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基于NF-κB/NLRP3信号轴探讨大血藤对CIA大鼠的治疗作用及机制 被引量:12
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作者 俞云 于辉 +5 位作者 冯旌 沈飞 喻斌 陈庆 时乐 卞勇 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期396-399,共4页
目的考察大血藤对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠的症状改善作用和机制。方法建立大鼠CIA模型,持续观察大鼠体质量、关节肿胀度、关节炎指数,ELISA检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18水平;Western blot法检测大鼠关节滑膜RANKL、p-IκB-α... 目的考察大血藤对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠的症状改善作用和机制。方法建立大鼠CIA模型,持续观察大鼠体质量、关节肿胀度、关节炎指数,ELISA检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18水平;Western blot法检测大鼠关节滑膜RANKL、p-IκB-α、NF-κB/p65、p-NF-κB/p65、NLRP3、Caspase-1表达。结果模型组大鼠自第2周出现体质量增长的趋势明显减缓(P<0.01),而关节炎指数和关节肿胀度均显著增加(P<0.05),大鼠关节有红肿进而不能负重状态,而大血藤能显著改善CIA大鼠相关症状,表现为降低足肿胀、关节炎指数评分以及改善体质量数据。与正常组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18水平以及关节滑膜RANKL、p-IκB-α、NF-κB/p65、p-NF-κB/p65、NLRP3、Caspase-1表达显著升高(P<0.01),而大血藤中、高剂量组上述指标较模型组显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论大血藤能改善CIA大鼠的炎症反应,延缓病理进展,其机制可能与降低促炎因子的释放及抑制NF-κB/NLRP3信号通路有关。 展开更多
关键词 大血藤 NF-ΚB NLRP3 胶原诱导性关节炎
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蜡样芽孢杆菌CMCC63305的促生·抑菌及杀虫作用研究 被引量:9
2
作者 管珺 杨文革 +2 位作者 王瑞荣 胡永红 沈飞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第1期228-230,共3页
[目的]研究蜡样芽孢杆菌CMCC63305的生物防治能力。[方法]通过发芽、平板抑菌和杀虫试验研究Bacillus cereusCMCC63305的促生、抑茵和杀虫作用。[结论]Bacillus cereus CMCC63305可刺激小麦根的生长,增加小麦鲜干质量物质的积累,与对... [目的]研究蜡样芽孢杆菌CMCC63305的生物防治能力。[方法]通过发芽、平板抑菌和杀虫试验研究Bacillus cereusCMCC63305的促生、抑茵和杀虫作用。[结论]Bacillus cereus CMCC63305可刺激小麦根的生长,增加小麦鲜干质量物质的积累,与对照相比,鲜质量增加了9.08%~13.00%,干质量增加了9.22%~12.90%,株高增加了1.24%~5.57%。10^6cfu/ml的Bacillus cereus CMCC63305代谢液对小麦纹枯病有很好的抑制效果,菌丝生长抑制率达86.07%,略低于多菌灵药剂的杀菌效果;对蔬菜灰霉病的抑制率达63.73%,超过对照药剂腐霉利对蔬菜灰霉病的抑制率51.53%。1.83×10^10cfu/ml的菌液对3龄小菜蛾48h的致死率为84.3%,略低于苏云金芽孢杆菌Bt0601在浓度为1.14×10^10cfu/ml的情况下对3龄小菜蛾48h的致死率96.7%。[结论]Bacillus cereusCMCC63305具促生、抑菌和杀虫作用。 展开更多
关键词 BACILLUS CEREUS 促生 抑菌 杀虫
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微生物絮凝剂产生菌的培养条件优化及其应用 被引量:6
3
作者 陈晓 王丹丹 +3 位作者 李栋芸 刘洋 刘林辉 胡永红 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期20-24,共5页
采用正交试验法对微生物絮凝剂产生菌Bacillus subtilisB-3的发酵培养基进行优化.通过对实验结果的统计学分析,得到培养基最佳C源、N源、无机盐质量浓度比为10∶5∶1.在此基础上,对发酵条件进行优化,结果表明:该菌产絮凝剂的最佳培养温... 采用正交试验法对微生物絮凝剂产生菌Bacillus subtilisB-3的发酵培养基进行优化.通过对实验结果的统计学分析,得到培养基最佳C源、N源、无机盐质量浓度比为10∶5∶1.在此基础上,对发酵条件进行优化,结果表明:该菌产絮凝剂的最佳培养温度为35℃,初始pH为8.0,转速为200 r/min,培养时间为16 h.用絮凝剂处理不同来源的污水,实验表明,该絮凝剂对南京炼油厂污水、校园生活污水以及南京金川河内污水均具有较好絮凝效果. 展开更多
关键词 微生物絮凝剂 正交试验 污水处理
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促肝细胞生长素制备新方法的研究
4
作者 杨文革 沈飞 +4 位作者 于辉 冯旌 汤天羽 陈壮斌 胡永红 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第5期296-298,共3页
目的研究制备促肝细胞生长素的新方法。方法以新生小牛肝脏为原料,通过改变酶解、热变性等方法得到促肝细胞生长素成品。结果以胰酶为催化剂制备的促肝细胞生长素,其多肽含量达到了14.97 mg/mL,是文献报道的2倍多。结论在今后的生产中... 目的研究制备促肝细胞生长素的新方法。方法以新生小牛肝脏为原料,通过改变酶解、热变性等方法得到促肝细胞生长素成品。结果以胰酶为催化剂制备的促肝细胞生长素,其多肽含量达到了14.97 mg/mL,是文献报道的2倍多。结论在今后的生产中可采用胰酶酶解法制备促肝细胞生长素。 展开更多
关键词 促肝细胞生长素 制备 提取
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响应面法优化Bacillus cereus CGMCC4348培养条件的工艺
5
作者 王瑞荣 胡永红 +2 位作者 杨文革 李玲 沈飞 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期76-82,共7页
在Plackett-Burman试验设计基础上,以温度、pH和CaCO3添加量为自变量,通过Design-Expert中心组合实验,建立培养条件优化的二次回归模型,再通过对OD600(1/50)的响应曲面分析,确定蜡样芽孢杆菌培养的最佳工艺条件。由响应面分析结果可知:... 在Plackett-Burman试验设计基础上,以温度、pH和CaCO3添加量为自变量,通过Design-Expert中心组合实验,建立培养条件优化的二次回归模型,再通过对OD600(1/50)的响应曲面分析,确定蜡样芽孢杆菌培养的最佳工艺条件。由响应面分析结果可知:在温度为34.36℃,pH为7.37,CaCO3添加量为2.4 g/L最优条件下,预测最大OD600(1/50)平均值为0.652。采用上述优化培养条件进行5组平行试验,OD600(1/50)的平均值为0.649,表明实际试验值与模型预测值基本一致。实验结果表明,采用基于中心组合设计的响应面分析方法能够较大地提高蜡样芽孢杆菌的产率,培养液中活菌数可高达2.48×1010个/mL。 展开更多
关键词 蜡样芽孢杆菌 培养 响应面优化
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N^+低能离子注入与亚硝酸钠复合诱变筛选子囊霉素高产菌株的研究 被引量:7
6
作者 王瑶函 胡永红 +6 位作者 杨文革 唐荣荣 孟中斌 沈飞 李栋芸 于辉 冯旌 《中国酿造》 CAS 2012年第4期137-140,共4页
为了获得子囊霉素高产菌株,以链霉菌NJWGH1322为研究对象,利用N+低能离子注入、亚硝酸钠(NaNO2)进行诱变。试验确定了最佳诱变条件:离子注入诱变剂量为200×1014ions/cm2;NaNO2诱变时间为5min。之后通过结合2种诱变方式进行复合诱变... 为了获得子囊霉素高产菌株,以链霉菌NJWGH1322为研究对象,利用N+低能离子注入、亚硝酸钠(NaNO2)进行诱变。试验确定了最佳诱变条件:离子注入诱变剂量为200×1014ions/cm2;NaNO2诱变时间为5min。之后通过结合2种诱变方式进行复合诱变,结果显示:复合诱变效果明显优于单因子诱变。试验最终筛选出1株产量突变提高43.1%的高产菌株,经5次传代试验表明该菌株遗传稳定性较好。 展开更多
关键词 子囊霉素 N+低能离子注入 亚硝酸钠 复合诱变
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具有“药辅合一”特性的中药凝胶的研究进展 被引量:10
7
作者 邹佳渝 任舒静 +2 位作者 段艳冰 陈瑞 陈志鹏 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期639-644,共6页
中药材来源广泛,其中部分药材在发挥药理作用的同时,具有一定的使制剂成型的功能,发挥"药辅合一"的作用。本综述查阅近几年国内外文献,归纳总结具有"药辅一体"功能的中药凝胶,并追踪其研究进展,为中药材的开发利用... 中药材来源广泛,其中部分药材在发挥药理作用的同时,具有一定的使制剂成型的功能,发挥"药辅合一"的作用。本综述查阅近几年国内外文献,归纳总结具有"药辅一体"功能的中药凝胶,并追踪其研究进展,为中药材的开发利用及中药制剂的研究提供基础。 展开更多
关键词 药辅合一 凝胶 中药
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氮离子注入赤藓糖醇生产菌诱变筛选高产菌株 被引量:3
8
作者 孟小琴 胡永红 +4 位作者 杨文革 沈飞 李栋芸 于辉 冯旌 《中国酿造》 CAS 2012年第9期139-141,共3页
为了获得赤藓糖醇高产菌株,以酿酒酵母NJWGYH30566为研究对象,利用N+注入进行诱变。注入N+的能量为15keV,剂量为20×1014cm-2、40×1014cm-2、60×1014cm-2、80×1014cm-2、100×1014cm-2、120×1014cm-2。结... 为了获得赤藓糖醇高产菌株,以酿酒酵母NJWGYH30566为研究对象,利用N+注入进行诱变。注入N+的能量为15keV,剂量为20×1014cm-2、40×1014cm-2、60×1014cm-2、80×1014cm-2、100×1014cm-2、120×1014cm-2。结果表明最佳注入剂量为80×1014cm-2,选育出一株赤藓糖醇高产菌株H-32,赤藓糖醇产量提高17.52%,且副产物甘油降低26.9%,经连续10代遗传稳定性试验考察,其高产性能稳定,极大提高了生产效率。 展开更多
关键词 氮离子注入 诱变 赤藓糖醇 酿酒酵母
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HPLC法检测发酵液中赤藓糖醇含量 被引量:1
9
作者 孟小琴 胡永红 +2 位作者 杨文革 唐容容 沈飞 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2013年第1期105-108,共4页
建立用高效液相色谱法(HPLC)测定发酵液中赤藓糖醇含量方法。采用Agilent NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=75∶25为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测器为示差折光检测器,进样量20μL。赤藓糖醇标准品质量浓度... 建立用高效液相色谱法(HPLC)测定发酵液中赤藓糖醇含量方法。采用Agilent NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=75∶25为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测器为示差折光检测器,进样量20μL。赤藓糖醇标准品质量浓度在0.2~10 mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=2.677 28X+0.218 88,相关系数r=0.999 23,相对标准偏差(RSD)=1.66%,试样回收率为98.1%~104.0%。实验结果表明该方法简便、快速、结果可靠。 展开更多
关键词 赤藓糖醇 高效液相色谱法 发酵液 含量测定
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注射用脑苷肌肽药理作用与制备工艺研究 被引量:8
10
作者 冯旌 沈飞 +1 位作者 王丽杰 李栋芸 《中国医药科学》 2011年第8期107-107,109,共2页
注射用脑苷肌肽能够显著减轻脑损伤后大脑半球的缺血状态,并能提高血红蛋白的载氧能力,提高神经细胞的存活率,促进神经再生。本文首先介绍了脑苷肌肽注射液的药理作用与临床应用,最后对制剂处方和制备工艺进行了详细的研究。
关键词 注射用脑苷肌肽 药理作用 处方 工艺
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制药企业在药品研发阶段质量管理中存在的问题及对策分析 被引量:9
11
作者 于辉 《化工管理》 2020年第8期58-59,共2页
随着社会经济的发展,群众生活方式发生了一定的转变,生活要求也在不断的变化,对于食品、药品的质量安全有了更高的关注度。尤其是在现代医学发达的今天,药品是否安全有效,质量可靠成为了社会大众极为关注的问题。药品研发实力是制药企... 随着社会经济的发展,群众生活方式发生了一定的转变,生活要求也在不断的变化,对于食品、药品的质量安全有了更高的关注度。尤其是在现代医学发达的今天,药品是否安全有效,质量可靠成为了社会大众极为关注的问题。药品研发实力是制药企业竞争力的直接体现,在药品全生命周期质量管理过着中,对药品开发过程中的质量进行合理的监控非常重要。因此做好质量管理体系建设及持续改进是企业发展过程当中应当关注的问题。随着新《药品管理法》的实施,上市许可持有人制度及药品一致性评价的开展,药品注册、生产等环节的监管也越来越严格,现阶段,不少制药企业在研发过程的质量管理,如研发过程数据可靠性管理逐渐加强,但还存在不少问题。 展开更多
关键词 制药企业 药品研发 质量管理
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小容量注射剂可见异物的产生原因及对策 被引量:9
12
作者 李栋芸 《黑龙江科技信息》 2009年第20期217-217,共1页
在注射剂中,因可见异物导致产品不合格是当前药品质量中急需解决的一个重要问题。注射剂中,可见异物的存在可造成肌体局部循环障碍,引起血管栓塞;严重者局甚至部供血不足或堵塞,引起组织缺氧而产生水肿和静脉炎;当异物侵人组织,可造成... 在注射剂中,因可见异物导致产品不合格是当前药品质量中急需解决的一个重要问题。注射剂中,可见异物的存在可造成肌体局部循环障碍,引起血管栓塞;严重者局甚至部供血不足或堵塞,引起组织缺氧而产生水肿和静脉炎;当异物侵人组织,可造成巨噬细胞的包围和增殖,引起肉芽肿。 展开更多
关键词 注射剂 可见异物 循环障碍
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药品GMP质量管理体系中变更控制、偏差管理、质量风险管理分析 被引量:8
13
作者 谢伟 《化工设计通讯》 CAS 2020年第1期217-218,共2页
药品是对病患进行治疗的重要物品,随着医学技术的不断进步,目前临床上所使用的药物品类也越来越多,对药品质量进行管理的难度也越来越大。药品GMP指的是《药品生产质量管理规范》,是国家药品监管局所出台的对药品的生产以及质量进行管... 药品是对病患进行治疗的重要物品,随着医学技术的不断进步,目前临床上所使用的药物品类也越来越多,对药品质量进行管理的难度也越来越大。药品GMP指的是《药品生产质量管理规范》,是国家药品监管局所出台的对药品的生产以及质量进行管理的基本准则,其中对药品进行变更控制、偏差管理以及质量风险管理等内容具有重要的意义。 展开更多
关键词 药品GMP质量管理体系 变更控制 偏差管理
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天然多糖类药物检验及临床应用现状 被引量:3
14
作者 沈飞 冯旌 +1 位作者 窦文轩 李栋芸 《中国当代医药》 2011年第31期14-15,共2页
目的:天然多糖在人体免疫中较为多用,因其具有促进免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、抗衰老等多种作用。本文针对它的药物检验和临床应用现状进行了一系列的分析和研究。方法:纯化得到多糖纯品,可釆用玻璃纤维纸电泳对其进行纯度检查... 目的:天然多糖在人体免疫中较为多用,因其具有促进免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、抗衰老等多种作用。本文针对它的药物检验和临床应用现状进行了一系列的分析和研究。方法:纯化得到多糖纯品,可釆用玻璃纤维纸电泳对其进行纯度检查。结果:多糖对人体生产性能无显著影响,但对免疫功能有一定影响,3种多糖(APS,LTN,APS和LTN组成的复合多糖)均显著提高了法氏囊指数(P<0.01),复合多糖还显著提高人体免疫抗体滴度(P<0.01),对外周血淋巴细胞转化率也有一定影响,但差异不显著。结论:多糖对人体ANAE阳性率及脾脏、胸腺指数均无显著影响。多糖对血液指标有显著影响,使血清清蛋白和钙离子浓度显著升高。 展开更多
关键词 多糖 复合多糖 免疫 应用
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无菌注射剂污染控制策略 被引量:5
15
作者 李栋芸 《化工管理》 2022年第4期144-147,共4页
无菌注射剂是风险最高的常用药品剂型,临床使用广泛,生产控制要求高。文章提出,无菌注射剂生产过程中的污染控制措施是否有效,对产品的质量起着决定性的作用,应制定并不断完善污染控制策略,以确保无菌注射剂的质量和患者用药安全。
关键词 无菌 微生物 细菌内毒素 微粒 污染控制
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质量风险管理在药品生产企业中的作用 被引量:4
16
作者 王苏 《化工设计通讯》 CAS 2020年第2期192-193,共2页
随着目前临床上用于治疗的药品种类越来越丰富,制药企业数量也随之增加。但是随着近年来药品不良事件的频繁发生,人们对用药的安全意识也不断增强。在药品生产企业的日常生产工作中,质量风险管理具有重要的意义,并且随着新版GMP的发布,... 随着目前临床上用于治疗的药品种类越来越丰富,制药企业数量也随之增加。但是随着近年来药品不良事件的频繁发生,人们对用药的安全意识也不断增强。在药品生产企业的日常生产工作中,质量风险管理具有重要的意义,并且随着新版GMP的发布,也将药品的质量风险管理提升到更为重要的地位。因此,对药品生产企业中质量风险管理的应用进行研究探讨具有重要的意义。 展开更多
关键词 质量风险管理 药品生产企业 作用
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复方骨肽注射液的不良反应与安全用药研究 被引量:3
17
作者 丁娇 《化工设计通讯》 CAS 2020年第3期242-242,260,共2页
复方骨肽注射液是由健康猪四肢骨与全蝎提取液制成的复方制剂,临床用于治疗风湿、类风湿关节炎、骨质增生、骨折等疾病,主要成分为无机/有机钙、磷、微量元素、氨基酸等,有确切的临床应用效果,然而该药品使用也存在不良反应的相关案例,... 复方骨肽注射液是由健康猪四肢骨与全蝎提取液制成的复方制剂,临床用于治疗风湿、类风湿关节炎、骨质增生、骨折等疾病,主要成分为无机/有机钙、磷、微量元素、氨基酸等,有确切的临床应用效果,然而该药品使用也存在不良反应的相关案例,为此要关注复方骨肽注射液的安全用药,分析其在骨科疾病治疗中发生不良反应的致敏因素,及时加以监测并处理。 展开更多
关键词 复方骨肽注射液 安全用药 不良反应
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丹皮酚磺酸钠注射液的含量测定 被引量:2
18
作者 冯旌 潘爱梅 +1 位作者 沈飞 于辉 《中国医药指南》 2011年第6期194-195,共2页
目前,丹皮酚磺酸钠已开发的制剂为注射剂,临床用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎等病的关节酸痛、颈椎腰椎增生、肌肉痛及神经痛等。依据本品原料药国家标准同时结合中国药典2005年版二部附录的有关规定,对我公司研制的样品进行含量测... 目前,丹皮酚磺酸钠已开发的制剂为注射剂,临床用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎等病的关节酸痛、颈椎腰椎增生、肌肉痛及神经痛等。依据本品原料药国家标准同时结合中国药典2005年版二部附录的有关规定,对我公司研制的样品进行含量测定方法学研究。结果表明本品采用高效液相色谱法测定含量,专属性强,准确度高。 展开更多
关键词 丹皮酚磺酸钠 含量测定
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无菌药品GMP认证后生产现场质量管理方法分析 被引量:2
19
作者 严莉 《化工设计通讯》 CAS 2020年第6期220-221,共2页
随着社会经济的不断发展,医药行业生产技术也得到不断地创新,人们对药物的质量安全重视程度越来越高。在无菌药品的生产中需要进行GMP认证,即为药品生产质量管理规范认证,属于国家对药品生产企业的生产经营活动进行监督和检查的一种制... 随着社会经济的不断发展,医药行业生产技术也得到不断地创新,人们对药物的质量安全重视程度越来越高。在无菌药品的生产中需要进行GMP认证,即为药品生产质量管理规范认证,属于国家对药品生产企业的生产经营活动进行监督和检查的一种制度以及手段。但是在目前的认证过程中,在药物的生产现场还存在着一定的质量问题,对无菌药品GMP认证后生产现场质量管理的方法进行分析,意在进一步提高无菌药品的质量安全。 展开更多
关键词 无菌药品 GMP认证 生产现场质量管理 方法分析
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空气洁净技术在制药生产中的应用 被引量:4
20
作者 于辉 《哈尔滨医药》 2006年第2期32-33,共2页
关键词 空气洁净技术 制药生产 环境控制系统 药品质量 生产过程 人类健康 规范生产 药品生产 空气过滤 药物生产
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