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功能基化介晶高聚物增韧环氧树脂性能研究——材料断裂面形态结构与力学性能的关系 被引量:26
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作者 张保龙 唐广粮 +4 位作者 由英才 石可瑜 郭淑华 杜宗杰 黄吉甫 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期74-79,共6页
在系统研究含介晶基团的高聚物LCEUPPG增韧环氧树脂E51/双氰双胺(dicy)固化体系固化反应活性、反应机制、动态力学行为及冲击性能的基础上,以扫描电镜(SEM)为手段,对材料断裂面的形态结构进行了研究,并对体... 在系统研究含介晶基团的高聚物LCEUPPG增韧环氧树脂E51/双氰双胺(dicy)固化体系固化反应活性、反应机制、动态力学行为及冲击性能的基础上,以扫描电镜(SEM)为手段,对材料断裂面的形态结构进行了研究,并对体系的形态结构与动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨.结果表明,改性后材料断裂面的形态均呈微观两相网络结构,明显不同于未改性体系,正是由于两相网络结构的存在,导致了改性体系的冲击强度大幅度提高. 展开更多
关键词 环氧树脂 形态结构 增韧 介晶结构单元 改性
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一种高选择性固相萃取吸附剂——分子印迹聚合物 被引量:20
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作者 胡树国 李礼 何锡文 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期531-543,共13页
固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者... 固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者结合用于固相萃取的过程,对近10年来国内外分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究工作进行了总结和评述,并对其将来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 固相萃取 分子印迹 富集 在线 离线
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邻香草醛分子印迹聚合物膜的制备及其透过选择性质的研究 被引量:43
3
作者 卢春阳 马向霞 +2 位作者 何锡文 李文友 陈朗星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期479-483,F006,共6页
采用紫外光引发原位聚合的方法制备了具有支撑膜的邻香草醛分子印迹聚合物膜.紫外光度法测定了模板分子和功能单体之间的结合常数和化学计量比(n=2).用傅立叶红外光谱和扫描电镜分别测定了膜的结构和表面形貌;膜渗透实验结果表明在干扰... 采用紫外光引发原位聚合的方法制备了具有支撑膜的邻香草醛分子印迹聚合物膜.紫外光度法测定了模板分子和功能单体之间的结合常数和化学计量比(n=2).用傅立叶红外光谱和扫描电镜分别测定了膜的结构和表面形貌;膜渗透实验结果表明在干扰物存在时印迹膜对模板分子表现出良好的选择透过性能.研究了分子印迹聚合物膜透过的机理、并为分子印迹技术应用于传感器领域增加了理论和实验方法. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 模板分子 香草醛 化学计量比 功能单体 紫外光引发 结合常数 制备 原位聚合 傅立叶红外光谱
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除草剂青莠定分子印迹聚合物的合成及结合性能研究 被引量:34
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作者 卢春阳 何海成 +2 位作者 马向霞 张佳 何锡文 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期799-803,共5页
采用分子印迹技术 ,分别以α 甲基丙烯酸和 4 乙烯基吡啶为功能单体 ,合成了两种对除草剂青莠定具有选择性结合能力的分子印迹聚合物 .紫外光度法研究显示了模板分子青莠定和 4 乙烯基吡啶的离子作用强于它和α 甲基丙烯酸之间的氢键作... 采用分子印迹技术 ,分别以α 甲基丙烯酸和 4 乙烯基吡啶为功能单体 ,合成了两种对除草剂青莠定具有选择性结合能力的分子印迹聚合物 .紫外光度法研究显示了模板分子青莠定和 4 乙烯基吡啶的离子作用强于它和α 甲基丙烯酸之间的氢键作用 ,并用平衡结合实验研究了不同功能单体的聚合物对模板分子的结合能力和对底物的选择性 ,结果表明以 4 乙烯基吡啶为功能单体合成的分子印迹聚合物对青莠定表现出更高的结合能力和更优的选择性 .这对分子印迹技术用于环境样品中除草剂青莠定的分离和富集具有重要意义 . 展开更多
关键词 除草剂 青莠定 分子印迹聚合物 合成 结合性能 紫外光度法 功能单体 环境监测 Α-甲基丙烯酸 4-乙烯基吡啶
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钴离子配位分子印迹聚合物膜渗透特性的研究 被引量:22
5
作者 马向霞 李文友 +1 位作者 何锡文 张玉奎 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1681-1685,共5页
采用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑膜的钴离子配位分子印迹聚合物膜.用扫描电镜测定了膜的表面形貌.通过膜渗透实验表明,在一定浓度钴离子存在下,印迹膜对模板分子表现出良好的渗透选择性.分别考察了阳离子和阴离... 采用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑膜的钴离子配位分子印迹聚合物膜.用扫描电镜测定了膜的表面形貌.通过膜渗透实验表明,在一定浓度钴离子存在下,印迹膜对模板分子表现出良好的渗透选择性.分别考察了阳离子和阴离子对印迹膜渗透模板分子的影响.本工作有助于分子印迹技术应用于传感器技术和连续分离技术的研究. 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹膜 膜渗透 2 2’-联吡啶 聚合物膜 渗透特性 钴离子 配位 模板分子
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药物氟哌酸分子印迹聚合物膜的制备及其渗透性质研究 被引量:27
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作者 卢春阳 马向霞 +3 位作者 何锡文 李文友 陈朗星 何海成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1356-1359,M008,共5页
以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状... 以聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,氟哌酸为模板分子,用紫外光引发原位聚合方法制备了分子印迹聚合物膜.研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,用扫描电镜表征了膜的表面形貌.混合底物渗透实验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着由形状和功能基团均与模板分子氟哌酸相互补的孔穴组成的通道,该通道可选择性地富集底物分子. 展开更多
关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物膜 紫外光谱滴定 膜渗透 氟哌酸
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水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征 被引量:39
7
作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1175-1179,共5页
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (... 以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 . 展开更多
关键词 水溶液微悬浮聚合法 制备 酸性药物 吲哚美辛 分子印迹微球 色谱表征 分子印迹聚合物 消炎药
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药物扑热息痛分子模板聚合物的选择性富集与识别特性研究 被引量:41
8
作者 郭洪声 何锡文 +1 位作者 邓昌辉 李一峻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期363-367,共5页
采用分子印迹技术合成了对药物扑热息痛有高选择性的模板聚合物 .通过 Scatchard分析研究了模板聚合物的结合特性 ;研究了模板聚合物的结合动力学 .结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的模板聚合物比以甲基丙烯酸为功能单体的聚合物具有更... 采用分子印迹技术合成了对药物扑热息痛有高选择性的模板聚合物 .通过 Scatchard分析研究了模板聚合物的结合特性 ;研究了模板聚合物的结合动力学 .结果表明 ,以丙烯酰胺为功能单体的模板聚合物比以甲基丙烯酸为功能单体的聚合物具有更高的结合容量 ,且通过氢键作用形成一类等价的结合位点 ,其结合位点的离解常数为 Kd=2 .2 5× 1 0 - 3 mol/L.底物的选择性结合实验表明 ,与组成相同的非模板聚合物相比 。 展开更多
关键词 分子印迹技术 模板聚合物 扑热息痛 药物分析
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含液晶结构单元改性剂改性环氧树脂性能的研究——柔性链分子量的影响 被引量:8
9
作者 张保龙 唐广粮 +3 位作者 石可瑜 由英才 杜宗杰 黄吉甫 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期1-5,共5页
合成了一种既含环氧丙烷聚醚(PPG)柔性间隔基、又含刚性液晶结构单元的活性增韧剂(LCEUPPG),用其改性环氧树脂E-51/双氰双胺(E-51/dicy)固化体系.对改性固化体系的动态粘弹行为、冲击性能与改性剂分子... 合成了一种既含环氧丙烷聚醚(PPG)柔性间隔基、又含刚性液晶结构单元的活性增韧剂(LCEUPPG),用其改性环氧树脂E-51/双氰双胺(E-51/dicy)固化体系.对改性固化体系的动态粘弹行为、冲击性能与改性剂分子量大小之间的关系进行了探讨.结果表明:冲击强度虽然在一定程度上依赖于改性剂的分子量大小,但含不同柔性链分子量的LCEUPPG均可使固化体系的冲击强度提高3~7倍.改性体系的模量较未增韧体系的模量基本不降低或略有升高,玻璃化转变温度(Tg)随柔性链分子量的增大而略有提高. 展开更多
关键词 环氧树脂 液晶结构单元 柔性链分子量 改性剂
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球形铜离子模板缩聚物的制备及其选择吸附性能 被引量:8
10
作者 王旭东 何锡文 +3 位作者 郭洪声 王新省 栗方星 王补森 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期805-809,共5页
以苯酚、甲醛、四乙烯五胺为反应单体,铜离子为模板,反相悬浮聚合制备出球形离子模板缩聚物。该模板缩聚物对铜离子的吸附性能显著的优于相应的非模板缩聚物。实验表明,应用离子模板聚合技术可提高普通吸附树脂的吸附性能。
关键词 铜离子 离子模板聚合物 选择吸附 含铜废水处理
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纳米TiO_2多孔微粒阳光催化降解活性艳蓝染料 被引量:45
11
作者 杨克莲 叶征琦 +2 位作者 杜宗杰 陈甫华 张保龙 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第1期13-15,共3页
首次利用高分子悬浮聚合与溶胶-凝胶法相结合的技术,成功地制备不同孔结构的TiO2多孔微粒,并对其光催化降解活性艳蓝KN-R的染料溶液pH、无机阴离子、光强、通空气等影响因素进行了系统研究。结果表明:强酸性条件有利于染料在催化剂表面... 首次利用高分子悬浮聚合与溶胶-凝胶法相结合的技术,成功地制备不同孔结构的TiO2多孔微粒,并对其光催化降解活性艳蓝KN-R的染料溶液pH、无机阴离子、光强、通空气等影响因素进行了系统研究。结果表明:强酸性条件有利于染料在催化剂表面的吸附,而强碱性条件有利于催化反应的进行;常见无机阴离子Cl-、SO42-,对染料降解有不同程度的抑制作用;染料降解效率随光强增加而提高;光降解动力学结果表明:TiO2多孔微粒对活性艳蓝KN-R染料的光催化降解反应符合一级反应动力学;降解时持续通空气有利于降解效率的提高。实验证明所制得的微粒具有良好的光催化降解效果和重复使用性能。 展开更多
关键词 TIO2 光催化 降解 染料 废水处理
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苯乙烯微乳液种子聚合 被引量:27
12
作者 徐相凌 张志成 +3 位作者 吴欣 葛学武 左榘 牛爱珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1166-1170,共5页
通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现,无论是γ射线还是KPS引发,聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成.尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束,但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库,自己... 通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现,无论是γ射线还是KPS引发,聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成.尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束,但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库,自己成核聚合的几率很低.由于微乳液种子聚合体系内,单体量相对较低,聚合物粒子数目很大,其聚合动力学明显不同于常规乳液种子聚合. 展开更多
关键词 微乳液聚合 种子聚合 苯乙烯 聚苯乙烯
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聚(丙烯酰胺-丙烯酸)/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复合溶液动态光散射研究 被引量:16
13
作者 淡宜 王琪 +2 位作者 徐僖 安英丽 左榘 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期360-366,共7页
通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚(丙烯酰胺丙烯酸)[P(AMAA)]/聚(丙烯酰胺二甲基二烯丙基氯化铵)[P(AMDMDAAC)]聚电解质复合溶液的结构和性能.结果表明,P(AMAA)与P(AM... 通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚(丙烯酰胺丙烯酸)[P(AMAA)]/聚(丙烯酰胺二甲基二烯丙基氯化铵)[P(AMDMDAAC)]聚电解质复合溶液的结构和性能.结果表明,P(AMAA)与P(AMDMDAAC)复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径.P(AMAA)与P(AMDMDAAC)分子链间适度的库仑相互作用,可形成均相P(AMAA)/P(AMDMDAAC)聚电解质复合溶液,复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径,因而溶液粘度较高.P(AMAA)与P(AMDMDAAC)分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用,可使复合物构象卷曲,结构紧缩,流体力学半径减小,甚至产生相分离,导致溶液粘度降低. 展开更多
关键词 粘度 P(AM-AA) P(AM-DMDAAC) 聚电解质 复合溶液
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含环碳酸酯基新型聚合物载体的合成及固定化葡萄糖淀粉酶研究 被引量:16
14
作者 黄家贤 李悦 +3 位作者 霍岩丽 刘彤 杨媛 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1605-1609,共5页
碳酸亚乙烯酯 (VCA)分子中的反应性环碳酸酯基可于温和条件下与氨基发生反应形成稳定的氨基甲酸酯 .利用这一性质 ,将含— NH2 基团的酶分子直接以σ键的形式固定于含有环碳酸酯基的聚合物载体上 .本文通过反相悬浮聚合 ,以液体石蜡为介... 碳酸亚乙烯酯 (VCA)分子中的反应性环碳酸酯基可于温和条件下与氨基发生反应形成稳定的氨基甲酸酯 .利用这一性质 ,将含— NH2 基团的酶分子直接以σ键的形式固定于含有环碳酸酯基的聚合物载体上 .本文通过反相悬浮聚合 ,以液体石蜡为介质 ,VCA为反应性单体 ,甲基丙烯酸 -β-羟乙酯 (HEMA)及丙烯酸羟丙酯 (HPA)为亲水性共聚单体 ,合成出一系列交联树脂聚合物 .以此聚合物为载体对葡萄糖淀粉酶进行固载实验 ,表现出良好的固定化性能 .同时 ,固定化酶的稳定性也有所提高 . 展开更多
关键词 聚合物载体 合成 碳酸亚乙烯酯 固定化酶 葡萄糖淀粉酶
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生物降解多肽和蛋白质药物的控制释放研究 被引量:10
15
作者 由英才 伍国琳 +4 位作者 李鑫 朱常英 焦京亮 李桢 沈忻 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期99-103,共5页
用具有生物降解性和血液相容性的聚乳酸 ( PLA)为载体材料 ,以牛血清白蛋白 ( BSA)为多肽 -蛋白质药物的模型化合物 ,分别用相分离法 ( PSM)和溶剂萃取法 ( SEM)制备出了平均粒径为 5 0~ 90 μm的 PLA/ BSA微球 .研究了不同制备方法 ,... 用具有生物降解性和血液相容性的聚乳酸 ( PLA)为载体材料 ,以牛血清白蛋白 ( BSA)为多肽 -蛋白质药物的模型化合物 ,分别用相分离法 ( PSM)和溶剂萃取法 ( SEM)制备出了平均粒径为 5 0~ 90 μm的 PLA/ BSA微球 .研究了不同制备方法 ,BSA用量 ,载体中明胶的加入及载体材料的构型对 BSA释放速度的影响 .结果表明 ,用 PSM和 SEM制备的 PLA/ BSA微球的包埋效率分别为 94 .1 %和 35 .2 % ,含明胶和不含明胶的 PLA/ BSA微球在 1 2 d内 BSA的累积释放量分别为 4 7.0 %和 84 .9% ,用上述两种方法制备的 PLA/ BSA微球均具有可控释放 BSA的功能 ,含明胶的 PLA/ BSA微球具有更长的 展开更多
关键词 聚乳酸 牛血清白蛋白 相分离法 溶剂萃取法 生物降解性 多肽药物 蛋白质药物 控制释放
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高耐盐性超强吸水剂的合成及性能研究 被引量:10
16
作者 由英才 焦京亮 +2 位作者 李桢 朱常英 沈忻 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期369-372,共4页
以环己烷为连续相 ,N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,Span60为悬浮稳定剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了高耐盐性超强吸水丙烯酰胺 -马来酸酐交联共聚物。研究了共聚反应的单体配比、中和度、交联剂含量、引发剂含量... 以环己烷为连续相 ,N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,Span60为悬浮稳定剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了高耐盐性超强吸水丙烯酰胺 -马来酸酐交联共聚物。研究了共聚反应的单体配比、中和度、交联剂含量、引发剂含量诸因素对所合成共聚物的吸水率和吸盐率的影响。并对共聚物的吸水速率进行了研究。合成的共聚物吸水率达 840 g/g ,吸 0 9%NaCl溶液可达 2 70 g/g。 展开更多
关键词 高耐盐性超强吸水剂 合成 性能 研究 反相悬浮聚合 丙烯酰胺 马来酸酐
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含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究———反应活性及力学性能 被引量:13
17
作者 张保龙 唐广粮 +3 位作者 由英才 石可瑜 杜宗杰 黄吉甫 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期573-579,共7页
合成了一系列既含环氧丙烷聚醚(PPG)柔性间隔基、又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂(LCEUPPG),并对其改性环氧树脂E51/双氰双胺(E51/dicy)体系的固化反应活性、改性剂含量对增韧体系动态力学性... 合成了一系列既含环氧丙烷聚醚(PPG)柔性间隔基、又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂(LCEUPPG),并对其改性环氧树脂E51/双氰双胺(E51/dicy)体系的固化反应活性、改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究.结果表明:LCEUPPG的加入对固化体系具有明显的增韧作用,冲击强度提高了3~7倍;其对E51/dicy固化反应具有明显的促进作用,可使固化反应表观活化能(Ea)降低50~70KJ/mol、固化温度降低30~40℃;体系的玻璃化转变温度(Tg)略有下降,但模量基本不降低或略有升高;β转变向低温方向移动. 展开更多
关键词 环氧树脂 反应活性 力学行为 增韧剂
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取代脲促进环氧树脂/双氰胺固化体系反应机理 被引量:14
18
作者 张保龙 石可瑜 +3 位作者 由英才 周德亮 杜宗杰 黄吉甫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期95-97,共3页
The reaction mechanism, reactivities, and apparent activation energies of epoxy/dicyanamide curing system accelerated by C6H5NHCONR2 (R=CH3, n-C4H9, i-C3H7,) werestudied by DSC and GC techniques. The results showed th... The reaction mechanism, reactivities, and apparent activation energies of epoxy/dicyanamide curing system accelerated by C6H5NHCONR2 (R=CH3, n-C4H9, i-C3H7,) werestudied by DSC and GC techniques. The results showed that in reaction of C6H5,NHCONR2with either dicyanamide or epoxy resin there was a dimethylamine released reacting with epoxy resin, giving a tertiary amine, which accelerated the anionic homopolymerization of epoxy resin. 展开更多
关键词 取代脲 环氧树脂 双氰胺 固化反应
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咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究 被引量:6
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作者 何尚锦 石可瑜 +3 位作者 沃华 梁晓勇 杜宗杰 张保龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-72,共4页
以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的... 以端羟基聚环氧丙烷 10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、2 -甲基咪唑为原料 ,合成了扩链脲 TI。利用DSC、动态热机械分析仪 DMA、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对 TI改性的环氧树脂 E- 5 1/甲基四氢化邻苯二甲酸酐 (MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究。结果表明 ,改性后的 E- 5 1/MTHPA体系反应活性明显提高 ,固化反应峰顶温度较未改性体系降低 160℃~ 2 0 0℃ ,固化反应的表观活化能由未改性体系的 160 .3k J/mol降至 63k J/mol~ 87k J/mol。同时与未改性体系相比 ,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高 ,在 TI含量为5 %时体系的玻璃化转变温度 Tg 达到最高 。 展开更多
关键词 咪唑封端 扩链脲 改性 环氧树脂E-51 酸酐MTHPA体系 性能 研究 反应活性 冲击性能 形态结构
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含柔性间隔基的扩链脲潜伏性固化、增韧环氧树脂性能研究 被引量:7
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作者 张保龙 张会旗 +4 位作者 由英才 杜宗杰 丁培元 翟华春 黄吉甫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1837-1839,共3页
合成了含聚乙二醇柔性间隔基的扩链脲(Ui),并对其与环氧树脂/二苄胺混合体系的反应活性、贮存性能、动态力学性能及抗冲击性能进行了研究.结果表明:环氧树脂/扩链脲/二苄胺混合体系在323K下贮存期可达40h,其固化物抗... 合成了含聚乙二醇柔性间隔基的扩链脲(Ui),并对其与环氧树脂/二苄胺混合体系的反应活性、贮存性能、动态力学性能及抗冲击性能进行了研究.结果表明:环氧树脂/扩链脲/二苄胺混合体系在323K下贮存期可达40h,其固化物抗冲击强度最高可达55.8kJ/m2,较环氧树脂/小分子取代脲(U0)/二苄胺混合体系提高近5倍. 展开更多
关键词 环氧树脂 扩链脲 聚乙二醇 潜伏性固化剂 增韧剂
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