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儿童过敏性哮喘舌下特异性免疫治疗的研究进展 被引量：7
1
作者 郑忠梅 毛萌 《华西医学》 CAS 2017年第2期286-289,共4页
在儿童过敏性哮喘治疗方法中,特异性免疫治疗是目前唯一针对支气管哮喘的对因治疗,舌下特异性免疫疗法(sublingual immunotherapy,SLIT)是近年来提倡的针对过敏性哮喘的新疗法,与传统的皮下特异性免疫疗法相比,SLIT对儿童过敏性哮喘患... 在儿童过敏性哮喘治疗方法中,特异性免疫治疗是目前唯一针对支气管哮喘的对因治疗,舌下特异性免疫疗法(sublingual immunotherapy,SLIT)是近年来提倡的针对过敏性哮喘的新疗法,与传统的皮下特异性免疫疗法相比,SLIT对儿童过敏性哮喘患者具有更高的安全性且易于管理,SLIT日益受到关注,并引发了大量的研究。SLIT的作用机制虽已有一些研究,但尚不十分明确,大多数的研究是以临床研究为主。近年来,大量国内外研究表明,SLIT对儿童过敏性哮喘治疗安全、有效,无严重不良事件发生,且可以减少过敏的发生频率。但SLIT临床应用中仍有很多问题需进一步研究解决,如其确切的作用机制、准确的剂量、是否应该减少SLIT药物的用量以及可否用来进行预防等。该文就其研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 过敏性哮喘 舌下特异性免疫治疗 儿童
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我国儿科护理教学研究现状的共词分析 被引量：10
2
作者 刘孝美 彭文涛 伍晋辉 《中华医学教育探索杂志》 2019年第9期927-931,共5页
目的 利用共词分析法对国内近5年儿科护理教学研究文献进行分析,探讨该领域的研究现状,为后续研究提供参考.方法 在中国知网、维普以及万方数据库以'儿科''护理''教学'为主题词,限定文献年限为2013至2017年,通... 目的 利用共词分析法对国内近5年儿科护理教学研究文献进行分析,探讨该领域的研究现状,为后续研究提供参考.方法 在中国知网、维普以及万方数据库以'儿科''护理''教学'为主题词,限定文献年限为2013至2017年,通过检索并纳入符合研究标准的文献,利用Bicomb 2对下载文献进行关键词统计和分析;利用Ucinet 6.0及Netdraw绘制共现分析图,将高频关键词之间的共现关系可视化.结果 共纳入文献396篇,提取高频关键词29个.目前国内儿科护理教学的研究热点集中在教学方式改革,尤其是PBL、CBL、情景模拟教学、临床路径教学等;其次,有关本科生、高职教学、教学质量的相关文献也相对较多;而有关中职教学、实验教学及人文关怀等方面研究相对较少.结论 现阶段我国儿科护理有关教学方式改革、教学质量评价、本科生教育等已取得一定成果,未来可深入分析各部分知识内容适用的教学方式方法,并加强中职教学、实验教学及人文关怀教学相关研究. 展开更多
关键词 儿科 护理教学 共词分析
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小于胎龄儿流行病学及病因学研究进展 被引量：5
3
作者 谢华 杨凡 《中国儿童保健杂志》 CAS 2019年第3期285-288,共4页
近年来小于胎龄儿(SGA)在活产婴儿中所占的比例不断增加,作为新生儿中的特殊群体,SGA对儿童生长发育的近期及远期健康影响均较大。通过对新生儿出生队列的统计学分析,得出了较为完善的SGA的流行病学资料。同时,关于SGA的病因学研究也日... 近年来小于胎龄儿(SGA)在活产婴儿中所占的比例不断增加,作为新生儿中的特殊群体,SGA对儿童生长发育的近期及远期健康影响均较大。通过对新生儿出生队列的统计学分析,得出了较为完善的SGA的流行病学资料。同时,关于SGA的病因学研究也日渐深入,主要涉及母体、胎盘、胎儿三方面。因此,本文主要从SGA的流行病学特点及病因学机制等方面进行综述。 展开更多
关键词 小于胎龄儿 流行病学 母体 胎盘 胎儿
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母乳干细胞研究进展 被引量：1
4
作者 黄星 杨凡 《中国儿童保健杂志》 CAS CSCD 2021年第1期63-66,共4页
近年来,人母乳干细胞(hBSCs)的提出使得对母乳细胞成分及优点的认识比以往更加多样化。其具有的非侵入性的细胞来源方式、多项分化潜能、自我更新能力等特点,在细胞替代疗法、再生医疗中具有重要意义。这将提供一个新的途径来描述母乳... 近年来,人母乳干细胞(hBSCs)的提出使得对母乳细胞成分及优点的认识比以往更加多样化。其具有的非侵入性的细胞来源方式、多项分化潜能、自我更新能力等特点,在细胞替代疗法、再生医疗中具有重要意义。这将提供一个新的途径来描述母乳在生命早期的重要性,以及解释母乳如何对婴幼儿和成人远期健康产生积极的影响。本文将从母乳干细胞来源、分布、获取及功能特性等方面进行综述,并探讨其未来的应用方向。 展开更多
关键词 母乳 干细胞 多能性 再生医学
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COL10A1新突变所致Schmid型干骺端软骨发育不良1例
5
作者 龙睿 李晋蓉 余涛 《中国优生与遗传杂志》 2022年第3期490-493,共4页
目的 对2020年8月四川大学华西第二医院接诊的1例Schmid型干骺端软骨发育不良患儿的临床资料进行回顾性分析。方法 收集先证者及其家系成员临床资料,分析其临床特点。对先证者父母及其进行家系全外显子测序。结果 先证者,男,6岁3月龄,... 目的 对2020年8月四川大学华西第二医院接诊的1例Schmid型干骺端软骨发育不良患儿的临床资料进行回顾性分析。方法 收集先证者及其家系成员临床资料,分析其临床特点。对先证者父母及其进行家系全外显子测序。结果 先证者,男,6岁3月龄,因“走路姿势异常4+年,身材矮小”就诊。双侧髋关节X线发现,双侧股骨颈明显短缩,干骺端及骨骺骨质密度不均匀增高、边缘毛躁。基因检测发现COL1OA1基因第3外显子c.1900_1991del杂合突变,目前国内外尚未见报道。结合患儿临床表现及检查结果,诊断为Schmid型干骺端软骨发育不良。结论 该病例扩展了COL1OA1基因的突变位点,并提示临床医生对于身材比例异常的矮身材患儿,需要高度警惕骨代谢性疾病,X光影像学检查可以提供较为可靠的先行证据,必要时可采取遗传学分析。 展开更多
关键词 COL1OA1基因 Schmid型干骺端软骨发育不良 身材矮小
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