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南开大学化学院创新人才培养实践与体会 被引量:5
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作者 陶琳 裴利民 程鹏 《中国大学教学》 CSSCI 2007年第11期27-30,共4页
近年来,南开大学化学院在创新教育理念指导下,积极探索本科教育、教学改革之路.通过深入课程体系改革、搭建学生科研平台,学生的创新意识和综合素质普遍得到提高.在实践中,我们认识到培养创新人才是项系统工程.高校在培养创新人才的过... 近年来,南开大学化学院在创新教育理念指导下,积极探索本科教育、教学改革之路.通过深入课程体系改革、搭建学生科研平台,学生的创新意识和综合素质普遍得到提高.在实践中,我们认识到培养创新人才是项系统工程.高校在培养创新人才的过程中必须以科学的创新理念为指导,准确定位、突出特色.必须加大教育投入,加强师资队伍建设,坚持深化教育、教学制度及教学内容、教学方法改革,努力为学生营造良好的创新环境和氛围. 展开更多
关键词 创新人才培养 本科教育 实践 体会
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电化学脱卤氘化研究进展
2
作者 李鹏飞 寇广生 +1 位作者 亓丽萍 仇友爱 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第5期1-10,共10页
近年来,含有氘原子的化合物在包括材料和生物医药在内的各个领域中的重要性日益增加,被广泛应用于化学和生物学的机制研究中,将氘原子引入有机化合物已经成为药物分子发展的重要方向之一。同时,在非生物活性物质的活体内氚标记的化合物... 近年来,含有氘原子的化合物在包括材料和生物医药在内的各个领域中的重要性日益增加,被广泛应用于化学和生物学的机制研究中,将氘原子引入有机化合物已经成为药物分子发展的重要方向之一。同时,在非生物活性物质的活体内氚标记的化合物也发挥了重要作用。自美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种用于临床治疗的氘化药物问世以来,氘标记的化合物就迅速成为人们关注的焦点,各种有机化合物的氘化方法被广泛开发。其中,卤化物的还原氘化具有高选择性的优势,但是大部分反应策略受到氘源和催化模式的限制。有机电合成作为一种相对绿色的催化模式以及其对氧化还原反应的广泛适应性,电化学卤化物的还原氘化成为替代传统卤-氘原子交换的重要方法之一,它避免了传统方法中过渡金属催化剂、金属试剂及昂贵氘代试剂的使用。近年来卤化物的电化学脱卤氘化得到很快的的发展,电化学脱卤氘化通常仅需要重水作为最廉价易得的氘源就能高效得到高氘代掺入率的产物,这为氘代化合物的合成与发展提供了重要的支撑。本文根据卤化物的类型,综述了电化学条件下芳基卤化物和烷基卤化物还原氘化的最新进展以及其反应机制,有望为未来更为广泛的氘代方法研究以及氘代化合物的研究提供一定的基础. 展开更多
关键词 电化学 氘化 卤化物 氘水 脱卤反应
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基于低流速雾化器和可拆卸接口的毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术应用于汞的形态分析 被引量:13
3
作者 李保会 余莉萍 +2 位作者 王朝晖 刘礼文 严秀平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1336-1338,共3页
报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线... 报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线分离: CE分离毛细管为45 cm×75 μm石英熔硅毛细管, 电解质溶液为30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 分离电压为22.5 kV. 汞形态的迁移时间和峰面积的精密度分别是(RSD, n=5)分别为3.5%~3.8%和2.3%~5.1%. 甲基汞和无机汞的检出限(3σ)分别是47和48 μg·L-1. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 联用技术 形态分析 毛细管电泳
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席夫碱大环铜配合物的化学核酸酶活性研究(英文) 被引量:6
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作者 孔德明 郑文英 +2 位作者 王光宇 朱莉娜 李孝增 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1890-1894,共5页
对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的... 对3种结构相近的席夫碱四氮大环草酰胺铜配合物(CuL1-3)的化学核酸酶活性进行比较研究。结果表明:这类配合物的化学核酸酶活性与中心金属离子的类型、配体的结构、溶液的pH值、离子强度及配合物的浓度等都有关系。3种配合物表现出来的化学核酸酶活性顺序为CuL3>CuL2>CuL1。CuL3的DNA切割反应表现为典型的假一级连续反应。在80μmol·L-1CuL3和2mmol·L-1H2O2的存在下,就超螺旋DNA向切口开环型DNA进而向线型DNA的转化而言,反应速率常数分别为0.0440±0.0015min-1(k1)和0.00352±0.00018min-1(k2)。 展开更多
关键词 席夫碱大环铜配合物 化学核酸酶 PBR 322 DNA DNA切割
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新型含哒嗪酮基双酰肼类化合物的3D-QSAR研究 被引量:7
5
作者 邹霞娟 来鲁华 +1 位作者 金桂玉 黄桂琴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期513-516,共4页
用比较分子场分析方法对1-芳基-1,4-二氢-3-酰肼羰基-6-甲基-4-哒嗪酮类化合物进行了三维定量构效关系研究,发现影响其促进黄瓜子叶生根活性的主要为立体能.立体能与静电能之比为0.733:0.267.所得到的模型交叉验证值rcv2=0.643,相关系数... 用比较分子场分析方法对1-芳基-1,4-二氢-3-酰肼羰基-6-甲基-4-哒嗪酮类化合物进行了三维定量构效关系研究,发现影响其促进黄瓜子叶生根活性的主要为立体能.立体能与静电能之比为0.733:0.267.所得到的模型交叉验证值rcv2=0.643,相关系数r2=0.977,F=102.622,s=0.041,表明模型具有较好的预测能力.研究结果对3-酰肼羰基-4-哒嗪酮类化合物的改性或新类似物的合成具有指导意义. 展开更多
关键词 哒嗪酮基双酰肼类化合物 3-酰肼羰基-4-哒嗪酮 黄瓜子叶 生根活性 三维定量构效关系 3D-QSAR 比较分子力场 农药
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碳纳米管-Mm(Ni-CO-Al-Mn)5复合储氢材料的电化学性能研究
6
作者 高学平 秦学 +3 位作者 吴锋 宋德瑛 周作祥 申泮文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期33-36,共4页
本文首次研究了碳纳米管-MmNi3 6Co0 7Al0.3M0.4.4复合储氢材料的制备及其电化学性能,在250mA/g放电的条件下,其电化学储氢量达到320mAh/g,相同条件下MmNi3,6Co0.7Al0.3Mn0.4储氢量为270mAh/g.通过循环伏安法研究氢在复合电极上电化学... 本文首次研究了碳纳米管-MmNi3 6Co0 7Al0.3M0.4.4复合储氢材料的制备及其电化学性能,在250mA/g放电的条件下,其电化学储氢量达到320mAh/g,相同条件下MmNi3,6Co0.7Al0.3Mn0.4储氢量为270mAh/g.通过循环伏安法研究氢在复合电极上电化学特性表明,碳纳米管与MmNi3.6Co07Al0.3Mn0.4的复合促进了氢的吸附. 展开更多
关键词 碳纳米管 复合储氢材料 电化学储氢 氢的吸附
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Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物的环化反应
7
作者 刘玉秀 徐成富 +2 位作者 王文虎 曹如珍 刘纶祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期134-140,共7页
Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酰基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu3P-CS2加合物与偶氮化合物和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应... Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酰基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu3P-CS2加合物与偶氮化合物和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应机理进行了讨论. 展开更多
关键词 Bu3P-CS2加合物 1 3-二硫环戊烯 1 3-二硫环戊烷 四氢噻二唑硫酮 环化加成
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Efficient electrocatalytic urea synthesis from CO_(2)and nitrate over the scale-up produced FeNi alloy-decorated nanoporous carbon
8
作者 Zuo-Shu Sun Xue-Yan Xiang +6 位作者 Qiu-Ping Zhao Zhao Tang Shi-Yi Jiang Tong-Bu Lu Zhi-Ming Zhang Baifan Wang Hua-Qing Yin 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第10期153-162,共10页
Electrocatalytic urea synthesis provides a favorable strategy for conventional energy-consuming urea synthesis,but achieving large-scale catalyst synthesis with high catalytic efficiency remains challenging.Herein,we ... Electrocatalytic urea synthesis provides a favorable strategy for conventional energy-consuming urea synthesis,but achieving large-scale catalyst synthesis with high catalytic efficiency remains challenging.Herein,we developed a simple method for the preparation of a series of FeNi-alloy-based catalysts,named FeNi@nC-T(n represents the content of nanoporous carbon as 1,3,5,7 or 9 g and T=900,950,1000 or 1100°C),for highly performed urea synthesis via NO_(3)−and CO_(2)co-reduction.The FeNi@7C-1000 achieved a high urea yield of 1041.33 mmol h^(−1)gFeNi^(−1)with a Faradaic efficiency of 15.56%at–1.2 V vs.RHE.Moreover,the scale-up synthesized FeNi@7C-950-S(over 140 g per batch)was achieved with its high catalytic performance and high stability maintained.Mechanism investigation illuminated that the Ni and Fe sites catalyze and stabilize the key*CO and*N intermediates and minimize the C–N coupling reaction barriers for highly efficient urea synthesis. 展开更多
关键词 Urea synthesis ELECTROCATALYSIS FeNi alloy Scale-up synthesis C-N coupling
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Recent Advances on Ruthenium-based Electrocatalysts for Lithium-oxygen Batteries
9
作者 Yu-Zhe Wang Zhuo-Liang Jiang +2 位作者 Bo Wen Yao-Hui Huang Fu-Jun Li 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第8期1-16,共16页
Rechargeable lithium-oxygen(Li-O_(2))batteries have attracted wide attention due to their high energy density.However,the sluggish cathode kinetics results in high overvoltage and poor cycling performance.Ruthenium(Ru... Rechargeable lithium-oxygen(Li-O_(2))batteries have attracted wide attention due to their high energy density.However,the sluggish cathode kinetics results in high overvoltage and poor cycling performance.Ruthenium(Ru)-based electrocatalysts have been demonstrated to be promising cathode catalysts to promote oxygen evolution reaction(OER).It facilitates decomposition of lithium peroxide(Li_(2)O_(2))by adjusting Li_(2)O_(2) morphologies,which is due to the strong interaction between Ru-based catalyst and superoxide anion(O_(2))intermediate.In this review,the design strategies of Ru-based electrocatalysts are introduced to enhance their OER catalytic kinetics in Li-O_(2) batteries.Different configurations of Ru-based catalysts,including metal particles(Ru metal and alloys),single-atom catalysts,and Ru-loaded compounds with various substrates(carbon materials,metal oxides/sulfides),have been summarized to regulate the electronic structure and the matrix architecture of the Ru-based electrocatalysts.The structure-property relationship of Ru-based catalysts is discussed for a better understanding of the Li_(2)O_(2) decomposition mechanism at the cathode interface.Finally,the challenges of Ru-based electrocatalysts are proposed for the future development of Li-O_(2) batteries. 展开更多
关键词 Lithium-oxygen battery Ruthenium-based electrocatalyst Reaction mechanism Reaction kinetics OVERVOLTAGE
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关于试验《氯化钠提纯》的半微量化 被引量:1
10
作者 李菁 《内蒙古民族大学学报》 2009年第4期141-,共1页
粗盐中含有钙、镁、钾、硫酸根离子等可溶性杂质和泥沙等不溶性杂质。为了制得试剂纯或医用纯氯化钠,必须除去这些杂质。粗盐提纯是高校化学系一年级学生的必做实验,在此实验中学习提纯氯化钠及检验其纯度的方法。了解盐类溶解度的知识... 粗盐中含有钙、镁、钾、硫酸根离子等可溶性杂质和泥沙等不溶性杂质。为了制得试剂纯或医用纯氯化钠,必须除去这些杂质。粗盐提纯是高校化学系一年级学生的必做实验,在此实验中学习提纯氯化钠及检验其纯度的方法。了解盐类溶解度的知识在无机物提纯中的应用。练习溶液的蒸发、浓缩、结晶以及常压过滤、减压过滤、结晶(沉淀)的洗涤和干燥等基本操。但由于学生刚刚从中学升入大学,刚开始独立操作化学实验,动手能力不强,经常失败,而且耗时很长。在规定的时间里经常完不成实验。半微量化之后,既节省了试剂,又缩短了时间,而且最主要是,学生很便于操作,调动了学生锻炼实验操作能力的兴趣,进而提高了学生操作化学实验的技能。本文就此问题所做的工作,作了些许阐述。 展开更多
关键词 试验 半微量化
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Strobin类杀菌剂的创制经纬 被引量:29
11
作者 刘长令 李正名 《农药》 CAS 北大核心 2003年第3期43-46,共4页
关键词 Strobin类 杀菌剂 创制经纬 作用机理
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ICP-AES光谱法测定钢铁中微量元素方法研究 被引量:9
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作者 王彦芬 王玉涛 +2 位作者 富玉 何锡文 黄志荣 《天津冶金》 CAS 2005年第3期34-35,共2页
通过实验研究确定了用ICP-AES光谱法同时测定合金钢中Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Si、V7种微量元素的方法。样品分析结果与推荐值相吻合。方法精密度高,RSD(%)值小于5%,样品加标回收率在97% ̄104%之间。方法简便、快速、准确,易于推广应用。
关键词 ICP-AES 光谱法 中微量元素 钢铁 加标回收率 同时测定 实验研究 分析结果 推广应用 合金钢 推荐值 精密度 RSD 样品 Ni
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Ugi反应的研究新进展 被引量:2
13
作者 马宁 李正名 赵卫光 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期186-193,共8页
Ugi反应是组合合成中所用的一个重要反应。本文从以下三方面综述了近年来 Ugi反应的研究及应用进展 :( 1 )醛 (酮 )、胺、酸、异腈等各组分的变化 ,尤其是异腈结构的变化及双官能团化合物的应用 ;( 2 )多于四组分的 Ugi反应 ;( 3)某些... Ugi反应是组合合成中所用的一个重要反应。本文从以下三方面综述了近年来 Ugi反应的研究及应用进展 :( 1 )醛 (酮 )、胺、酸、异腈等各组分的变化 ,尤其是异腈结构的变化及双官能团化合物的应用 ;( 2 )多于四组分的 Ugi反应 ;( 3)某些天然产物及类药物物质合成中 Ugi反应的应用。 展开更多
关键词 Ugi反应 异腈 组分变化 有机化学反应
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NH3-TPD法改进研究 被引量:2
14
作者 曹建秋 项寿鹤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期630-631,共2页
用氨水浸渍代替原位注射法处理试样,改进了NH3程序升温脱附表征分子筛酸性的方法.不同硅铝比的HZSM-5沸石表征的结果表明,该法可有效地解决物理吸附对弱酸测定的干扰,而不影响强酸的测定.该法前期处理简单,省去了试样高温活化、反复注... 用氨水浸渍代替原位注射法处理试样,改进了NH3程序升温脱附表征分子筛酸性的方法.不同硅铝比的HZSM-5沸石表征的结果表明,该法可有效地解决物理吸附对弱酸测定的干扰,而不影响强酸的测定.该法前期处理简单,省去了试样高温活化、反复注射氨气和脱除物理吸附步骤,简化了表征的实验过程,缩短了测定时间. 展开更多
关键词 NH3-TPD HZSM-5沸石分子筛 浸渍 改进方法
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含铅重晶石中硫酸钡的测定 被引量:3
15
作者 李蓉 任轶 +2 位作者 王劲榕 李啸寅 郭春阳 《云南冶金》 2014年第4期62-65,共4页
对含铅重晶石中硫酸钡的重选试验的流程分析建立分析方法.试样用0.6 mol/L盐酸处理,除去碳酸钡、硫酸钙、铅及铁等杂质,采用铬酸钡容量法与电感耦合等离子体原子发射光谱法(mP-AES)进行含铅重晶石重选试验中硫酸钡分析.ICP-AES法测定... 对含铅重晶石中硫酸钡的重选试验的流程分析建立分析方法.试样用0.6 mol/L盐酸处理,除去碳酸钡、硫酸钙、铅及铁等杂质,采用铬酸钡容量法与电感耦合等离子体原子发射光谱法(mP-AES)进行含铅重晶石重选试验中硫酸钡分析.ICP-AES法测定硫酸钡范围0.0005% ~ 15%,铬酸钡容量法测定硫酸钡范围:10% ~ 99.9%.应用于重选硫酸钡试验回收,平衡效果良好. 展开更多
关键词 容量法 电感耦合等离子体原子发射光谱法 含铅重晶石中硫酸钡
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以天然高岭土为原料制备具有高温水热稳定性的介孔分子筛 被引量:1
16
作者 康峰 项寿鹤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期65-67,共3页
采用天然高岭土为原料,首先在强碱介质中,制备出含Y型沸石次级结构单元的沸石纳米簇,然后再将该沸石纳米簇与表面活性剂分子相互作用自组装成具有高温水热稳定性的介孔分子筛. XRD、FTIR、N2吸附等分析表明,所得介孔分子筛试样具有六方... 采用天然高岭土为原料,首先在强碱介质中,制备出含Y型沸石次级结构单元的沸石纳米簇,然后再将该沸石纳米簇与表面活性剂分子相互作用自组装成具有高温水热稳定性的介孔分子筛. XRD、FTIR、N2吸附等分析表明,所得介孔分子筛试样具有六方相介孔结构,孔壁中含有Y型沸石次级结构单元,该介孔分子筛孔壁厚于常规方法得到的MCM-41介孔分子筛,试样的高温水热稳定性考察显示,试样经过800℃水蒸气下处理2 h仍然保持介孔结构. 展开更多
关键词 天然高岭土 Y型沸石次级结构单元 沸石纳米簇 介孔分子筛 高温水热稳定性
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两个4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物切割DNA的动力学研究(英文)
17
作者 朱莉娜 孔德明 +2 位作者 金雅薇 李孝增 沈含熙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1094-1097,共4页
对2个4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物在生理条件及H2O2的存在下对DNA切割的动力学进行了研究。结果表明,这2个配合物分别存在下的DNA切割反应具有相似的动力学反应特征。其中对超螺旋DNA切割成缺口DNA步骤,均表现为三级反应,即... 对2个4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物在生理条件及H2O2的存在下对DNA切割的动力学进行了研究。结果表明,这2个配合物分别存在下的DNA切割反应具有相似的动力学反应特征。其中对超螺旋DNA切割成缺口DNA步骤,均表现为三级反应,即反应速率分别与底物DNA的浓度、配合物的浓度和H2O2的浓度的一次方成正比;同时得到了2个反应的速率常数、活化能(Ea)、活化焓(ΔH≠)和活化熵(ΔS≠)等动力学参数,并根据这些结果提出了一个可能的氧化切割反应机理。 展开更多
关键词 4 4′-二甲基-2 2′-联吡啶锰(Ⅱ)配合物 DNA切割 动力学 切割机理
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环氧反(式)丁烯二酸(环氧富马酸)树脂的合成及表征
18
作者 张保龙 郭瑞 《网络聚合物材料通讯》 2004年第4期1-4,共4页
通过在通用型树脂Epidian 5中添加酸式烯丙基顺丁烯二酸得到了新型的环氧反式丁烯二酸(环氧富马酸)和环氧顺丁烯二酸(环氧马来酸)。本文就其合成及性能进行了初步的探讨。该树脂的合成一般有一步法和二步法.对工种方法所制得树脂的性... 通过在通用型树脂Epidian 5中添加酸式烯丙基顺丁烯二酸得到了新型的环氧反式丁烯二酸(环氧富马酸)和环氧顺丁烯二酸(环氧马来酸)。本文就其合成及性能进行了初步的探讨。该树脂的合成一般有一步法和二步法.对工种方法所制得树脂的性能进行了比较,结果表明,在不饱和树脂的合成过程中,使用烯丙基醇能够有效地提高体系的性能。例如,环氧富马酸树脂的玻璃化转变温度超过了100℃,同时环氧马来酸树脂的玻璃化转变温度也高于70℃。所得到的树脂体系具有很好的耐化学性。 展开更多
关键词 不饱和树脂 环氧 合成过程 富马酸 烯丙基 顺丁烯二酸 玻璃化转变温度 表征 马来酸 一般
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固体1H-NMR表征玻璃态高分子链的缠结、互穿及链间邻近度 被引量:2
19
作者 顾强 王晓亮 +2 位作者 陶芳芳 孙平川 薛奇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期945-951,共7页
系统回顾了缠结定义的演化及对其表征的各种方法,比较了这些方法的特点和不足.在以往研究的基础上,发展了一套在分子尺度上表征玻璃态高分子链互穿的方法.该方法结合高速魔角和偶极滤波,用固体1H-NMR探测互穿区域的质子信号,表征了玻璃... 系统回顾了缠结定义的演化及对其表征的各种方法,比较了这些方法的特点和不足.在以往研究的基础上,发展了一套在分子尺度上表征玻璃态高分子链互穿的方法.该方法结合高速魔角和偶极滤波,用固体1H-NMR探测互穿区域的质子信号,表征了玻璃态聚苯乙烯的链互穿程度.该方法在0.5 nm尺度范围内测定了分子链间的距离,且与以往方法相比,该方法具有耗时短、需要样品量少、灵敏度和信噪比高等优点. 展开更多
关键词 缠结 互穿 1H-NMR 高速魔角旋转 偶极滤波
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不同pH值条件下明胶溶解度的测定 被引量:3
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作者 王晨光 李牛 项寿鹤 《明胶科学与技术》 CAS 2010年第3期141-142,146,共3页
作为有一定亲水性的明胶,在水中除了形成胶体,还可以形成溶液。而在药物的释放过程中,控释材料的溶解性质也是影响其控制释放能力的一个重要因素。本文研究利用丁达尔效应区别胶体与溶液方法来测定不同pH值条件下明胶溶解度。
关键词 丁达尔效应 明胶 溶解度
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