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HOXA10基因在子宫内膜癌组织中的表达及其生物学作用 被引量:3
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作者 李建 周怀君 +3 位作者 孔祥怡 吴婵 徐晓峰 赵建飞 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1171-1175,共5页
目的:探讨同源框A10(HOXA10)基因在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜癌Ishikawa细胞株凋亡、迁移及侵袭的影响。方法:收集2012年至2013年在鼓楼医院妇产科子宫内膜癌组织标本21例、正常增殖期子宫内膜组织标本25例,采用实时荧光定... 目的:探讨同源框A10(HOXA10)基因在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜癌Ishikawa细胞株凋亡、迁移及侵袭的影响。方法:收集2012年至2013年在鼓楼医院妇产科子宫内膜癌组织标本21例、正常增殖期子宫内膜组织标本25例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western blotting方法检测HOXA10在子宫内膜癌组织及正常子宫内膜组织中的表达。将感染复数为5、10、20 MOI的ad-flag-HOXA10腺病毒质粒及20 MOI的ad-flag-lacz腺病毒质粒(对照组)感染人子宫内膜癌Ishikawa细胞株,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。将50 nmol/L的si-HOXA10及si-NC质粒转染Ishikawa细胞株,分别为下调组及下调对照组;将20 MOI的ad-flag-HOXA10及20 MOI的ad-flag-lacz腺病毒质粒感染Ishikawa细胞株,分别为上调组及上调对照组;Transwell小室检测各组细胞迁移及侵袭能力。结果:在子宫内膜癌组织中HOXA10 mRNA表达量比正常子宫内膜组织中显著降低([0.56±0.14)vs (1.36±0.33),P<0.01],其蛋白表达量同样显著降低([1.01±0.25)vs (2.10±0.71),P<0.01]。上调HOXA10后5、10、20 MOI组细胞的凋亡率明显升高,且大多数处于早期凋亡([50.92±8.79)%、(55.17±4.07)%、(76.10±3.65)%vs (7.74±0.15)%,均P<0.01]。下调HOXA10表达后迁移细胞数显著增加([248±25)vs (135±15)个,P<0.01],上调HOXA10表达后迁移细胞数显著减少([50±6)vs (100±13)个,P<0.01];下调HOXA10表达后侵袭细胞数显著增多([131±18)vs (66±9)个,P<0.01],上调HOXA10表达后侵袭细胞数显著减少([34±8)vs(60±4)个,P<0.01]。结论:HOXA10基因在子宫内膜癌内膜中表达低于正常内膜,子宫内膜癌Ishikawa细胞株中上调HOXA10基因表达能促进细胞凋亡并抑制其迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 Ishikawa细胞株 同源框A10基因 凋亡 迁移 侵袭
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17p13.3微缺失/微重复与胎儿临床表型差异的遗传学分析——附五例报告 被引量:4
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作者 杨滢 朱湘玉 +6 位作者 王景美 荆秀娟 顾雷雷 刘威 王皖骏 王亚平 李洁 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2021年第4期435-441,共7页
目的:探讨17p13.3区域微缺失/微重复胎儿遗传学异常与临床表型的关系。方法:应用染色体微阵列分析(CMA)方法检测5例胎儿样本的基因组拷贝数改变;采用实时荧光定量聚合酶链反应(q-PCR)检测技术及荧光原位杂交技术(FISH)检测判断胎儿17p1... 目的:探讨17p13.3区域微缺失/微重复胎儿遗传学异常与临床表型的关系。方法:应用染色体微阵列分析(CMA)方法检测5例胎儿样本的基因组拷贝数改变;采用实时荧光定量聚合酶链反应(q-PCR)检测技术及荧光原位杂交技术(FISH)检测判断胎儿17p13.3区域异常的亲本来源。结果:5例胎儿在染色体17p13.1-13.3区域存在不同程度的微缺失/微重复,病例1和病例4的17p13.3区域异常是新发突变,病例2和病例3为母源性,病例5的异常来源于染色体t(10;17)平衡易位的父亲。结论:基于17p13.3片段中所含关键基因的不同,病例1为17p13.3微重复综合征Ⅱ型,病例2为临床意义不明(VOUS),病例3、4和5均为17p13.3区域DNA拷贝数异常关联的米勒·迪克综合征(MDS),病例3的母亲也为MDS。17p13.3区域微缺失/微重复综合征患儿表型的严重程度与其异常的DNA片段所含有的关键基因直接相关。 展开更多
关键词 17p13.3微重复综合征 米勒·迪克综合征 染色体微阵列分析 实时荧光定量聚合酶链反应 荧光原位杂交技术
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在第一产程中自由体位待产对分娩结局的影响 被引量:22
3
作者 魏素花 叶晓东 蒋芳 《中国生育健康杂志》 2015年第1期49-50,共2页
目的 探讨产妇在第一产程中采取自由体位对产程进展、分娩方式及母婴预后等方面的影响.方法 选择2012年8月-2013年2月在本院住院分娩的单胎头位孕足月初产妇共300例,随机分为观察组和对照组,各150例.观察组产妇在第一产程采取自由体位,... 目的 探讨产妇在第一产程中采取自由体位对产程进展、分娩方式及母婴预后等方面的影响.方法 选择2012年8月-2013年2月在本院住院分娩的单胎头位孕足月初产妇共300例,随机分为观察组和对照组,各150例.观察组产妇在第一产程采取自由体位,根据产妇自我感觉及舒适度自由选择体位,如站立、行走、半坐卧位、趴、蹲坐、跪或分娩球体位等;对照组产妇则采用医护人员协助的传统仰卧位待产.两组产妇在分娩时均采用膀胱截石位.比较两组产妇在产程进展时间、分娩方式、产后出血及新生儿窒息发生率的差异. 结果 观察组第一产程时间[(405.0±113.7)min]明显短于对照组[(565.0±131.0)min],差异有统计学意义;两组剖宫产率、第二产程时间、产后出血率及新生儿窒息发生率比较,差异均无统计学意义. 结论 第一产程中采用自由体位可有效缩短第一产程时间,且安全可靠,值得在临床推广. 展开更多
关键词 自由体位 产程 分娩
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卵巢恶性生殖细胞肿瘤38例 被引量:1
4
作者 姜允飞 姜琪 《南京军医学院学报》 2001年第1期47-48,共2页
探讨卵巢恶性生殖细胞肿瘤的手术及化疗方法。回顾性分析该院 2 0年间收治的 38例卵巢恶性生殖细胞肿瘤。单侧附件切除加对侧卵巢剖检加大网膜切除 13例 ;全子宫切除加双侧附件切除加大网膜切除 2 4例 ,其中 8例加阑尾切除 ,2例加部分... 探讨卵巢恶性生殖细胞肿瘤的手术及化疗方法。回顾性分析该院 2 0年间收治的 38例卵巢恶性生殖细胞肿瘤。单侧附件切除加对侧卵巢剖检加大网膜切除 13例 ;全子宫切除加双侧附件切除加大网膜切除 2 4例 ,其中 8例加阑尾切除 ,2例加部分肠切除 ;1例晚期患者仅行活检术。除 2例术后未行化疗 ,36例均行联合化疗。全组至今无瘤生存 30例。存活 2年以上 34例 ,3年以上 32例 ,5年以上 2 3例。总 5年生存率为 80 77%。卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗以手术为主 ,年轻未生育者可以行保留生育机能的手术。术后辅以化疗 ,采用PVB、PEB、VAC等联合化疗方案。疗程不必过长 ,根据病情可选用 3~ 10个疗程不等。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 生殖细胞瘤 化疗 外科手术 治疗
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新生儿体重与妊娠结局
5
作者 魏素花 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期715-715,共1页
关键词 新生儿体重 妊娠结局 足月分娩 正常体重儿 发生情况 统计分析 低体重儿 相关分析 巨大儿
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妊娠期肝内胆汁淤积症对母儿影响的临床分析
6
作者 赵霞 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期875-875,共1页
关键词 妊娠期肝内胆汁淤积症 胎心监护 胎儿窘迫 肝功能 刮宫产
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洛铂联合多西他赛治疗高危型HPV阳性中晚期宫颈癌的临床疗效及对血清CD105、VEGF、bFGF水平的影响 被引量:4
7
作者 朱丽娜 武文辉 +2 位作者 党升强 郭愿愿 李强 《癌症进展》 2019年第21期2565-2568,共4页
目的探讨洛铂联合多西他赛治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性中晚期宫颈癌的临床疗效及对血清CD105、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平的影响。方法依据随机数字表法将208例HR-HPV阳性中晚期宫颈癌患者... 目的探讨洛铂联合多西他赛治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性中晚期宫颈癌的临床疗效及对血清CD105、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平的影响。方法依据随机数字表法将208例HR-HPV阳性中晚期宫颈癌患者分为观察组(n=112)和对照组(n=96)。观察组患者采用洛铂联合多西他赛治疗,对照组患者采用顺铂联合多西他赛治疗。比较两组患者的临床疗效、血清细胞因子(CD105、VEGF、bFGF)水平及用药期间的不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者的总有效率分别为88.39%(99/112)和81.25%(78/96),疾病控制率分别为95.54%(107/112)和91.67%(88/96),差异均无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,两组患者的血清CD105、VEGF、bFGF水平均较本组治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组患者治疗前后的CD105、VEGF、bFGF差值均明显高于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。两组患者的不良反应主要表现为肾毒性、胃肠道反应及骨髓抑制,不良反应均较轻,多为1~2级,采用对症处理后症状均获得缓解。观察组患者的不良反应总发生率为87.50%(98/112),与对照组的85.42%(82/96)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论洛铂联合多西他赛治疗HR-HPV阳性中晚期宫颈癌具有显著的治疗效果,且不良反应较轻,其作用机制可能与降低患者血清CD105、VEGF、bFGF水平有关,关于其临床应用,有待于进一步验证。 展开更多
关键词 洛铂 HPV阳性 宫颈癌 细胞因子
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染色体微阵列分析对于明确中枢神经系统异常胎儿遗传学病因的价值 被引量:4
8
作者 曹培暄 朱湘玉 +2 位作者 顾雷雷 刘威 李洁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第2期181-185,共5页
目的分析中枢神经系统(CNS)异常胎儿的染色体微阵列分析(CMA)结果并追踪其妊娠结局,探讨CMA在CNS异常胎儿中的病因学诊断价值。方法选取2014年6月~2020年12月因超声提示CNS异常至南京鼓楼医院产前诊断中心的636例胎儿为研究对象。根据... 目的分析中枢神经系统(CNS)异常胎儿的染色体微阵列分析(CMA)结果并追踪其妊娠结局,探讨CMA在CNS异常胎儿中的病因学诊断价值。方法选取2014年6月~2020年12月因超声提示CNS异常至南京鼓楼医院产前诊断中心的636例胎儿为研究对象。根据超声表型,将CNS异常的胎儿分为脑室扩张组(n=441)、脉络丛囊肿组(n=41)、颅后窝池增大组(n=42)、全前脑组(n=15)、胼胝体发育不全(ACC)组(n=22)及其他异常组(n=75);此外,根据是否合并CNS以外的异常,将胎儿分为孤立性(n=504)及非孤立性(n=132)CNS组。收集胎儿的产前样本(羊水/穿刺绒毛/脐血)或流产组织,提取基因组DNA,进行CMA检测,并电话随访妊娠结局。结果共纳入636例CNS异常胎儿(包含89例流产组织),随访547例。CMA异常检出率为11.48%(73/636)。全前脑组、ACC组、脉络丛囊肿组、颅后窝池增大组、脑室扩张组、其他异常组的检出率分别为80%(12/15)、31.82%(7/22)、19.51%(8/41)、14.29%(6/42)、7.48%(33/441)、9.33%(7/75)。与孤立性CNS异常组相比,非孤立性CNS异常组的检出率显著偏高(6.35%vs.31.06%)(32/504vs.41/132)(χ2=62.867,P<0.001)。随访结果显示,CMA异常的52例胎儿中,1例发育正常,其余均已引产。CMA未见异常的434例胎儿中,377例活产(6例发育迟缓,其余均正常),57例引产;非孤立性CNS异常胎儿的不良妊娠结局率显著高于孤立性CNS异常胎儿(26.56%vs.10.54%)(17/64vs.39/370)(χ2=12.463,P<0.001)结论CNS异常的胎儿应通过CMA检测以明确遗传学病因。CMA未见异常的胎儿大多预后良好,但仍有出现神经系统异常表型的可能。合并其他结构异常的CNS异常胎儿的不良妊娠结局风险升高。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 中枢神经系统 产前诊断
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对孕中期妇女行血清学二联指标筛查胎儿唐氏综合征的多中心前瞻性研究 被引量:63
9
作者 边旭明 刘俊涛 +16 位作者 戚庆炜 蒋宇林 李岩 刘善英 郝娜 周京 吕时铭 朱宝生 王和 许争锋 潘小英 廖灿 蔡艳 王华 王泽 朱军 胡娅莉 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期805-809,共5页
目的建立中国孕妇孕中期血清学二联指标筛查胎儿唐氏综合征的数据库,探讨适合中国大陆孕妇筛查胎儿唐氏综合征的策略。方法应用有区域代表性的多中心前瞻性研究方法,收集2004年5月至2006年9月期间在北京协和医院等11家医疗单位就诊的... 目的建立中国孕妇孕中期血清学二联指标筛查胎儿唐氏综合征的数据库,探讨适合中国大陆孕妇筛查胎儿唐氏综合征的策略。方法应用有区域代表性的多中心前瞻性研究方法,收集2004年5月至2006年9月期间在北京协和医院等11家医疗单位就诊的、孕周为14~20周“并同意接受产前筛查的66132例妊娠单活胎孕妇(平均年龄27岁)行血清甲胎蛋白(AFP)和游离人绒毛膜促性腺激素B亚单位(free β-hCG)二联指标检测,将二联指标测定值输入以高加索人群数据库为基础的唐氏综合征风险计算软件。根据本研究中孕妇的数据重新计算血清AFP和游离β-hCG的中位数倍数值及胎儿罹患唐氏综合征的风险。设定1/270为高危切割值,≥1/270确定为唐氏综合征筛查高危。并与高加索人群数据库筛查结果进行比较。结果经染色体核型分析,66132例孕妇中共诊断唐氏综合征97例。(1)以高加索人群筛查参数计算的结果:66132例中筛查出高危孕妇5470例,其中诊断唐氏综合征91例,高危孕妇的唐氏综合征检出率为94%(91/97),假阳性率为8.15%,阳性预测值为1.66%(91/5470);筛查低危的60662例孕妇中有6例产后诊断为唐氏综合征。调整假阳性率为5%时,有70例患唐氏综合征的孕妇筛查为唐氏综合征高危,其检出率为72%(70/97);当校正检出率为60%时,筛查高危孕妇为2785例,其中唐氏综合征孕妇为58例,假阳性率为4.1%。假设所有筛查高危的孕妇都接受羊膜腔穿刺,每检出1例唐氏综合征患儿需要进行60例的羊膜腔穿刺术。(2)以中国孕妇人群筛查参数计算的结果:66132例中筛查高危孕妇4332例,高危率为6.551%(4332/66132),其中诊断唐氏综合征88例,唐氏综合征的检出率为90%(88/97),假阳性率为6.43%;在筛查低危的61800例孕妇中,有9例经产后诊断为唐氏综合征。调整假阳性率为5%时,有74例孕妇筛查为唐氏综合征高危,其检出率为76%(74/97);校正检出率为60%时,筛查高危孕妇为2541例,其中唐氏综合征孕妇58例,则假阳性率可降至3.8%。假设所有筛查高危孕妇均接受羊膜腔穿刺,每检出1例唐氏综合征患儿需要进行50例羊膜腔穿刺术,低于高加索人群筛查参数计算的结果。结论中国大陆孕妇人群和高加索孕妇人群之间存在血清学指标的差异,以中国孕妇人群的数据库为基础,采用孕中期血清学二联指标筛查胎儿唐氏综合征,可以明显提高筛查的产前诊断效率,获得较令人满意的筛查结果。 展开更多
关键词 唐氏综合征 妊娠中期 甲胎蛋白类 绒毛膜促性腺激素 Β亚单位 产前诊断
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腹腔镜保守性手术联合戈舍瑞林治疗重度卵巢内异症206例近远期疗效分析 被引量:24
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作者 葛春晓 朱湘虹 汤晓秋 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期603-607,共5页
目的探讨腹腔镜保守性手术联合戈舍瑞林(其他名称:诺雷得)治疗重度卵巢内异症的近远期疗效。方法回顾性分析2004年1月至2008年12月就诊于南京大学医学院附属鼓楼医院的206例经腹腔镜手术与病理检查确诊的重度卵巢内异症患者的临床资... 目的探讨腹腔镜保守性手术联合戈舍瑞林(其他名称:诺雷得)治疗重度卵巢内异症的近远期疗效。方法回顾性分析2004年1月至2008年12月就诊于南京大学医学院附属鼓楼医院的206例经腹腔镜手术与病理检查确诊的重度卵巢内异症患者的临床资料,根据美国生育学会1985年修订的内异症分期标准(r—AFS)进行分期,其中Ⅲ期患者123例(59.7%)、IV期患者83例(40.3%);伴有盆腔疼痛者138例。均实施腹腔镜下卵巢内异症囊肿剔除术,对其中117例有生育要求的患者同时行宫腔镜检查及输卵管插管通液术(其中因输卵管病变切除双侧输卵管7例,双侧输卵管梗阻2例,有生育功能者108例),术后给予戈舍瑞林3.6mg/28d,3~6个月。术后随访1~5年,观察术后盆腔疼痛、妊娠、复发情况;并分析影响术后妊娠和复发的相关因素。结果(1)盆腔疼痛:术后1~5年盆腔疼痛完全缓解率为76.1%(105/138)。(2)妊娠:术后1~5年共有76例患者妊娠,总妊娠率为70.4%(76/108),其中自然妊娠率为68.8%(66/96);体外受精-胚胎移植(IVF—ET)后妊娠率为10/12。1年自然妊娠率为57.3%(55/96),在5年中占83.3%(55/66);妊娠结局:自然妊娠活产率为86.4%(57/66);IVF—ET妊娠活产率为9/10。(3)复发:术后1—5年总复发率为8.3(17/206)。术后第1年的复发率为3.9%(8/206),术后复发率与累积复发率第2年分别为2.0%(3/149)、6.7%(10/149);第3年分别为1.0%(1/99)、8.0%(8/99);第4年分别为10.9%(5/46)、17.4%(8/46);第5年分别为0、2/18。结论腹腔镜保守性手术后联合戈舍瑞林药物治疗,对重度卵巢内异症患者提高妊娠率、降低复发率有重要作用。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 腹腔镜检查 戈舍瑞林 治疗结果
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氨甲喋呤与米非司酮局部应用治疗鼠子宫内膜异位症研究 被引量:9
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作者 洪颖 胡娅莉 +3 位作者 吕翔 张葵 周祀乔 恽时锋 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期751-752,共2页
关键词 子宫内膜异位症 局部用药 氨甲喋呤 米非司酮
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一例由Xq25-26缺失引起的眼脑肾综合征的产前诊断及随访 被引量:5
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作者 朱湘玉 李洁 +4 位作者 茹彤 朱瑞芳 戴晨燕 王皖骏 胡娅莉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期236-239,共4页
目的综合运用多种方法产前诊断一例无家族史的眼脑肾综合征。方法应用超声仪进行详细的胎儿结构筛查,对发现的胎儿颅脑异常应用磁共振进行进一步的检查。应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)对胎儿及孕妇进... 目的综合运用多种方法产前诊断一例无家族史的眼脑肾综合征。方法应用超声仪进行详细的胎儿结构筛查,对发现的胎儿颅脑异常应用磁共振进行进一步的检查。应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)对胎儿及孕妇进行遗传学检测。结果超声发现胎儿双眼先天性白内障,颅后窝增宽。磁共振检查发现胎儿脑回发育不良。CMA检测结果发现胎儿染色体Xq25—26.1区存在约633kb的DNA片段缺失(arr[gh19]Xq25q26.1(128155802—128789721)×O),其中包含OCRL基因。孕妇为该片段缺失的携带者。患儿出生后随访临床表现与诊断相符。结论无家族史的眼脑肾综合征的产前诊断较为困难,当超声发现先天性白内障合并脑部异常时应考虑此诊断。CMA仍可作为该病的一线检测方法。 展开更多
关键词 眼脑肾综合征 Lowe综合征 OCRL基因 先天性白内障 产前诊断 染色体微阵列芯片
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不同指征介入性产前诊断的异常染色体检出率及其安全性分析 被引量:14
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作者 李洁 茹彤 +9 位作者 朱海燕 朱瑞芳 张颖 顾燕 吴星 杨滢 段红蕾 戴晨燕 杨燕 胡娅莉 《中华围产医学杂志》 CAS 2009年第2期88-92,共5页
目的探讨不同指征介入性产前诊断(羊膜腔穿刺和脐血管穿刺)的异常染色体检出率以及介入性产前诊断技术的安全性。方法回顾性分析本中心1264例介入性产前诊断(1082例羊膜腔穿刺和182例脐血管穿刺)的手术指征、不同指征的异常染色体... 目的探讨不同指征介入性产前诊断(羊膜腔穿刺和脐血管穿刺)的异常染色体检出率以及介入性产前诊断技术的安全性。方法回顾性分析本中心1264例介入性产前诊断(1082例羊膜腔穿刺和182例脐血管穿刺)的手术指征、不同指征的异常染色体检出率及穿刺相关并发症。结果1264例介入性产前诊断中,穿刺指征分别为:血清学筛查高风险651例(5i.5%)、孕妇高龄(年龄≥35岁)318例(25.2%)、超声胎儿结构异常136例(10.8%)、不良妊娠史88例(6.9%)、血清学筛查一项或两项标志物MoM值异常52例(4.1%)和夫妇一方染色体平衡易位携带19例(1.5%)。共检出有临床意义的染色体异常37例,其穿刺指征依次为:超声提示胎儿结构异常20例(20/136,14.7%),血清学筛查高风险12例(12/651,1.8%),至少一项标志物MoM值异常1例(1/52,1.9%),不良妊娠史1例(1/88,1.1%),夫妇一方染色体平衡易位携带3例(3/19,15.8%),孕妇年龄≥35岁者未检出有临床意义的染色体异常(0/318)。1264例介入性产前诊断中共有5例自然流产,其中与羊膜腔穿刺相关的胎儿丢失率为0.28%(3/1082),与脐血管穿刺相关的胎儿丢失率为1.09%(2/182),两者相比差异无统计学意义(P=0.154)。脐血管穿刺后孕妇心慌、腹痛以及胎心减慢等并发症的发生率明显高于羊膜腔穿刺组(9.89%和0.18%,P=0.001)。结论超声发现胎儿结构异常应常规检查胎儿核型;单纯高龄作为介入性产前诊断的指征值得商榷;介入性产前诊断从安全性角度应首选羊膜腔穿刺术。 展开更多
关键词 羊膜腔穿刺术 脐带穿刺术 产前诊断 染色体畸变 妊娠结局
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甲氨蝶呤局部注射治疗子宫腺肌病的研究 被引量:7
14
作者 洪颖 胡娅莉 +6 位作者 周重宛 胡志沁 吕翔 周祀乔 黄志勇 张葵 茹彤 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期723-724,共2页
目的 探讨甲氨蝶呤 (MTX)局部注射治疗子宫腺肌病的可行性。方法  2 0例子宫腺肌病的病人 ,每月月经干净 3~ 5天时 ,在子宫病灶局部及周围注射MTX 5 0mg ,连续 6个月。治疗前、后行子宫附件阴式B超检查、子宫病灶局部穿刺活检及血常... 目的 探讨甲氨蝶呤 (MTX)局部注射治疗子宫腺肌病的可行性。方法  2 0例子宫腺肌病的病人 ,每月月经干净 3~ 5天时 ,在子宫病灶局部及周围注射MTX 5 0mg ,连续 6个月。治疗前、后行子宫附件阴式B超检查、子宫病灶局部穿刺活检及血常规、肝肾功能、性激素检查 ,同时观察临床症状。结果 治疗前与MTX治疗后3个月比较B超测子宫长度、子宫厚度、子宫后壁厚度差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;与治疗后 6个月比较子宫长度差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ,子宫厚度、子宫后壁厚度减少 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。治疗前与治疗后Hb、WBC、Pt、ALT、BUN、FSH、LH、E2 、T、P差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,仅PRL在治疗后 3个月较治疗前差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 局部应用MTX治疗子宫腺肌病将是一个有发展前景的治疗手段。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 局部注射 治疗 子宫腺肌病
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卵巢切除与更年期综合征的关系 被引量:20
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作者 洪颖 胡志沁 许传芳 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 1996年第6期350-352,共3页
对1990年6月至1991年5月患良性子宫肿瘤或卵巢肿瘤有手术指征者73例进行前瞻性研究。了解不同卵巢切除手术对更年期综合征症状出现的关系。按手术方式分为四组:单纯子宫切除组(Ⅰ组),子宫及一侧卵巢囊肿剥除整形组(Ⅱ... 对1990年6月至1991年5月患良性子宫肿瘤或卵巢肿瘤有手术指征者73例进行前瞻性研究。了解不同卵巢切除手术对更年期综合征症状出现的关系。按手术方式分为四组:单纯子宫切除组(Ⅰ组),子宫及一侧卵巢囊肿剥除整形组(Ⅱ组),子宫及一侧卵巢切除组(Ⅲ组),子宫及一侧卵巢切除,对侧卵巢囊肿剥除整形组(Ⅳ组)。分别于术前、术后3个月及3年通过测定血清LH、FSH、PRL、E2、T、BGP及BMD进行随访。四组间年龄无显著性差异。结果:出现更年期综合征症状者Ⅲ、Ⅳ组显著高于Ⅰ、Ⅱ组,P<0.01。手术前后性腺激素及骨代谢Ⅰ组无显著性差异。Ⅱ组术前与术后3个月相比无显著性差异;术后3年与术前相比E2、BMD下降(P<0.01),PRL下降(P<0.05)。Ⅲ组术后3个月与术前相比FSH上升,E2下降(P<0.05),BGP上升(P<0.01);术后3年与术前相比FSH上升,T下降(P<0.05),PRL、E2、BMD下降(P<0.01)。Ⅳ组术后3个月与术前相比E2下降(P<0.05),BGP上升(P<0.01);术后3年与术前相比PRL、E2下降(P<0.01),BMD下降(P<0.05)。结果显示:切除一侧卵巢组织? 展开更多
关键词 性激素 更年期综合征 卵巢切除
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会阴扫查在妇科超声检查中的价值探讨 被引量:2
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作者 戴晨燕 茹彤 +1 位作者 顾燕 杨燕 《中华医学超声杂志(电子版)》 2013年第12期58-59,共2页
在女性生殖系统疾病中,会阴及阴道疾病发生率较高。经会阴扫查适用于观察会阴体、阴道、宫颈、膀胱颈部、尿道及直肠前后壁结构.随着腔内超声的广泛运用,子宫及附件疾病更易被检出,但会阴及阴道的病变,尤其是临床症状不明显患者往... 在女性生殖系统疾病中,会阴及阴道疾病发生率较高。经会阴扫查适用于观察会阴体、阴道、宫颈、膀胱颈部、尿道及直肠前后壁结构.随着腔内超声的广泛运用,子宫及附件疾病更易被检出,但会阴及阴道的病变,尤其是临床症状不明显患者往往因为腔内超声检查时,操作者直接将探头置于阴道穹隆后才打开图像冻结键,致会阴及阴道的病变被忽略或遗漏;超声报告中无会阴及阴道声像图的描述,在很多医院已成为常态。 展开更多
关键词 腔内超声检查 会阴体 女性生殖系统疾病 子宫及附件疾病 阴道穹隆 价值 妇科 疾病发生率
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磁共振成像及鳞状细胞癌相关抗原检测在宫颈癌诊断和放射治疗效果评估中的价值 被引量:9
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作者 邢雪莲 李强 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第3期677-679,共3页
目的探讨磁共振成像(MRI)及鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)检测在宫颈癌诊断及放射性治疗效果评估中的应用价值。方法选择2014年6月-2015年6月在监利县人民医院接受治疗的168例宫颈癌患者作为宫颈癌组,40例宫颈炎症患者作为宫颈炎组,所有患... 目的探讨磁共振成像(MRI)及鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)检测在宫颈癌诊断及放射性治疗效果评估中的应用价值。方法选择2014年6月-2015年6月在监利县人民医院接受治疗的168例宫颈癌患者作为宫颈癌组,40例宫颈炎症患者作为宫颈炎组,所有患者均接受MRI检查及血浆SCCA浓度检测,其中MRI检查包括3.0T磁共振多期动态增强(MDCEMRI)及MRI扩散加权成像(DWI)。所有宫颈癌患者在接受根治性放射治疗后1个月内再次进行MDCE-MRI、DWI检查并测定血浆SCCA浓度。比较两组患者治疗前MDCE-MRI、DWI检查相关定量参数及血浆SCCA浓度,以及不同预后的宫颈癌患者放射治疗后的MDCE-MRI、DWI检查相关定量参数及血浆SCCA浓度。结果治疗前,宫颈癌患者的最大灌注斜率(SSmax)明显高于宫颈炎症患者,而表观弥散系数(ADC)值明显低于宫颈炎症患者(P<0.05),宫颈癌组患者治疗前的血浆SCCA浓度明显高于宫颈炎症患者(P<0.05)。根据治疗效果将宫颈癌组患者分为治疗有效组和无效组,比较两亚组患者的相关参数及指标可见,有效组患者治疗前后MDCE-MRI、DWI参数及SCCA水平的变化幅度均显著高于无效组患者(P<0.05)。宫颈癌患者治疗前后MDCE-MRI及DWI参数变化率和血浆SCCA水平变化率之间均呈显著负相关(P<0.05)。结论 MRI多期动态增强、MRI扩散加权成像联合SCCA浓度检测可以从不同角度反应宫颈癌组织变化,在宫颈癌的诊断和对患者的预后评估方面具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 磁共振成像 弥散加权成像 多期动态增强 宫颈癌
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超声技术在高龄孕妇产前诊断中的应用 被引量:1
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作者 茹彤 胡娅莉 +1 位作者 顾燕 徐燕 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期782-784,共3页
关键词 高龄孕妇 产前诊断 超声技术 染色体数目异常 胎儿染色体异常 有毒化学物质 细胞遗传物质 卵巢体积
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母亲乙型肝炎病毒e抗原阳性对婴儿接种乙型肝炎疫苗的影响 被引量:2
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作者 冯静 黄红玉 +4 位作者 陈洁 戴毅敏 胡娅莉 周乙华 张昭萍 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2021年第6期451-455,共5页
目的探讨母亲HBeAg阳性对婴儿接种乙型肝炎疫苗的影响。方法2012年4月至2015年3月在南京鼓楼医院分娩的265例HBsAg阳性单胎母亲中,根据母亲HBeAg情况分为2组,HBeAg阳性母亲及其婴儿组(脐血HBeAg阳性组,124例)和HBeAg阴性母亲及其婴儿组... 目的探讨母亲HBeAg阳性对婴儿接种乙型肝炎疫苗的影响。方法2012年4月至2015年3月在南京鼓楼医院分娩的265例HBsAg阳性单胎母亲中,根据母亲HBeAg情况分为2组,HBeAg阳性母亲及其婴儿组(脐血HBeAg阳性组,124例)和HBeAg阴性母亲及其婴儿组(脐血HBeAg阴性组,141例)。两组婴儿均在出生后12 h内接种100 U乙型肝炎免疫球蛋白,并于0、1、6月接种3针乙型肝炎疫苗。对两组婴儿在出生后7~12月龄随访乙型肝炎血清学标志物,并进行对比分析。结果脐血HBeAg阳性组和阴性组婴儿抗-HBs阳性率分别为97.6%(121/124)和97.9%(138/141),差异无统计学意义(χ^(2)=0.025,P>0.05)。脐血HBeAg阳性组婴儿抗-HBs几何平均浓度高于脐血HBeAg阴性组(351.70vs.293.12 mIU/mL;Z=-1.294,P<0.05)。两组婴儿不同抗-HBs水平分布比较差异无统计学意义(P均>0.05)。脐血HBeAg阳性组中HBeAg水平滴度≥1.39 lg S/CO和<1.39 lg S/CO的婴儿抗-HBs水平分布差异无统计学意义(χ^(2)=0.932,P>0.05)。结论母亲HBeAg阳性不影响婴儿对乙型肝炎疫苗的免疫应答,提示宫内暴露HBeAg胎儿不会导致对HBV产生免疫耐受。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 乙型肝炎E抗原 乙型肝炎疫苗 抗体应答 婴儿 对照研究
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胎儿单纯性上肢畸形的产前超声诊断 被引量:2
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作者 徐学翠 茹彤 +1 位作者 杨燕 杨岚 《现代医学》 2014年第4期366-369,共4页
目的:探讨产前超声诊断胎儿单纯性上肢畸形的价值。方法:回顾性分析22例胎儿单纯性上肢畸形病例的产前超声声像图特征,结合病史、染色体核型分析、产后及引产后病理结果等进行形态学分类。结果:于孕12^+3~32^+4周共检出单纯性上... 目的:探讨产前超声诊断胎儿单纯性上肢畸形的价值。方法:回顾性分析22例胎儿单纯性上肢畸形病例的产前超声声像图特征,结合病史、染色体核型分析、产后及引产后病理结果等进行形态学分类。结果:于孕12^+3~32^+4周共检出单纯性上肢畸形胎儿22例,其中13例为左上肢畸形,6例为右上肢畸形,3例为双上肢同时受累。按畸形形态分为3类:先天性手畸形10例,先天性桡骨发育不全或缺如2例,先天性肢体缺陷或截肢10例。17例引产终止妊娠,5例足月活产。结论:产前超声在胎儿单纯性上肢畸形的检出及分类诊断等方面有重要作用。 展开更多
关键词 上肢畸形 产前 超声筛查 胎儿
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