莲必治注射液(穿心莲内酯)对免疫功能的调节作用 被引量：53

1

作者 彭光勇 周峰 +2 位作者 丁如宁 李焕娣 姚堃 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期147-150,共4页

目的 :研究穿心莲内酯对免疫功能的影响 ,探索其发挥治疗作用的免疫机制。方法 :采用生物活性法和ELISA法检测用有效成分为穿心莲内酯的莲必治注射液处理人外周血单个核细胞上清中的IFN α ,IFN γ ,TNF α,IL 8含量 ;用单核巨噬细胞吞... 目的 :研究穿心莲内酯对免疫功能的影响 ,探索其发挥治疗作用的免疫机制。方法 :采用生物活性法和ELISA法检测用有效成分为穿心莲内酯的莲必治注射液处理人外周血单个核细胞上清中的IFN α ,IFN γ ,TNF α,IL 8含量 ;用单核巨噬细胞吞噬鸡红细胞来研究其促吞噬功能及用LDH释放法检测其对NK细胞杀伤活性的影响。结果 :和空白对照组比 ,莲必治注射液作用外周血单个核细胞能显著诱导IFN α ,IFN γ ,TNF α产生 (P <0 .0 5 ) ,但对IL 8诱生无明显影响 ,甚至轻度抑制。莲必治注射液能提高豚鼠腹腔单核巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率 (P <0 .0 5 )及提高人外周血中NK细胞杀伤K562 细胞的活性 (P <0 .0 5 )。结论 :穿心莲内酯是一种具有调节机体非特异免疫功能的免疫刺激剂 ,通过对NK ,MΦ及细胞因子分泌的影响而发挥免疫调节作用。 展开更多

关键词 穿心莲内酯 莲必治注射液 单核巨噬细胞 NK细胞 细胞因子 免疫功能

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诱导特异性CTL为基础的EBV相关肿瘤免疫治疗策略

2

作者 彭光勇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期198-200,共3页

关键词 EPSTEIN-BARR病毒 LCL CTL DC 免疫治疗 肿瘤

原文传递

AMD3100、CXCR7抗体对自身免疫性脑脊髓炎大鼠脊髓和脾细胞SDF1α、CXCR4、CXCR7 mRNA表达的影响

3

作者 李冠宇 王松 +1 位作者 季晓辉 金庆文 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2011年第3期206-210,共5页

目的研究AMD3100、CXCR7抗体对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune en-cephalomyelitis,EAE)大鼠脊髓和脾脏中趋化因子SDF1α及其受体CXCR4、CXCR7表达的影响。方法采用MBP68-86和完全福氏佐剂配置的完全抗原免疫Lewis... 目的研究AMD3100、CXCR7抗体对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune en-cephalomyelitis,EAE)大鼠脊髓和脾脏中趋化因子SDF1α及其受体CXCR4、CXCR7表达的影响。方法采用MBP68-86和完全福氏佐剂配置的完全抗原免疫Lewis大鼠制备EAE模型。将大鼠随机分为对照组、AMD3100组、CXCR7抗体组和EAE组,于免疫后第0、2、4、6天给予相应药物干预:AMD3100组按体质量2.5mg/kg腹腔注射AMD3100,CXCR7抗体组腹腔注射CXCR7抗体20μg/只,EAE组腹腔注射等量生理盐水。每天对大鼠进行神经功能评分,免疫后第15天行RT-PCR检测各组脊髓及脾脏中SDF1α、CXCR4、CXCR7mRNA表达,行HE染色观察大鼠脊髓组织病理变化。结果 (1)与对照组相比,EAE组大鼠脊髓血管周围有大量性炎细胞浸润,神经功能评分明显增加,AMD3100组、CXCR7抗体组和EAE组脊髓SDF1α、CXCR4、CXCR7 mRNA表达增加(P<0.01),脾细胞SDF1α、CXCR7 mRNA表达减少(P<0.01);(2)与EAE组相比,AMD3100组大鼠神经功能评分增加,脾细胞CXCR4、CXCR7 mRNA表达增加(P<0.01),脊髓SDF1α、CXCR4、CXCR7表达无统计学差异;(3)与EAE组相比,CXCR7抗体组大鼠神经功能评分增加,脾细胞SDF1α、CXCR4、CXCR7 mRNA表达增加(P<0.01),脊髓SDF1α、CXCR4、CXCR7 mRNA表达无统计学差异。结论 AMD3100和CXCR7抗体均能加重EAE病情,上调EAE脾细胞CXCR4和CXCR7 mRNA的表达。 展开更多

关键词 脑脊髓炎 自身免疫性 实验性 多发性硬化 趋化因子SDF1 受体CXCR4 受体CXCR7

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人类疱疹病毒6、7型体外感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响 被引量：3

4

作者 姚堃 彭光勇 +2 位作者 任强 季晓辉 周峰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期255-255,258,共2页

关键词 β-疱疹病毒 HHV-6 HHV-7 淋巴细胞 CD抗原

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EB病毒潜伏期膜蛋白2A重组腺病毒的制备及表达 被引量：2

5

作者 彭光勇 姚堃 +2 位作者 许琳 徐江英 谢芳艺 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期155-158,161,共5页

目的 :构建EB病毒潜伏期膜蛋白 2A重组腺病毒 ,研究EB病毒相关肿瘤治疗性疫苗。方法 :利用RT PCR扩增出EB病毒B95 8株潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)全部编码蛋白的基因 ,并克隆至pGEM T载体中。并将LMP2AcDNA插入E1、E3区替代的腺病毒载体pAX... 目的 :构建EB病毒潜伏期膜蛋白 2A重组腺病毒 ,研究EB病毒相关肿瘤治疗性疫苗。方法 :利用RT PCR扩增出EB病毒B95 8株潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)全部编码蛋白的基因 ,并克隆至pGEM T载体中。并将LMP2AcDNA插入E1、E3区替代的腺病毒载体pAX1CW ,选择正确的克隆pAX1CW LMP2A与Ad5DNA 末端肽复合体共转染 2 93细胞 ,通过同源重组获得复制缺陷型的重组腺病毒。提取重组腺病毒转染的 2 93细胞DNA ,通过酶切初步鉴定。选择阳性克隆感染CV1细胞 ,通过流式细胞仪和激光共聚集显微镜分析LMP2A蛋白表达情况。结果 :挑选同源重组 17个克隆中有 9个为阳性克隆 ,扩增到的病毒滴度为 2 3× 10 8pfu/ml。用MOI =10 0的重组腺病毒感染CV1细胞 ,48h后在激光共聚焦显微镜下可见LMP2A蛋白表达于CV1细胞膜上 ,经流式细胞仪检测LMP2A蛋白表达阳性细胞数为 94 4 %。结论 :重组腺病毒能有效地介导LMP2A基因的表达 ,为进一步研究该基因功能及其工程疫苗打下了基础。 展开更多

关键词 EB病毒 LMPSA基因 腺病毒载体 基因转移 基因表达 潜伏期 RT-PCR法

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痘苗病毒载体介导爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏期膜蛋白2A基因转染树突状细胞对其功能的影响 被引量：3

6

作者 许继军 姚堃 +2 位作者 彭光勇 谢芳艺 丁传林 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期179-182,共4页

目的:探讨痘苗病毒载体介导爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)潜伏期膜蛋白2A(LMP2A)基因转染树突状细胞(DC)对DC的表型和功能的影响,以及EBV相关肿瘤免疫治疗性疫苗的可行性。方法:用EBV-LMP2A基因重组痘苗病毒(Vac-LMP2A)转染成熟的DC,流式细胞... 目的:探讨痘苗病毒载体介导爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)潜伏期膜蛋白2A(LMP2A)基因转染树突状细胞(DC)对DC的表型和功能的影响,以及EBV相关肿瘤免疫治疗性疫苗的可行性。方法:用EBV-LMP2A基因重组痘苗病毒(Vac-LMP2A)转染成熟的DC,流式细胞术(FACS)检测转染前后DC表面分子CD1a、CD83、CD40、CD80、HLA-DR变化;3H-TdR掺入法检测转染前后DC刺激同种异体T淋巴细胞增殖等功能的改变。结果:转染后LMP2A蛋白在DC细胞内高表达。Vac-LMP2A转染成熟DC前后对其表面共刺激分子及特征性表面标志无影响,转染后的DC仍具有较强的刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力。结论:痘苗病毒载体是介导外源基因LMP2A转染DC的有效载体,Vac-LMP2A转染成熟DC对DC表型和功能无明显影响,是EBV相关肿瘤如鼻咽癌免疫治疗的理想载体。 展开更多

关键词 痘苗病毒载体 树突状细胞 EB病毒 潜伏期膜蛋白2A

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表达Cre重组酶的真核细胞系的建立及在重组伪狂犬病病毒研究中的应用 被引量：2

7

作者 苏鑫铭 徐亚林 +3 位作者 于春梅 曹瑞兵 周斌 陈溥言 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期114-119,共6页

根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经400μg.mL-1 Hygromycin B的筛选,将其中1个阳性克隆命名为293A-Cre。利用伪狂犬病病毒(Pseudorabies vir... 根据Cre基因序列设计并合成1对引物,PCR扩增出Cre基因编码区,克隆于pIREShyg载体,得到重组质粒pIREShyg-Cre,转染HEK-293A细胞后经400μg.mL-1 Hygromycin B的筛选,将其中1个阳性克隆命名为293A-Cre。利用伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)S03109株(带有gfp报告基因表达盒及loxP位点)感染293A-Cre细胞,荧光显微镜观察、PCR及Western blot检测gfp基因的表达。结果表明,S03109感染293A-Cre二代后loxP位点间的gfp表达盒被删除,获得重组病毒S0419。将S0419感染已转染pBlulox的293A-Cre细胞,在RK13细胞上筛选得到表达LacZ的重组病毒S06293。S06293在293A-Cre细胞上传代2次,X-Gal原位染色表明LacZ的表达消失。测序结果证实,在Cre重组酶作用下,2个同向loxP序列之间的外源基因序列被正确除去。以上结果表明,本研究构建的稳定表达Cre重组酶的293A-Cre细胞系可以用于在包含有loxP位点的PRV基因组中外源基因的快速删除或整合。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 PCR CRE重组酶 真核细胞系 LOXP

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爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏期膜蛋白2AcDNA的克隆及序列分析 被引量：2

8

作者 彭光勇 姚堃 +2 位作者 许琳 徐江英 谢芳艺 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期4-6,9,共4页

目的 :克隆爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)基因 ,进一步研究其基因工程疫苗。方法 :用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增出EBVB95 8株LMP2A全部编码蛋白的基因 ,并克隆至载体pGEM T中 ,通过α 插入失活、PCR及EcoRⅠ... 目的 :克隆爱泼斯坦 巴尔病毒 (EBV)潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)基因 ,进一步研究其基因工程疫苗。方法 :用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增出EBVB95 8株LMP2A全部编码蛋白的基因 ,并克隆至载体pGEM T中 ,通过α 插入失活、PCR及EcoRⅠ、SmaⅠ限制性内切酶双酶切等鉴定重组质粒 ;采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列。结果 :克隆出LMP2A第 1个外显子到第 8个外显子的全部编码蛋白的cDNA ,测序结果与EB病毒B95 8原型株LMP2AcDNA作同源比较 ,完全一致。结论 :本实验克隆了LMP2A基因的全部编码蛋白的cDNA全长片段。 展开更多

关键词 爱泼斯坦-巴尔病毒 潜伏期膜蛋白基因 逆转当-聚合酶链反应 克隆 鉴定 序列分析

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人硫氧还蛋白还原酶cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量：2

9

作者 徐江英 许琳 +3 位作者 戴荣 华超 卢是月 彭光勇 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期109-111,共3页

目的:克隆人硫氧还蛋白还原酶(TR)基因并构建原核表达载体,获得TR蛋白。方法:采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人胚脑组织中扩增出TR cDNA片段,克隆至pGEM-T载体并转化大肠杆菌DH5α,获得重组质粒pGEM-TR;经序列分析证实后,提取... 目的:克隆人硫氧还蛋白还原酶(TR)基因并构建原核表达载体,获得TR蛋白。方法:采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从人胚脑组织中扩增出TR cDNA片段,克隆至pGEM-T载体并转化大肠杆菌DH5α,获得重组质粒pGEM-TR;经序列分析证实后,提取pGEM-TR重组体,由双酶切得到目的片段,并插入pET9c原核表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得重组质粒pET-rhTR。异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导pET-rhTR在BL21中表达,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及免疫蛋白印迹(Western blot)分析重组蛋白。结果:克隆的TR cDNA与人胎盘组织TR cDNA同源性为99％;pET-rhTR在大肠杆菌中高效表达,目的蛋白占菌体总蛋白量的36％,其分子质量为55 ku。TR cDNA序列被GenBank收录,登录号为AF208018。结论:成功克隆了人脑组织来源的TR基因,该基因在大肠杆菌中得到高表达,为进一步研究其功能奠定基础。 展开更多

关键词 硫氧还蛋白还原酶 序列分析 原核表达 大肠杆菌 克隆 CDNA

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人类疱疹病毒7型体外生长特点的研究 被引量：3

10

作者 彭光勇 姚堃 +2 位作者 任强 季晓辉 乐美兆 《中国病毒学》 CSCD 2000年第4期323-329,共7页

研究了人类疱疹病毒 7型 (HHV 7)南京株YY5在脐血单个核细胞 (CBMCs)及SUPT1细胞株上生长特点。观察病毒感染细胞后不同时间病变效应程度 ,记数死亡细胞百分率 ,间接免疫荧光染色记数抗原表达阳性细胞数 ,并用透射电镜观察病毒感染细胞... 研究了人类疱疹病毒 7型 (HHV 7)南京株YY5在脐血单个核细胞 (CBMCs)及SUPT1细胞株上生长特点。观察病毒感染细胞后不同时间病变效应程度 ,记数死亡细胞百分率 ,间接免疫荧光染色记数抗原表达阳性细胞数 ,并用透射电镜观察病毒感染细胞超微结构变化及病毒复制不同时期的特点。结果发现 :HHV 7在CBMCs及SUPT1上出现CPE时间迟于HHV 6,且CPE程度也低于HHV 6;HHV 7在SUPT1细胞上尽管有CPE及抗原表达 ,但很难找到成熟的病毒颗粒 ;电镜下 ,病毒主要存在于肿胀的病变细胞内 ,且病毒感染细胞常出现核染色质聚集 ,核固缩 ,及胞浆细胞器空泡化 ,细胞裂解等特点 ;成熟的HHV 7颗粒直径约 170 - 190nm ,核衣壳约 90 - 10 0nm ,核衣壳内致密核心约 4 0nm ,核衣壳与包膜之间是丰富的被膜约 30 - 35nm ,包膜上有刺突。HHV 7常发现无核心的病毒颗粒。 展开更多

关键词 人类疱疹病毒 病毒复制 细胞病变效应 生长特点

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含绿色荧光蛋白基因与人疱疹病毒8型K12基因重组真核表达载体的构建 被引量：2

11

作者 朱建中 卢春 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期453-454,共2页

目的:构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人疱疹病毒8型K12基因的重组真核表达载体。方法:将人疱疹病毒8型(HHV-8)K12基因插入到真核表达质粒pCR3.1的EcoRI和XhoI位点,构建重组质粒pCR-K12;PCR扩增GFP基因,将GFP基因插入到重组质粒pCR-K12中... 目的:构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人疱疹病毒8型K12基因的重组真核表达载体。方法:将人疱疹病毒8型(HHV-8)K12基因插入到真核表达质粒pCR3.1的EcoRI和XhoI位点,构建重组质粒pCR-K12;PCR扩增GFP基因,将GFP基因插入到重组质粒pCR-K12中K12上游的KpnI和EcoRI位点中,获得重组表达质粒pCR-GFP-K12。结果:重组表达质粒pCR-GFP-K12的酶切鉴定符合预期结果,此重组质粒中的K12与GFP融合表达并受上游启动子pCMV控制。结论:重组表达质粒pCR-GFP-K12已构建成功,为研究K12的生物学活性及其作用机制打下基础。 展开更多

关键词 绿色荧光蛋白 人疱疹病毒8型 K12基因 重组真核表达载体 构建

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201A中药合剂对大鼠抗肾小球基底膜肾炎病变的影响 被引量：2

12

作者 汤仁仙 王迎伟 +1 位作者 王慧 周峰 《徐州医学院学报》 CAS 2003年第6期488-491,共4页

目的　观察 2 0 1A中药合剂防治大鼠抗肾小球基底膜 (GBM)肾炎的疗效。方法　建立大鼠抗GBM肾炎模型。实验分 3组 :2 0 1A处理组、肾炎对照组及正常对照组。 2 0 1A处理组大鼠一次性尾静脉注射抗GBM抗血清后即刻给予 2 0 1A合剂 (0 .42g... 目的　观察 2 0 1A中药合剂防治大鼠抗肾小球基底膜 (GBM)肾炎的疗效。方法　建立大鼠抗GBM肾炎模型。实验分 3组 :2 0 1A处理组、肾炎对照组及正常对照组。 2 0 1A处理组大鼠一次性尾静脉注射抗GBM抗血清后即刻给予 2 0 1A合剂 (0 .42g/kg ,灌胃 ) ,至第 2 1天。对照组则给予等量的生理盐水。定期于第 4天、第 14天和第 2 1天 ,检测大鼠尿蛋白 ,观察肾组织病理学改变。结果　肾炎对照组大鼠注射抗血清后于第 4天即出现异常蛋白尿 ,肾小球内可见细胞数增加和新月体形成 ,肾小管内大量蛋白管型 ,GBM呈不规则增厚。而 2 0 1A处理组鼠上述病变均明显好转。结论　 2 0 展开更多

关键词 20lA 中药合剂 大鼠 抗肾小球基底膜肾炎 防治

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伪狂犬病病毒ul24基因表达蛋白的胞内定位研究 被引量：1

13

作者 苏鑫铭 徐亚林 +3 位作者 于春梅 曹瑞兵 周斌 陈溥言 《中国病毒学》 CSCD 2006年第5期463-467,共5页

根据GenBank已发表的PrVul24基因序列(NC006151),设计并合成一对引物,PCR扩增出ul24基因编码区,克隆于pEGFP-N1载体,得到重组质粒pUL24-GFP。酶切鉴定,测序及WesternBlot验证重组质粒。ul24基因序列测定结果已提交GenBank,登录号DQ22654... 根据GenBank已发表的PrVul24基因序列(NC006151),设计并合成一对引物,PCR扩增出ul24基因编码区,克隆于pEGFP-N1载体,得到重组质粒pUL24-GFP。酶切鉴定,测序及WesternBlot验证重组质粒。ul24基因序列测定结果已提交GenBank,登录号DQ226544。Westernblot分析结果表明UL24-GFP融合蛋白为45KD。将pUL24-GFP转染真核细胞,激光共聚焦显微镜观察融合蛋白的细胞内定位,结果表明UL24-GFP融合蛋白定位于细胞核。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 PCR ul24 GFP

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200例无精子症患者的染色体核型分析 被引量：8

14

作者 冯东举 徐小晶 《南京军医学院学报》 2001年第4期251-252,共2页

对２００例无精子症患者进行染色体显带分析，发现染色体异常４７例，异常率２３．５％（４７／２００），其中性染色体异常４０例，占２０％（４０／２００），常染色体异常６例，占３％（６／２００），性反转综合征１例，占０．５％... 对２００例无精子症患者进行染色体显带分析，发现染色体异常４７例，异常率２３．５％（４７／２００），其中性染色体异常４０例，占２０％（４０／２００），常染色体异常６例，占３％（６／２００），性反转综合征１例，占０．５％（１／２００）。性染色体异常最常见的是ＸＸＹ综合征，其次是Ｘ染色体与常染色体的易位和小Ｙ染色体，而Ｙ染色体的易位则较少见；常染色体易位较为普遍，易位的常染色体涉及１、２、３、１２、１５、１８、２１号染色体，以１８号染色体易位的频率为高。提示性染色体异常导致无精子可能与决定性别的基因异常和（或）精子发生基因缺陷有关，常染色体异常可能影响生殖细胞减数分裂过程，导致生精障碍。 展开更多

关键词 无精子症 染色体异常 性反转综合征

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腺病毒载体介导EB病毒潜伏期膜蛋白2A基因转染树突状细胞对其功能的影响 被引量：2

15

作者 彭光勇 姚堃 +2 位作者 谢芳艺 许继军 丁传林 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期171-175,共5页

目的　探讨腺病毒载体介导EB病毒 (EBV)潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)基因转染树突状细胞 (DC)对其功能的影响。方法　通过同源重组法构建带有EBV LMP2A基因的重组腺病毒Ad5 LMP2A ,用不同感染滴度 (MOI)的Ad5 LMP2A转染成熟的DC ,用流式细胞... 目的　探讨腺病毒载体介导EB病毒 (EBV)潜伏期膜蛋白 2A(LMP2A)基因转染树突状细胞 (DC)对其功能的影响。方法　通过同源重组法构建带有EBV LMP2A基因的重组腺病毒Ad5 LMP2A ,用不同感染滴度 (MOI)的Ad5 LMP2A转染成熟的DC ,用流式细胞术 (FACS)检测DC的LMP 2A蛋白表达细胞百分率及用台盼蓝染色计数DC死亡百分率 ,选择最佳MOI;用最佳MOI的Ad5 LMP2A转染成熟的DC ,FACS检测转染前后DC表面分子CD1a、CD83、CD40、CD80及HLA DR的变化 ;并用3 H TdR掺入法检测转染前后DC刺激同种淋巴细胞增殖能力及荧光定量PCR检测表达IL 1 2P40mRNA等功能的改变。结果　MOI 2 0 0为Ad5 LMP2A转染DC的最佳滴度 ,此时约 80 %的DC表达LMP2A蛋白及 92 %以上细胞为活细胞。Ad5 LMP2A转染成熟DC前后对细胞表面共刺激分子及特征性表面标志无影响 ;转染后的DC仍具有较强的刺激同种异体淋巴细胞增殖能力和表达IL 1 2P40mRNA的功能。结论　腺病毒载体能高效介导EBVLMP2A基因在DC中表达 ,Ad5 LMP2A转染成熟DC对其功能无明显影响 。 展开更多

关键词 腺病毒科 树突细胞 人疱疹病毒4型 膜蛋白质类

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人类疱疹病毒6、7型体外感染淋巴细胞对四种细胞因子分泌的影响 被引量：2

16

作者 彭光勇 姚堃 +1 位作者 任强 季晓辉 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期576-579,共4页

目的　研究人类疱疹病毒 6、7型 (humanherpesvirus 6and 7,HHV 6、HHV 7)体外感染对免疫功能的影响。方法　采用生物活性法或ELISA法分别检测了HHV 7Glasgow、YY5 2株病毒及HHV 6GS株感染脐血单个核细胞 (CBMCs) ,培养上清中细胞因子T... 目的　研究人类疱疹病毒 6、7型 (humanherpesvirus 6and 7,HHV 6、HHV 7)体外感染对免疫功能的影响。方法　采用生物活性法或ELISA法分别检测了HHV 7Glasgow、YY5 2株病毒及HHV 6GS株感染脐血单个核细胞 (CBMCs) ,培养上清中细胞因子TNF α、IFN γ、IL 10、IL 12P70水平的动态变化。结果　 3株病毒感染CBMCs后前 2天均轻度抑制IFN γ产生 ,然后此抑制作用逐渐消失 ;3株病毒均能平稳诱导IL 12P70产生 ,但GS组诱生水平低于Glasgow及YY5组 ;3株病毒在接种后早期都能诱生IL 10 ,GS诱生IL 10水平高于Glasgow、YY5株 ;3株病毒均能较强地诱导CBMCs产生TNF α ,但到达峰值时间Glasgow、YY5迟于GS株。结论　HHV 6、HHV 7感染早期都可以通过影响细胞因子的分泌影响免疫功能 ,但HHV 6影响程度强于HHV 7。 展开更多

关键词 人类疮疹病毒6型 HHV-7 细胞因子 淋巴细胞

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