华维公司:谋新求变“专精特新”则赋能高质量发展

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作者 葛萍 《中外企业文化》 2023年第4期19-21,共3页

华北制药河北华维健康产业有限公司(以下简称“华维”),始终专注于大健康产业的经营发展,现为国际大健康产业联盟创会单位、中国大健康产业联盟创会单位、全国基层医疗慢病防治工程执行主席单位、全国慢病防治科教基地、药食同源及药膳... 华北制药河北华维健康产业有限公司(以下简称“华维”),始终专注于大健康产业的经营发展,现为国际大健康产业联盟创会单位、中国大健康产业联盟创会单位、全国基层医疗慢病防治工程执行主席单位、全国慢病防治科教基地、药食同源及药膳配方食品标准起草单位。主导产品国内细分市场占有率多年保持在15%以上,核心单品叶黄素技术及销量均处于河北省领先水平。 展开更多

关键词 大健康产业 基层医疗 药食同源 市场占有率 华北制药 慢病防治 专精特新 叶黄素

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浅谈制药企业实施GMP的三要素 被引量：1

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作者 葛兰英 《价值工程》 2014年第9期157-158,共2页

本文回顾了我国实施GMP以来的发展历程,阐述了制药企业实施GMP的三要素及人员素质是关键要素。

关键词 GMP发展 GMP三要素 关键要素

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动态旋叶压滤机内流场的理论研究 被引量：6

3

作者 谭蔚 朱企新 李立强 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期38-42,共5页

对采用动态过滤机理的动态旋叶压滤机滤室内的流体流动规律进行了理论研究 ,建立了描述流体切向速度的理论模型。提出了滤室内流体切向速度的计算方法 。

关键词 动态 旋叶压滤机 流场 过滤速度

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从辨证施治谈中成药的合理应用 被引量：15

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作者 丁全 王淑霞 《临床误诊误治》 2008年第2期82-83,共2页

关键词 中成药 辨证论治 合理应用 组方原则 不良反应

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中药注射剂不良反应的成因与防范 被引量：13

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作者 丁全 王淑霞 《临床误诊误治》 2008年第4期77-79,共3页

目的:探讨中药注射剂不良反应的原因,提出相应的防范措施。方法:复习相关文献,对中药注射剂不良反应成因及防范措施进行总结。结果:中药注射剂不良反应的发生与药物本身因素及临床应用不当有关,包括中药材的产地和采摘时间、中药材的加... 目的:探讨中药注射剂不良反应的原因,提出相应的防范措施。方法:复习相关文献,对中药注射剂不良反应成因及防范措施进行总结。结果:中药注射剂不良反应的发生与药物本身因素及临床应用不当有关,包括中药材的产地和采摘时间、中药材的加工炮制及质量控制、药物成分、制剂生产及质量控制等,此外给药方法和患者个体差异亦是引起不良反应的原因之一。结论:提高中药注射剂的质量,严格掌握用药适应证,减少联合用药,重视患者个体差异以及尽量减少注射剂的使用,可有效减少中药注射剂的不良反应发生。 展开更多

关键词 中药药剂学 注射荆 不良反应 合理应用

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分光光度法测定万古霉素 被引量：2

6

作者 李标文 任卓 +1 位作者 宋如 王荣雪 《河北化工》 2006年第4期45-46,共2页

建立了测定万古霉素中间体的分光光度法,万古霉素浓度在100-500u/mL范围内服从朗伯-比尔定律。回归方程y=-11.75+275.15x,相关系数r=0.9997,表观摩尔吸光系数为ε=5.315×103L·mol-1·cm-1,该方法用于万古霉素生产中中间... 建立了测定万古霉素中间体的分光光度法,万古霉素浓度在100-500u/mL范围内服从朗伯-比尔定律。回归方程y=-11.75+275.15x,相关系数r=0.9997,表观摩尔吸光系数为ε=5.315×103L·mol-1·cm-1,该方法用于万古霉素生产中中间体的检测。 展开更多

关键词 高效液相 万古霉素 分光光度法

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毛细管电色谱(CEC)手性分离技术的回顾、现状与未来 Ⅱ CEC手性固定相(CSPs)的研究进展

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作者 王秀玲 周爱玲 +1 位作者 王艳稳 高如瑜 《现代仪器》 CAS 2003年第3期6-10,共5页

本文通过对毛细管电色谱手性分离文献的回顾,对其手性识别的基本理论、操作参数的影响和手性固定相(CSPs)的研究现状作比较全面的综述,并对该领域未来的发展方向作出展望,旨在引起国内色谱工作者对该领域研究的关注。

关键词 毛细管电色谱 手性分离 手性固定相 研究进展 CSPs 手性聚合物 环糊精 分子印迹

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硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的测定方法 被引量：3

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作者 李秀省 桑冬梅 郑会英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期51-52,54,共3页

目的建立硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的检验方法。方法通过对1977版中国药典方法、2002版欧洲药典方法和24版美国药典方法做标准工作曲线,将实验结果进行分析后确定用国内、外药典方法的优点,根据硫酸双氢链霉素中链霉素残留量质量指... 目的建立硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的检验方法。方法通过对1977版中国药典方法、2002版欧洲药典方法和24版美国药典方法做标准工作曲线,将实验结果进行分析后确定用国内、外药典方法的优点,根据硫酸双氢链霉素中链霉素残留量质量指标,建立硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的检验方法。结论此项检验方法完全适用于硫酸双氢链霉素中链霉素残留量的测定。 展开更多

关键词 硫酸双氢链霉素 链霉素残留量 麦芽酚 紫色络合物 吸收度 链霉素碱

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我国中小企业成本管理的问题及对策探讨 被引量：9

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作者 安志勇 《河北企业》 2015年第1期18-18,共1页

改革开放以来，我国的中小企业异军突起，但在成本管理方面的问题比较严重。如何解决中小企业成本管理存在的主要问题，助其提升竞争力，是每个管理者都应思考的问题。

关键词 企业成本管理 国中 改革开放 中小企业 竞争力 管理者

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丙酸菌乳酸菌富硒发酵蔬菜的研制 被引量：5

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作者 薛胜平 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期277-278,共2页

目的　对丙酸菌乳酸菌富硒发酵蔬菜进行初步研制。方法　富硒丙酸菌、乳酸菌泡菜制作工艺流程 :原料 (洗涤整理 )切分→盐水浸泡→装坛并放入辅料→加入老盐水 (含乳酸菌 )接种丙酸菌、Na2 Se O310 0μg/ ml→培养。按泡菜、酸菜感官评... 目的　对丙酸菌乳酸菌富硒发酵蔬菜进行初步研制。方法　富硒丙酸菌、乳酸菌泡菜制作工艺流程 :原料 (洗涤整理 )切分→盐水浸泡→装坛并放入辅料→加入老盐水 (含乳酸菌 )接种丙酸菌、Na2 Se O310 0μg/ ml→培养。按泡菜、酸菜感官评分方法及评分标准 ,对不同处理的泡菜进行色、香、味、气、质地及滋味评分。并作产品无害化指标 :E.Coli及亚硝酸盐浓度检测。采用 3,3’——二氨基联苯胺萃取分光光度法测定发酵蔬菜硒含量。蔬菜试样的试验指标有总硒质量分数 [μg/ g],有机硒质量分数 [μg/ g],以及有机硒占总硒的质量分数 ,分别代表该蔬菜对硒的吸收率变化及把无机硒转化成有机硒的转成率变化。结果　蔬菜虽未加硒作预泡处理 ,而是直接进行富硒发酵 ,泡制二天即可达到要求 ,随着泡制时间延长有机硒占总硒的质量分数有所下降 ,但下降幅度不如前者明显 ,说明硒吸收较易满足泡制要求 ,关键在于硒转化 ,富硒蔬菜感官评分略有下降。而引入丙酸菌后的泡菜有特殊风味 ,感官评分指标有所提高。这与丙酸菌产生丙酸、乙酸、琥珀酸有关 ,而且这些机酸因抑制病原菌生长还可增加泡菜货架期。薛氏丙酸菌还可产生维生素 B1 2 ,可以防治贫血。另外 ,丙酸菌还具有鲜为人知的抗突变、抗结肠癌功能。结论 展开更多

关键词 丙酸菌 乳酸菌 硒 发酵 蔬菜

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硫酸链霉素中氯离子定量测定方法

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作者 李秀省 李增民 +5 位作者 颜喜亚 张天兵 王书彦 辉金莲 冯晓艳 王丽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期567-567,575,共2页

硫酸链霉素在生产过程可带入氯离子,成品中氯离子的残留量在500×10-6以上对人体健康有危害。通过对硫酸链霉素中氯离子定量测定方法进行研究,经过多次试验,建立了硫酸链霉素中氯离子定量测定方法。此方法完全适用于硫酸链霉素中氯... 硫酸链霉素在生产过程可带入氯离子,成品中氯离子的残留量在500×10-6以上对人体健康有危害。通过对硫酸链霉素中氯离子定量测定方法进行研究,经过多次试验,建立了硫酸链霉素中氯离子定量测定方法。此方法完全适用于硫酸链霉素中氯离子质量指标的控制。 展开更多

关键词 硫酸链霉素 氯离子残留量 吸收度

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硫酸链霉素中焦亚硫酸钠残留量测定方法研究

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作者 李秀省 颜喜亚 +2 位作者 张天兵 王丽 王彦乔 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期507-508,共2页

目的建立一种硫酸链霉素中焦亚硫酸钠残留量的测定方法。方法在酸性条件下,碘与供试品中的还原性物质反应,剩余的碘用硫代硫酸钠滴定,计算焦亚硫酸钠的含量。结果测定10批,焦亚硫酸钠含量均在0.3%以下。结论此方法适用于硫酸链霉素中焦... 目的建立一种硫酸链霉素中焦亚硫酸钠残留量的测定方法。方法在酸性条件下,碘与供试品中的还原性物质反应,剩余的碘用硫代硫酸钠滴定,计算焦亚硫酸钠的含量。结果测定10批,焦亚硫酸钠含量均在0.3%以下。结论此方法适用于硫酸链霉素中焦亚硫酸钠残留量测定。 展开更多

关键词 硫酸链霉素 还原性物质 ICHQ2a 残留量

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炭脱色对硫酸双氢链霉素400nm吸收度的影响

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作者 王艳稳 李秀省 +2 位作者 郝宝员 冯晓艳 吴超 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期381-382,共2页

活性炭具有较大的比表面积和吸附能力 ,它的特点是在不引进新离子的情况下去除硫酸双氢链霉素中的色素、热原等。本文研究了炭在脱色过程中对硫酸双氢链霉素 4 0 0 nm吸收度的影响。实验表明增大炭用量对 4 0 0 nm吸收度的降低更为有效。

关键词 炭 脱色 硫酸双氢链霉素 400nm吸收度

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紫外分光光度法测定两性霉素B的含量 被引量：1

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作者 曹蕊 王琴 王荣雪 《河北化工》 2007年第5期68-69,共2页

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰。方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%。

关键词 两性霉素B 紫外分光光度法 含量

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多黏菌素B发酵培养基研究 被引量：2

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作者 姜明星 随子华 周鑫 《发酵科技通讯》 CAS 2022年第2期69-72,共4页

多黏菌素B属多肽类抗生素,由多个结构相似的环脂肽组成,包含多黏菌素B_(1)、B_(2)、B_(3)、B_(1-I)及其他未知组分,其中B_(1)和B_(2)为有效成分,B_(3)和B_(1-I)为主要杂质。B_(1)、B_(2)、B_(3)及B_(1-I)的骨架结构相同,仅在取代基上有... 多黏菌素B属多肽类抗生素,由多个结构相似的环脂肽组成,包含多黏菌素B_(1)、B_(2)、B_(3)、B_(1-I)及其他未知组分,其中B_(1)和B_(2)为有效成分,B_(3)和B_(1-I)为主要杂质。B_(1)、B_(2)、B_(3)及B_(1-I)的骨架结构相同,仅在取代基上有所不同。采用均匀设计法对多黏菌素B发酵培养基进行优化,研究培养基中添加氨基酸对组分和杂质的影响。使用DPS设计软件对实验数据进行分析,得到不同种类氨基酸对各组分和杂质的相关性。 展开更多

关键词 多黏菌素B 培养基 氨基酸 均匀设计法

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两性霉素B中三乙胺残留溶剂测定方法验证 被引量：1

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作者 邓菲 党岳 +1 位作者 高峥 李国俊 《河北化工》 2009年第10期60-62,共3页

两性霉素B原料药在生产过程中会产生三乙胺、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)4种残留溶剂,在已经完成的两性霉素B残留溶剂测定方法验证的基础上增加了三乙胺的相关数据,并在其LOQ到其质量标准的120%范围内进行了方法的全面验证。结... 两性霉素B原料药在生产过程中会产生三乙胺、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)4种残留溶剂,在已经完成的两性霉素B残留溶剂测定方法验证的基础上增加了三乙胺的相关数据,并在其LOQ到其质量标准的120%范围内进行了方法的全面验证。结果表明,该方法专属性强,测定结果更真实、准确。 展开更多

关键词 气相色谱法 两性霉素B 三乙胺

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那他霉素粗粉精制工艺优化

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作者 李从欣 张雪霞 +2 位作者 赵辉 范玉玲 耿艳辉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第5期433-436,共4页

目的优化那他霉素粗粉精制工艺,提高其精粉质量。方法采用正交对比试验方法,对那他霉素粗粉溶解剂、粗粉溶液浓度、结晶溶液pH、淋洗挖洗影响、挖洗剂种类等精制工艺条件进行优化。结果成功开发了那他霉素粗粉的精制优化工艺,即:粗粉溶... 目的优化那他霉素粗粉精制工艺,提高其精粉质量。方法采用正交对比试验方法,对那他霉素粗粉溶解剂、粗粉溶液浓度、结晶溶液pH、淋洗挖洗影响、挖洗剂种类等精制工艺条件进行优化。结果成功开发了那他霉素粗粉的精制优化工艺,即:粗粉溶解剂为75%甲醇-水溶液、粗粉溶液浓度为(25000±1000)u/mL、结晶溶液pH为6.0~7.0、结晶后沉淀需要用75%丙酮-水溶液淋洗后再挖洗,该工艺制备的那他霉素精粉纯度高达99.84%、收率可达94.05%,杂质含量为0.2%。结论那他霉素粗粉精制工艺经优化后,大幅提高了精粉质量,且工艺稳定可行,可用于放大生产。 展开更多

关键词 那他霉素 精制 工艺优化

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重组人促红素新注射剂及稳定性研究 被引量：1

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作者 李秀莉 张卫婷 《河北医药》 CAS 2009年第2期234-235,共2页

关键词 促红素 肾性贫血 注射剂

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采用ABC管理模式 推进备件管理工作 被引量：3

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作者 王艳红 《设备管理与维修》 2004年第1期9-10,共2页

介绍了备件ABC管理模式及其工作重点和优势 。

关键词 备件管理 ABC管理模式 制药厂 设备管理

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高效液相色谱法测定柠檬酸的含量 被引量：17

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作者 王永军 王敏 王淑华 《河北化工》 2006年第7期46-46,49,共2页

建立了一种准确对发酵液中柠檬酸含量测定的仪器方法,在检测范围6-16mg/mL之间成线性,R=0.9997,RSD为±0.8%-1.2%(n=6),最低检测浓度为0.02mg/mL。此方法简单、灵敏、重现性好,避免了由于化学转化所引起的测定误差,以及发酵液中色... 建立了一种准确对发酵液中柠檬酸含量测定的仪器方法,在检测范围6-16mg/mL之间成线性,R=0.9997,RSD为±0.8%-1.2%(n=6),最低检测浓度为0.02mg/mL。此方法简单、灵敏、重现性好,避免了由于化学转化所引起的测定误差,以及发酵液中色素的影响。 展开更多

关键词 柠檬酸 发酵液 高效液相色谱法(HPLC)

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