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抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告并文献复习 被引量：1
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作者 高彦露 康志霞 +3 位作者 王子燚 魏晓晶 苗晶 于雪凡 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第12期1130-1131,共2页
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的CIDP为其中的一个亚型。本文报道1例确诊为抗NFl55... 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的CIDP为其中的一个亚型。本文报道1例确诊为抗NFl55 IgG4抗体阳性的CIDP患者的临床资料,并结合文献复习,提高临床医生对该病特点及治疗的认识。 展开更多
关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 远端获得性脱髓鞘性多发性神经病 神经束蛋白155
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误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS型线粒体脑肌病1例报告 被引量：6
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作者 张康庆 陈斓斓 +3 位作者 韩晓鸥 刘亢丁 包立阳 张海宁 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第5期457-459,共3页
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因线粒体基因(mt DNA)或核基因(n DNA)突变引起线粒体结构或功能损害、细胞能量合成不足而导致多系统受累的疾病[1]。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(mitochondrial enceph... 线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因线粒体基因(mt DNA)或核基因(n DNA)突变引起线粒体结构或功能损害、细胞能量合成不足而导致多系统受累的疾病[1]。线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)是ME的最常见类型,现报道1例曾误诊为病毒性脑炎、癫痫症、脑梗死的MELAS,并进行相关文献复习。 展开更多
关键词 线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作 mtDNAA3243G突变 鉴别诊断
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以急性延髓麻痹为首发症状的肌萎缩侧索硬化症1例报告 被引量：1
3
作者 孙宁宁 于淼淼 +1 位作者 张吴琼 孟红梅 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第1期58-59,共2页
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性进行性神经系统变性疾病,临床上多数患者以一侧或双侧手指力弱、手部小肌肉萎缩为首发症状,延髓麻痹一般发生在疾病晚期,极少数病例可作为首发症状出现。通常起病隐匿,缓... 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性进行性神经系统变性疾病,临床上多数患者以一侧或双侧手指力弱、手部小肌肉萎缩为首发症状,延髓麻痹一般发生在疾病晚期,极少数病例可作为首发症状出现。通常起病隐匿,缓慢进展,偶见亚急性进展者。急性延髓麻痹为首发症状的ALS罕见,本文报道1例以急性延髓麻痹起病的ALS病例。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 延髓麻痹 首发症状
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4例癫痫合并异态睡眠患者临床及电生理分析 被引量：1
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作者 张晓 吕玉丹 +2 位作者 赵宏伟 潘雪 刘畅 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第8期746-748,共3页
随着科学技术的发展,人们对癫痫的认识程度不断加深,癫痫共患病越来越受到人们的关注。其中癫痫合并异态睡眠因其易被误诊、漏诊而备受关注。本文收集本院4例临床考虑为癫痫合并异态睡眠的患者,行长视频程脑电图(VEEG)及多导睡眠监测(po... 随着科学技术的发展,人们对癫痫的认识程度不断加深,癫痫共患病越来越受到人们的关注。其中癫痫合并异态睡眠因其易被误诊、漏诊而备受关注。本文收集本院4例临床考虑为癫痫合并异态睡眠的患者,行长视频程脑电图(VEEG)及多导睡眠监测(polysomnography,PSG),对其临床症状及电生理检查结果进行统计,分析如下。 展开更多
关键词 癫痫 异态睡眠 多导睡眠监测
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