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高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量：14
1
作者 涂文升 梁佐力 +1 位作者 刘宗河 梁文法 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第11期689-690,共2页
目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA... 目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333～0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金蒲片 丹参酮ⅡA
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藤茶素胶囊中2种主要活性成分的RP—HPLC定量分析方法研究 被引量：5
2
作者 覃洁萍 莫可丰 +1 位作者 何翠薇 陈燕军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期30-32,共3页
目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·... 目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·min^(-1),检测波长275nm。结果:双氢杨梅树皮素和杨梅树皮素在0.096～0.960μg范围内线性良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.66％,100.3％,99.92％和99.67％,99.71％,100.2％,RSD分别为0.44％,0.30％,0.25％和0.59％,0.38％,0.23％(n=3)。结论:本法简便,快速,重复性好,可作为藤茶素胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 藤茶素胶囊 双氢杨梅树皮素 杨梅树皮素 反相高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量 被引量：3
3
作者 雷小光 钟小斌 +1 位作者 巫剑 黄振光 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期407-409,共3页
目的 :建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法 :样品用 0 .5mmol·L-1稀盐酸溶解 ,色谱条件为 :色谱柱 :Shim - packCLC CN柱 (15 0mm× 6mm ,10 μm) ,紫外检测波长为 2 93nm ;流动相 :甲醇∶水 (81∶19v/v) ,用... 目的 :建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法 :样品用 0 .5mmol·L-1稀盐酸溶解 ,色谱条件为 :色谱柱 :Shim - packCLC CN柱 (15 0mm× 6mm ,10 μm) ,紫外检测波长为 2 93nm ;流动相 :甲醇∶水 (81∶19v/v) ,用磷酸调节 pH值为 4.2 ,流速 :1.2ml·min-1;ABS =0 .0 1。结果 :盐酸帕罗西汀浓度在 6 0～ 10 0 μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 99.74%,RSD为 0 .89%。结论 :本方法准确、简便、快速 ,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。 展开更多
关键词 盐酸帕罗西丁片 含量 测定 高效液相色谱法 抗抑郁药
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正交试验法优选妇舒宁颗粒的乙醇提取工艺 被引量：3
4
作者 黄瑞松 莫可丰 +2 位作者 苏青 覃爱环 覃莹 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第3期196-199,共4页
目的优选妇舒宁颗粒乙醇提取的方法及制备工艺条件。方法采用正交试验法考察不同因素和水平对齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率的影响,比较了乙醇渗漉法及回流法提取有效成分得率。结果回流法提取齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率均高于渗漉法提取。影... 目的优选妇舒宁颗粒乙醇提取的方法及制备工艺条件。方法采用正交试验法考察不同因素和水平对齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率的影响,比较了乙醇渗漉法及回流法提取有效成分得率。结果回流法提取齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率均高于渗漉法提取。影响回流法提取齐墩果酸、丹参酮ⅡA得率的主要因素是药材破碎度、乙醇浓度、加热回流次数和回流时间。结论最佳工艺条件为:药材均粉碎成最粗粉(过10目筛)、加90%乙醇回流3次,每次回流1h,乙醇用量首次为药材量的6倍,其余为5倍。 展开更多
关键词 妇舒宁颗粒/化学 齐墩果酸/分析 丹参酮ⅡA/分析 正交试验 中药制剂工艺
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络合萃取－分光光度法测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量 被引量：9
5
作者 覃洁萍 莫可丰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期36-38,共3页
本文用锌试剂络合萃取－分光光度法测定了咳特灵胶囊中扑尔敏的含量，该法不受制剂中其它成分的干扰，操作简便、快速、灵敏度高，结果稳定、可靠。平均回收率为９９．３％，ＲＳＤ为０．３２９％，ｎ＝５。
关键词 锌试剂 络合萃取 分光光度测定法 扑尔敏 咳特灵
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紫外光谱法鉴别侧柏叶同柏树叶 被引量：2
6
作者 何报作 莫可丰 何开家 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期719-720,共2页
紫外光谱法鉴别侧柏叶同柏树叶何报作（广西中医学院中药鉴定教研室南宁５３０００１）莫可丰（南宁市药品检验所南宁５３０００１）何开家（广西卫生管理干部学院南宁５３００２２）中药侧柏叶常与同科植物柏树叶发生混淆，误采误用［... 紫外光谱法鉴别侧柏叶同柏树叶何报作（广西中医学院中药鉴定教研室南宁５３０００１）莫可丰（南宁市药品检验所南宁５３０００１）何开家（广西卫生管理干部学院南宁５３００２２）中药侧柏叶常与同科植物柏树叶发生混淆，误采误用［１］。由于两者外形、显微组织结构酷... 展开更多
关键词 侧柏叶 柏树叶 中药鉴定 紫外光谱法
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不同浸出方法和时间对番泻叶总番泻甙含量的影响 被引量：5
7
作者 滕茜华 李德勤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期8-8,共1页
本文以总番泻甙浸出率为指标,参照《中国药典》1985年版的方法,通过两种不同的浸出方法和浸出时间对番泻叶浸液进行含量测定。结果表明;番泻叶以沸水浸泡25min,其总番泻甙浸出率最高。
关键词 番泻叶 番泻甙 浸出 含量
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中药口服固体制剂的释放度研究概况 被引量：2
8
作者 刘华钢 路维嘉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期6-7,共2页
对国内中药口服固体制剂的释放度研究情况作一概述。一般从选择剂型、改进工艺、选择辅料等几方面着手进行研究,并介绍了释放度常用的测试方法和定量手段。认为释放度可以作为评价中药口服固体制剂的质量,考察剂型、工艺、辅料的合理性... 对国内中药口服固体制剂的释放度研究情况作一概述。一般从选择剂型、改进工艺、选择辅料等几方面着手进行研究,并介绍了释放度常用的测试方法和定量手段。认为释放度可以作为评价中药口服固体制剂的质量,考察剂型、工艺、辅料的合理性的一个客观指标。 展开更多
关键词 中药 口服 固体制剂 释放度
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克艾特胶囊中人参皂苷Rb_1的含量测定 被引量：1
9
作者 赵建平 梁佐力 梁文法 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期274-276,共3页
目的 :制定克艾特胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,以人参皂苷Rb1为对照品 ,检测波长为 2 0 3nm ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相。结果 :人参皂苷Rb1在 0 .6～ 5 .4 μg范围内有良好的线性关系 ,样品平均加样回收率为 ... 目的 :制定克艾特胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,以人参皂苷Rb1为对照品 ,检测波长为 2 0 3nm ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相。结果 :人参皂苷Rb1在 0 .6～ 5 .4 μg范围内有良好的线性关系 ,样品平均加样回收率为 98.0 2 % ,RSD为 1.3%。结论 :本法结果准确 ,精密度及重现性较好 ,可作为该制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 克艾特胶囊 高效液相色谱法 人参皂苷RB1 含量测定
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广西不同产地广金钱草黄酮含量比较分析 被引量：2
10
作者 蒙爱东 莫可丰 +1 位作者 李锐 董青松 《大众科技》 2009年第7期132-132,共1页
文章用紫外分光光度法对广西东、西、南、北、中等地区所产的广金钱草黄酮含量进行比较分析。探讨不同产地广金钱草的黄酮差异,为建立广金钱草药材生产基地提供科学依据。研究证明广西境内不同产地广金钱草的黄酮含量无明显差异,广金钱... 文章用紫外分光光度法对广西东、西、南、北、中等地区所产的广金钱草黄酮含量进行比较分析。探讨不同产地广金钱草的黄酮差异,为建立广金钱草药材生产基地提供科学依据。研究证明广西境内不同产地广金钱草的黄酮含量无明显差异,广金钱草的黄酮含量不受产生的影响,广西境内均可种植广金钱草药材。 展开更多
关键词 广金钱草 黄酮 比较分析
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高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量 被引量：2
11
作者 莫志江 莫可元 莫可丰 《医学文选》 2000年第6期845-846,共2页
目的　建立 RP- HPL C测定双黄连口服液中黄芩甙含量的方法。方法　利用 RP- HPL C测定双黄连口服液中黄芩甙含量 ,固定相为 Nova- Pak C18反相柱 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶ 5 0∶ 0 .2 ) ,检测波长为 2 76 nm,并与中国药典(一部 ... 目的　建立 RP- HPL C测定双黄连口服液中黄芩甙含量的方法。方法　利用 RP- HPL C测定双黄连口服液中黄芩甙含量 ,固定相为 Nova- Pak C18反相柱 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶ 5 0∶ 0 .2 ) ,检测波长为 2 76 nm,并与中国药典(一部 ,95年版增补本 )收载的薄层扫描法相比较。结果　该方法的线性范围为 0 .36～ 1.79μg(r=0 .9996 ) ,平均回收率为10 2 .6 2 % ,RSD=1.5 6 % (n=5 )。结论　本法简便、准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,与薄层扫描法结果基本一致 。 展开更多
关键词 双黄连口服液 黄芩甙 反相高效液相色谱法 薄层扫描法
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薄层—紫外分光光度法测定葛根中葛根素含量 被引量：20
12
作者 梁文法 闭业范 +1 位作者 简毓琴 黄艳群 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期33-34,共2页
报道薄层—紫外分光光度法测定葛根中葛根素的含量,用氯仿—无水乙醇(7:3)为展开剂,在硅胶G-CMC-Na薄层板上分离葛根素,然后刮下、洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。
关键词 葛根 葛根素 分光光度法
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HPLC法测定烟酰胺片的含量 被引量：11
13
作者 李小燕 刘淑英 《中国药事》 CAS 2003年第1期40-42,共3页
建立烟酰胺片含量的HPLC测定方法。色谱柱为KF -C18柱 ;流动相为乙腈 -三乙胺溶液 (0 0 2 5mol·L-1,用磷酸调节pH至 3 0 ) (8∶92 ) ,流速为 1 0ml·min-1;检测波长 2 6 1nm ;吡嗪酰胺为内标物。烟酰胺在 8～ 5 6 μg·m... 建立烟酰胺片含量的HPLC测定方法。色谱柱为KF -C18柱 ;流动相为乙腈 -三乙胺溶液 (0 0 2 5mol·L-1,用磷酸调节pH至 3 0 ) (8∶92 ) ,流速为 1 0ml·min-1;检测波长 2 6 1nm ;吡嗪酰胺为内标物。烟酰胺在 8～ 5 6 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99 4 7% ,RSD =0 4 2 % (n =9)。方法简便 ,可靠 ,快速 ,准确 ,可用于测定烟酰胺片的含量。 展开更多
关键词 HPLC法 烟酰胺 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量 被引量：4
14
作者 莫可丰 覃洁萍 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2004年第1期51-52,共2页
目的测定清火片中大黄素和大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果大黄素在0.131～1.048μg、大黄酚在0.2342～1.1708μg范围内,峰面积与其浓度呈良... 目的测定清火片中大黄素和大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果大黄素在0.131～1.048μg、大黄酚在0.2342～1.1708μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999和0.9999),平均回收率为100.10%和100.16%,RSD为1.18%和0.83%(n=3)。结论该法简单准确,重现性好。 展开更多
关键词 HPLC法 清火片 大黄素 大黄酚 含量测定
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克泻灵胶囊中槐果碱的含量测定 被引量：3
15
作者 梁佐力 梁文法 +2 位作者 赵登飞 农江平 赵建萍 《中成药》 CAS CSCD 1997年第1期8-9,共2页
报道薄层—紫外分光光度法测定克泻灵胶囊中槐果碱的含量。用苯—丙酮—醋酸乙酯—甲醇（7∶3∶3∶0．5）为展开剂，在硅胶GF254薄层板上分离槐果碱，然后定位、刮下、洗脱，采用紫外分光光度法进行含量测定。
关键词 克泻灵胶囊 槐果碱 薄层层析 紫外分光光度法
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薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱的含量 被引量：2
16
作者 莫可丰 尹梅芳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期667-669,共3页
目的 :建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :4批样品经提取后点样 ,以正丁醇 冰醋酸 水 (7∶1∶2 )为展开剂 ,检测波长为λS=430nm ,λR=6 0 0nm。结果 :平均回收率为 10 0 .8%,RSD =2 .3%。稳定性试验 :RSD =1.3... 目的 :建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :4批样品经提取后点样 ,以正丁醇 冰醋酸 水 (7∶1∶2 )为展开剂 ,检测波长为λS=430nm ,λR=6 0 0nm。结果 :平均回收率为 10 0 .8%,RSD =2 .3%。稳定性试验 :RSD =1.3%。结论 :本方法简便 ,准确 。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 肤阴洁 薄层扫描法 妇科药 质量控制 含量
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愈风宁心片的质量标准修订研究 被引量：2
17
作者 梁文法 闭业范 +1 位作者 黄艳群 简毓琴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第10期9-9,共1页
对愈风宁心片的质量标准进行了研究,提出了显微鉴别,黄酮甙鉴别和主要有效成分葛根素的专属性薄层鉴别等比较完善的鉴别方法,并增加了含量测定项。
关键词 愈风宁心片 质量 鉴定
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高效液相色谱法测定酞丁安搽剂的含量 被引量：3
18
作者 陈建琴 陈秋虹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期604-606,共3页
目的 :建立高效液相色谱法内标法测定酞丁安搽剂中酞丁安含量的方法。方法 :采用KF -C18柱 ,以布美他尼为内标物 ,甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 347nm。结果 :酞丁安浓度在 4～ 36mg·L-1范围内... 目的 :建立高效液相色谱法内标法测定酞丁安搽剂中酞丁安含量的方法。方法 :采用KF -C18柱 ,以布美他尼为内标物 ,甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,检测波长为 347nm。结果 :酞丁安浓度在 4～ 36mg·L-1范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999)。结论 :本法简便 ,快速 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量分析检验。 展开更多
关键词 酞丁安 高效液相色谱法
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没药炮制方法的初步研究 被引量：3
19
作者 梁文法 闭业范 +2 位作者 梁桂华 简毓琴 黄艳群 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期18-19,共2页
对清炒、清炒喷醋、灯心草制、水煮法和水浴法等炮制方法炮制的没药,观察其外观、易粉碎度以及薄层层析色谱和测定水浸出物、醇浸出物、挥发油含量,并通过动物刺激性试验等,探讨合理的炮制方法。
关键词 没药 炮制
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高效液相色谱法测定司坦唑醇片含量的方法研究 被引量：1
20
作者 李小燕 班定昌 韦明明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期146-148,共3页
司坦唑醇(stanozolol),又名康力龙。为17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑,是一种促蛋白同化激素。具有促蛋白质合成代谢及骨钙蓄积的作用。适用于严重创伤、慢性感染,营养不良等消耗性疾病,手术后体弱,创伤经久不愈等治疗。对白... 司坦唑醇(stanozolol),又名康力龙。为17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑,是一种促蛋白同化激素。具有促蛋白质合成代谢及骨钙蓄积的作用。适用于严重创伤、慢性感染,营养不良等消耗性疾病,手术后体弱,创伤经久不愈等治疗。对白细胞和血小板减少具有升高作用,现临床多用于再生障碍性贫血的治疗。中国药典2000年版、USP 24版。 展开更多
关键词 司坦唑醇片 激素 含量测定 高效液相色谱法 方法研究
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