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高效液相色谱法测定血清中头孢他啶的浓度 被引量：8
1
作者 艾又生 徐楚鸿 +1 位作者 陈华庭 王霞 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期512-514,共3页
目的　建立头孢他啶血药浓度的高效液相色谱 (HPLC)测定方法。方法　采用HPLC UV方法 ,内标为丙酮 ,色谱柱为 μbondaparC18(7 8mm× 30 0mm) ,流动相 :甲醇∶0 0 1mol/L磷酸二氢钾 (2 0∶80 ,V/V) ,检测波长 :2 5 4nm ,柱温 :室... 目的　建立头孢他啶血药浓度的高效液相色谱 (HPLC)测定方法。方法　采用HPLC UV方法 ,内标为丙酮 ,色谱柱为 μbondaparC18(7 8mm× 30 0mm) ,流动相 :甲醇∶0 0 1mol/L磷酸二氢钾 (2 0∶80 ,V/V) ,检测波长 :2 5 4nm ,柱温 :室温 ,流速 :1 0ml/min。结果　头孢他啶的血药浓度在 10～ 12 0 μg/ml范围内与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 0 1μg/ml,方法的平均回收率为 (98 0± 6 2 ) % ,日内变异系数≤ 6 8%。 结论　该方法简单 ,快速 ,准确 ,为头孢他啶的血药浓度监测提供了分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 血清 头孢他啶 HPLC 血药浓度
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HPLC法测定硫酸氯吡格雷片的含量 被引量：8
2
作者 艾又生 徐楚鸿 +1 位作者 陈志祥 陈华庭 《中国药师》 CAS 2006年第12期1100-1101,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定硫酸氯吡格雷片中氯吡格雷含量的方法。方法:采用 Hypersil C_(18)(300mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(65:35,磷酸调 pH 至3)为流动相,检测波长235nm,流速1.0ml·min^(... 目的:建立高效液相色谱法测定硫酸氯吡格雷片中氯吡格雷含量的方法。方法:采用 Hypersil C_(18)(300mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钠(65:35,磷酸调 pH 至3)为流动相,检测波长235nm,流速1.0ml·min^(-1),进样量20μl。结果:在15～150μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.5%,RSD 为1.0%(n=4)。结论:该法操作简便,灵敏,准确度高,可作为氯吡格雷质量控制的方法。 展开更多
关键词 氯吡格雷 含量测定 HPLC
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富马酸卢帕他定的人体药动学 被引量：3
3
作者 郭涛 乔建 +2 位作者 邓俊刚 李茜 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1688-1692,共5页
目的：研究健康受试者单剂量和多剂量口服富马酸卢帕他定片的药动学。方法：采用HPLC-MS／MS法测定12名健康受试者单剂量和多剂量口服富马酸卢帕他定片的血浆药物浓度经时过程，运用DAS2．0程序计算主要的药动学参数。结果：血浆富马酸... 目的：研究健康受试者单剂量和多剂量口服富马酸卢帕他定片的药动学。方法：采用HPLC-MS／MS法测定12名健康受试者单剂量和多剂量口服富马酸卢帕他定片的血浆药物浓度经时过程，运用DAS2．0程序计算主要的药动学参数。结果：血浆富马酸卢帕他定的线性范围为0．05-13μg·L^-1定量下限为0．05μg·L^-1（S／N≥10）。12名健康受试者单次空腹口服10mg富马酸卢帕他定片的主要药动学参数分别为：AUC0-24：（30．3±12．4）μg·L^-1·h；AUC0-∞：（31．9±12．5）μg·L^-1·h；V1F：（619.0±202.5）L；CL／F：（368．5±166．4）L·h^-1；MRT0-24：（5．0±0．6）h；MRT0-∞：（6．7±2．0）h；tmax：（1．0±0．4）h：Cmax：（8.3±2.7）μg·L^-1；t1/2：（6．5±4．7）h。12名健康受试者连续7d服用10mg富马酸卢帕他定片的主要药动学参数分别为AUC0-24（34.0±11.4）μg·L^-1·h，AUC0-∞：（35．8±12．2）μg·L^-1·h；Css_min：（9．4±3．2）μg·L^-1；Css_min：（0．35±0．14）μg·L^-1；tmax：（0.92±0．31）h；V1／F2（702．9±289．2）L；CL／F：（321．3±145．8）L·h^-1；MRT0-24：（5．24±0．34）h；MRT0-∞：（7．9±1.8）h；t1/2：（7.6±7.2）h。结论：单剂量组、多剂量组中男性和女性受试者药动学参数差异都无统计学意义，同时单剂量和多剂量之间差异也无统计学意义。 展开更多
关键词 富马酸卢帕他定 液相色谱-质谱联用 药动学
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氯雷他定软胶囊人体相对生物利用度和生物等效性 被引量：1
4
作者 郭涛 乔建 +2 位作者 李茜 邓俊刚 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1559-1562,共4页
目的:通过高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中氯雷他定的浓度,研究健康受试者口服氯雷他定受试软胶囊和参比片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服受试制剂和参比制剂40mg,采用... 目的:通过高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中氯雷他定的浓度,研究健康受试者口服氯雷他定受试软胶囊和参比片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉分别单剂量口服受试制剂和参比制剂40mg,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双单侧t检验比较2种制剂的AUC0→24、AUC0→∞、Cmax、tmax。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为AUC0→24分别为(218.6±84.4)和(199.5±71.0)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(226.7±87.5)和(205.7±73.2)μg·h·L-1,Cmax分别为(71.9±23.7)和(69.8±23.9)μg·L-1,tmax分别为(0.97±0.36)和(1.04±0.32)h,t1/2分别为(5.2±2.1)和(5.2±1.7)h。结论:2种氯雷他定制剂生物等效,受试制剂和参比制剂的相对生物利用度为(111.8±25)%。 展开更多
关键词 氯雷他定 软胶囊 高效液相-质谱联用 相对生物利用度 生物等效性
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环孢素眼用新制剂—植入剂 被引量：1
5
作者 艾又生 徐楚鸿 +1 位作者 陈华庭 冯波 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期302-303,共2页
目的 :介绍环孢素A眼用植入剂最新研究进展及应用。方法 :根据近几年文献资料进行分析、综合、归纳。结果 :环孢素A植入剂能有效提高生物利用度 ,降低不良反应发生。结论 :环孢素A植入剂治疗眼科慢性疾病具有广阔应用前景。
关键词 环孢素A 植入剂 非生物蚀解型 生物蚀解型 载体材料 应用
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高效液相色谱法测定血清头孢唑肟浓度
6
作者 艾又生 徐楚鸿 陈华庭 《医药导报》 CAS 2006年第7期632-633,共2页
目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定血清头孢唑肟浓度。方法色谱柱为μbondaparC18（7．8mm×300mm，5μm），流动相：甲醇-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾（20：80），内标为丙酮，检测波长：254nm，柱温：室温，流速：1．0mL·... 目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定血清头孢唑肟浓度。方法色谱柱为μbondaparC18（7．8mm×300mm，5μm），流动相：甲醇-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾（20：80），内标为丙酮，检测波长：254nm，柱温：室温，流速：1．0mL·min^-1。结果头孢唑肟的血药浓度在10-20μg·mL^-1范围内与峰面积比有良好的线性关系。血清中头孢唑肟在24h内约降解60．0％。结论 该方法简单，快速，准确，为头孢唑肟的血清浓度监测提供了分析方法。 展开更多
关键词 头孢唑肟 血药浓度 高效液相色谱法
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阿魏酸哌嗪胶囊健康人体生物等效性研究 被引量：1
7
作者 郭涛 乔建 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期994-997,共4页
目的:研究阿魏酸哌嗪胶囊和阿魏酸哌嗪片人体药动学和生物等效性。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,18名男性健康受试者单剂量口服试验胶囊(100mg/粒×2粒)或参比片(50mg/片×4片)。采用HPLC法测定血浆中阿魏酸哌嗪药物浓度... 目的:研究阿魏酸哌嗪胶囊和阿魏酸哌嗪片人体药动学和生物等效性。方法:按照两制剂两周期随机交叉设计,18名男性健康受试者单剂量口服试验胶囊(100mg/粒×2粒)或参比片(50mg/片×4片)。采用HPLC法测定血浆中阿魏酸哌嗪药物浓度。结果:阿魏酸哌嗪胶囊和阿魏酸哌嗪片的AUC0→t分别为(800.4±273.5)μg·h·L-1、(810.1±300.3)μg·h·L-1;AUC0→∞分别为(812.9±273.8)μg·h·L-1、(825.9±302.7)μg·h·L-1;Cmax(实测)分别为(1109.4±394.7)μg·L-1、(1151.1±492.1)μg·L-1;tmax(实测)分别为(0.42±0.12)h、(0.42±0.13)h;t1/2分别为(0.71±0.35)h、(0.8±0.5)h;阿魏酸哌嗪胶囊对阿魏酸哌嗪片的相对生物利用度为101.2%±19.8%。统计分析表明,主要药动学参数AUC0→t、AUC0→∞、Cmax和tmax在2种制剂及给药周期间差异无显著性(P>0.05)。结论:阿魏酸哌嗪胶囊与阿魏酸哌嗪片生物等效。 展开更多
关键词 阿魏酸哌嗪 生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
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比较空腹及餐后雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度 被引量：4
8
作者 于丽秀 周莹 +1 位作者 黎维勇 吴建才 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1474-1478,共5页
目的:评价空腹和餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度。方法:22位健康志愿受试者随机分成2组,每组11人,分别空腹或餐后口服给予雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊或雷贝拉唑钠肠溶片各20 mg,7 d清洗后交叉给药。采用高... 目的:评价空腹和餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊的人体生物利用度。方法:22位健康志愿受试者随机分成2组,每组11人,分别空腹或餐后口服给予雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊或雷贝拉唑钠肠溶片各20 mg,7 d清洗后交叉给药。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC/MS/MS)法测定血浆中雷贝拉唑的血药浓度。结果:空腹口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.75±1.14)h和(2.57±1.03)h;Tmax(2.57±1.04)h和(3.14±1.09)h;Cmax分别为(372.55±169.10)ng·ml-1和(386.35±174.14)ng·ml-1;AUC0→t分别为(955.98±586.10)ng·h·ml-1和(918.84±445.69)ng·h·ml-1;AUC0→∞(978.14±610.44)ng·h·ml-1和(946.6±473.30)ng·h·ml-1。MRT0→t分别为(3.85±1.11)h和(4.59±1.28)h;MRT0→∞分别为(4.12±1.26)h和(4.92±1.56)h;Vd分别为(100.38±51.26)L·kg-1和(60.81±61.20)L·kg-1。空腹状态下给药的相对生物利用度F为(113.2±59.6)%。餐后口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊与雷贝拉唑钠肠溶片的主要药动学参数如下:t1/2分别为(2.47±0.69)h和(1.94±0.65)h;Tmax(3.27±0.80)h和(4.50±1.13)h;Cmax分别为(404.00±134.38)ng·ml-1和(410.14±126.98)ng·ml-1;AUC0→t分别为(969.66±372.63)ng·h·ml-1和(998.71±443.56)ng·h·ml-1;AUC0→∞分别为(984.97±385.42)ng·h·ml-1和(1 010.56±455.27)ng·h·ml-1;MRT0→t分别为(4.30±0.97)h和(5.50±1.14)h;MRT0→∞分别为(4.50±1.16)h和(5.62±1.19)h;Vd分别为(84.40±42.11)L·kg-1和(67.72±41.67)L·kg-1。餐后给药的相对生物利用度F为(118.1±94.1)%。统计学检验结果表明空腹及餐后给药两制剂间具有生物等效性。试验药组的Tmax在空腹状态下相比参比药组略快,但无显著性差异(P>0.05),而在餐后状态下,试验药组Tmax更快,且有显著性差异(P<0.05)。空腹及餐后两种状态下试验药组Vd较参比药Vd均有显著性差异(P<0.05)。结论:空腹及餐后两种状态下口服雷贝拉唑钠肠溶微丸型胶囊其弥散程度较高、释放药物较快、吸收迅速,用餐对药物的释放及生物利用度的影响较小。 展开更多
关键词 雷贝拉唑 肠溶微丸型胶囊 药动学 生物利用度
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高效液相色谱法测定人血浆中莫达非尼的血药浓度 被引量：1
9
作者 黄露 葛苗苗 +1 位作者 舒成仁 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1417-1418,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中莫达非尼血药浓度,以适应于大样本血浆样本的测定。方法:以Ther-moODS-2(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(磷酸调pH3.0)(30∶70);流速为1.0mL.min-1,二极管阵列紫外检测器,检测波长... 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中莫达非尼血药浓度,以适应于大样本血浆样本的测定。方法:以Ther-moODS-2(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(磷酸调pH3.0)(30∶70);流速为1.0mL.min-1,二极管阵列紫外检测器,检测波长为220nm。结果:线性范围为0.08～15.0mg·L-1,r=0.9994;平均回收率大于90%,低、中、高浓度样品的日内和日间RSD均小于9.00%,且各种条件下血浆样品的稳定性良好。结论:本方法适用于莫达非尼血药浓度测定。 展开更多
关键词 莫达非尼 高效液相色谱法 血药浓度
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