬病最为有效的途径。因此,狂犬病疫苗研发一直是狂犬病研究领域的热点之一,进而不断涌现出新型疫苗。本文对近期狂犬病新型灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、口服疫苗等基因工程疫苗研究进展进行系统梳理,以期把握狂犬病疫苗研究现状,为研发更为有效的狂犬病新型疫苗提供新思路。 展开更多
关键词 狂犬病 狂犬病病毒 灭活疫苗 弱毒疫苗 核酸疫苗 亚单位疫苗 病毒样颗粒疫苗 口服疫苗 基因工程
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南方产区肉牛标准化养殖发展调研报告 被引量：7
7
作者 郭爱珍 瞿明仁 +1 位作者 黄必志 彭增起 《养殖与饲料》 2012年第11期1-7,共7页
近年来南方产区肉牛养殖发展迅猛,多数地区农户养殖肉牛效益显著,但仍有一些共性问题亟待解决。通过此次对南方产区肉牛标准化养殖发展调研发现,政府、养殖企业和农户均应采取一定的措施,努力探索更好的惠农政策和适宜的养殖模式,共同... 近年来南方产区肉牛养殖发展迅猛,多数地区农户养殖肉牛效益显著,但仍有一些共性问题亟待解决。通过此次对南方产区肉牛标准化养殖发展调研发现,政府、养殖企业和农户均应采取一定的措施,努力探索更好的惠农政策和适宜的养殖模式,共同推动肉牛产业发展壮大。 展开更多
关键词 肉牛养殖 标准化 南方产区 调研
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三黄鸡CD154基因的克隆、序列分析与表达
8
作者 方亮 肖少波 +5 位作者 江云波 袁明涛 马朝志 李彬 方六荣 陈焕春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1032-1037,共6页
CD154在抗原特异的T淋巴细胞和抗原提呈细胞的相互作用中发挥非常重要的作用。利用RT—PCR方法从三黄鸡的外周血单核细胞（PBMC）中克隆了鸡CD154基因全长cDNA，序列分析显示该基因cDNA全长819bp，可编码272个氨基酸。将克隆的鸡CD154全... CD154在抗原特异的T淋巴细胞和抗原提呈细胞的相互作用中发挥非常重要的作用。利用RT—PCR方法从三黄鸡的外周血单核细胞（PBMC）中克隆了鸡CD154基因全长cDNA，序列分析显示该基因cDNA全长819bp，可编码272个氨基酸。将克隆的鸡CD154全长cDNA克隆到原核表达载体pET-28a中获得表达质粒pET-28a—CD154，转化BL21（DE3）后未检测到特异性表达蛋白。进一步通过PCR获得去除信号肽（1～22aa）和跨膜区（23～46aa）的CD154基因片段（CD154d），并将其克隆到pQE80的6×His下游，在大肠杆菌中成功表达，获得分子量约27ku的融合表达蛋白6×His—CD154d。Western—blot试验证实表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应。同时，将CD154基因全长cDNA插入真核表达载体pEGFP-C1的EGFP基因下游，获得真核表达质粒pEGFP—CD154，转染Hela细胞，荧光显微镜观察发现EGFP—CD154融合蛋白表达在细胞膜上，证实了鸡CD154的膜定位特性。本研究为进一步研究鸡CD154的结构与功能及其免疫佐剂效应奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡 CD154 克隆 表达 定位
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猪δ冠状病毒的分离鉴定及其遗传进化分析
9
作者 方谱县 刘康 +5 位作者 张蕙畅 夏思进 张健淞 任杰 肖少波 方六荣 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期168-175,共8页
通过RT-PCR对采集自河北省2个猪场的5份腹泻仔猪小肠内容物进行检测,结果均为猪δ冠状病毒(PDCoV)阳性。将病料处理后接种LLC-PK1细胞,从2个猪场的病料中各成功分离到1株PDCoV,分别命名为PDCoV CHN-HeB-A1株和CHN-HeB-B2株。通过间接免... 通过RT-PCR对采集自河北省2个猪场的5份腹泻仔猪小肠内容物进行检测,结果均为猪δ冠状病毒(PDCoV)阳性。将病料处理后接种LLC-PK1细胞,从2个猪场的病料中各成功分离到1株PDCoV,分别命名为PDCoV CHN-HeB-A1株和CHN-HeB-B2株。通过间接免疫荧光试验(IFA)、Western blot和电镜观察对分离的病毒进一步鉴定,IFA和Western blot结果证实2株病毒都能与PDCoV M蛋白的单克隆抗体发生特异性反应,电镜下可观察到直径100~150 nm、呈典型皇冠状的病毒粒子,证实所分离的病毒为PDCoV。全基因组测序以及遗传进化分析结果表明,2株PDCoV与中国大陆毒株相似性较高,为98.7%~99.1%,与中国香港毒株处于同一簇。 展开更多
关键词 猪δ冠状病毒 分离 鉴定 基因组测序 遗传进化
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H5N1流感病毒NS1蛋白D92E变异趋势的分析 被引量：2
10
作者 范俊婉 郭敬 +2 位作者 于成接 张安定 金梅林 《中国病毒病杂志》 CAS 2012年第6期436-439,共4页
目的分析H5N1流感病毒NS1蛋白D92E的变异趋势,为研究禽流感病毒的致病性及其逃避宿主免疫应答提供科学依据。方法利用美国国立生物技术信息中心(NCBI)的流感数据库,搜索2000年以前以及2000年以后世界各地流行的A/human/H5N1、A/avian/H... 目的分析H5N1流感病毒NS1蛋白D92E的变异趋势,为研究禽流感病毒的致病性及其逃避宿主免疫应答提供科学依据。方法利用美国国立生物技术信息中心(NCBI)的流感数据库,搜索2000年以前以及2000年以后世界各地流行的A/human/H5N1、A/avian/H5N1、A/swine/H5N1流感病毒的相关信息,然后进行NS1蛋白序列比对,分析其变异趋势。结果 2000年以前H5N1流感病毒NS1蛋白第92位大部分是谷氨酸,而2000年以后H5N1流感病毒的NS1蛋白第92位大部分是天冬氨酸。结论 H5N1流感病毒的NS1蛋白第92位天冬氨酸的存在有可能增强了病毒的抵抗力和毒力。 展开更多
关键词 H5N1流感病毒 非结构蛋白NS1 D92E突变
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