已有的资料证明：背根神经节(DRG)神经元膜存在有SP受体(Dray和Pinnoek．1982；司军强和李之望，1995；李之望等，1995；胡宏镇等，1995)以及ATP受雄(Krishtal et al，1982；Bean et al，1990；Li et al。1993；胡宏镇和李之望，1995)...已有的资料证明：背根神经节(DRG)神经元膜存在有SP受体(Dray和Pinnoek．1982；司军强和李之望，1995；李之望等，1995；胡宏镇等，1995)以及ATP受雄(Krishtal et al，1982；Bean et al，1990；Li et al。1993；胡宏镇和李之望，1995)。本文研究的目的是探索SP对ATP受体是否有调制作用。实验在用酶和机械分离的大鼠DRG神经元应用全细胞膜片钳技术记录ATP-激活内向电流，在所检测的85个细胞中绝大多数细胞均对ATP敏感(82／85，96．5％)。展开更多
已经证明：背根神经节(DRG)神经元膜有GABAA及GABAB受体共存(Desarmenien et al，1984;林忠文和李之望，1993，美兵才等，1994)。这二种受体间是否有相互作用?最近我室用DRG神经元胞内记录研究证明GABAa受体特异性激动剂Baclofen对GABA...已经证明：背根神经节(DRG)神经元膜有GABAA及GABAB受体共存(Desarmenien et al，1984;林忠文和李之望，1993，美兵才等，1994)。这二种受体间是否有相互作用?最近我室用DRG神经元胞内记录研究证明GABAa受体特异性激动剂Baclofen对GABAe受体介导的膜去极化具有明显的抑制作用(司军强和李之望，1994)。本文应用全细胞膜片钳技术在大鼠新鲜分离细胞标本上确证了此一结果。实验共检测了31个细胞，其中大多数对GABA敏感。展开更多
我室及其它学者的研究证明：背根神经节(DRG)神经元细胞膜不仅存在有兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)亚型(NMDA，KA，QA／AMPA)受体，也存在有抑制性氨基酸GABAA及GABAB受体，而且发现在部分细胞这些受体可以共存。Morrisett et al(1991)曾报导...我室及其它学者的研究证明：背根神经节(DRG)神经元细胞膜不仅存在有兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)亚型(NMDA，KA，QA／AMPA)受体，也存在有抑制性氨基酸GABAA及GABAB受体，而且发现在部分细胞这些受体可以共存。Morrisett et al(1991)曾报导GABAB受体激活对大鼠海马突触传递的NMDA成份具有抑制效应。本文研究的目的系探讨大鼠DRG神经元膜GABAB受体激活对NMDA受体介导的反应的调制作用。展开更多
我室以往的研究证明；在蟾蜍大多数细胞(84%)对谷氨酸敏感，引起膜去极化反应，而免疫组织化学检测有86%的细胞呈谷氨酸样免疫反应性(Glu-LI)，因而我们提出了初级感觉神经元膜可能存在有Glu自身受体的推断(周小萍等1991；李之望1992，1...我室以往的研究证明；在蟾蜍大多数细胞(84%)对谷氨酸敏感，引起膜去极化反应，而免疫组织化学检测有86%的细胞呈谷氨酸样免疫反应性(Glu-LI)，因而我们提出了初级感觉神经元膜可能存在有Glu自身受体的推断(周小萍等1991；李之望1992，1993)。此后日本大阪大学Tohyama实验室(Satoetsl，1993；Tohyama et a1。1994)应用原位杂交及免疫组化实验也提出了同样的推论。展开更多
近年来陆续有报导：背根神经节(DRG)神经元膜存在有谷氨酸(Glu)受体(周小萍等，1991)及其亚型NMDA(Lovinger ＆ Weight，1988；李之望，1994；司军强和李之望，1994；Satoetal，1994；Liuetal，1994)，KA(Wong et al．1993，1994)及QA／...近年来陆续有报导：背根神经节(DRG)神经元膜存在有谷氨酸(Glu)受体(周小萍等，1991)及其亚型NMDA(Lovinger ＆ Weight，1988；李之望，1994；司军强和李之望，1994；Satoetal，1994；Liuetal，1994)，KA(Wong et al．1993，1994)及QA／AMPA(Huetmer et al，1990;Wong et al，1993，1994；Sato et al 1994)。本文的目的是研究DRG神经元膜Clu受体亚型的分布及其共存。实验在酶(Trypsin，Collagenase，DNase)和机械分离的大鼠DRG神经元应用全细胞膜片钳技术记录NMDA-，KA-和QA／AMPA-激活电流。展开更多
文摘已有的资料证明：背根神经节(DRG)神经元膜存在有SP受体(Dray和Pinnoek．1982；司军强和李之望，1995；李之望等，1995；胡宏镇等，1995)以及ATP受雄(Krishtal et al，1982；Bean et al，1990；Li et al。1993；胡宏镇和李之望，1995)。本文研究的目的是探索SP对ATP受体是否有调制作用。实验在用酶和机械分离的大鼠DRG神经元应用全细胞膜片钳技术记录ATP-激活内向电流，在所检测的85个细胞中绝大多数细胞均对ATP敏感(82／85，96．5％)。
文摘已经证明：背根神经节(DRG)神经元膜有GABAA及GABAB受体共存(Desarmenien et al，1984;林忠文和李之望，1993，美兵才等，1994)。这二种受体间是否有相互作用?最近我室用DRG神经元胞内记录研究证明GABAa受体特异性激动剂Baclofen对GABAe受体介导的膜去极化具有明显的抑制作用(司军强和李之望，1994)。本文应用全细胞膜片钳技术在大鼠新鲜分离细胞标本上确证了此一结果。实验共检测了31个细胞，其中大多数对GABA敏感。
文摘我室及其它学者的研究证明：背根神经节(DRG)神经元细胞膜不仅存在有兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)亚型(NMDA，KA，QA／AMPA)受体，也存在有抑制性氨基酸GABAA及GABAB受体，而且发现在部分细胞这些受体可以共存。Morrisett et al(1991)曾报导GABAB受体激活对大鼠海马突触传递的NMDA成份具有抑制效应。本文研究的目的系探讨大鼠DRG神经元膜GABAB受体激活对NMDA受体介导的反应的调制作用。
文摘我室以往的研究证明；在蟾蜍大多数细胞(84%)对谷氨酸敏感，引起膜去极化反应，而免疫组织化学检测有86%的细胞呈谷氨酸样免疫反应性(Glu-LI)，因而我们提出了初级感觉神经元膜可能存在有Glu自身受体的推断(周小萍等1991；李之望1992，1993)。此后日本大阪大学Tohyama实验室(Satoetsl，1993；Tohyama et a1。1994)应用原位杂交及免疫组化实验也提出了同样的推论。
文摘近年来陆续有报导：背根神经节(DRG)神经元膜存在有谷氨酸(Glu)受体(周小萍等，1991)及其亚型NMDA(Lovinger ＆ Weight，1988；李之望，1994；司军强和李之望，1994；Satoetal，1994；Liuetal，1994)，KA(Wong et al．1993，1994)及QA／AMPA(Huetmer et al，1990;Wong et al，1993，1994；Sato et al 1994)。本文的目的是研究DRG神经元膜Clu受体亚型的分布及其共存。实验在酶(Trypsin，Collagenase，DNase)和机械分离的大鼠DRG神经元应用全细胞膜片钳技术记录NMDA-，KA-和QA／AMPA-激活电流。
