正极磷酸铁锂(LiFePO_(4))材料结构稳定,而活性锂的损失是电池容量衰减的主要原因之一。通过先除杂、补充元素,再经过高温煅烧对废旧LiFePO4进行再生修复。SEM、XRD和电化学性能测试结果表明:在600℃煅烧20小时条件下,除杂质碳的效果最...正极磷酸铁锂(LiFePO_(4))材料结构稳定,而活性锂的损失是电池容量衰减的主要原因之一。通过先除杂、补充元素,再经过高温煅烧对废旧LiFePO4进行再生修复。SEM、XRD和电化学性能测试结果表明:在600℃煅烧20小时条件下,除杂质碳的效果最佳;利用水热反应补充元素并高温煅烧修复后的LiFePO_(4)粒径更小更均匀;制备的电池在2.8~4.0V进行充放电测试,在0.2C,循环130圈时的比容量达151mAh g^(-1),容量保持率为89%,库伦效率保持率为96%;0.5C、1C及2C放电比容量最高分别达115 mAh g^(-1)、93 mAh g^(-1)、68 mAh g^(-1)。展开更多
水热法合成了一个无机-有机杂化的NH_(4)[Cu_(3)^(I)(C_(10)H_(8)N_(2))_(3)Mo_(8)O_(26)]化合物,通过元素分析和单晶X-射线衍射进行了表征。化合物为三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.08763(9)nm,b=1.12674(10)nm,c=1.13067(10)nm,α=68....水热法合成了一个无机-有机杂化的NH_(4)[Cu_(3)^(I)(C_(10)H_(8)N_(2))_(3)Mo_(8)O_(26)]化合物,通过元素分析和单晶X-射线衍射进行了表征。化合物为三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.08763(9)nm,b=1.12674(10)nm,c=1.13067(10)nm,α=68.4820(10)°,β=83.523(2)°,γ=64.4180(10)°,V=1.16095(2)nm^(3),Z=1,Dc=2.661 g/cm^(3),Mr=1860.73,μ(MoKα)=35.22 cm^(-1),F(000)=888,R=0.0478,wR=0.099。化合物的结构包含2个结晶学上独立的铜原子、不连续的多氧阴离子β-[Mo_(8)O_(2)6]4-和无限扩展的[Cu I(C_(10)H_(8)N_(2))]链。每一个铜原子为类似的{CuN_(2)}配位模式,被4,4’-联吡啶连接成一维沿a轴方向的[Cu(C 10 H 8 N 2)]+链。分子结构中存在氢键和π…π作用。对化合物的热稳定性、荧光性质也进行了研究。展开更多
文摘正极磷酸铁锂(LiFePO_(4))材料结构稳定,而活性锂的损失是电池容量衰减的主要原因之一。通过先除杂、补充元素,再经过高温煅烧对废旧LiFePO4进行再生修复。SEM、XRD和电化学性能测试结果表明:在600℃煅烧20小时条件下,除杂质碳的效果最佳;利用水热反应补充元素并高温煅烧修复后的LiFePO_(4)粒径更小更均匀;制备的电池在2.8~4.0V进行充放电测试,在0.2C,循环130圈时的比容量达151mAh g^(-1),容量保持率为89%,库伦效率保持率为96%;0.5C、1C及2C放电比容量最高分别达115 mAh g^(-1)、93 mAh g^(-1)、68 mAh g^(-1)。
文摘水热法合成了一个无机-有机杂化的NH_(4)[Cu_(3)^(I)(C_(10)H_(8)N_(2))_(3)Mo_(8)O_(26)]化合物,通过元素分析和单晶X-射线衍射进行了表征。化合物为三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.08763(9)nm,b=1.12674(10)nm,c=1.13067(10)nm,α=68.4820(10)°,β=83.523(2)°,γ=64.4180(10)°,V=1.16095(2)nm^(3),Z=1,Dc=2.661 g/cm^(3),Mr=1860.73,μ(MoKα)=35.22 cm^(-1),F(000)=888,R=0.0478,wR=0.099。化合物的结构包含2个结晶学上独立的铜原子、不连续的多氧阴离子β-[Mo_(8)O_(2)6]4-和无限扩展的[Cu I(C_(10)H_(8)N_(2))]链。每一个铜原子为类似的{CuN_(2)}配位模式,被4,4’-联吡啶连接成一维沿a轴方向的[Cu(C 10 H 8 N 2)]+链。分子结构中存在氢键和π…π作用。对化合物的热稳定性、荧光性质也进行了研究。
