骨筋丸质量标准提高 被引量：4

1

作者 刘慧英 杜晓丹 《黑龙江医药》 CAS 2013年第2期310-312,共3页

目的:在原有骨筋丸质量标准基础上,建立独活中蛇床子素的含量测定,以此来提高其质量标准。方法:用高效液相色谱(HPLC)法测定独活的主要成分蛇床子素的含量。结果:蛇床子素与其他组分分离良好,并且不受其他组分干扰;其进样量在1.308μg～... 目的:在原有骨筋丸质量标准基础上,建立独活中蛇床子素的含量测定,以此来提高其质量标准。方法:用高效液相色谱(HPLC)法测定独活的主要成分蛇床子素的含量。结果:蛇床子素与其他组分分离良好,并且不受其他组分干扰;其进样量在1.308μg～3.488μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.53%,精密度RSD值为1.93%(n=6)。结论:定量方法简便、准确、重复性好,可用于骨筋丸的质量控制。 展开更多

关键词 蛇床子素 高效液相色谱法 质量标准

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中药有效成分提取分离方法研究进展 被引量：8

2

作者 沙宏 《黑龙江医药》 CAS 2004年第5期375-377,共3页

目的:中药有效成分提取和分离方法的研究进展。方法:选择参阅相关文献,对之进行综合、分析和归纳。结果:中药有效成分提取和分离方法取得较大进展。

关键词 中药 有效成分 提取 分离 大孔树脂吸附法 超滤法 超声波提取技术 超临界流体萃取技术

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生物制药产业发展趋势 被引量：4

3

作者 孙静 《黑龙江医药》 CAS 2005年第5期360-361,共2页

生物技术药物(biotech drugs)或称生物药物(biopharmaceutics)是集生物学、医学、药学的先进技术为一体,以组合化学、药学基因、功能抗原学、生物信息学等高技术为依托,以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业.

关键词 产业发展 生物制药 生物技术药物 生物信息学 分子遗传学 生物药物 组合化学 分子生物 基础学科

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制药工艺经济性的相关研究 被引量：4

4

作者 于广华 张凤武 《黑龙江科技信息》 2011年第9期33-33,共1页

制药工艺和经济本身就是互不干扰的两个概念,但在它们之间有着内在的非常密切的关系,简单的理解工艺和经济的关系,有着主导的经济作用,为经济服务的却是工艺。

关键词 制药工艺 经济性 评价 分析

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高效液相色谱法测定藿胆丸含量 被引量：4

5

作者 张佩军 王守祥 +1 位作者 许建 刘宇 《黑龙江医药》 CAS 2012年第1期9-10,共2页

目的:用高效液相色谱法测定藿胆丸含量;方法:硅胶柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,用10%高氯酸调节pH值为3.0,示差折光检测器,柱温35℃;结果:该方法,猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸在20～99.96μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,加样回收... 目的:用高效液相色谱法测定藿胆丸含量;方法:硅胶柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,用10%高氯酸调节pH值为3.0,示差折光检测器,柱温35℃;结果:该方法,猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸在20～99.96μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,加样回收试验,猪去氧胆酸平均回收率为99.58%,RSD=0.96%,鹅去氧胆酸平均回收率为99.39%,RSD=0.78%;结论:该方法简便,准确,重现性好。 展开更多

关键词 藿胆丸 高效液相法色谱法

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复方羊角片中乌头碱的限量检查 被引量：2

6

作者 刘宇 于广华 +2 位作者 董茂臣 杜晓丹 单红竹 《黑龙江医药》 CAS 2012年第1期45-46,共2页

目的:对复方羊角片中的乌头碱进行限量检查;方法:采用薄层色谱法对复方羊角片中的制川乌所含的乌头碱进行限量检查,使用硅胶G薄层板,展开剂为:甲苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)。结果:专属性及重现性好,能够很好的控制乌头碱的限量。结论:... 目的:对复方羊角片中的乌头碱进行限量检查;方法:采用薄层色谱法对复方羊角片中的制川乌所含的乌头碱进行限量检查,使用硅胶G薄层板,展开剂为:甲苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)。结果:专属性及重现性好,能够很好的控制乌头碱的限量。结论:该方法简便、快捷,专属性及重现性好,结果准确可靠,可用于该品的质量控制。 展开更多

关键词 复方羊角片 乌头碱 薄层色谱法

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高效液相色谱法测定孟鲁司特钠散的含量 被引量：2

7

作者 于广华 张凤武 《黑龙江医药》 CAS 2016年第1期18-21,共4页

目的:用高效液相色谱法对孟鲁司特钠散的含量进行定量检查;方法:ODS柱,以0.025mol/L醋酸铵溶液—乙腈(25:75,按0.02%加入十二烷基硫酸钠,用氨水调p H值为8.0)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0ml/min。结果:孟鲁司特钠散在Y=960652X+41... 目的:用高效液相色谱法对孟鲁司特钠散的含量进行定量检查;方法:ODS柱,以0.025mol/L醋酸铵溶液—乙腈(25:75,按0.02%加入十二烷基硫酸钠,用氨水调p H值为8.0)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0ml/min。结果:孟鲁司特钠散在Y=960652X+41179范围内,线性关系良好(R^2=0.9997);精密度试验,RSD=1.39%;平均回收率99.49%,RSD=1.02%;稳定性试验,RSD=0.62%。结论:该方法准确、可靠,重现性好,可用于该药品含量的检测。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠散 含量测定 高效液相色谱法

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浅析蜜丸内包材之优势 被引量：1

8

作者 李春山 鄢必新 +1 位作者 张彩华 段佳葳 《黑龙江医药》 CAS 2002年第2期101-102,共2页

通过对蜜丸不同内包装材料应用优缺点分析,为不同品种内包材的选择和贮存期的确定提供参考。

关键词 蜜丸 贮存期 药物剂型 包装材料 蜡壳包装 PVC包装 中药

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复方胰酶散延长有效期研究

9

作者 刘梦然 刘宇 冯继承 《黑龙江医药》 CAS 2017年第6期1192-1195,共4页

目的:对复方胰酶散进行稳定性试验研究,以确认药品贮存的有效期;方法:根据化学药品稳定性试验指导原则,对连续生产的三批复方胰酶散进行研究。结果:复方胰酶散原有效期为12个月,根据稳定性试验结果,试验各项指标无明显变化、性质稳定。... 目的:对复方胰酶散进行稳定性试验研究,以确认药品贮存的有效期;方法:根据化学药品稳定性试验指导原则,对连续生产的三批复方胰酶散进行研究。结果:复方胰酶散原有效期为12个月,根据稳定性试验结果,试验各项指标无明显变化、性质稳定。结论:复方胰酶散有效期可以延长至24个月。 展开更多

关键词 有效期 胰酶 复方 乙醇浓度 总三萜 正交实验

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制药企业工艺用水系统制备流程探讨 被引量：1

10

作者 张凤武 于广华 《黑龙江科技信息》 2011年第11期32-32,共1页

主要介绍制药企业工艺用水系统制备流程,制药企业工艺用水主要包括纯净水、饮用水、注射用水,工艺用水在药物生产中应用比较广泛,应该注意符合规定用水系统,这些看起来纯净的水,其中依然存在着很多可变因素,必须去除水中的杂质,控制微... 主要介绍制药企业工艺用水系统制备流程,制药企业工艺用水主要包括纯净水、饮用水、注射用水,工艺用水在药物生产中应用比较广泛,应该注意符合规定用水系统,这些看起来纯净的水,其中依然存在着很多可变因素,必须去除水中的杂质,控制微生物污染,才能保证产品质量。 展开更多

关键词 制药企业 工艺用水 流程 构成

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关注儿童用药

11

作者 杜晓丹 刘慧英 《黑龙江医药》 CAS 2013年第2期309-310,共2页

目的:早日实现儿童用药安全化、合理化;方法:调查统计目前儿童用药存在的主要问题;结果:儿童用药存在着选择范围小、剂量不可控、剂型不合理、说明书模糊、临床试验空缺等问题;结论:儿童用药标准亟待完善。

关键词 儿童用药 安全标准

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蛲虫净的试制研究

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作者 李春山 《黑龙江医药》 CAS 2002年第1期7-8,共2页

目的:研究蛲虫净的处方组成及制备工艺;方法:根据蛲虫净传统临床用药结果和有效成份理化性质采用现代制剂工艺,明析处方中中西药组成。结果:蛲虫净胶囊,每粒重O.4g,其中含挥发油0.04g,干膏粉0.32g,酚酞0.04g。结论:本剂型易于贮存和服用... 目的:研究蛲虫净的处方组成及制备工艺;方法:根据蛲虫净传统临床用药结果和有效成份理化性质采用现代制剂工艺,明析处方中中西药组成。结果:蛲虫净胶囊,每粒重O.4g,其中含挥发油0.04g,干膏粉0.32g,酚酞0.04g。结论:本剂型易于贮存和服用,适合于蛲虫净的制剂。 展开更多

关键词 蛲虫净 挥发油 制剂工艺 中药

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布洛芬颗粒的溶出度限量检查

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作者 刘宇 于广华 +1 位作者 杜晓丹 单红竹 《黑龙江医药》 CAS 2012年第4期564-565,共2页

目的:对布洛芬颗粒的溶出度进行限量检查;方法:采用溶出度测定法(《中国药典》二部附录XC第一法),以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,用高效液相色谱法进行限量检查。结果:该方法在19.47～584.1μg/ml范围内,线... 目的:对布洛芬颗粒的溶出度进行限量检查;方法:采用溶出度测定法(《中国药典》二部附录XC第一法),以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,用高效液相色谱法进行限量检查。结果:该方法在19.47～584.1μg/ml范围内,线性关系良好(R2=0.9994),溶液稳定性试验RSD=0.48%。结论:该方法准确、可靠,重现性好,可用于该药品的质量控制。 展开更多

关键词 布洛芬颗粒 溶出度测定 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定安尔眠片含量

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作者 刘宇 于广华 +2 位作者 吴德明 杜晓丹 单红竹 《黑龙江医药》 CAS 2012年第3期349-350,共2页

目的:用高效液相色谱法测定安尔眠片中丹酚酸B的含量。方法:ODS柱,以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,于286nm波长处检测,流速1.0ml/min。结果:该方法在0.592～1.776μg范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9996),稳定性试... 目的:用高效液相色谱法测定安尔眠片中丹酚酸B的含量。方法:ODS柱,以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,于286nm波长处检测,流速1.0ml/min。结果:该方法在0.592～1.776μg范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9996),稳定性试验RSD=0.55%,平均回收率为101.10%,RSD为1.04%。结论:该方法简便,准确,重现性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 安尔眠片 丹酚酸B

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布洛芬颗粒有关物质的研究

15

作者 于广华 张凤武 《黑龙江医药》 CAS 2016年第2期193-195,共3页

目的:对布洛芬颗粒的有关物质进行研究。方法:采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml使溶解,用冰醋酸调节p H值至2.5)-乙腈(55:45)为流动相;检测波长为263nm。药品中杂质与标... 目的:对布洛芬颗粒的有关物质进行研究。方法:采用高效液相色谱法测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml使溶解,用冰醋酸调节p H值至2.5)-乙腈(55:45)为流动相;检测波长为263nm。药品中杂质与标准品保留时间完全吻合,供试品溶液中的主要杂质(t R=12.11min)的UV扫描图和2-[4-(2-甲基丙烯基)苯基]丙酸的UV扫描图一致。结论:该方法准确、可靠。 展开更多

关键词 布洛芬颗粒 有关物质研究 高效液相色谱法

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非普拉宗片含量的测定

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作者 于广华 张凤武 《黑龙江医药》 CAS 2015年第6期1177-1178,共2页

目的:对非普拉宗片的含量进行定量检查;方法:本品在丙酮中溶解,故选择丙酮作为溶剂。利用非普拉宗溶于丙酮后呈酸性的性质,采用氢氧化钠滴定液滴定。取本品适量,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非普拉宗0.5g),置锥形瓶中,加中性丙... 目的:对非普拉宗片的含量进行定量检查;方法:本品在丙酮中溶解,故选择丙酮作为溶剂。利用非普拉宗溶于丙酮后呈酸性的性质,采用氢氧化钠滴定液滴定。取本品适量,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非普拉宗0.5g),置锥形瓶中,加中性丙酮(酚酞指示液显中性)40ml溶解后,加新沸过的冷水6ml及酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色并维持30秒钟不退。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.04mg的C_(20)H_(20)N_2O_2。结果:非普拉宗在M=32.14V+2.5314范围内,线性关系良好(R_2=0.9998);精密度试验,平均值99.43%,RSD=0.41%;回收率试验,平均回收率99.3%。结论:该方法准确、可靠,重现性好,可用于该药品含量的检测。 展开更多

关键词 非普拉宗片 含量测定 滴定法

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高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量：4

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作者 吴德明 董茂臣 唐文君 《黑龙江中医药》 2012年第2期49-50,共2页

目的:测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱,YWG-C180DS反相柱(4.6mm*200mm5um)流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm。结果:平均加样回收率为100.1%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于... 目的:测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱,YWG-C180DS反相柱(4.6mm*200mm5um)流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm。结果:平均加样回收率为100.1%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于该品的质量控制。 展开更多

关键词 乙肝扶正胶囊 高效液相色谱法 丹参酮ⅡA 含量测定

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高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量

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作者 董茂臣 吴德明 唐文君 《黑龙江中医药》 2012年第3期60-61,共2页

目的:测定炎立消片中原儿茶酸的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(6:94:1),检测波长为258nm。结果:平均加样回收率为99.65%。结论:该方法简便、快速、灵敏度... 目的:测定炎立消片中原儿茶酸的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(6:94:1),检测波长为258nm。结果:平均加样回收率为99.65%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于该品的质量控制。 展开更多

关键词 炎立消片 高效液相色谱法 原儿茶酸 含量测定

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中国生物制药产业发展现状分析与建议

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作者 冉翠翠 高闯 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2019年第4期191-191,共1页

生物制药产业是我国朝阳产业的核心。未来我国生物制药产业的开发在医药行业具有广阔前景。本文分析了我国生物制药产业的现状,阐述了中国生物制药产业发展的有效策略。

关键词 中国生物制药产业 现状 建议

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