期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到121篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
周围神经损伤后Tropic 1808基因表达蛋白的免疫组织化学研究 被引量：8
1
作者 陈雪 张沛云 +1 位作者 王晓冬 吴坚 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期234-239,共6页
目的　研究Tropic 180 8基因表达蛋白在受损大鼠坐骨神经中的表达与分布。　方法　用酶联间接法和双重免疫荧光法进行免疫组织化学染色。并通过计算机图像处理技术 ,测量阳性区域的强度与面积。　结果　损伤神经的近侧端和远侧端中施万... 目的　研究Tropic 180 8基因表达蛋白在受损大鼠坐骨神经中的表达与分布。　方法　用酶联间接法和双重免疫荧光法进行免疫组织化学染色。并通过计算机图像处理技术 ,测量阳性区域的强度与面积。　结果　损伤神经的近侧端和远侧端中施万细胞均有Tropic 180 8基因表达蛋白的阳性免疫反应 ,阳性免疫反应物主要分布于施万细胞膜上 ,远侧端的阳性反应物强度和面积强于和大于近侧端。　结论　周围神经损伤后 ,Tropic180 8基因表达蛋白分布于损伤近侧端和远侧端的施万细胞膜上 ,并且远侧端中该蛋白的表达强于近侧端。 展开更多
关键词 TROPIC 1808基因表达蛋白 坐骨神经 免疫组织化学 大鼠
原文传递
骨骼肌失神经萎缩的细胞分子生物学研究进展 被引量：5
2
作者 陈雪梅 梅晓云 +1 位作者 张沛云 顾晓松 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期112-116,共5页
关键词 骨骼肌 失神经肌肉 肌萎缩 凋亡 电生理
下载PDF
运动神经元 190KD 蛋白的免疫细胞化学研究 被引量：3
3
作者 张沛云 张爱国 +3 位作者 曹铮 严志强 谭湘陵 顾晓松 《南通医学院学报》 1998年第3期293-295,共3页
采用ＳＤＳ凝胶电泳方法从人脊神经前根中分离出运动神经元特有的蛋白组份１９０ＫＤ蛋白。将该蛋白作为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，经杂交瘤技术，获得抗１９０ＫＤ蛋白的单克隆抗体。免疫细胞化学检测表明，１９０ＫＤ单抗与脊髓灰... 采用ＳＤＳ凝胶电泳方法从人脊神经前根中分离出运动神经元特有的蛋白组份１９０ＫＤ蛋白。将该蛋白作为抗原，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，经杂交瘤技术，获得抗１９０ＫＤ蛋白的单克隆抗体。免疫细胞化学检测表明，１９０ＫＤ单抗与脊髓灰质运动神经元、前根及肌支发生阳性反应。实验结果提示，１９０ＫＤ蛋白分布在脊髓运动神经元胞体及其轴突和肌支纤维中。 展开更多
关键词 运动神经元 190KD蛋白 免疫细胞化学
下载PDF
中药“神经再生素”促神经生长过程中基因差异性表达的初步研究 被引量：24
4
作者 刘梅 顾晓松 +3 位作者 刘炎 崔学芝 彭聿平 张沛云 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-106,共6页
为了探索中药“神经再生素”促神经生长过程中基因水平的变化。本实验采用 dd-PCR方法 ,从体外培养背根神经节细胞加药组和不加药组中获得两者的差异表达片段 ,并经反杂交筛选、克隆测序、DNA序列检索分析、Northern验证。结果表明 ,差... 为了探索中药“神经再生素”促神经生长过程中基因水平的变化。本实验采用 dd-PCR方法 ,从体外培养背根神经节细胞加药组和不加药组中获得两者的差异表达片段 ,并经反杂交筛选、克隆测序、DNA序列检索分析、Northern验证。结果表明 ,差异显示共获得 8个差异条带 ,一个为下调基因 ,其余为上调基因 ,其中 2个 c DNA序列与 RRAJ5 16 1基因 (增殖相关基因 )、AF196 3 15基因 (锌指样蛋白 DDP2 ) 10 0 %同源 ,2个 c DNA序列与 AK0 0 175 7基因、STA5 SRR基因 (t RNA合成酶 )部分同源。结论是中药“神经再生素”在促神经生长过程中 ,对神经元基因的选择性表达起着重要的调控作用。 展开更多
关键词 神经再生素 神经生长 DD-PCR 基因表达 大鼠 中药药理
下载PDF
聚吡咯的生长及与神经组织相容性的研究 被引量：7
5
作者 陈树建 袁春伟 +2 位作者 王晓冬 张沛云 顾晓松 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期212-214,共3页
通过化学氧化和电化学氧化方法得到聚吡咯 ,用所得到的聚吡咯与神经组织联合培养 ,通过倒置光学显微镜和扫描电子显微镜观察其生物相容特性 .得知聚吡咯与神经组织有较好的生物相容性 .
关键词 聚吡咯 神经组织 生物相容性 DRG 桥接神经再生
下载PDF
神经生长液促大鼠坐骨神经再生的实验研究 被引量：18
6
作者 孙永 周鸣鸣 +2 位作者 邱一华 马红萍 丁斐 《中国临床康复》 CSCD 2003年第16期2308-2309,共2页
目的评价一种新型中药-神经生长液对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法SD大鼠50只雌雄各半,采用随机数字表法将其随机分成5组:神经生长液低、中、高剂量组,弥可保组和空白对照组。采用坐骨神经夹伤模型,于术后每5d测定坐骨神经功... 目的评价一种新型中药-神经生长液对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法SD大鼠50只雌雄各半,采用随机数字表法将其随机分成5组:神经生长液低、中、高剂量组,弥可保组和空白对照组。采用坐骨神经夹伤模型,于术后每5d测定坐骨神经功能指数(sciaticnerveindex,SFI),术后第20天行电生理,组织学检测及超微结构观察。结果术后5d时实验组(-72±9)与对照组(-79±8)间SFI差异无显著性意义(F=1.58,P>0.05),10d时高剂量组(-60±9)和弥可保组(-61±7)优于对照组(-75±7)(F=5.1,P<0.05),15d和20d时低、中、高剂量组及弥可保组均优于对照组(F=6.83和9.92,P<0.05)。坐骨神经干动作电位传导速度,小腿三头肌最大收缩力检测,及脊髓前角运动神经元记数、再生有髓纤维数、肌细胞截面积等指标神经生长液低、中、高剂量组及弥可保组均优于空白对照组(F=26.29,51.35,7.86,37.38,11.11,P<0.05)。超微结构观察实验组有髓神经纤维的髓鞘形态、厚度、成熟度均优于对照组,变性纤维的数目少于对照组。结论神经生长液能促进周围神经再生及功能的恢复。 展开更多
关键词 神经生长液 大鼠 坐骨神经再生 实验 坐骨神经损伤 中药
下载PDF
神经再生素对皮层细胞基因表达影响的基因芯片研究 被引量：8
7
作者 丁斐 顾星星 +1 位作者 王东 顾晓松 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期78-80,共3页
目的 :采用基因芯片技术 ,观察神经再生素对体外培养的胚鼠大脑皮层细胞基因表达的影响。方法 :取ICR胚鼠 (15d)大脑皮层细胞 ,无血清培养。实验组加入神经再生素 (2 μg/ml) ,对照组加入等量基础培养液。培养 6h后 ,抽提实验组和对照... 目的 :采用基因芯片技术 ,观察神经再生素对体外培养的胚鼠大脑皮层细胞基因表达的影响。方法 :取ICR胚鼠 (15d)大脑皮层细胞 ,无血清培养。实验组加入神经再生素 (2 μg/ml) ,对照组加入等量基础培养液。培养 6h后 ,抽提实验组和对照组皮层细胞总RNA ,经反转录分别用Cy5、Cy3荧光标记成cDNA探针。将荧光标记的cDNA与MGEC 40s基因表达谱芯片杂交 ,芯片扫描、数据处理。结果 :实验组和对照组大脑皮层细胞出现 64条差异性表达的基因。呈现上调的基因有 :钙调素结合蛋白、锌指蛋白激酶、核糖体蛋白等基因 ;下调基因有 :抑制细胞分裂因子等基因。结论 :神经再生素可作用于体外培养的胚鼠大脑皮层细胞 。 展开更多
关键词 神经再生素 皮层细胞 基因表达 基因芯片 研究
下载PDF
脊神经节感觉神经元特异蛋白的研究 被引量：12
8
作者 曹铮 张沛云 +6 位作者 顾晓松 黄红宇 严志强 李炳源 汪家政 杨松成 范明 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1997年第1期1-5,共5页
本研究从免神经组织中分离、纯化了脊神经节感觉神经元特异蛋白（SNSP），采用HPLC二级分离法分离、制备了SNSP，电泳结果显示该蛋白的分子量为29000，pI＝7．8。将其作为抗原以杂交瘤技术制备了抗SNSP的单克隆抗体。免疫细胞化学研究... 本研究从免神经组织中分离、纯化了脊神经节感觉神经元特异蛋白（SNSP），采用HPLC二级分离法分离、制备了SNSP，电泳结果显示该蛋白的分子量为29000，pI＝7．8。将其作为抗原以杂交瘤技术制备了抗SNSP的单克隆抗体。免疫细胞化学研究结果显示，SNSP仅出现在脊髓灰质Ⅰ～Ⅱ板层背根脊神经节的中与小细胞以及周围神经的皮支中。氨基酸N端序列分析以及免疫组化的结果表明，29000蛋白是脊神经节感觉神经元特异蛋白，分布在浅感觉传入径路中。 展开更多
关键词 脊神经感染 氨基酸序列 神经元 特异蛋白
下载PDF
神经生长液对兔周围神经损伤的修复作用研究 被引量：7
9
作者 张俊芳 周鸣鸣 +1 位作者 刘梅 丁斐 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第1期83-86,共4页
目的:研究神经生长液(nerve growth decoction,NGD)促进兔周围神经损伤的修复作用。方法:大耳白兔40只,雌雄各半,行腓总神经夹伤术。实验分为五组:NGD低、中、高剂量组,弥可保组(阳性对照),空白对照组。口服给药四周后行电生理、组织学... 目的:研究神经生长液(nerve growth decoction,NGD)促进兔周围神经损伤的修复作用。方法:大耳白兔40只,雌雄各半,行腓总神经夹伤术。实验分为五组:NGD低、中、高剂量组,弥可保组(阳性对照),空白对照组。口服给药四周后行电生理、组织学检测和超微结构观察。结果:NGD高、中剂量组和弥可保组在腓总神经传导速度恢复率,脊髓前角运动神经元的存活率及再生髓鞘计数均明显好于空白对照组(P<0.01)。超微结构观察给药组有髓神经纤维的髓鞘形态、厚度、成熟度均优于对照组,变性纤维的数目少于对照组。结论:神经生长液能促进损伤周围神经的再生和功能的恢复。 展开更多
关键词 神经生长液/药理学 神经再生/中药疗法 周围神经损伤 兔 弥可保
下载PDF
神经再生素激活PC12细胞ERK1/2的实验研究 被引量：7
10
作者 强亮 顾星星 丁斐 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期369-372,共4页
本实验初步探讨了神经再生素 ( NRF)作用于 PC12细胞的信号传导途径。采用 MTT法检测 NRF对无血清培养的PC12细胞存活率的影响 ;用磷酸化的 Elk单克隆抗体 ,通过 Western blot法观察 NRF的不同浓度 ( 10、10 0、10 0 0 ng/ m l)及不同... 本实验初步探讨了神经再生素 ( NRF)作用于 PC12细胞的信号传导途径。采用 MTT法检测 NRF对无血清培养的PC12细胞存活率的影响 ;用磷酸化的 Elk单克隆抗体 ,通过 Western blot法观察 NRF的不同浓度 ( 10、10 0、10 0 0 ng/ m l)及不同作用时间 ( 0 min、15 min、3 0 min、1h、2 h)对无血清培养的 PC12细胞 ERK1/ 2活性的影响 ;还运用 MEK1/ 2阻断剂 U0 12 6,观察NRF激活 ERK1/ 2是否需要其上游信号蛋白 MEK1/ 2的激活。结果表明 ,NRF作用于无血清培养的 PC12细胞 ,可以激活ERK1/ 2 ,存在明显的剂量效应关系和时间依赖作用 ,在 10 0 0 ng/ ml浓度下最大 ,作用 2 h时达峰值 ;U0 12 6作用后 ,可抑制 NRF作用于 PC12细胞引起的 ERK1/ 2的激活。由此可见 ,NRF对无血清培养的 PC12细胞具有保护作用 ,可能通过激活 ERK1/ 2磷酸化级联途径来介导这些作用。 展开更多
关键词 神经再生素 ERKl/2 U0126 PCI2细胞 信号传导途径 细胞培养
下载PDF
壳聚糖与神经干细胞生物相容性的研究 被引量：8
11
作者 程映华 梁晶 +3 位作者 王晓冬 张沛云 郑祖根 顾晓松 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2002年第5期506-509,共4页
目的　探讨生物降解材料壳聚糖与神经干细胞的生物相容性。方法　取SD大鼠胚胎 (孕 14～ 16d)大脑皮层组织制成单细胞悬液在无血清培养液中进行培养 ,获得大量的神经干细胞 ,再将所获神经干细胞在不同条件下移植接种至壳聚糖膜上联合培... 目的　探讨生物降解材料壳聚糖与神经干细胞的生物相容性。方法　取SD大鼠胚胎 (孕 14～ 16d)大脑皮层组织制成单细胞悬液在无血清培养液中进行培养 ,获得大量的神经干细胞 ,再将所获神经干细胞在不同条件下移植接种至壳聚糖膜上联合培养 1周 ,在倒置显微镜下观察神经干细胞生长增殖情况及形态变化 ,并对其分别进行免疫组化染色、电镜观察 ,了解壳聚糖对神经干细胞生长、增殖、分化的影响。结果　在无血清联合培养条件下 ,神经干细胞仍然维持其原有的干细胞特性 ;在含血清的培养液中 ,神经干细胞能分化成多种形态的神经细胞 ,并且在壳聚糖膜上生长良好。结论　壳聚糖与神经干细胞具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 神经干细胞 壳聚糖 生物相容性
下载PDF
坐骨神经生后发育过程中CNTF基因表达的研究 被引量：1
12
作者 顾晓松 丁斐 +1 位作者 曹铮 姚登兵 《解剖学研究》 CAS 1999年第2期107-109,共3页
目的 观察大鼠生长发育过程中外周神经组织CNTF基因表达的变化.方法 采用RT-PCR的方法,半定量分析正常大鼠坐骨神经发育过程中CNTF mRNA表达量.结果 正常大鼠生后仅1d,其坐骨神经中即可见CNTF mRNA表达,但表达量较低;出生14d后,表达量... 目的 观察大鼠生长发育过程中外周神经组织CNTF基因表达的变化.方法 采用RT-PCR的方法,半定量分析正常大鼠坐骨神经发育过程中CNTF mRNA表达量.结果 正常大鼠生后仅1d,其坐骨神经中即可见CNTF mRNA表达,但表达量较低;出生14d后,表达量明显增加;30d时表达量达高峰,60d时的表达量稍有下降趋势.结论 大鼠出生后其坐骨神经中CNTF基因表达量随着周围神经的发育过程而有相应的变化.提示CNTF在周围神经生后发育过程中具有重要作用. 展开更多
关键词 CNIF MRNA 坐骨神经 发育 RT-PCR 大鼠
下载PDF
神经再生素对神经细胞生长影响的实验研究 被引量：2
13
作者 刘梅 强亮 +1 位作者 王林芳 丁斐 《南通医学院学报》 2002年第4期357-359,共3页
目的 :探讨神经再生素 (NRF)对离体培养的 PC12细胞、背根神经节细胞、大脑皮层细胞生长影响的分子生物学机制。方法 :采用细胞体外培养、半定量 RT- PCR、Western blot方法 ,观察和比较 NRF组 (添加 NRF)、NGF组 (添加 NGF)和空白对照... 目的 :探讨神经再生素 (NRF)对离体培养的 PC12细胞、背根神经节细胞、大脑皮层细胞生长影响的分子生物学机制。方法 :采用细胞体外培养、半定量 RT- PCR、Western blot方法 ,观察和比较 NRF组 (添加 NRF)、NGF组 (添加 NGF)和空白对照组 (基础培养基 )中细胞生存状况及相关基因 m RNA及其蛋白水平的表达变化。结果 :NRF作用于离体培养的 PC12细胞 ,可促使其分化 ;作用于背根神经节细胞 ,GAP- 4 3和 NF- L m RNA表达在不同时间呈不同程度的上调 ;作用于大脑皮层细胞 ,GAP- 4 3和 NF蛋白亦比对照组表达量为高。结论 :NRF具有维持细胞生存和促进神经细胞突起生长的作用 ,并可使神经元 GAP- 4 3和 NF m RNA表达及其蛋白合成上调。 展开更多
关键词 实验研究 神经再生素 神经生长因子 生长相关蛋白43 神经丝蛋白 神经细胞
下载PDF
胶质细胞系源性神经营养因子分子生物学的研究新进展 被引量：4
14
作者 谭湘陵 顾晓松 《国外医学（遗传学分册）》 1997年第2期97-99,共3页
胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）属于转化生长因子β家族，由两条同源多肽链构成、cDNA长度有581bp和659bp两种。在神经组织和非神经组织中均有表达。GDNF对中脑多巴胺神经元和外周感觉，运动神经元的发育、存活和再生有较高的促进... 胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）属于转化生长因子β家族，由两条同源多肽链构成、cDNA长度有581bp和659bp两种。在神经组织和非神经组织中均有表达。GDNF对中脑多巴胺神经元和外周感觉，运动神经元的发育、存活和再生有较高的促进作用。 展开更多
关键词 胶质细胞 神经营养因子 分子生物学
下载PDF
人脊髓前角运动神经元190KD蛋白的初步研究
15
作者 张沛云 顾晓松 +3 位作者 张爱国 曹铮 严志强 谭湘陵 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期123-126,共4页
本研究采用ＳＤＳ凝胶电泳方法从人脊神经前根中分离出人脊髓前角运动神经元特有的蛋白—１９０ＫＤ。将该蛋白作为抗原，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，经杂交瘤技术，获得了抗１９０ＫＤ蛋白的单克隆抗体。免疫细胞化学检测表明，１９０ＫＤ... 本研究采用ＳＤＳ凝胶电泳方法从人脊神经前根中分离出人脊髓前角运动神经元特有的蛋白—１９０ＫＤ。将该蛋白作为抗原，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，经杂交瘤技术，获得了抗１９０ＫＤ蛋白的单克隆抗体。免疫细胞化学检测表明，１９０ＫＤ单抗与脊髓灰质前角神经元、前根及肌支发生阳性反应。实验结果提示，１９０ＫＤ蛋白分布在脊髓运动神经元胞体及脊神经的前根和肌支纤维中。 展开更多
关键词 运动神经元 190KD蛋白 脊髓前角 单克隆抗体 人
下载PDF
神经生长因子高亲和力受体互补核糖核酸探针的研究
16
作者 姜声扬 丁斐 +2 位作者 沈爱国 严美娟 沈宓 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第4期220-222,共3页
目的　制备用地高辛标记的神经生长因子高亲和力受体 (TrkA)正、反义互补核糖核酸 (cRNA)探针的研究。方法　设计TrkA引物 ,构建pGEM TEasy TrkA重组质粒 ,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性DNA片段 ,以SP6和T7RNA聚合酶转录合成带有... 目的　制备用地高辛标记的神经生长因子高亲和力受体 (TrkA)正、反义互补核糖核酸 (cRNA)探针的研究。方法　设计TrkA引物 ,构建pGEM TEasy TrkA重组质粒 ,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性DNA片段 ,以SP6和T7RNA聚合酶转录合成带有地高辛标记的高比活度的正、反义单链cRNA探针。结果　经斑点杂交证实 ,该探针敏感性高、特异性强。TrkA ApaⅠ探针稀释 12 5 0 0倍后的浓度为 40ng μl;TrkA SacⅠ稀释 1∶2 5 0 0倍后的浓度为 8ng μl;。 结论　成功制备了地高辛标记的TrkAcRNA探针 ,为毒理学中有关TrkAmRNA在组织。 展开更多
关键词 神经生长因子 受体 NGF 互补核糖核酸 eRNA 地高辛
下载PDF
Tropic1808基因表达蛋白的免疫组织化学研究
17
作者 陈雪 张沛云 +1 位作者 王晓冬 吴坚 《交通医学》 2003年第5期596-596,共1页
目的 :制备Tropic180 8基因重组蛋白的单克隆抗体 ,对其表达蛋白在损伤大鼠坐骨神经中的表达与分布进行研究。方法 :用Tropic180 8基因重组蛋白作为抗原免疫BALB/C小鼠 ,有限稀释法获得分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,取切断 12天后的S... 目的 :制备Tropic180 8基因重组蛋白的单克隆抗体 ,对其表达蛋白在损伤大鼠坐骨神经中的表达与分布进行研究。方法 :用Tropic180 8基因重组蛋白作为抗原免疫BALB/C小鼠 ,有限稀释法获得分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,取切断 12天后的SD大鼠坐骨神经的近侧端和远侧端 ,利用Tropic180 8基因重组蛋白单抗进行免疫组织化学染色。 结果 :获得 2株识别Tropic180 8基因重组蛋白的单克隆抗体的细胞株Ⅱ 4B、Ⅲ 4C。ELISA法测定杂交瘤细胞培养上清及体内成瘤后产生的腹水抗体效价分别为 1∶80、1∶10 4;杂交瘤细胞染色体数平均为 90～ 10 2 ;亚类鉴定单抗的重链为小鼠IgG1,轻链为κ型。损伤神经的近侧端和远侧端施万细胞均有Tropic180 8基因表达蛋白的表达 ,远侧端的强度和面积强于和大于近侧端。 结论 :成功制备了Tropic180 8基因重组蛋白的单克隆抗体。 展开更多
关键词 Tropicl808基因 免疫组织化学 基因重组蛋白 ELISA法 神经再生
下载PDF
周围神经组织工程研究进展
18
作者 胡文 王晓冬 《国外医学（生物医学工程分册）》 2004年第3期149-153,共5页
组织工程化的有生物活性的神经替代物称为“人工神经”,当前正被尝试用来替代来源有限的自体神经移植修复周围神经缺损。“人工神经”由支架材料和细胞外基质、种子细胞以及诱导和促进生长的因子等几部分组成。近年来人们使用各种材料,... 组织工程化的有生物活性的神经替代物称为“人工神经”,当前正被尝试用来替代来源有限的自体神经移植修复周围神经缺损。“人工神经”由支架材料和细胞外基质、种子细胞以及诱导和促进生长的因子等几部分组成。近年来人们使用各种材料,并以不同的模式构建人工神经支架。施万细胞仍是最常使用的种子细胞,但干细胞已开始被用作种子细胞。人们不但研究可促进神经再生的各种因子的作用,也研究了一些抑制因子对神经再生的影响。 展开更多
关键词 组织工程 神经再生 生物材料 施万细胞 干细胞
下载PDF
神经再生素对背根神经节细胞GAP-43和NF-L基因表达的影响 被引量：32
19
作者 丁斐 刘梅 顾晓松 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期231-234,共4页
目的 :观察中药有效组分神经再生素作用于神经细胞生长过程中 ,相关基因的表达变化 ,探讨神经再生素促神经生长的分子生物学机制。方法 :采用RT PCR法 ,观察神经再生素在促大鼠背根神经节生长过程中(4h、12h、2 4h) ,生长相关蛋白 43(GA... 目的 :观察中药有效组分神经再生素作用于神经细胞生长过程中 ,相关基因的表达变化 ,探讨神经再生素促神经生长的分子生物学机制。方法 :采用RT PCR法 ,观察神经再生素在促大鼠背根神经节生长过程中(4h、12h、2 4h) ,生长相关蛋白 43(GAP 43)和神经丝蛋白 (NF L)基因表达的变化。结果 :神经再生素可使背根神经节细胞GAP 43和NF LmRNA的表达量增加。结论 :神经再生素可作用于体外培养的神经细胞 。 展开更多
关键词 神经再生素 生长相关蛋白 神经丝蛋白 RT-PCR 基因表达 背根神经节细胞
下载PDF
神经诱向生长因子18kD蛋白的纯化 被引量：11
20
作者 沈勤 顾晓松 +3 位作者 张沛云 姚登兵 谭湘陵 曹铮 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第3期235-240,共6页
提取与纯化诱向生长因子是神经生物化学研究中的一个重要课题．采用自然系统凝胶电泳，分离周围神经损伤过程中产生的具有诱向生长作用的１８ｋＤ蛋白，再以等电聚焦凝胶电泳与神经组织联合培养，揭示了ｐＩ为５．２的１８ｋＤ蛋白具有... 提取与纯化诱向生长因子是神经生物化学研究中的一个重要课题．采用自然系统凝胶电泳，分离周围神经损伤过程中产生的具有诱向生长作用的１８ｋＤ蛋白，再以等电聚焦凝胶电泳与神经组织联合培养，揭示了ｐＩ为５．２的１８ｋＤ蛋白具有诱神经生长的作用．经高效液相色谱仪分析获得较纯的１８ｋＤ诱向因子．蛋白／多肽测序仪检测，１８ｋＤ蛋白Ｎ端氨基酸序列为：ＰＥＰＡＷＳＡＰＡＰ． 展开更多
关键词 18kD蛋白 神经化学 诱向因子 纯化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部