目的验证家用便携式重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗仪(PLTK-Home)治疗门诊焦虑障碍患者的有效性与安全性。方法采用开放对照研究,456例焦虑障碍患者分配为rTMS治疗组211例与对照组245例。两组...目的验证家用便携式重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗仪(PLTK-Home)治疗门诊焦虑障碍患者的有效性与安全性。方法采用开放对照研究,456例焦虑障碍患者分配为rTMS治疗组211例与对照组245例。两组均给予艾司西酞普兰治疗。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、匹茨堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、重复性神经心理状态测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS)评定临床症状。结果419例患者完成4周随访,rTMS组192例,对照组227例,两组患者治疗4周后HAMA减分值(rTMS组:-19.23±4.19;对照组:-13.60±5.17)PSQI减分值(rTMS组:-11.75±3.11;对照组:-6.73±4.74)评分结果均显著下降;RBANS评分结果显示rTMS组患者经过4周治疗注意评分显著提高(rTMS组:8.51±7.13),而对照组未发现明显变化;组间比较显示采用重复测量资料的方差分析,rTMS组患者经过4周治疗后HAMA、PSQI、RBANS注意评分相比对照组改善更为显著(P<0.05)。结论便携式rTMS治疗仪能改善焦虑障碍患者的焦虑症状与睡眠症状,为焦虑障碍患者提供了新的一种便于普及的家用治疗方式。展开更多
文摘目的验证家用便携式重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗仪(PLTK-Home)治疗门诊焦虑障碍患者的有效性与安全性。方法采用开放对照研究,456例焦虑障碍患者分配为rTMS治疗组211例与对照组245例。两组均给予艾司西酞普兰治疗。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、匹茨堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)、重复性神经心理状态测验(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS)评定临床症状。结果419例患者完成4周随访,rTMS组192例,对照组227例,两组患者治疗4周后HAMA减分值(rTMS组:-19.23±4.19;对照组:-13.60±5.17)PSQI减分值(rTMS组:-11.75±3.11;对照组:-6.73±4.74)评分结果均显著下降;RBANS评分结果显示rTMS组患者经过4周治疗注意评分显著提高(rTMS组:8.51±7.13),而对照组未发现明显变化;组间比较显示采用重复测量资料的方差分析,rTMS组患者经过4周治疗后HAMA、PSQI、RBANS注意评分相比对照组改善更为显著(P<0.05)。结论便携式rTMS治疗仪能改善焦虑障碍患者的焦虑症状与睡眠症状,为焦虑障碍患者提供了新的一种便于普及的家用治疗方式。
