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重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学研究
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作者 方治平 刘小康 +1 位作者 肖逸 蒋维 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期175-177,180,共4页
目的：研究重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学。方法：采用氯胺Ｔ法标计１２５Ｉ重组葡激酶（放化纯度＞９８％），给大鼠静注三种不同剂量后进行药物动力学试验，数据采用 ３ｐ８７程序按二室模型计算药动学参数。结果：ｔ１／２α约... 目的：研究重组葡激酶在大鼠体内的药物动力学。方法：采用氯胺Ｔ法标计１２５Ｉ重组葡激酶（放化纯度＞９８％），给大鼠静注三种不同剂量后进行药物动力学试验，数据采用 ３ｐ８７程序按二室模型计算药动学参数。结果：ｔ１／２α约为０．９１３～１，３３６ｍｉｎ，ｔ１／２β约为２２．５１～２３．８９ｍｉｎ。５ｍｉｎ后各组织有较高放射量，以肾、脾、肝为最高。到１２０ｍｉｎ各组织只有很少的放射量。尿、胆汁在３ｈ内可明显测到放射性，２４ｈ内从尿中排出给药量的４２．８％放射量，从粪中排出 ７ ５％，在３３ｈ内从胆汁中排出给药量的 ９．４％放射量。 ＳｐｅＰＡＧＥ电泳结果表明，尿和胆汁中原形葡激酶甚微，排出物主要是分解产物。结论：１２５Ｉ－ｒ－Ｓａｋ静注，在大鼠体内分布快，分布广，消除快。 展开更多
关键词 重组葡激酶 药物代谢动力学 组织分布
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