目的本研究旨在评估一款含积雪草叶提取物的舒缓修护面霜在非剥脱点阵激光术后对皮肤修护和舒缓的效果。方法本研究采用单中心、随机、半脸对照试验设计,共纳入32例25~60岁的中国受试者。受试者在接受非剥脱点阵激光治疗后,面部一侧(试...目的本研究旨在评估一款含积雪草叶提取物的舒缓修护面霜在非剥脱点阵激光术后对皮肤修护和舒缓的效果。方法本研究采用单中心、随机、半脸对照试验设计,共纳入32例25~60岁的中国受试者。受试者在接受非剥脱点阵激光治疗后,面部一侧(试验侧)使用试验产品,另一侧为对照侧使用对照产品。通过测量a*值、红区面积占比、红斑指数(erythema index,EI)、角质层含水量、经皮水分流失率(transepidermal water loss,TEWL),以及皮肤科医生评估和受试者自我评估的方式,对受试者两侧脸的皮肤状态进行了为期7 d的跟踪评估。结果在应用产品后的各个随访时间点,试验侧的a*值、红区面积占比、EI值、TEWL值均显著低于对照侧(P<0.05),而角质层含水量显著高于对照侧(P<0.05)。此外,医生评估的结果表明两款产品都具有较好的安全性。受试者的自我评估结果表明,试验侧在舒缓泛红、紧绷、刺激、瘙痒、刺痛、灼热等方面有着更快且更明显的改善效果。结论研究证实试验产品在非剥脱点阵激光术后对Fitzpatrick皮肤分型为Ⅲ~Ⅳ型的中国人群具有显著的修护和舒缓效果。相较于基础保湿产品,该面霜能有效改善皮肤泛红,舒缓术后面部不适,修护皮肤屏障,且安全性良好,受试者满意度高,有望成为光电术后护理领域的新选择。展开更多
目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性。方法筛选中重度斑块型银屑病患者30例,随机分为益赛普联合MTX治疗组(联合用药组)和单用益赛普治疗组(单药组)。两组患者用药24周。治疗第2、6、1...目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性。方法筛选中重度斑块型银屑病患者30例,随机分为益赛普联合MTX治疗组(联合用药组)和单用益赛普治疗组(单药组)。两组患者用药24周。治疗第2、6、12、18、24周时记录银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,分别统计达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例,记录医生对病情的总体评价(physician's global assessment,PGA)、患者对病情的总体评价(patient's global assessment,Pt GA)和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI),同时检查血、尿常规、肝肾功能、血沉和C反应蛋白,评价患者不良反应(adverse event,AE)的发生率。结果治疗前,联合用药组和单药组PASI评分分别为(28.97±7.09)、(30.31±9.32)分,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时联合用药组的PASI评分显著低于单药组[(5.31±2.35)分vs(7.10±2.94)分],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周,两组达到PASI 75的比例分别为66.7%和46.7%;24周分别为80.0%和66.7%,联合用药组疗效优于单药组。联合用药组AE发生率为60%,单药组为33.3%。但AE均为轻中度,治疗期间无严重感染及肿瘤的发生。结论益赛普联合MTX疗效优于单用益赛普,不良反应轻,安全性好。展开更多
药疹是药物不良反应（adverse drug reactions）最常见的表现形式，病情危重者可危及生命。近年来，随着新药的不断研发和上市，引起药疹的药物亦不断增加，致敏药物也发生了变化。为了研究引起药疹的药物种类、临床特点及防治，笔者对1...药疹是药物不良反应（adverse drug reactions）最常见的表现形式，病情危重者可危及生命。近年来，随着新药的不断研发和上市，引起药疹的药物亦不断增加，致敏药物也发生了变化。为了研究引起药疹的药物种类、临床特点及防治，笔者对1998--2007年我院收治的168例药疹患者临床资料进行回顾性分析，现将结果报告如下。展开更多
文摘目的本研究旨在评估一款含积雪草叶提取物的舒缓修护面霜在非剥脱点阵激光术后对皮肤修护和舒缓的效果。方法本研究采用单中心、随机、半脸对照试验设计,共纳入32例25~60岁的中国受试者。受试者在接受非剥脱点阵激光治疗后,面部一侧(试验侧)使用试验产品,另一侧为对照侧使用对照产品。通过测量a*值、红区面积占比、红斑指数(erythema index,EI)、角质层含水量、经皮水分流失率(transepidermal water loss,TEWL),以及皮肤科医生评估和受试者自我评估的方式,对受试者两侧脸的皮肤状态进行了为期7 d的跟踪评估。结果在应用产品后的各个随访时间点,试验侧的a*值、红区面积占比、EI值、TEWL值均显著低于对照侧(P<0.05),而角质层含水量显著高于对照侧(P<0.05)。此外,医生评估的结果表明两款产品都具有较好的安全性。受试者的自我评估结果表明,试验侧在舒缓泛红、紧绷、刺激、瘙痒、刺痛、灼热等方面有着更快且更明显的改善效果。结论研究证实试验产品在非剥脱点阵激光术后对Fitzpatrick皮肤分型为Ⅲ~Ⅳ型的中国人群具有显著的修护和舒缓效果。相较于基础保湿产品,该面霜能有效改善皮肤泛红,舒缓术后面部不适,修护皮肤屏障,且安全性良好,受试者满意度高,有望成为光电术后护理领域的新选择。
文摘目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性。方法筛选中重度斑块型银屑病患者30例,随机分为益赛普联合MTX治疗组(联合用药组)和单用益赛普治疗组(单药组)。两组患者用药24周。治疗第2、6、12、18、24周时记录银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,分别统计达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例,记录医生对病情的总体评价(physician's global assessment,PGA)、患者对病情的总体评价(patient's global assessment,Pt GA)和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI),同时检查血、尿常规、肝肾功能、血沉和C反应蛋白,评价患者不良反应(adverse event,AE)的发生率。结果治疗前,联合用药组和单药组PASI评分分别为(28.97±7.09)、(30.31±9.32)分,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时联合用药组的PASI评分显著低于单药组[(5.31±2.35)分vs(7.10±2.94)分],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周,两组达到PASI 75的比例分别为66.7%和46.7%;24周分别为80.0%和66.7%,联合用药组疗效优于单药组。联合用药组AE发生率为60%,单药组为33.3%。但AE均为轻中度,治疗期间无严重感染及肿瘤的发生。结论益赛普联合MTX疗效优于单用益赛普,不良反应轻,安全性好。
文摘药疹是药物不良反应（adverse drug reactions）最常见的表现形式，病情危重者可危及生命。近年来，随着新药的不断研发和上市，引起药疹的药物亦不断增加，致敏药物也发生了变化。为了研究引起药疹的药物种类、临床特点及防治，笔者对1998--2007年我院收治的168例药疹患者临床资料进行回顾性分析，现将结果报告如下。
