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题名肌腱环扎缝合法修复手二区屈肌腱损伤
被引量：4
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作者
崔勇
金寿哲
刘钦毅
宫文武
崔勇男
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机构
吉林省珲春市医院骨科
吉林大学第二临床学院骨科
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出处
《骨与关节损伤杂志》
2003年第8期534-535,共2页
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文摘
目的 观察肌腱环扎缝合法修复手二区屈肌腱损伤的疗效。方法 在清晰术野下,暴露肌腱两断端,用0/4尼龙线,距肌腱断端1 cm处横行穿针,在距横穿线靠断端方向1 mm处以肌腱宽度和厚度的1/3环绕出针后把针靠断端方向套入缝线内,在附近靠断端方向1 mm处刺入肌腱,与肌腱纵轴平行自断面穿出,相对侧同法缝合,另一断端也同法缝合,然后相对应缝线拉拢打结。两断端用0/9无损伤缝合线间断或连续缝合,彻底止血后修复腱鞘及闭合创口,术后背侧石膏托制动3周,进行有计划的功能练习。结果 本组18例26指,随访2～16个月,按TAM评定标准18例26指中优23指、良3指,疗效满意。结论 肌腱环扎缝合法修复手二区屈肌腱损伤,手术操作简便符合早期功能练习的要求,值得推广应用。
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关键词
肌腱环扎缝合法
修复
手二区屈肌腱损伤
疗效观察
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Keywords
Tendon
Loop-lock tenorrhaphy
Curative effect
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分类号
R658.2
[医药卫生—外科学]
R686.1
[医药卫生—骨科学]
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题名大鼠胶质细胞源性神经营养因子真核表达载体的构建
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作者
牛立峰
刘钦毅
王景宏
赵红光
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机构
吉林大学第二临床学院骨科
吉林大学预防医学院
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出处
《中国医学工程》
2009年第3期167-170,共4页
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文摘
目的构建GDNF真核表达载体,为进一步治疗脊髓损伤打下基础。方法首先提取新生大鼠肾组织总RNA,用逆转录PCR法获得并扩增GDNF全长cDNA,构建其真核表达载体pcDNA3.1/GDNF,双酶切电泳鉴定,并进行序列测定。结果扩增到全长GDNF cDNA,构建载体测序及酶切鉴定证实克隆成功。结论成功构建带有真核启动子的GDNF真核表达载体,为下一步转基因应用到脊髓损伤后的治疗奠定了基础。
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关键词
胶质细胞源性神经营养因子
克隆
真核表达
载体
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Keywords
GDNF
clone
eukaryotic expression
vector
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分类号
R681.5
[医药卫生—骨科学]
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题名Bm亚型1例
被引量：3
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作者
王凤莲
王量
刘继威
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机构
吉林大学第二临床学院输血科
吉林大学第二临床学院骨科
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出处
《临床血液学杂志（输血与检验）》
CAS
2008年第2期221-222,共2页
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关键词
ABO血型
BM亚型
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分类号
R457.11
[医药卫生—治疗学]
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