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吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响—吗啡依赖的生化与分子生物学机制研究 被引量:5
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作者 刘畅 洪敏 +3 位作者 阚慕洁 周航 高琳 张莲芝 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2004年第2期100-104,共5页
目的 :研究吗啡依赖及戒断对嘌呤核苷酸分解代谢的影响与作用机制。方法 :建立吗啡依赖、戒断的大鼠模型 ,测定大鼠血浆中尿酸及腺苷脱氨酶 (ADA)含量 ;各组织中的腺苷脱氨酶含量以及大鼠脑顶叶、肝脏、小肠和肌肉组织中腺苷脱氨酶的基... 目的 :研究吗啡依赖及戒断对嘌呤核苷酸分解代谢的影响与作用机制。方法 :建立吗啡依赖、戒断的大鼠模型 ,测定大鼠血浆中尿酸及腺苷脱氨酶 (ADA)含量 ;各组织中的腺苷脱氨酶含量以及大鼠脑顶叶、肝脏、小肠和肌肉组织中腺苷脱氨酶的基因转录产物。结果 :吗啡给药大鼠血浆尿酸水平明显升高 (P <0 0 5 ) ;吗啡给药及戒断期间 ,大鼠血浆ADA水平均显著升高 (P <0 0 5 ) ;吗啡给药组大鼠脑顶叶、肝脏、小肠和肌肉组织匀浆中的ADA含量都有不同程度的升高 (P <0 0 5 ) ,而在自然戒断期间 ,上述各组织ADA含量较给药组有所下降 ;吗啡给药 3d组大鼠脑顶叶、吗啡给药 7d组大鼠肝脏、小肠和肌肉组织中ADA的基因表达均明显升高 (P <0 0 5 ) ,除肌肉组织外 ,在自然戒断期间 ,上述各组织ADA的基因表达水平都有不同程度的恢复。结论 :嘌呤核苷酸分解代谢加强可能是吗啡的基本作用 ,也可能是依赖的重要原因之一。 展开更多
关键词 吗啡 嘌呤核苷酸 分解代谢 依赖性 生化 分子生物学 腺苷脱氨酶
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溶栓素的性质及生物活性研究 被引量:2
2
作者 程熠 张家颖 +1 位作者 王之光 洪敏 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期470-471,共2页
目的 :研究溶栓素的理化性质、作用机理及其体内溶栓作用。方法 :采用不连续系统 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定溶栓素的分子量 ,纤维蛋白平板法测定溶栓素的体外活性和研究溶栓素的作用机理 ,不同温度和 p H值下测定体外溶栓作用以确... 目的 :研究溶栓素的理化性质、作用机理及其体内溶栓作用。方法 :采用不连续系统 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定溶栓素的分子量 ,纤维蛋白平板法测定溶栓素的体外活性和研究溶栓素的作用机理 ,不同温度和 p H值下测定体外溶栓作用以确定溶栓素的最适温度和 p H值 ,大鼠颈动脉血栓形成法测定溶栓素的体内溶栓效果。结果 :溶栓素的相对分子量为 30 6 80 ,最适温度是 4 5℃ ,最适 p H值为7.8,溶栓素的作用机理与人血纤溶酶相似 ,有直接纤溶作用 ,溶栓素的体内溶栓作用在同等剂量的条件下优于尿激酶。结论 展开更多
关键词 溶栓素 性质 血栓溶解作用 生物活性 天然海洋生物 纤溶酶 溶栓药物
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一种新的沙蚕纤溶酶的纯化、活性鉴定及部分分子特性 被引量:5
3
作者 张云龙 洪敏 +3 位作者 王艳萍 石立红 李奇 黄浩刚 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期301-305,共5页
目的:从沙蚕Nereis virens的体腔液中纯化、鉴定出一种新的纤溶酶,并对其进行分子表征。方法:运用离子交换层析、凝胶过滤层析等常规色谱方法纯化蛋白酶,采用纤维蛋白板检测法鉴定纤溶活性及活性分布曲线,利用2D-电泳方法检测此纤溶酶... 目的:从沙蚕Nereis virens的体腔液中纯化、鉴定出一种新的纤溶酶,并对其进行分子表征。方法:运用离子交换层析、凝胶过滤层析等常规色谱方法纯化蛋白酶,采用纤维蛋白板检测法鉴定纤溶活性及活性分布曲线,利用2D-电泳方法检测此纤溶酶的表观分子量和等电点,并检测多种蛋白酶抑制剂对其酶活性的影响,以确定此蛋白酶的类型。结果:获取一种新的具有极强纤维蛋白水解活性的单链蛋白酶,其相对分子质量为29000,等电点为4.5,其蛋白水解活性在pH7.8和45℃时表现为最高,并能被二异丙基氟磷酸(DFP)和甲苯磺酚氟(PMSF)完全性抑制,确证其为一种典型的丝氨酸内肽酶。结论:Nereis virens的体腔液中存在一种纤溶活性极强的单链丝氨酸内肽酶,该纤溶酶对预防和治疗血栓性疾病具有一定的药用价值。 展开更多
关键词 沙蚕 NEREIS virens 纤溶酶 纤维蛋白水解活性 丝氨酸内肽酶类
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黄蘑多糖对荷瘤小鼠化疗的减毒增效作用 被引量:21
4
作者 马岩 张锐 +3 位作者 于小风 曲绍春 徐华丽 睢大员 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1199-1202,共4页
目的研究黄蘑Hohenbuehelia serotina多糖对环磷酰胺(CTX)化疗H22荷瘤小鼠的减毒和增效作用。方法建立小鼠体内移植性肝癌模型;小、中、大剂量治疗组分别ip黄蘑多糖提取物20、40、80mg/kg,连续给药10d,测定荷瘤小鼠的生命延长率和化疗药... 目的研究黄蘑Hohenbuehelia serotina多糖对环磷酰胺(CTX)化疗H22荷瘤小鼠的减毒和增效作用。方法建立小鼠体内移植性肝癌模型;小、中、大剂量治疗组分别ip黄蘑多糖提取物20、40、80mg/kg,连续给药10d,测定荷瘤小鼠的生命延长率和化疗药物CTX的毒副作用以及黄蘑多糖对CTX的减毒和增效作用。同时检测黄蘑多糖对淋巴细胞转化率、IL-2水平等免疫系统功能的影响。结果中、大剂量黄蘑多糖具有抑制肿瘤生长,延长荷瘤小鼠的生存率的作用。与CTX伍用可发挥协同作用,提高抑瘤率(P<0.05、0.01);提高荷瘤小鼠生存质量,体重、白细胞计数及免疫器官指数,与CTX阳性对照组比较均显示显著差异(P<0.05、0.01);实验结果显示黄蘑多糖与CTX伍用具有良好的减毒和增效作用,可增强荷瘤小鼠机体免疫力,提高淋转和IL-2的水平(P<0.05、0.01)。结论黄蘑多糖作为生物反应调节剂可提高机体的免疫力,增强CTX的抗肿瘤作用,同时减轻CTX的毒性。 展开更多
关键词 黄蘑多糖 环磷酰胺 减毒 增效
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黄蘑多糖Fb对小鼠免疫功能的调节作用 被引量:17
5
作者 马岩 马颖哲 +1 位作者 张家颖 李晓梅 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期692-695,共4页
目的:研究黄蘑多糖Fb(polysaccharid Fb from Huangmo)对小鼠免疫功能的调节作用。方法:健康成年小鼠40只,随机分为对照组、环磷酰胺(CTX)免疫抑制组、黄蘑碱溶性多糖活性组分(Fb)正常小鼠给药组和Fb环磷酰胺伍用(M)给药组,采用NK细胞... 目的:研究黄蘑多糖Fb(polysaccharid Fb from Huangmo)对小鼠免疫功能的调节作用。方法:健康成年小鼠40只,随机分为对照组、环磷酰胺(CTX)免疫抑制组、黄蘑碱溶性多糖活性组分(Fb)正常小鼠给药组和Fb环磷酰胺伍用(M)给药组,采用NK细胞介导的细胞毒试验测定自然杀伤细胞(NK)的活性,淋巴细胞转化试验测定T淋巴细胞增殖功能,鼠脾T淋巴母细胞增殖分析法测定白细胞介素2(IL-2)的活性,观察Fb对各组小鼠免疫指标的影响。同时通过明胶酶谱分析检测脾脏基质金属蛋白酶(MMPs)的表达。结果:黄蘑多糖Fb能提高免疫抑制小鼠的NK细胞活性,T淋巴细胞转化率(LTT)和IL-2的活性(P<0.05),对正常小鼠LTT有显著促进作用(P<0.01)。正常给药组和伍用组主要免疫器官脾脏和胸腺重量高于免疫抑制组,且小鼠体重增长也明显高于免疫抑制组(P<0.01);免疫抑制组小鼠脾脏MMP-2活性下降(P<0.05),MMP-9亦呈降低趋势(P>0.05),Fb组和M组MMP-9活性明显升高(P<0.01)。结论:黄蘑多糖Fb能提高免疫抑制小鼠免疫系统的活性并有可能保护和促进其免疫系统的修复和增生,显著提高正常小鼠T淋巴细胞转化率,其他免疫指标亦显示轻度上调作用。 展开更多
关键词 担子菌纲 多糖类/药理学 环磷酰胺 免疫 天然 明胶酶A 明胶酶B
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黄蘑多糖提取物的抗肝癌作用及其机制 被引量:10
6
作者 马岩 张锐 +3 位作者 于小风 曲绍春 徐华丽 睢大员 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期886-889,共4页
目的:研究黄蘑多糖提取物的抗肝癌作用及其机制。方法:建立小鼠体内移植性肝癌模型,黄蘑多糖水溶性提取物(FI)腹腔连续给药,测定抑瘤率(IR);MTT法检测H22荷瘤小鼠淋巴细胞转化功能、NK细胞活性及IL-2、TNF-α的含量。结果:FI 20、40和80... 目的:研究黄蘑多糖提取物的抗肝癌作用及其机制。方法:建立小鼠体内移植性肝癌模型,黄蘑多糖水溶性提取物(FI)腹腔连续给药,测定抑瘤率(IR);MTT法检测H22荷瘤小鼠淋巴细胞转化功能、NK细胞活性及IL-2、TNF-α的含量。结果:FI 20、40和80 mg.kg-1剂量组对肝癌H22的平均抑瘤率分别为36.1%、47.7%和57.6%,表现出较强的抗肿瘤活性;能增加体外免疫器官重量,促进T淋巴细胞转化,提高NK细胞及IL-2、TNF-α的活性。结论:FI为生物反应调节剂,通过增强机体免疫功能的作用达到抗肿瘤的功效。 展开更多
关键词 黄蘑多糖提取物 肝肿瘤 实验性/药物疗法 淋巴细胞转化 杀伤细胞 天然 白细胞介素2 抗肿瘤药
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吗啡对大鼠嘌呤核苷酸分解代谢的促进作用及其可能的作用机制 被引量:12
7
作者 阚慕洁 洪敏 +1 位作者 周宏 高琳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期311-313,共3页
目的 研究吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响及作用机制。方法 剂量递增腹腔注射吗啡 ,建立吗啡依赖大鼠模型。用试剂盒检测血浆尿酸含量、血浆及小肠组织黄嘌呤氧化酶 (XO)的活性。提取小肠组织总RNA ,采用逆转录聚合酶链反应检测小肠... 目的 研究吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响及作用机制。方法 剂量递增腹腔注射吗啡 ,建立吗啡依赖大鼠模型。用试剂盒检测血浆尿酸含量、血浆及小肠组织黄嘌呤氧化酶 (XO)的活性。提取小肠组织总RNA ,采用逆转录聚合酶链反应检测小肠组织XOmRNA的水平 ,以β actinmR NA为内标。结果 动物血浆尿酸水平 ,3d和 7d吗啡用药组显示高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ;3d、7d吗啡用药组动物血浆XO活性高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ,在自然戒断 2组动物血浆XO活性也高于对照组 (P <0 0 1,n =10 ) ;3或 7d吗啡用药组动物小肠XO活性高于对照组 (P <0 0 5,n =10 ) ;7d吗啡用药组动物小肠XOmRNA表达水平高于对照组 (P <0 0 1,n =3 )。结论 吗啡促进嘌呤核苷酸分解代谢 ;其作用机制可能与吗啡提高大鼠小肠嘌呤核苷酸分解代谢关键酶XO的活性 。 展开更多
关键词 吗啡 黄嘌呤氧化酶 尿酸 基因表达 小肠
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N-V蛋白酶体内外纤维蛋白溶解活性的实验研究 被引量:10
8
作者 李奇 迟秀梅 +2 位作者 石立红 王艳萍 洪敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期976-979,共4页
目的研究NV蛋白酶对纤溶系统的影响。方法采用纤维蛋白平板法,观察NV蛋白酶体外溶解纤维蛋白的活性。通过一次静脉给药后不同时间测定家兔纤维蛋白原(Fg)、D二聚体(DDimer)的含量及血浆优球蛋白溶解时间(ELT),观察NV蛋白酶对正常家兔纤... 目的研究NV蛋白酶对纤溶系统的影响。方法采用纤维蛋白平板法,观察NV蛋白酶体外溶解纤维蛋白的活性。通过一次静脉给药后不同时间测定家兔纤维蛋白原(Fg)、D二聚体(DDimer)的含量及血浆优球蛋白溶解时间(ELT),观察NV蛋白酶对正常家兔纤维蛋白溶解活性的影响。通过测定家兔凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),观察NV蛋白酶对凝血功能的作用。结果NV蛋白酶具有体外溶解纤维蛋白的活性,测定效价为30000kU·g-1。NV蛋白酶(6000U·kg-1体重,15000U·kg-1体重)可明显减少DDimer、Fg含量,缩短ELT,对PT、APTT无明显影响。结论NV蛋白酶具有纤维蛋白溶解活性,对凝血功能未见有影响。 展开更多
关键词 N—V蛋白酶 纤溶活性 凝血功能
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海洛因对大鼠肝功能血浆酶学的影响 被引量:5
9
作者 崔佳乐 孙婷 +3 位作者 张连芝 李奇 石立红 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期986-988,共3页
目的:研究海洛因依赖大鼠肝功能的变化。方法:采用逐渐递增剂量法腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,50只建模成功Wistar大鼠随机分成对照组、给药3 d组、给药9 d组、戒断3 d组及戒断9 d组,检测各组大鼠血液生化指标天门冬... 目的:研究海洛因依赖大鼠肝功能的变化。方法:采用逐渐递增剂量法腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,50只建模成功Wistar大鼠随机分成对照组、给药3 d组、给药9 d组、戒断3 d组及戒断9 d组,检测各组大鼠血液生化指标天门冬氨酸氨基移换酶(AST)、丙氨酸氨基移换酶(ALT)及γ-谷氨酰基移换酶(GGT)。结果:与对照组比较,给药3 d组ALT的含量明显下降(P<0.05),给药9 d组ALT的含量下降更为显著(P<0.01),戒断3 d组ALT的含量上升显著(P<0.01);给药9 d组GGT的含量显著下降(P<0.01)。与给药9 d组相比,戒断3 d组AST的血浆含量显著升高(P<0.01);戒断3 d、9 d组的ALT血浆含量均显著升高(P<0.01);戒断3 d组血浆GGT含量明显升高(P<0.05),戒断9 d组血浆GGT含量升高更为显著(P<0.01)。结论:海洛因对肝功能的损害有延迟性及持续性,且不能在停药后立即消除。 展开更多
关键词 海洛因 天门冬氨酸氨基移换酶 丙氨酸氨基移换酶 Γ-谷氨酰移换酶 肝功能
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海洛因对大鼠肾脏功能及核苷酸与氨基酸代谢相关酶活性的影响 被引量:7
10
作者 付海英 迟秀梅 +3 位作者 张纪周 李奇 马宁 洪敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期383-386,共4页
目的研究海洛因对大鼠肾脏功能及代谢的影响。方法50只成年♀性Wistar大鼠平均分为5组,对照组腹腔注射生理盐水12d,两给药组分别腹腔注射海洛因3d和9d,两停药组腹腔注射海洛因9d后分别停药3d和9d。自动生化分析仪分析血浆尿酸(UA)、尿素... 目的研究海洛因对大鼠肾脏功能及代谢的影响。方法50只成年♀性Wistar大鼠平均分为5组,对照组腹腔注射生理盐水12d,两给药组分别腹腔注射海洛因3d和9d,两停药组腹腔注射海洛因9d后分别停药3d和9d。自动生化分析仪分析血浆尿酸(UA)、尿素氮(UN)、肌酐(CRE)及肾脏组织谷氨酸脱氢酶(GDH)含量,比色法检测肾脏组织腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、谷氨酰胺合成酶(GS)及谷氨酸(Glu)含量。结果与对照组相比,两海洛因给药组血浆中CRE及UN均无明显升高,两停药组CRE升高(P<0.05),UN在停药9d后明显升高(P<0.01);两给药组大鼠血浆UA比对照组明显升高,两停药组大鼠血浆UA与对照组无差异;各实验组大鼠肾脏ADA含量均低于对照组;与对照组比,肾脏GS含量从给药3d开始升高(P<0.01),停药9d后恢复到对照组水平;肾脏GDH给药9d后明显低于对照组(P<0.01),停药9d后高于对照组(P<0.05);实验中XOD、Glu含量无变化。结论长期应用海洛因影响肾脏组织的代谢并损害肾脏功能。 展开更多
关键词 海洛因 肾脏功能 代谢
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海洛因对大鼠脾中腺苷脱氨酶、黄嘌呤氧化酶和血尿酸的影响 被引量:5
11
作者 遇红梅 洪敏 +5 位作者 孙聪 张纪周 杨宇丹 付海英 程丕显 郭艳霞 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期404-406,共3页
目的:研究海洛因依赖对大鼠血浆尿酸含量和脾中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响。方法:剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,5 0只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组、3d给药组、9d给药组、3d戒断组及8d戒断组,每... 目的:研究海洛因依赖对大鼠血浆尿酸含量和脾中腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响。方法:剂量递增腹腔注射海洛因,建立海洛因依赖大鼠模型,5 0只正常雄性Wistar大鼠随机分为对照组、3d给药组、9d给药组、3d戒断组及8d戒断组,每组10只。测定各组脾组织中ADA、XOD和血浆中尿酸的含量。结果:3d和9d给药组大鼠血尿酸含量均明显高于对照组(P<0 .0 1) ,戒断组均低于9d给药组,但差异无显著性(P>0 .0 5 )。脾中ADA 3d和9d给药组均明显高于对照组(P<0 .0 5 ) ,8d戒断组与9d给药组相比明显下降(P<0 .0 5 ) ;脾中XOD9d给药组与对照组相比明显升高(P<0 .0 5 ) ,戒断组与9d给药组比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ,但呈下降趋势。结论:海洛因给药使脾中ADA、XOD活力升高,引起嘌呤核苷酸分解代谢增强,而且脾细胞核苷酸分解代谢增强是海洛因依赖引起的免疫力下降的重要原因。 展开更多
关键词 海洛因/毒性 尿酸/血液 腺苷脱氨酶 黄嘌呤氧化酶
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基质金属蛋白酶与恶性肿瘤侵袭和转移关系的研究进展 被引量:10
12
作者 刘韬 马岩 张锐 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期662-664,共3页
恶性肿瘤的侵袭和转移是一个复杂的病理过程 ,细胞外基质和基底膜降解是恶性肿瘤侵袭和转移的关键环节。而基质金属蛋白酶 (MMPs)在这一环节中起着重要作用。总结近年来有关方面的基础研究和临床科研的成果 ,从 MMPs相关的基础研究出发 ... 恶性肿瘤的侵袭和转移是一个复杂的病理过程 ,细胞外基质和基底膜降解是恶性肿瘤侵袭和转移的关键环节。而基质金属蛋白酶 (MMPs)在这一环节中起着重要作用。总结近年来有关方面的基础研究和临床科研的成果 ,从 MMPs相关的基础研究出发 ,着重探讨其与肿瘤侵袭和转移的关系 ,为今后进一步研究肿瘤疾病的发生发展及开展临床治疗明确研究方向。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 间质胶原酶 明胶酶B 肿瘤侵袭 肿瘤转移
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溶栓素抗凝血和抗血栓形成作用的实验研究 被引量:4
13
作者 李奇 洪敏 +2 位作者 付海英 刘继伟 张莲芝 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期401-404,共4页
目的 :评价溶栓素的生化药效 ,研究溶栓素的抗凝血和抗血栓作用。方法 :应用玻片法和毛细管法研究溶栓素对小鼠凝血时间的影响 ;应用大鼠体内、体外血栓形成法及家兔体外血栓形成法研究溶栓素对血栓形成的影响 ;研究溶栓素对大鼠凝血酶... 目的 :评价溶栓素的生化药效 ,研究溶栓素的抗凝血和抗血栓作用。方法 :应用玻片法和毛细管法研究溶栓素对小鼠凝血时间的影响 ;应用大鼠体内、体外血栓形成法及家兔体外血栓形成法研究溶栓素对血栓形成的影响 ;研究溶栓素对大鼠凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)和纤维蛋白原含量 (Fbg)的影响。结果 :溶栓素剂量在 0 .2 5、 0 .5及 1 .0 mg· kg- 1 体重时 ,能明显地延长小鼠凝血时间 ;在 0 .2、 0 .4及0 .8mg· kg- 1体重时 ,能有效抑制大鼠体内、体外血栓形成 ;在 0 .2 m g· kg- 1体重时 ,能有效地抑制家兔体外血栓形成 ;在 0 .2、 0 .4及 0 .8mg· kg- 1体重时 ,能显著地降低大鼠 Fbg含量 ,对 APTT、 PT未见显著影响。结论 :溶栓素具有明显的抗凝血和抗血栓作用 。 展开更多
关键词 纤溶酶 血栓溶解疗法 抗凝药 血栓形成/治疗
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吗啡依赖大鼠血清尿酸及ALT、AST的检测分析 被引量:8
14
作者 刘剑凯 洪敏 +1 位作者 赵小冬 李莉 《医药导报》 CAS 2003年第4期224-226,共3页
目的 :检测吗啡依赖大鼠血清肝功能生化指标及核苷酸代谢参数的变化。方法 :Wistar大鼠 3 5只 ,随机分成 5组 ,每组 7只。第 1组为对照组 ,给予 0 .9%氯化钠注射液 ;第 2组给予盐酸吗啡 2 0~ 95mg·kg 1 ·d 1 ,分 2次 ,ip ,共... 目的 :检测吗啡依赖大鼠血清肝功能生化指标及核苷酸代谢参数的变化。方法 :Wistar大鼠 3 5只 ,随机分成 5组 ,每组 7只。第 1组为对照组 ,给予 0 .9%氯化钠注射液 ;第 2组给予盐酸吗啡 2 0~ 95mg·kg 1 ·d 1 ,分 2次 ,ip ,共7d ;第 3组在给予盐酸吗啡的同时 ,给予嘌呤碱基混悬液 10 0mg·kg 1 ·d 1 ,ig ,第 8天给予盐酸纳洛酮 4mg·kg 1 ,ip ,观察戒断体征 ;第 4组用嘌呤核苷混悬液替代嘌呤碱基混悬液 ,其余同第 3组 ;第 5组给予盐酸吗啡和盐酸纳洛酮 ,用量和用法同第 3组。采用Beckman丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)及尿酸检测试剂盒测定相应指标。结果 :发现了吗啡依赖大鼠血清尿酸水平升高 ,ALT及AST酶活性升高。结论 :吗啡可引起组织细胞嘌呤核苷酸分解代谢增强 。 展开更多
关键词 吗啡依赖 尿酸 丙氨酸氨基转移酶 天冬氨酸氨基转移酶
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溶栓素的纯化研究 被引量:6
15
作者 程熠 史方亮 +1 位作者 王之光 洪敏 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-11,共3页
目的 :研究溶栓素的纯化工艺。方法 :采用超滤法截留分离 ,强阴离子交换层析去除核酸 ,弱阴/阳离子交换层析和疏水层析组合法精细分离溶栓素。结果 :聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝染色法结合显示最终纯化产物为一条染色带 ,纯化倍数为 1... 目的 :研究溶栓素的纯化工艺。方法 :采用超滤法截留分离 ,强阴离子交换层析去除核酸 ,弱阴/阳离子交换层析和疏水层析组合法精细分离溶栓素。结果 :聚丙烯酰胺凝胶电泳考马斯亮蓝染色法结合显示最终纯化产物为一条染色带 ,纯化倍数为 144 .83,回收率为 38.6 6 %。结论 :溶栓素的纯化工艺基本体现了工业生产工艺的特点 ,具有一定的实用性。 展开更多
关键词 溶栓素 纯化工艺 抗血栓药物 超滤法 疏水层析组合法
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N-V蛋白酶含量检测方法的准确度评价 被引量:3
16
作者 刘佳 姜曦 +3 位作者 王少华 邓志会 李奇 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期762-764,共3页
目的:采用多种方法测定N-V蛋白酶含量,并比较实验结果,选择出最适合N-V蛋白酶含量测定的方法。方法:从沙蚕体内提取的N-V蛋白酶,以凯氏定氮法为基准方法,采用考马斯亮蓝法、Lowry法和紫外吸收法测定N-V蛋白酶的含量。结果:考马斯亮蓝法... 目的:采用多种方法测定N-V蛋白酶含量,并比较实验结果,选择出最适合N-V蛋白酶含量测定的方法。方法:从沙蚕体内提取的N-V蛋白酶,以凯氏定氮法为基准方法,采用考马斯亮蓝法、Lowry法和紫外吸收法测定N-V蛋白酶的含量。结果:考马斯亮蓝法得到N-V蛋白酶含量为(5.150±0.028)g.L-1,紫外吸收法(A280-A260)测得蛋白酶含量为(5.202±0.001)g.L-1,这两种方法均与凯氏定氮法测得的结果(5.164±0.013)g.L-1存在较小差异;Lowry法测得的结果为(1.12±0.014)g.L-1,明显偏低,存在较大差异。结论:凯氏定氮法、考马斯亮蓝法和紫外吸收法(A280-A260)均可测定出N-V蛋白酶含量。但N-V蛋白酶不适合采用Lowry法进行测定。 展开更多
关键词 凯氏定氮法 Lowry法 紫外吸收法 考马斯亮蓝法 蛋白含量
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吗啡在基因水平对脑嘌呤核苷酸代谢的影响 被引量:5
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作者 闫晓凯 洪敏 +1 位作者 刘畅 牛爽 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2005年第3期187-189,共3页
目的:通过研究吗啡对大鼠脑组织嘌呤核苷酸代谢的影响,寻找吗啡依赖相关的调控与效应基因。方法:利用核酸分子杂交测定吗啡依赖与戒断大鼠丘脑及颞叶脑组织次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)mRNA的含量变化。结果:核酸分子杂交密度... 目的:通过研究吗啡对大鼠脑组织嘌呤核苷酸代谢的影响,寻找吗啡依赖相关的调控与效应基因。方法:利用核酸分子杂交测定吗啡依赖与戒断大鼠丘脑及颞叶脑组织次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)mRNA的含量变化。结果:核酸分子杂交密度扫描结果显示吗啡依赖、急性及慢性戒断时大鼠丘脑及颞叶脑组织HGPRTmRNA均明显低于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论:吗啡能明显抑制丘脑及颞叶脑组织HGPRT的基因表达,提示吗啡可能通过调控脑核苷酸代谢的关键酶,影响脑核苷酸及核酸代谢。 展开更多
关键词 吗啡 基因 脑组织 嘌呤核苷酸代谢 吗啡依赖
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用Fura-2/AM检测皮层神经细胞〔Ca^(2+)〕_i的方法 被引量:4
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作者 母敬郁 王峤 +3 位作者 王之光 杨世杰 边疆 杨翰仪 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期119-120,共2页
关键词 FURA-2/AM 神经细胞 胞内游离钙离子浓度 荧光测定 脑缺血 迟发性神经元死亡
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亲和层析法纯化溶栓素 被引量:3
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作者 张立 史方亮 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期48-50,共3页
目的 :探讨亲和层析纯化溶栓素的方法。方法 :采用高碘酸钠法制备溶栓素抗体的亲和层析介质纯化溶栓素。结果 :提纯的溶栓素经聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( PAGE)鉴定为一条带 ,活性回收率为 49.5 %。结论 :亲和层析的高碘酸钠法是纯化溶栓素... 目的 :探讨亲和层析纯化溶栓素的方法。方法 :采用高碘酸钠法制备溶栓素抗体的亲和层析介质纯化溶栓素。结果 :提纯的溶栓素经聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( PAGE)鉴定为一条带 ,活性回收率为 49.5 %。结论 :亲和层析的高碘酸钠法是纯化溶栓素的一种分离速度快、特异性强、经济、安全可靠的方法 。 展开更多
关键词 纤溶酶 分离 提纯 溶栓素 纯化 亲和层析 高碘酸钠法
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嘌呤核苷酸对海洛因依赖及戒断大鼠心肌酶学的影响 被引量:3
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作者 崔佳乐 刘昕鸣 +3 位作者 王巍 何海涛 刘剑凯 洪敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期474-477,共4页
目的:通过心肌酶学测定研究海洛因依赖及戒断对大鼠心肌酶的影响及嘌呤核苷酸的干预效果。方法:建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的Wistar大鼠随机分成对照组(生理盐水)、海洛因组、戒断3 d组、戒断9 d组、核苷酸组(不给海洛... 目的:通过心肌酶学测定研究海洛因依赖及戒断对大鼠心肌酶的影响及嘌呤核苷酸的干预效果。方法:建立海洛因依赖及戒断大鼠模型,80只建模成功的Wistar大鼠随机分成对照组(生理盐水)、海洛因组、戒断3 d组、戒断9 d组、核苷酸组(不给海洛因)、海洛因加核苷酸组(同时给药)、核苷酸3 d组及核苷酸9 d组(每组10只),检测各组大鼠血浆中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)及天门冬酸氨基转移酶(m-AST)的活性。结果:与对照组比较,海洛因组各种心肌酶活性无明显变化(P>0.05);戒断3 d组和戒断9 d组心肌酶CK、CK-MB、LDH、HBDH和m-AST活性均明显降低(P<0.01或P<0.05);核苷酸组、海洛因加核苷酸组各种酶活性变化差异无显著性(P>0.05);核苷酸3 d和9 d组CK、CK-MB、LDH和m-AST活性无明显变化(P>0.05),而核苷酸3 d组HBDH活性明显升高(P<0.05),核苷酸9 d组HBDH活性仍然升高明显(P<0.01)。结论:短期给予海洛因后即可对心肌产生损伤,并有一定的延迟性和持续性,且不能在停止给药后立即消除;补充嘌呤核苷酸后能够改善心肌细胞的功能状态,使心肌酶含量恢复或接近正常。 展开更多
关键词 海洛因 嘌呤核苷酸 心肌酶
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