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高等医学院校药学专业药物分析课程教学的探讨
1
作者 郝乘仪 冯波 +2 位作者 郭淑英 朱鹤云 张慧锋 《中国医药指南》 2015年第8期288-289,共2页
探讨药物分析课程教学改革的探讨,从教学内容、教学方法等几个方面进行,从而达到提高教学的效果和学生对本门课程的兴趣。
关键词 药物分析 药学专业 教学研究
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以能力为本位——药学综合实验新体系的实践 被引量：1
2
作者 郭淑英 张秀荣 +2 位作者 冯波 崔佰吉 朱鹤云 《中国校外教育》 2014年第12期98-98,共1页
实践教学是药学专业教育重要组成部分。新大纲体系下药学综合实验的开设,使学生掌握药学专业的实验基础知识和技能,把各门专业课有机地结合起来,做到融会贯通,熟悉新药开发的途径和方法,加强学生实践能力的培养。
关键词 药学 综合实验 实践
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RP-HPLC法同时测定小儿肺热咳喘颗粒中两种主要活性成分的含量 被引量：5
3
作者 郝乘仪 张慧锋 杨明慧 《吉林医药学院学报》 2017年第1期18-20,共3页
目的建立HPLC法测定小儿肺热咳喘颗粒中2种活性成分的含量。方法色谱柱为PLATSILTM ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱:0~5 min,35%~50%A;5~10 min,50%~75%A;10~17 min,75%~90%A;1... 目的建立HPLC法测定小儿肺热咳喘颗粒中2种活性成分的含量。方法色谱柱为PLATSILTM ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱:0~5 min,35%~50%A;5~10 min,50%~75%A;10~17 min,75%~90%A;17~25 min,90%A;25~30 min,90%~35%A;30~40 min,35%A,检测波长为327 nm,流速为1 m L/min,柱温30℃。结果绿原酸、黄芩苷的线性范围分别为0.084~1.260μg(R=0.999 5)和0.242~3.630μg(R=0.999 6),此范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于小儿肺热咳喘颗粒中绿原酸和黄芩苷的定量测定。 展开更多
关键词 HPLC 小儿肺热咳喘颗粒 绿原酸 黄芩苷
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我国橡子开发利用现状与前景 被引量：15
4
作者 郝乘仪 于蕾 胡杨 《吉林医药学院学报》 2017年第5期361-363,共3页
本文主要概括了在我们国家橡子资源的分布范围,以及近几年在各个方面橡子的利用,并且分析了橡树果实中含有的各种对身体有利的成分,简单的描述了其对身体各组织器官的影响,最后对橡子内各成分以及未来的发展进行了描述和建议。
关键词 橡子 开发利用 野生资源
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高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的含量 被引量：10
5
作者 郝乘仪 郭淑英 +1 位作者 朱鹤云 冯波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1571-1575,共5页
目的：建立高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的方法。方法：采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱（0-5 min,40%A;5-20 min,40%A→60%A;20-26 min,60%A→... 目的：建立高效液相色谱法同时测定栀子金花丸中9个成分的方法。方法：采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温35℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱（0-5 min,40%A;5-20 min,40%A→60%A;20-26 min,60%A→60%A;26-35 min,60%A→90%A;35-52 min,90%A;52-54 min,90%A→40%A）,流速为1 mL·min-1,变换波长检测（327 nm,绿原酸、盐酸小檗碱;254 nm,栀子苷、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）。结果：绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.02-0.4μg（r=0.9998）、0.049-0.98μg（r=1.000）、0.05-1μg（r=0.9999）、0.1-2μg（r=1.000）、0.0025-0.05μg（r=0.9996）、0.001-0.02μg（r=0.9997）、0.0014-0.028μg（r=0.9998）、0.004-0.08μg（r=0.9998）、0.00033-0.0066μg（r=0.9998）,平均回收率在98.8%-100.4%之间。结论：该法经方法学验证,是可用于栀子金花丸质量控制的一个有效的方法。 展开更多
关键词 栀子金花丸 绿原酸 栀子苷 盐酸小檗碱 黄芩苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 高效液相色谱法 中成药多组分分析
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HPLC法同时测定牛黄清感胶囊中6个成分的含量 被引量：7
6
作者 郝乘仪 郭淑英 +1 位作者 朱鹤云 昌盛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期422-426,共5页
目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷6个成分的方法。方法:采用Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,10%A... 目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷6个成分的方法。方法:采用Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,10%A→16%A;20~40 min,16%A→30%A;40~60 min,30%A→40%A;60~80 min,40%A),流速1mL·min^(-1),变换波长检测(278 nm处检测绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素;210 nm处检测连翘苷)。结果:绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷的线性范围分别为0.016 4~0.328μg(r=0.999 6)、0.106~2.12μg(r=0.999 6)、0.042~0.84μg(r=0.999 7)、0.026 3~0.526μg(r=0.999 8)、0.015~0.3μg(r=0.999 4)、0.033 3~0.666μg(r=0.999 4),平均回收率(n=9)分别为99.6%(RSD=1.2%)、99.3%(RSD=1.1%)、100.7%(RSD=1.4%)、99.6%(RSD=1.2%)、100.2%(RSD=1.5%)、99.6%(RSD=1.8%)。3批样品中绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、连翘苷的含量分别在0.755~0.762、34.218~34.230、1.401~1.404、0.774~0.788、0.511~0.522、0.732~0.740 mg·g^(-1)。结论:经方法学验证,本法可作为牛黄清感胶囊质量控制的一个有效的方法。 展开更多
关键词 牛黄清感胶囊 绿原酸 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 连翘苷 中成药标准提高 高效液相色谱 变换波长
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黄连上清片中9种成分的HPLC波长切换法测定 被引量：10
7
作者 郝乘仪 冯波 +2 位作者 郭淑英 朱鹤云 张慧锋 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期995-998,共4页
建立了高效液相色谱波长切换法测定黄连上清片中的9种主要成分。采用Dikma Platisil ODS色谱柱,以甲醇∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,切换波长检测,检测波长分别为327 nm（绿原酸、黄芩苷）、240 nm（栀子苷）和254 nm（盐酸小檗碱、大... 建立了高效液相色谱波长切换法测定黄连上清片中的9种主要成分。采用Dikma Platisil ODS色谱柱,以甲醇∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,切换波长检测,检测波长分别为327 nm（绿原酸、黄芩苷）、240 nm（栀子苷）和254 nm（盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚）。上述9种成分均达到基线分离,在相应范围内线性关系良好,平均回收率为98.8%~100.7%,RSD为0.4%~1.3%。 展开更多
关键词 黄连上清片 高效液相色谱 测定
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高效液相色谱法同时测定牛黄上清丸中6种成分的含量 被引量：4
8
作者 郝乘仪 郭淑英 +1 位作者 冯波 朱鹤云 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期769-772,共4页
目的建立同时测定牛黄上清丸中6种成分的方法。方法采用DIKMA PlatisilODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液，采用梯度洗脱（0～5min，40％～40％A；5-10min，40％～55％A；10～16min。55％... 目的建立同时测定牛黄上清丸中6种成分的方法。方法采用DIKMA PlatisilODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液，采用梯度洗脱（0～5min，40％～40％A；5-10min，40％～55％A；10～16min。55％～55％A：16．35rain，55％～90％A；35～52min，90％～90％A），检测波长为254nm，流速为1mL·min^-1。结果绿原酸、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0．11～2．2μg（r=0．9996），0．048～0．96pg（r=0．9998），0．073～1．46μg（r=0．9999），0．1～2pg（r=0．9999），0．04～0．8μg（r=0．9995），0．01～0．2μg（r=0．9996），平均回收率在98．26％和99．44％之间。结论该法检测简便，稳定，可靠，可用于牛黄上清丸质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 牛黄上清丸 绿原酸 栀子苷 盐酸小檗碱 黄芩苷 大黄素 大黄酚
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耳聋丸中6种成分的HPLC-波长切换法测定 被引量：2
9
作者 郝乘仪 昌盛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期90-93,共4页
建立了高效液相色谱法测定耳聋丸中6种成分的方法。采用Dikma Platisil ODS色谱柱,以乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,切换波长检测,检测波长分别为240 nm(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木通苯乙醇苷B)、274 nm(龙胆苦苷、黄芩苷、甘草酸... 建立了高效液相色谱法测定耳聋丸中6种成分的方法。采用Dikma Platisil ODS色谱柱,以乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,切换波长检测,检测波长分别为240 nm(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、木通苯乙醇苷B)、274 nm(龙胆苦苷、黄芩苷、甘草酸铵)。上述6种成分均达到基线分离,在相应范围内线性关系良好,平均回收率为97.5%~104.6%,RSD为1.15%~1.83%。 展开更多
关键词 耳聋丸 高效液相色谱 波长切换 含量测定
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基于高效液相色谱-二极管阵列检测法测定妇科分清丸中8个成分的含量
10
作者 郝乘仪 冯波 +2 位作者 郭淑英 朱鹤云 昌盛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期803-811,共9页
目的:建立同时测定妇科分清丸中8个成分(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪)的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈(A)-0.1%磷... 目的:建立同时测定妇科分清丸中8个成分(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪)的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱(0~20 min,10%A→16%A;20~30 min,16%A→40%A;30~50 min,40%A→80%A),流速为1 mL·min^(-1),,变换波长检测(240 nm,京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸;327 nm,阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱;295 nm,川芎嗪)。结果:京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的线性范围分别为0.050~0.297μg(r=0.999 6),0.125~0.750μg(r=0.999 9),0.029~0.176μg(r=0.999 5),0.030~0.180μg(r=0.999 7),0.024~0.146μg(r=0.999 9),0.012~0.071μg(r=0.999 6),0.023~0.138μg(r=0.999 9),0.016~0.094μg(r=0.999 8),平均回收率分别为97.0%(RSD=1.8%)、98.3%(RSD=1.2%)、100.7%(RSD=1.5%)、98.6%(RSD=1.5%)、97.0%(RSD=1.9%)、98.4%(RSD=1.8%)、97.9%(RSD=1.5%)、107.7%(RSD=1.5%);3批样品中京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的含量分别为0.130~0.131、0.588~0.589、0.158~0.164、0.130~0.135、0.043~0.045、0.052~0.059、0.170~0.171、0.042~0.050 mg·g^(-1)。结论:该法能测定妇科分清丸京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的含量,可作为妇科分清丸质量控制的一个有效的方法。 展开更多
关键词 妇科分清丸 京尼平龙胆双糖苷 栀子苷 芍药苷 甘草酸 阿魏酸 木通苯乙醇苷B 小檗碱 川芎嗪 中成药标准提高 高效液相色谱 变换波长
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