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子宫内膜癌组织miR-141-3p、miR-149-3p表达与增殖基因、临床病理特征和预后的关系
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作者 王江 李艳 +1 位作者 贺泓霓 伍燕 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第3期289-294,300,共7页
目的探讨子宫内膜癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达及与增殖基因、临床病理特征和预后的关系。方法选取2017年2月至2019年2月该院诊治的98例子宫内膜癌患者作为研究对象。采用实时荧光定量PCR检测子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、... 目的探讨子宫内膜癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达及与增殖基因、临床病理特征和预后的关系。方法选取2017年2月至2019年2月该院诊治的98例子宫内膜癌患者作为研究对象。采用实时荧光定量PCR检测子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p及增殖基因[增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期素D1(cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)]mRNA相对表达水平。Pearson相关分析子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达与PCNA、cyclin D1、CDK4 mRNA表达的相关性。不同临床病理特征的子宫内膜癌患者癌组织miR-141-3p、miR-149-3p表达进行比较。Kaplan-Meier曲线分析子宫内膜癌患者癌组织miR-141-3p、miR-149-3p表达对其预后的影响。单因素及多因素Cox回归分析影响子宫内膜癌患者预后的因素。结果子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p、PCNA mRNA、cyclinD1 mRNA、CDK4 mRNA相对表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达与PCNA mRNA、cyclinD1 mRNA、CDK4 mRNA表达呈正相关(均P<0.05)。国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅲ期、有淋巴结转移的子宫内膜癌患者癌组织miR-141-3p、miR-149-3p相对表达水平分别高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的子宫内膜癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-141-3p高表达组3年总体生存率显著低于miR-141-3p低表达组,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=7.043,P=0.008)。miR-149-3p高表达组患者3年总体生存率显著低于miR-149-3p低表达组,差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=7.094,P=0.007)。FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移、miR-141-3p升高、miR-149-3p升高是影响子宫内膜癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论检测子宫内膜癌患者癌组织中miR-141-3p、miR-149-3p表达有助于评估其患者生存预后。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 miR-141-3p miR-149-3p 临床病理特征 预后
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沉默MALAT1通过Wnt/β-catenin通路抑制卵巢癌细胞侵袭迁移
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作者 贺红林 丁娜 +7 位作者 陆茜林 袁怡君 胡辉权 刘翔宇 尹海林 田超 刘康 李均 《肿瘤预防与治疗》 2023年第9期763-771,共9页
目的:探讨沉默长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)对人卵巢癌细胞侵袭迁移及Wnt/βcatenin信号通路的影响,并研究其作用机制。方法:将携带沉默MALAT1片段的重组慢病... 目的:探讨沉默长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)对人卵巢癌细胞侵袭迁移及Wnt/βcatenin信号通路的影响,并研究其作用机制。方法:将携带沉默MALAT1片段的重组慢病毒分别感染人卵巢癌细胞SKOV3、OVCAR3作为实验组(LV-MALAT1组),同时用携带无意义序列感染上述两种细胞作为阴性对照组(LV-NC组)。利用CCK-8法和划痕实验分别评估细胞的增殖和迁移能力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,Transwell实验观察细胞的迁移和侵袭能力。Western blot检测上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白、Wnt/β-catenin信号转导通路相关蛋白表达。结果:与LV-NC组相比,LV-MALAT1组SKOV3、OVCAR3细胞的增殖、迁移与侵袭能力明显减弱(P<0.05),克隆形成能力受到抑制(P<0.05),Western blot结果显示:EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,N-cadherin、Vimentin表达降低,Wnt/β-catenin信号转导通路相关蛋白β-catenin、TCF-4、c-myc及CyclinD1表达均降低(P<0.05)。结论:沉默MALAT1可抑制卵巢癌SKOV3,OVCAR3细胞的迁移、侵袭及EMT,其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路受到抑制有关。 展开更多
关键词 LncRNA MALAT1 卵巢癌 侵袭 迁移 WNT/Β-CATENIN通路 上皮间质转化
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