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黄酮类化合物F01WB1695B对肝细胞脂肪变性的抑制作用及分子机制研究 被引量:1
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作者 朱京童 郑智慧 +3 位作者 任晓 路新华 段宝玲 孟雅娟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2027-2032,共6页
目的:研究黄酮类化合物F01WB1695B对脂肪变性人胚肝细胞L-02中脂质合成的抑制作用及其分子作用机制。方法:通过体外油酸诱导L-02细胞发生脂肪化,建立肝细胞脂肪变性细胞模型,再利用不同剂量的F01WB1695B干预脂肪化L-02细胞24 h后,通... 目的:研究黄酮类化合物F01WB1695B对脂肪变性人胚肝细胞L-02中脂质合成的抑制作用及其分子作用机制。方法:通过体外油酸诱导L-02细胞发生脂肪化,建立肝细胞脂肪变性细胞模型,再利用不同剂量的F01WB1695B干预脂肪化L-02细胞24 h后,通过油红O染色观察细胞内脂滴量变化,并通过定量检测细胞内甘油三酯(triglyceride,TG)和总胆固醇(total cholesterol,TC)的含量,确定F01WB1695B干预肝细胞脂肪变性的效果。利用报告基因细胞检测方法评价F01WB1695B对代谢性核受体过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)的转录激动作用。利用实时荧光定量PCR方法检测F01WB1695B对脂代谢相关基因硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-Co A desaturase 1,SCD1)、酰基辅酶A氧化酶1(acyl-Co A oxidase 1,ACOX1)和脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)mRNA水平的影响。结果:与正常组相比,20 mg/L油酸诱导L-02细胞48h后,油红O染色观察细胞内脂滴量明显增加,模型组TG和TC的含量显著升高,差异有统计学意义(P〈0.01);F01WB1695B在20 mg/L浓度及以下时对脂肪化肝细胞无细胞毒作用,F01WB1695B干预脂肪化L-02细胞24 h后,与模型组相比,在0.2-2 mg/L浓度下细胞内脂滴量明显减少,胞内TG和TC值显著降低(P〈0.05)。瞬时转染的细胞报告基因的转录激活效应研究结果显示,F01WB1695B对核受体PPAR有较高的转录激活效应,其EC50值为0.5-2.1 mg/L。实时荧光定量PCR结果显示,F01WB1695B可下调脂肪酸合成相关基因SCD1和FASN mRNA的表达,上调脂肪分解代谢相关基因ACOX1 mRNA的表达。结论:黄酮类化合物F01WB1695B可明显降低脂肪变性肝细胞中TG及TC含量,抑制肝细胞脂肪变性,而该作用机制可能是通过激活PPAR通路,下调SCD1和FASN mRNA的表达,上调ACOX1mRNA的表达,进而降低细胞内甘油三脂水平。 展开更多
关键词 黄酮类 非酒精性脂肪肝病 过氧化物酶体增殖物激活受体
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磷钨酸光催化降解有机污染物的研究现状 被引量:4
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作者 邓佩佩 郑占伟 +1 位作者 蔡喜田 宋盼 《河北化工》 2012年第2期53-55,共3页
介绍了近年来磷钨酸在有机污染物的光催化降解方面的应用。
关键词 磷钨酸 光催化 应用
原文传递
维生素C及其衍生物的制备工艺和应用 被引量:5
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作者 贾博 《河北化工》 2011年第8期25-27,共3页
介绍了维生素C的结构、理化性质、用途及制备方法的沿革,综述了7种维生素C衍生物的制备工艺和用途。
关键词 维生素C 抗坏血酸 维生素C衍生物 合成方法
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沙美特罗的研究进展 被引量:1
4
作者 刘娟 《河北化工》 2012年第11期14-15,共2页
沙美特罗是苯乙醇胺的苯丁醚衍生物,为目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物。介绍了沙美特罗的合成方法及应用进展。
关键词 沙美特罗 哮喘 合成 进展
原文传递
马来酸桂哌齐特的研究进展 被引量:7
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作者 冯国龙 刘娟 王亚娟 《河北化工》 2011年第8期23-24,共2页
马来酸桂哌齐特属哌嗪类钙离子拮抗剂,广泛用于治疗脑动脉硬化、一过性脑缺血发作、脑血栓形成和脑栓塞等疾病,介绍了马来酸桂哌齐特的合成方法及应用进展。
关键词 马来酸桂哌齐特 合成方法 进展
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新型免疫抑制剂雷帕霉素的研究进展 被引量:2
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作者 李敏娜 《河北化工》 2011年第8期21-22,24,共3页
雷帕霉素具有抗病毒、抗细菌、抗真菌、抗肿瘤及良好的免疫抑制等优点,对其产品性质、用途及国内外市场前景进行了全面介绍。
关键词 免疫抑制剂 雷帕霉素 性质 用途 市场
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