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茶尺蠖性信息素化学结构研究初报 被引量:7
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作者 么恩云 李正名 +3 位作者 罗志强 尚稚珍 殷坤山 洪北边 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1991年第5期452-454,共3页
茶尺蠖(Ectropis Obliqua)是我国浙、苏、皖茶区重要的食叶性茶树害虫.长期使用化学农药治虫,严重地污染了自然环境,并使茶叶中农药残留量上升,迫切需要寻找某些高效低毒、无公害、无残留的新防治措施.1978—1982年国内有关单位曾对茶... 茶尺蠖(Ectropis Obliqua)是我国浙、苏、皖茶区重要的食叶性茶树害虫.长期使用化学农药治虫,严重地污染了自然环境,并使茶叶中农药残留量上升,迫切需要寻找某些高效低毒、无公害、无残留的新防治措施.1978—1982年国内有关单位曾对茶尺蠖性信息素做过探索性研究,证明茶尺蠖性信息素为多组分,但未确定化学结构.茶尺蠖属于鳞翅目尺蛾科昆虫,而尺蛾科昆虫性信息素不同于鳞翅目其他科的昆虫.由于多双键体系的化学结构增加了化学结构鉴定的难度致使研究报道较少,在国际上直到80年代初始有少量报道.但茶尺蠖性信息素化学结构未见报道,因此我们对茶尺蠖性信息素化学结构进行了分析研究. 首先进行采样和分离,分别以两种不同方式采样:(1)溶剂萃取精剪尾和性腺体;(2) 展开更多
关键词 茶尺蠖 性信息素 化学结构
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Vilsmeier试剂近年来在有机合成中的应用 被引量:42
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作者 钱定权 曹如珍 刘纶祖 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期30-43,共14页
Vilsmeier试剂是有机化学中很重要的一类试剂,用途很广。本文综述了Vilsmeier试剂近年来在有机合成中的应用。
关键词 Vilsmeier试剂 取代酰胺 卤化剂 有机合成
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稠杂环化合物的研究(Ⅸ)──3-芳基-6-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成 被引量:13
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作者 张自义 赵岚 +2 位作者 李明 李正名 廖仁安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期740-743,共4页
3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2.4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃回流,制得10个新的均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a-j)化合物,用元素分析、IR、1HNMR和MS确证... 3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2.4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃回流,制得10个新的均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a-j)化合物,用元素分析、IR、1HNMR和MS确证了结构,并讨论了反应机制。 展开更多
关键词 二氯 苯氧乙酰胺基 均三唑 噻二唑 稠杂环
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新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(I)——N-(2'-嘧啶基)-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构 被引量:13
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作者 李正名 贾国锋 +3 位作者 王玲秀 赖城明 王如骥 王宏根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1411-1414,共4页
本文在合成标题化合物的基础上,测定了其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/a.晶胞参数a=0.7348(2)nm,b=2.1496(4)nm,c=0.9973(2)nm,β=90.19(2)°,V=1.576nm^3,Z=4.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.059.分... 本文在合成标题化合物的基础上,测定了其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/a.晶胞参数a=0.7348(2)nm,b=2.1496(4)nm,c=0.9973(2)nm,β=90.19(2)°,V=1.576nm^3,Z=4.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.059.分子中的嘧啶磺酰脲、苯环及酯基三部分分别形成3个独立的平面共轭体系.S-N原子间形成d-pπ键并参加到第一个共轭体系中.分子中还存在着N与H原子间的分子内氢键. 展开更多
关键词 磺酰脲类 化合物 晶体结构
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新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(Ⅲ)──N-[2'-(4,6-二甲基)嘧啶基]-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构 被引量:9
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作者 李正名 贾国锋 +1 位作者 王玲秀 赖城明 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第2期227-229,共3页
新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(Ⅲ)──N-[2'-(4,6-二甲基)嘧啶基]-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构李正名,贾国锋,王玲秀,赖城明(南开大学元素有机化学国家重点实验室,南开大学元素有机化... 新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(Ⅲ)──N-[2'-(4,6-二甲基)嘧啶基]-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构李正名,贾国锋,王玲秀,赖城明(南开大学元素有机化学国家重点实验室,南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)(南... 展开更多
关键词 磺酰脲 晶体 分子结构 苯磺酰脲
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5-肼基哒嗪酮衍生物的合成及其生物活性研究 被引量:3
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作者 杨卓鸿 刘天麟 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期117-119,共3页
从中间体 2 -特丁基 -4 -氯 -5-肼基哒嗪酮 2 a出发 ,合成得到两类目标化合物 2 -特丁基 -4 -氯 -5-取代腙哒嗪酮3 a~ 3 j和 2 -特丁基 -5-吡唑基哒嗪酮 5a~ 5d,并对中间体 2 a及目标产物 5a~ 5d的合成进行了探讨 .初步生物活性测定... 从中间体 2 -特丁基 -4 -氯 -5-肼基哒嗪酮 2 a出发 ,合成得到两类目标化合物 2 -特丁基 -4 -氯 -5-取代腙哒嗪酮3 a~ 3 j和 2 -特丁基 -5-吡唑基哒嗪酮 5a~ 5d,并对中间体 2 a及目标产物 5a~ 5d的合成进行了探讨 .初步生物活性测定表明少数化合物具有较好的植物生长调节活性和杀菌活性 . 展开更多
关键词 生物活性 合成 5-肼基哒嗪酮衍生物 除草剂
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5-芳基-4-氧代-1,3,4-二氮磷杂环戊-2-酮(硫酮)的合成、结构及活性研究
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作者 陈茹玉 冯克胜 +1 位作者 程慕如 肖鸿波 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1994年第3期328-332,共5页
用苯基脲(硫脲)与苯基二氯化膦及芳香醛在无水苯中进行反应,以较高产率生成3,4-二苯基-5-芳基-4-氧代-1,3,4-二氮磷杂环戊-2-酮(硫酮),~1HNMR及^(31)PNMR谱,证明这两类化合物的每个产物中仅得到一种异构体,根据磷对5位碳上氢的偶合常数... 用苯基脲(硫脲)与苯基二氯化膦及芳香醛在无水苯中进行反应,以较高产率生成3,4-二苯基-5-芳基-4-氧代-1,3,4-二氮磷杂环戊-2-酮(硫酮),~1HNMR及^(31)PNMR谱,证明这两类化合物的每个产物中仅得到一种异构体,根据磷对5位碳上氢的偶合常数推论,此异构体为顺式结构.质谱研究发现氢重排及骨架重排反应是这两类化合物的电子轰击质谱的一大特点.测定表明,这两类化合物具有一定的选择除草活性. 展开更多
关键词 合成 二氮磷杂环戊 异构体 除草活性 结构
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蟛蜞菊的生化他感作用及生化他感作用物的分离鉴定 被引量:162
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作者 曾任森 林象联 +2 位作者 骆世明 曾强 谭惠芬 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期20-27,共8页
蟛蜞菊(Wedelliachinensis(Osb.)Merr.)是华南常见的园林绿化草本植物。植被调查表明其群落中杂草很少,形成蟛蜞菊纯群落。用琼脂培养基培养蟛蜞菊发现其分泌物对萝卜和黄瓜的种子萌发和幼苗生长有生化... 蟛蜞菊(Wedelliachinensis(Osb.)Merr.)是华南常见的园林绿化草本植物。植被调查表明其群落中杂草很少,形成蟛蜞菊纯群落。用琼脂培养基培养蟛蜞菊发现其分泌物对萝卜和黄瓜的种子萌发和幼苗生长有生化他感作用。蟛蜞菊的组织抽提物对萝卜、稗草、马唐、莴苣和苜蓿5种植物幼苗生长都有抑制作用。用蟛蜞菊作覆盖物对马唐、大画眉草和空心莲子草幼苗生长有抑制作用。用真空液相色谱、快速柱色谱等方法从蟛蜞菊地上部分离出2个纯化合物和1个较纯组分。纯化合物用质谱、红外光谱、核磁共振等方法鉴定为2个倍半萜内酯;Oxidoisotrilobolide-6-0-isnbutyrate和Trlobolide-6-0-isobutyrate,生物测定表明此2个化合物有很强的生化他感作用。较纯组分经GC/MS测定和联机检索确定为5,22-二烯-3-豆甾醇乙酸脂、十六烯酸甲酯和十八烯酸甲酯3个化合物的混合物,它的生化他感作用较弱。 展开更多
关键词 蟛蜞菊 绿化植物 生化他感作用 生化他感作用物
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磺酰脲除草剂分子与受体作用的初级模型 被引量:9
9
作者 赖城明 袁满雪 +2 位作者 李正名 贾国锋 王玲秀 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期693-694,共2页
磺酰脲除草剂分子与受体作用的初级模型赖城明,袁满雪,李正名,贾国锋,王玲秀(南开大学元素有机化学国家重点实验室化学系,天津,300071)(南开大学元素有机化学研究所)关键词磺酰脲分子,受体作用模型,构效关系磺酰脲类... 磺酰脲除草剂分子与受体作用的初级模型赖城明,袁满雪,李正名,贾国锋,王玲秀(南开大学元素有机化学国家重点实验室化学系,天津,300071)(南开大学元素有机化学研究所)关键词磺酰脲分子,受体作用模型,构效关系磺酰脲类具有超高效除草性能。Schloss... 展开更多
关键词 磺酰脲 受体 构效关系 除草剂
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取代吡唑并[4,5-e][1,3]噻嗪衍生物的合成及生物活性 被引量:5
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作者 金桂玉 曹春阳 +2 位作者 李林涛 任军 赵国锋 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期15-19,共5页
取代吡唑酰基异硫氰酸酯与杂环胺、磺酰胺反应 ,得到了加成产物取代吡唑酰基硫脲或关环产物吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。取代吡唑酰基硫脲化合物在三乙胺作用下也关环成吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。化合物结构均经 1HNMR、IR及元素分析... 取代吡唑酰基异硫氰酸酯与杂环胺、磺酰胺反应 ,得到了加成产物取代吡唑酰基硫脲或关环产物吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。取代吡唑酰基硫脲化合物在三乙胺作用下也关环成吡唑并 [4 ,5- e][1,3]噻嗪。化合物结构均经 1HNMR、IR及元素分析确证 ,并对此加成、环化反应结果和机理进行了讨论。初步生物活性测试表明 ,这些化合物具有一定的杀菌。 展开更多
关键词 吡唑酰基硫脲 噻嗪 加成 环化 生物活性 取代吡唑并[4 5-e][1 3]噻嗪衍生物 农药
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手性配体/Ti(OPr-i)_4催化苯甲醛的不对称硅氰化反应 被引量:6
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作者 周正洪 杨卓鸿 +1 位作者 刘建兵 唐除痴 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期6-10,共5页
以 ( S) -联萘二酚、D-樟脑、( -) -假麻黄碱、( -) -α-苯乙胺以及 ( + ) -氯霉胺为手性源 ,合成了 6种新的手性磷化合物及一种新的 Schiff碱 .将它们作为配体催化剂 ,在 Ti( OPr-i) 4存在下 ,用于催化苯甲醛的不对称硅氰化反应 ,得到... 以 ( S) -联萘二酚、D-樟脑、( -) -假麻黄碱、( -) -α-苯乙胺以及 ( + ) -氯霉胺为手性源 ,合成了 6种新的手性磷化合物及一种新的 Schiff碱 .将它们作为配体催化剂 ,在 Ti( OPr-i) 4存在下 ,用于催化苯甲醛的不对称硅氰化反应 ,得到很好产率的氰醇 ,但立体选择性不理想 ,只有中等程度以下的 ee值 . 展开更多
关键词 Ti(OPr-i)4 不对称硅氰化反应 手性配体 三甲基硅氰 苯甲醛 对映选择性 催化剂 氰醇
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N-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲的合成及除草活性 被引量:4
12
作者 姜林 刘洁 +1 位作者 高发旺 李正名 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期225-227,共3页
Ten N (4 substituted pyrimidin 2 yl) 2 trifluoroacetylamino benzenesulfonylureas were synthesized. Their structures were confirmed by elemental analysis and 1H NMR. Some of the compounds showed good herbicidal act... Ten N (4 substituted pyrimidin 2 yl) 2 trifluoroacetylamino benzenesulfonylureas were synthesized. Their structures were confirmed by elemental analysis and 1H NMR. Some of the compounds showed good herbicidal activity. 展开更多
关键词 合成 除草活性 N-(取代嘧啶-2'-基)-2-三氟乙酰氨基苯磺酰脲 除草剂
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2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮及4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮的合成与生物活性 被引量:2
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作者 杨小平 李正名 +2 位作者 陈寒松 刘洁 李树正 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期395-398,共4页
通过3-羟基异噻唑(4)和4-氰基-5-甲硫基-3-羟基异噻唑(5)分别与芳酰基异硫氰酸酯(3)反应,合成标题化合物2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮(6a_6f)和4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异... 通过3-羟基异噻唑(4)和4-氰基-5-甲硫基-3-羟基异噻唑(5)分别与芳酰基异硫氰酸酯(3)反应,合成标题化合物2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮(6a_6f)和4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮(7a_7e),对此反应及产物的结构特点进行了探讨.对部分化合物进行了杀菌活性测定。 展开更多
关键词 酰基硫脲 合成 杀菌活性 生物活性 异噻唑酮
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α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈的合成及生物活性
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作者 李扬州 成俊然 +2 位作者 郭湘云 汪清民 黄润秋 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期11-14,共4页
利用芳胺与中间体 α-( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -β-二甲氨基丙烯腈盐酸盐 ( 2 )的亲核取代反应 ,合成了一系列目标化合物α-( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -β-芳胺基丙烯腈 ( 3a-3r) ,所有化合物均经元素分析和 1 H NMR确定 ,由1... 利用芳胺与中间体 α-( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -β-二甲氨基丙烯腈盐酸盐 ( 2 )的亲核取代反应 ,合成了一系列目标化合物α-( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -β-芳胺基丙烯腈 ( 3a-3r) ,所有化合物均经元素分析和 1 H NMR确定 ,由1 HNMR分析结果推断为 E式构型 .初步生物活性测定结果表明 ,部分化合物有一定的杀菌活性 . 展开更多
关键词 α-(1H-1 2 4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈 合成 生物活性 亲核取代反应 杀菌剂
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