基于PI3K/Akt/mTOR信号通路的苦参碱诱导人乳腺癌MCF-7细胞自噬及其机制的研究 被引量：2

1

作者 贾绍华 丁海鑫 +1 位作者 孙萌遥 金诗鹏 《食品与药品》 CAS 2023年第2期159-163,共5页

目的 研究苦参碱对人乳腺癌MCF-7细胞自噬及其相关信号通路的影响,为苦参碱的抗肿瘤作用提供更多依据。方法 采用自噬双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3)法、透射电镜法(TEM)检测给药后细胞自噬水平的变化;Western blot检测苦参碱对自噬相关蛋白... 目的 研究苦参碱对人乳腺癌MCF-7细胞自噬及其相关信号通路的影响,为苦参碱的抗肿瘤作用提供更多依据。方法 采用自噬双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3)法、透射电镜法(TEM)检测给药后细胞自噬水平的变化;Western blot检测苦参碱对自噬相关蛋白LC3、Beclin-1,信号通路蛋白PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR表达水平的影响。结果 随着苦参碱浓度的上升,细胞中的自噬水平也在逐渐升高,自噬相关蛋白LC3-II/LC3-I、Beclin-1的表达量呈上升趋势,通路相关蛋白PI3K、Akt、mTOR无明显变化,p-PI3K、p-Akt、p-mTOR的表达量均呈现下降趋势。结论 苦参碱可剂量依赖性升高MCF-7细胞的自噬水平,机制可能与PI3K/Akt/mTOR介导的信号通路有关。 展开更多

关键词 苦参碱 人乳腺癌MCF-7细胞 细胞自噬 作用机制

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秦皮乙素对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响

2

作者 贾绍华 郭浩 +1 位作者 丁海鑫 孙萌遥 《中南药学》 CAS 2024年第3期679-684,共6页

目的探讨秦皮乙素(AES)对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法采用MTT法检测细胞增殖活性;采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况;Wes... 目的探讨秦皮乙素(AES)对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭和糖酵解的影响及相关机制。方法采用MTT法检测细胞增殖活性;采用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;葡萄糖摄取量测定和乳酸含量测定实验检测细胞糖酵解情况;Western blot法检测迁移、侵袭及糖酵解相关蛋白的表达水平。结果AES能够抑制SGC-7901细胞的增殖活力,且这种抑制效果与AES的剂量成正相关。随着AES剂量的梯度增加,SGC-7901细胞的迁移、侵袭及糖酵解能力逐渐降低(P<0.05)。AES可以下调SGC-7901细胞HIF-1α、MMP-2、MMP-9、GLUT1、LDHA蛋白的表达水平(P<0.05)。结论AES对人胃癌SGC-7901细胞增殖活性及迁移、侵袭能力有抑制作用,通过抑制人胃癌SGC-7901细胞的葡萄糖摄取及乳酸生成降低糖酵解水平。AES可能通过影响缺氧诱导因子HIF-1α抑制SGC-7901细胞迁移、侵袭及有氧糖酵解过程。 展开更多

关键词 秦皮乙素 人胃癌SGC-7901细胞 增殖 迁移 侵袭 糖酵解

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基于EMT的芒柄花素抑制人乳腺癌MCF-7细胞迁移、侵袭及其机制的研究 被引量：2

3

作者 贾绍华 金诗鹏 +3 位作者 孙萌遥 丁海鑫 杨波 叶超 《食品与药品》 CAS 2022年第2期101-106,共6页

目的研究芒柄花素对人乳腺癌MCF-7细胞迁移、侵袭及相关信号通路的影响,为揭示芒柄花素抑制肿瘤转移机制提供依据。方法采用CCK-8法、细胞划痕实验、黏附实验、侵袭实验检测芒柄花素对MCF-7细胞增殖、迁移、黏附和侵袭能力的影响。采用W... 目的研究芒柄花素对人乳腺癌MCF-7细胞迁移、侵袭及相关信号通路的影响,为揭示芒柄花素抑制肿瘤转移机制提供依据。方法采用CCK-8法、细胞划痕实验、黏附实验、侵袭实验检测芒柄花素对MCF-7细胞增殖、迁移、黏附和侵袭能力的影响。采用Western blot检测芒柄花素对人上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)、转化生长因子β(TGF-β)信号通路的TGF-β1、基质金属蛋白激酶2/9(MMP-2/9)及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的磷酸化细胞外调节激酶1/2(p-ERK1/2)、磷酸化p38蛋白(pp38)表达水平的影响。结果芒柄花素可显著抑制MCF-7细胞的增殖,降低迁移率、黏附率和侵袭率,上调E-cadherin蛋白表达,下调TGF-β1、vimentin、MMP-2/9、p-ERK1/2、p-p38蛋白表达。结论芒柄花素可抑制MCF-7细胞增殖、迁移、黏附和侵袭,其机制可能与调控EMT过程中E-cadherin和vimentin及TGF-β信号通路中TGF-β1、MMP-2/9和MAPK信号通路的p-ERK1/2、p-p38的表达有关。 展开更多

关键词 芒柄花素 人乳腺癌MCF-7细胞 上皮间质转化 迁移 侵袭

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冬虫夏草中活性成分虫草素的研究进展 被引量：10

4

作者 袁甜 崔琳琳 +2 位作者 李国玉 王洋 李洋 《中医药信息》 2020年第6期134-139,共6页

冬虫夏草是麦角菌科类真菌,寄生在鳞翅目幼虫上,含虫草素、腺苷、虫草多糖、麦角甾醇和多种氨基酸等多种活性成分,具有补肾益胃、化痰止血、归肺和肾经等作用。近年来,研究多集中在冬虫夏草的主要活性成分之一——虫草素。虫草素在癌症... 冬虫夏草是麦角菌科类真菌,寄生在鳞翅目幼虫上,含虫草素、腺苷、虫草多糖、麦角甾醇和多种氨基酸等多种活性成分,具有补肾益胃、化痰止血、归肺和肾经等作用。近年来,研究多集中在冬虫夏草的主要活性成分之一——虫草素。虫草素在癌症、肿瘤和炎症等方面有较高的药用价值,在药妆,肌肉拉伤,安神药等方面也有新的发现。因此综述了虫草素最新的药理作用、代谢机制、抗炎机制、抗肿瘤类型,虫草素可以通过抑制mRNA聚腺苷酸化,调节与各种细胞过程,具有抗癌(凋亡和自噬诱导),抗白血病干细胞,抗炎,抗氧化剂,抗病原,杀虫,抗高血脂,抗肝毒性,抗纤维化和神经保护活性,皮肤光老化保护,骨骼肌疲劳抑制,防止缺血/再灌注引起的损伤和骨骼保护等药理作用。 展开更多

关键词 虫草素 抗肿瘤 抗炎 周期阻滞

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芒柄花素抗肿瘤相关信号通路的研究进展 被引量：3

5

作者 贾绍华 叶超 +4 位作者 金诗鹏 杨波 于蕾 张秀娟 颜廷华 《黑龙江医药》 CAS 2020年第6期1225-1228,共4页

芒柄花素是从黄芪、红车轴草、甘草、葛根、鸡血藤等中药中提取的一种异黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、调节血脂代谢、舒张血管、抗病毒、保护神经等多种药理活性。近年来的研究发现其在抗肿瘤方面潜能较大,可通过调节多条信号通路发... 芒柄花素是从黄芪、红车轴草、甘草、葛根、鸡血藤等中药中提取的一种异黄酮类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、调节血脂代谢、舒张血管、抗病毒、保护神经等多种药理活性。近年来的研究发现其在抗肿瘤方面潜能较大,可通过调节多条信号通路发挥诱导肿瘤凋亡,抑制肿瘤增殖、侵袭和迁移的作用。本文对近年来芒柄花素抗肿瘤相关信号通路的文献报道作一综述,以期为进一步开发和利用芒柄花素提供帮助。 展开更多

关键词 芒柄花素 信号通路 抗肿瘤 研究进展

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玉竹中4种高异黄烷酮的快速制备与鉴定 被引量：3

6

作者 瞿志杰 张颖 +4 位作者 吕振 李莉 梁鑫 向炎菊 徐涛 《中南药学》 CAS 2020年第1期32-38,共7页

目的从玉竹中快速制备4种高异黄烷酮(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),并考察其显微红外光谱(IR)与显微拉曼光谱(Raman)。方法取10 kg玉竹用80%乙醇加热回流提取,经过硅胶柱层析分离,采用半制备液相色谱(HPLC)与制备薄层色谱(TLC)联用技术快速纯化,制备... 目的从玉竹中快速制备4种高异黄烷酮(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),并考察其显微红外光谱(IR)与显微拉曼光谱(Raman)。方法取10 kg玉竹用80%乙醇加热回流提取,经过硅胶柱层析分离,采用半制备液相色谱(HPLC)与制备薄层色谱(TLC)联用技术快速纯化,制备4种单体化合物,采集核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)及紫外光谱(UV)进行结构鉴定,并利用显微IR与显微Raman进一步验证4种化合物的结构。结果制备的4种化合物分别为6-甲基-5,7-二羟基-4',8-二甲氧基高异黄烷酮(Ⅰ)、6,8-二甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(Ⅲ)、6-甲基-4',5,7-三羟基-8-甲氧基高异黄烷酮(Ⅳ)、6-甲基-4',5,7-三羟基高异黄烷酮(Ⅴ),纯度均大于99.0%。4种化合物的IR特征峰主要来自ν-OH、ν-C=O、ν-O-CH3;Raman特征峰主要来自ν=CH、ν-CH、γ=CH、β-CH、νC=C,两者互补,可以得到更全面的结构信息。结论本制备方法简便、快速,单体纯度高,适于从天然药物中提取制备少量不稳定化合物,且首次采用显微IR与显微Raman结合,提供了反映4种高异黄烷酮结构的振动光谱信息。 展开更多

关键词 玉竹 高异黄烷酮 快速制备 红外光谱 拉曼光谱

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活性蛋白质组技术应用于中药活性分子靶点的研究进展 被引量：1

7

作者 朱月 董曦 +3 位作者 王姗 徐丽娇 孙晓波 孙桂波 《药物评价研究》 CAS 2020年第4期779-784,共6页

活性蛋白质组技术(ABPP)是越来越多的化学蛋白质组学方法之一,该技术利用小分子化学探针来探索化合物和靶点之间的相互作用机制。在中药活性成分分子靶点的鉴定中,ABPP技术具有高效、准确等优越性,目前已经利用该技术鉴定了许多中药活... 活性蛋白质组技术(ABPP)是越来越多的化学蛋白质组学方法之一,该技术利用小分子化学探针来探索化合物和靶点之间的相互作用机制。在中药活性成分分子靶点的鉴定中,ABPP技术具有高效、准确等优越性,目前已经利用该技术鉴定了许多中药活性成分的分子靶点。综述了ABPP技术在中药活性分子靶点中的应用,包括青蒿素、黄芩苷、穿心莲内酯、苏木酮、龙牙葱木皂苷、山楂酸、蟾毒内酯、毛兰素与荜茇宁等,为创新药物靶点的发现提供新的思路。 展开更多

关键词 蛋白质组 活性蛋白质组技术 中药活性成分 创新药物靶点 青蒿素 黄芩苷 穿心莲内酯 苏木酮

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一种生物膜表面唾液酸的染色和定量方法 被引量：1

8

作者 张柏惠 杨晓倩 +3 位作者 邹翔 曲中原 崔琳琳 郭守东 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1329-1337,共9页

目的:建立一种细胞、组织和器官生物膜表面唾液酸的染色及定量方法。方法:设计平行实验,确定最佳染色条件。将接种在盖玻片上的细胞用PBS洗涤后,加高碘酸钠(NaIO4,1 mmol/L)于4℃轻度选择性氧化生物膜表面的唾液酸在C-7位成醛;随后,加... 目的:建立一种细胞、组织和器官生物膜表面唾液酸的染色及定量方法。方法:设计平行实验,确定最佳染色条件。将接种在盖玻片上的细胞用PBS洗涤后,加高碘酸钠(NaIO4,1 mmol/L)于4℃轻度选择性氧化生物膜表面的唾液酸在C-7位成醛;随后,加入甘油工作液终止氧化,再用冷的PBS清洗;再加入荧光素-5-氨基硫脲(FTSC,100μmol/L)荧光染料与生成的醛基避光反应,并采用PBS洗涤;最后,采用DAPI染核并采用PBS-T清洗,甘油封片、拍照,采用图像处理软件量化分析。组织切片经多聚甲醛固定后,按照上述优化后的步骤染色。结果:平行实验结果显示,FTSC染色40 min细胞表面唾液酸的成像效果最佳;3种不同的细胞经唾液酸染色后均呈现强的绿色荧光,经100μmol/L H_(2)O_(2)处理24 h后,荧光强度显著降低(P<0.01);该方法可原位检测小鼠组织切片和动脉内壁的唾液酸水平。假阳性结果可通过纳入仅采用FTSC处理组排除或扣除背景。结论:该方法可对不同细胞、组织和器官表面的唾液酸进行原位染色及定量分析。 展开更多

关键词 唾液酸 荧光标记 动脉粥样硬化 斑块着色 氧化应激

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秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜功能的影响 被引量：1

9

作者 贾绍华 颜廷华 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第3期265-268,共4页

研究秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜功能的影响.采用抑瘤实验检测秦皮乙素对S180小鼠体内抗肿瘤活性;采用荧光光度法检测秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜流动性的影响;采用比色法检测秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜Na^+,K^+-ATPase和Ca^2+,M... 研究秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜功能的影响.采用抑瘤实验检测秦皮乙素对S180小鼠体内抗肿瘤活性;采用荧光光度法检测秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜流动性的影响;采用比色法检测秦皮乙素对S180小鼠肿瘤细胞膜Na^+,K^+-ATPase和Ca^2+,Mg^2+-ATPase活性、含唾液酸量、封闭度的影响.秦皮乙素各组小鼠平均瘤重均低于阴性对照组,均可降低肿瘤细胞膜流动性、Na^+,K^+-ATPase和Ca^2+,Mg^2+-ATPase活性和膜封闭度,均可抑制肿瘤细胞膜唾液酸的生成.秦皮乙素抑制肿瘤细胞的生长与改变肿瘤细胞膜功能有关. 展开更多

关键词 秦皮乙素 S180小鼠 膜流动性 Na^+ K^+-ATPase Ca^2+ Mg^2+-ATPase 唾液酸 封闭度

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动脉粥样硬化心底组织的冰冻切片与石蜡切片染色对比

10

作者 杨晓倩 张柏惠 +2 位作者 夏彬 宋光乐 郭守东 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2020年第12期302-304,共3页

目的探讨最适宜动脉粥样硬化心底组织的切片和染色方法。方法取载脂蛋白E基因敲除(Apolipoprotein E kNockout,ApoE-/-)小鼠心底组织,分为两组,分别进行冰冻切片与石蜡切片,对两种切片做油红O染色和苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin stain... 目的探讨最适宜动脉粥样硬化心底组织的切片和染色方法。方法取载脂蛋白E基因敲除(Apolipoprotein E kNockout,ApoE-/-)小鼠心底组织,分为两组,分别进行冰冻切片与石蜡切片,对两种切片做油红O染色和苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin staining,H&E)染色。结果新鲜制备的冰冻切片结构完整,油红O染色效果比石蜡切片更清晰鲜明;当冰冻切片在-20 ℃冰箱存放1个月后,切片出现脂质易脱落、着色差的问题,保存3个月后效果更差。石蜡切片较冰冻切片更适用于H&E染色,切片形态结构清晰,室温存放3个月后形态结构依旧完整,易着色。石蜡切片的油红O染色着色效果差。结论对动脉粥样硬化心底组织进行冰冻切片后,应立即做油红O染色更适合观测其脂质堆积情况;随着存放时间的延长,易出现组织碎裂、脂质脱落、着色差的问题。石蜡切片适宜进行H&E染色,样品保存3个月,对切片组织结构未见可辨识的影响。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 冰冻切片 石蜡切片 油红O染色 H&E染色

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基于网络药理学、分子对接和动物实验探讨菟丝子醇提物抗乳腺癌作用机制

11

作者 宋辉 黄晓俏 +4 位作者 孙向明 汤静 王玉涵 韩栩楠 李文兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第14期4747-4758,共12页

目的基于网络药理学、分子对接及体内实验验证探讨菟丝子醇提物抗乳腺癌的疗效及作用机制。方法借助SwissADME平台筛选课题组前期通过UPLC/Q-TOF-MS分析得到的46个菟丝子醇提物候选化合物,利用TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库预测其潜在... 目的基于网络药理学、分子对接及体内实验验证探讨菟丝子醇提物抗乳腺癌的疗效及作用机制。方法借助SwissADME平台筛选课题组前期通过UPLC/Q-TOF-MS分析得到的46个菟丝子醇提物候选化合物,利用TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库预测其潜在靶点;GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集疾病靶点。取交集构建“成分-靶点”和蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,利用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,并建立“成分-靶点-通路”网络,采用AutoDock等软件对关键活性成分和核心靶点进行分子对接验证。建立4T1荷瘤小鼠模型,设置模型组、环磷酰胺(20 mg/kg)组和菟丝子醇提物低、中、高剂量(3.12、6.24、12.48 g/kg)组,连续给药14 d,观察菟丝子醇提物对小鼠体质量、脾脏和胸腺指数的影响;小动物活体成像检测肿瘤细胞光子数;苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色检测瘤组织病理变化;Western blotting检测肿瘤组织磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)信号通路及凋亡相关蛋白表达。结果网络药理学筛选得到17种菟丝子活性成分及靶点428个,乳腺癌疾病靶点1534个,交集靶点184个,其中AKT1、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,TP53)等9个为核心靶点,与槲皮素、芹菜素等7个核心成分分子对接结果良好。通过KEGG和GO分析发现,PI3K/Akt信号转导通路可能是菟丝子抗乳腺癌的重要途径。动物实验结果证实成功构建4T1荷瘤小鼠模型,与模型组比较,菟丝子醇提物组小鼠体质量、胸腺指数显著升高(P<0.05、0.01),脾脏指数及肿瘤细胞光子数显著降低(P<0.05、0.01),同时瘤组织可见部分坏死区域,细胞核呈溶解现象。菟丝子醇提物组显著下调p-PI3K、p-Akt、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白表达(P<0.05、0.01),上调Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)表达(P<0.05、0.01),升高Bax/Bcl-2值(P<0.05、0.01)。结论菟丝子醇提物能够明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,其作用机制可能与调控PI3K/Akt通路、促进细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 菟丝子 乳腺癌 网络药理学 PI3K/AKT信号通路 细胞凋亡 金丝桃苷

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绿原酸衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究 被引量：12

12

作者 张希 许旭东 +1 位作者 田瑜 尚海 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期937-942,共6页

目的设计并合成天然产物绿原酸的酰胺类衍生物,并对该系列化合物进行体外抗肿瘤活性研究。方法以绿原酸为起始原料,经保护、缩合、脱保护3步反应制得目标产物。采用噻唑蓝(MTT)法,考察所合成的目标化合物对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌HepG... 目的设计并合成天然产物绿原酸的酰胺类衍生物,并对该系列化合物进行体外抗肿瘤活性研究。方法以绿原酸为起始原料,经保护、缩合、脱保护3步反应制得目标产物。采用噻唑蓝(MTT)法,考察所合成的目标化合物对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌HepG2细胞和人盲肠腺癌HCT-8细胞3种肿瘤细胞的体外增殖活性的影响。结果设计并合成了10个绿原酸取代的苯甲酰胺及苯乙酰胺类衍生物B1~B5、C1~C5,其结构均经1H-NMR、13C-NMR及HR-ESI-MS确定。抗肿瘤活性测试结果表明,10个绿原酸衍生物对3株肿瘤细胞株表现出不同程度的抑制效果,其中衍生物B2对HeLa细胞表现出良好的活性,且活性优于阳性对照药顺铂,所有的衍生物均对HCT-8细胞表现出抑制作用,且均优于阳性对照药顺铂。结论10个绿原酸衍生物均为新化合物,部分衍生物具有较好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。 展开更多

关键词 绿原酸 苯甲酰胺衍生物 苯乙酰胺类衍生物 合成 抗肿瘤活性

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三七素的药理作用研究进展 被引量：24

13

作者 张希 王文倩 +2 位作者 许旭东 田瑜 尚海 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期3192-3196,共5页

三七素是一种天然存在的非蛋白氨基酸,主要存在于三七中。三七素具有多种药理作用,文献报道最多的是止血作用。此外,三七素还具有神经保护作用、减轻糖尿病肾病损伤作用、抗炎作用及降血糖等作用。近年来对三七素的相关研究逐渐增多,主... 三七素是一种天然存在的非蛋白氨基酸,主要存在于三七中。三七素具有多种药理作用,文献报道最多的是止血作用。此外,三七素还具有神经保护作用、减轻糖尿病肾病损伤作用、抗炎作用及降血糖等作用。近年来对三七素的相关研究逐渐增多,主要综述三七素的药理作用研究进展,期望为今后三七素的进一步研究和开发利用提供参考。 展开更多

关键词 三七素 药理作用 研究进展

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1,2,3-三氮唑类苦参碱衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：6

14

作者 张晓雯 李凌宇 +1 位作者 尚海 邹忠梅 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期1-6,共6页

目的设计并合成了1,2,3-三氮唑类苦参碱衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以苦参碱为起始原料,通过水解反应、N-烷基化反应、click反应等反应得到目标化合物。采用噻唑蓝(MTT)法考察所合成目标化合物对HeLa、MCF-7和HepG23种... 目的设计并合成了1,2,3-三氮唑类苦参碱衍生物,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以苦参碱为起始原料,通过水解反应、N-烷基化反应、click反应等反应得到目标化合物。采用噻唑蓝(MTT)法考察所合成目标化合物对HeLa、MCF-7和HepG23种肿瘤细胞的体外抗增殖活性。结果合成了9个1,2,3-三氮唑类苦参碱衍生物,其结构经1H-NMR,13C-NMR及HR-MS确定,抗肿瘤活性测试结果表明该类化合物具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物5h对MCF-7肿瘤细胞表现出良好的活性,且活性优于母体化合物苦参碱。结论部分目标化合物具有较好的抗肿瘤活性,为该类抗肿瘤化合物的进一步优化提供思路。 展开更多

关键词 苦参碱 1 2 3-三氮唑 结构修饰 抗肿瘤活性

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稀土改性多金属氧酸盐的合成、表征及催化燃油深度脱硫研究

15

作者 王斌 赵庆辉 +4 位作者 刘蕊 宋应金 綦峥 徐昶儒 刘日嘉 《化学与粘合》 CAS 2021年第5期333-339,共7页

采用分步反应,分步酸化法制得硅钼钒前驱体,并通过调合原料配比制得不同钒含量的前驱体H4+xSiMo12-xVxO40·nH2O(x为1~4)。以6种稀土La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd对制备的前驱体进行改性,制得24种稀土改性多金属氧酸盐催化剂。通过FT-IR... 采用分步反应,分步酸化法制得硅钼钒前驱体,并通过调合原料配比制得不同钒含量的前驱体H4+xSiMo12-xVxO40·nH2O(x为1~4)。以6种稀土La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd对制备的前驱体进行改性,制得24种稀土改性多金属氧酸盐催化剂。通过FT-IR与ICP-OES等表征手段对所制备的多金属氧酸盐催化剂进行系统表征,并考察了24种催化剂的催化活性,确定最优催化剂为CeH3SiMo10V2O40。研究了以CeH3SiMo10V2O40为催化剂,H2O_(2)为氧化剂,乙腈为萃取剂的催化氧化超深度脱硫体系。考察了催化剂用量,氧硫物质的量比,催化剂与氧化剂预接触时间,反应温度及初始硫含量对氧化脱硫效率的影响。实验结果表明,在催化剂用量占模拟油品质量的0.25%、氧硫比为10、催化剂与H2O_(2)预接触时间为8min、反应温度60℃、初始硫含量500ppmw的条件下,当反应达到平衡时,模拟油品中的二苯并噻吩已完全脱除。此外,将催化剂用于稳定汽油及催化柴油的催化氧化脱硫也得到了较好的脱硫效果,且催化剂重复使用5次后,仍具有极佳的催化活性。 展开更多

关键词 氧化脱硫 多金属氧酸盐 燃油 稀土

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分子印迹型g-C_(3)N_(4)电极伏安分析法检测磺胺甲噁唑

16

作者 王堤 武天恒 +2 位作者 刘蕊 郎丹梅 潘陆 《化学与粘合》 CAS 2023年第3期270-274,共5页

采用分子印迹技术与g-C_(3)N_(4)材料复合修饰玻碳电极(GCE),建立了伏安法快速测定磺胺甲噁唑(SMX)的新方法。通过SEM,XRD,FT-IR表征手段对所制备的分子印迹型g-C_(3)N_(4)(MIP-g-C_(3)N_(4))电极材料进行表征,并考察了缓冲溶液p H值对... 采用分子印迹技术与g-C_(3)N_(4)材料复合修饰玻碳电极(GCE),建立了伏安法快速测定磺胺甲噁唑(SMX)的新方法。通过SEM,XRD,FT-IR表征手段对所制备的分子印迹型g-C_(3)N_(4)(MIP-g-C_(3)N_(4))电极材料进行表征,并考察了缓冲溶液p H值对电流响应的影响,确定最佳的响应条件。实验结果表明,pH为6时,电流响应最为强烈。另外,采用循环伏安法对比探究磺胺甲噁唑在裸GCE、g-C_(3)N_(4)/GCE和分子印迹型g-C_(3)N_(4)/GCE电极上的电化学行为,结果表明:分子印迹型g-C_(3)N_(4)/GCE电极对磺胺甲噁唑测定的灵敏度显著地提高。该传感器测定SMX的结果具有较宽的线性范围(0.5~103.7μmol/L)和较低的检测限(2.5μmoL/L),回收率为99.45%~100.20%。 展开更多

关键词 g-C_(3)N_(4) 分子印迹技术 磺胺甲噁唑 电化学传感

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枳实化学成分与治疗功能性消化不良关联性分析及实验验证 被引量：11

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作者 曲中原 李苏楠 +5 位作者 孙志伟 孙向明 于佳慧 舒淇 邹翔 罗容 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期6521-6528,共8页

目的 研究枳实治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的药效物质基础。方法 运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对10批枳实水煎液进行分析,确定共有成分;采用不规则喂养和夹尾刺激建立FD大鼠模型... 目的 研究枳实治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的药效物质基础。方法 运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对10批枳实水煎液进行分析,确定共有成分;采用不规则喂养和夹尾刺激建立FD大鼠模型,以小肠碳末推进率、胃排空率及血清中胃动素、胃泌素水平为药效指标,采用灰色关联度分析法和Pearson双变量相关性分析建立色谱图中共有峰峰面积与药效指标的相关性,筛选出枳实治疗FD的药效物质,并通过斑马鱼肠蠕动模型进行药效验证。结果 10批枳实水煎液中共指认35个共有成分,通过灰色关联度和Pearson双变量相关性分析,筛选出辛弗林、马尔敏、黄柏酮、N-甲基酪胺、圣草次苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷共8个成分为枳实治疗FD的潜在药效物质。选择药效相关性较强、易得、可测的圣草次苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林进行实验验证,发现这5个成分均显著促进斑马鱼肠道蠕动(P<0.01)。结论 圣草次苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林为枳实治疗FD的药效物质。 展开更多

关键词 枳实 功能性消化不良 肠道蠕动 圣草次苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 辛弗林

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响应面法优化提取苦豆子生物碱及其抑菌性 被引量：10

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作者 王福玲 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第5期130-134,共5页

试验旨在优化苦豆子生物碱提取的最佳工艺条件,并且研究其体外抑菌活性。利用单因素试验考察了乙醇体积分数、料液比、超声时间对生物碱得率的影响,并根据中心组合试验设计对提取条件进行优化。采用抑菌圈法和最低抑菌浓度试验考察其抑... 试验旨在优化苦豆子生物碱提取的最佳工艺条件,并且研究其体外抑菌活性。利用单因素试验考察了乙醇体积分数、料液比、超声时间对生物碱得率的影响,并根据中心组合试验设计对提取条件进行优化。采用抑菌圈法和最低抑菌浓度试验考察其抑菌活性。结果表明,苦豆子生物碱的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数67%、料液比1︰17 (g/mL)、超声时间30 min,此条件下生物碱得率为2.97%。中心组合试验结果表明3个因素对苦豆子生物碱得率均有显著影响,且其显著性顺序是料液比>乙醇体积分数>超声时间。苦豆子中生物碱对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有明显的抑制作用,最小抑菌质量浓度分别为2.5, 1.25和1.25 mg/mL。响应面法能够提高超声波提取苦豆子生物碱的得率,苦豆子生物碱具有体外抑菌活性。 展开更多

关键词 苦豆子 生物碱 超声波提取 中心组合试验 抑菌活性

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AgBr/ZnO复合材料光催化剂及其光催化性能 被引量：8

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作者 谭冲 李媛媛 +4 位作者 刘昊 李俊生 夏至 左金龙 姚琳 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期202-210,共9页

通过一步水热法制备了AgBr/ZnO复合光催化剂,并采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、紫外–可见光漫反射光谱仪和光致发光光谱仪对样品进行表征,分析了AgBr/ZnO体系的合成对材料光催化性能的影响。以... 通过一步水热法制备了AgBr/ZnO复合光催化剂,并采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、紫外–可见光漫反射光谱仪和光致发光光谱仪对样品进行表征,分析了AgBr/ZnO体系的合成对材料光催化性能的影响。以罗丹明B溶液为目标污染物,研究复合催化剂的光催化活性。结果表明:在制备的复合样品中,Ag Br与ZnO摩尔比为1:5时(AgBr/ZnO-2)光催化活性最好,在可见光照射下,60 min对罗丹明B的降解率可达98.98%,相比于ZnO光催化活性明显提升,降解速率常数提升了11.08倍;与商用TiO2(P25)相比,降解速率常数提升了10.14倍,这主要归因于Ag Br/ZnO拥有比ZnO更低的电子空穴复合概率,且复合催化剂的光学吸收带边发生红移,从而增强了对可见光的吸收。 展开更多

关键词 溴化银 氧化锌 光催化 复合光催化剂 罗丹明B

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g-C_(3)N_(4)/Ag/TiO_(2)NTs的制备及其对西维因的光催化降解 被引量：4

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作者 谭冲 李媛媛 +4 位作者 王欢欢 李俊生 夏至 左金龙 姚琳 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期392-400,共9页

采用阳极氧化法制备二氧化钛纳米管(TiO_(2)NTs),然后在紫外光和微波辅助下引入Ag、g-C_(3)N_(4)制备出g-C_(3)N_(4)/Ag/TiO_(2)NTs三元复合光催化材料。用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱... 采用阳极氧化法制备二氧化钛纳米管(TiO_(2)NTs),然后在紫外光和微波辅助下引入Ag、g-C_(3)N_(4)制备出g-C_(3)N_(4)/Ag/TiO_(2)NTs三元复合光催化材料。用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)、光致发光(PL)等手段对g-C_(3)N_(4)/Ag/TiO_(2)NTs进行表征,研究了这种材料对西维因的降解性能。结果表明,在模拟太阳光照射下,g-C_(3)N_(4)/Ag/TiO_(2)NTs对西维因的降解率由TiO_(2)NTs的29.1%提高到51.8%。光催化活性的提高,与Ag表面等离子体共振效应、Ag优异的电荷传导性以及g-C_(3)N_(4)与TiO_(2)NTs界面的异质结有关。 展开更多

关键词 无机非金属材料 TiO_(2)Ag g-C_(3)N_(4)西维因 光催化

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